CN101972671A - 一种表面疏水改性TiO2催化剂及其制备方法和应用 - Google Patents

一种表面疏水改性TiO2催化剂及其制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN101972671A
CN101972671A CN201010291034.2A CN201010291034A CN101972671A CN 101972671 A CN101972671 A CN 101972671A CN 201010291034 A CN201010291034 A CN 201010291034A CN 101972671 A CN101972671 A CN 101972671A
Authority
CN
China
Prior art keywords
tio
catalyst
colloidal sol
organic titanic
diluent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201010291034.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101972671B (zh
Inventor
金万勤
田世伟
董学良
徐南平
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nanjing Tech University
Original Assignee
Nanjing Tech University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nanjing Tech University filed Critical Nanjing Tech University
Priority to CN2010102910342A priority Critical patent/CN101972671B/zh
Publication of CN101972671A publication Critical patent/CN101972671A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101972671B publication Critical patent/CN101972671B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Abstract

本发明涉及一种表面疏水改性TiO2催化剂及其制备方法和在热固性涂料体系分散中的应用。有机钛化合物与稀释剂、稳定剂构成的溶胶用于处理TiO2颗粒。处理后的TiO2在20℃~100℃下烘干。此表面改性的TiO2在热固性涂料中的分散经实验结果验证可以达到均匀分布。此种方法可通过改变有机钛化合物种类达到适应不同分散体系的要求。通过调节有机钛化合物在溶胶中的百分含量可以控制TiO2在热固性涂料中的分散度。本催化剂在不引入无机杂离子前提下,快速地完成对TiO2在热固性涂料体系的分散控制。操作简单,并且所需条件宽松,易于实行。

Description

一种表面疏水改性TiO2催化剂及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及一种表面疏水改性TiO2催化剂及其制备方法和在热固性涂料体系分散中的应用。
背景技术
由于具有高粘着力、高硬度、良好的光泽度以及优异的稳定性,热固性聚酯涂料被广泛应用于室外金属表面涂层,诸如汽车、门窗、室外广告牌以及高速公路的保护栏等等。但是,在大气灰尘、汽车尾气、雨水中的有机物等共同作用下,热固性聚酯涂料表面极易受到污染。因而,使涂层表面保持清洁以减少涂料粉刷次数成为此领域亟待解决的难题。近年来,基于光催化氧化还原反应的自清洁技术已经被广泛研究且有望解决涂料表面污染问题。自从1976年John H Carey(Carey J H,Lawrence J,Tosine H M.Bull.Environ.Contam.Toxicol.,1976,16:697)将TiO2光催化技术应用于多氯联苯的脱氯,光催化降解有机物的作用被人们所注意。2003年日本学者M.Anpo(Yamashita H,Nakao H,Takeuchi M,et al.Nuclear Instruments and Methods in Physics Research B,2003,206:898)所带领的科研小组将少量TiO2光催化剂应用于多孔聚四氟乙烯膜上使其达到了自清洁效果,在膜表面的污染物罗丹明B得到降解而使聚四氟乙烯表面恢复超疏水性。2005年,Bozzi A(Bozzi A,Yuranova T,Kiwi J.Journal of Photochemistry and PhotobiologyA:Chemistry,2005,172:27)和Meilert K T(Meilert K T,Laub D,KiwiJ.Journal of Molecular Catalysis A:Chemical,2005,237:10)将TiO2应用于羊毛和棉花表面的自清洁,并收到了很好的效果。随后,Qi K(Qi K,Xin J H,Daoud WA,et al.Int J Appl Ceram Technol,2007,4(6):554)和Carneiro J O(Carneiro J O,Teixeira V,Portinha A,et al.Materials Science and Engineering B,2007,138:144)运用TiO2使得聚酯纤维和塑料具有了自清洁活性。这些成果使得TiO2在材料表面自清洁方面的应用成为人们所关注的焦点。然而,光催化剂的引入,使得涂料的自身粉化速度加剧,涂料表层容易脱落,因此光催化剂在涂层中的均匀分散是使涂层长久保持光催化自清洁活性的保证。由于有机/无机界面的表面能差异,无机颗粒在有机体系的分布呈表面富集或内部富集趋势。近年来,超疏水表面修饰被证明是在有机体系中增加无机催化剂颗粒分散度的有效途径之一(Li Z W,ZhuY F.Acta Chim Sinica,2003,61(9),1484;Posthumus W,Magusion P C M M,Brokken-Zijp J C M,et al.J.Colloid Interface Sci,2004,269,109;Liu J C,Jean J H,Li C C.J Am Ceram Soc,2006,89(3),882;Zhou S,Garnweitner G,Niederberger M,et al.Langmuir,2007,23,9178)。
发明内容
本发明的目的是为了提供一种表面疏水改性的TiO2催化剂,本发明的另一目的是提供上述催化剂的制备方法,本发明还有一目的是提供上述催化剂在热固性涂料体系分散中的应用,以此制备无机颗粒掺入的多功能涂料。
本发明的技术方案:由于钛酸酯类化合物与TiO2表面羟基接触时会发生缩合反应,使得钛酸酯分子通过化学键与TiO2结合,覆盖在TiO2表面,由于钛酸酯类化合物表面以酯基为主,通过选择酯基的大小可以调节其表面能,使之接近或等于聚酯涂料的表面能,达到使TiO2在聚酯涂料中均匀分散的目的。本发明能根据不同涂料体系选择相应的有机钛化合物溶胶达到控制分散的目的,能解决大部分有机体系的金属氧化物颗粒分散问题。同时除C、H、O元素外,本方法未引入其他杂原子,对TiO2的性质影响很小。且通过选择具有相同中心原子的酯类化合物可以实现其他氧化物的有机体系分散控制。
本发明的具体技术方案为:一种表面疏水改性TiO2催化剂,其特征在于所述的催化剂为淡黄色或黄色粉末,TiO2颗粒表面存在钛酸酯基,且催化剂中钛酸酯基的质量百分含量0.05%~10%;酯基与TiO2间以物理吸附为主。
本发明还提供了上述表面疏水改性TiO2催化剂的制备方法,其具体步骤如下:
1)将有机钛化合物、稀释剂与稳定剂均匀混合,静置得到有机钛化合物溶胶;其中机钛化合物、稀释剂与稳定剂占有机钛化合物溶胶的体积百分比分别为:5~99%,0~89.99%,0.01~20%;
(2)在有机钛化合物溶胶中加入TiO2粉末,其中TiO2粉末的颗粒粒径为0.1~10微米,使之分散均匀,保持搅拌1~24小时;得悬浊液;
(3)分离步骤(2)中的悬浊液中固体,并在20℃~100℃下干燥,得到表面疏水改性TiO2催化剂。
优选本发明所涉及的有机钛化合物的结构式为Ti-(O-CnH2n+1)4,其中n=2、3或4;稀释剂至少为乙醇、丙醇或丁醇中的一种;稳定剂至少为为冰醋酸或二乙醇胺中的一种。
优选步骤(1)中机钛化合物、稀释剂与稳定剂占有机钛化合物溶胶的体积百分比分别为10%~90%,10~60%,0.01%~10%。
本发明还提供了上述的表面疏水改性TiO2催化剂在热固性涂料体系分散中的应用。其中改性TiO2催化剂与热固性涂料的质量比0.01~10∶100;热固性涂料至少为热固性环氧粉末涂料、热固性环氧/聚酯型粉末涂料、热固性聚酯型粉末涂料、热固性聚氨酯型粉末涂料的一种。
有益效果:
此表面改性的TiO2催化剂在热固性涂料中的分散经实验结果验证可以达到均匀分布。本发明可通过改变有机钛化合物种类达到适应不同分散体系的要求。通过调节有机钛化合物在溶胶中的百分含量可以控制TiO2在热固性涂料中的分散度。本催化剂在不引入无机杂离子前提下,快速地完成对TiO2在热固性涂料体系的分散控制。操作简单,并且所需条件宽松,易于实行。
附图说明
图1为钛酸丁酯溶胶修饰的TiO2催化剂的TG曲线图,其中,A为未改性的催化剂,B为钛酸丁酯溶胶(酞酸丁酯体积分数90%)改性的催化剂,C为钛酸丁酯溶胶(酞酸丁酯体积分数50%)改性的催化剂,C为钛酸丁酯溶胶(酞酸丁酯体积分数10%)改性的催化剂,由图中可以看出随着钛酸丁酯浓度的增加,TiO2表面吸附的钛酸丁酯越多;其中横坐标为温度,纵坐标为质量百分比,实验气氛为氧气氮气1∶2(v/v),温度升速为10℃/min;
图2为钛酸乙酯溶胶修饰的TiO2催化剂的紫外漫反射吸收光谱图,其中,A为未改性的催化剂,B为钛酸乙酯溶胶(酞酸丁酯体积分数90%)改性的催化剂,C为钛酸乙酯溶胶(酞酸丁酯体积分数50%)改性的催化剂,C为钛酸乙酯溶胶(酞酸丁酯体积分数10%)改性的催化剂,由图中可以看出钛酸乙酯吸附增加了TiO2的紫外可见光谱吸收;其中横坐标为吸收波长,纵坐标为吸光度。
具体实施方式
对比例
(1)未经处理的TiO2催化剂(平均粒径5微米)性质见图1与图2中的曲线A。图1A可以看出此样品在所有样品中热重质量损失最少,即其中有机物含量最少,理论上此催化剂的表面能最大。
(2)催化剂与聚酯涂料按1∶10(w/w)比例均匀混合并平铺于玻璃片上,厚度约为0.5mm。涂层在100℃下保温30min固化。
(3)所得涂膜表面的Ti元素含量与标准含量如表1所示。表1为钛酸丁酯、钛酸乙酯溶胶修饰的TiO2掺杂的热固性粉末涂料固化薄膜表面的中的Ti元素含量及均匀分散时的理论含量。涂料表面的催化剂含量比平均分布理论表面含量少11.60%。催化剂在涂料中的分布越接近平均分布,在光催化自清洁效果与光催化性能耐久性之间越接近最优值。
表1
Figure BSA00000282135000041
*理论Ti含量由下式计算得到:Weighttheoretical/%=W*47.87/(79.87*11),W:由TG计算的剩余质量(%)。
**偏差%=|Weightexperimental/%-Weighttheoretical/%|/Weighttheoretical/%
实施例1
(1)处理溶胶为钛酸丁酯和冰醋酸以体积比90∶10均匀混合得到。
(2)在步骤(1)中的溶胶中加入TiO2(粒径为0.2um),并使之分散均匀。搅拌1小时。
(3)分离步骤(2)中悬浊液中固体,并在80℃下干燥得黄色粉末;
(4)所得粉末性质见图1中曲线B。可以看出此实例所得样品含有机物最多。
(5)催化剂与聚酯涂料按1∶10(w/w)比例均匀混合并平铺于玻璃片上,厚度约为0.5mm。涂层在100℃下保温30min固化。
(6)所得涂膜表面的Ti元素含量与标准含量如表1所示。涂料表面的催化剂含量比平均分布理论表面含量少8.35%。
实施例2
(1)处理溶胶为钛酸丁酯、冰醋酸和无水乙醇以体积比50∶1∶49均匀混合得到。
(2)在步骤(1)中的溶胶中加入TiO2(粒径为0.3um),并使之分散均匀。搅拌10小时。
(3)分离步骤(2)中悬浊液中固体,并在80℃下干燥得淡黄色粉末。
(4)所得粉末性质见图1中曲线C。可以看出此实例所得样品含有机物较实例1减少了。
(5)催化剂与聚酯涂料按1∶10(w/w)比例均匀混合并平铺于玻璃片上,厚度约为0.5mm。涂层在100℃下保温30min固化。
(6)所得涂膜表面的Ti元素含量与标准含量如表1所示。涂料表面的催化剂含量比平均分布理论表面含量少3.17%。
实施例3
(1)处理溶胶为钛酸丁酯、冰醋酸和无水乙醇以体积比10∶1∶89均匀混合得到。
(2)在步骤(1)中的溶胶中加入TiO2(粒径为3um),并使之分散均匀。搅拌24小时。
(3)分离步骤(2)中悬浊液中固体,并在80℃下干燥得淡黄色粉末。
(4)所得粉末性质见图1中曲线D。可以看出此实例所得样品含有机物较实例2更少。
(5)催化剂与聚酯涂料按1∶10(w/w)比例均匀混合并平铺于玻璃片上,厚度约为0.5mm。涂层在100℃下保温30min固化。
(6)所得涂膜表面的Ti元素含量与标准含量如表1所示。涂料表面的催化剂含量比平均分布理论表面含量少6.65%
实施例4
(1)处理溶胶为钛酸乙酯和二乙醇胺以体积比90∶10均匀混合得到。
(2)在步骤(1)中的溶胶中加入TiO2(粒径为5um),并使之分散均匀。搅拌1小时。
(3)分离步骤(2)中悬浊液中固体,并在80℃下干燥得黄色粉末。
(4)所得粉末性质见图2中曲线B。可以看出此实例所得样品对可见光的吸收最大。
(5)催化剂与环氧粉末涂料按1∶10(w/w)比例均匀混合并平铺于玻璃片上,厚度约为0.5mm。涂层在100℃下保温30min固化。
(6)所得涂膜表面的Ti元素含量与标准含量如表1所示。涂料表面的催化剂含量比平均分布理论表面含量少9.65%。
实施例5
(1)处理溶胶为钛酸乙酯、二乙醇胺和无水丁醇以体积比50∶0.05∶49.95均匀混合得到。
(2)在步骤(1)中的溶胶中加入TiO2(粒径为3um),并使之分散均匀。搅拌24小时。
(3)分离步骤(2)中悬浊液中固体,并在80℃下干燥得淡黄色粉末。
(4)所得粉末性质见图2中曲线C。此实例所得样品在可见光区的吸收较大,紫外光区吸收接近实例4。
(5)催化剂与环氧粉末涂料按1∶100(w/w)比例均匀混合并平铺于玻璃片上,厚度约为0.5mm。涂层在100℃下保温30min固化。
(6)所得涂膜表面的Ti元素含量与标准含量如表1所示。涂料表面的催化剂含量比平均分布理论表面含量少5.17%
实施例6
(1)处理溶胶为钛酸乙酯、二乙醇胺和无水丁醇以体积比10∶0.05∶89.95均匀混合得到。
(2)在步骤(1)中的溶胶中加入TiO2(粒径为5um),并使之分散均匀。搅拌24小时。
(3)分离步骤(2)中悬浊液中固体,并在80℃下干燥得淡黄色粉末。
(4)所得粉末性质见图2中曲线D。本实例所得样品的紫外可见光区的吸收接近未改性的催化剂。
(5)催化剂与环氧粉末涂料按1∶1000(w/w)比例均匀混合并平铺于玻璃片上,厚度约为0.5mm。涂层在100℃下保温30min固化。
(6)所得涂膜表面的Ti元素含量与标准含量如表1所示。涂料表面的催化剂含量比平均分布理论表面含量少8.33%。

Claims (6)

1.一种表面疏水改性TiO2催化剂,其特征在于所述的催化剂为淡黄色或黄色粉末,TiO2颗粒表面存在钛酸酯基,且催化剂中钛酸酯基的质量百分含量0.05%~10%。
2.一种制备如权利要求1所述的表面疏水改性TiO2催化剂的方法,其具体步骤如下:
(1)将有机钛化合物、稀释剂与稳定剂均匀混合,静置得到有机钛化合物溶胶;其中机钛化合物、稀释剂与稳定剂占有机钛化合物溶胶的体积百分比分别为:5~99%,0~89.99%,0.01~20%;
(2)在有机钛化合物溶胶中加入TiO2粉末,其中TiO2粉末的颗粒粒径为0.1~10微米,使之分散均匀,保持搅拌1~24小时;得悬浊液;
(3)分离步骤(2)中的悬浊液中固体,并在20℃~100℃下干燥,得到表面疏水改性TiO2催化剂。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于步骤(1)中机钛化合物、稀释剂与稳定剂占有机钛化合物溶胶的体积百分比分别为10%~90%,10~60%,0.01%~10%。
4.根据权利要求2所述的方法,其特征在于有机钛化合物的结构式为Ti-(O-CnH2n+1)4,其中n=2、3或4;稀释剂至少为乙醇、丙醇或丁醇中的一种;稳定剂至少为为冰醋酸或二乙醇胺中的一种。
5.一种如权利要求1所述的表面疏水改性TiO2催化剂在热固性涂料体系分散中的应用。
6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于改性TiO2催化剂与热固性涂料的质量比0.01~10∶100;热固性涂料至少为热固性环氧粉末涂料、热固性环氧/聚酯型粉末涂料、热固性聚酯型粉末涂料或热固性聚氨酯型粉末涂料的一种。
CN2010102910342A 2010-09-21 2010-09-21 一种表面疏水改性TiO2催化剂及其制备方法和应用 Active CN101972671B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010102910342A CN101972671B (zh) 2010-09-21 2010-09-21 一种表面疏水改性TiO2催化剂及其制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010102910342A CN101972671B (zh) 2010-09-21 2010-09-21 一种表面疏水改性TiO2催化剂及其制备方法和应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101972671A true CN101972671A (zh) 2011-02-16
CN101972671B CN101972671B (zh) 2012-05-30

Family

ID=43572596

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2010102910342A Active CN101972671B (zh) 2010-09-21 2010-09-21 一种表面疏水改性TiO2催化剂及其制备方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101972671B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105906375A (zh) * 2016-04-20 2016-08-31 长沙学院 一种透明介孔二氧化钛疏水/超亲水功能薄膜的制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001129412A (ja) * 1999-11-05 2001-05-15 Kanagawa Acad Of Sci & Technol 酸化チタン光触媒の再生方法
CN101333077A (zh) * 2007-06-26 2008-12-31 王显祥 石英管负载纳米二氧化钛膜的制备及其应用
CN101694057A (zh) * 2009-10-13 2010-04-14 浙江大学 一种超疏水纳米修饰纤维素材料的制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001129412A (ja) * 1999-11-05 2001-05-15 Kanagawa Acad Of Sci & Technol 酸化チタン光触媒の再生方法
CN101333077A (zh) * 2007-06-26 2008-12-31 王显祥 石英管负载纳米二氧化钛膜的制备及其应用
CN101694057A (zh) * 2009-10-13 2010-04-14 浙江大学 一种超疏水纳米修饰纤维素材料的制备方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105906375A (zh) * 2016-04-20 2016-08-31 长沙学院 一种透明介孔二氧化钛疏水/超亲水功能薄膜的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN101972671B (zh) 2012-05-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20180170799A1 (en) Self-cleaning coating composition
JP4803180B2 (ja) 酸化チタン系光触媒とその製造方法及び用途
Adak et al. Self-cleaning V-TiO2: SiO2 thin-film coatings with enhanced transmission for solar glass cover and related applications
JP5196710B2 (ja) コーティング材とその用途
Geltmeyer et al. TiO2 functionalized nanofibrous membranes for removal of organic (micro) pollutants from water
TWI441678B (zh) Photocatalyst coating and photocatalyst coating solution
JP2002510717A (ja) 光触媒組成物
WO2011040405A1 (ja) 光触媒塗装体およびそのための光触媒コーティング液
WO2011040406A1 (ja) 光触媒塗装体およびそのための光触媒コーティング液
JP2007085118A (ja) 内装部材
JP2006299210A (ja) コーティング材、光触媒膜及びその用途
CN1186413C (zh) 一种纳米抗紫外聚氨酯涂料
Zhang et al. Hydrophobic modification of ZnO nanostructures surface using silane coupling agent
CN110484064B (zh) 一种铝银浆氟碳涂料及其制备方法
CN1189528C (zh) 一种纳米光催化聚氨酯涂料及其制备方法
Peerakiatkhajorn et al. Preparation of visible-light-responsive TiO2 doped Ag thin film on PET plastic for BTEX treatment
Águia et al. Influence of paint components on photoactivity of P25 titania toward NO abatement
CN101972671B (zh) 一种表面疏水改性TiO2催化剂及其制备方法和应用
EP2644662A1 (en) Hybrid photocatalytic coatings, method for applying said coatings to different substrates and uses of the substrates thus coated
CN109433174B (zh) 硅酸盐包覆二氧化钛光触媒粉体及其制备方法
JP2006008902A (ja) 光触媒塗料組成物
KR101763079B1 (ko) 철 화합물 담지 산화티타늄 광촉매
KR100784137B1 (ko) 상온 경화형 이산화티탄계 광촉매 조성물 및 코팅방법
CN114262548A (zh) 一种具有可见光催化功能的涂料及其制备方法
Xu et al. Modification of HBA/D230 polymer for stone protection

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant