CN101880473A - 一种活性橙染料组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种活性橙染料组合物，主要由一种或多种结构如式(Ⅰ)所示的组分A和一种或多种结构如式(Ⅱ)所示的组分B组成，基于所述的组分A和组分B，组分A的质量百分含量为1～99％，组分B的质量百分含量为1～99％；本发明所述的活性橙染料组合物不仅得色量高、固色率高、提升性高，而且应用于纤维素纤维或含有纤维素纤维的材料染色和印花时，染色稳定性好，色泽鲜艳，各项牢度如耐水洗、耐摩擦、耐汗渍和耐氯水色牢度优异。

Description

一种活性橙染料组合物
(一)技术领域
本发明涉及一种活性橙染料组合物，尤其是一种适用于纤维素纤维或含有纤维素纤维材料染色和印花的活性橙染料组合物。
(二)背景技术
活性染料上染织物的固色率、湿摩擦牢度的提高，一直是印染生产中的重点和难点，特别是活性染料印花的固色率较低，导致织物上未固着染料必须经充分水洗、皂洗去除，但未固着染料与棉纤维之间存在分子间作用力，皂洗后仍有部分残留在织物上，同时，部分活性染料与棉纤维间的共价键受外界条件的影响，易发生断键水解，从而引起染色织物的色牢度变差，特别是耐水洗、耐摩擦、耐汗渍和耐氯水色牢度不能满足生产要求。如公开专利CN1274734A和KR20020071518A等。
(三)发明内容
本发明的目的是提供一种活性橙色染料组合物，不仅具有色泽鲜艳、得色量高、固色率高、提升性高，同时具有染色稳定性好、各项牢度优异，易洗涤性强，白布沾色牢度好等优点，适用于含氮或含羟基纤维材料的染色和印花，特别是仿蜡印花。
本发明采用的技术方案是：
一种活性橙染料组合物，主要由一种或多种结构如式(Ⅰ)所示的组分A和一种或多种结构如式(Ⅱ)所示的组分B组成，基于所述的组分A和组分B，组分A的质量百分含量为1～99％，组分B的质量百分含量为1～99％；
Figure BDA0000022829230000021
式(Ⅰ)中：
R1为C1～C4的烷基或-NH2；
R2为氢、C1～C4的烷基、-CH2OH、-CH2OCH2OH、-C2H4OH、-C2H4OC2H4OH或-C2H4SO3M2；
M1、M2各自独立为氢或碱金属；
X1为氯或氟；
n为0～3的整数，优选2或3；
式(Ⅱ)中：
R3为氢或-SO3M3；
X2为氯或氟；
Y为-CH＝CH2或-C2H4OSO3M4；
p为0或1；
M3～M7各自独立为氢或碱金属。
优选的，基于所述的组分A和组分B，组分A的质量百分含量为50～99％，组分B的质量百分含量为1～50％。
更优选的，基于所述的组分A和组分B，组分A的质量百分含量为75～99％，组分B的质量百分含量为1～25％。
本发明所述的组分A和组分B，可以游离酸(M1～M7为氢)或盐(M1～M7为金属)的形式存在，优选以盐的形式存在，所述的盐可为碱金属盐(M1～M7为碱金属)，特别优选为钠盐(M1～M7为钠)。
优选的，所述组合物可由组分A、组分B和助剂组成，所述助剂为下列之一或其中两种以上的混合物：分散剂MF、扩散剂NNO、木质素磺酸盐、pH缓冲剂、防尘剂、增稠剂、稳定剂、防霉剂。
本发明的活性染料组合物，可以固体或液体制剂的形式存在，当以固体制剂形式存在时，通常会包含用于水溶性染料特别是活性染料中的电解质盐，如氯化钠、氯化钾和硫酸钠，并可进一步包含通常用于市售染料中的助剂，如分散剂MF，扩散剂NNO，pH缓冲剂如乙酸钠、碳酸氢钠、磷酸二氢钠，以及防尘剂等；当以液体制剂形式存在时，可以包含常用的增稠剂、稳定剂及防霉剂等。
在固体制剂形式中，通常还包含电解质盐的粉末或颗粒形式，可以包含助剂，也可不包含助剂而在使用过程中再添加助剂。相对于该固体制剂，染料单体化合物的混合物(组分A+组分B)的质量百分含量可以是15～95％。
在液体制剂形式中，相对于该液体制剂，染料单体化合物的混合物的质量百分含量可以是5～55％。
所述组分A优选为下列之一或其中两种以上的混合：
Figure BDA0000022829230000041
所述组分B优选为下列之一或其中两种以上的混合：
Figure BDA0000022829230000042
Figure BDA0000022829230000051
优选的，所述组合物由化合物(Ⅰ-1)和化合物(Ⅱ-1)组成，基于所述的化合物(Ⅰ-1)和化合物(Ⅱ-1)，化合物(Ⅰ-1)质量百分含量为75～99％，化合物(Ⅱ-1)质量百分含量为1～25％。
本发明所述的活性橙染料组合物，所使用的组分A和组分B可方便的按本领域技术人员熟知的方式合成，或按照公开专利CN101037548A和JP56-103249中描述的方法或类似的方法制备，也可采用市售产品。
本发明所述的活性橙染料组合物，可通过常规方式制备，例如将各个染料单体按照上述的配比进行机械混合，所述的染料可以是粉末或颗粒形式或合成的料液或单个染料的水溶液形式，可另外包含常规的助剂，混合好的染料可进一步通过常规的盐析和/或干燥法进行分离。
所述的活性橙染料组合物，适用于纤维素纤维、聚酰胺纤维及其织物的印染，其中，纤维素纤维优选棉纤维和再生纤维，当然也可包括其它的植物性纤维材料，如麻类纤维或织物；聚酰胺纤维优选包括皮、毛或丝在内的动物性纤维材料，以及合成的尼龙6、尼龙66等纤维材料。采用本发明所述的活性橙染料组合物印染上述纤维材料时，可遵照已知的活性染料染色方法进行，如常用的活性染料浸染染色法、轧染染色法和印花方法，所述的浸染染色是将织物浸渍于染液中，使染料逐渐上染织物的方法，通常需经染色-固色-水洗-皂煮-水洗-脱水-烘干等工序。所述的轧染染色则是先把织物浸渍于染液中，然后使织物通过轧辊，把染液均匀轧入织物内部，再经汽蒸或热熔等处理的染色方法，通常需经浸轧染液-烘干-(浸轧固色液)-汽蒸或焙烘-水洗-皂洗-水洗-等工序。
印花如仿蜡印花及自动化印花，仿蜡印花是采用直接印花方式在织物上获得蜡印风格，通常需印花(烘干)-汽蒸-平洗(烘干)-拉幅(上浆)-轧光等工序。
本发明所述的活性橙染料组合物不仅得色量高、固色率高、提升性高，而且应用于纤维素纤维或含有纤维素纤维的材料染色和印花时，染色稳定性好，色泽鲜艳，各项牢度如耐水洗、耐摩擦、耐汗渍和耐氯水色牢度优异。
(四)具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行进一步描述，但本发明的保护范围并不仅限于此(实施例中作为式子描述的化合物表示为其钠盐的形式，因其通常以盐优选钠盐或钾盐的形式制备和分离。)：
实施例1：
将95克式(Ⅰ-1)的组分A、5克式(Ⅱ-1)的组分B、15克元明粉、5克木质素磺酸钠在混合桶进行干粉混合，或共同溶解后干燥，即得本发明所述的活性染料组合物，该染料能提供给织物各项牢度性能优良的橙色。
Figure BDA0000022829230000071
实施例2：
将90克式(Ⅰ-2)的组分A、10克式(Ⅱ-2)的组分B、15克元明粉在混合桶中进行干粉混合，或共同溶解后喷雾干燥，即得本发明所述的活性染料组合物，该染料能提供给织物各项牢度性能优良的橙色。
Figure BDA0000022829230000082
实施例3：
按照实施例1所述的方法，不同的是采用表1中组分A、组分B的结构和重量配比，另外，元明粉的加入量为20克，进行混拼，同样可得到本发明所述的活性染料组合物，染料能提供给织物各项牢度性能优良的橙色色调。
表1
Figure BDA0000022829230000091
实施例16：染色
在60℃，将100克棉织物加至1500克45g/L氯化钠和2克根据实施例1～15得到的活性染料的染浴中。在此温度下染色45分钟后，加入20g/L的碳酸钠溶液，保持此温度再染色45分钟。然后，冲洗染色物，用非离子洗涤剂皂洗15分钟，再漂洗并干燥。分别按ISO 105-B02、ISO 105-CO3、ISO 105×12和ISO 105-E04中确定的方法测试其日晒色牢度、耐水洗色牢度、耐摩擦色牢度和耐汗渍色牢度，均达4级以上。
实施例17：印花
借助快速搅拌，分别将4克根据实施例1～15得到的活性染料加入100克(含有50克5％的海藻酸钠增稠剂、28克水、20克尿素、1克间-硝基本磺酸钠及1克碳酸钠)原浆中，按此方法制得的印花色浆对棉织物进行印花，干燥，然后用102～105℃的饱和水蒸汽汽蒸3～10分钟，然后漂洗，如需要可在沸腾下皂洗，再次漂洗并干燥。ISO 105-B02、ISO 105-CO3、ISO 105×12和ISO 105-E04中确定的方法测试其日晒色牢度、耐水洗色牢度、耐摩擦色牢度和耐汗渍色牢度，结果如下：
耐日晒色牢度(氙灯)：≥6级
耐水洗色牢度(95℃)：褪色≥4级，沾色≥4～5级；
耐摩擦色牢度：干摩≥4～5级，湿摩≥4级；
耐汗渍色牢度：酸性条件，褪色≥4级，沾色≥4～5级；
碱性条件，褪色≥4级，沾色≥4～5级。
由上可知，本发明的活性橙色染料组合物，应用于染色和印花时，各项色牢度性能优异。

Claims (7)

1.一种活性橙染料组合物，主要由一种或多种结构如式(Ⅰ)所示的组分A和一种或多种结构如式(Ⅱ)所示的组分B组成，基于所述的组分A和组分B，组分A的质量百分含量为1～99％，组分B的质量百分含量为1～99％；
Figure FDA0000022829220000011
式(Ⅰ)中：
R1为C1～C4的烷基或-NH2；
R2为氢、C1～C4的烷基、-CH2OH、-CH2OCH2OH、-C2H4OH、-C2H4OC2H4OH或-C2H4SO3M2；
M1、M2各自独立为氢或碱金属；
X1为氯或氟；
n为0～3的整数；
式(Ⅱ)中：
R3为氢或-SO3M3；
X2为氯或氟；
Y为-CH＝CH2或-C2H4OSO3M4；
p为0或1；
M3～M7各自独立为氢或碱金属。
2.如权利要求1所述的活性橙染料组合物，其特征在于：基于所述的组分A和组分B，组分A的质量百分含量为50～99％，组分B的质量百分含量为1～50％。
3.如权利要求2所述的活性橙染料组合物，其特征在于：基于所述的组分A和组分B，组分A的质量百分含量为75～99％，组分B的质量百分含量为1～25％。
4.如权利要求1所述的活性橙染料组合物，其特征在于所述组合物由组分A、组分B和助剂组成，所述助剂为下列之一或其中两种以上的混合物：分散剂MF、扩散剂NNO、木质素磺酸盐、pH缓冲剂、防尘剂、增稠剂、稳定剂、防霉剂。
5.如权利要求1～4之一所述的活性橙染料组合物，其特征在于所述组分A为下列之一或其中两种以上的混合：
Figure FDA0000022829220000021
Figure FDA0000022829220000031
6.如权利要求1～4之一所述的活性橙染料组合物，其特征在于所述组分B为下列之一或其中两种以上的混合：
Figure FDA0000022829220000032
Figure FDA0000022829220000041
7.如权利要求1所述的活性橙染料组合物，其特征在于所述组合物由化合物(Ⅰ-1)和化合物(Ⅱ-1)组成，基于所述的化合物(Ⅰ-1)和化合物(Ⅱ-1)，化合物(Ⅰ-1)质量百分含量为75～99％，化合物(Ⅱ-1)质量百分含量为1～25％；
Figure FDA0000022829220000051
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