CN101879102B - 一种凹槽携载式涂层可降解型药物洗脱支架 - Google Patents
一种凹槽携载式涂层可降解型药物洗脱支架 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101879102B CN101879102B CN200910050767.4A CN200910050767A CN101879102B CN 101879102 B CN101879102 B CN 101879102B CN 200910050767 A CN200910050767 A CN 200910050767A CN 101879102 B CN101879102 B CN 101879102B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- bracket
- eluting medicament
- biodegradable polymer
- medicine
- support
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L31/148—Materials at least partially resorbable by the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/91—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/08—Materials for coatings
- A61L31/10—Macromolecular materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L31/16—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2230/00—Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2230/0002—Two-dimensional shapes, e.g. cross-sections
- A61F2230/0028—Shapes in the form of latin or greek characters
- A61F2230/0054—V-shaped
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2250/0058—Additional features; Implant or prostheses properties not otherwise provided for
- A61F2250/0067—Means for introducing or releasing pharmaceutical products into the body
- A61F2250/0068—Means for introducing or releasing pharmaceutical products into the body the pharmaceutical product being in a reservoir
Abstract
本发明公开了一种凹槽携载式涂层可降解型药物洗脱支架,包括支架本体和药物涂层,所述支架本体的外表面开有载药凹槽,所述药物涂层涂敷在所述载药凹槽内,所述药物涂层包括生物可降解聚合物和活性药物。本发明的药物洗脱支架,既解决了涂层与支架的结合问题,提高了药物支架在操作使用过程中的有效性和安全性,同时解决了支架内再狭窄和晚期血栓问题。
Description
技术领域
本发明涉及医疗器械领域,具体地说,涉及一种可降低支架内再狭窄和血管晚期血栓发生率的凹槽携载式涂层可降解型血管支架。
背景技术
心血管疾病是影响人体健康的重要疾病,自从Cypher支架2003年被美国FDA批准上市,药物洗脱支架(drug-eluting stent,DES)被广泛应用,是继金属裸支架之后被誉为介入心脏病学领域的又一个里程碑,开创了介入心脏病学的新纪元。大规模随机、双盲临床试验显示药物洗脱支架能够显著降低支架内再狭窄(restenosis,RS)和主要心脏不良事件(MACE)的发生。
目前大多数药物支架的金属内外表面都涂敷有药物,使得血管内药物的浓度较大,释放速度较快,而且释放方向也得不到有效控制,造成一部分药物不能被血管壁吸收。此外,涂敷在支架形状改变较大地方的药物涂层,在支架推送和扩张过程中容易脱落,脱落的涂层块随血液流动,容易形成血栓,造成危害。
而且,现有的药物洗脱支架通常使用不可降解聚合物(例如聚甲基丙烯酸丁酯(PBMA))作为活性药物的载体,在支架撑杆的所有部位都有活性药物和聚合物的混合物涂层,随着时间的推移,置入聚合物不可降解的药物洗脱支架后主要心脏不良事件(包括晚期血栓事件)发生率和再狭窄率都有增加的趋势,出现所谓“后期追赶现象”[Sousa JE,Costa MA,AbizaidA,et al.Four year angiographic and intravascular ultrasound follow-up ofpatients treated with sirolimus-eluting stents.Circulation,2005,111:2326-2329]。目前,对于支架置入后发生再狭窄和晚期血栓(late stentthrombosis,LST)的原因和机制仍知之甚少,是聚合物的原因、药物的原因、药物剂量的原因,还是金属材料抑或支架制作工艺的原因尚不能下结论。病理学研究认为其与药物所致的血管内皮愈合延迟、不可降解聚合物永久残留导致的局部血管壁炎症反应和纤维素沉积有关。因此,任何寻找新的药物、新的药物载体或改进支架工艺的研究都具有重大意义。
生物可降解聚合物因为其具良好的生物相容性和可吸收性,并最终会降解为二氧化碳和水,其制备与应用日益发展成熟。例如聚乳酸早在80年代初随着组织工程的提出,便开始在心血管领域研究[Langer R,Vacanti J P.Tissue engineering.Science,1993,260:920-926.],因此以聚乳酸作为药物的载体,成为药物洗脱支架发展一个方向。
聚乳酸虽然具有良好的生物学性能和降解性能,但由于材料本身较脆、坚硬易脆,力学性能较差,代替支架本体(例如金属支架本体)作为药物载体和支撑血管仍存在一定的困难;采用传统的金属内外表面全涂敷方法,又因其与金属表面较弱的粘附性能,涂层牢固度存在一定的安全的风险。
如何将生物可降解聚合物与支架结合,并且降低药物支架因涂层长期存在引起的安全性问题,以及药物支架在使用过程中的有效性和安全性问题,备受人们关注。
发明内容
本发明的目的在于提供一种药物洗脱支架,其能够降低支架内再狭窄和血管晚期血栓发生率。
本发明提供的药物洗脱支架,包括支架本体和药物涂层,所述支架本体的外表面开有载药凹槽,所述药物涂层涂敷在所述载药凹槽内,所述药物涂层包括生物可降解聚合物和活性药物。
优选地,所述药物涂层由生物可降解聚合物和活性药物组成。
优选地,所述生物可降解聚合物的重量百分比为0.5-99.5%,所述活性药物的重量百分比为0.5-99.5%,这些百分比基于所述药物涂层的总重量。
优选地,所述生物可降解聚合物选自脂肪族羟基羧酸的均聚物和共聚物中的一种或多种。
优选地,所述生物可降解聚合物选自C2-C6脂肪族羟基羧酸的均聚物和共聚物中的一种或多种。
优选地,所述生物可降解聚合物选自由C、H和O构成的C2-C6脂肪族羟基羧酸的均聚物和共聚物中的一种或多种。
优选地,所述生物可降解聚合物是:
(1)D-乳酸、L-乳酸、乙醇酸或ε-己内酯的均聚物中的一种或多种;和/或
(2)由D-乳酸、L-乳酸、乙醇酸和ε-己内酯中任意两种以上作为单体所形成的共聚物中的一种或多种。
优选地,所述生物可降解聚合物选自聚D,L-丙交酯、聚D-丙交酯、聚L-丙交酯、聚乙交酯、聚乙交酯-丙交酯和聚ε-己内酯中的一种或多种,这些生物可降解聚合物在完成药物释放的功能后,能够在2年内降解完全。
优选地,所述生物可降解聚合物的重均分子量为20,000-200,000。
优选地,所述载药凹槽为长条形、椭圆形或圆形,所述载药凹槽之间是连续或不连续的。
优选地,所述支架的材质选自金属、陶瓷和碳素中的一种或多种。
优选地,所述支架的材质选自钴基合金、不锈钢、钛合金、活性陶瓷和碳素中的一种或多种。
优选地,所述活性药物为雷帕霉素、紫杉醇、西洛他唑(Cilostazol)、噻氯匹定(Ticlopidine)、雷公藤内酯(Triptolide)或地塞米松(Desamethasone)。
优选地,所述支架本体由近端、远端和中间部分的多个主支撑单元环和连接杆组成,所述主支撑单元环由多个单元波组成。
优选地,所述载药凹槽的累计长度为支架波杆长度的5%-95%。
优选地,所述载药凹槽的累计长度为支架波杆长度的60%-75%。
优选地,所述载药凹槽的深度为支架波杆厚度的0.1%-60%。
优选地,所述载药凹槽的宽度为支架波杆宽度的1%-99%。
优选地,所述载药凹槽的深度为支架波杆厚度的10%-30%。
优选地,所述载药凹槽的宽度为支架波杆宽度的20%-70%。
本发明与现有技术相比,具有以下优点与效果:
(1)本发明采用单面涂层方式,增强了药物的控制释放能力,降低了药物的副作用,提高了药物的治疗效率;
(2)本发明采用凹槽式载药方式,降低了支架在输送过程中涂层脱落的风险,提高了支架使用过程的安全性和有效性;
(3)本发明采用的生物可降解聚合物涂层在完成药物释放后,逐渐降解完毕,避免了由于聚合物的长期存在导致药物支架的晚期血栓的风险。
本发明提供的药物洗脱支架,既解决了涂层与支架的结合问题,提高了药物支架在操作使用过程中的有效性和安全性,同时解决了支架内再狭窄和晚期血栓问题。
本发明的药物洗脱支架可用于冠脉血管,此时优选其支架本体由近端、远端和中间部分的多个主支撑单元环和连接杆组成,所述主支撑单元环由多个单元波组成,这种支架结构可以增强对病变斑块的支撑力;所述载药凹槽可以是连续或不连续的,优选其累计长度为支架波杆长度的60%-75%,此时支架本体的力学性能保持良好,并且药物能够在支架表面均匀分布。
附图说明
图1是本发明实施例的药物洗脱支架沿轴向展开的平面结构示意图;
图2是本发明实施例的药物洗脱支架的药物涂层示意图。
具体实施方式
本发明将在通过下面的实施例进一步说明,但这些实施例仅是示范性的,其目的在于让本领域的技术人员理解本发明,而不是限制本发明的保护范围。除实施例外还可以有其他不同形式的变化,这里无需对所有的实施方式予以穷举。本发明的保护范围由权利要求书确定,凡根据本发明精神实质所作的等效变化或变动,都涵盖在本发明的保护范围之内。
实施例1
支架材质为钴铬合金,结构如图1所示,由多个主支撑单元环1、8和连接单元环的连接杆4、6组成,主支撑单元环由多个单元波构成;单元波由圆弧段的加强环9和波杆段的直杆段10、过渡段(如3、5、7)组成,单元波杆的外表面开有可装载药物的载药槽2;主支撑单元环单元波中直杆段宽度为96μm,加强环宽度91μm;过渡段平滑衔接直杆段与加强环;支架厚度为100μm。
利用激光切割技术切割出载药槽,槽宽为60μm,深度为30μm,累计槽长占主支撑单元环的总波杆长度的60%,经过工艺处理喷涂待用。
取0.2g聚D,L-丙交酯(PDLLA,重均分子量范围为30,000-140,000),在室温下加入到10ml乙酸正丙酯配制成均匀的溶液,再加入0.1g雷帕霉素混合均匀,将溶液准确的喷涂至支架的载药槽内,将支架置于真空烘箱内烘干,经环氧乙烷灭菌待用,涂层结构状态见图2所示,其中药物涂层11位于金属支架杆12表面的载药槽内。
实施例1所使用的聚D,L-丙交酯在完成药物释放的功能后,会在2年内降解完全。
实施例2
支架本体和实施例1相同。
利用激光切割技术切割出载药槽,槽宽为60μm,深度为30μm,累计槽长占波杆长度的60%,经过工艺处理喷涂待用。
取0.1g聚L-丙交酯(PLLA,重均分子量范围为20,000-120,000)和0.1g聚乙交酯(PGA,重均分子量范围为50,000-150,000),在室温下加入到10ml四氢呋喃配制成均匀的溶液,再加入0.1g紫杉醇混合均匀,将溶液准确的喷涂至支架的载药槽内,将支架置于真空烘箱内烘干,经环氧乙烷灭菌待用。实施例2所使用的聚L-丙交酯在完成药物释放的功能后,会在2年内降解完全。
实施例3
支架本体和实施例1相同。
利用激光切割技术切割出载药槽,槽宽为55μm,深度为25μm,累计槽长占波杆长度的65%,经过工艺处理喷涂待用。
取0.2g聚乙交酯-丙交酯(PLGA,重均分子量范围为40,000-150,000),在室温下加入到10ml四氢呋喃配制成均匀的溶液,再加入0.1g雷帕霉素混合均匀,将溶液准确的喷涂至支架的载药槽内,将支架置于真空烘箱内烘干,经环氧乙烷灭菌待用。
实施例3所使用的聚乙交酯-丙交酯在完成药物释放的功能后,会在2年内降解完全。
实施例4
支架本体和实施例1相同。
利用激光切割技术切割出载药槽,槽宽为55μm,深度为25μm,累计槽长占波杆长度的75%,经过工艺处理喷涂待用。
取0.2g聚ε-己内酯(PCL,重均分子量范围为30,000-140,000),在室温下加入到10ml四氢呋喃配制成均匀的溶液,再加入0.1g雷帕霉素混合均匀,将溶液准确的喷涂至支架的载药槽内,将支架置于真空烘箱内烘干,经环氧乙烷灭菌待用。
实施例4所使用的聚ε-己内酯在完成药物释放的功能后,会在2年内降解完全。
实施例5
支架本体和实施例1相同。
利用激光切割技术切割出载药槽,槽宽为50μm,深度为20μm,累计槽长占波杆长度的75%,经过工艺处理喷涂待用。
取0.1g聚D,L-丙交酯(PDLLA,重均分子量范围为30,000-140,000)和0.1g聚乙交酯-丙交酯(PLGA,重均分子量范围为40,000-150,000),在室温下加入到10ml乙酸丙酯配制成均匀的溶液,再加入0.1g雷帕霉素混合均匀,将溶液准确的喷涂至支架的载药槽内,将支架置于真空烘箱内烘干,经环氧乙烷灭菌待用。
实施例5所使用的聚D,L-丙交酯和聚乙交酯-丙交酯在完成药物释放的功能后,会在2年内降解完全。
Claims (14)
1.一种药物洗脱支架,包括支架本体和药物涂层,其特征在于,所述支架本体的外表面开有载药凹槽,所述药物涂层涂敷在所述载药凹槽内,所述药物涂层包括生物可降解聚合物和活性药物,其中所述生物可降解聚合物选自脂肪族羟基羧酸的均聚物和共聚物中的一种或多种,其重均分子量为20,000-200,000,所述载药凹槽的累计长度为支架波杆长度的60%-75%。
2.如权利要求1所述的药物洗脱支架,其特征在于,所述药物涂层由生物可降解聚合物和活性药物组成。
3.如权利要求1所述的药物洗脱支架,其特征在于,所述生物可降解聚合物的重量百分比为0.5-99.5%,所述活性药物的重量百分比为0.5-99.5%,这些百分比基于所述药物涂层的总重量。
4.如权利要求1-3任何一项所述的药物洗脱支架,其特征在于,所述生物可降解聚合物选自C2-C6脂肪族羟基羧酸的均聚物和共聚物中的一种或多种。
5.如权利要求1-3任何一项所述的药物洗脱支架,其特征在于,所述生物可降解聚合物选自由C、H和O构成的C2-C6脂肪族羟基羧酸的均聚物和共聚物中的一种或多种。
6.如权利要求1-3任何一项所述的药物洗脱支架,其特征在于,所述生物可降解聚合物是:
(1)D-乳酸、L-乳酸、乙醇酸或ε-己内酯的均聚物中的一种或多种;和/或
(2)由D-乳酸、L-乳酸、乙醇酸和ε-己内酯中任意两种以上作为单体所形成的共聚物中的一种或多种。
7.如权利要求1-3任何一项所述的药物洗脱支架,其特征在于,所述生物可降解聚合物选自聚D,L-丙交酯、聚D-丙交酯、聚L-丙交酯、聚乙交酯、聚乙交酯-丙交酯和聚ε-己内酯中的一种或多种。
8.如权利要求1-3任何一项所述的药物洗脱支架,其特征在于,所述载药凹槽为长条形、椭圆形或圆形,所述载药凹槽之间是连续或不连续的。
9.如权利要求1-3任何一项所述的药物洗脱支架,其特征在于,所述支架的材质选自金属、陶瓷和碳素中的一种或多种。
10.如权利要求1-3任何一项所述的药物洗脱支架,其特征在于,所述支架的材质选自钴基合金、不锈钢、钛合金、活性陶瓷和碳素中的一种或多种。
11.如权利要求1-3任何一项所述的药物洗脱支架,其特征在于,所述活性药物为雷帕霉素、紫杉醇、西洛他唑、噻氯匹定、雷公藤内酯或地塞米松。
12.如权利要求1-3任何一项所述的药物洗脱支架,所述支架本体由近端、远端和中间部分的多个主支撑单元环和连接杆组成,所述主支撑单元环由多个单元波组成。
13.如权利要求12所述的药物洗脱支架,其特征在于,所述载药凹槽的深度为支架波杆厚度的0.1%-60%,宽度为支架波杆宽度的1%-99%。
14.如权利要求13所述的药物洗脱支架,其特征在于,所述载药凹槽的深度为支架波杆厚度的10%-30%,宽度为支架波杆宽度的20%-70%。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN200910050767.4A CN101879102B (zh) | 2009-05-07 | 2009-05-07 | 一种凹槽携载式涂层可降解型药物洗脱支架 |
PCT/CN2010/071719 WO2010127584A1 (zh) | 2009-05-07 | 2010-04-13 | 一种凹槽携载式涂层可降解型药物洗脱支架 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN200910050767.4A CN101879102B (zh) | 2009-05-07 | 2009-05-07 | 一种凹槽携载式涂层可降解型药物洗脱支架 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101879102A CN101879102A (zh) | 2010-11-10 |
CN101879102B true CN101879102B (zh) | 2014-07-09 |
Family
ID=43049963
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN200910050767.4A Active CN101879102B (zh) | 2009-05-07 | 2009-05-07 | 一种凹槽携载式涂层可降解型药物洗脱支架 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101879102B (zh) |
WO (1) | WO2010127584A1 (zh) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102371006B (zh) * | 2010-08-17 | 2014-08-20 | 上海微创医疗器械(集团)有限公司 | 一种生物可降解支架 |
CN102379762B (zh) * | 2011-08-02 | 2015-03-25 | 上海微创医疗器械(集团)有限公司 | 一种带凹槽的生物可降解支架及其制备方法 |
CN102499798A (zh) | 2011-09-29 | 2012-06-20 | 微创医疗器械(上海)有限公司 | 一种介入医疗器械及其制备方法 |
CN102397119A (zh) * | 2011-09-29 | 2012-04-04 | 微创医疗器械(上海)有限公司 | 一种介入医疗器械及其制备方法 |
CN102525696A (zh) * | 2011-12-06 | 2012-07-04 | 常熟市碧溪新城特种机械厂 | 医用金属支架 |
CN106029116A (zh) * | 2014-01-02 | 2016-10-12 | 波士顿科学国际有限公司 | 具有优选药物取向以提高药物输送效率的药物洗脱球囊 |
KR101650514B1 (ko) * | 2014-06-19 | 2016-08-23 | 주식회사 엠아이텍 | 융합성 혈관용 스텐트 |
CN104398328A (zh) * | 2014-09-30 | 2015-03-11 | 浦易(上海)生物技术有限公司 | 一种可完全降解的载药的鼻泪管支架及其植入系统 |
CN107106309B (zh) * | 2014-10-28 | 2019-11-08 | 株式会社Jimro | 药物洗脱支架 |
CN106691647B (zh) * | 2015-07-20 | 2019-05-24 | 上海交通大学 | 一种生物可降解金属血管支架及其应用 |
CN105771005A (zh) * | 2016-03-24 | 2016-07-20 | 乐普(北京)医疗器械股份有限公司 | 一种抗风湿性血管狭窄药物支架及其制备方法和应用 |
CN105853036B (zh) * | 2016-05-18 | 2017-12-26 | 周玉杰 | 一种可降解个性化非柱形仿生药物洗脱冠状动脉支架 |
CN108066042A (zh) * | 2016-11-09 | 2018-05-25 | 上海微创医疗器械(集团)有限公司 | 支架、医疗装置以及植入物 |
CN107049571A (zh) * | 2017-05-12 | 2017-08-18 | 微创神通医疗科技(上海)有限公司 | 一种椎动脉支架及其制作方法 |
CN107822740A (zh) * | 2017-10-25 | 2018-03-23 | 中国人民解放军总医院 | 生物可吸收材质的动脉药物洗脱支架及其制备方法 |
CN107822752A (zh) * | 2017-10-25 | 2018-03-23 | 中国人民解放军总医院 | 药物洗脱支架及其制备方法 |
CN108144131A (zh) * | 2017-12-22 | 2018-06-12 | 上海微创医疗器械(集团)有限公司 | 一种载药植入医疗器械及其制备方法 |
CN111904676A (zh) * | 2019-05-10 | 2020-11-10 | 上海微创医疗器械(集团)有限公司 | 可降解载药支架及其制作方法 |
CN113116616B (zh) * | 2019-12-31 | 2022-07-22 | 元心科技(深圳)有限公司 | 可吸收器械 |
CN111110413A (zh) * | 2020-03-02 | 2020-05-08 | 南京浩衍鼎业科技技术有限公司 | 一种具有微孔阵列的颅内可降解生物支架及其制备方法 |
CN111529150B (zh) * | 2020-04-28 | 2023-02-24 | 东南大学苏州医疗器械研究院 | 一种鼻窦管支架及其制备方法 |
CN112791230B (zh) * | 2021-01-28 | 2021-10-12 | 四川大学 | 具有氧化应激损伤修复的基因洗脱涂层材料及其制备方法 |
CN115920143A (zh) * | 2022-12-14 | 2023-04-07 | 复旦大学附属中山医院 | 一种载雷帕霉素水凝胶微球洗脱支架的制备及应用 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101406713A (zh) * | 2007-10-12 | 2009-04-15 | 微创医疗器械(上海)有限公司 | 一种人工血管支架及其制备方法 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6273913B1 (en) * | 1997-04-18 | 2001-08-14 | Cordis Corporation | Modified stent useful for delivery of drugs along stent strut |
DE60032912T2 (de) * | 1999-09-03 | 2007-10-25 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc., Santa Clara | Poröse prothese und verfahren zur abscheidung von substanzen in den poren |
DE60120955T3 (de) * | 2001-07-20 | 2015-06-25 | Cid S.P.A. | Stent |
CN100346850C (zh) * | 2003-05-28 | 2007-11-07 | 微创医疗器械(上海)有限公司 | 一种药物涂层支架 |
CN1984620B (zh) * | 2004-04-05 | 2011-03-30 | 梅迪沃什有限公司 | 用于ⅱ型糖尿病患者的生物活性支架 |
CN1605366A (zh) * | 2004-12-03 | 2005-04-13 | 北京美中双和医疗器械有限公司 | 一种开有非穿透性槽或盲孔的血管支架及其制作方法 |
CN201019862Y (zh) * | 2007-04-06 | 2008-02-13 | 微创医疗器械(上海)有限公司 | 一种有载药槽的血管支架 |
-
2009
- 2009-05-07 CN CN200910050767.4A patent/CN101879102B/zh active Active
-
2010
- 2010-04-13 WO PCT/CN2010/071719 patent/WO2010127584A1/zh active Application Filing
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101406713A (zh) * | 2007-10-12 | 2009-04-15 | 微创医疗器械(上海)有限公司 | 一种人工血管支架及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101879102A (zh) | 2010-11-10 |
WO2010127584A1 (zh) | 2010-11-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101879102B (zh) | 一种凹槽携载式涂层可降解型药物洗脱支架 | |
JP5990823B2 (ja) | 分解可能な医療デバイス | |
Tesfamariam | Bioresorbable vascular scaffolds: Biodegradation, drug delivery and vascular remodeling | |
EP1986711B1 (en) | Implantable medical device with surface-eroding polyester drug delivery coating | |
JP6114274B2 (ja) | マグネシウム合金を含む吸収性ステント | |
CN101862233B (zh) | 药物释放型血管内支架和治疗再狭窄的方法 | |
CN101795719B (zh) | 药物缓释性支架 | |
US6503556B2 (en) | Methods of forming a coating for a prosthesis | |
JP4371653B2 (ja) | 体内埋込医療器具 | |
JP2011502195A (ja) | 熱安定性が改善した、薬物送達ステントマトリックスのためのポリマーブレンド | |
EP2061530B1 (en) | Implantable devices containing nuclear receptor ligands for the treatment of vascular and related disorders | |
WO2014094655A1 (zh) | 一种可降解聚酯支架及其制备方法 | |
WO2020006882A1 (zh) | 一种可控梯度降解螺旋状覆膜支架、其制备方法及其用途 | |
US20080103583A1 (en) | Biodegradable drug delivery material for stent | |
KR101708748B1 (ko) | 시공간 다중제어가 가능한 지능성 약물방출 스텐트 | |
CN101081316A (zh) | 一种新型药物洗脱支架 | |
JP2008253707A (ja) | 薬剤溶出ステント | |
CN101711710A (zh) | 药物洗脱支架及其制备方法 | |
CN106668952B (zh) | 一种多涂层生物可降解金属支架及其制备方法 | |
WO2010029753A1 (ja) | 薬剤徐放部材 | |
CN209864755U (zh) | 一种具有复合结构的可降解金属输尿管支架 | |
CN105833360B (zh) | 一种抗血管钙化可降解载药涂层支架的制备方法 | |
CN1533813A (zh) | 预防/治疗皮腔内冠状动脉成形术后再狭窄的药物涂层支架 | |
KR102409251B1 (ko) | 약제 용출형 스텐트 | |
CN100435880C (zh) | 一种药物洗脱介入医疗器械及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C53 | Correction of patent for invention or patent application | ||
CB02 | Change of applicant information |
Address after: 201203 Shanghai City Newton Road, Pudong New Area Zhangjiang hi tech Park No. 501 Applicant after: Shanghai MicroPort Medical Equipment (Group) Co., Ltd. Address before: 201203 Shanghai City Newton Road, Pudong New Area Zhangjiang hi tech Park No. 501 Applicant before: Weichuang Medical Equipment (Shanghai) Co., Ltd. |
|
COR | Change of bibliographic data |
Free format text: CORRECT: APPLICANT; FROM: WEICHUANG MEDICAL EQUIPMENT (SHANGHAI) CO., LTD. TO: SHANGHAI MICROPORT MEDICAL EQUIPMENT (GROUP) CO., LTD. |
|
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |