CN101946013A - 用于熔融铝的改良的改性熔剂 - Google Patents
用于熔融铝的改良的改性熔剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101946013A CN101946013A CN200880127186XA CN200880127186A CN101946013A CN 101946013 A CN101946013 A CN 101946013A CN 200880127186X A CN200880127186X A CN 200880127186XA CN 200880127186 A CN200880127186 A CN 200880127186A CN 101946013 A CN101946013 A CN 101946013A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- salt
- sodium
- strontium
- composition
- flux
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C1/00—Making non-ferrous alloys
- C22C1/02—Making non-ferrous alloys by melting
- C22C1/026—Alloys based on aluminium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C1/00—Making non-ferrous alloys
- C22C1/02—Making non-ferrous alloys by melting
- C22C1/03—Making non-ferrous alloys by melting using master alloys
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
本发明涉及一种用于将钠或锶或者将钠和锶释放到熔融的铝或铝基合金中的组合物。所述组合物是通过熔合包含至少两种盐的混合物形成的,所述至少两种盐中:至少一种盐具有钠作为阳离子和/或至少一种盐具有锶作为阳离子,至少一种盐具有碳酸根作为阴离子,并且至少一种盐具有卤化物离子作为阴离子。该组合物可以被用作用于改变铝或铝合金的微结构的改性熔剂。
Description
本发明涉及一种用于熔融铝和铝合金的处理中的熔剂,并且更具体地涉及用于提高铝或铝合金中钠和/或锶浓度的改性熔剂。
已知合金的组成和铸造工艺影响铝合金铸件的微结构。所述微结构也可以通过加入少量的某些改善可铸性、机械性能和机械加工性的元素来改变。改变化学组成以改变微结构被称为改性,并且一般通过特别向铝-硅合金中加入钠或锶实现。
钠改性剂被广泛地使用,但是它们具有经过一段时间后逐渐消失的倾向,钠的逐渐流失导致了一些不可避免的工艺控制问题。钠可以作为金属钠(通常被真空密封在铝罐中)加入、或者通过如EP0688881A1中所描述的电解法或通过加入钠盐来加入。锶比钠的反应性低,并且通常以母合金(Sr-Al)的形式加入,而且具有静置时不会消退的增添的优点。
最初,传统地以粉末形式提供基于无机盐混合物的金属处理剂(熔剂),然而,颗粒状的熔剂已经变得日益普遍,这可归因于它们显著的环境和技术优势。
在钠改性剂的情况下,已知的是可以在操作温度(约750℃)将碳酸钠加到熔体中。钠被释放到熔体中,然而反应收率非常低。可以通过将碳酸钠和另外的组分混合来改善收率。例如,DE19720361描述了用于铝硅合金的处理混合物,所述混合物包含:30-80重量%碳酸钠、30-80重量%碳酸钾和/或氯化钠、15-30重量%镁或铝粉末以及1-10重量%碱金属的硝酸盐和/或氯酸盐。
氟化钠在与熔融铝反应时释放钠,并且已经作为改性熔剂被广泛地采用。然而关于氟的使用有越来越多的环境关注,因此正在努力减少乃至消除它们的使用。
在加入锶的情况下,锶-铝母合金最普遍用于提高铝及其合金的锶含量。少数含有锶的无机盐的熔剂已经被报道用于铝。EP0030071描述了加入包裹在铝箔中的过氧化锶来制备锶改性的铝母合金,而SU 1044652描述的改性剂包含10-15重量%氟化钠、25-30重量%钠冰晶石和15-25重量%氯化锶,余量为氯化钠。所述改性剂是通过混合所述组分并随后将混合物干燥制备的。在另一个实例中,SU0986948描述的精炼熔剂含有30-40重量%氯化钠、10-15重量%钠冰晶石和10-20重量%硝酸锶,余量为氯化钾。US3466170描述了用于通过将锶和/或钡加到熔体中对铝-硅合金进行改性的方法。锶和/或钡可以以金属的形式或盐混合物的形式加入。
本发明的目的是提供用于通过加入钠或锶对铝进行改性的改良熔剂。
根据本发明的第一方面提供用于将钠释放到熔融的铝或铝基合金中的组合物,其中所述组合物通过熔合包含至少两种盐的混合物形成,所述的至少两种盐中:至少一种盐具有钠作为阳离子,至少一种盐具有碳酸根作为阴离子,并且至少一种盐具有卤离子作为阴离子。
对于“熔合”,将理解组合物是通过将所述混合物的组分熔融在一起制备的。熔融以后,典型地通过将该混合物浇铸在带式冷却器(belt cooler)上制备熔合材料的薄片或锭剂来使混合物固化。然后可以将所述薄片或锭剂粉碎以制备粉末状的熔剂或进一步加工以获得粒状的熔剂。
备选地,可以将熔融的熔剂直接以它的热熔融状态加到铝或铝合金中。优选的方法是将熔剂作为粉末加入或以粒状的形式加入。
组合物的熔点是根据它的预期用途进行选择的。用于铝合金的工作(处理和浇注)温度范围取决于合金组成在700至800℃之间变化,并且对于一些应用可以更高(例如,对于活塞,铝合金的工作温度将达到约820℃)。在某些实施方案中,组合物的熔点低于800℃、低于750℃或低于700℃。
在某些实施方案中,具有低氟含量的组合物可以是有用的。所述组合物的氟含量优选不高于20重量%、更优选不高于10重量%、还要更优选不高于3重量%、并且最优选不高于1重量%。所述组合物可以不含氟化物。
优选地,所述的具有钠作为阳离子的至少一种盐为选自卤化钠、碳酸钠(Na2CO3)和硝酸钠(NaNO3)中的一种或多种盐。
优选地,所述的具有碳酸根作为阴离子的至少一种盐选自第I族碳酸盐,更优选碳酸锂(Li2CO3)、碳酸钠(Na2CO3)或碳酸钾(K2CO3),或者选自第II族碳酸盐。
所述卤化物离子可以为氟离子、氯离子、溴离子或碘离子。所述卤化物离子优选为氯离子。
优选地,所述具有卤化物离子作为阴离子的至少一种盐选自第I族卤化物,更优选卤化钠或卤化钾。所述组合物可以不含锂。
当所述具有卤化物离子作为阴离子的至少一种盐为氟盐时,该氟盐优选地选自氟化钠(NaF)、氟化锶(SrE2)或XmMFn形式的配位化合物,所述配位化合物中的X为周期表的第三或第四周期的元素,优选第I族或第II族的金属,并且M为周期表的第三或第四族的元素,优选铝、钛或锆。这样的配位化合物包括氟化铝钾(KAIF4)、氟化铝钠(NaAlF4)、氟钛酸钾(K2TiF6)和氟锆酸钾(K2ZrF6)。
优选所述组合物是由包含两种盐(二元混合物)、三种盐(三元混合物)或四种盐(四元混合物)的混合物熔合的。将容易理解的是,钠(或其至少一部分)和一种所需的阴离子可以在单一的盐中提供。
在一系列的实施方案中,所述熔剂包含5至40重量%钠、10至35重量%钠、12至32重量%钠、15至30重量%钠、20至28重量%钠或22至26重量%钠。
在另一系列的实施方案中,所述熔剂包含5至40重量%钾、8至30重量%钾、12至26重量%钾、17至23重量%钾或19至21重量%钾。
在另外系列的实施方案中,所述熔剂包含5至55重量%碳酸根、10至50重量%碳酸根、20至45重量%碳酸根或35至45重量%碳酸根。
在还另外系列的实施方案中,所述熔剂包含1至35重量%氯离子、2至25重量%氯离子、3至20重量%氯离子、4至15重量%氯离子或4至10重量%氯离子。
应理解的是,一旦盐的混合物被熔合,原料盐的本性可能是无法确定的。因此例如通过熔合1摩尔的氯化钠(NaCl)和半摩尔的碳酸钾(K2CO3)形成的组合物将等同于通过熔合1摩尔的氯化钾(KCl)和半摩尔的碳酸钠(Na2CO3)形成的组合物。
合适的铝基合金包括低硅合金(4-6%Si)例如BS合金LM4(Al-Si5Cu3);中硅合金(7.5-9.5%Si)例如BS合金LM25(Al-Si7Mg);低共熔合金(10-13%Si)例如BS合金LM6(Al-Si12);超级低共熔合金(>16%Si)例如BS合金LM30(Al-Si17Cu4Mg);和铝镁合金例如BS合金LM5(Al-Mg5Si;Al-Mg6)。
根据本发明的第二方面提供一种用于将锶释放到熔融的铝或铝基合金中的组合物,其中所述组合物是通过熔合包含至少两种盐的混合物形成的,所述至少两种盐中:至少一种盐具有锶作为阳离子,至少一种盐具有碳酸根作为阴离子,并且至少一种盐具有卤化物离子作为阴离子。
组合物的熔点是根据它的预期用途进行选择的。用于铝合金的工作(处理和浇注)温度范围取决于合金组成在700和800℃之间变化,而对于一些应用可以更高(例如,对于活塞,铝合金的工作温度将达到约820℃)。在某些实施方案中,组合物的熔点低于800℃、低于750℃、或低于700℃。
在某些实施方案中,具有低氟含量的组合物可以是有用的。所述组合物的氟含量优选不高于20重量%、更优选不高于10重量%、甚至更优选不高于3重量%并且最优选不高于1重量%。所述组合物可以不含氟化物。
优选地,所述具有锶作为阳离子的至少一种盐为选自卤化锶、碳酸锶(SrCO3)和硝酸钠(Sr(NO3)2)中的一种或多种盐。
优选地,所述具有碳酸根作为阴离子的至少一种盐选自第I族碳酸盐,更优选碳酸锂(Li2CO3)、碳酸钠(Na2CO3)或碳酸钾(K2CO3),或者选自第II族的碳酸盐,更优选碳酸锶(SrCO3)。
所述卤化物离子可以为氟离子、氯离子、溴离子或碘离子。所述卤化物离子优选为氯离子。
优选地,所述具有卤化物离子作为阴离子的至少一种盐选自第I族卤化物,更优选卤化钠或卤化钾,或选自第II族卤化物,更优选卤化锶(SrCl2)。
当所述具有卤化物离子作为阴离子的至少一种盐为氟盐时,该氟盐优选地选自氟化钠(NaF)、氟化锶(SrF2)或XmMFn形式的配位化合物,所述配位化合物中的X为周期表的第三或第四周期的元素,优选第I族或第II族的金属,并且M为周期表的第三或第四族的元素,优选铝、钛或锆。这样的配位化合物包括氟化铝钾(KAIF4)、氟化铝钠(NaAlF4)、氟钛酸钾(K2TiF6)和氟锆酸钾(K2ZrF6)。
所述组合物优选是由包含两种盐(二元混合物)、三种盐(三元混合物)或四种盐(四元混合物)的混合物熔合的。将容易理解的是,锶(或至少一部分锶)和一种所需的阴离子可以在单一的盐中提供。
优选的熔合组合物包含锶、碳酸根、钾和氯离子。
在一系列的实施方案中,所述熔合组合物包含5至50重量%锶、10至40重量%锶、12至30重量%锶、15至25重量%锶或17至21重量%锶。
在另一系列的实施方案中,所述熔剂包含5至45重量%钾、15至40重量%钾、25至37重量%钾或30至35重量%钾。
在另外系列的实施方案中,所述熔剂包含5至55重量%碳酸根、10至50重量%碳酸根、20至45重量%碳酸根、25至40重量%碳酸根或30至35重量%碳酸根。
在还另外系列的实施方案中,所述熔剂包含1至30重量%氯离子、2至25重量%氯离子、3至20重量%氯离子、4至15重量%氯离子或5至10重量%氯离子。
应理解的是,一旦盐的混合物被熔合,原料盐的本性可能是无法确定的。因此例如通过熔合1摩尔的氯化锶(SrCl2)和1摩尔的碳酸钾(K2CO3)形成的组合物将等同于通过熔合2摩尔的氯化钾(KCl)和1摩尔的碳酸锶(SrCO3)形成的组合物。
合适的铝基合金包括低硅合金(4-6%Si)例如BS合金LM4(Al-Si5Cu3);中硅合金(7.5-9.5%Si)例如BS合金LM25(Al-Si7Mg);低共熔合金(10-13%Si)例如BS合金LM6(Al-Si12);超级低共熔合金(>16%Si)例如BS合金LM30(Al-Si17Cu4Mg);和铝镁合金例如BS合金LM5(Al-Mg5Si;Al-Mg6)。
根据本发明的第三方面提供一种用于将钠和锶释放到熔融的铝或铝基合金中的组合物,其中所述组合物是通过熔合包含至少两种盐的混合物形成的,所述的至少两种盐中:至少一种盐具有钠作为阳离子,至少一种盐具有锶作为阳离子,至少一种盐具有碳酸根作为阴离子,并且至少一种盐具有卤化物离子作为阴离子。
组合物的熔点是根据它的预期用途选择的。用于铝合金的工作(处理和浇注)温度范围取决于合金组成在700和800C之间变化,而对于一些应用可以更高(例如,对于活塞,铝合金的工作温度将达到约820℃)。在某些实施方案中,组合物的熔点低于800℃、低于750℃、或低于700℃。
在某些实施方案中,具有低氟含量的组合物可以是有用的。所述组合物的氟含量优选不高于20重量%、更优选不高于10重量%、甚至更优选不高于3重量%、并且最优选不高于1重量%。组合物可以是不含氟化物的。
优选地,所述具有钠作为阳离子的至少一种盐为选自卤化钠、碳酸钠(Na2CO3)和硝酸钠(NaNO3)中的一种或多种盐。
优选地,所述具有锶作为阳离子的至少一种盐为选自卤化锶、碳酸锶(SrCO3)和硝酸钠(Sr(NO3)2)中的一种或多种盐。
优选地,所述的具有碳酸根作为阴离子的至少一种盐选自第I族的碳酸盐,更优选碳酸锂(Li2CO3)、碳酸钠(Na2CO3)或碳酸钾(K2CO3),或者选自第II族的碳酸盐,更优选碳酸锶(SrCO3)。
所述卤化物离子可以为氟离子、氯离子、溴离子或碘离子。所述卤化物离子优选为氯离子。
优选地,所述的具有卤化物离子作为阴离子的至少一种盐选自第I族卤化物,更优选卤化钠或卤化钾,或选自第II族卤化物,更优选卤化锶。
当所述具有卤离子作为阴离子的至少一种盐为氟盐时,该氟盐优选地选自氟化钠(NaF)、氟化锶(SrF2)或XmMFn形式的配位化合物,所述配位化合物中的X为周期表的第三或第四周期的元素,优选第I族或第II族的金属,而M为周期表的第三或第四族的元素,优选铝、钛或锆。这样的配位化合物包括氟化铝钾(KAIF4)、氟化铝钠(NaAlF4)、氟钛酸钾(K2TiF6)和氟锆酸钾(K2ZrF6)。
所述组合物优选是由包含两种盐(二元混合物)、三种盐(三元混合物)或四种盐(四元混合物)的混合物熔合的。将容易理解的是,钠(或至少一部分钠)和一种所需的阴离子可以在单一的盐中提供,并且锶(或至少一部分锶)和一种所需的阴离子可以在单一的盐中提供。
应理解的是,一旦盐的混合物被熔合,原料盐的本性可能是无法确定的。
优选的熔合熔剂物包含钠、锶、碳酸根、钾和氯离子。
在一系列的实施方案中,所述熔合组合物包含1至40重量%锶、5至30重量%锶、10至30重量%锶或14至20重量%锶。
在另一系列的实施方案中,所述熔剂包含1至40重量%钠、2至30重量%钠、3至20重量%钠或5至10重量%钠。
在另一系列的实施方案中,所述熔剂包含5至45重量%钾、15至40重量%钾、25至37重量%钾或30至35重量%钾。
在还另外系列的实施方案中,所述熔剂包含5至55重量%碳酸根、10至50重量%碳酸根、20至45重量%碳酸根、25至40重量%碳酸根或30至35重量%碳酸根。
在还另外系列的实施方案中,所述熔剂包含1至30重量%氯离子、2至25重量%氯离子、3至20重量%氯离子、5至15重量%氯离子或7至12重量%氯离子。
合适的铝基合金包括低硅合金(4-6%Si)例如BS合金LM4(Al-Si5Cu3);中硅合金(7.5-9.5%Si)例如BS合金LM25(Al-Si7Mg);低共熔合金(10-13%Si)例如BS合金LM6(Al-Si12);超级低共熔合金(>16%Si)例如BS合金LM30(Al-Si17Cu4Mg);和铝镁合金例如BS合金LM5(Al-Mg5Si;Al-Mg6)。
在本发明的第四方面中,提供用于将钠和/或锶释放到熔融的铝或铝基合金中的方法,所述方法包括将第一、第二或第三方面中任何一个的组合物加到熔融的铝或铝基合金中。
合适的铝合金包括低硅合金(4-6%Si)例如BS合金LM4(Al-Si5Cu3);中硅合金(7.5-9.5%Si)例如BS合金LM25(Al-Si7Mg);低共熔合金(10-13%Si)例如BS合金LM6(Al-Si12);超级低共熔合金(>16%Si)例如BS合金LM30(Al-Si17Cu4Mg);和铝镁合金例如BS合金LM5(Al-Mg5Si;Al-Mg6)。
现将仅以举例的方式描述本发明的实施方案。
方法学
熔合组合物(熔剂)是通过下列方法制备的:将相关比例的组分的混合物一起熔融,将熔融的材料铸造成锭,然后将锭粉碎成最大尺寸为5mm的粒子。然后将所述粒子加到在700至800℃之间温度的具有7%硅和0.3%镁的铝合金中。使用SPECTROMAX(Spectro)装置,在加入之前和加入之后的一个固定的时间,使用火花发射光谱法(spark emission spectrometry)测量合金的钠和/或锶的含量。此方法采用具有氩气冲洗火花区的同时测量光学发射摄谱仪(simultaneously measuring optical emission-spectrograph)定量分析金属样品。从熔体中取出样品并倾注到模具中。样品凝固后将其从模具中取出,在车床上机械加工样品的前表面并最后研磨。将已机械加工过的样品置于摄谱仪装置的样品架上,并且对主要合金元素进行自动分析。重复此分析3次并以平均值作为最终的测量结果。
钠和/或锶释放率以在熔体中的百万分率(ppm)表示并作为效率值。所述钠/锶效率为在熔体中测量到的钠/锶的质量与假设所有加入到熔体中的钠/锶全部保留(熔剂的形式)而应测量到的钠/锶的质量相比的质量%。熔剂收率(数据未显示)为有时在工业中使用的有用的量度。所述熔剂收率其为释放到金属中的钠/锶的量(ppm)除以熔剂的重量相对于金属重量所表示的百分率。熔剂的收率表示为ppm/%。所有百分率都是以重量计的。
对3kg、100kg或350kg熔体进行试验。
对于小型的3kg熔体试验,在小坩埚中机械搅拌熔融铝合金的同时将熔剂加到熔融铝合金中。在即将处理前和处理1分钟后取样。
对于较大型的实验(100kg和350kg熔体),通过Foseco所售的商业名为MTS 1500的金属处理站(Metal Treatment Station)加入原料。使用直径140mm的转子(Foseco所售,商业名为″FDR″)在310rpm的转速条件下,取出样品(“初始的”)以确定处理前熔体中钠和锶的浓度。然后将转速增加到560rpm以在溶体中形成涡流。然后将熔剂加入并继续混合一段短的时间(1或2分钟)以确保其在全部熔体中完全分散,然后取第二样品(″1分钟″或″2分钟″处理样品)。对于一些试验,在进一步混合后取出另外的样品,由此评估通过熔剂改性的速率和/或改性熔体的消退速率。对于这些实例,混合在310rpm的转子速率下继续进行,并且使用干燥的氮气在10升/分钟的流率下将铝熔体脱气。在另外的(4或3分钟)混合后取第三样品(″5分钟样品″)。
1.加入钠
实施例1
Na2CO3和KCl形成具有588℃的熔点的包含52%Na2CO3和48%KCl的二元低共熔物。熔合(熔融)包含52%Na2CO3和48%KCl的混合物,然后铸造并粉碎为尺寸小于5mm的粒子。将三批如此获得的熔合组合物各自加到100kg的铝合金中。处理一分钟后测量合金的Na含量,如下表1中所示。
比较例1
在没有预熔融的条件下,将1000g包括52%Na2CO3和48%KCl的混合物加到100kg与实施例1中组成相同的铝合金中。所测量的合金的Na含量如下表1中所示。
表1
如从上表中可见,将Na2CO3和KCl的混合物在向铝合金加入之前熔合(熔融)以形成熔合组合物时(实施例1),与将Na2CO3和KCl的混合物在没有预熔融的情况下,即作为干混合粉末的粒状混合物加入时(比较例1)相比,实现了Na含量的较大提高。
实施例2
由36%Na2CO3、34%KCl和30%MgCO3的混合物制备熔合组合物(熔剂)。将Na2CO3和KCl一起熔融(熔合),然后加入MgCO3。随后如之前所述将熔合混合物铸造并粉碎。将三个6g批量的熔合熔剂各自加到3kg的铝合金中。钠含量显示在下表2中。
比较例2
制备包含36%Na2CO3、34%KCl和30%MgCO3的粒状混合物。在没有预熔融的条件下,将三个6g批量的所述混合物各自加到3kg铝合金中。钠含量显示在下表中。
表2
实施例2a至2c每个都向熔体中释放钠,而没有一个比较例释放钠。这显示了预熔融组分是有益于释放钠的。
实施例3
由下表中所示的混合物制备具有600℃的熔点的熔合熔剂的粒子。将30g的熔合熔剂加到3kg的铝合金中,导致合金的Na含量从0ppm增加到80ppm,如下表中所示。
表3
实施例3的熔合熔剂基本上等同于实施例1的熔合熔剂,不同之处在于它是由不同的原料制备的。实施例1和实施例3的熔合熔剂都以比未熔合的等同物显著更高的水平向熔体中释放钠。
实施例4至8-由包含Na2CO3和KCl的三元混合物制备的熔合熔剂。
由以下所述的三元混合物制备熔合组合物(熔剂),并将所述熔合组合物以所示量加到铝合金中。在向合金加入熔合组合物(熔剂)后1分钟(1′)、2分钟(2′)或5分钟(5′)时测量钠含量。
表4
可以看到所有熔剂都向铝合金中释放钠。实施例6a、6b、7或8都涉及由5%KAIF4与不同比例的Na2CO3和KCl制备的熔合熔剂。
实施例6a和实施例6b涉及包含49.4%Na2CO3、45.6%KCl和5%KAlF4的相同熔合熔剂。对于实施例6a将1.0kg的熔合熔剂加到100kg的合金中,而对于实施例6b将0.5kg的熔合熔剂加到100kg的合金中。可以看到实施例6a与实施例6b相比,如所预期地获得了更大的钠含量的绝对增加(约2倍),在两种情况下的效率类似。实施例4、5和6a都显示随着改性熔体的延长混合而加速的某种程度的消退(钠的流失)。
实施例9-11由包含Na2CO3和NaCl的二元和三元混合物制备的熔合熔剂。
由以下所述的二元和三元混合物制备熔合熔剂,并将所述熔合熔剂以所示量加到铝合金中。在将熔合组合物加到合金中后1分钟(1′)、2分钟(2′)或5分钟(5′)时测量钠含量。
表5
所有的熔合组合物(熔剂)都在加到合金中时释放钠。这显示了由包含Na2CO3和NaCl与任选的另一种盐比如KCl或KAIF4的混合物制备的熔合组合物(熔剂)对钠添加将是有用的。实施例9和10b还证明钠随着熔体的延长混合而消退的特点。
实施例12至17-由包含Na2CO3的四元混合物制备的熔合熔剂。
由以下所述的四元混合物制备熔合熔剂,并将所述熔合熔剂以所示量加到铝合金中。在将熔合组合物加到合金中后1分钟(1′)、2分钟(2′)或5分钟(5′)时测量钠含量。
表6
所有熔剂都向熔体中释放显著量的钠,并且实施例15和实施例16特别地高效。
实施例18
由53.0%Na2CO3、18.7%KCl、18.3%K2CO3、5%KAIF4和5%NaNO3制备熔合熔剂,并将所述熔合熔剂以所示量加到铝合金中。
表7
实施例19-由Na2CO3和K2CO3制备熔合组合物。
由以下所示的混合物制备熔合组合物。将400g的熔合组合物加到100kg的铝合金中,并在加入后2分钟和5分钟测量钠含量。
表8
注意到处理后有少量的类浆体浮渣残留物留在熔融金属坩埚中。
实施例20和21-由Na2CO3和第I族溴化物制备的熔合熔剂。
表9
实施例22和23-由Na2CO3和第I族碘化物制备的熔合熔剂。
表10
2.加入锶
实施例24至29-由SrCO3、KCl、K2CO3和K2TiF6制备的熔合熔剂
由以下所述的混合物制备熔合组合物,并将所述熔合组合物以所示量加到铝合金中。在向合金加入熔合组合物后1分钟(1′)、2分钟(2′)或5分钟(5′)时测量锶含量。
表11
实施例30和31-由SrCO3、KCl、K2CO3、SrCl2和K2TiF6制备的熔合熔剂。
由以下所述的混合物制备熔合熔剂,并将所述熔合熔剂以所示量加到铝合金中。在向合金加入熔合组合物后1分钟(1′)、2分钟(2′)或5分钟(5′)时测量锶含量。
表12
实施例32-由SrCO3、KCl、K2CO3、SrCl2和KAlF4制备的熔合熔剂。
由包括20.2%SrCO3、8.3%KCl、13.1%SrCl2、53.4%K2CO3和5%KAlF4的混合物制备熔合熔剂,并将其以下面所示的量加到铝合金中。在向合金加入熔合组合物后1分钟(1′)、2分钟(2′)或5分钟(5′)时测量锶含量。
表13
实施例32a、32b和32f是通过将所有的组分一起熔融制备的,并且注意到KAlF4在熔融混合物所需的高制备温度熔融时剧烈地产生气泡。实施例32c、实施例32d和实施例32e是通过以下步骤制备的:首先将SrCl2、KCl和K2CO3熔融,然后将SrCO3和KAlF4一起加入(实施例32c)、在SrCO3之后加入KAlF4(实施例32d)或在KAlF4之后加入SrCO3(实施例32e)。还注意到组合物趋向于为吸湿性的,而不取决于制备方法。实施例33-由SrCO3、LiCl、Li2CO3、Na2CO3和KAlF4制备的熔合组合物(熔剂)。
由包含61.8%SrCO3、1.8%LiCl、9.3%Li2CO3、22.1%Na2CO3和5%KAlF4的混合物制备熔合熔剂。将30g的所述熔剂加到3kg铝合金中,并在加入1分钟后测量锶浓度。
表14
实施例34-由SrCO3、CaCl2、K2CO3和K2TiF6制备的熔合组合物(熔剂)。
由包含30.4%SrCO3、15.0%CaCl2、52.1%K2CO3和2.5%K2TiF6的混合物制备熔合熔剂。将60g的所述熔剂加到3kg铝合金中,并在加入1分钟后测量锶含量。
表15
3.组合加入钠和锶
实施例35、36和37-由SrCO3、NaCl、K2CO3和K2TiF6制备的熔合熔剂。
由以下描述的混合物制备熔合熔剂并以所示的量将其加到铝合金中。
表16
实施例35和36是通过下列步骤制备的:首先将NaCl、K2TiF6和三分之二量的K2CO3在620℃一起熔融。然后将温度升高到740℃,并将SrCO3与余量(三分之一)K2CO3一起加入。所有熔剂都向熔体中释放Na和Sr。
实施例38和39-由SrCO3、Na2CO3、NaF和KF制备的熔合熔剂。
由以下描述的混合物制备熔合熔剂并以所示的量将所述熔合熔剂加入铝合金中。
表17
实施例40、41、42和43-由包含Na2CO3、SrCO3和K2CO3的四元混合物制备的熔合熔剂
由以下描述的混合物制备熔合熔剂并以所示的量将所述熔合熔剂加到铝合金中。
表18
Claims (14)
1.一种组合物,所述组合物用于将钠或锶或者将钠和锶同时释放到熔融的铝或铝基合金中,其中所述组合物是通过熔合包含至少两种盐的混合物形成的,所述至少两种盐中:至少一种盐具有钠作为阳离子和/或至少一种盐具有锶作为阳离子,至少一种盐具有碳酸根作为阴离子,并且至少一种盐具有卤化物离子作为阴离子。
2.根据权利要求1所述的组合物,其熔点低于800℃。
3.根据权利要求1或2所述的组合物,其中所述的具有钠作为阳离子的至少一种盐选自:卤化钠、碳酸钠(Na2CO3)和硝酸钠(NaNO3)中的一种或多种。
4.根据前述权利要求中的任何一项所述的组合物,其中所述的具有锶作为阳离子的至少一种盐选自:卤化锶、碳酸锶(SrCO3)和硝酸锶(Sr(NO3)2)中的一种或多种。
5.根据前述权利要求中的任何一项所述的组合物,其中所述的具有碳酸根作为阴离子的至少一种盐选自:第I族的碳酸盐或第II族的碳酸盐。
6.根据前述权利要求中的任何一项所述的组合物,其中所述的具有碳酸根作为阴离子的至少一种盐选自:碳酸钠、碳酸钾和碳酸锶中的一种或多种。
7.根据前述权利要求中的任何一项所述的组合物,其中所述的具有卤化物离子作为阴离子的至少一种盐选自第I族卤化物。
8.根据权利要求1至6中的任何一项所述的组合物,其中所述的具有卤化物离子作为阴离子的至少一种盐选自:卤化钠、卤化钾和卤化锶。
9.根据前述权利要求中的任何一项所述的组合物,其中所述的具有卤化物离子作为阴离子的至少一种盐为氯化物盐。
10.根据权利要求1至6、8或9中的任何一项所述的组合物,其中所述的含有卤化物离子作为阴离子的至少一种盐选自氯化钠、氯化钾和氯化锶。
11.根据权利要求1至6中的任何一项所述的组合物,其中所述的具有卤化物离子作为阴离子的至少一种盐选自:氟化钠(NaF)、氟化钾(KF)、氟化锶(SrF2)、氟化铝钾(KalF4)、氟化铝钠(NaAlF4)、氟钛酸钾(K2TiF6)和氟锆酸钾(K2ZrF6)。
12.根据权利要求11所述的组合物,其中所述的具有卤化物离子作为阴离子的至少一种盐选自:氟化钠(NaF)、氟化钾(KF)和氟化锶(SrF2)。
13.不含氟化物的根据权利要求1至10中的任何一项所述的组合物。
14.一种将钠和/或锶释放到熔融的铝或铝基合金中的方法,所述方法包括将前述权利要求中的任何一项所述的组合物加到熔融的铝或铝基合金中。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP07255047.8 | 2007-12-24 | ||
EP07255047 | 2007-12-24 | ||
PCT/GB2008/004250 WO2009081157A1 (en) | 2007-12-24 | 2008-12-22 | Improved modifying flux for molten aluminium |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101946013A true CN101946013A (zh) | 2011-01-12 |
Family
ID=39358076
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN200880127186XA Pending CN101946013A (zh) | 2007-12-24 | 2008-12-22 | 用于熔融铝的改良的改性熔剂 |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8603214B2 (zh) |
EP (1) | EP2231887B1 (zh) |
CN (1) | CN101946013A (zh) |
DK (1) | DK2231887T3 (zh) |
ES (1) | ES2440272T3 (zh) |
HR (1) | HRP20131077T1 (zh) |
PL (1) | PL2231887T3 (zh) |
PT (1) | PT2231887E (zh) |
SI (1) | SI2231887T1 (zh) |
WO (1) | WO2009081157A1 (zh) |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103060639A (zh) * | 2011-10-24 | 2013-04-24 | 贵州华科铝材料工程技术研究有限公司 | 一种贵金属变质的铝合金材料及其制备方法 |
CN103184370A (zh) * | 2011-12-31 | 2013-07-03 | 湖南晟通科技集团有限公司 | 一种固溶体型铝合金变质剂及其应用 |
CN103795195A (zh) * | 2012-10-26 | 2014-05-14 | 通用汽车环球科技运作有限责任公司 | 感应转子和用于制造它的方法 |
CN105463228A (zh) * | 2015-12-04 | 2016-04-06 | 福建省闽华电源股份有限公司 | 一种以氯化物为主体的金属熔融保护剂及其制备方法 |
CN107460357A (zh) * | 2017-07-14 | 2017-12-12 | 徐州耐克盾机械制造有限公司 | 一种熔炼铝合金材料的方法 |
CN107460358A (zh) * | 2017-07-14 | 2017-12-12 | 徐州耐克盾机械制造有限公司 | 一种绿色高效熔炼剂及其制备方法和应用 |
CN110337508A (zh) * | 2017-12-22 | 2019-10-15 | 三菱综合材料株式会社 | Cu-Ga合金溅射靶及Cu-Ga合金溅射靶的制造方法 |
CN110914012A (zh) * | 2017-05-26 | 2020-03-24 | Lt精密株式会社 | 电动汽车用电池冷却装置的制造方法 |
CN114933321A (zh) * | 2022-05-24 | 2022-08-23 | 淄博馨泽新材料科技有限公司 | 一种氟铝钾钠的配方及其制备方法 |
CN115852191A (zh) * | 2022-12-06 | 2023-03-28 | 上海云铸三维科技有限公司 | 用于镁锂锌铒(镱)的覆盖熔剂及制备方法、镁锂锌铒(镱)合金的熔炼方法 |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102127651A (zh) * | 2010-10-11 | 2011-07-20 | 镇江市丹徒区振华熔剂厂 | 锶盐变质剂 |
US9219399B2 (en) * | 2011-02-28 | 2015-12-22 | GM Global Technology Operations LLC | Method for fabricating rotor for induction motor |
RU2562015C2 (ru) * | 2012-05-17 | 2015-09-10 | Наталья Владимировна Слетова | Карбонатная смесь для рафинирования алюминиевых сплавов с модифицирующим эффектом |
CN103866136B (zh) * | 2014-02-20 | 2016-05-18 | 南宁艾德机械工程有限公司 | 可调动载空心送料主轴结构 |
CN104388730B (zh) * | 2014-11-20 | 2017-01-04 | 无锡鸿声铝业有限公司 | 一种铝合金用高效精炼剂及其制备方法 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1255928B (de) * | 1966-01-13 | 1967-12-07 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur Erzielung eines langanhaltenden Veredelungseffektes in Aluminium-Silicium-Legierungen |
CA1058358A (en) * | 1973-08-07 | 1979-07-17 | Erco Envirotech Ltd. | Removal of dissolved salts from sulphide liquors |
CH601483A5 (zh) * | 1976-12-03 | 1978-07-14 | Alusuisse | |
US4186248A (en) * | 1978-12-27 | 1980-01-29 | Union Carbide Corporation | Solid state electrolytes |
DE2935017A1 (de) * | 1979-08-30 | 1981-03-19 | Dr. Riedelbauch & Stoffregen, 6554 Meisenheim | Verfahren fuer die veredelung von alsi-legierungen |
US4394348A (en) * | 1979-10-15 | 1983-07-19 | Interox Chemicals Ltd. | Process for the preparation of aluminium alloys |
SU1044652A1 (ru) * | 1981-10-27 | 1983-09-30 | Всесоюзный Проектно-Технологический Институт Литейного Производства | Модификатор дл сплавов алюмини с кремнием |
DE19720361C1 (de) * | 1997-05-15 | 1998-06-25 | Michel Robert Dr | Verfahren und Mittel zur Natriumveredelung von Aluminium-Silicium-Legierungsschmelzen |
GB9810305D0 (en) | 1998-05-15 | 1998-07-15 | Foseco Int | Method and apparatus for the treatment of a melt |
-
2008
- 2008-12-22 US US12/735,183 patent/US8603214B2/en active Active
- 2008-12-22 ES ES08863653.5T patent/ES2440272T3/es active Active
- 2008-12-22 EP EP08863653.5A patent/EP2231887B1/en active Active
- 2008-12-22 PT PT88636535T patent/PT2231887E/pt unknown
- 2008-12-22 PL PL08863653T patent/PL2231887T3/pl unknown
- 2008-12-22 WO PCT/GB2008/004250 patent/WO2009081157A1/en active Application Filing
- 2008-12-22 CN CN200880127186XA patent/CN101946013A/zh active Pending
- 2008-12-22 SI SI200831084T patent/SI2231887T1/sl unknown
- 2008-12-22 DK DK08863653.5T patent/DK2231887T3/da active
-
2013
- 2013-11-12 HR HRP20131077AT patent/HRP20131077T1/hr unknown
Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103060639A (zh) * | 2011-10-24 | 2013-04-24 | 贵州华科铝材料工程技术研究有限公司 | 一种贵金属变质的铝合金材料及其制备方法 |
CN103060639B (zh) * | 2011-10-24 | 2015-04-01 | 贵州华科铝材料工程技术研究有限公司 | 一种贵金属变质的铝合金材料及其制备方法 |
CN103184370B (zh) * | 2011-12-31 | 2016-05-25 | 湖南晟通科技集团有限公司 | 一种固溶体型铝合金变质剂及其应用 |
CN103184370A (zh) * | 2011-12-31 | 2013-07-03 | 湖南晟通科技集团有限公司 | 一种固溶体型铝合金变质剂及其应用 |
CN103795195B (zh) * | 2012-10-26 | 2017-04-26 | 通用汽车环球科技运作有限责任公司 | 感应转子和用于制造它的方法 |
CN103795195A (zh) * | 2012-10-26 | 2014-05-14 | 通用汽车环球科技运作有限责任公司 | 感应转子和用于制造它的方法 |
CN105463228A (zh) * | 2015-12-04 | 2016-04-06 | 福建省闽华电源股份有限公司 | 一种以氯化物为主体的金属熔融保护剂及其制备方法 |
CN105463228B (zh) * | 2015-12-04 | 2018-03-30 | 福建省闽华电源股份有限公司 | 一种以氯化物为主体的金属熔融保护剂及其制备方法 |
CN110914012A (zh) * | 2017-05-26 | 2020-03-24 | Lt精密株式会社 | 电动汽车用电池冷却装置的制造方法 |
CN107460357A (zh) * | 2017-07-14 | 2017-12-12 | 徐州耐克盾机械制造有限公司 | 一种熔炼铝合金材料的方法 |
CN107460358A (zh) * | 2017-07-14 | 2017-12-12 | 徐州耐克盾机械制造有限公司 | 一种绿色高效熔炼剂及其制备方法和应用 |
CN110337508A (zh) * | 2017-12-22 | 2019-10-15 | 三菱综合材料株式会社 | Cu-Ga合金溅射靶及Cu-Ga合金溅射靶的制造方法 |
CN114933321A (zh) * | 2022-05-24 | 2022-08-23 | 淄博馨泽新材料科技有限公司 | 一种氟铝钾钠的配方及其制备方法 |
CN115852191A (zh) * | 2022-12-06 | 2023-03-28 | 上海云铸三维科技有限公司 | 用于镁锂锌铒(镱)的覆盖熔剂及制备方法、镁锂锌铒(镱)合金的熔炼方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL2231887T3 (pl) | 2014-03-31 |
EP2231887A1 (en) | 2010-09-29 |
US20110185850A1 (en) | 2011-08-04 |
DK2231887T3 (da) | 2014-01-06 |
SI2231887T1 (sl) | 2013-12-31 |
US8603214B2 (en) | 2013-12-10 |
WO2009081157A1 (en) | 2009-07-02 |
ES2440272T3 (es) | 2014-01-28 |
PT2231887E (pt) | 2013-11-25 |
HRP20131077T1 (hr) | 2013-12-20 |
EP2231887B1 (en) | 2013-09-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101946013A (zh) | 用于熔融铝的改良的改性熔剂 | |
CN102912166B (zh) | 一种铝合金无钠精炼剂及其生产方法 | |
CN104328299A (zh) | 一种铝及铝合金熔体精炼用的熔剂及其制备方法 | |
CN103088232A (zh) | 一种用于铝及合金熔体处理的熔剂及其制造方法 | |
CN104233013A (zh) | 一种流变压铸散热壳体的铝硅合金及其制备方法 | |
CN104278176A (zh) | 一种高质量Al-5Ti-1B中间合金的制备方法 | |
CA2625318C (en) | Nickel flux composition | |
CN108384974A (zh) | 一种含稀土镁锂合金的熔体精炼熔剂及其制备方法 | |
CN111349801B (zh) | 一种铝合金铸锭的制备方法 | |
US11384412B2 (en) | Direct scandium alloying | |
Shahbazian et al. | Viscosities of some fayalitic slags containing CaF2 | |
Kosov et al. | Interaction of erbium fluoride with alkali metal chloride–fluoride melts in synthesizing an Al–Er master alloy | |
Lipiński Sr | Effect of Sr, Ti and B additions as powder and a preliminary alloy with Al on microstructure and tensile strength AlSi9Mg alloy | |
JPH04231196A (ja) | アルミニウムろう付け又は溶接用フラックス | |
CN103820667B (zh) | 覆盖剂及铝硅合金熔体处理方法 | |
AU2007202706B2 (en) | X-ray flux composition mixture | |
CN109825735A (zh) | 铝合金除碱金属颗粒状熔剂及其制造方法 | |
AU2007216909B2 (en) | Copper X-ray flux composition | |
SU1089159A1 (ru) | Способ модифицировани литейных заэвтектических силуминов | |
CN104775058A (zh) | 一种铝硼中间合金AlB8及其制备方法 | |
RU2227166C1 (ru) | Способ рафинирования кремнийсодержащего сплава алюминия от кальция | |
JPH0611891B2 (ja) | ケイ素をアルミニウムに添加する方法 | |
JPH0953131A (ja) | 金属珪素の溶解方法 | |
Dhaneswara et al. | The effect of adding local salt as cover flux on the porosity and mechanical properties of the casting of aluminum alloys AC3A | |
CN114933321A (zh) | 一种氟铝钾钠的配方及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20110112 |