CN101946897A - 一种水溶性吡啶甲酸铬的生产方法 - Google Patents

一种水溶性吡啶甲酸铬的生产方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101946897A
CN101946897A CN2010102506791A CN201010250679A CN101946897A CN 101946897 A CN101946897 A CN 101946897A CN 2010102506791 A CN2010102506791 A CN 2010102506791A CN 201010250679 A CN201010250679 A CN 201010250679A CN 101946897 A CN101946897 A CN 101946897A
Authority
CN
China
Prior art keywords
chromium picolinate
water
soluble
sodium salicylate
solution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2010102506791A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101946897B (zh
Inventor
李先荣
张国庆
陈宁
秦龙
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
MIANYANG VANETTA CHEMICAL INDUSTRIAL Co Ltd
Original Assignee
MIANYANG VANETTA CHEMICAL INDUSTRIAL Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by MIANYANG VANETTA CHEMICAL INDUSTRIAL Co Ltd filed Critical MIANYANG VANETTA CHEMICAL INDUSTRIAL Co Ltd
Priority to CN2010102506791A priority Critical patent/CN101946897B/zh
Publication of CN101946897A publication Critical patent/CN101946897A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101946897B publication Critical patent/CN101946897B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种水溶性吡啶甲酸铬的生产方法,该方法包括将水杨酸钠溶于水后,加入合适比例的吡啶甲酸铬,在80-98℃情况下搅拌并加热,得到吡啶甲酸铬的溶液,溶液经喷雾干燥得到水溶性吡啶甲酸铬固体。

Description

一种水溶性吡啶甲酸铬的生产方法
技术领域
本发明涉及吡啶甲酸铬的生产方法,尤其涉及一种水溶性吡啶甲酸铬的生产方法。
背景技术
吡啶甲酸铬是国外学者从二十世纪九十年代才开始研究的饲料添加剂,但铬作为人类和动物体内必需的微量元素已于二十世纪五十年代末予以证实,并在体内首次检出,它是葡萄糖耐量因子(GTF)的活性组成成分。数十年来,人们对其生理机能进行了大量的研究,已经证实铬的主要生理机能是参与动物体内糖、脂肪、蛋白质的代谢,提高胰岛素的活性功效,增强免疫力。在食品中添加一定量的吡啶甲酸铬,可以降低糖尿病人的血糖水平和胰岛素的抗药性,减少体内胆固醇含量和体脂;在饲料中添加一定量的吡啶甲酸铬,可提高饲料转化率,提高畜禽的抗应激能力,改善机体免疫机能,提高生产性能和繁殖能力。试验表明,吡啶甲酸铬饲喂生猪,可大大改善猪肉胴体品质,降低背膘厚度,增加瘦肉率;饲喂母猪和母牛可提高受孕率,减少流产,增加仔胎数量。近年来,有机铬还被用作抗生素的潜在替代物。
尽管吡啶甲酸铬的应用广泛,但用常规方法生产得到的吡啶甲酸铬在水中的溶解度极低,大大影响了它的使用效率。
发明内容
吡啶甲酸铬系紫红色结晶性细小粉末,流动性良好,常温下稳定,微溶于水,不溶于乙醇。由于其在水中溶解度极低,大大影响其功效的发挥,本发明克服现有生产方法得到的吡啶甲酸铬水溶性低的缺点,使吡啶甲酸铬的溶解度可达到85g/L,由于吡啶甲酸铬在水中的溶解度大大增强,增强了吡啶甲酸铬利用率。
本发明的方法是选择一种助溶剂水杨酸钠,将其溶于水后,再加入合适比例的吡啶甲酸铬,所使用的水杨酸钠与吡啶甲酸铬的重量比为4∶1~1∶1;搅拌溶解时的温度80-98℃,优选为90-95℃,得到吡啶甲酸铬的溶液;溶液可继续经喷雾干燥得到水溶性吡啶甲酸铬固体。
若产品以溶液形式存放,在环境温度较低的情况下,会有固态的吡啶甲酸铬析出,析出的吡啶甲酸铬在常温下不溶于水,须再加热到80-98℃情况下,才溶于水。
吡啶甲酸铬分子与助溶剂水杨酸钠分子通过氢键结合,增加吡啶甲酸铬的溶解度。水杨酸钠作为助溶剂在药物生产领域应用非常广泛。可形成氢键的分子一般是含氧、氮等极性基团的化合物,在这些化合物的溶液中,氧原子相对呈负电性,而氢原子相对呈正电性。在静电结合中,一种分子能使另一分子产生极化,即其中一种分子应具有较强的极性基团,形成电荷的接受体;另一分子则具有容易产生极化的结构,如苯的共轭结构,形成电荷的给与体。氢键的结合力很弱,在水中通过氢键结合生成的络合物与游离的分子处于动态平衡。由于吡啶甲酸铬与水杨酸钠通过氢键结合的络合物相对牢固,干燥后得到了通过氢键结合的固体产物。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。
实施例1
取100mL水加温到90℃,加入水杨酸钠20g,搅拌至水杨酸钠溶解;水杨酸钠溶解后,加入5g吡啶甲酸铬,搅拌至溶解;溶液放至室温,得到溶液状态的水溶性吡啶甲酸铬产品。
实施例2
取100mL水加温到95℃,加入水杨酸钠20g,搅拌至水杨酸钠溶解;水杨酸钠溶解后,加入5g吡啶甲酸铬,搅拌至溶解;将溶液喷雾干燥后得到固体状态的水溶性吡啶甲酸铬产品。
实施例3
取100L水加温到90℃,加入水杨酸钠20kg,搅拌至水杨酸钠溶解;水杨酸钠溶解后,加入5kg吡啶甲酸铬,搅拌至溶解;得到水溶性吡啶甲酸铬溶液产品。
实施例4
将实施例3所得溶液在进风温度为215℃、出风温度为110℃情况下喷雾干燥,得到水溶性吡啶甲酸铬的固体产品。
实施例5
取110L水加温到95℃,加入水杨酸钠25g,搅拌至水杨酸钠溶解;水杨酸钠溶解后,加入5.5g吡啶甲酸铬,搅拌保温至溶解;得到水溶性吡啶甲酸铬溶液产品。
实施例6
将实施例5的溶液在进风温度为200℃、出风温度为95℃情况下,进行喷雾干燥,得到水溶性吡啶甲酸铬的固体产品。

Claims (4)

1.一种水溶性吡啶甲酸铬的生产方法,其包括如下步骤:首先将助溶剂水杨酸钠溶于水,然后加入合适比例的吡啶甲酸铬,在80-98℃情况下搅拌并加热,得到吡啶甲酸铬溶液,将溶液放至室温既得。
2.根据权利要求1所述的生产方法,其特征在于还包括如下步骤:将所得溶液经喷雾干燥,得到水溶性吡啶甲酸铬固体。
3.根据权利要求1或2所述的生产方法,其特征在于:所使用的水杨酸钠与吡啶甲酸铬的重量比为4∶1~1∶1。
4.根据权利要求1或2所述的生产方法,其特征在于:搅拌溶解时的温度为90-95℃。
CN2010102506791A 2010-08-11 2010-08-11 一种水溶性吡啶甲酸铬的生产方法 Active CN101946897B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010102506791A CN101946897B (zh) 2010-08-11 2010-08-11 一种水溶性吡啶甲酸铬的生产方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010102506791A CN101946897B (zh) 2010-08-11 2010-08-11 一种水溶性吡啶甲酸铬的生产方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101946897A true CN101946897A (zh) 2011-01-19
CN101946897B CN101946897B (zh) 2012-09-26

Family

ID=43450623

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2010102506791A Active CN101946897B (zh) 2010-08-11 2010-08-11 一种水溶性吡啶甲酸铬的生产方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101946897B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103749975A (zh) * 2013-12-26 2014-04-30 广州英赛特生物技术有限公司 2-羟基苯甲酸锌作为饲用高剂量氧化锌替代品的应用
CN103749976A (zh) * 2013-12-26 2014-04-30 广州英赛特生物技术有限公司 2-羟基苯甲酸铜作为饲用高铜替代品的应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1709907A (zh) * 2005-06-24 2005-12-21 浙江大学 脱酰胺谷类蛋白质-铬元素螯合物及其制备方法
US20060029642A1 (en) * 2004-08-03 2006-02-09 Dusan Miljkovic Methods and compositions for improved chromium complexes

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060029642A1 (en) * 2004-08-03 2006-02-09 Dusan Miljkovic Methods and compositions for improved chromium complexes
CN1709907A (zh) * 2005-06-24 2005-12-21 浙江大学 脱酰胺谷类蛋白质-铬元素螯合物及其制备方法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103749975A (zh) * 2013-12-26 2014-04-30 广州英赛特生物技术有限公司 2-羟基苯甲酸锌作为饲用高剂量氧化锌替代品的应用
CN103749976A (zh) * 2013-12-26 2014-04-30 广州英赛特生物技术有限公司 2-羟基苯甲酸铜作为饲用高铜替代品的应用
CN103749976B (zh) * 2013-12-26 2015-08-19 广州英赛特生物技术有限公司 2-羟基苯甲酸铜作为饲用高铜替代品的应用
CN103749975B (zh) * 2013-12-26 2015-08-19 广州英赛特生物技术有限公司 2-羟基苯甲酸锌作为饲用高剂量氧化锌替代品的应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN101946897B (zh) 2012-09-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101117352B (zh) 一种高温稳定型慢消化淀粉的生产方法及其应用
CN104987422B (zh) 用氨基酸修饰的玉米淀粉衍生物的制备方法
CN101851651B (zh) 一种耐温树枝状慢消化淀粉的生物合成方法
CN103960593B (zh) 一种麦麸膨化食品及其制作方法
CN110292166B (zh) 一种基于扫频超声波技术制备抗消化淀粉的方法
CN102987169A (zh) 一种断奶仔猪核苷酸饲料添加剂
CN101268830A (zh) 一种复合益生元
CN101336905A (zh) 一种α-亚麻酸微胶囊的生产方法
WO2021012709A1 (zh) 一种高效制备淀粉-脂质复合物的方法
CN101946897B (zh) 一种水溶性吡啶甲酸铬的生产方法
CN103005160A (zh) 一种饲用复合酸化剂及其制备方法和用途
CN109007782A (zh) 一种热稳定性小麦抗性淀粉的制备方法
CN107739743A (zh) 一种具有慢消化性质的重结晶淀粉制备方法
JP5802662B2 (ja) 安定性が向上したカシューナッツ殻油
CN103238561B (zh) 一种生猪饲养方法
CN104017091A (zh) 利用醇溶蛋白促进淀粉回生的方法
US20150030719A1 (en) Hydrolized liquid sweetener for livestock
CN107125469B (zh) 断奶仔猪用奶冻状配合饲料及其制备方法和应用
CN103284111A (zh) 一种芥末精油与混合环糊精包合物及其制备方法
CN103181416B (zh) 一种乳用杂交水牛犊牛代乳料
CN102167752B (zh) 一种水溶性大豆多糖亚铁配合物的制备方法
CN103044571A (zh) 右旋糖酐铁原料药及其制备方法
CN102603901A (zh) 利用晶种添加制备回生抗性淀粉的方法
CN101653171A (zh) 牛初乳鲜奶生产中应用的一种稳定剂
CN104509696A (zh) 一种牛羊饲料添加剂及其生产方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant