CN101984807A

CN101984807A - 一种以松脂基植物油为溶剂的乳油制剂及其制备方法

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Publication number: CN101984807A
Application number: CN 201010233146
Authority: CN
Inventors: 颜禧凯; 王文忠; 孔建; 颜禧童; 李谱超; 颜禧旋; 潘朝斌
Original assignee: FUJIAN NUODE BIOLOGICAL TECHNOLOGY Co Ltd
Current assignee: FUJIAN NUODE BIOLOGICAL TECHNOLOGY Co Ltd
Priority date: 2010-07-22
Filing date: 2010-07-22
Publication date: 2011-03-16
Anticipated expiration: 2030-07-22
Also published as: CN101984807B

Abstract

一种以松脂基植物油为溶剂的乳油制剂及其制备方法，涉及一种农药制剂。提供一种采用植物来源的松脂基植物油为溶剂，不含任何芳烃类等不环保有机溶剂，环保性能高，生产施用安全的以松脂基植物油为溶剂的乳油制剂及其制备方法。其原料组成及其以质量百分数计含有农药活性成分0.5％～60％、助溶剂0～15％、乳化剂5％～25％，余为松脂基植物油。将农药活性成分、松脂基植物油、助溶剂、乳化剂混合均质剪切，即得以松脂基植物油为溶剂的乳油制剂。

Description

一种以松脂基植物油为溶剂的乳油制剂及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种农药制剂，尤其是涉及一种以松脂基植物油为溶剂的乳油制剂及其制备方法。

背景技术

目前，国内农药乳油制剂基本上都需要使用芳烃类等有机溶剂，这些有机溶剂主要有苯、甲苯、二甲苯、甲醇等，年用量高达20～30万吨。但是，这些溶剂具有闪点低、易燃易爆及对人和环境毒性高等缺点，有机溶剂和助剂在农药使用过程中会全部进入环境，在造成严重污染环境的同时，还会损害人体健康。

1992年，美国政府出台了在农药制剂中禁用甲苯、二甲苯等有机溶剂的规定，此后，欧洲国家也相继出台了类似的规定；截止到2006年2月，我国台湾地区农业委员会对二甲苯、苯胺、苯、四氯化碳、三氯乙烯等农药产品中使用的38种有机溶剂进行了限量管理，农药成品中二甲苯、环己酮的含量不能超过10％，二甲基甲酰胺和甲醇应小于30％，乙苯的含量不能超过2％。

利用绿色溶剂替代危险有毒的苯类溶剂和极性溶剂，是经济社会可持续发展的需要。在苯类溶剂替代方面，国内目前主要是应用闪点稍高的高沸点重芳烃溶剂油(C10-C14)，虽然安全性有了提高、对人的毒性有所降低，但因芳烃较难降解，其环保性能还是不高。

因此，随着国家发改委加大对农药剂型产品的结构调整，发展环境友好型、毒性低、易降解、可再生资源衍生的高效溶助剂来代替芳烃类等不环保溶助剂，应用于农药乳油制剂，是经济社会可持续发展的需要。

本申请的发明人在中国专利CN1701663中公开一种农药助剂，其原料及其按质量比的含量为：植物油100，助溶剂0～50，表面活性剂5～55。可用于制备剂型为乳油、油悬剂、热雾剂、气雾剂、桶混剂、超低容量喷雾剂的农药制剂，以及杀虫剂、杀螨剂、杀菌剂、消毒剂、卫生杀虫剂、植物生长调节剂。以植物油替代苯的同系物，能减少对石油资源的需求，降低农药制剂的成本，其物理化学稳定性和展着渗透性、抗漂移性、安全性以及综合防效均好于用苯的同系物加工的制剂。

发明内容

本发明的目的是提供一种采用植物来源的松脂基植物油为溶剂，不含任何芳烃类等不环保有机溶剂，环保性能高，生产施用安全的以松脂基植物油为溶剂的乳油制剂及其制备方法。

本发明所述以松脂基植物油为溶剂的乳油制剂的原料组成及其以质量百分数计含有农药活性成分0.5％～60％、助溶剂0～15％、乳化剂5％～25％，余为松脂基植物油。

所述农药活性成分可选自杀虫杀螨剂、杀菌剂、除草剂等中的一种。

所述杀虫杀螨剂可选自阿维菌素、伊维菌素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、多杀霉素、噻虫嗪、噻虫啉、吡虫啉、啶虫脒、烯啶虫胺、丁烯氟虫腈、氟虫脲、虫螨腈、联苯肼酯、喹螨醚、烯啶虫胺、高效氯氟氰菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯、高效氯氰菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯、甲氰菊酯、联苯菊酯、醚菊酯、噻嗪酮、虱螨脲、氟铃脲、氟啶脲、氟虫脲、除虫脲、毒死蜱、三唑磷、辛硫磷、丙溴磷、杀扑磷、二嗪磷、丁硫克百威、仲丁威、虫酰肼、异丙威、螺螨酯、唑螨酯、溴螨酯、杀螨隆、吡螨胺、噻螨酮、炔螨特、哒螨灵、三唑锡、苯丁锡等中的至少一种。

所述杀菌剂可选自嘧菌酯、醚菌酯、吡噻菌胺、吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、烯肟菌酯、苯醚甲环唑、丙环唑、三唑酮、氟环唑、氟硅唑、戊唑醇、己唑醇、烯唑醇、粉唑醇、稻瘟灵、异稻瘟净、烯酰吗啉等中的至少一种。

所述除草剂可选自乙草胺、丙草胺、丁草胺、异丙甲草胺、精喹禾灵、高效氟吡甲禾灵、精吡氟禾草灵、乳氟禾草灵、精恶唑禾草灵、氰氟草酯、异恶草松、恶草酮、草除灵、氟磺胺草醚、乙羧氟草醚、乙氧氟草醚、烯草酮、二甲戊乐灵、炔草酸、氯氟吡氧乙酸、咪唑乙草烟、2，4-滴、嗪草酮等中的至少一种。

所述助溶剂可选自异辛醇、正辛醇、异丁醇、正丁醇、异丙醇、乙二醇、聚乙二醇、乙醇、N-辛基吡咯烷酮、N-甲基吡咯烷酮等中的至少一种。

所述乳化剂可选自聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物、C12-14醇聚氧乙烯醚、山梨醇聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、乙二醇聚氧乙烯醚、失水山梨糖醇酐油酸酯、失水山梨醇酐三油酸酯、聚氧乙烯(20)山梨醇单月桂酸酯、烷聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯、山梨醇聚氧乙醚、聚氧乙烯(4)月桂醇醚、失水山梨醇酐三油酸酯、失水山梨醇单油酸酯、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯、C12-14聚氧乙烯醚磷酸酯、十二烷基苯磺酸钙、烷基聚乙二醇醚磷酸盐、乙氧基化烷基磷酸盐、乙氧基化烷基硫酸盐等中的至少一种。

所述松脂基植物油的组成及其含量如下：

碱性C1～C8醇溶液、松脂和植物油；

所述碱性C1～C8醇溶液的含量，按质量百分比，为松脂和植物油总质量的10％～30％，所述碱性C1～C8醇溶液是C1～C8醇中的至少一种与碱金属氢氧化物的混合液，按质量比，碱金属氢氧化物∶C1～C8醇为1∶(19～25)；按质量比，松脂∶植物油为1∶(1～4)。

所述松脂是采自松科植物含天然萜类化合物的树脂。

所述植物油是木本和草本油料植物种子、果肉及其它部分中的至少一种提取所得的植物油脂。

所述松脂基植物油的制备方法的具体步骤为：

将C1～C8醇中的至少一种与碱金属氢氧化物的混合液，以及松脂与植物油混合物装入高剪切乳化分散釜，反应后的产物经过滤除杂，即得松脂基植物油。

所述反应的温度可为50～70℃，反应的时间可为0.5～1h。所制得的松脂基植物油是以脂肪酸单烷基酯和萜类化合物为主要组分的松脂基植物油。

所述松脂基植物油可作为一种功能性农药载体用于配制农药制剂，替代二甲苯等芳烃类有机溶剂。

经试验，松脂基植物油的物理化学性质参见表1。

表1

本发明所述以松脂基植物油为溶剂的乳油制剂的制备方法的具体步骤为：

将农药活性成分、松脂基植物油、助溶剂、乳化剂混合均质剪切，即得以松脂基植物油为溶剂的乳油制剂。

所述混合均质剪切，最好是在3000～10000rpm/min的条件下，混合均质剪切10～60min。

与应用芳烃类有机溶剂的传统乳油制剂相比，本发明所述以松脂基植物油为溶剂的乳油制剂至少具有以下优点：

1)本发明采用松脂基植物油为溶剂，天然来源，不含任何芳烃类等不环保有机溶剂，安全环保，易生物降解，对环境友好，对使用者安全性高。

2)本发明采用的松脂基植物油闪点高，生产的乳油制剂安全性能好，生产、储运和使用过程中安全性能高。

3)由于具有优良的展着渗透性、抗漂移成膜性和乳化分散性能，因此可以显著提高乳油制剂的防治效果。

4)采用高剪切乳化分散方法制备乳油制剂，每min数千次的剪切，生产效率高，较之常规分散方法制备的乳油制剂，稳定性好。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，本发明用以下具体实施例进行说明，但本发明绝非限于这些例子。以下所述仅为本发明较好的实施例，仅仅用于解释本发明，并不能因此而理解为对本发明专利保护范围的限制。

实施例1

在反应釜中依次加入阿维菌素18kg、松脂基植物油837kg、异辛醇30kg、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物30kg、聚氧乙烯(4)月桂醇醚40kg、十二烷基苯磺酸钙40kg，在5000rpm/min的条件下，均质剪切10min分散均匀，既得发明1000kg1.8％阿维菌素乳油。

对比例1

在反应釜中依次加入阿维菌素18kg、二甲苯837kg、异辛醇30kg、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物30kg、聚氧乙烯(4)月桂醇醚40kg、十二烷基苯磺酸钙40kg，搅拌分散均匀，即得1000kg1.8％阿维菌素乳油。

本实施例和对比例1的1.8％阿维菌素乳油在54±2℃条件下进行热贮、-5±2℃条件下进行低温稳定性检验，结果分别见表2和3。从表2和3的结果可知，本实施例阿维菌素乳油具有优良的冷热贮存稳定性能(稳定性优于应用二甲苯溶剂的1.8％阿维菌素乳油)。

表2

表3

使用本实施例的阿维菌素乳油防治柑橘红蜘蛛，按照有效成分5g/亩加水稀释田间喷雾，药后2天和5天的防治效果分别为85.1％和94.7％，而对比例1用二甲苯溶剂的阿维菌素乳油，按照相同剂量采用同样方法使用，药后2天和5天的防治效果分别为72.8％和79.4％。

本发明实施例阿维菌素乳油对红蜘蛛的防治效果好于应用二甲苯的阿维菌素乳油。

实施例2在反应釜中依次加入阿维菌素50kg、松脂基植物油755kg、正辛醇80kg、C12-14醇聚氧乙烯醚40kg、失水山梨醇酐三油酸酯35kg、十二烷基苯磺酸钙40kg，在8000rpm/min的条件下，均质剪切20min分散均匀，既得发明1000kg5％阿维菌素乳油。

本实施例5％阿维菌素乳油在54±2℃条件下进行热贮、-5±2℃条件下进行低温稳定性检验，结果见表4。从表4结果可知，本实施例阿维菌素乳油具有优良的冷热贮存稳定性能。

表4

实施例3

在反应釜中依次加入甲氨基阿维菌素苯甲酸盐5kg、松脂基植物油900kg、脂肪醇聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物35kg、蓖麻油聚氧乙烯醚20kg、十二烷基苯磺酸钙40kg，在3000rpm/min的条件下，均质剪切10min分散均匀，既得发明1000kg0.5％甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油。

实施例4

在反应釜中依次加入甲氨基阿维菌素苯甲酸盐50kg、松脂基植物油850kg、脂肪醇聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物40kg、蓖麻油聚氧乙烯醚20kg、十二烷基苯磺酸钙40kg，在10000rpm/min的条件下，均质剪切10min分散均匀，既得发明1000kg5％甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油。

对比例2

在反应釜中依次加入甲氨基阿维菌素苯甲酸盐50kg、二甲苯850kg、脂肪醇聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物30kg、蓖麻油聚氧乙烯醚25kg、十二烷基苯磺酸钙45kg，搅拌分散均匀，即得1000kg5％甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油。

本实施例和对比例2的5％甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油在54±2℃条件下进行热贮、-5±2℃条件下进行低温稳定性检验，结果分别见表5和6。从表5和6结果可知，本实施例甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油具有优良的冷热贮存稳定性能(稳定性优于应用二甲苯溶剂的5％甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油)。

表5

表6

实施例5

在反应釜中依次加入高效氯氟氢菊酯25kg、松脂基植物油875kg、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯40kg、C12～14醇聚氧乙烯醚30kg、十二烷基苯磺酸钙30kg，在3000rpm/min的条件下，均质剪切60min分散均匀，既得发明1000kg2.5％高效氯氟氢菊酯乳油。

实施例6

在反应釜中依次加入联苯菊酯25kg、松脂基植物油875kg、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物30kg、山梨醇聚氧乙醚30kg、十二烷基苯磺酸钙40kg，在8000rpm/min的条件下，均质剪切20min分散均匀，既得发明1000kg2.5％联苯菊酯乳油。

实施例7

在反应釜中依次加入毒死蜱400kg、松脂基植物油480kg、C12～14醇聚氧乙烯醚50kg、C12-14聚氧乙烯醚磷酸酯30kg、十二烷基苯磺酸钙40kg，在8000rpm/min的条件下，均质剪切50min分散均匀，既得发明1000kg40％毒死蜱乳油。

实施例8

在反应釜中依次加入阿维菌素10kg、噻虫嗪50kg、松脂基植物油710kg、N-辛基吡咯烷酮100kg、异辛醇20kg、C12-14醇聚氧乙烯醚30kg、失水山梨醇酐三油酸酯30kg、十二烷基苯磺酸钙50kg，在8000rpm/min的条件下，均质剪切20min分散均匀，既得发明1000kg6％阿维菌素噻虫嗪乳油。

实施例9

在反应釜中依次加入虱螨脲50kg、松脂基植物油710kg、N-辛基吡咯烷酮120kg、聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯45kg、失水山梨糖醇酐油酸酯30kg、乙氧基化烷基磷酸盐45kg，在6000rpm/min的条件下，均质剪切40min分散均匀，既得发明1000kg5％虱螨脲乳油。

实施例10

在反应釜中依次加入螺螨酯240kg、松脂基植物油590kg、N-辛基吡咯烷酮50kg、异丁醇10kg、乙二醇聚氧乙烯醚30kg、蓖麻油聚氧乙烯醚35kg、烷基聚乙二醇醚磷酸盐45kg，在10000rpm/min的条件下，均质剪切30min分散均匀，既得发明1000kg24％螺螨酯乳油。

实施例11

在反应釜中依次加入辛硫磷600kg、松脂基植物油310kg、脂肪醇聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物20kg、聚氧乙烯(20)山梨醇单月桂酸酯40kg、十二烷基苯磺酸钙30kg，在3000rpm/min的条件下，均质剪切20min分散均匀，既得发明1000kg60％辛硫磷乳油。

实施例12

在反应釜中依次加入嘧菌酯200kg、松脂基植物油480kg、N-辛基吡咯烷酮200kg、异丙醇15kg、脂肪醇聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物40kg、蓖麻油聚氧乙烯醚20kg、十二烷基苯磺酸钙45kg，在70000rpm/min的条件下，均质剪切20min分散均匀，既得发明1000kg20％嘧菌酯乳油。

实施例13

在反应釜中依次加入醚菌酯100kg、苯醚甲环唑200kg、松脂基植物油430kg、N-辛基吡咯烷酮150kg、异辛醇10kg、脂肪醇聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物35kg、蓖麻油聚氧乙烯醚40kg、十二烷基苯磺酸钙35kg，在6000rpm/min的条件下，均质剪切50min分散均匀，既得发明1000kg30％醚菌酯苯醚甲环唑乳油。

对比例3

在反应釜中依次加入醚菌酯100kg、苯醚甲环唑200kg、二甲苯430kg、N-辛基吡咯烷酮150kg、异辛醇10kg、脂肪醇聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物35kg、蓖麻油聚氧乙烯醚40kg、十二烷基苯磺酸钙35kg，搅拌分散均匀，即得1000kg30％醚菌酯苯醚甲环唑乳油。

使用本实施例的醚菌酯苯醚甲环唑乳油，用于防治黄瓜白粉病，按1500倍稀释进行室内盆栽试验，药后7天的防治效果为97.5％，而对比例3用二甲苯溶剂制备的醚菌酯苯醚甲环唑乳油，相同条件下的防治效果为83.9％。本实施例醚菌酯苯醚甲环唑乳油对黄瓜白粉病的防治效果好于应用二甲苯溶剂的醚菌酯苯醚甲环唑乳油。

实施例14

在反应釜中依次加入精喹禾灵100kg、松脂基植物油740kg、异丙醇20kg、山梨醇聚氧乙烯醚30kg、C12-14醇聚氧乙烯醚30kg、蓖麻油聚氧乙烯醚20kg、十二烷基苯磺酸钙60kg，在4000rpm/min的条件下，均质剪切50min分散均匀，既得发明1000kg10％精喹禾灵乳油。

对比例4

在反应釜中依次加入精喹禾灵100kg、二甲苯740kg、异丙醇20kg、山梨醇聚氧乙烯醚30kg、C12-14醇聚氧乙烯醚30kg、蓖麻油聚氧乙烯醚20kg、十二烷基苯磺酸钙60kg，搅拌分散均匀，即得1000kg10％精喹禾灵乳油。

使用本实施例的精喹禾灵乳油，按400倍加水稀释对小麦苗进行室内盆栽药效试验，药后7天的防治效果为83.7％，而对比例4用二甲苯溶剂制备的精喹禾灵乳油，相同条件下的防治效果为74.2％。本实施例的精喹禾灵乳油的防治效果好于应用二甲苯溶剂的精喹禾灵乳油。

实施例15

在反应釜中依次加入氰氟草酯100kg、松脂基植物油720kg、聚乙二醇40kg、脂肪醇聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物50kg、失水山梨糖醇酐油酸酯40kg、乙氧基化烷基硫酸盐50kg，在7000rpm/min的条件下，均质剪切30min分散均匀，既得发明1000kg10％氰氟草酯乳油。

以下给出制备松脂基植物油的实施例。

实施例16

将190kg乙醇与10kg氢氧化钠装入高剪切乳化分散釜，混溶后加入400kg松脂和400kg小桐子油，开动高剪切乳化分散机组，升温至60℃反应1h，将产物过滤除杂得880kg松脂基植物油，取样检测，产品的物理化学性质参见表7。

表7

实施例17

将180kg甲醇与9kg氢氧化钾装入高剪切乳化分散釜，混溶后加入350kg松脂和450kg棕榈油，开动高剪切乳化分散机组，升温至65℃反应45min，将产物过滤除杂得885kg松脂基植物油，取样检测，产品的物理化学性质参见表8。

实施例17松脂基植物油与二甲苯对农药活性组分的溶解度(g/L，25℃)对比见表9。由表9可知，本实施例松脂基植物油明显提高了农药成分的溶解性能，与农药相容性好。

表8

表9

原药名称	实施例16	二甲苯	原药名称	实施例16	二甲苯
						毒死蜱	1520	1600	精喹禾灵	330	320
哒螨灵	340	390	乙草胺	＞1000	＞1000
						联苯菊酯	840	830	丁草胺	＞1000	＞1000
啶虫脒	＜5	＜5	马拉硫磷	＞1000	＞1000
						吡虫啉	＜5	＜5	炔螨特	＞1000	＞1000
杀扑磷	560	600	丙溴磷	＞1000	＞1000
						氯氟氰菊酯	910	890	辛硫磷	＞1000	＞1000
三唑锡	260	10	三唑磷	＞1000	＞1000
						甲氰菊酯	1010	1000	三唑酮	240	220
噻螨酮	350	360	丙环唑	＞1000	＞1000
						苯丁锡	180	30	戊唑醇	310	290
高效氯氰菊酯	320	315	腈菌唑	270	250

实施例19

将200kg丁醇与9.5kg氢氧化钾装入高剪切乳化分散釜，混溶后加入200kg松脂和800kg棉籽油，开动高剪切乳化分散机组，升温至70℃反应30min，将产物过滤除杂得1095kg松脂基植物油，取样检测，产品的物理化学性质参见表10。

表10

实施例19

将100kg乙醇、90kg甲醇与10kg氢氧化钠装入高剪切乳化分散釜，混溶后加入300kg松脂和500kg椰子油，开动高剪切乳化分散机组，升温至65℃反应1h，将产物过滤除杂得870kg松脂基植物油，取样检测，产品的物理化学性质参见表11。

表11

实施例20

将80kg辛醇、90kg甲醇与8.5kg氢氧化钾装入高剪切乳化分散釜，混溶后加入250kg松脂和650kg大豆油，开动高剪切乳化分散机组，升温至50℃反应1h，将产物过滤除杂得960kg松脂基植物油，取样检测，产品的物理化学性质参见表12。

表12

实施例21：将140kg乙醇、50kg辛醇与9.5kg氢氧化钠装入高剪切乳化分散釜，混溶后加入300kg松脂和500kg菜籽油，开动高剪切乳化分散机组，升温至70℃反应50min，将产物过滤除杂得870kg松脂基植物油，取样检测，产品的物理化学性质参见表13。

表13

实施例22

将230kg甲醇与10kg氢氧化钠装入高剪切乳化分散釜，混溶后加入400kg松脂和400kg小桐子油，开动高剪切乳化分散机组，升温至60℃反应1h，将产物过滤除杂得890kg松脂基植物油，取样检测，产品的物理化学性质参见表14。

表14

实施例23

将72kg甲醇与8kg氢氧化钾装入高剪切乳化分散釜，混溶后加入300kg松脂和500kg棕榈油，开动高剪切乳化分散机组，升温至70℃反应55min，将产物过滤除杂得830kg松脂基植物油，取样检测，产品的物理化学性质参见表15。

表15

Claims

1.一种以松脂基植物油为溶剂的乳油制剂，其特征在于其原料组成及其以质量百分数计含有农药活性成分0.5％～60％、助溶剂0～15％、乳化剂5％～25％，余为松脂基植物油。

2.如权利要求1所述的一种以松脂基植物油为溶剂的乳油制剂，其特征在于所述农药活性成分选自杀虫杀螨剂、杀菌剂、除草剂中的一种。

3.如权利要求1所述的一种以松脂基植物油为溶剂的乳油制剂，其特征在于所述杀虫杀螨剂选自阿维菌素、伊维菌素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、多杀霉素、噻虫嗪、噻虫啉、吡虫啉、啶虫脒、烯啶虫胺、丁烯氟虫腈、氟虫脲、虫螨腈、联苯肼酯、喹螨醚、烯啶虫胺、高效氯氟氰菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯、高效氯氰菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯、甲氰菊酯、联苯菊酯、醚菊酯、噻嗪酮、虱螨脲、氟铃脲、氟啶脲、氟虫脲、除虫脲、毒死蜱、三唑磷、辛硫磷、丙溴磷、杀扑磷、二嗪磷、丁硫克百威、仲丁威、虫酰肼、异丙威、螺螨酯、唑螨酯、溴螨酯、杀螨隆、吡螨胺、噻螨酮、炔螨特、哒螨灵、三唑锡、苯丁锡中的至少一种。

4.如权利要求1所述的一种以松脂基植物油为溶剂的乳油制剂，其特征在于所述杀菌剂选自嘧菌酯、醚菌酯、吡噻菌胺、吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、烯肟菌酯、苯醚甲环唑、丙环唑、三唑酮、氟环唑、氟硅唑、戊唑醇、己唑醇、烯唑醇、粉唑醇、稻瘟灵、异稻瘟净、烯酰吗啉中的至少一种。

5.如权利要求1所述的一种以松脂基植物油为溶剂的乳油制剂，其特征在于所述除草剂选自乙草胺、丙草胺、丁草胺、异丙甲草胺、精喹禾灵、高效氟吡甲禾灵、精吡氟禾草灵、乳氟禾草灵、精恶唑禾草灵、氰氟草酯、异恶草松、恶草酮、草除灵、氟磺胺草醚、乙羧氟草醚、乙氧氟草醚、烯草酮、二甲戊乐灵、炔草酸、氯氟吡氧乙酸、咪唑乙草烟、2，4-滴、嗪草酮中的至少一种。

6.如权利要求1所述的一种以松脂基植物油为溶剂的乳油制剂，其特征在于所述助溶剂选自异辛醇、正辛醇、异丁醇、正丁醇、异丙醇、乙二醇、聚乙二醇、乙醇、N-辛基吡咯烷酮、N-甲基吡咯烷酮中的至少一种。

7.如权利要求1所述的一种以松脂基植物油为溶剂的乳油制剂，其特征在于所述乳化剂选自聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物、C12-14醇聚氧乙烯醚、山梨醇聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、乙二醇聚氧乙烯醚、失水山梨糖醇酐油酸酯、失水山梨醇酐三油酸酯、聚氧乙烯(20)山梨醇单月桂酸酯、烷聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯、山梨醇聚氧乙醚、聚氧乙烯(4)月桂醇醚、失水山梨醇酐三油酸酯、失水山梨醇单油酸酯、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯、C12-14聚氧乙烯醚磷酸酯、十二烷基苯磺酸钙、烷基聚乙二醇醚磷酸盐、乙氧基化烷基磷酸盐、乙氧基化烷基硫酸盐中的至少一种。

8.如权利要求1所述的一种以松脂基植物油为溶剂的乳油制剂，其特征在于所述松脂基植物油的组成及其含量如下：

碱性C1～C8醇溶液、松脂和植物油；

所述碱性C1～C8醇溶液的含量，按质量百分比，为松脂和植物油总质量的10％～30％，所述碱性C1～C8醇溶液是C1～C8醇中的至少一种与碱金属氢氧化物的混合液，按质量比，碱金属氢氧化物∶C1～C8醇为1∶19～25；按质量比，松脂∶植物油为1∶1～4。

9.如权利要求1所述的以松脂基植物油为溶剂的乳油制剂的制备方法，其特征在于其具体步骤为：

10.如权利要求9所述的以松脂基植物油为溶剂的乳油制剂的制备方法，其特征在于所述混合均质剪切，是在3000～10000rpm/min的条件下，混合均质剪切10～60min。