CN101974520B - 与谷子株高基因紧密连锁的分子标记SIsv1118 - Google Patents
与谷子株高基因紧密连锁的分子标记SIsv1118 Download PDFInfo
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Abstract
本发明属于分子生物学领域，涉及一种分子标记，具体地，涉及一种与谷子株高基因紧密连锁的分子标记，其核苷酸序列如SEQ IDNO：1所示，或者其为谷子基因组中含有SEQ ID NO：1所示核苷酸序列的DNA片段。本发明还涉及该分子标记的引物、该分子标记在谷子株高基因定位或谷子遗传育种中的用途、一种谷子株高基因定位方法、以及一种谷子育种方法。本发明发现了与谷子株高基因紧密连锁的分子标记SIsv1118，将谷子基因组DNA序列与谷子株高基因联系起来，更有利于谷子分子标记辅助育种体系的建立。
Description
技术领域
本发明属于分子生物学领域，涉及一种分子标记，具体地，涉及一种与谷子株高基因紧密连锁的分子标记。本发明还涉及该分子标记的引物、该分子标记在谷子株高基因定位或谷子遗传育种中的用途、一种谷子株高基因定位方法、以及一种谷子育种方法。
背景技术
谷子(Setaria italica L.Beauv.)是起源于我国的重要粮食作物，主要在我国的北方种植，在国家粮食生产和粮食安全中占有较为重要的地位。谷子是二倍体自花授粉作物，其基因组较小，约470Mb，这些特性使其很适合作为基因组研究的对象。
目前，遗传连锁图谱的构建已成为基因定位、图位克隆以及基因组结构与功能研究的重要基础。而分子标记又是构建遗传连锁图谱的基础。株高作为关系到作物高产和稳产的重要农艺性状，直接关系到品种的株型、抗倒伏性、区域布局和产量构成性状。因此，迫切需要发现与谷子株高基因紧密连锁的分子标记。
发明内容
本发明人依据全基因组序列，经过大量的实验和不懈的努力，提供了一种与谷子(Setaria italica L.Beauv.)株高基因紧密连锁的分子标记SIsv1118，并由此提供了下述发明：
本发明的一个方面涉及一种与谷子株高基因紧密连锁的分子标记SIsv1118，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。其中加边框部分为引物设计区段：
642bp
在本发明中，术语“与谷子株高基因紧密连锁的分子标记”是指这样的分子标记，在遗传连锁图谱中，该分子标记与谷子株高基因的遗传连锁距离小于2cM或者小于3cM；或者在谷子的大于400个样本中，非矮株型的样本中含有该分子标记。
本发明的还一方面涉及本发明的分子标记的引物，其核苷酸序列如SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3所示：
SIsv1118F：AGGTTCTCTGAGACTCTGAC(SEQ ID NO：2)
SIsv1118R：ATTGGTGATCTGAGATCAGG(SEQ ID NO：3)。
本发明的分子标记也可以为含有SEQ ID NO：1所示核苷酸序列的DNA片段；该DNA片段的长度为适当长度，但并不特别限定，例如，小于10,000bp、小于5,000bp、小于2,000bp、小于1,500bp、小于1,200bp、小于1,000bp、或者小于800bp。
在本发明的一个实施方案中，所述分子标记(含有SEQ ID NO：1所示核苷酸序列的DNA片段)为谷子基因组中SEQ ID NO：1所示核苷酸序列的DNA片段，即所包含的SEQ ID NO：1的5’端和/或3’端以外的核苷酸序列也是谷子基因组中的序列，优选地，为谷子基因组中SEQID NO：1的5’端和/或3’端的上下游序列。本领域技术人员可以理解，只要扩增或者检测谷子基因组DNA中的该分子标记，必然能够检测或扩增得到含有SEQ ID NO：1所示的序列。SEQ ID NO：1的5’端和/或3’端的上下游序列的长度为适当长度，并不特别限定，例如，满足分子标记的长度小于10,000bp、小于5,000bp、小于2,000bp、小于1,500bp、小于1,200bp、小于1,000bp、或者小于800bp。
在本发明的一个实施方案中，所述分子标记(含有SEQ ID NO：1所示核苷酸序列的DNA片段)所包含的SEQ ID NO：1的5’端和/或3’端可操作地连接有人工序列和/或控制序列，例如启动子、增强子、终止子、酶切位点、引物序列等等。其中，术语“可操作地”在本发明中定义为一种如下构象，在该构象中，控制序列例如启动子被适当地置于SEQ ID NO：1的一个位置上，以致该控制序列指导SEQ ID NO：1编码的多肽的产生。
本发明的另一方面涉及一种重组载体，其含有本发明的分子标记。所述重组载体可以是插入有本发明的分子标记的表达载体或者克隆载体。本发明的还一方面涉及一种重组细胞，其含有该重组载体。
本发明的还一方面涉及本发明的分子标记的制备方法，包括下述步骤：使用非矮株型的谷子的基因组DNA作为模板，以上述引物进行PCR扩增，得到的扩增产物即含有所述分子标记；优选地，还包括将PCR扩增产物进行纯化的步骤。在本发明的一个实施方案中，所述非矮株型的谷子为张谷1号、张杂谷3号、或张杂谷3号自交产生的F2代中的非矮株型。
对本领域技术人员而言，可以理解，也可以DNA化学合成的方法得到本发明的分子标记。
本发明的还一方面涉及所述分子标记的检测方法，包括下述步骤：
(1)根据本发明的分子标记的核苷酸序列设计引物；
(2)以被检测谷子的基因组DNA作为模板进行扩增；
(3)判断扩增产物中是否存在该分子标记。
例如，可以以被检测谷子的基因组DNA为模板，以上述引物(SEQID NO：2和SEQ ID NO：3)进行PCR扩增，得到扩增产物。可以将得到的扩增产物进行测序或者凝胶电泳。
本发明的还一方面涉及本发明的分子标记在谷子株高基因定位或检测中的用途。
本发明的还一方面涉及一种谷子株高基因定位的方法，包括使用本发明的分子标记的步骤。
本发明的还一方面涉及本发明的分子标记在谷子辅助育种中的用途。
本发明的还一方面涉及一种谷子辅助育种方法，包括检测本发明的分子标记的步骤。
本发明的分子标记可用于今后的分子标记辅助育种中，本领域技术人员可以理解，比如通过检测是否存在本发明的分子标记来筛选谷子的理想株型(例如，可以参考，DNA分子标记在小麦抗病育种中的用途，陇东学院学报(自然科学版)，2006年4月第16卷第1期，P65-69)。检测出具有本发明的分子标记的为非矮株型，不具有该分子标记的为矮株型。所述检测可以是PCR检测的方法，具体地，可以使用上述的本发明的分子标记引物。所述检测还可以通过测序方法进行。该谷子辅助育种方法具有简便、快速、高通量的优点。
在本发明中，具体地，所述谷子可以为张谷1号、谷子A2不育系、张杂谷3号、或张杂谷3号自交产生的F2代。其中，谷子A2不育系、张杂谷3号自交产生的部分F2代(株高为100cm左右)，是矮株型；张谷1号、张杂谷3号、或张杂谷3号自交产生的另一部分F2代(株高为130cm左右和150cm左右)为非矮株型。
发明的有益效果
本发明提供了与谷子株高基因紧密连锁的分子标记，并将谷子基因组DNA与谷子株高基因联系起来，更有利于谷子分子标记辅助育种体系的建立；所述分子标记与株高基因的遗传紧密连锁距离为1.5cM。本发明的分子标记可以简便、快速、高通量地应用于谷子辅助育种。
附图说明
图1：分子标记引物(SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3)对F2代480个单株扩增的部分结果。
M表示marker，其为200bp DNA Ladder；其分子量包括：4000bp、3000bp、2500bp、2000bp、1800bp、1600bp、1400bp、1200bp、1000bp、800bp、600bp、400bp、以及200bp。泳道1-12为F2代中12株非矮株型的单株的PCR扩增产物；泳道13-24为F2代中12株矮株型的单株的PCR扩增产物。结果显示：非矮株型的植株中条带大小为642bp，矮株型的植株中条带大小小于642bp。
关于生物材料保藏的说明
本发明涉及以下生物材料：
1.张谷1号种子，其于2010年9月6日保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，保藏编号为CCTCC NO：P201012，保藏地址为湖北省武汉市武昌珞珈山武汉大学保藏中心，430072。
2.谷子A2不育系种子，其于2010年9月6日保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，保藏编号为CCTCC NO：P201013，保藏地址为湖北省武汉市武昌珞珈山武汉大学保藏中心，430072。
3.张杂谷3号种子，其于2010年9月6日保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，保藏编号为CCTCC NO：P201010，保藏地址为湖北省武汉市武昌珞珈山武汉大学保藏中心，430072。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本发明，而不应视为限定本发明的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规产品。
实施例1：谷子F2代分离群体的构建
父本为张谷1号：株型高(非矮株型，株高为150cm左右)，抗拿捕净(拿捕净是一种除草剂)，旗叶长而窄，刚毛红色，颖壳红色，可育，叶色偏绿。
母本为A2不育系：株型矮(矮株型，株高为100cm左右)，不抗拿捕净，旗叶短而宽，刚毛绿色，颖壳绿色，部分不育，叶色偏黄。
父本和母本杂交得到F1(张杂谷3号，非矮株型，株高为130cm左右)。
F1代自交产生F2代群体，共480个单株。对480个F2代个体进行株高性状分析，发现非矮株型360株(株为高130cm左右和150cm左右)，矮株型120株(株高为100cm左右)。
实施例2：父母本以及F1代、F2代个体基因组DNA的提取
用CTAB法分别提取实施例1中的父母本、F1代、以及480个F2代个体的基因组DNA，具体方法如下：
(1)称取1.0g新鲜叶片，剪碎放入研钵，用液氮研磨后加入3ml1.5×CTAB，研磨成匀浆转入15ml的离心管中，然后往研钵中加入1ml 1.5×CTAB冲洗再转入离心管中。混匀后于65℃水浴30分钟，期间不时缓慢摇匀。
其中1.5×CTAB配方如下(1L)：
CTAB 15g
1M Tris.Cl(pH为8.0) 75ml
0.5M EDTA 30ml
NaCl 61.4g
加去离子水定容至1L，使用前加入终浓度为0.2％(2ml)的巯基乙醇。
(2)待冷却至室温，加入等体积氯仿/异戊醇(24∶1)，轻轻混匀，至下层液变为深绿色。
(3)4200rpm离心10分钟，将上层水相移到新的15ml离心管，加2倍体积预冷的无水乙醇，混合静止5分钟。于-20℃放置30分钟沉淀DNA。
(4)4200rpm离心10分钟，弃掉上清，加入1ml 75％乙醇洗涤沉淀1次，倒置离心管干燥DNA，加入200μl TE溶解DNA。
(5)用0.8％的琼脂糖凝胶检测基因组DNA。
(6)将得到的父母本以及F1代、F2代个体的基因组DNA存于-20℃备用。
实施例3：分子标记的制备
以实施例2中提取的父本、F1代、或F2代中的非矮株型的基因组DNA为模板，以分子标记引物(SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3)进行PCR扩增。
PCR反应体系如下：
无菌水 20.2μl
10*Buffer(含Mg2+) 2.5μl
dNTPs(25mM) 0.15μl
Taq酶(5U/μl) 0.15μl
正向引物 0.5μl
反向引物 0.5μl
模板 1.0μl
总体积 25μl
PCR反应程序如下：
94℃预变性5分钟；94℃变性30秒，60℃退火30秒，72℃延伸40秒，运行35个循环；最后72℃延伸3分钟。PCR扩增产物可以在4℃保存。
将扩增产物纯化，得到分子标记。纯化后进行测序，结果如SEQ IDNO：1所示。
对本领域技术人员而言，可以理解，也可以通过DNA化学合成的方法得到该分子标记。
实施例4：分子标记引物的初步筛选
对父本进行de novo测序(60X contig N50：22K，scaffold N50：320K；Total size：400Mb)，母本重测序(10X)。
根据父母本测序数据，利用SOAP软件(例如SOAP2.20，可以从http://soap.genomics.org.cn/下载，也可以使用其它的序列比对软件)比较父母本之间的序列差异，然后基于差异的序列，在父本5’端和3’端外侧约50bp位置，随机选取20bp左右的长度，用primerpremier软件随机设计引物，一共设计了1105对引物，下面的表1中示出了其中的部分引物的序列(SEQ ID NO：2-41)。
表1：1105对随机引物中的部分引物
分别以实施例2中提取的父母本及F1代的基因组DNA为模板，以设计的1105对引物进行PCR扩增，PCR反应体系其它条件和程序与实施例3中类似。
将PCR产物进行琼脂糖电泳检测，以检测引物的有效性和多态性。在此有效性是指是否有扩增产物；多态性是指父母本间扩增产物的片段大小有差异。
按照如下的筛选标准进行引物的筛选：父母本及F1均有扩增产物，并且父母本扩增产物均只有一条明晰的带型且大小有差异，F1表现为有父母本带型的杂合带型，即有父本和母本带型的两条带。
筛选结果：从随机设计的1105对引物中筛选出616对引物。
实施例5：谷子F2代遗传连锁图谱的构建
用实施例4中得到的616对分子标记引物F2群体的480个个体分别进行PCR检测，所用模板为实施例2中制得的F2群体的480个个体的基因组DNA，PCR体系的其它成分以及PCR程序与实施例4相同。
对PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳，其中分子标记引物(SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3)对480个个体扩增的部分结果如图1所示。
将全部电泳结果进行数据统计分析，具体方法如下：将F2群体单株扩增条带为父本型的记为a，扩增条带为母本型的记为b，扩增条带同时含有父本型和母本型的记为h，都没有的记为-，最终得到F2群体480个个体的616对引物扩增的基因型数据。比如，用第一对引物得到的480个个体的数据是a，b，h，-，b，......共480个数据，用第二对引物得到的数据为b，a，h，a，-，......共480个数据，共616对引物分别统计，所得即为该F2群体的基因型数据。
用MapMaker 3.0软件(Constructing genetic maps withMAPMAKER/EXP 3.0，S Lincoln，M Daly，E Lander-Cambridge，MA：Whitehead Institute，1992)进行遗传连锁图谱绘制，得到遗传连锁图。遗传连锁图上标明了616对引物的位置及与株高基因的遗传距离。
根据480个个体的株高表型，与父本型性状相似的记为a(非矮株型)，与母本型性状相似的记为b(矮株型)，性状居于父本和母本之间的记为h(非矮株型)。得到480个个体的表型数据，480个个体的表型数据与之前得到的480个个体的基因型数据进行比较，相似高则代表该标记与株高性状紧密连锁。
根据上述结果将株高基因定位在遗传连锁图谱上。
实施例6：与谷子株高紧密连锁的分子标记的验证
1.在实施例5制得的遗传连锁图谱的基础上，根据与谷子株高基因的遗传连锁距离，在与谷子株高基因的遗传紧密连锁距离为1.5cM的位置确定了分子标记引物(SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3)，并找到对应的父本序列位置，上下游引物之间的序列即为分子标记，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。
2.另外，在实施例5中的对F2代的480个个体的PCR扩增产物的电泳中，对于分子标记引物(SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3)的扩增结果是：360个非矮株型的扩增产物均有642bp大小的条带，而120个矮株型的PCR扩增产物均没有642bp的条带(部分扩增结果如图1所示)。并且经测序证明该642bp的片段的序列与SEQ ID NO：1相同。
可见，本发明的分子标记(SEQ ID NO：1)为与谷子株高基因紧密连锁的分子标记。
尽管本发明的具体实施方式已经得到详细的描述，本领域技术人员将会理解。根据已经公开的所有教导，可以对那些细节进行各种修改和替换，这些改变均在本发明的保护范围之内。本发明的全部范围由所附权利要求及其任何等同物给出。
Claims (11)
1.一种与谷子株高基因紧密连锁的分子标记，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。
2.一种重组载体，其含有权利要求1所述的分子标记。
3.一种重组细胞，其含有权利要求2所述的重组载体。
4.权利要求1所述的分子标记的引物，其核苷酸序列如SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3所示。
5.权利要求1所述的分子标记的制备方法，包括下述步骤：
使用非矮株型的谷子的基因组DNA作为模板，以权利要求4所述的引物进行PCR扩增；其中，所述非矮株型的谷子为保藏号为CCTCC NO：P201012的张谷1号、保藏号为CCTCC NO：P201010的张杂谷3号、或张杂谷3号自交产生的F2代中的非矮株型。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其还包括将PCR扩增的产物进行纯化的步骤。
7.权利要求1所述的分子标记的检测方法，包括下述步骤：
(1)根据权利要求1的分子标记的核苷酸序列设计引物；
(2)以被检测谷子的基因组DNA作为模板进行扩增；
(3)判断扩增产物中是否存在该分子标记。
8.权利要求1所述的分子标记在谷子株高基因定位或检测中的用途。
9.一种谷子株高基因定位的方法，包括使用权利要求1所述的分子标记的步骤。
10.权利要求1所述的分子标记在谷子辅助育种中的用途。
11.一种谷子辅助育种方法，包括检测权利要求1所述的分子标记的步骤。
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