CN101955770B - 一种用于油井钻探的主体酸及具有所述主体酸的多氢酸酸化体系 - Google Patents
一种用于油井钻探的主体酸及具有所述主体酸的多氢酸酸化体系 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及一种用于油井钻探的主体酸及具有所述主体酸的多氢酸酸化体系，所述多氢酸由HCl、氟盐、多氢酸、酸化缓蚀剂、铁离子稳定剂、粘土稳定剂、破乳剂、助排剂、互溶剂和水混合组成，以每100毫升水中的加入量计算：HCl 8-15克、氟盐2-4克、多氢酸3-6克、酸化缓蚀剂1-3克、铁离子稳定剂0.5-2克、粘土稳定剂1-2克、破乳剂0.5-1克、助排剂0.5-1克、互溶剂1-2克；多氢酸酸化体系包括前置酸、主体酸和后置酸。本发明的主体酸及含有所述主体酸的多氢酸酸化体系能够适用于油井渗透率低、出油率降低、不出油等油井，有效解决沉淀堵塞问题。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于酸化压裂工程的一套酸化液体系，特别是一种适用于油井渗透率低、出油率降低、不出油等油井的主体酸及具有所述主体酸的多氢酸酸化体系。
背景技术
自从将盐酸和氢氟酸的混合物(即土酸)用于砂岩油藏的解堵技术问世以来，砂岩油藏的酸化技术在世界各国油气田开采中得到广泛的应用和发展。并且在不断的探索和实践中，有许多应用于砂岩油藏的新酸液体系和酸化技术也相继问世。砂岩油藏增产酸化用酸，从最初的土酸酸液体系，发展到如今的缓速酸、有机酸、自生酸、缓速调节氢氟酸、有机土酸、磷酸土酸、氟硼酸等诸多酸液体系。并且在这些酸液的基础上，发展了各种相关的配套酸化工艺体系。Di Lullo等人提出一种新的应用与砂岩油藏的酸液体系，这种酸液体系被称为多氢酸体系。虽然，这种新的多氢酸体系比较好得解决了以上酸化处理过程中的诸多问题，并且在东南亚、新西兰、尼日利亚等国家的油田有了成功的现场应用先例，取得良好的酸化增产增注效果。但是，在现有技术中应用时存在着沉淀堵塞问题，不适用于油井渗透率低、出油率降低、不出油的油井。
发明内容
为此，本发明所要解决的技术问题在于提供一种能够适用于油井渗透率低、出油率降低、不出油等油井的主体酸，有效解决沉淀堵塞问题；进而提供一种含有所述主体酸的多氢酸酸化体系。
为解决上述技术问题，本发明是通过以下技术方案来实现的：一种用于油井钻探的主体酸，所述多氢酸由HCl、氟盐、多氢酸、酸化缓蚀剂、铁离子稳定剂、粘土稳定剂、破乳剂、助排剂、互溶剂和水混合组成，以每100毫升水中的加入量计算：HCl 8-15克、氟盐2-4克、多氢酸3-6克、酸化缓蚀剂1-3克、铁离子稳定剂0.5-2克、粘土稳定剂1-2克、破乳剂0.5-1克、助排剂0.5-1克、互溶剂1-2克。
用于油井钻探的主体酸，以每100毫升水中的加入量计算：HCl 8克、氟盐2克、多氢酸3克、酸化缓蚀剂1克、铁离子稳定剂1克、粘土稳定剂2克、破乳剂1克、助排剂1克、互溶剂2克。
具有上述主体酸的多氢酸酸化体系，所述多氢酸酸化体系包括：
(1)前置酸：由HCl、酸化缓蚀剂、铁离子稳定剂、粘土稳定剂、破乳剂、助排剂、互溶剂和水混合组成，以每100毫升水中的加入量计算：HCl8-15克、酸化缓蚀剂1-3克、铁离子稳定剂1-2克、粘土稳定剂1-2克、破乳剂0.5-1.5克、助排剂0.5-1克、互溶剂1-2克；
(2)主体酸：由HCl、氟盐、多氢酸、酸化缓蚀剂、铁离子稳定剂、粘土稳定剂、破乳剂、助排剂、互溶剂和水混合组成，以每100毫升水中的加入量计算：HCl 8-15克、氟盐2-4克、多氢酸3-6克、酸化缓蚀剂1-3克、铁离子稳定剂0.5-2克、粘土稳定剂1-2克、破乳剂0.5-1克、助排剂0.5-1克、互溶剂1-2克；
(3)后置酸：由HCl、酸化缓蚀剂、铁离子稳定剂、粘土稳定剂、破乳剂、助排剂、互溶剂和水混合组成，以每100毫升水中的加入量计算：HCl5-8克、酸化缓蚀剂1-3克、铁离子稳定剂1-2克、粘土稳定剂1-2克、破乳剂0.5-1克、助排剂1克、互溶剂1-2克。
上述多氢酸酸化体系，所述前置酸由HCl、酸化缓蚀剂、铁离子稳定剂、粘土稳定剂、破乳剂、助排剂、互溶剂和水混合组成，以每100毫升水中的加入量计算：HCl 10克、酸化缓蚀剂1克、铁离子稳定剂1克、粘土稳定剂2克、破乳剂1克、助排剂1克、互溶剂2克。
上述多氢酸酸化体系，所述后置酸由HCl、酸化缓蚀剂、铁离子稳定剂、粘土稳定剂、破乳剂、助排剂、互溶剂和水混合组成，以每100毫升水中的加入量计算：HCl 5克、酸化缓蚀剂1克、铁离子稳定剂1克、粘土稳定剂2克、破乳剂1克、助排剂1克、互溶剂2克。。
本发明的上述技术方案相比现有技术具有以下优点：能够适用于油井渗透率低、出油率降低、不出油等油井，有效解决沉淀堵塞问题。
具体实施方式
实施例1
主体酸与实际岩心的溶蚀试验：本实施例结合渤海油田实际岩心，考察具有多氢酸的酸液体系不同配方对实际油田岩心的溶蚀率，岩粉取样是来自渤海油田BZ34-2，试验温度为80℃，反应时间4小时，压力条件是大气压。试验配方(试验结果见表1)：
1#由HCl、酸化缓蚀剂、铁离子稳定剂、粘土稳定剂、破乳剂、助排剂、互溶剂和水混合组成，以每100毫升水中的加入量计算：HCl 8克、酸化缓蚀剂1克、铁离子稳定剂1克、粘土稳定剂2克、破乳剂1克、助排剂1克、互溶剂2克。
2#由HCl、HF、酸化缓蚀剂、铁离子稳定剂、粘土稳定剂、破乳剂、助排剂、互溶剂和水混合组成，以每100毫升水中的加入量计算：HCl 8克、HF 2克、酸化缓蚀剂1克、铁离子稳定剂1克、粘土稳定剂2克、破乳剂1克、助排剂1克、互溶剂2克。
3#由HCl、氟盐、多氢酸、酸化缓蚀剂、铁离子稳定剂、粘土稳定剂、破乳剂、助排剂、互溶剂和水混合组成，以每100毫升水中的加入量计算：HCl 8克、氟盐6克、多氢酸2克、酸化缓蚀剂1克、铁离子稳定剂1克、粘土稳定剂2克、破乳剂1克、助排剂1克、互溶剂2克。
4#由HCl、氟盐、多氢酸、酸化缓蚀剂、铁离子稳定剂、粘土稳定剂、破乳剂、助排剂、互溶剂和水混合组成，以每100毫升水中的加入量计算：HCl 8克、氟盐6克、多氢酸4克、酸化缓蚀剂1克、铁离子稳定剂1克、粘土稳定剂2克、破乳剂1克、助排剂1克、互溶剂2克。
5#由HCl、氟盐、多氢酸、酸化缓蚀剂、铁离子稳定剂、粘土稳定剂、破乳剂、助排剂、互溶剂和水混合组成，以每100毫升水中的加入量计算：HCl 8克、氟盐3克、多氢酸4克、酸化缓蚀剂1克、铁离子稳定剂1克、粘土稳定剂2克、破乳剂1克、助排剂1克、互溶剂2克。
6#由HCl、氟盐、多氢酸、酸化缓蚀剂、铁离子稳定剂、粘土稳定剂、破乳剂、助排剂、互溶剂和水混合组成，以每100毫升水中的加入量计算：HCl 8克、氟盐4克、多氢酸2克、酸化缓蚀剂1克、铁离子稳定剂1克、粘土稳定剂2克、破乳剂1克、助排剂1克、互溶剂2克。
表1岩心溶蚀率结果
| 酸液体系 | 反应酸量(mL) | 反应岩粉质量(g) | 溶蚀率(％) |
| 1# | 100 | 9.9956 | 12.24 |
| 2# | 100 | 10.0025 | 21.05 |
| 3# | 100 | 10.0021 | 25.36 |
| 4# | 100 | 9.9956 | 27.64 |
| 5# | 100 | 9.99857 | 24.52 |
| 6# | 100 | 9.99574 | 23.26 |
从表1的溶蚀结果可以看出，4#主体酸的溶蚀率略高于3#主体酸；而主体酸在HCL和多氢酸浓度相同的情况下，氟盐的浓度为6％的时候，溶蚀率较高，达到27.64％，大于土酸(2#)的21.05％。
实施例2
本实施例是具有实施例1中所述主体酸的多氢酸酸化体系在大庆油田的应用：该井位于海拉尔盆地贝尔凹陷东部断阶带苏德尔特构造上，地理位置位于内蒙古自治区呼伦贝尔盟新巴尔虎左旗境内。施工方案如下：
多氢酸酸化体系包括：
(1)前置酸：由HCl、酸化缓蚀剂、铁离子稳定剂、粘土稳定剂、破乳剂、助排剂、互溶剂和水混合组成，以每100毫升水中的加入量计算：HCl 10克、酸化缓蚀剂1克、铁离子稳定剂1克、粘土稳定剂2克、破乳剂1克、助排剂1克、互溶剂2克；
(2)主体酸：由HCl、氟盐、多氢酸、酸化缓蚀剂、铁离子稳定剂、粘土稳定剂、破乳剂、助排剂、互溶剂和水混合组成，以每100毫升水中的加入量计算：HCl 8克、氟盐2克、多氢酸3克、酸化缓蚀剂1克、铁离子稳定剂1克、粘土稳定剂2克、破乳剂1克、助排剂1克、互溶剂2克；
(3)后置酸：由HCl、酸化缓蚀剂、铁离子稳定剂、粘土稳定剂、破乳剂、助排剂、互溶剂和水混合组成，以每100毫升水中的加入量计算：HCl 5克、酸化缓蚀剂1克、铁离子稳定剂1克、粘土稳定剂2克、破乳剂1克、助排剂1克、互溶剂2克。
顶替液：由粘土稳定剂、助排剂和水组成，以每100毫升水中的加入量计算：粘土稳定剂2克、助排剂2克。
酸化效果：2008年6月10日多氢酸酸化体系在海拉尔油田贝14-X66-60注水井进行酸化施工，施工过程顺利，酸化前日注水12方，注水压力14.2MPa。酸化后日注20方，注水压力12.7MPa。酸化效果明显。
显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。
Claims (3)
1.一种多氢酸酸化体系，其特征在于，所述多氢酸酸化体系包括：
(1)前置酸：由HCl、酸化缓蚀剂、铁离子稳定剂、粘土稳定剂、破乳剂、助排剂、互溶剂和水混合组成，以每100毫升水中的加入量计算：HCl8-15克、酸化缓蚀剂1-3克、铁离子稳定剂1-2克、粘土稳定剂1-2克、破乳剂0.5-1.5克、助排剂0.5-1克、互溶剂1-2克；
(2)主体酸：由HCl、氟盐、多氢酸、酸化缓蚀剂、铁离子稳定剂、粘土稳定剂、破乳剂、助排剂、互溶剂和水混合组成，以每100毫升水中的加入量计算：HCl 8-15克、氟盐2-4克、多氢酸3-6克、酸化缓蚀剂1-3克、铁离子稳定剂0.5-2克、粘土稳定剂1-2克、破乳剂0.5-1克、助排剂0.5-1克、互溶剂1-2克；
(3)后置酸：由HCl、酸化缓蚀剂、铁离子稳定剂、粘土稳定剂、破乳剂、助排剂、互溶剂和水混合组成，以每100毫升水中的加入量计算：HCl5-8克、酸化缓蚀剂1-3克、铁离子稳定剂1-2克、粘土稳定剂1-2克、破乳剂0.5-1克、助排剂1克、互溶剂1-2克。
2.根据权利要求1所述的多氢酸酸化体系，其特征在于，所述前置酸由HCl、酸化缓蚀剂、铁离子稳定剂、粘土稳定剂、破乳剂、助排剂、互溶剂和水混合组成，以每100毫升水中的加入量计算：HCl 10克、酸化缓蚀剂1克、铁离子稳定剂1克、粘土稳定剂2克、破乳剂1克、助排剂1克、互溶剂2克。
3.根据权利要求2所述的多氢酸酸化体系，其特征在于，所述后置酸由HCl、酸化缓蚀剂、铁离子稳定剂、粘土稳定剂、破乳剂、助排剂、互溶剂和水混合组成，以每100毫升水中的加入量计算：HCl 5克、酸化缓蚀剂1克、铁离子稳定剂1克、粘土稳定剂2克、破乳剂1克、助排剂1克、互溶剂2克。
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