CN101862564A - 一种微量血样预处理系统及其制备工艺 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种微量血样预处理系统及其制备工艺。其系统由铺展层、过滤分离层、化学成分分离层、隔离层依次层叠而成，所述铺展层为亲水性材料，所述过滤分离层和化学成分分离层为纤维素试纸。其制备工艺：a、分别将亲水性材料、纤维素试纸以及用于隔离层的材料裁剪成相同规格，b、将1～2层亲水性材料叠制成铺展层，1～3层的纤维素试纸叠制成过滤分离层或化学成分分离层，c、过滤分离层、化学成分分离层分别在A型浸渍液、B型浸渍液中浸泡半小时后取出，并在40℃下干燥20分钟，d、将铺展层、过滤分离层、化学成分分离层、隔离层用双面胶将边缘粘合。本发明将全血处理检查简单化，使即时检测、家庭检测更加方便、快捷。

Description

一种微量血样预处理系统及其制备工艺
技术领域：
本发明涉及一种微量血样预处理系统及其制备工艺。
背景技术：
血液是在循环系统中，心脏和血管腔内循环流动的一种结缔组织。人体各器官的生理和病理变化，往往会引起血液成分的改变，故患病后常常要通过验血来诊断疾病，因此血液是临床检验分析中的重要标本。血液是由血细胞和血浆组成的，血细胞分为红细胞、白细胞和血小板，其中红细胞(erythrocyte，red bloodcell)直径7～8.5μm，呈双凹圆盘状，中央较薄(1.0μm)，周缘较厚(2.0μm)。血浆是血液的液体成份，除含水分外，还有各种血浆蛋白、无机盐、葡萄糖、激素等物质。
由于红细胞的颜色会影响检测，因此除血常规或细胞检查外，血液的生化检测需要对血液样品进行预处理，将血细胞和血浆进行分离。在临床实验室，血液的预处理一般通过高速离心机完成血细胞和血浆的分离。采用离心分离血液，需要专门的设备，且所需的血样量大，分离操作周期长。即时检测是指在病人医疗现场所进行的检验，是现代临床检验发展的新方向，包括了床边检测和家用检测等多种概念，目前即时检测的项目已经发展到血糖、胆固醇、传染病检测等多个指标。在即时检测中，往往仅需要微量的血样，不可能使用高速离心机进行血样的预处理。此外，血浆成分多，即时检测的指标往往单一，需要在检测前将各种成分分离。
发明内容：
本发明的目的是提供一种垂直型微量全血预处理系统及其制备工艺，可用于微量全血样品的预处理获得用于即时检测的微量血浆。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：一种微量血样预处理系统由铺展层、过滤分离层、化学成分分离层、隔离层依次层叠而成，所述铺展层为亲水性材料，所述过滤分离层和化学成分分离层为纤维素试纸。
其制备工艺步骤如下：a、分别将亲水性材料、纤维素试纸以及用于隔离层的材料裁剪成相同规格，b、将1～2层亲水性材料叠制成铺展层，1～3层的纤维素试纸叠制成过滤分离层或化学成分分离层，c、过滤分离层、化学成分分离层分别在A型浸渍液、B型浸渍液中浸泡半小时后取出，并在40℃下干燥20分钟，d、将铺展层、过滤分离层、化学成分分离层、隔离层用双面胶将边缘粘合。
为了达到最佳效果，进一步的：所述纤维素试纸为孔径范围在0.5～2um的玻璃纤维或纤维素。
为了达到最佳效果，进一步的：所述亲水性材料为亲水尼龙的网布，其孔径范围为0.2～1um。
为了达到最佳效果，进一步的：所述隔离层为亲水砜膜或碳酸酯膜，所述亲水砜膜或碳酸酯膜孔径范围为0.2～1um。
具体的：所述A型浸渍液为在蒸馏水加入盐类以及糖类，所述B型浸渍液为在缓冲液中加入聚乙二醇、氯化镁、蔗糖。
为了达到最佳效果，进一步的：所述盐类的浓度范围为0.1～10％的氯化钾或氯化钠或氯化镁，所述糖类的浓度范围为0.1～10％的蔗糖或甘露醇，所述缓冲液为100mL的Tris-HCl缓冲液，所述聚乙二醇为0.8g，所述氯化镁为2.1g，所述蔗糖为5.0g。
通过本发明将全血处理检查简单化，可以应用到即时检测产品中，使即时检测、家庭检测更加方便、快捷，同时其结构制作简单，有利于推广应用。
附图说明：
下面结合附图和实施例对本实用新型进一步说明。
图1为本发明的结构剖面图。
图2为采用本发明的即时检测卡的结构剖面图。
图中：1、铺展层；2、过滤分离层；3、化学成分分离层；4、隔离层；5、反应显色区；6、惰性基质。
具体实施方式：
如图1所示的一种微量血样预处理系统由铺展层1、过滤分离层2、化学成分分离层3、隔离层4依次层叠而成，所述铺展层1为亲水性材料，如亲水性聚酯、棉布、单丝网布，优选的是具有亲水性尼龙网布，其孔径范围0.2～1um，所述过滤分离层2和化学成分分离层3为纤维素试纸，其为孔径范围在0.5～2um的玻璃纤维或纤维素。所述隔离层4为孔径范围为0.2～1um的亲水砜膜或碳酸酯膜。
其制备工艺步骤如下：a、分别将亲水性材料、纤维素试纸、亲水砜膜或碳酸酯膜裁剪成相同规格，b、将1～2层亲水性材料叠制成铺展层，1～3层的纤维素试纸叠制成过滤分离层或化学成分分离层，c、过滤分离层、化学成分分离层分别在A型浸渍液、B型浸渍液中浸泡半小时后取出，在40℃干燥20分钟，d、将铺展层、过滤分离层、化学成分分离层、亲水砜膜或碳酸酯膜用双面胶将边缘粘合。其中：A型浸渍液和B型浸渍液成分如下(以100mL为例)：
A型浸渍液：蒸馏水        80g
          氯化钠         5.0g
          蔗糖           5.0g
蒸馏水定容至100mL，即可。
B型浸渍液：Tris-HCl缓冲液(pH7.0)    80mL
           聚乙二醇                 0.8g
           氯化镁                   2.1g
蔗糖                    5.0g
Tris-HCl缓冲液定容至100mL，调节pH7.0。
结合图2所示，本发明在具体使用时，可以固定到由惰性基质6支撑的反应显色区5上，在将血液滴至在铺展层1后，血样自上而下经过预处理系统的各个功能区，从隔离层4流出的待测血浆到达反应显色区5并开始与反应显色区5上的检测试剂反应产生可以观察的颜色。具体详解：通过铺展层1是将接受到的血液均匀分布，增加样品与过滤分离层2、化学成分分离层3之间接触，然后通过过滤分离层2过滤红细胞和通过化学成分分离层3分离血浆化学成分。由于过滤分离层2和化学成分分离层3先前已经过处理，在过滤分离层2的内部会含有盐和糖的组合，盐里的离子可以使细胞中的液体渗出，细胞体积减小，细胞膜的韧性增加弹性减小，不容易透过玻璃纤维或纤维素滤膜，且盐的加入可以增加玻璃纤维膜对红细胞的亲和性，糖类有助于增加液体组分的润湿性，增加液体组分的流速，而化学成分分离层3中则含有了分离样品中化学成分，更具体的是是在高密度脂蛋白胆固醇(HDL)检测中，需要将其与其它脂蛋白结合的胆固醇分离后进行检测，常用的方法包括沉淀HDL以外的成分或者将HDL以外的成分遮蔽。最后血液经过滤分离后，到达隔离层4，通过其将过滤系统与血浆接受部分隔离，并由下部的由惰性基质6支撑的反应显色区5接收并显色。
需要强调的是：上述所述的微量血样预处理系统中，当采集的血样无需检测高密度脂蛋白胆固醇时，其化学成分分离层3也可以不设置，即本发明只有铺展层、过滤分离层和隔离层依次层叠而成，其最终结果不影响最终结果。
以上仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式上的限制，凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本实用新型技术方案的范围内。

Claims (7)

1.一种微量血样预处理系统，其特征是：所述微量血样预处理系统由铺展层(1)、过滤分离层(2)、化学成分分离层(3)、隔离层(4)依次层叠而成，所述铺展层(1)为亲水性材料，所述过滤分离层(2)和化学成分分离层(3)为纤维素试纸。
2.根据权利要求1所述的微量血样预处理系统，其特征是：所述纤维素试纸为孔径范围在0.5～2um的玻璃纤维或纤维素。
3.根据权利要求1所述的微量血样预处理系统，其特征是：所述亲水性材料为亲水尼龙的网布，其孔径范围为0.2～1um。
4.根据权利要求1所述的微量血样预处理系统，其特征是：所述隔离层(4)为亲水砜膜或碳酸酯膜，所述亲水砜膜或碳酸酯膜孔径范围为0.2～1um。
5.一种根据权利要求1所述的微量血样预处理系统的制备工艺，其特征是：所述制备工艺步骤如下：a、分别将亲水性材料、纤维素试纸、以及用于隔离层的材料裁剪成相同规格，b、将1～2层亲水性材料叠制成铺展层，1～3层的纤维素试纸叠制成过滤分离层或化学成分分离层，c、过滤分离层、化学成分分离层分别在A型浸渍液、B型浸渍液中浸泡半小时后取出，并在40℃下干燥20分钟，d、将铺展层、过滤分离层、化学成分分离层、隔离层用双面胶将边缘粘合。
6.根据权利要求5所述的微量血样预处理系统的制备工艺，其特征是：所述A型浸渍液为在蒸馏水加入盐类以及糖类，所述B型浸渍液为在缓冲液中加入聚乙二醇、氯化镁、蔗糖。
7.根据权利要求6所述的微量血样预处理系统的制备工艺，其特征是：所述盐类的浓度范围为0.1～10％的氯化钾或氯化钠或氯化镁，所述糖类的浓度范围为0.1～10％的蔗糖或甘露醇，所述缓冲液为100mL的Tris-HCl缓冲液，所述聚乙二醇为0.8g，所述氯化镁为2.1g，所述蔗糖为5.0g。
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