CN101837056B - 一种改善气虚血瘀型胸痹的浴足泡腾片 - Google Patents
一种改善气虚血瘀型胸痹的浴足泡腾片 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101837056B CN101837056B CN2010101797592A CN201010179759A CN101837056B CN 101837056 B CN101837056 B CN 101837056B CN 2010101797592 A CN2010101797592 A CN 2010101797592A CN 201010179759 A CN201010179759 A CN 201010179759A CN 101837056 B CN101837056 B CN 101837056B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- radix
- fine powder
- sieve
- mixing
- powder
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明涉及一种中药复方制剂,具体涉及一种改善气虚血瘀型胸痹的浴足泡腾片,该浴足泡腾片主要由有效成份、泡腾赋形剂和粘合剂组成,其特征在于,所述的有效成份是按原料药的重量百分比由6%~30%的大黄粉、0.5%~1.5%的冰片粉和以下原料药的水提物组成:丹参6%~30%,赤芍10%~40%,泽兰5%~20%,王不留行5%~20%,当归5%~20%,牛膝5%~20%,川芎5%~20%。本发明所述浴足泡腾片可调节脏腑功能,改善气虚血瘀型胸痹。
Description
发明领域
本发明涉及医用配制品,具体涉及一种中药复方制剂。
技术背景
气虚血瘀型胸痹,以胸部憋闷、疼痛,甚则胸痛彻背,短气,喘息不得卧等为主要表现的病证。多因素体阳虚,感受寒邪,寒凝心脉;或忧思恼怒,肝郁气滞,瘀血内阻;或饮食失节,损伤脾胃,聚湿生痰,闭阻心脉;或劳倦伤脾,生化无源,气血不足,心失所养;或久病不愈,房劳伤肾,进而损及心之阴阳等引起。目前,祖国医学在气虚血瘀型胸痹的防治方面具有明显的优势。由于气虚血瘀型胸痹的发生率较高,这就要求对其防治手段和方法必须大众化,因此,寻求一种既能发挥中医特色又大众化的气虚血瘀型胸痹防治方法是客观需要。
现有改善气虚血瘀型胸痹的中药以口服制剂居多,首过效应难以避免,而长期服用又有较大的副作用。传统中医认为,人体五脏六腑在脚上都有相应的反射区,脚是人体6条经络的起止点,有60多个穴位。因此,采用药浴足疗不失为一种理想选择。浴足时,既可使药物的有效成分透皮吸收,又可有效刺激足底的全息反射区,从而调节脏腑功能,扶正祛邪,达到强身健体的功效。目前市售的药浴足疗的产品均为粉剂和袋装剂型,由药物直接粉碎而成,药物的有效成分溶出慢,尤其是在人体可接受的水温下药物的有效成分还不能充分溶出,明显降低了生物利用度。
为了解决在人体可接受的水温下药物的有效成分不能充分溶出的技术问题,公开号为CN1947684A的专利申请披露了一种“沐足泡腾片”,该沐足泡腾片包括占总质量20%-40%的有机酸、20-40%的碳酸氢钠、0.2-2.0%的表面活性剂和0.1%-5%的润滑剂,其特征在于:所述的中药沐足泡腾片还含有占总质量1-10%的莪术油,3-10%苦参、5-30%氯化钠和适量的粘合剂。上述专利申请所述方案中的中药原料为莪术油和苦参,由其说明书的描述可知,所述的苦参原料药只是经过粉碎就入药了,因此尽管制成了泡腾片,能使药片遇水时迅速溶化,但在人体可接受的水温下苦参原料粉末中的有效成分仍然不能迅速充分溶出。此外,上述专利申请方案的主题尽管没进行用途限定,但从其描述和药效实验报告可见所述的沐足泡腾片是通过抑菌来实现消炎止痒的。
发明内容
鉴于现有技术存在上述不足,本发明所要解决的技术问题是提供一种改善气虚血瘀型胸痹的浴足泡腾片。
本发明解决上述问题的技术方案如下所述:
一种改善气虚血瘀型胸痹的浴足泡腾片,该浴足泡腾片主要由有效成份、泡腾赋形剂和粘合剂组成,其特征在于所述的有效成份是按原料药的重量百分比由6%~30%的大黄粉、0.5%~1.5%的冰片粉和以下原料药的水提物组成:丹参6%~30%,赤芍10%~40%,泽兰5%~20%,王不留行5%~20%,当归5%~20%,牛膝5%~20%,川芎5%~20%。
本发明所述的浴足泡腾片,其中所述的有效成份较好是按原料药的重量百分比由11.81%~24.00%的大黄粉、0.74%~1.25%的冰片粉和以下原料药的水提物组成:丹参11.81%~24.00%,赤芍17.26%~32.50%,泽兰8.63%~16.25%,王不留行8.63%~16.25%,当归8.63%~16.25%,牛膝8.63%~16.25%,川芎8.63%~16.25%;最好是按原料药的重量百分比由14.2%的大黄粉、0.8%的冰片粉和以下原料药的水提物组成:丹参14.2%,赤芍20.3%,泽兰10.1%,王不留行10.1%,当归10.1%,牛膝10.1%,川芎10.1%。
本发明所述的浴足泡腾片,其中所述的有效成份可采用本领域常用水提取方法制备得到,本发明推荐的方法如下所述:按配比取丹参、赤芍、泽兰、王不留行、当归、牛膝、川芎,先加入6-10倍量水,煎煮1.5-3小时,过滤;滤渣再加入6-10倍量水,煎煮1.5-3小时,过滤;合并两次滤液,浓缩、干燥即得。
本发明所述的浴足泡腾片,其中所述的泡腾赋形剂为常用的酸源和碱源,其中,所述的酸源为柠檬酸、酒石酸、富马酸、己二酸和苹果酸中的一种或两种以上;所述的碱源为碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾和碳酸钙中的一种或两种以上。上述酸源,以柠檬酸或酒石酸为最佳。上述碱源,以碳酸钠、碳酸氢钠或碳酸氢钾为最佳。
本发明所述的浴足泡腾片,其中所述的粘合剂为羟丙甲纤维素水溶液、PVP乙醇(水)溶液、烯酸树酯水溶液、淀粉浆、乙醇、糖浆、异丙醇、PEG(12000~20000)的异丙醇、乙醇溶液和低相对分子质量的PEG4000~6000中的一种或者两种以上。
本发明所述的浴足泡腾片,根据生产工艺需要还可以加入便于制粒的润滑剂,所述润滑剂为聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、十二烷基硫酸钠、十二烷基硫酸镁、L-亮氨酸、苯甲酸钠、油酸钠、氯化钠、醋酸钠、硼酸、硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶、蔗糖脂肪酸酯和硬脂酰富马酸钠中的一种或者两种以上。
本发明所述的浴足泡腾片还可以加入其它常用的辅料,如,填充剂、发泡剂或/和矫味剂,其中,所述的填充剂为淀粉、微晶纤维素、糊精乳糖、甘露醇、蔗糖和葡萄糖中的一种或两种以上;所述的发泡剂为吐温-80、十二烷基硫酸钠和十六醇中的一种或者两种以上;所述的矫味剂为薄荷油、玫瑰油、柠檬油、苹果香精、桔子香精、茴香油和香蕉香精中的一种或两种以上。
本发明所述的浴足泡腾片是一种常用的药物制剂,其辅料的选择和制备方法可参照《传统医药》2008年第17卷第10期第72页刊载的“中药泡腾片的工艺研究概况”一文进行实施。
气虚血瘀型胸痹以胸部憋闷、疼痛,甚则胸痛彻背,短气,喘息不得卧等为主要表现的病证。多因素体阳虚,感受寒邪,寒凝心脉;或忧思恼怒,肝郁气滞,瘀血内阻;或饮食失节,损伤脾胃,聚湿生痰,闭阻心脉;或劳倦伤脾,生化无源,气血不足,心失所养;或久病不愈,房劳伤肾,进而损及心之阴阳等引起。本发明所述的有效成份由丹参、赤芍、泽兰、王不留行、当归、大黄、牛膝、川芎、冰片等组成,其君药为丹参、赤芍、当归、川芎,具有活血调经,祛瘀止痛,凉血消痈,行气祛风之功;臣药为泽兰、王不留行,能活血化瘀,行水消肿,通经;佐药为大黄,能清热解毒;使药为牛膝、冰片,具有开窍,强筋骨,具有引药之功。全方九味相须、相佐,达到活血祛瘀,消肿止痛,促进血液循环的作用。
本发明所述的浴足泡腾片放入水中,在泡腾崩解剂的作用下,即刻产生大量气泡(二氧化碳)使片剂在水中上下翻滚,加速其崩解和融化,进而使药片中的有效成份迅速溶出,浴足时,有效成分既可透皮吸收,又可有效刺激足底的全息反射区,调节脏腑功能,进而实现改善气虚血瘀型胸痹的目的。
为了更好地理解本发明,下面用本发明浴足泡腾片改善气虚血瘀型胸痹的临床试验及结果来说明其效果。
临床实验
一、一般资料
所有病例为有气虚血瘀型胸痹的志愿者,男性30例,年龄25-65岁;女性30例,年龄27~64岁。随机分为浴足组30例(男15例,女15例);空白对照组30例(男15例,女15例)。治疗前两组患者的性别、年龄、症状积分均无显著性差异(P>0.05),具有可比性。
二.纳入标准
按卫生部1993年颁布的中药新药治疗《胸痹(冠心病、心绞痛)临床研究指导原则的标准》规定,观察指标临床症状:观察治疗前后胸闷、心悸、气短、头晕、目眩、耳鸣、倦怠、舌质、舌苔、脉象等中医症状,符合气虚血瘀诊断标准,年龄在18-65岁之间并签署知情同意书的志愿者。
三、方法
浴足组:将实施例1的浴足泡腾片10片放入4升38~40℃的热水中浴足,每次30分钟,每日一次,连续2周。
空白组:用4升38~40℃的清水浴足,每次30分钟,每日一次,连续2周。
四、疗效观察
临床症状评分标准:分别于治疗前及治疗后4周记录症状计分,计分的症状包括胸痛、胸闷、心悸、神疲乏力、气短、腰膝酸软6项,其中,没有此项症状计0分,轻度计1分,中度计2分,重度计3分。具体计分规则见下表(该选自《中药新药临床研究指导原则(试行)》):
症状 | 轻 | 中 | 重 |
胸痛 | 有较典型的心绞痛发作,每次持续时间数分钟,每周疼痛至少发作2-3次,或每日发作1-3次,但疼痛不重,有时需口含硝酸甘油 | 每天有数次较典型的心绞痛发作,每次持续10分钟左右,绞痛较重,一般需要口含硝酸甘油 | 每天有多次典型心绞痛发作,因而影响日常生活活动(例如大便、穿衣等)每次发作持续时间较长,需多次口含硝酸甘油 |
胸闷 | 轻微胸闷 | 胸闷明显,有时叹息样呼吸 | 胸闷如窒,叹息不止 |
气短 | 一般活动后气短 | 稍活动后气短 | 平素不活动亦感气短喘促 |
心悸 | 偶尔发生,不适感轻微 | 时有发生,持续时间较长,不适感较明显 | 经常发生,惕惕而动,难以平静,甚则影响生活 |
疲倦乏力 | 精神不振,气力较差,可坚持日常工作及活动 | 精神疲乏,全身无力,勉强坚持工作 | 精神气力却严重疲乏,难以坚持日常活动 |
腰膝酸软 | 腰膝酸软轻微,不影响工作生活 | 腰膝酸软较重,对工作略有影响 | 腰膝酸软严重,影响工作生活,难以坚持 |
疗效评定标准:本发明所述气虚血瘀型胸痹证候疗效评定标准参照《中药新药临床研究指导原则(试行)》。如下:
显效:临床症状、体征明显改善,征候积分减少大于等于70%。
有效:临床症状、体征均有好转,征候积分减少大于等于30%。
无效:临床症状、体征无明显改善、甚至加重,征候积分减少小于30%。
加重:临床症状、体征均有加重,征候积分减少小于0%。
统计学处理:全部数据采用SPSS 13.0统计学软件进行统计分析,计量资料用均数±标准差(x±s)表示。两组受试者治疗前后症状评分比较均采用t检验,两组受试者临床疗效比较采用X2检验。
试验结果
足浴组和空白组前后临床症状积分比较见表1;疗效比较见表2;主要症状体征改善比较见表3。从表2可知,浴足组效果明显高于空白组。表1和表2中的n表示人数。
表1 两组浴足前后临床症状评分比较(x±s,分)
组别 | n | 浴足前 | 浴足后 |
浴足组 | 30 | 13.26±4.23 | 7.87±3.66a b |
空白组 | 30 | 12.91±3.70 | 12.37±3.58 |
足浴前与浴足后比较:Pa<0.05;浴足组浴足后与空白组浴足后比较:Pb<0.05
表2 两组疗效比较
表3 浴足组和空白组主要症状体征改善比较
足浴前与浴足后比较:Pa<0.05;浴足组浴足后与空白组浴足后比较:Pb<0.05
具体实施方式
实施例1
处方:
原料药:大黄852g,丹参852g,赤芍1218g,泽兰606g,王不留行606g,当归606g,牛膝606g,川芎606g,冰片48g;
辅料:柠檬酸600g(以无水物计),碳酸氢钠780g,聚乙二醇6000 120g。
制法:
以上十味原料药,取大黄粉碎成细粉,过筛;取冰片粉碎成最细粉,过筛;其余泽兰等八味药材加水煎煮二次,第一次加入8倍量水,第二次加入6倍量水,每次3小时,合并二次煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.28-1.32(60℃测)的稠膏,加入7/10大黄细粉,混匀,80℃干燥,粉碎成细粉,过筛。柠檬酸、碳酸氢钠分别干燥,粉碎成细粉,过筛,备用。将上述浸膏粉分成二份,一份加入柠檬酸细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;另一份加入碳酸氢钠细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;取剩余大黄细粉,加入聚乙二醇6000,冰片细粉混匀,过80目筛,加入上述二种颗粒,混匀,压制成1000片,即得。
实施例2
处方:
原料药:大黄360g,丹参600g,赤芍1270g,泽兰825g,王不留行1016g,当归825g,牛膝635g,川芎438g,冰片31g;
辅料:柠檬酸300g(以无水物计),富马酸300g,碳酸氢钠480g,碳酸钠300g,聚乙二醇6000 100g,聚乙二醇4000 40g。
制法:
以上十味原料药,取大黄粉碎成细粉,过筛;取冰片粉碎成最细粉,过筛;其余泽兰等八味药材加水煎煮二次,第一次加入10倍量水,第二次加入10倍量水,每次3小时,合并二次煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.28-1.32(60℃测)的稠膏,加入7/10大黄细粉,混匀,80℃干燥,粉碎成细粉,过筛。柠檬酸、富马酸、碳酸氢钠和碳酸钠分别干燥,粉碎成细粉,过筛,备用。将上述浸膏粉分成二份,一份加入柠檬酸、富马酸细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;另一份加入碳酸氢钠和碳酸钠细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;取剩余大黄细粉,加入聚乙二醇6000,聚乙二醇4000冰片细粉混匀,过80目筛,加入上述二种颗粒,混匀,压制成1000片,即得。
实施例3
处方:
原料药:大黄360g,丹参360g,赤芍954g,泽兰691g,王不留行898g,当归1106g,牛膝898g,川芎691g,冰片42g;
辅料:柠檬酸300g(以无水物计),富马酸300g,碳酸氢钠480g,碳酸钠300g,聚乙二醇6000 100g,聚乙二醇4000 30g,十二烷基硫酸钠10g,甘露醇100g,薄荷油(适量)。
制法:
以上十味原料药,取大黄粉碎成细粉,过筛;取冰片粉碎成最细粉,过筛;其余泽兰等八味药材加水煎煮二次,第一次加入8倍量水,第二次加入8倍量水,每次2小时,合并二次煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.28-1.32(60℃测)的稠膏,加入9/10大黄细粉,混匀,90℃干燥,粉碎成细粉,过筛。柠檬酸、富马酸、碳酸氢钠和碳酸钠分别干燥,粉碎成细粉,过筛,备用。将上述浸膏粉分成二份,一份加入柠檬酸、富马酸细粉,混匀,制成颗粒,90℃干燥,二号筛整粒;另一份加入碳酸氢钠和碳酸钠细粉,混匀,制成颗粒,90℃干燥,二号筛整粒;取剩余大黄细粉,喷入薄荷油,加入聚乙二醇6000,聚乙二醇4000,十二烷基硫酸钠,甘露醇,冰片细粉混匀,过80目筛,加入上述二种颗粒,混匀,压制成1000片,即得。
实施例4
处方:
原料药:大黄688g,丹参360g,赤芍600g,泽兰503g,王不留行729g,当归948g,牛膝1166g,川芎948g,冰片58g;
辅料:柠檬酸300g(以无水物计),富马酸300g,碳酸氢钾480g,碳酸钾300g,聚乙二醇6000 100g,聚乙二醇4000 30g,十二烷基硫酸钠10g,滑石粉10g,甘露醇100g,薄荷油、玫瑰油(适量)。
制法:
以上十味原料药,取大黄粉碎成细粉,过筛;取冰片粉碎成最细粉,过筛;其余泽兰等八味药材加水煎煮二次,第一次加入6倍量水,第二次加入6倍量水,每次1.5小时,合并二次煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.28-1.32(60℃测)的稠膏,加入6/10大黄细粉,混匀,80℃干燥,粉碎成细粉,过筛。柠檬酸、富马酸、碳酸氢钾和碳酸钾分别干燥,粉碎成细粉,过筛,备用。将上述浸膏粉分成二份,一份加入柠檬酸、富马酸细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;另一份加入碳酸氢钾和碳酸钾细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;取剩余大黄细粉,喷入薄荷油、玫瑰油,加入聚乙二醇6000,聚乙二醇4000,十二烷基硫酸钠,滑石粉,甘露醇,冰片细粉混匀,过80目筛,加入上述二种颗粒,混匀,压制成1000片,即得。
实施例5
处方:
原料药:大黄1038g,丹参681g,赤芍600g,泽兰300g,王不留行498g,当归721g,牛膝937g,川芎1153g,冰片72g;
辅料:柠檬酸600g(以无水物计),碳酸氢钙1200g,聚乙二醇5000 120g。
制法:
以上十味原料药,取大黄粉碎成细粉,过筛;取冰片粉碎成最细粉,过筛;其余泽兰等八味药材加水煎煮二次,第一次加入7倍量水,第二次加入7倍量水,每次2小时,合并二次煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.28-1.32(60℃测)的稠膏,加入8/10大黄细粉,混匀,80℃干燥,粉碎成细粉,过筛。柠檬酸、碳酸氢钙分别干燥,粉碎成细粉,过筛,备用。将上述浸膏粉分成二份,一份加入柠檬酸细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;另一份加入碳酸氢钙细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;取剩余大黄细粉,加入聚乙二醇5000,冰片细粉混匀,过80目筛,加入上述二种颗粒,混匀,压制成1000片,即得。
实施例6
处方:
原料药:大黄1320g,丹参990g,赤芍950g,泽兰300g,王不留行300g,当归475g,牛膝688g,川芎894g,冰片83g;
辅料:柠檬酸300g(以无水物计),富马酸300g,碳酸氢钠600g,碳酸钠600g,聚乙二醇6000 100g,聚乙二醇5000 40g。
制法:
以上十味原料药,取大黄粉碎成细粉,过筛;取冰片粉碎成最细粉,过筛;其余泽兰等八味药材加水煎煮二次,第一次加入9倍量水,第二次加入6倍量水,每次3小时,合并二次煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.28-1.32(60℃测)的稠膏,加入8/10大黄细粉,混匀,80℃干燥,粉碎成细粉,过筛。柠檬酸、富马酸、碳酸氢钠和碳酸钠分别干燥,粉碎成细粉,过筛,备用。将上述浸膏粉分成二份,一份加入柠檬酸、富马酸细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;另一份加入碳酸氢钠和碳酸钠细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;取剩余大黄细粉,加入聚乙二醇6000,聚乙二醇5000,冰片细粉混匀,过80目筛,加入上述二种颗粒,混匀,压制成1000片,即得。
实施例7
处方:
原料药:大黄1473g,丹参117gg,赤芍1227g,泽兰424g,王不留行300g,当归300g,牛膝424g,川芎614g,冰片60g;
辅料:柠檬酸300g(以无水物计),富马酸300g,碳酸氢钠580g,碳酸钠400g,聚乙二醇6000 100g,聚乙二醇4000 30g,十二烷基硫酸钠10g,甘露醇100g,薄荷油(适量)。
制法:
以上十味原料药,取大黄粉碎成细粉,过筛;取冰片粉碎成最细粉,过筛;其余泽兰等八味药材加水煎煮二次,第一次加入8倍量水,第二次加入9倍量水,每次2.5小时,合并二次煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.28-1.32(60℃测)的稠膏,加入7/10大黄细粉,混匀,80℃干燥,粉碎成细粉,过筛。柠檬酸、富马酸、碳酸氢钠和碳酸钠分别干燥,粉碎成细粉,过筛,备用。将上述浸膏粉分成二份,一份加入柠檬酸、富马酸细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;另一份加入碳酸氢钠和碳酸钠细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;取剩余大黄细粉,喷入薄荷油,加入聚乙二醇6000,聚乙二醇4000,十二烷基硫酸钠,甘露醇,冰片细粉混匀,过80目筛,加入上述二种颗粒,混匀,压制成1000片,即得。
实施例8
处方:
原料药:大黄1105g,丹参1382g,赤芍1497g,泽兰576g,王不留行397g,当归300g,牛膝300g,川芎397g,冰片46g;
辅料:柠檬酸400g(以无水物计),富马酸300g,碳酸氢钠580g,碳酸钠400g,聚乙二醇6000 100g,聚乙二醇4000 30g,十二烷基硫酸钠10g,滑石粉10g,甘露醇100g,薄荷油(适量)。
制法:
以上十味原料药,取大黄粉碎成细粉,过筛;取冰片粉碎成最细粉,过筛;其余泽兰等八味药材加水煎煮二次,第一次加入7.5倍量水,第二次加入6.5倍量水,每次3小时,合并二次煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.28-1.32(60℃测)的稠膏,加入5/10大黄细粉,混匀,60℃干燥,粉碎成细粉,过筛。柠檬酸、富马酸、碳酸氢钠和碳酸钠分别干燥,粉碎成细粉,过筛,备用。将上述浸膏粉分成二份,一份加入柠檬酸、富马酸细粉,混匀,制成颗粒,60℃干燥,二号筛整粒;另一份加入碳酸氢钠和碳酸钠细粉,混匀,制成颗粒,60℃干燥,二号筛整粒;取剩余大黄细粉,喷入薄荷油,加入聚乙二醇6000,聚乙二醇4000,十二烷基硫酸钠,滑石粉,甘露醇,冰片细粉混匀,过80目筛,加入上述二种颗粒,混匀,压制成1000片,即得。
实施例9
处方:
原料药:大黄809g,丹参1079g,赤芍1798g,泽兰731g,王不留行562g,当归388g,牛膝300g,川芎300g,冰片33g;
辅料:薄荷油(适量),柠檬酸1200g(以无水物计),碳酸氢钠600g,聚乙二醇5000120g。
制法:
以上十味原料药,取大黄粉碎成细粉,过筛;取冰片粉碎成最细粉,过筛;其余泽兰等八味药材加水煎煮二次,第一次加入9倍量水,第二次加入9倍量水,每次3小时,合并二次煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.28-1.32(60℃测)的稠膏,加入6/10大黄细粉,混匀,80℃干燥,粉碎成细粉,过筛。柠檬酸、碳酸氢钠分别干燥,粉碎成细粉,过筛,备用。将上述浸膏粉分成二份,一份加入柠檬酸细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;另一份加入碳酸氢钠细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;取剩余大黄细粉,喷入薄荷油,加入聚乙二醇5000,冰片细粉混匀,过80目筛,加入上述二种颗粒,混匀,压制成1000片,即得。
实施例10
处方:
原料药:大黄559g,丹参853g,赤芍1540g,泽兰947g,王不留行770g,当归592g,牛膝409g,川芎300g,冰片30g;
辅料:柠檬酸600g(以无水物计),富马酸600g,碳酸氢钠300g,碳酸钠300g,聚乙二醇6000 100g,聚乙二醇4000 40g。
制法:
以上十味原料药,取大黄粉碎成细粉,过筛;取冰片粉碎成最细粉,过筛;其余泽兰等八味药材加水煎煮二次,第一次加入8倍量水,第二次加入8倍量水,每次3小时,合并二次煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.28-1.32(60℃测)的稠膏,加入7/10大黄细粉,混匀,80℃干燥,粉碎成细粉,过筛。柠檬酸、富马酸、碳酸氢钠和碳酸钠分别干燥,粉碎成细粉,过筛,备用。将上述浸膏粉分成二份,一份加入柠檬酸、富马酸细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;另一份加入碳酸氢钠和碳酸钠细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;取剩余大黄细粉,加入聚乙二醇6000,聚乙二醇4000,冰片细粉混匀,过80目筛,加入上述二种颗粒,混匀,压制成1000片,即得。
实施例11
处方:
原料药:大黄559g,丹参852g,赤芍1538g,泽兰947g,王不留行769g,当归592g,牛膝408g,川芎300g,冰片35g;
辅料:柠檬酸400g(以无水物计),富马酸800g,碳酸氢钠200g,碳酸钠400g,聚乙二醇6000 100g,聚乙二醇4000 30g,十二烷基硫酸钠10g,甘露醇100g,薄荷油(适量)。
制法:
以上十味原料药,取大黄粉碎成细粉,过筛;取冰片粉碎成最细粉,过筛;其余泽兰等八味药材加水煎煮二次,第一次加入7倍量水,第二次加入7倍量水,每次3小时,合并二次煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.28-1.32(60℃测)的稠膏,加入7/10大黄细粉,混匀,80℃干燥,粉碎成细粉,过筛。柠檬酸、富马酸、碳酸氢钠和碳酸钠分别干燥,粉碎成细粉,过筛,备用。将上述浸膏粉分成二份,一份加入柠檬酸、富马酸细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;另一份加入碳酸氢钠和碳酸钠细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;取剩余大黄细粉,喷入薄荷油,加入聚乙二醇6000,聚乙二醇4000,十二烷基硫酸钠,甘露醇,冰片细粉混匀,过80目筛,加入上述二种颗粒,混匀,压制成1000片,即得。
实施例12
处方:
原料药:大黄577g,丹参577g,赤芍1221g,泽兰794g,王不留行977g,当归794g,牛膝610g,川芎420g,冰片30g;
辅料:柠檬酸900g(以无水物计),富马酸300g,碳酸氢钠100g,碳酸钠500g,聚乙二醇6000 100g,聚乙二醇4000 30g,十二烷基硫酸钠10g,滑石粉10g,甘露醇100g,薄荷油(适量)。
制法:
以上十味原料药,取大黄粉碎成细粉,过筛;取冰片粉碎成最细粉,过筛;其余泽兰等八味药材加水煎煮二次,第一次加入8倍量水,第二次加入7.5倍量水,每次2小时,合并二次煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.28-1.32(60℃测)的稠膏,加入7/10大黄细粉,混匀,80℃干燥,粉碎成细粉,过筛。柠檬酸、富马酸、碳酸氢钠和碳酸钠分别干燥,粉碎成细粉,过筛,备用。将上述浸膏粉分成二份,一份加入柠檬酸、富马酸细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;另一份加入碳酸氢钠和碳酸钠细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;取剩余大黄细粉,喷入薄荷油,加入聚乙二醇6000,聚乙二醇4000,十二烷基硫酸钠,滑石粉,甘露醇,冰片细粉混匀,过80目筛,加入上述二种颗粒,混匀,压制成1000片,即得。
实施例13
处方:
原料药:大黄360g,丹参621g,赤芍907g,泽兰657g,王不留行854g,当归1051g,牛膝854g,川芎657g,冰片39g;
辅料:柠檬酸900g(以无水物计),碳酸氢钠900g,聚乙二醇6000 120g。
制法:
以上十味原料药,取大黄粉碎成细粉,过筛;取冰片粉碎成最细粉,过筛;其余泽兰等八味药材加水煎煮二次,第一次加入6倍量水,第二次加入7.5倍量水,每次2.5小时,合并二次煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.28-1.32(60℃测)的稠膏,加入7/10大黄细粉,混匀,80℃干燥,粉碎成细粉,过筛。柠檬酸、碳酸氢钠分别干燥,粉碎成细粉,过筛,备用。将上述浸膏粉分成二份,一份加入柠檬酸细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;另一份加入碳酸氢钠细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;取剩余大黄细粉,加入聚乙二醇6000,冰片细粉混匀,过80目筛,加入上述二种颗粒,混匀,压制成1000片,即得。
实施例14
处方:
原料药:大黄642g,丹参360g,赤芍939g,泽兰469g,王不留行680g,当归884g,牛膝1088g,川芎884g,冰片54g;
辅料:柠檬酸450g(以无水物计),富马酸450g,碳酸氢钠480g,碳酸钠420g,聚乙二醇6000 100g,聚乙二醇4000 40g。
制法:
以上十味原料药,取大黄粉碎成细粉,过筛;取冰片粉碎成最细粉,过筛;其余泽兰等八味药材加水煎煮二次,第一次加入8倍量水,第二次加入10倍量水,每次1.5小时,合并二次煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.28-1.32(60℃测)的稠膏,加入7/10大黄细粉,混匀,80℃干燥,粉碎成细粉,过筛。柠檬酸、富马酸、碳酸氢钠和碳酸钠分别干燥,粉碎成细粉,过筛,备用。将上述浸膏粉分成二份,一份加入柠檬酸、富马酸细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;另一份加入碳酸氢钠和碳酸钠细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;取剩余大黄细粉,加入聚乙二醇6000,聚乙二醇4000,冰片细粉混匀,过80目筛,加入上述二种颗粒,混匀,压制成1000片,即得。
实施例15
处方:
原料药:大黄1001g,丹参657g,赤芍600g,泽兰480g,王不留行480g,当归695g,牛膝904g,川芎1113g,冰片70g;
辅料:柠檬酸600g(以无水物计),富马酸300g,碳酸氢钠600g,碳酸钠300g,聚乙二醇6000 100g,聚乙二醇4000 30g,十二烷基硫酸钠10g,甘露醇100g,薄荷油(适量)。
制法:
以上十味原料药,取大黄粉碎成细粉,过筛;取冰片粉碎成最细粉,过筛;其余泽兰等八味药材加水煎煮二次,第一次加入7倍量水,第二次加入7.5倍量水,每次3小时,合并二次煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.28-1.32(60℃测)的稠膏,加入7/10大黄细粉,混匀,90℃干燥,粉碎成细粉,过筛。柠檬酸、富马酸、碳酸氢钠和碳酸钠分别干燥,粉碎成细粉,过筛,备用。将上述浸膏粉分成二份,一份加入柠檬酸、富马酸细粉,混匀,制成颗粒,90℃干燥,二号筛整粒;另一份加入碳酸氢钠和碳酸钠细粉,混匀,制成颗粒,90℃干燥,二号筛整粒;取剩余大黄细粉,喷入薄荷油,加入聚乙二醇6000,聚乙二醇4000,十二烷基硫酸钠,甘露醇,冰片细粉混匀,过80目筛,加入上述二种颗粒,混匀,压制成1000片,即得。
实施例16
处方:
原料药:大黄1281g,丹参961g,赤芍921g,泽兰300g,王不留行461g,当归461g,牛膝667g,川芎868g,冰片80g;
辅料:柠檬酸500g(以无水物计),富马酸400g,碳酸氢钠4000g,碳酸钠500g,聚乙二醇6000 100g,聚乙二醇4000 30g,十二烷基硫酸钠10g,滑石粉10g,甘露醇100g,薄荷油(适量)。
制法:
以上十味原料药,取大黄粉碎成细粉,过筛;取冰片粉碎成最细粉,过筛;其余泽兰等八味药材加水煎煮二次,第一次加入8倍量水,第二次加入10倍量水,每次2小时,合并二次煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.28-1.32(60℃测)的稠膏,加入7/10大黄细粉,混匀,80℃干燥,粉碎成细粉,过筛。柠檬酸、富马酸、碳酸氢钠和碳酸钠分别干燥,粉碎成细粉,过筛,备用。将上述浸膏粉分成二份,一份加入柠檬酸、富马酸细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;另一份加入碳酸氢钠和碳酸钠细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;取剩余大黄细粉,喷入薄荷油,加入聚乙二醇6000,聚乙二醇4000,十二烷基硫酸钠,滑石粉,甘露醇,冰片细粉混匀,过80目筛,加入上述二种颗粒,混匀,压制成1000片,即得。
实施例17
处方:
原料药:大黄1441g,丹参1153g,赤芍1201g,泽兰415g,王不留行300g,当归415g,牛膝415g,川芎600g,冰片60g;
辅料:薄荷油(适量),柠檬酸600g(以无水物计),碳酸氢钠1200g,聚乙二醇6000 120g。
制法:
以上十味原料药,取大黄粉碎成细粉,过筛;取冰片粉碎成最细粉,过筛;其余泽兰等八味药材加水煎煮二次,第一次加入8倍量水,第二次加入9.5倍量水,每次3小时,合并二次煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.28-1.32(60℃测)的稠膏,加入7/10大黄细粉,混匀,80℃干燥,粉碎成细粉,过筛。柠檬酸、碳酸氢钠分别干燥,粉碎成细粉,过筛,备用。将上述浸膏粉分成二份,一份加入柠檬酸细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;另一份加入碳酸氢钠细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;取剩余大黄细粉,喷入薄荷油,加入聚乙二醇6000,冰片细粉混匀,过80目筛,加入上述二种颗粒,混匀,压制成1000片,即得。
实施例18
处方:
原料药:大黄1087g,丹参1358g,赤芍1472g,泽兰566g,王不留行391g,当归300g,牛膝390g,川芎391g,冰片45g;
辅料:柠檬酸300g(以无水物计),富马酸300g,碳酸氢钠600g,碳酸钠600g,聚乙二醇6000 100g,聚乙二醇4000 40g。
制法:
以上十味原料药,取大黄粉碎成细粉,过筛;取冰片粉碎成最细粉,过筛;其余泽兰等八味药材加水煎煮二次,第一次加入8倍量水,第二次加入8.5倍量水,每次3小时,合并二次煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.28-1.32(60℃测)的稠膏,加入7/10大黄细粉,混匀,70℃干燥,粉碎成细粉,过筛。柠檬酸、富马酸、碳酸氢钠和碳酸钠分别干燥,粉碎成细粉,过筛,备用。将上述浸膏粉分成二份,一份加入柠檬酸、富马酸细粉,混匀,制成颗粒,70℃干燥,二号筛整粒;另一份加入碳酸氢钠和碳酸钠细粉,混匀,制成颗粒,70℃干燥,二号筛整粒;取剩余大黄细粉,加入聚乙二醇6000,聚乙二醇4000,冰片细粉混匀,过80目筛,加入上述二种颗粒,混匀,压制成1000片,即得。
实施例19
处方:
原料药:大黄797g,丹参1063g,赤芍1771g,泽兰719g,王不留行553g,当归382g,牛膝300g,川芎382g,冰片33g;
辅料:柠檬酸100g(以无水物计),富马酸500g,碳酸氢钠900g,碳酸钠300g,聚乙二醇6000 100g,聚乙二醇4000 30g,十二烷基硫酸钠10g,甘露醇100g,薄荷油(适量)。
制法:
以上十味原料药,取大黄粉碎成细粉,过筛;取冰片粉碎成最细粉,过筛;其余泽兰等八味药材加水煎煮二次,第一次加入8倍量水,第二次加入8倍量水,每次2.5小时,合并二次煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.28-1.32(60℃测)的稠膏,加入7/10大黄细粉,混匀,80℃干燥,粉碎成细粉,过筛。柠檬酸、富马酸、碳酸氢钠和碳酸钠分别干燥,粉碎成细粉,过筛,备用。将上述浸膏粉分成二份,一份加入柠檬酸、富马酸细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;另一份加入碳酸氢钠和碳酸钠细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;取剩余大黄细粉,喷入薄荷油,加入聚乙二醇6000,聚乙二醇4000,十二烷基硫酸钠,甘露醇,冰片细粉混匀,过80目筛,加入上述二种颗粒,混匀,压制成1000片,即得。
实施例20
处方:
原料药:大黄549g,丹参837g,赤芍1162g,泽兰755g,王不留行930g,当归755g,牛膝581g,川芎401g,冰片30g;
辅料:柠檬酸500g(以无水物计),富马酸100g,碳酸氢钠200g,碳酸钠1000g,聚乙二醇6000 100g,聚乙二醇4000 30g,十二烷基硫酸钠10g,滑石粉10g 甘露醇100g 薄荷油(适量)。
制法:
以上十味原料药,取大黄粉碎成细粉,过筛;取冰片粉碎成最细粉,过筛;其余泽兰等八味药材加水煎煮二次,第一次加入8倍量水,第二次加入6倍量水,每次3小时,合并二次煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.28-1.32(60℃测)的稠膏,加入7/10大黄细粉,混匀,80℃干燥,粉碎成细粉,过筛。柠檬酸、富马酸、碳酸氢钠和碳酸钠分别干燥,粉碎成细粉,过筛,备用。将上述浸膏粉分成二份,一份加入柠檬酸、富马酸细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;另一份加入碳酸氢钠和碳酸钠细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;取剩余大黄细粉,喷入薄荷油,加入聚乙二醇6000,聚乙二醇4000,十二烷基硫酸钠,滑石粉,甘露醇,冰片细粉混匀,过80目筛,加入上述二种颗粒,混匀,压制成1000片,即得。
实施例21
处方:
原料药:大黄1236g,丹参927g,赤芍890g,泽兰300g,王不留行445g,当归644g,牛膝644g,川芎837g,冰片77g;
辅料:柠檬酸1200g(以无水物计),碳酸氢钠800g,聚乙二醇6000 120g。
制法:
以上十味原料药,取大黄粉碎成细粉,过筛;取冰片粉碎成最细粉,过筛;其余泽兰等八味药材加水煎煮二次,第一次加入8倍量水,第二次加入9倍量水,每次3小时,合并二次煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.28-1.32(60℃测)的稠膏,加入9/10大黄细粉,混匀,80℃干燥,粉碎成细粉,过筛。柠檬酸、碳酸氢钠分别干燥,粉碎成细粉,过筛,备用。将上述浸膏粉分成二份,一份加入柠檬酸细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;另一份加入碳酸氢钠细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;取剩余大黄细粉,喷入薄荷油,加入聚乙二醇6000,冰片细粉混匀,过80目筛,加入上述二种颗粒,混匀,压制成1000片,即得。
实施例22
处方:
原料药:大黄1396g,丹参1117g,赤芍1163g,泽兰401g,王不留行300g,当归401g,牛膝582g,川芎582g,冰片58g;
辅料:柠檬酸700g(以无水物计),富马酸500g,碳酸氢钠480g,碳酸钠400g,聚乙二醇6000 100g,聚乙二醇4000 40g。
制法:
以上十味原料药,取大黄粉碎成细粉,过筛;取冰片粉碎成最细粉,过筛;其余泽兰等八味药材加水煎煮二次,第一次加入9.5倍量水,第二次加入6倍量水,每次3小时,合并二次煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.28-1.32(60℃测)的稠膏,加入7/10大黄细粉,混匀,80℃干燥,粉碎成细粉,过筛。柠檬酸、富马酸、碳酸氢钠和碳酸钠分别干燥,粉碎成细粉,过筛,备用。将上述浸膏粉分成二份,一份加入柠檬酸、富马酸细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;另一份加入碳酸氢钠和碳酸钠细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;取剩余大黄细粉,加入聚乙二醇6000,聚乙二醇4000,冰片细粉混匀,过80目筛,加入上述二种颗粒,混匀,压制成1000片,即得。
实施例23
处方:
原料药:大黄1054g,丹参1318g,赤芍1428g,泽兰549g,王不留行379g,当归300g,牛膝379g,川芎549g,冰片44g;
辅料:柠檬酸800g(以无水物计),富马酸400g,碳酸氢钠400g,碳酸钠800g,聚乙二醇6000 100g,聚乙二醇4000 30g,十二烷基硫酸钠10g,甘露醇100g,薄荷油(适量)。
制法:
以上十味原料药,取大黄粉碎成细粉,过筛;取冰片粉碎成最细粉,过筛;其余泽兰等八味药材加水煎煮二次,第一次加入8倍量水,第二次加入8倍量水,每次3小时,合并二次煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.28-1.32(60℃测)的稠膏,加入7/10大黄细粉,混匀,80℃干燥,粉碎成细粉,过筛。柠檬酸、富马酸、碳酸氢钠和碳酸钠分别干燥,粉碎成细粉,过筛,备用。将上述浸膏粉分成二份,一份加入柠檬酸、富马酸细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;另一份加入碳酸氢钠和碳酸钠细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;取剩余大黄细粉,喷入薄荷油,加入聚乙二醇6000,聚乙二醇4000,十二烷基硫酸钠,甘露醇,冰片细粉混匀,过80目筛,加入上述二种颗粒,混匀,压制成1000片,即得。
实施例24
处方:
原料药:大黄1053g,丹参1315g,赤芍1425g,泽兰548g,王不留行378g,当归300g,牛膝378g,川芎548g,冰片55g;
辅料:柠檬酸700g(以无水物计),富马酸300g,碳酸氢钠700g,碳酸钠300g,聚乙二醇6000 100g,聚乙二醇4000 30g,十二烷基硫酸钠10g,滑石粉10g,甘露醇100g,薄荷油(适量)。
制法:
以上十味原料药,取大黄粉碎成细粉,过筛;取冰片粉碎成最细粉,过筛;其余泽兰等八味药材加水煎煮二次,第一次加入8倍量水,第二次加入6倍量水,每次3小时,合并二次煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.28-1.32(60℃测)的稠膏,加入7/10大黄细粉,混匀,80℃干燥,粉碎成细粉,过筛。柠檬酸、富马酸、碳酸氢钠和碳酸钠分别干燥,粉碎成细粉,过筛,备用。将上述浸膏粉分成二份,一份加入柠檬酸、富马酸细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;另一份加入碳酸氢钠和碳酸钠细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;取剩余大黄细粉,喷入薄荷油,加入聚乙二醇6000,聚乙二醇4000,十二烷基硫酸钠,滑石粉,甘露醇,冰片细粉混匀,过80目筛,加入上述二种颗粒,混匀,压制成1000片,即得。
实施例25
处方:
原料药:大黄1013g,丹参1014g,赤芍1689g,泽兰686g,王不留行528g,当归364g,牛膝300g,川芎364g,冰片42g;
辅料:柠檬酸600g(以无水物计),碳酸氢钠780g,聚乙二醇6000 120g。
制法:
以上十味原料药,取大黄粉碎成细粉,过筛;取冰片粉碎成最细粉,过筛;其余泽兰等八味药材加水煎煮二次,第一次加入6.5倍量水,第二次加入6倍量水,每次3小时,合并二次煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.28-1.32(60℃测)的稠膏,加入7/10大黄细粉,混匀,87℃干燥,粉碎成细粉,过筛。柠檬酸、碳酸氢钠分别干燥,粉碎成细粉,过筛,备用。将上述浸膏粉分成二份,一份加入柠檬酸细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;另一份加入碳酸氢钠细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;取剩余大黄细粉,加入聚乙二醇6000,冰片细粉混匀,过80目筛,加入上述二种颗粒,混匀,压制成1000片,即得。
实施例26
处方:
原料药:大黄774g,丹参1032g,赤芍1397g,泽兰860g,王不留行698g,当归537g,牛膝370g,川芎300g,冰片32g;
辅料:柠檬酸800g(以无水物计),富马酸250g,碳酸氢钠580g,碳酸钠300g,聚乙二醇6000 100g,聚乙二醇4000 40g。
制法:
以上十味原料药,取大黄粉碎成细粉,过筛;取冰片粉碎成最细粉,过筛;其余泽兰等八味药材加水煎煮二次,第一次加入8倍量水,第二次加入7倍量水,每次3小时,合并二次煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.28-1.32(60℃测)的稠膏,加入7/10大黄细粉,混匀,80℃干燥,粉碎成细粉,过筛。柠檬酸、富马酸、碳酸氢钠和碳酸钠分别干燥,粉碎成细粉,过筛,备用。将上述浸膏粉分成二份,一份加入柠檬酸、富马酸细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;另一份加入碳酸氢钠和碳酸钠细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;取剩余大黄细粉,加入聚乙二醇6000,聚乙二醇4000,冰片细粉混匀,过80目筛,加入上述二种颗粒,混匀,压制成1000片,即得。
实施例27
处方:
原料药:大黄519g,丹参790g,赤芍1427g,泽兰714g,王不留行878g,当归714g,牛膝549g,川芎379g,冰片30g;
辅料:柠檬酸800g(以无水物计),富马酸300g,碳酸氢钠780g,碳酸钠300g,聚乙二醇6000 100g,聚乙二醇4000 30g,十二烷基硫酸钠10g,甘露醇100g,薄荷油(适量)。
制法:
以上十味原料药,取大黄粉碎成细粉,过筛;取冰片粉碎成最细粉,过筛;其余泽兰等八味药材加水煎煮二次,第一次加入8倍量水,第二次加入6倍量水,每次3小时,合并二次煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.28-1.32(60℃测)的稠膏,加入9/10大黄细粉,混匀,95℃干燥,粉碎成细粉,过筛。柠檬酸、富马酸、碳酸氢钠和碳酸钠分别干燥,粉碎成细粉,过筛,备用。将上述浸膏粉分成二份,一份加入柠檬酸、富马酸细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;另一份加入碳酸氢钠和碳酸钠细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;取剩余大黄细粉,喷入薄荷油,加入聚乙二醇6000,聚乙二醇4000,十二烷基硫酸钠,甘露醇,冰片细粉混匀,过80目筛,加入上述二种颗粒,混匀,压制成1000片,即得。
实施例28
处方:
原料药:大黄1354g,丹参1083g,赤芍1129g,泽兰390g,王不留行300g,当归390g,牛膝564g,川芎734g,冰片56g;
辅料:柠檬酸600g(以无水物计),富马酸400g,碳酸氢钠480g,碳酸钠600g,聚乙二醇6000 100g,聚乙二醇4000 30g,十二烷基硫酸钠10g,滑石粉10g,甘露醇100g,薄荷油(适量)。
制法:
以上十味原料药,取大黄粉碎成细粉,过筛;取冰片粉碎成最细粉,过筛;其余泽兰等八味药材加水煎煮二次,第一次加入8倍量水,第二次加入7倍量水,每次3小时,合并二次煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.28-1.32(60℃测)的稠膏,加入7/10大黄细粉,混匀,80℃干燥,粉碎成细粉,过筛。柠檬酸、富马酸、碳酸氢钠和碳酸钠分别干燥,粉碎成细粉,过筛,备用。将上述浸膏粉分成二份,一份加入柠檬酸、富马酸细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;另一份加入碳酸氢钠和碳酸钠细粉,混匀,制成颗粒,80℃干燥,二号筛整粒;取剩余大黄细粉,喷入薄荷油,加入聚乙二醇6000,聚乙二醇4000,十二烷基硫酸钠,滑石粉,甘露醇,冰片细粉混匀,过80目筛,加入上述二种颗粒,混匀,压制成1000片,即得。
Claims (3)
1.一种改善气虚血瘀型胸痹的浴足泡腾片,该浴足泡腾片主要由有效成分、泡腾赋形剂和粘合剂组成,其特征在于,所述的有效成份是按原料药的重量百分比由6%~30%的大黄粉、0.5%~1.5%的冰片粉和以下原料药的水提物组成:
丹参6%~30%,赤芍10%~40%,泽兰5%~20%,王不留行5%~20%,当归5%~20%,牛膝5%~20%,川芎5%~20%。
2.根据权利要求1所述的一种改善气虚血瘀型胸痹的浴足泡腾片,其特征在于,所述的有效成分是按原料药的重量百分比由14.2%的大黄粉、0.8%的冰片粉和以下原料药的水提物组成:
丹参14.2%,赤芍20.3%,泽兰10.1%,王不留行10.1%,当归10.1%,牛膝10.1%,川芎10.1%。
3.根据权利要求1或2所述的一种改善气虚血瘀型胸痹的浴足泡腾片,其特征在于,所述的水提物由以下方法制备得到:
按配比取丹参、赤芍、泽兰、王不留行、当归、牛膝、川芎,先加入6-10倍量水,煎煮1.5-3小时,过滤;滤渣再加入6-10倍量水,煎煮1.5-3小时,过滤;合并两次滤液,浓缩、干燥即得。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2010101797592A CN101837056B (zh) | 2010-05-17 | 2010-05-17 | 一种改善气虚血瘀型胸痹的浴足泡腾片 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2010101797592A CN101837056B (zh) | 2010-05-17 | 2010-05-17 | 一种改善气虚血瘀型胸痹的浴足泡腾片 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101837056A CN101837056A (zh) | 2010-09-22 |
CN101837056B true CN101837056B (zh) | 2011-11-30 |
Family
ID=42740892
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2010101797592A Expired - Fee Related CN101837056B (zh) | 2010-05-17 | 2010-05-17 | 一种改善气虚血瘀型胸痹的浴足泡腾片 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101837056B (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102370723B (zh) * | 2011-10-16 | 2013-08-14 | 广东养美医药投资有限公司 | 一种改善胸痹的自热式中药贴膏剂 |
CN105250405A (zh) * | 2015-11-10 | 2016-01-20 | 北京市祖国红医疗科技中心(有限合伙) | 一种治疗血瘀的泡脚药、其制备方法及应用 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101084867B (zh) * | 2006-06-08 | 2011-01-05 | 卢翔 | 一种保健用中药足浴水晶泥 |
CN101612354A (zh) * | 2008-06-23 | 2009-12-30 | 丁再军 | 一种中药泡脚治疗中年高脂血症的方法 |
-
2010
- 2010-05-17 CN CN2010101797592A patent/CN101837056B/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101837056A (zh) | 2010-09-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103520572A (zh) | 一种用于治疗特应性皮炎的中药组合物及其制备方法 | |
CN101961409B (zh) | 一种改善气虚血瘀型胸痹的沐浴泡腾片 | |
CN103830632A (zh) | 一种根治银屑病等多种皮肤病的中药制剂及其制备方法与应用 | |
CN101961388B (zh) | 一种预防风热感冒的浴疗泡腾片 | |
CN101829313B (zh) | 一种改善风湿性关节炎的浴足泡腾片 | |
CN101837056B (zh) | 一种改善气虚血瘀型胸痹的浴足泡腾片 | |
CN103638234B (zh) | 一种治疗耳鸣的中药组合物、制剂及其制备方法 | |
CN101837109B (zh) | 一种改善睡眠的浴足泡腾片 | |
CN101829242B (zh) | 一种防治高血压病的浴足泡腾片 | |
CN101850025B (zh) | 一种温补肾虚的浴足泡腾片 | |
CN104689132A (zh) | 一种治疗银屑病的中药组合物 | |
CN104324134B (zh) | 一种改善微循环的中药组合物及其制备方法 | |
CN101829259B (zh) | 一种改善前列腺炎的浴足泡腾片 | |
CN101837085B (zh) | 一种改善便秘的浴足泡腾片 | |
CN106420970A (zh) | 一种治疗卵巢早衰的药物组合物 | |
CN103768454B (zh) | 一种具有预防和治疗hiv/aids的组合物及其制备方法 | |
CN104706749A (zh) | 一种治疗腰椎肩盘突出症的中药组合物 | |
CN105213905A (zh) | 一种防治绝经后骨质疏松症的中药组合物及其应用 | |
CN105853766A (zh) | 一种中药制剂在制备治疗原发性高血压药物中的用途 | |
CN101085303A (zh) | 一种内服治疗乳腺增生的中药组合物 | |
CN105055691A (zh) | 一种高效克服高龄男性勃起功能障碍的中药组合物 | |
CN108938718A (zh) | 一种用于治疗脑中风的中药组合物及其制剂的制备方法 | |
CN101829252B (zh) | 一种改善亚健康的浴足泡腾片 | |
CN113577137B (zh) | 一种治疗痤疮的中药组合物及其制备方法与应用 | |
CN103182035B (zh) | 用于治疗老年慢性心律失常的中药组合物及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20151230 Address after: 510660, Guangdong, Guangzhou province Tianhe District Huang Village Road No. 55 on the third floor West Patentee after: Guangdong new beauty Biotechnology Co., Ltd. Address before: 510665, No. two, 30, Xinzhuang Road, Yonghe street, Guangzhou, Guangdong, Luogang District Patentee before: Guangdong Yangmei Medical Investment Co., Ltd. |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20111130 Termination date: 20210517 |