CN101966166A - 包含头孢克肟脂质体的胶囊剂及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种头孢克肟脂质体、其制备方法以及含有它的胶囊剂，所述的胶囊剂是由头孢克肟脂质体和药学上可接受的载体组成，其中所述的头孢克肟脂质体按重量份数计由头孢克肟1份、氢化大豆卵磷脂1.25～5份、氢化蛋黄卵磷脂1.25～5份、胆固醇1.25～10份和聚山梨酯800.1～2.5份组成。该胶囊剂不仅符合中国药典要求，而且具有比普通头孢克肟药物组合物在常温下贮存更稳定、药效发挥更快、生物利用度显著性提高的优点。

Description

包含头孢克肟脂质体的胶囊剂及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种头孢克肟脂质体、其制备方法及含有它的胶囊剂，所述的头孢克肟胶囊剂具有比普通头孢克肟药物组合物溶出度高、药效发挥更快、生物利用度显著性提高的优点，属于医药技术领域。

背景技术

急性盆腔炎是指女性盆腔生殖器官及其周围的结缔组织、盆腔腹膜急性发生的炎症，包括子宫炎、输卵管卵巢炎、盆腔结缔组织炎及盆腔腹膜炎，可一处或几处同时发病，是妇女常见病之一。急性盆腔炎发展可引起弥漫性腹膜炎、败血症、感染性休克，严重者可危及生命。发病时下腹痛伴发热，若病情严重可有寒战、高热、头痛、食欲不振。月经期发病可出现经量增多、经期延长，非月经期发病可有白带增多。若有腹膜炎，则出现消化系统症状如恶心、呕吐、腹胀、腹泻等。患者呈急性病容，体温升高，心率加快，腹胀，下腹部有压痛、反跳痛及肌紧张，肠鸣音减弱或消失。急性盆腔炎常见的致病病原微生物主要为链球菌、大肠杆菌、葡萄球菌、类白喉杆菌、变形杆菌、厌氧菌、淋病奈氏菌以及梅毒螺旋体等。目前的抗菌药只对其中几种致病病有效，比如链球菌、大肠杆菌、葡萄球菌、类白喉杆菌、变形杆菌或厌氧菌，常用注射用青霉素钠80～120万单位静脉滴注，每日3次；或者使用注射用头孢唑肟钠，每日0.5～2g，严重者4g，分2～4次静脉滴注，患者使用非常麻烦，医疗费用也较高；而头孢克肟口服固体制剂，不仅对链球菌、大肠杆菌、葡萄球菌、类白喉杆菌、变形杆菌或厌氧菌有效，而且对淋病奈氏菌和梅毒螺旋体也有很好的治疗作用(非专利文献1、2)，口服给药，患者依从性高，同时又减轻患者经济负担，具有一定的临床应用推广价值。

头孢克肟为第三代口服头孢菌素，抗菌谱广。对部分革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有抗菌活性，特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌属(肠球菌除外)、肺炎球菌、革兰氏阴性菌中的淋球菌、布兰汉氏菌属、大肠杆菌、克雷伯氏菌属、沙雷氏杆菌属、变形杆菌属、流感杆菌等有较强的抗菌作用，其作用机制为阻止细菌细胞壁的合成。其作用点因细菌的种类而异，与青霉素结合蛋白(PBP)中PBP1(1a，1b，1c)以及PBP3有较高亲合性。本品对各种细菌所产生的β-内酰胺酶具有较强的稳定性。目前临床上用于治疗支气管炎、支气管扩张症(感染时)、慢性呼吸系统感染疾病的继发感染、肺炎、肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎、胆囊炎、胆管炎、猩红热、中耳炎、副鼻窦炎、前列腺炎等病症。

头孢克肟(专利文献1、2)的化学名称为：(6R，7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧基甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]-辛-2-烯-2-羧酸三水化合物，英文名称为：Cefixime，结构式如下：

头孢克肟口服给药后，其绝对生物利用度为40％～50％，不受饮食影响。单剂口服本品后的达峰时间为2～5小时，24小时内吸收药物的50％以原形从尿中排出，血清蛋白结合率为65％，连续服药14天，未发现头孢克肟在体内有蓄积作用。血浆消除半衰期为3～4小时，但在一些志愿者中可达9小时，与剂型无关。本品渗透性好，广泛分布于全身组织，在痰液、扁桃体、粘膜、组织、中耳分泌物、胆汁及胆囊等组织浓度较高(参照非专利文献3、4、5)。

目前头孢克肟主要是以口服的形式给药，上市剂型有片剂、胶囊剂、分散片、颗粒剂、干混悬剂和咀嚼片，所述剂型均是采用单纯的未加任何修饰的头孢克肟原料药制得，所得制剂的溶解性、稳定性和生物利用度均较差，不能有效发挥头孢克肟的药理学活性。因此，需要迫切解决头孢克肟的上述这些问题，提高生物利用度和稳定性。

自20世纪60年代末Rahman等人首先将脂质体作为药物载体应用以来，随着科学技术的不断进展，脂质体制备工艺逐步完善，脂质体作用机制进一步阐明，脂质体成为当前研究的热门技术领域。已经证明，脂质体适合体内降解、无毒性和无免疫原性，更为重要的是脂质体作为药物载体可以提高药物治疗指数和生物利用度、降低药物毒性和减少药物副作用，由此减少了药物剂量。申请人由此设想用脂质体包裹头孢克肟以获得期望的药理学活性。

磷脂是构成脂质体双分子膜的主要成分，磷脂中的亲水和疏水两种基团定向排列成疏水层向内，亲水层向外的双分子层。疏水性小分子化合物可以嵌入或者包裹在磷脂双分子层中心疏水层中。将头孢克肟包裹在磷脂中形成脂质体，可以提高头孢克肟的药物治疗指数和生物利用度、降低药物毒性和减少药物副作用。

在本发明人通过创造性的研究，发现选用一定含量和成分的赋形剂制成的头孢克肟脂质体，其包封率远远优于现有技术的产品，而且制成药学上可接受的剂型之后，促进药物在胃中吸收，延长药物在血液的循环时间，因而生物利用度也显著性提高。

中国专利CN101391098A公开了一种蜂毒素脂质体制剂，其特征是由蜂毒素1份、磷脂5～40份、胆固醇1.3～10份、泊洛沙姆10～140份组成。

中国专利CN101711741A公开了一种头孢克肟亚微乳固体制剂及其新应用，其特征在于由头孢克肟亚微乳颗粒和其他辅料组成，其中头孢克肟亚微乳颗粒按重量份数计由头孢克肟1份、乳化剂2.5～10份和助乳化剂0.8～5份组成。

中国专利CN101606913A和CN101401810A公开了头孢克肟分散片及其制备方法，所述的分散片均是采用单纯的未加任何修饰的头孢克肟原料药制得，所得制剂的溶解性、稳定性和生物利用度均较差。

本发明的头孢克肟胶囊剂，一天一次或一天两次给药，这样患者服药非常方便，改善了患者服药的顺应性，提高患者的生活质量。

非专利文献1：郭曼茜.头孢克肟淋病首选.白云医药，2000/2，28

非专利文献2：赵翠杨，陈世义等.头孢克肟治疗早期梅毒的疗效观察.中国医药研究，3(3)，2005年6月，173～174

非专利文献3：于守汎编译.头孢克肟.国外医药抗生素分册，16(5)，1995年9月，339～351

非专利文献4：吕咏梅.头孢克肟应用与开发.中国医药情报，10(1)，2004年，33～35

非专利文献5：袁海龙，李仙义等.头孢克肟的药理与临床应用.中国医院药学杂志，14(3)，111～112

专利文献1：欧洲专利EP 30630

专利文献2：美国专利US 4409214

发明内容

本发明所要解决的问题是克服现有技术之缺陷提供一种头孢克肟脂质体及其制备方法，目的是解决头孢克肟的溶出度问题和稳定性问题，提高头孢克肟的生物利用度和延长药品有效期。

本发明的另一个目的还在于提供一种包含头孢克肟脂质体的胶囊剂及其制备方法，所述的胶囊剂是由头孢克肟脂质体以及药学上可接受的载体组成。

本发明的另一个目的还在于提供一种头孢克肟脂质体或头孢克肟胶囊剂在制备用于治疗急性盆腔炎的药物中的应用。

本发明解决的技术方案如下：

(1)一种包含头孢克肟脂质体的胶囊剂，其特征在于，所述的胶囊剂是由头孢克肟脂质体和药学上可接受的载体组成，其中所述的头孢克肟脂质体是由头孢克肟、磷脂、胆固醇和聚山梨酯80组成。

其中所述的头孢克肟可以结晶、部分结晶或非晶形形式、溶剂化物尤其是水合物以及多晶形式存在，也可以左旋异构体、右旋异构体、混合消旋体或光学异构体存在。中国专利CN101220040A、CN1696134A、CN1594322A、CN101016305A、CN101319246A、CN101337969A、CN101544660A所公布的那些，在此将此全文引入作为参考。

其中所述的头孢克肟脂质体的剂量按头孢克肟计算为25.00mg～400.00mg，优选为50.00mg～200.00mg。

其中所述的药学上可接受的载体是本领域公认的，并指参与运载或转运任何主题组合物或其组分从一个器官或身体的部分至另一个器官或身体的部分的药学上可接受的物质、组分或载体，如液体或固体填充剂、稀释剂、赋形剂、溶剂或包封材料。在与主题组合物及其组分可配伍的意义上，每种载体必须是可接受的并对患者是无害的。药学上可接受的每种载体在药物组合物中的量可在本领域常规范围内变化。

(2)如权利要求(1)所述的头孢克肟脂质体，其特征在于，所述的磷脂选自氢化大豆卵磷脂、大豆卵磷脂、蛋黄卵磷脂、氢化蛋黄卵磷脂、双硬脂酸卵磷脂、双软脂酸卵磷脂、双肉豆蔻酸卵磷脂、蛋黄磷脂酰甘油、蛋黄磷脂酰丝氨酸、蛋黄磷脂酰肌醇中的一种或多种。

(3)如权利要求(1)、(2)任一项所述的头孢克肟脂质体，其特征在于，所述的头孢克肟脂质体按重量份数计由头孢克肟1份、氢化大豆卵磷脂1.25～5份、氢化蛋黄卵磷脂1.25～5份、胆固醇1.25～10份和聚山梨酯800.1～2.5份组成。

(4)如权利要求(1)至(3)任一项所述的头孢克肟脂质体，其特征在于，所述的头孢克肟脂质体按重量份数计由头孢克肟1份、氢化大豆卵磷脂2.5～5份、氢化蛋黄卵磷脂2.5～5份、胆固醇5～10份和聚山梨酯800.25～2份组成。

(5)如权利要求(1)至(4)任一项所述的头孢克肟脂质体，其特征在于，所述的头孢克肟脂质体按重量份数计由头孢克肟1份、氢化大豆卵磷脂2.6份、氢化蛋黄卵磷脂2.6份、胆固醇5.2份和聚山梨酯801份组成。

(6)如权利要求(1)至(5)任一项所述的头孢克肟胶囊剂，其特征在于，所述的药学上可接受的载体选自稀释剂、崩解剂、粘合剂、助流剂、矫味剂、芳香剂、着色剂或溶解度促进剂。

合适的稀释剂可以选自微晶纤维素、优化微晶纤维素、粉状纤维素、甘露醇、乳糖、糖类、糖衍生物、补钙剂或它们的组合；补钙剂选自碳酸钙、磷酸钙、磷酸氢钙、枸橼酸苹果酸钙、枸橼酸钙、苹果酸钙、乳酸钙或醋酸钙；

合适的崩解剂可以选自羧甲淀粉钠、交联聚维酮、淀粉羟乙酸钠、L-羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基纤维素钠、干淀粉或它们的组合；

合适的粘合剂可以选自聚维酮、羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、预交化淀粉、淀粉或它们的组合；聚维酮优选为聚维酮K30；

合适的助流剂可以选自微粉硅胶、三硅酸镁、粉末纤维素、淀粉、滑石或它们的组合；

合适的矫味剂选自蔗糖、糖粉、三氯蔗糖、甜菊素、糖精钠、阿斯巴甜、乳糖或它们的组合；

合适的芳香剂选自水质香精、乳化香精、水油两用香精、全色香精或它们的组合，其中水质香精选自草莓香精、苹果香精、香蕉香精、菠萝香精、桔子香精、水蜜桃香精、柠檬香精、香橙香精、哈密瓜香精、草莓粉末香精、菠萝粉末香精或它们的组合；

合适的着色剂选自胭脂红、柠檬黄、日落黄、苋菜红、赤藓红、新红、靛蓝、亮蓝、甜菜红、紫胶红、越桔红、辣椒红、红米红或它们的组合；

合适的溶出度促进剂或溶解度促进剂可以选自交联聚维酮、聚维酮、十二烷基硫酸钠、聚山梨酯80或它们的组合；

合适的溶剂或湿润剂可以选自水、乙醇、聚乙二醇或乙醇水溶液；优选为水或乙醇水溶液；乙醇水溶液优选为30％～90％的乙醇水溶液。

(7)如权利要求(1)至(5)任一项所述的头孢克肟胶囊剂，其特征在于，所述的头孢克肟胶囊剂包括如下重量比的组分：头孢克肟∶稀释剂∶崩解剂∶粘合剂∶助流剂∶矫味剂∶芳香剂∶着色剂∶溶解度促进剂＝1∶0.1～30∶0.01～8∶0.01～6∶0.01～5∶0～15∶0～1∶0～1∶0～8。

(8)一种制备权利要求(1)至(5)任一项所述的头孢克肟脂质体的方法，其特征在于，所述的制备方法包括：

(A)按处方量将氢化大豆卵磷脂、氢化蛋黄卵磷脂、胆固醇和聚山梨酯80溶于适量无水乙醇中，混合均匀，得到溶液I；

(B)称取处方量的头孢克肟，加适量pH值为6.0～8.0的磷酸盐缓冲液使其完全溶解，得到头孢克肟溶液；

(C)按处方量称取聚维酮K₃₀，加上述磷酸盐缓冲液溶解并制成浓度为0.5～1.8mg/ml的聚维酮K₃₀溶液；然后加入上述头孢克肟溶液，混合均匀，得到溶液II；

(D)使用移液泵，将溶液I注入溶液II中，并不断高速搅拌使磷脂膜完全水化，同时除尽无水乙醇，必要时真空减压或超声以进一步除尽残留无水乙醇，得到混合液；

(E)使用高速均质机，将上述混合液高速均质乳化，制得脂质体混悬液；

(F)将脂质体混悬液过滤，然后冷冻干燥或喷雾干燥，即得头孢克肟脂质体。

(9)一种制备权利要求(1)至(7)任一项所述的头孢克肟胶囊剂的方法，其特征在于，所述的制备方法包括：

(A)按处方量将头孢克肟脂质体过筛粉碎；

(B)按处方量将各种药学上可接受的载体分别过筛粉碎，备用；

(C)取处方量的粘合剂溶于水或乙醇-水溶液中，制成2～15％的粘合溶液，作为粘合剂用；

(D)将已过筛的头孢克肟脂质体和稀释剂加入上述粘合溶液中制软材，过筛制粒，烘干，整粒，制得头孢丙烯脂质体颗粒I，备用；

(E)将头孢丙烯脂质体颗粒I和已过筛的崩解剂、助流剂在V型混合机、槽型混合机或三向运动混合机等混合设备中混合均匀，制得头孢丙烯脂质体颗粒II，备用；

(F)测定头孢丙烯脂质体颗粒II中的主药含量，计算片重；

(G)使用旋转压片机将头孢丙烯脂质体颗粒II压制成胶囊剂。

其中所述的乙醇-水溶液为30％～90％的乙醇-水溶液，优选为30％～50％的乙醇-水溶液。

(10)权利要求(1)至(7)任一项所述的头孢克肟脂质体或头孢克肟胶囊剂在制备用于治疗急性盆腔炎的药物中的应用。

本发明的包含头孢克肟脂质体的胶囊剂不仅符合中国药典要求，而且具有比普通头孢克肟药物组合物溶出度高、药效发挥更快、生物利用度显著性提高的优点。由于对本发明所述的头孢克肟采用脂质体的形式，以及对制备工艺的研究控制，实现了药物的靶向传递，能够使药物快速、准确地到达胃肠道粘膜细胞，从而发挥疗效，提高了生物利用度，给临床用药带来了方便。

同现有技术相比，本发明提供的头孢克肟脂质体胶囊剂，具有以下预料不到的技术效果：

(1)本发明的头孢克肟脂质体，包封率较高，其包封率超过80％；

(2)本发明的头孢克肟脂质体较稳定，渗漏率较低，同时具有抗氧化作用，其抗氧化能力比专利文献CN101711741A强；

(3)本发明的包含头孢克肟脂质体的胶囊剂，不仅稳定性和生物利用度远远高于现有技术产品，而且给临床用药带来了极大方便；

(4)本发明的包含头孢克肟脂质体的胶囊剂避免了释药过程中的峰谷现象，具有缓释长久的作用，可以更充分的发挥药效作用，而且毒副作用小；

(5)本发明所述的头孢克肟脂质体内部加有溶出度或溶解度促进剂比如聚维酮K₃₀，外部亦加有溶出度或溶解度促进剂比如聚维酮K₃₀或交联聚维酮，生物利用度进一步得到提高；

(6)采用常规的工艺设备，可工业大规模、高效率生产，产品质量稳定，是一种独特和普遍适用的、低成本的工业化制备方法。

将本发明提供的包含头孢克肟脂质体的胶囊剂，进行急性毒性试验和异常毒性试验检查，结果均符合规定，安全性得到证明。

具体实施方式

下面结合实施例详细说明本发明。

实施例1：头孢克肟脂质体的制备

原辅料名称	剂量1(mg)	剂量2(mg)	剂量3(mg)
				头孢克肟	50.00	100.00	200.00
氢化大豆卵磷脂	200.00	400.00	800.00
				氢化蛋黄卵磷脂	200.00	400.00	800.00
胆固醇	400.00	800.00	1600.00
				聚山梨酯80	77.00	154.00	308.00
总计	927.00	1854.00	3708.00

制备方法：

(A)按处方量将氢化大豆卵磷脂、氢化蛋黄卵磷脂、胆固醇和聚山梨酯80溶于适量无水乙醇中，混合均匀，得到溶液I；所用无水乙醇的量为头孢克肟量的32倍；

(B)称取处方量的头孢克肟，加适量pH值为7.8的磷酸盐缓冲液使其完全溶解，得到头孢克肟溶液；

(C)按处方量称取聚维酮K₃₀，加上述磷酸盐缓冲液溶解并制成浓度为0.8mg/ml的聚维酮K₃₀溶液；然后加入上述头孢克肟溶液，混合均匀，得到溶液II；

(D)使用移液泵，将溶液I注入溶液II中，并不断高速搅拌使磷脂膜完全水化，同时除尽无水乙醇，得到混合液；

(E)使用高速均质机，将上述混合液高速均质乳化，制得脂质体混悬液；

其中设定高速均质机一级压力常压、二级压力65bar循环一次；一级压力300bar、二级压力65bar循环一次；一级压力500bar、二级压力70bar循环一次；一级压力700bar、二级压力70bar循环两次；整个过程在室温下进行。

检查脂质体混悬液的平均粒度分布在150～300nm内；如果脂质体混悬液的平均粒度大于300nm，设定高速均质机一级压力800bar再循环1次。

(F)将脂质体混悬液过10μm过滤膜去除机械颗粒，再经2μm过滤膜过滤，然后将滤液喷雾干燥，即得头孢克肟脂质体。

实施例2：头孢克肟脂质体的制备

原辅料名称	剂量1(mg)	剂量2(mg)	剂量3(mg)
				头孢克肟	50.00	50.00	100.00
氢化大豆卵磷脂	162.50	325.00	650.00
				氢化蛋黄卵磷脂	162.50	325.00	650.00
胆固醇	325.00	650.00	1300.00
				聚山梨酯80	62.50	125.00	250.00
总计	762.50	1525.00	3050.00

制备方法：

(A)按处方量将氢化大豆卵磷脂、氢化蛋黄卵磷脂、胆固醇和聚山梨酯80溶于适量无水乙醇中，混合均匀，得到溶液I；所用无水乙醇的量为头孢克肟量的28倍；

(B)称取处方量的头孢克肟，加适量pH值为7.6的磷酸盐缓冲液使其完全溶解，得到头孢克肟溶液；

(C)按处方量称取聚维酮K₃₀，加上述磷酸盐缓冲液溶解并制成浓度为0.68mg/ml的聚维酮K₃₀溶液；然后加入上述头孢克肟溶液，混合均匀，得到溶液II；

(D)使用移液泵，将溶液I注入溶液II中，并不断高速搅拌使磷脂膜完全水化，同时除尽无水乙醇，得到混合液；

(E)使用高速均质机，将上述混合液高速均质乳化，制得脂质体混悬液；

其中设定高速均质机一级压力常压、二级压力65bar循环一次；一级压力350bar、二级压力65bar循环一次；一级压力500bar、二级压力70bar循环一次；一级压力700bar、二级压力75bar循环两次；整个过程在室温下进行。

检查脂质体混悬液的平均粒度分布在150～300nm内；如果脂质体混悬液的平均粒度大于300nm，设定高速均质机一级压力800bar再循环1次。

(F)将脂质体混悬液过10μm过滤膜去除机械颗粒，再经2μm过滤膜过滤，然后将滤液喷雾干燥，即得头孢克肟脂质体。

实施例3：头孢克肟脂质体的制备

原辅料名称

剂量1(mg)

剂量2(mg)

剂量3(mg)

头孢克肟	50.00	100.00	200.00
				氢化大豆卵磷脂	130.00	260.00	520.00
氢化蛋黄卵磷脂	130.00	260.00	520.00
				胆固醇	260.00	520.00	1040.00
聚山梨酯80	50.00	100.00	200.00
				总计	620.00	1040.00	2080.00

制备方法：

(A)按处方量将氢化大豆卵磷脂、氢化蛋黄卵磷脂、胆固醇和聚山梨酯80溶于适量无水乙醇中，混合均匀，得到溶液I；所用无水乙醇的量为头孢克肟量的32倍；

(B)称取处方量的头孢克肟，加适量pH值为7.0的磷酸盐缓冲液使其完全溶解，得到头孢克肟溶液；

(C)按处方量称取聚维酮K₃₀，加上述磷酸盐缓冲液溶解并制成浓度为0.75mg/ml的聚维酮K₃₀溶液；然后加入上述头孢克肟溶液，混合均匀，得到溶液II；

(D)使用移液泵，将溶液I注入溶液II中，并不断高速搅拌使磷脂膜完全水化，同时除尽无水乙醇，得到混合液；

(E)使用高速均质机，将上述混合液高速均质乳化，制得脂质体混悬液；

其中设定高速均质机一级压力常压、二级压力60bar循环一次；一级压力300bar、二级压力65bar循环一次；一级压力500bar、二级压力70bar循环一次；一级压力700bar、二级压力75bar循环两次；整个过程在室温下进行。

检查脂质体混悬液的平均粒度分布在150～300nm内；如果脂质体混悬液的平均粒度大于300nm，设定高速均质机一级压力800bar再循环1次。

(F)将脂质体混悬液过10μm过滤膜去除机械颗粒，再经2μm过滤膜过滤，然后将滤液冷冻干燥，即得头孢克肟脂质体。

实施例4：包含头孢克肟脂质体的胶囊剂

原辅料名称	剂量1(mg)	剂量2(mg)	剂量3(mg)
				头孢克肟脂质体*	50.00	100.00	200.00
优化微晶纤维素	19.00	38.00	76.00
				羧甲淀粉钠	2.00	4.00	8.00
微粉硅胶	1.50	3.00	6.00

聚维酮K30	7.50	15.00	30.00
				30％乙醇溶液	适量	适量	适量
粒重	80.00	160.00	320.00

*取实施例1制备的头孢克肟脂质体，剂量按头孢克肟计算。

制备方法：

(A)按处方量将头孢丙烯脂质体粉碎，过80目筛；

(B)按处方量将优化微晶纤维素、羧甲淀粉钠和微粉硅胶分别过100目筛粉碎，备用；

(C)取处方量的聚维酮K30溶于适量的30％乙醇溶液中，制成10％的聚维酮K30乙醇溶液，作为粘合剂用；

(D)将已过筛的头孢丙烯脂质体和优化微晶纤维素，加入10％的聚维酮K30乙醇溶液中制软材，过30目筛制粒，60℃烘干，18目整粒，制得头孢丙烯脂质体颗粒I；

(E)将头孢丙烯脂质体颗粒I和已过筛的羧甲淀粉钠、微粉硅胶在三向运动混合机中按等量递加法混合均匀，制得头孢丙烯脂质体颗粒II，备用；

(F)测定头孢丙烯脂质体颗粒II中的主药含量，计算粒重；

(G)使用颗粒分装机将头孢丙烯脂质体颗粒II分装成胶囊剂，制成10000粒，即得。

实施例5：包含头孢克肟脂质体的胶囊剂

原辅料名称	剂量1(mg)	剂量2(mg)	剂量3(mg)
				头孢克肟脂质体*	50.00	100.00	200.00
粉状纤维素	19.00	38.00	76.00
				羧甲淀粉钠	2.00	4.00	8.00
微粉硅胶	1.50	3.00	6.00
				聚维酮K30	7.50	15.00	30.00
50％乙醇溶液	适量	适量	适量
				粒重	80.00	160.00	320.00

*取实施例2制备的头孢克肟脂质体，剂量按头孢克肟计算。

制备方法：

(A)按处方量将头孢丙烯脂质体粉碎，过80目筛；

(B)按处方量将粉状纤维素、羧甲淀粉钠和微粉硅胶分别过100目筛粉碎，备用；

(C)取处方量的聚维酮K30溶于适量的50％乙醇溶液中，制成10％的聚维酮K30乙醇溶液，作为粘合剂用；

(D)将已过筛的头孢丙烯脂质体和粉状纤维素，加入10％的聚维酮K30乙醇溶液中制软材，过24目筛制粒，55℃烘干，18目整粒，制得头孢丙烯脂质体颗粒I；

(E)将头孢丙烯脂质体颗粒I和已过筛的羧甲淀粉钠、微粉硅胶在三向运动混合机中按等量递加法混合均匀，制得头孢丙烯脂质体颗粒II，备用；

(F)测定头孢丙烯脂质体颗粒II中的主药含量，计算粒重；

(G)使用颗粒分装机将头孢丙烯脂质体颗粒II分装成胶囊剂，制成10000粒。

实施例6：包含头孢克肟脂质体的胶囊剂

原辅料名称	剂量1(mg)	剂量2(mg)	剂量3(mg)
				头孢克肟脂质体*	50.00	100.00	200.00
微晶纤维素	19.00	38.00	76.00
				羧甲淀粉钠	2.00	4.00	8.00
微粉硅胶	1.50	3.00	6.00
				聚维酮K30	7.50	15.00	30.00
纯化水	适量	适量	适量
				粒重	80.00	160.00	320.00

*取实施例3制备的头孢克肟脂质体，剂量按头孢克肟计算。

制备方法：

(A)按处方量将头孢丙烯脂质体粉碎，过80目筛；

(B)按处方量将微晶纤维素、羧甲淀粉钠和微粉硅胶分别过100目筛粉碎，备用；

(C)取处方量的聚维酮K30溶于适量的纯化水中，制成10％的聚维酮K30水溶液，作为粘合剂用；

(D)将已过筛的头孢丙烯脂质体和微晶纤维素，加入10％的聚维酮K30水溶液中制软材，过24目筛制粒，60℃烘干，16目整粒，制得头孢丙烯脂质体颗粒I；

(E)将头孢丙烯脂质体颗粒I和已过筛的羧甲淀粉钠、微粉硅胶在三向运动混合机中按等量递加法混合均匀，制得头孢丙烯脂质体颗粒II，备用；

(F)测定头孢丙烯脂质体颗粒II中的主药含量，计算粒重；

(G)使用颗粒分装机将头孢丙烯脂质体颗粒II分装成胶囊剂，制成10000粒，即得。

实施例7：包封率的测定

取本发明实施例1～3制备的头孢克肟脂质体和专利文献CN101711741A中实施例1和实施例2制备的样品(对照样品1和对照样品2)进行包封率的测定，高效液相色谱法检测头孢克肟的总含量为M，选用柱色谱法分离脂质体。

取1.5g葡聚糖凝胶G-50，用pH7.8磷酸盐缓冲液浸泡溶胀12小时以上，装入层析柱内(200mm×10mm)，用上述磷酸盐缓冲液冲洗平衡，取实施例1～3制得的头孢克肟脂质体，加水使溶解，制成每1ml中约含有头孢克肟10mg的溶液，分别取溶液1.0ml，加入层析柱顶部，用上述磷酸盐缓冲液50ml洗脱，流速1.0ml/min，收集的洗脱液加入破膜剂(乙醇∶苯甲醇＝8∶1)50ml，混匀，高效液相色谱法检测头孢克肟的含量M1。

包封率％＝M1/M×100％。

分别考察0、1、3、6、12个月，结果如下表：

试验结果表明，本发明实施例1～3制备的样品的包封率均达到80％以上，其中实施例1的包封率达到93％，实施例2的包封率达到90％，实施例3的包封率达到83％；而对照样品1的包封率只有76％，对照样品2的包封率为80％，说明由本发明的头孢克肟脂质体的包封率比对照样品1、对照样品2的还要高，有其优越性。

实施例8：稳定性考察

取本发明实施例1～3制备的头孢克肟脂质体和专利文献CN101711741A中实施例4制备的样品(对照样品3)在温度为40±2℃、相对湿度为75±5％的条件下放置6个月，进行加速试验，分别于0、1、2、3、6月末取样一次，按重点考察项目进行测定，结果见下表：

试验结果表明，本发明实施例4～6制备的样品各项检测指标均无明显的变化，而有关物质比对照样品3的还要低，说明由本发明的头孢克肟脂质体制备的头孢克肟胶囊剂在提高稳定性方面有其优越性。

显然，本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而并非是对本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而这些属于本发明的精神所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之中。

此外应理解，在本发明所提及的所有公开物和专利在这里都被全部引入作为参考，就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。

Claims (10)

1.一种包含头孢克肟脂质体的胶囊剂，其特征在于，所述的胶囊剂是由头孢克肟脂质体和药学上可接受的载体组成，其中所述的头孢克肟脂质体是由头孢克肟、磷脂、胆固醇和聚山梨酯80组成。

2.如权利要求1所述的头孢克肟脂质体，其特征在于，所述的磷脂选自氢化大豆卵磷脂、大豆卵磷脂、蛋黄卵磷脂、氢化蛋黄卵磷脂、双硬脂酸卵磷脂、双软脂酸卵磷脂、双肉豆蔻酸卵磷脂、蛋黄磷脂酰甘油、蛋黄磷脂酰丝氨酸、蛋黄磷脂酰肌醇中的一种或多种。

3.如权利要求1、2任一项所述的头孢克肟脂质体，其特征在于，所述的头孢克肟脂质体按重量份数计由头孢克肟1份、氢化大豆卵磷脂1.25～5份、氢化蛋黄卵磷脂1.25～5份、胆固醇1.25～10份和聚山梨酯800.1～2.5份组成。

4.如权利要求1至3任一项所述的头孢克肟脂质体，其特征在于，所述的头孢克肟脂质体按重量份数计由头孢克肟1份、氢化大豆卵磷脂2.5～5份、氢化蛋黄卵磷脂2.5～5份、胆固醇5～10份和聚山梨酯800.25～2份组成。

5.如权利要求1至4任一项所述的头孢克肟脂质体，其特征在于，所述的头孢克肟脂质体按重量份数计由头孢克肟1份、氢化大豆卵磷脂2.6份、氢化蛋黄卵磷脂2.6份、胆固醇5.2份和聚山梨酯80 1份组成。

6.如权利要求1至5任一项所述的头孢克肟胶囊剂，其特征在于，所述的药学上可接受的载体选自稀释剂、崩解剂、粘合剂、助流剂、矫味剂、芳香剂、着色剂或溶解度促进剂。

7.如权利要求1至5任一项所述的头孢克肟胶囊剂，其特征在于，所述的头孢克肟胶囊剂包括如下重量比的组分：头孢克肟∶稀释剂∶崩解剂∶粘合剂∶助流剂∶矫味剂∶芳香剂∶着色剂∶溶解度促进剂＝1∶0.1～30∶0.01～8∶0.01～6∶0.01～5∶0～15∶0～1∶0～1∶0～8。

8.一种制备权利要求1至5任一项所述的头孢克肟脂质体的方法，其特征在于，所述的制备方法包括：

(A)按处方量将氢化大豆卵磷脂、氢化蛋黄卵磷脂、胆固醇和聚山梨酯80溶于适量无水乙醇中，混合均匀，得到溶液I；

(B)称取处方量的头孢克肟，加适量pH值为6.0～8.0的磷酸盐缓冲液使其完全溶解，得到头孢克肟溶液；

(C)按处方量称取聚维酮K₃₀，加上述磷酸盐缓冲液溶解并制成浓度为0.5～1.8mg/ml的聚维酮K₃₀溶液；然后加入上述头孢克肟溶液，混合均匀，得到溶液II；

(D)使用移液泵，将溶液I注入溶液II中，并不断高速搅拌使磷脂膜完全水化，同时除尽无水乙醇，得到混合液；

(E)使用高速均质机，将上述混合液高速均质乳化，制得脂质体混悬液；

(F)将脂质体混悬液过滤，然后冷冻干燥或喷雾干燥，即得头孢克肟脂质体。

9.一种制备权利要求1至7任一项所述的头孢克肟胶囊剂的方法，其特征在于，所述的制备方法包括：

(A)按处方量将头孢克肟脂质体过筛粉碎；

(B)按处方量将各种药学上可接受的载体分别进行过筛粉碎，备用；

(C)取处方量的粘合剂溶于水或乙醇-水溶液中，制成2～15％的粘合溶液，作为粘合剂用；

(D)将已过筛的头孢克肟脂质体和稀释剂加入上述粘合溶液中制软材，过筛制粒，烘干，整粒，制得头孢丙烯脂质体颗粒I，备用；

(E)将头孢丙烯脂质体颗粒I和已过筛的崩解剂、助流剂在V型混合机、槽型混合机或三向运动混合机等混合设备中混合均匀，制得头孢丙烯脂质体颗粒II，备用；

(F)测定头孢丙烯脂质体颗粒II中的主药含量，计算片重；

(G)使用旋转压片机将头孢丙烯脂质体颗粒II压制成胶囊剂。

10.权利要求1至7任一项所述的头孢克肟脂质体或头孢克肟胶囊剂在制备用于治疗急性盆腔炎的药物中的应用。