CN101836861A - 用于控制磁共振设备中磁共振测量过程的方法和装置 - Google Patents

用于控制磁共振设备中磁共振测量过程的方法和装置 Download PDF

Info

Publication number
CN101836861A
CN101836861A CN201010142952A CN201010142952A CN101836861A CN 101836861 A CN101836861 A CN 101836861A CN 201010142952 A CN201010142952 A CN 201010142952A CN 201010142952 A CN201010142952 A CN 201010142952A CN 101836861 A CN101836861 A CN 101836861A
Authority
CN
China
Prior art keywords
layer
magnetic resonance
described device
spatial row
parameter
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201010142952A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101836861B (zh
Inventor
阿尔托·施泰莫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Siemens Healthineers AG
Original Assignee
Siemens AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Siemens AG filed Critical Siemens AG
Publication of CN101836861A publication Critical patent/CN101836861A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101836861B publication Critical patent/CN101836861B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
    • G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
    • G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
    • G01R33/44—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance using nuclear magnetic resonance [NMR]
    • G01R33/48—NMR imaging systems
    • G01R33/54—Signal processing systems, e.g. using pulse sequences ; Generation or control of pulse sequences; Operator console
    • G01R33/56—Image enhancement or correction, e.g. subtraction or averaging techniques, e.g. improvement of signal-to-noise ratio and resolution
    • G01R33/563—Image enhancement or correction, e.g. subtraction or averaging techniques, e.g. improvement of signal-to-noise ratio and resolution of moving material, e.g. flow contrast angiography
    • G01R33/56375—Intentional motion of the sample during MR, e.g. moving table imaging
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/05—Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves 
    • A61B5/055—Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves  involving electronic [EMR] or nuclear [NMR] magnetic resonance, e.g. magnetic resonance imaging
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/70—Means for positioning the patient in relation to the detecting, measuring or recording means
    • A61B5/704—Tables
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
    • G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
    • G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
    • G01R33/44—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance using nuclear magnetic resonance [NMR]
    • G01R33/48—NMR imaging systems
    • G01R33/483—NMR imaging systems with selection of signals or spectra from particular regions of the volume, e.g. in vivo spectroscopy
    • G01R33/4833—NMR imaging systems with selection of signals or spectra from particular regions of the volume, e.g. in vivo spectroscopy using spatially selective excitation of the volume of interest, e.g. selecting non-orthogonal or inclined slices
    • G01R33/4835—NMR imaging systems with selection of signals or spectra from particular regions of the volume, e.g. in vivo spectroscopy using spatially selective excitation of the volume of interest, e.g. selecting non-orthogonal or inclined slices of multiple slices
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
    • G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
    • G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
    • G01R33/44—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance using nuclear magnetic resonance [NMR]
    • G01R33/48—NMR imaging systems
    • G01R33/54—Signal processing systems, e.g. using pulse sequences ; Generation or control of pulse sequences; Operator console
    • G01R33/546—Interface between the MR system and the user, e.g. for controlling the operation of the MR system or for the design of pulse sequences
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
    • G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
    • G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
    • G01R33/44—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance using nuclear magnetic resonance [NMR]
    • G01R33/48—NMR imaging systems
    • G01R33/54—Signal processing systems, e.g. using pulse sequences ; Generation or control of pulse sequences; Operator console
    • G01R33/56—Image enhancement or correction, e.g. subtraction or averaging techniques, e.g. improvement of signal-to-noise ratio and resolution
    • G01R33/563—Image enhancement or correction, e.g. subtraction or averaging techniques, e.g. improvement of signal-to-noise ratio and resolution of moving material, e.g. flow contrast angiography
    • G01R33/56375—Intentional motion of the sample during MR, e.g. moving table imaging
    • G01R33/56383—Intentional motion of the sample during MR, e.g. moving table imaging involving motion of the sample as a whole, e.g. multistation MR or MR with continuous table motion
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H30/00—ICT specially adapted for the handling or processing of medical images
    • G16H30/20—ICT specially adapted for the handling or processing of medical images for handling medical images, e.g. DICOM, HL7 or PACS
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H30/00—ICT specially adapted for the handling or processing of medical images
    • G16H30/40—ICT specially adapted for the handling or processing of medical images for processing medical images, e.g. editing

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Signal Processing (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)

Abstract

本发明描述了一种在磁共振设备(5)中用于控制MR测量过程的方法和装置(6)。在此，将预定体积片段(23)划分为具有预定层间隔(d)的并行的层(22)并且利用连续移动的检查台进行测量。除了在MR测量的开始和结束阶段，在作为基础的基本序列的每个重复中激励并读出检查对象的多个层(22)，其中，所述多个层位于磁共振设备(5)的内部中的有效体积(24)中。作为基础的基本序列的每个重复所激励并读出的层(22)的数量根据特别是确定图像对比度和图像分辨率的参数来自动地选择，并且由此不是由磁共振设备(5)的用户自由设定的。

Description

用于控制磁共振设备中磁共振测量过程的方法和装置
技术领域
本发明涉及一种用于控制MR测量过程的方法和装置，其中，在利用连续移动检查台的MR测量的每个重复中，激励并测量检查对象的预定体积片段的多个层。在此，特别利用SMS技术(“Sliding-MultiSlice，滑动多层”技术)采集MR信号。
背景技术
SMS技术是在MR测量期间利用连续移动患者卧榻的特殊的轴向多层测量。利用连续移动检查台通过磁共振设备的磁铁的测量，用于在检查台移动方向上扩展视野或“Field of View(FOV)”，并同时能够将测量区域限制在磁铁内部。与连续移动检查台竞争的技术是在检查台静止的情况下在多个位置拍摄扩展的视野。在此，在采集了一个位置上的所有数据之后将患者与患者卧榻一起移动到下一位置并且在移动期间中断测量。在利用连续移动检查台的轴向多层测量中，患者内部的、要拍摄其图像的检查区域或体积通常被划分为多个层堆。在利用连续移动患者卧榻的简单的多层测量中，依次测量这些层堆。在此，在测量这些层堆中的一个的期间，测量位置跟踪在与检查台一起移动的检查对象内部的固定解剖位置。在此，这样选择检查台连续移动的速度，使得在一个层堆的采集时间期间移动路径例如等于一个层堆的双倍伸展。由此可以相同地测量不同层堆的相应层。但是不同地测量一个层堆的不同层或不同层堆的不同层。在此，特别在磁共振设备内部的不同位置上测量层的互相相应的K空间行。这具有以下缺陷。
因为例如每个实际的磁共振设备的B0场不是理想地均匀，并且梯度场不是理想地线性，在不同位置上的相同类型的MR测量导致所计算的图像的不同失真。这导致在综合图像之后特别在层堆的边界上的不连续，因为解剖结构上相邻的层(其对应于不同的层堆)采取各个层堆内部的相对位置。该问题例如通过SMS技术被处理并改善。
在H.-P.Fautz和S.A.R.Kannengiesser的“Sliding Multislice(SMS)：A NewTechnique for Minimum FOV Usage in Axial Continously Moving-TableAcquisitions”，in Magnetic Resonance in Medicine 55：363-370(2006)中描述的SMS技术，使得可以相比较其它拍摄技术最小化一个层堆的两个不同层的由拍摄引起的区别。然而，在特定的MR测量中(其中在连续移动检查台的情况下采集多个层)，例如在SMS技术中，必须满足关于一个层堆的层数和关于确定获得的成像的分辨率的用户参数的特定的前提条件。
这些前提条件使得准备和执行这样的MR测量十分困难。
发明内容
因此，本发明要解决的技术问题是，尽管要满足前提条件，还是能简化这样的MR测量的准备和执行。
按照本发明通过一种用于控制MR测量过程的方法、通过一种用于磁共振设备的用于控制MR测量过程的装置、通过一种磁共振设备、通过一种计算机程序产品以及通过一种电子可读数据载体，来解决上述技术问题。
在本发明的范围内，提供了一种在磁共振设备中用于控制MR测量过程的方法。在此，在连续移动患者卧榻的情况下采集预定体积片段的MR信号。体积片段被划分为具有特别是恒定的层间隔的平行的层，从而检查台移动的方向垂直于层平面。此外，通常在一个作为基础的基本序列的重复期间分别激励并读出N层的数据。在此，自动地根据特别是确定图像对比度和图像分辨率的参数来选择作为基础的基本序列的每个重复所激励并读出的层的数量，并且可以不由磁共振设备的用户直接预先给出。
在按照SMS技术的测量中，每个层的K空间被划分为S个K空间片段，其中，如果各个层位于在MR设备的有效体积内的特定的位置上，则测量对应于一个K空间片段的K空间数据。由此，磁共振设备内部的有效体积的划分又得到S个部分。通过分别在MR设备内的相同位置或相邻位置上测量不同层的相同K空间数据，避免或减小了由于梯度系统的非线性或B0场的非均匀性引起的由拍摄造成的区别。然而，只有当满足在片段的数量、检查台速度、作为基础的基本序列的每个重复激励并读出的层的数量和其它参数之间的特定的关系时，才可以进行以下还要详细解释的SMS测量。该依赖关系在具有静止的患者卧榻的常规测量中不存在并且使得SMS测量的准备非常困难。按照本发明通过如下避免或减小该问题：作为基础的基本序列的每个重复测量的层的数量不可以如常规的测量中那样由MR设备的用户预先给出，而是根据确定MR测量过程的参数(例如每层K空间片段的数量或例如影响通过MR测量产生的MR图像的图像对比度和/或图像分辨率的参数)被自动确定。
在此，基本序列被理解为被入射到检查对象中的高频脉冲、与基本磁场重叠的快速接通的梯度磁场、以及采集由检查对象发出的信号的特定顺序。采集的测量数据被数字化并且作为复数数值存储于K空间矩阵中。K空间矩阵在此可以如上所述被划分为多个片段S。基本序列的突出的高频脉冲引起检查对象中的核自旋共振的激励脉冲。在此结合本发明采用所谓的空间选择性激励脉冲。在此，在合适的高频脉冲期间这样接通梯度场，使得在检查对象中仅在一个在梯度场的方向上受到限制的部分体积中引起核自旋共振。该部分体积被称为层。在基本序列的一个重复中，激励多个不同层并且对发出的信号分别借助梯度场进行位置编码和采集，然而其中每层分别仅接通一个激励脉冲。在此，每个重复在所有的每个重复所激励和测量的层中至少采集一个K空间行。多次地进行基本序列的重复，直到在预定的体积片段内部的所有层(即，每个层的所有片段)完全都被采集。
在此，可以按照层堆的形式(即，作为多个相叠地堆叠的层)将每个重复所激励和测量的多个层的可视化显示给操作人员。
如果例如用SMS技术进行MR测量，则每个层的K空间可以被划分为多个K空间片段，其中，每个重复仅在一个层的一个片段中采集一个或多个K空间行。
在此，例如可以根据每个层的K空间行的数量来确定作为基础的基本序列的每个重复所测量的层的数量。为此，根据确定图像分辨率的参数来选择K空间行的数量，该参数例如由控制MR测量过程的操作人员预先给出。根据K空间行的该数量然后可以导出一个或多个以下参数：
·作为基础的基本序列的每个重复所测量的层的数量，
·检查台速度，待检查的患者卧于其上的检查台以该检查台速度被连续推移通过磁共振设备，
·直到预先给出的体积片段的所有层的数据都被测量，作为基础的基本序列的重复的总数，
如果例如改变用户参数，由此改变待测量的K空间行的数量，则通常也确定作为基础的基本序列的每个重复的层的数量、检查台速度和基本序列的重复的总数。
在一种优选实施方式中，每个层的待测量的K空间行的数量的计算要考虑边界条件，即，该数量应该是每个片段k空间行的数量的整数倍。因此，按照本发明的一种优选实施方式如下确定待测量的K空间行的数量。
首先根据影响MR测量的过程(例如分辨率)的预先给出的参数确定每层至少待测量的K空间行的数量。在此，将每层至少待测量的K空间行的数量理解为如下的各个层的K空间行的数量，这些层至少必须被采集，以便获得通过预定的参数定义的分辨率。待测量的K空间行的数量按照该实施方式等于整数，其一方面是每个片段K空间行的数量的整数倍，另一方面大于或至少等于至少待测量的K空间行的数量。
在快速自旋回波序列或EPI序列中，在此每个片段K空间行的数量可以通过回波串长度定义。在诸如FLASH或TrueFISP的序列(其中通常每个激励只读出一个K空间行)的情况下，每个片段K空间行的数量例如可以由用户预先给出。
在正常情况下，待测量的K空间行的数量大于至少待测量的K空间行的数量。因此，按照本发明测量比通过预先给出的参数所需的更多个K空间行。这些附加测量的行(其数量由在待测量的K空间行的数量减去至少待测量的K空间行的数量的差得出)具有优势地如下被采用：
·在K空间中的行距按照下式被减小到值Δk：
Δk = Δ k ~ × N ~ PE N PE
其中，是行距，其从用户设置的在相位编码方向的视野(英语“Phase-FOV”)和用户设置的在相位编码方向的过度采集(英语“Phase-Oversampling”)产生，并且其中
Figure GSA00000057467100043
是每层至少待测量的K空间行的数量，NPE是每层待测量的K空间行的数量。最外面的K空间行到K空间中心的距离在此不改变。换言之，在相位编码方向的过度采集隐含地相对于由用户(通过预先给出的参数)设置的值被提高。由此以有利方式提高了计算的图像的信噪比。
·在利用PPI(“Partial Parallel Imaging”)的MR测量中，利用多个接收线圈并且通常利用沿着相位编码方向的欠采集工作。通过在重建期间在利用用多个接收线圈测量的K空间行和单个线圈的灵敏度的条件下近似地代替未被测量的K空间行，避免了由于欠采集引起的混淆伪影(Einfaltungsartefakte)。在PPI测量中此时可以将附加的行用于，在K空间的中心密集地(即，利用附加的K空间行)测量，使得在K空间中心没有或至少很少发生欠采集。如果在特殊的PPI技术中没有欠采集地采集K空间中心，则附加的行被用于，相应地放大在其中没有欠采集地工作的K空间中心的区域。然后在图像重建中不必计算这些附加的行(因为其被测量)，这又提高了信噪比。如果密集采集的K空间中心的区域被附加地用于计算线圈灵敏度，则更大的区域还可以稳定PPI重建。
·这些附加的行还可以被用于重复地测量K空间的几行。该重复或者可以不被读出、或者在重建期间被丢弃、或者被用于形成待采集的信号的平均值，其中，通过后者具有优势地提高了信噪比。
从每层待测量的K空间行的数量NPE(其是事先被确定的)出发，可以根据每个片段K空间行的数量A借助以下公式(1)确定每层的片段的数量S：
S = N PE A - - - ( 1 )
在此，每个片段K空间行的数量A又可以通过回波串长度来确定或者设置为等于预定的值。
如以下还要进一步解释的，有效体积在检查台移动方向上的伸展(即，一层在其数据采集期间在磁共振设备中经过的区域)，在SMS技术中与片段的数量关联。该区域越大，则在该区域中关于B0均匀性或关于梯度线性的偏差就越大并且由于在磁共振设备内部不同位置上的数据采集引起的图像失真或伪影就越大。因此，每层的片段的数量不应太大或每片段的K空间行的数量不应太小。
如果每个片段的K空间行的数量由用户借助新的参数预先给出，则该新的参数允许用户在大的检查台速度和由此短的测量(在新的参数的小的值的情况下)，和层的小的数量(和由此在检查台移动方向上有效体积的小的伸展)和由此失真少的/伪影少的图像(在新的参数的大的值的情况下)之间选择。
按照本发明，可以考虑片段数量的替换确定，例如在其中每个激励仅读出一个K空间行(回波串长度1)的序列的情况下。因此特别是可以预先给出每层一个测量时间(即，直到层的MR数据被完全采集)或者检查台速度。通过前面描述的公式(1)和以下公开的公式(2)和(4)，然后可以这样确定片段的数量，使得实现每层预定的测量时间或预定的检查台速度。
在例如借助前面描述的过程确定片段的数量S之后，可以根据要预先给出的因子p借助以下公式(2)确定作为基础的基本序列的每个重复所激励和读出的层的数量N：
N＝p×S                                          (2)
在此，在选择因子或参数p时考虑以下：
在多层测量中每个TR间隔(在一个序列的两个相继的重复之间的时间间隔)进行N个层激励。在此，特别是不直接相继激励空间相邻的层，而是在第一次遍历通过层堆中(在TR间隔的第一半周期期间)首先激励每第二个层(例如具有偶数层号(Schichtindex)的层)。然后在跟随第一次遍历的第二次遍历中，(在TR时间间隔的第二半周期期间)激励在第一次遍历中排除的层(具有奇数层号的层)。为此的原因是实际的高频脉冲的不完美的激励特性(Anregungsprofil)。每个高频脉冲在技术上不可避免地还影响位于要由高频脉冲激励的层外部的区域。该所谓的“串扰(Cross-Talk)”效应主要在直接相邻的层之间出现。通过刚刚描述的交错激励方案，在特定的层的激励的时刻优选通过其相邻层的激励至少部分地衰减其隐含的和不期望的激励。
如以下根据图2详细解释的那样，当选择参数p＞1时，以优选方式可以实现具有交错激励方案的SMS测量。但是存在特定应用，在该特定应用中相邻层被直接相继地激励。因此，按照本发明可以预先给出，直接相邻的层是否应该被直接相继地激励。在此，如果应该直接相继激励相邻的层，则将参数或因子p置为1。相反，如果预先给出交错的层激励顺序，则将因子置为p＝2。通过确定因子p并且通过根据公式(1)确定片段的数量，可以通过前面描述的公式(2)确定作为基础的基本序列的每个重复所激励和读出的层的数量。
但是，在按照本发明的其它实施方式中，还可以考虑，当选择参数p＞2时，进行交错的激励顺序。如果用户例如选择参数p＝3，则得到统一的序列顺序(Sequenzablauf)(以下还要详细解释)，方法是，选择以三次遍历通过MR设备的有效体积中的N层的激励顺序。在第一遍历中(在TR间隔的第一个三分之一期间)激励每第三个层(例如具有号1、4、7、...的层)。在第二遍历中(在TR间隔的第二个三分之一期间)激励具有号2、5、8、...的层。并且在最后一个遍历(在TR间隔的最后一个三分之一期间)激励具有号3、6、9...的其余的层。相应地，在任意p值(例如p＞3)的情况下可以选择以p个遍历通过在MR设备的有效体积中的N层的激励方案，其中在每个遍历的情况下激励每第p个层。由此参数p允许用户在大的检查台速度和由此的短的测量(大的p值)与小的层数和由此失真少/伪影少的图像(小的p值)之间选择。
在一种优选实施方式中，这样选择卧榻的开始位置，使得预定的体积片段的第一层刚好进入MR设备的有效体积中，当卧榻(在加速阶段之后)已经到达下面解释的公式(3)时。该时刻也定义MR测量的开始。只要在预定体积片段内的最后一层离开在磁共振设备的中心中的有效视野，即，只要完整地获取或采集了预定的体积片段，就结束MR测量。由此在MR测量开始和结束，与预定的体积片段邻接、并且其数据没有被完整地获取的层位于MR设备的有效体积中。为了减小患者的SAR负担(SAR(“Specific Absorption Rate，特异性吸收率”))，可以抑制这些层的激励。但是由于上面描述的“串扰”效应，这将会改变预定的体积片段的边缘层的对比度和强度。由此有利的是，尽管要激励位于预定的体积片段之外的层，但是不读出数据或者说舍弃读出的数据。
通过刚刚描述的MR测量的开始时刻和结束，在MR测量期间，卧榻的行驶路径使得预定的体积片段在卧榻推进方向上的伸展L大约以有效体积在卧榻推进方向上的伸展增加。从该行驶路径和作为基础的基本序列(或者卧榻速度和重复的持续时间)的每个重复的卧榻推进，可以计算基本序列的重复的总数NREP：
N REP = L + ( S - 1 ) × p × d p × d / r = r × L + ( S - 1 ) × p × d p × d = r × ( L p × d + ( S - 1 ) ) - - - ( 3 )
在此，r是对于一个片段的测量来说是必需的、作为基础的基本序列的重复的数量。L是预定的体积片段在检查台或卧榻的行驶路径的方向上的长度，并且d是层间隔。
按照本发明可以图形地根据定位器的图像来确定预定的体积片段，如从具有或没有连续检查台移动的其它技术中公知的那样。另一方面，按照本发明还可以间接地通过待测量的层的总数以及通过层间隔来预先给出预定的体积片段。在此，又可以或者数值地或者图形地预先给出待测量的层的总数。在图形地预先给出待测量的层的总数的情况下，这例如可以通过将可视化所有待测量的层的虚拟的层堆“拉开(Aufziehen)”或者“堆在一起(Zusammenschieben)”来进行。
在此，将定位器理解为一种如下的工具，利用该工具可以观察身体的内部并且在那里可以确定一个特定的区域或一个特定的体积。在此，通常是以快速MR序列在MR检查开始时拍摄的患者的概略图，但是由于其小的分辨率或者其对比度，该概略图不合适于诊断。
根据参数p、层间隔d和时间间隔TS(在该时间间隔中采集一个片段的MR数据)，可以通过以下公式确定检查台速度vtable
v table = p × d TS - - - ( 4 )
时间间隔TS等于A×TR的乘积，其中，TR在此定义为在作为基础的基本序列的重复期间流逝的时间。
预定的体积片段在检查台移动的方向上的长度以优选方式被限制到是层间隔d的整数倍的值。有效体积在检查台移动的方向上的长度隐含地通过作为基础的基本序列的每个重复所激励并读出的层的数量N和层间隔d来确定并且等于N×d。
在确定用于控制MR测量的过程的参数时，尤其应该遵循以下边界条件：
·作为基础的基本序列的每个重复所激励并读出的层的确定的数量，不应该大于在一个TR间隔中可以激励、编码和读出的层的数量。
·确定的检查台速度不应该大于最大特定的检查台速度。
·应该这样来确定在磁共振设备的中心中的有效体积在检查台的行驶路径的方向上的确定的长度，使得有效体积位于磁共振设备的内部中的特定体积内，在该特定体积中达到磁场的均匀性和特定的梯度线性。
刚刚示出了前面描述的边界条件，使得可以仅限制地和互相依赖地设置确定MR测量的过程的参数，以便产生一致的(konsistent)测量协议(即，参数组)，借助其然后可以进行借助SMS技术的MR测量。
如果例如作为基础的基本序列的每个重复被激励并读出的层的数量N的按照本发明的确定，提供关于通常由用户预先给出的TR值来说太大的值，则不可能进行TR间隔的隐含的匹配，因为通过改变TR间隔通常还改变建立的图像的对比度。换言之，不可以改变TR间隔，而是取而代之必须这样匹配其它参数(例如参数p或者每层的片段的数量S)，使得每个重复要激励和要测量的层的数量位于一个范围中，其在一个TR间隔中是可以激励、编码和读出的。
该问题在本发明的范围内通过相应地限制影响MR测量的过程的参数的值域来确保。也就是说，例如由用户预先给出的参数的值域仅包含这些得到作为基础的基本序列的每个重复可以激励并读出的层的数量的值。这意味着，参数的值域(从该值域中用户可以选择用于相应的参数的值)，在本发明中一般地区别于通常的测量的相应协议的参数的值域，其中，在通常的测量中可以设置的值，按照本发明不属于由用户预先给出相应的参数的值域。
在此，按照本发明如下进行由用户预先给出的相应的参数的值域的建立：
从一个对于每个参数特定的值域(该值域通常大于由用户最后预先给出的值域)中迭代地选择值并且分别设置为对于相应的参数的值。接着借助检查例程来检查，参数的相应改变是否得到可测量的协议。只有在是的情况下，各个参数值才也是由用户预先给出的对于相应的参数的值域的组成部分。
用于建立由用户预先给出的值域的该过程例如从专利文献US 7051286中公知。
要指出的是，由于一个参数的改变，按照本发明通常必须相应地改变由用户预先给出的对于其它参数值域，使得其仅仅还具有对于相应的参数的那些与新改变的参数一起得到可测量的协议的值。
在本发明的范围内，还提供一种用于磁共振设备的用于控制MR测量的过程的装置。在此，该装置包括用于控制磁共振设备的控制单元、用于接收由磁共振设备记录的数据的接收部件和用于相应地分析所接收的MR数据的分析部件。这样构造该装置，使得该装置借助其控制部件这样控制磁共振设备，使得磁共振设备特别是借助SMS技术从预定的体积片段采集MR信号。在此，磁共振设备在检查台连续移动的情况下每个重复激励预定的体积片段的多个层并且测量这些层。该装置在此根据确定MR测量的过程的参数独立地确定每个重复所激励并测量的层的数量，即每个重复所激励并测量的层的数量可以不由用户通过参数直接预先给出。
按照本发明的装置的优点基本上相应于前面详细描述的按照本发明的方法的优点，从而在此不再重复。
此外，本发明还公开一种包括按照本发明的装置的磁共振设备。
此外，本发明还描述了一种计算机程序产品，特别是软件，其可以被加载到可编程的控制器的或者磁共振设备的计算单元的存储器中。当该计算机程序产品在控制器中运行时，利用该计算机程序产品可以执行按照本发明的方法的前面描述的所有或不同的实施方式。在此，计算机程序产品可能需要程序装置，例如数据库和辅助函数，用于实现该方法的相应实施方式。换言之，利用针对计算机程序产品的权利要求特别地要求保护一种软件，利用该软件可以执行按照本发明的方法的上面描述的实施方式。在此，该软件可以是尚需编译和连接或者仅需翻译的源代码(例如按照C++)，或者是为了执行仅仅还需加载到相应的计算单元中的可执行的软件代码。
最后，本发明还公开了一种电子可读的数据载体，例如DVD、磁带或USB棒，在其上存储了电子可读的控制信息、特别是软件(参见上面)。当这些控制信息(软件)由数据载体读取并存储到控制器或磁共振设备的计算单元中时，可以执行前面描述的方法的所有按照本发明的实施方式。
通过本发明，例如从用户的角度来说，可以最大程度地如在测量期间检查台不运动的常规的测量那样操作SMS测量。从用户的角度来说，在本发明与用于控制MR测量的常规的方法和装置之间的主要区别在于，不是通过层堆的层的数量，而是通过新的参数来确定在检查台移动的方向上的(预定的体积片段)的检查区域。如果借助定位器通过图形地设置预定的体积片段进行该确定，则该确定是直观的并且对于利用连续的检查台移动的其它测量技术的至少一些用户是已知的。通过将覆盖检查区域的虚拟的层堆“拉开”或“堆在一起”的替换的确定，同样是直观的。在此，由用户确定的层的总数与作为基础的基本序列的每个重复所要测量的层完全地去耦合。甚至与常规的MR测量的准备相比，这减化了准备，因为可以独立于TR选择垂直于层平面的检查区域。
通过本发明用户不必考虑在参数之间的关系，该关系是特定于采用利用连续的检查台移动的技术(例如SMS技术)的。由此用户不必已知该依赖关系，因为在参数的每个改变的情况下这样设置取决于此的参数(例如待测量的K空间行的数量、片段的数量、基本序列的每个重复所激励和读出的层的数量、检查台速度、作为基础的基本序列的重复的总数)，使得对于一致的协议满足SMS前提条件。这有利地节省了操作人员的特殊训练。
在此，本发明与按照现有技术的方法相比，除了预定的体积片段在检查台移动的方向上的确定之外不需要其它迄今为止未知的(即新的)用户预定值。因此，例如通过隐含地设置参数p可以实现交错的层激励顺序，从而不需直接设置参数p。
此外，本发明对于学习过SMS技术的用户在设置用于SMS测量的参数时还提供优点(例如在将在相位编码方向上的预定的体积片段匹配到待检查的患者的、通常影响至少待测量的K空间行的个体的度量的情况下)，因为按照本发明对于一致的协议自动考虑SMS前提条件，从而就是对于学习过的用户来说也有利地缩短了测量准备和由此缩短整个检查过程。
按照本发明用户可以从可测量的协议出发仅仅这样改变参数，使得就是在该改变之后又呈现可测量的或一致的协议。相反地，不是利用本发明工作的方法或者磁共振设备必须具有如在利用非一致的协议(在该协议情况下不满足SMS前提条件)的测量的开始时要考虑的概念。该概念例如可以在于SMS测量的开始的中断或者如按照现有技术中通常的那样在于，不利用SMS技术进行测量。第一变形明显不是一个好的解决方案，因为向用户既没有给出用于达到一致的协议的辅助设置，也不进行MR测量。但是第二变形也不是一个好的解决方案，因为会出现对于普通的用户来说太难以理解的、建立的MR图像的质量波动(取决于是否可以采用SMS技术)。
本发明特别适合于控制在磁共振设备的情况下借助SMS技术的MR测量的过程。然而本发明当然不限于该优选应用领域，因为还可以仅仅采用本发明来建立对于MR测量的参数组或协议，而无需实际上执行该MR测量。
附图说明
以下参考附图详细解释按照本发明的实施方式。
图1示意性示出了具有按照本发明的控制部件的按照本发明的磁共振设备。
图2示出了按照本发明的SMS测量在时间上的执行。
图3示出了借助SMS技术确定对于MR测量的参数的按照本发明的方法。
具体实施方式
图1示意性示出了按照本发明的磁共振设备5。磁共振设备5主要包括用于在测量空间4中产生对于MR检查所必需的磁场的断层造影仪3、检查台2、用于控制断层造影仪3并采集断层造影仪3的MR数据的控制部件6、以及连接到该控制部件6上的终端7。
控制部件6本身包括控制单元11、接收部件12和分析部件13。在MR检查期间由接收部件12采集借助断层造影仪3的MR数据，其中由控制单元11这样控制断层造影仪3和检查台2，使得在位于在检查台2上躺着的患者O的身体内部的测量空间15中的MR数据被采集。
然后，分析部件13这样提供MR数据，使得MR数据可以在终端7的显示屏8上被图形地显示并且使得按照本发明建立的图像被显示。除了图形地显示MR数据，利用除了显示屏8之外还包括键盘9和鼠标10的终端7，还可以由用户例如预先给定待测量的体积片段并且确定用于执行按照本发明的方法的其它参数。通过终端7还可以将用于控制部件6的软件加载到控制部件6中、特别是到分析部件13中。在此，控制部件6的该软件还可以包括按照本发明的方法。在此，按照本发明的方法还可以包含于在终端7中运行的软件中。不管按照本发明的方法包含在哪个软件中，软件可以存储在DVD 14中，从而该软件可以由终端7从DVD14读取并且或者可以拷贝到控制部件6中或者可以拷贝到终端7本身的计算单元中。
图2示出了按照本发明的SMS测量的执行。水平的z轴示出了检查台移动的方向，即如下方向：在图1中示出的检查台2在执行SMS检查期间在该方向上连续被推移。示出的z轴的零点位于磁铁或者断层造影仪3(参见图1)的对称中心。在垂直的轴上示出了时间。利用数字1至8相应于其顺序(按照该顺序其在检查台移动的方向上进入断层造影仪3的中心中的有效体积24中)示出了每个层堆21的分别八个待测量的层22。在此，每个层堆对应于与作为基础的基本序列的每个重复所激励并读出的同样多的层。因此，层堆在检查台移动的方向上的伸展等于有效体积24在检查台移动的方向上的伸展。有效体积24在检查台移动的方向上的伸展以下表示为有效视野或者有效FOV。待检查的预定的体积片段23或者检查区域在检查台移动的方向上被划分为三个各具有八个层22的层堆21。
每个层22的K空间分别被划分为四个片段。由此按照前面描述的公式(2)对于因子得到p＝2。这四个片段中的每个对应于有效体积的四个部分S1-S4中的一个。只要相应的层22位于有效视野24的与该片段对应的部分S1-S4中，则对层22的特定的片段S1-S4进行测量。因此，在断层造影仪3的坐标系中的相同的(或者在p＞1的情况下至少在相邻的)位置上测量不同层22的相应的片段。
在时刻t1第一层堆21的前面两个层22正好完全位于有效视野24的第一部分S1中。在时间间隔TS后在时刻t2该两个层22位于有效视野24的第二部分S2中并且第一层堆21的第三和第四层22进入有效视野24的第一部分S1中。因此，检查台速度(每个时间间隔TS的检查台移动)满足相应的SMS前提条件并且p或者说2是每个时间间隔TS的层间隔d。最后，在图2中示出的时刻t16第三并且是最后的层堆21的最后两个层22刚好已经离开有效视野的最后部分S4，从而结束该测量。
因为每个层22为了采集其MR数据而遍历部分S1至S4，所以各个层22的位置在其片段的不同的测量中是不同的。由此，利用连续的检查台移动的SMS测量的检查区域通常大于由层堆21覆盖的区域。由此，参数每个层堆21的层22的数量N例如与具有静止的检查台2的常规的多层测量相比失去一部分意义。
根据图2，要指出关于SMS技术的以下特点，其中考虑在SMS测量期间移动通过有效体积24的层22。在此，在时刻t0在关于图2中的z轴的位置z0处进行其第一激励和MR数据采集。在时刻t1＝t0+TS完全采集第一片段之后，层p已经经过层间隔d或者线段p×d并且位于位置z1＝z0±p×d处，其中根据分别选择的检查台移动的方向来选择加或减符号。此时如果p＝2，如在图2中示出的例子的情况，并且层激励顺序交错地以两个遍历通过层堆21延伸，则层22恰好位于如下位置上，在时刻t0直接在其之后或之前被激励的那些层22位于该位置上。
如果在两个直接相继的激励之间的时间间隔Δt＝TR/N，则时间上的第二激励在时刻t＝t0+Δt在位置z＝z0±2×d±vtable×Δt进行。加数“2×d”在一定程度上表示，第二激励与第一激励相隔两个层进行，其中通过加数“vtable×Δt”考虑检查台2在第一和第二激励之间的运动。在加数“2×d”前面的加号或减号考虑，是否在图2中在z轴的方向上或者与z轴的方向相反关于第一激励进行第二激励，而在加数“vtable×Δt”前面的加号或减号考虑检查台移动的方向。
对于也在图2中示出的特殊情况p＝2和以两个遍历通过层堆21的交错的层激励，只要接受在物理的TRphysikalisch间隔和序列的重复时间TR之间的小的偏差，则在r×TR间隔之后可以相同地重复序列过程。物理的TR间隔是在相同层的两个直接相继的激励之间的时间段并且例如对于一个回波序列(r＝1)为TRphysikalisch＝TR±Δt＝TR×(1±1/N)。在此，r表示每个片段激励的数量。对于每个激励测量一个K空间行的序列，由此r等于A(r＝A)，即每个片段K空间行的数量。在通常在每个激励之后读出完整的片段(即A个K空间行)的回波序列的情况下，为r＝1。
特别稳定的序列过程按照本发明对于过渡过程和涡流变化并且由此对于图像质量和由磁共振设备5在MR测量期间产生的噪声电平起正面影响。因此，对于p＝2的情况上面描述的交错的层激励顺序是有利的。
为了避免在术语上的误解：作为基础的基本序列的重复被理解为N个不同的层的连续的激励和通常跟随在各个激励之后的对所产生的MR信号的读出。作为基础的基本序列的重复的持续时间表示为TR。在刚刚描述的具有N＝p×S并且具有以p个遍历通过N个层的对于p＞1的交错的激励顺序或者非交错的激励并且p＝1的优选实施方式中以下成立：如果作为基础的基本序列是其中每个回波串采集A行的回波串序列，则TS等于TR，并且同样关于激励的位置，在MR设备的参考系中在每个TR间隔之后相同地重复序列。相反，如果基本序列是其中每个激励仅读出一个K空间行的序列，则r＝A，TS＝r×TR＝A×TR。在该序列情况下，在MR设备的参考系中的激励的位置在相继的重复中(至少在最佳的实施方式中)在片段的采集期间这样区别，使得在检查对象中的激励的位置不改变。也就是在MR设备的参考系中仅每r个TR间隔(即在TS之后)绝对相同地重复序列。
以下结合图2解释SMS测量的上面已经描述的特点，在计算作为基础的基本序列的整个重复时必须考虑该特点。
在SMS技术中，前面和后面的重复、特别是第一和最后的重复，不如中间的重复有效。例如，如果考虑图2中的第一时间间隔TS，则在该时间间隔TS中p个层22进入到断层造影仪3的有效体积24的第一部分S 1中，并且对于该p个层22测量对应于该第一部分S1的K空间片段。在该时间间隔中，还有位于预定的体积23外部的(N-p)个其它层，位于断层造影仪3的有效体积24中，并且可以测量相应的片段。然而该(N-p)个层22在能够测量该层22的所有S个片段之前离开有效体积24，因为不能对于该(N-p)个层测量特别是对应于第一部分S1的K空间片段。尽管如此，还可以对于该(N-p)个层22获取数据并且从中计算图像。然而，取决于测量技术，由于缺少的或者说没有采集的K空间片段，这些图像或者会具有伪影或者会具有至少比由用户通过参数预先给出的更低的分辨率。后者例如带来如下危险，即，较小的身体损伤被忽视。因此，在测量的第一时间间隔TS期间或者根本不采集或者丢弃对于(N-p)个层22的数据。
在最后的层堆21的最后的p个层22已经离开第一部分S1之后，对于进入到有效体积24中的那些层，相应地也是这样。
在优选的按照本发明的实施方式中用户仅规定预定的体积片段23，也就是仅规定从中计算图像的区域。从中隐含地对于测量协议自动计算卧榻的开始位置和结束位置，这对于用户来说是最大程度地透明的。优选在该计算中还考虑在卧榻达到恒定速度之前经过的卧榻的加速阶段。由此，优选用户不必考虑在进行的检查区域和从中计算图像的区域(预定的体积片段23)之间的区别，从而用户不一定非要已知该偏差。
在图3中示出了用于确定一致的参数组或协议的按照本发明的方法。
在第一方法步骤VS1中根据预先给出的参数(通过这些参数例如预先给出待建立的图像的分辨率)，确定每个层待测量的K空间行。
根据在第一方法步骤VS1中确定的待测量的K空间行，接着在第二方法步骤VS2中确定每个层的k空间片段的数量S，其中片段的该数量S或者其计算可以取决于其它预先给出的参数，例如回波串长度、每个片段的行数、检查台速度、...。
为了通过此时已知的片段数，确定作为基础的基本序列的每个重复的层的数量，对于第三方法步骤VS3还需要用于参数p的值，以便然后通过在公式(2)中给出的关系计算作为基础的基本序列的每个重复的层的数量。
在此，为了进行按照SMS技术的MR测量，层堆的层根据特定的模式被划分为p个组。当p＝2时，例如具有偶数层号的S层对应于第一组，并且具有奇数层号的S层对应于第二组。以类似方式将层划分为三个或者一般地划分为p个组，即，每第三或者每第p个层分别对应于p组中的相应的一组。
此外，这样选择在断层造影仪3的中心中的所谓的有效体积24，使得其具有N个层间隔在检查台移动的方向上的相同的伸展。该有效体积24沿着z轴(参见图2)被划分为N/p个相同大小的部分S1-S4。由此，部分S1-S4的数量等于片段的数量S，其中每个部分S1-S4在z轴的方向上的伸展相应于参数p和层间隔d的乘积。每个片段对应于有效视野的一个部分S1-S4，即，在每个部分S1-S4中总是分别位于各个部分S1-S4中的层的相同的片段被测量。优选在该对应中包含位于K空间中心的周围中的K空间行的那些片段，对应于具有在z轴上与断层造影仪3的对称中心尽可能小的间隔(z轴上的零点)的部分。
在第四方法步骤VS4中，根据预定的体积片段在检查台移动的方向上的长度L、层间隔d、在步骤VS2中确定的片段的数量S、预先给出的参数p，以及每个片段的重复r的取决于序列的数量，根据前面描述的公式(3)确定作为基础的基本序列的重复的总数。
最后，在第五并且是最后的方法步骤VS5中，根据对于第三方法步骤VS3所需的参数p、在第四方法步骤VS4中所需的层间隔d和根据时间间隔TS＝r×TR(在该时间间隔中采集对于各个层的K空间片段的MR数据)，根据前面描述的公式(4)计算检查台速度。
在此，时间间隔TS相应于因子r和时间间隔TR的乘积。在此时间间隔TR是作为基础的基本序列的重复时间，即在两个重复之间的时间。因子r是正的整数，该整数取决于选择的序列类型并且给出为测量K空间片段所需的作为基础的基本序列的重复的数量。在回波串序列的情况下，例如TSE序列(TSE(“Turbo Spin Echo，快速自旋回波”))或者EPI序列(EPI(“Echo Planar Imaging，回波平面成像”))，通常在唯一的激励脉冲之后读出完整的片段，从而r＝1。在梯度回波序列的情况下，例如FLASH(“Fast Low Angle SHot”)或者TrueFISP(“True Fast Imaging with Steady state Precession”)，每个激励脉冲仅读出一行，并且由此r等于每个片段的K空间行的数量A。在此重要的是，时间间隔TR足够长，使得在TR时间间隔期间能够激励、编码并读出所有N个层。
在此，用于执行SMS技术的决定性的前提条件是，检查台2在片段的获取时间TS期间以正好p个层间隔d在z轴的方向上或者与z轴的方向相反运动。换言之，满足公式(4)。
在成功地执行在图3中示出的按照本发明的方法的前提条件下，并且由此满足对于SMS测量的一致的参数组的所有前提条件，在参考图2的情况下从另一个角度解释SMS测量的执行。
为此首先考虑第一层堆21(图2中左边的层堆)，其在SMS测量的开始首先进入断层造影仪3的有效视野24中(部分S1中)。通过公式(2)和(4)的条件，在持续时间TS的第一时间间隔期间正好p个层(在图2中的例子中相应地是两个层22)进入断层造影仪3的有效视野24的第一部分S1中。在第一时间间隔TS期间，测量对应于有效视野24的第一部分S1的K空间片段。在第二时间间隔TS中该p个层进入到有效视野24的第二部分S2中并且对于该p个层采集对应于有效视野24的第二部分S2的K空间片段。在相同的第二时间间隔TS期间第一层堆的接下来的(具有层号p+1、...、2p的)p个层22进入到有效视野24的第一部分S1中。对于该p个层在第二时间间隔TS期间采集对应于第一部分S1的K空间片段。相应地继续该过程。
在持续时间TS的S(片段的数量)个时间间隔之后，即，在图2的例子中在四个时间间隔TS之后，第一层堆21的(具有层号N-p、...、N的)最后p个层22进入到有效体积24的第一部分S 1中，并且完全采集了前面p个层22的数据。在下一个时间间隔TS期间第一层堆21的前面p个层22离开有效视野24，并且第二层堆21的前面p个层进入到有效视野24的第一部分S1中。
还要指出的是，从第S个时间间隔TS开始，每个重复时间TR获取总共N个层22的数据。
如已经解释的，上面描述的并且通过公式(2)和(4)表达的前提条件使得对于SMS测量的测量准备变得困难。可以通过大量由用户预先要给出的参数来控制在MR测量中使用的脉冲序列和在此执行的图像计算。例如可以提供给用户以参数，用户利用这些参数可以选择待检查的解剖结构(例如数量、位置、层的取向)，利用该解剖结构用户可以影响在相关的组织之间的对比度(例如在重复时间TR上的T1/T2对比度、回波时间TE、用于脂肪抑制的预饱和脉冲)，或者利用该解剖结构用户可以根据查找的身体损伤的大小选择分辨率(例如矩阵、视野的伸展、层厚)等等。
测量协议(或者简称协议或参数组)为这些参数的每一个指定一个值并且由此描述一个测量任务。这些参数的一部分通常为了优化对于特定的检查(图像质量、测量持续时间、基线(Richtlinien))仅由专家修改并且作为协议存储在磁共振设备5的存储器中。然后由磁共振设备5的操作人员(在德国通常是医学技术助理(MTAs))在相应的检查中使用该协议。但是在测量之前通常由操作人员将一些参数单独地与待检查的患者匹配。例如为了将协议与患者的个体的尺寸(大小)或者与持续时间(在该持续时间中患者仍然躺着和/或可以保持其呼吸)匹配，这通常是必需的。为了防止在MR测量期间患者的过热，可能需要其它的单独的匹配。
然而，通常可以不是互相独立地选择脉冲序列的参数。存在大量在参数之间(例如在时间间隔TR和每个层堆的层的数量N之间)的依赖关系，其中仅最重要的对于训练过的和/或有经验的操作人员是已知的。此时，在SMS测量中存在例如通过公式(2)和(4)表达的附加的依赖关系。在优选的按照本发明的实施方式中，在包含于公式(2)和(4)中的参数中，只有重复时间TR和层间隔d是直接(即，通过用户界面)可以访问的。
利用多个其它参数用户可以影响待测量的K空间行的数量。这例如通过参数“相位FOV”、“相位分辨率”、“基本分辨率(矩阵)”、“相位过采样”、“相位局部傅里叶”、“并行成像因子”和“并行成像参考线”进行。
随着待测量的K空间行的数量，通常片段的数量S也改变。因此例如在快速自旋回波序列的情况下，待测量的K空间行的数量NPE和片段的数量S通过回波串长度(ETL(“Echo Train Length”))通过前面描述的公式(1)关联，其中选择A等于回波串长度。
回波串长度(在TSE中也称为Turbo因子)给出在一个激励脉冲之后读出的K空间行的数量(或回波的数量)，并且通常是一个由用户要预先给出的另一个参数。也就是，为了能够进行SMS测量，必须确保，即使在通过操作人员或通过专家改变上面提到的参数之后也可以满足SMS前提条件(公式(2)和(4))。因为属于提到的参数的还有那些对于每个患者单独匹配必须的(特别是预定的体积片段在相位编码方向上的伸展(“相位FOV”))，因此也可以不是总是用一次确定的参数组工作。
通过本发明、特别是通过在图3中示出的按照本发明的方法，这样自动地匹配参数，使得用户以优选方式既不必关心用于SMS技术的参数关系，也不用知道这些关系。这节省了操作人员的特殊的训练、缩短了检查过程并且避免了操作错误。

Claims (40)

1.一种在磁共振设备(5)中用于控制磁共振测量过程的方法，
其中，采集检查对象(O)的预定体积片段(23)的磁共振信号，
其中，磁共振测量的每个重复激励并测量所述预定体积片段(23)的多个层(22)，
其中，在检查台连续移动的情况下激励和测量，并且
其中，每个重复所激励并测量的多个层(22)的数量根据确定磁共振测量过程的参数被自动地确定，并且不是由磁共振设备(5)的用户自由设定。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，每个重复所激励和测量的多个层(22)被可视化为层堆(21)。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，
借助滑动多层技术拍摄预定的体积片段(23)的磁共振信号，
按照至少两个K空间片段测量每个层(22)的K空间，并且
根据每个层(22)的K空间片段的数量自动地确定所述多个层的数量。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其特征在于，所述确定磁共振测量过程的参数是确定磁共振测量的图像对比度和/或图像分辨率的参数。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其特征在于，根据所述确定磁共振测量过程的参数确定每个片段的K空间行的数量，
并且根据所述每个片段的K空间行的数量自动确定以下参数中的至少一个：
·在每个重复所激励和测量的层(22)的数量，
·检查台速度，
·用于进行磁共振测量的重复的总数。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，
根据所述确定磁共振测量过程的参数确定每个片段的K空间行的数量和每个层(22)至少待测量的K空间行的数量，
根据所述每个层(22)至少待测量的K空间行的数量并根据所述每个片段的K空间行的数量，确定每个层(22)的待测量的K空间行的数量，方法是，将待测量的K空间行的数量设置为如下数字，其一方面是所述每个片段的K空间行的数量的整数倍，另一方面大于或等于所述每个层(22)至少待测量的K空间行的数量。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，
从待测量的K空间行的数量减去至少待测量的K空间行的数量的差中，确定附加要采用的行的数量，并且
采用附加的行，
·用于减小在K空间中的行间隔，其中最外部的K空间行与K空间中心的距离保持不变，或者
·用于更密集地测量K空间的中心中的区域，或者
·用于重复地采集一些K空间行。
8.根据权利要求5至7中任一项所述的方法，其特征在于，通过以下公式确定每个层(22)的片段的数量S，
S = N PE A
其中，NPE是所述每个层(22)待测量的K空间行的数量，并且A是所述每个片段的K空间行的数量。
9.根据权利要求5至8中任一项所述的方法，其特征在于，每个片段的K空间行的数量等于回波串长度或者是由用户预先给出的参数。
10.根据权利要求8或9所述的方法，其特征在于，根据以下确定每个层(22)的片段的数量：
·每个层(22)的测量时间，或者
·检查台速度。
11.根据权利要求8至10中任一项所述的方法，其特征在于，根据每层(22)的片段的数量S并根据预先给出的因子p，通过以下公式
N＝p×S
确定每个重复所激励并测量的多个层(22)的数量N。
12.根据权利要求11所述的方法，其特征在于，
预先给出，是否直接相继激励直接相邻的层(22)，
如果预先给出，直接相继激励直接相邻的层(22)，则确定因子p等于1，并且
如果预先给出，不直接相继激励直接相邻的层(22)，则确定因子p等于2。
13.根据权利要求11或12所述的方法，其特征在于，通过以下公式
N REP = r × ( L p × d + ( S - 1 ) )
确定用于预定的体积片段(23)的磁共振测量的重复的数量NREP，
其中，L是预定的体积片段(23)在检查台(2)的行驶路径的方向上的长度，d是层间隔，p是预先给出的因子，S是每个层(22)的片段的数量并且r是用于完整采集一个片段所必需的重复的数量。
14.根据权利要求13所述的方法，其特征在于，或者图形地借助定位器的图像或者通过预先给出的待测量的层(22)的总数和所述层间隔(d)来确定预定的体积片段(23)在检查台(2)的行驶路径的方向上的长度，方法是，确定所述总数和所述层间隔(d)的乘积。
15.根据权利要求11至14中任一项所述的方法，其特征在于，通过以下公式
v table = p × d TS
确定检查台速度Vtable，
其中，p是预先给出的因子，d是层间隔并且TS是在其中采集一个片段的磁共振数据的时间间隔。
16.根据权利要求11至15中任一项所述的方法，其特征在于，每个重复所激励并测量的所述多个层(22)的数量N和层间隔d满足以下公式
N×d＝有效体积(24)在检查台(2)的行驶路径的方向上的长度，其中，有效体积(24)表示在磁共振设备(5)的中心中的如下体积，在预定的体积片段(23)的层(22)被激励并测量期间预定的体积片段(23)的层(22)位于该体积中。
17.根据权利要求1至16中任一项所述的方法，其特征在于，只要位于预定的体积片段(23)内部的最后的层(22)已经离开磁共振设备(5)的中心中的有效体积(24)，则中断磁共振测量的过程。
18.根据权利要求1至17中任一项所述的方法，其特征在于，遵循以下边界条件中的至少一个：
·所述多个层的数量，小于或等于在一个TR间隔中可以激励、编码和读出的层的数量，
·检查台速度小于或等于最大预先给出的检查台速度，
·在磁共振设备(5)的中心中的有效体积小于或等于磁共振设备(5)的内部中的一个如下体积，在该体积中达到磁场的均匀性和特定的梯度线性。
19.一种用于磁共振设备的用于控制磁共振测量的过程的装置，
其中，所述装置(6)包括用于控制磁共振设备(5)的控制单元(11)、用于接收由磁共振设备(5)拍摄的磁共振数据的接收部件(12)、以及用于分析所述磁共振数据的分析部件(13)，
这样构造该装置(6)，使得该装置(6)通过所述控制部件(11)这样控制所述磁共振设备(5)，使得所述磁共振设备(5)从预定的体积片段(23)采集检查对象(O)的磁共振信号，使得所述磁共振设备(5)在检查台连续移动的情况下磁共振测量的每个重复激励并且测量所述预定的体积片段(23)的多个层(22)，并且，使得该装置(6)根据确定磁共振测量的过程的参数确定所述磁共振设备(5)在每个重复所激励并测量的多个层(22)的数量，其中所述多个层(22)的数量不由用户自由预先给出。
20.根据权利要求19所述的装置，其特征在于，这样构造所述装置(6)，使得所述装置(6)将每个重复所激励和测量的多个层(22)可视化为层堆(21)。
21.根据权利要求19或20所述的装置，其特征在于，这样构造所述装置(6)，使得所述装置(6)借助滑动多层技术拍摄预定的体积片段(23)的磁共振信号，
使得所述磁共振设备(5)按照至少两个K空间片段测量每个层(22)的K空间，并且
使得所述装置(6)根据每个层(22)的K空间片段的数量确定多个层的数量。
22.根据权利要求19至21中任一项所述的装置，其特征在于，这样构造所述装置(6)，使得所述装置(6)作为确定磁共振测量过程的参数采用如下参数，这些参数确定磁共振测量的图像对比度和/或图像分辨率的参数。
23.根据权利要求19至22中任一项所述的装置，其特征在于，这样构造所述装置(6)，使得所述装置(6)根据确定磁共振测量过程的参数确定每个片段的K空间行的数量，
并且使得所述装置(6)根据每个片段的K空间行的数量自动确定以下参数中的至少一个：
·在每个重复所激励和测量的层(22)的数量，
·检查台速度，
·用于进行磁共振测量的重复的总数。
24.根据权利要求23所述的装置，其特征在于，
这样构造所述装置(6)，使得所述装置(6)根据确定磁共振测量过程的参数确定每个片段的K空间行的数量和每个层(22)至少待测量的K空间行的数量，
使得所述装置(6)根据每个层(22)至少待测量的K空间行的数量并根据每个片段的K空间行的数量，确定每个层(22)的待测量的K空间行的数量，方法是，所述装置(6)将待测量的K空间行的数量设置为如下数字，其一方面是每个片段的K空间行的数量的整数倍，另一方面大于或等于每个层(22)的至少待测量的K空间行的数量。
25.根据权利要求24所述的装置，其特征在于，
这样构造所述装置(6)，使得所述装置(6)从待测量的K空间行的数量减去至少待测量的K空间行的数量的差中，确定额外要采用的行的数量，并且
使得所述装置(6)采用附加的行，
·用于减小在K空间中的行间隔，其中最外部的K空间行与K空间中心的距离保持不变，或者
·用于更密集地测量K空间的中心中的区域，或者
·用于重复地采集一些K空间行。
26.根据权利要求17至18中任一项所述的装置，其特征在于，这样构造所述装置(6)，使得所述装置(6)通过以下公式确定每个层(22)的片段的数量S，
S = N PE A
其中，NPE是每个层(22)的待测量的K空间行的数量，并且A是每个片段的K空间行的数量。
27.根据权利要求17至19中任一项所述的装置，其特征在于，这样构造所述装置(6)，使得所述装置(6)将每个片段的K空间行的数量设置为或者等于回波串长度或者等于由用户预先给出的参数。
28.根据权利要求26或27所述的装置，其特征在于，这样构造所述装置(6)，使得所述装置(6)根据以下确定每个层(22)的片段的数量：
·每个层(22)的测量时间，或者
·检查台速度。
29.根据权利要求26至28中任一项所述的装置，其特征在于，根据每层(22)的片段的数量S并根据预先给出的因子p，通过以下公式
N＝p×S
确定每个重复所激励并测量的层(22)的数量N。
30.根据权利要求29所述的装置，其特征在于，这样构造所述装置(6)，使得所述装置(6)预先给出，是否直接相继激励直接相邻的层(22)，
使得如果预先给出，直接相继激励直接相邻的层(22)，则所述装置(6)确定因子p等于1，并且
使得如果预先给出，不直接相继激励直接相邻的层(22)，则所述装置(6)确定因子p等于2。
31.根据权利要求29或30所述的装置，其特征在于，这样构造所述装置(6)，使得所述装置(6)通过以下公式
N REP = r × ( L p × d + ( S - 1 ) )
确定用于预定的体积片段(23)的磁共振测量的重复的数量NREP，
其中，L是预定的体积片段(23)在检查台(2)的行驶路径的方向上的长度，d是层间隔，p是预先给出的因子，S是每层(22)的片段的数量并且r是用于完整采集一个片段所必需的重复的数量。
32.根据权利要求31所述的装置，其特征在于，这样构造所述装置(6)，使得所述装置(6)或者图形地借助所述装置(6)的定位器的图像或者通过预先给出的待测量的层(22)的总数和层间隔(d)来确定预定的体积片段(23)在检查台(2)的行驶路径的方向上的长度，方法是，所述装置(6)确定所述总数和所述层间隔(d)的乘积。
33.根据权利要求29至32中任一项所述的装置，其特征在于，这样构造所述装置(6)，使得所述装置(6)通过以下公式
v table = p × d TS
确定检查台速度Vtable，
其中，p是预先给出的因子，d是层间隔并且TS是在其中采集一个片段的磁共振数据的时间间隔。
34.根据权利要求22至26中任一项所述的装置，其特征在于，这样构造所述装置(6)，使得所述装置(6)这样确定所述装置(6)在每个重复所激励并测量的多个层(22)的数量N和层间隔d，使得所述多个层(22)的数量N和层间隔d满足以下公式
N×d＝有效体积(24)在检查台(2)的行驶路径的方向上的长度，其中，有效体积(24)表示在磁共振设备(5)的中心中的体积，在预定的体积片段(23)的层(22)被激励并测量期间预定的体积片段(23)的层(22)位于该体积中。
35.根据权利要求19至34中任一项所述的装置，其特征在于，这样构造所述装置(6)，使得只要位于预定的体积片段(23)内部的最后的层(22)已经离开磁共振设备(5)的中心中的有效体积(24)，则所述装置(6)中断磁共振测量的过程。
36.根据权利要求19至35中任一项所述的装置，其特征在于，这样构造所述装置(6)，使得所述装置(6)遵循以下边界条件中的至少一个：
·所述多个层的数量，小于或等于在一个TR间隔中可以激励、编码和读出的层的数量，
·检查台速度小于或等于最大预先给出的检查台速度，
·在磁共振设备(5)的中心中的有效体积小于或等于磁共振设备(5)的内部中的一个如下体积，在该体积中达到磁场的均匀性和特定的梯度线性。
37.根据权利要求19至36中任一项所述的装置，其特征在于，所述装置(6)被构造为用于执行按照权利要求1至18中任一项所述的方法。
38.一种具有按照权利要求19至37中任一项所述的装置(6)的磁共振设备。
39.一种计算机程序产品，其可以被直接加载到磁共振设备(5)的可编程的控制器(6)的存储器中，具有程序装置，当所述程序在磁共振设备(5)的控制部件(6)中执行时，用于执行按照权利要求1至18中任一项所述的方法的所有步骤。
40.一种电子可读的数据载体，具有在其上存储的电子可读的控制信息，这样构造该电子可读的控制信息，使得当在磁共振设备(5)的控制部件(6)中使用该数据载体时，其执行按照权利要求1至18中任一项所述的方法。
CN201010142952.9A 2009-03-19 2010-03-19 用于控制磁共振设备中磁共振测量过程的方法和装置 Expired - Fee Related CN101836861B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102009014054.9 2009-03-19
DE102009014054A DE102009014054B4 (de) 2009-03-19 2009-03-19 Verfahren und Vorrichtung zur Steuerung eines Ablaufs einer MR-Messung bei einer Magnetresonanzanlage

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101836861A true CN101836861A (zh) 2010-09-22
CN101836861B CN101836861B (zh) 2014-08-13

Family

ID=42736975

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201010142952.9A Expired - Fee Related CN101836861B (zh) 2009-03-19 2010-03-19 用于控制磁共振设备中磁共振测量过程的方法和装置

Country Status (3)

Country Link
US (1) US8604786B2 (zh)
CN (1) CN101836861B (zh)
DE (1) DE102009014054B4 (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102743171A (zh) * 2011-04-21 2012-10-24 美国西门子医疗解决公司 用于在mr成像中使用的患者支撑台控制系统
CN105467343A (zh) * 2014-09-30 2016-04-06 西门子公司 具有多个子系统的医学成像检查设备的运行
CN106361337A (zh) * 2015-07-23 2017-02-01 西门子保健有限责任公司 逐步地建立医学成像装置的测量协议
CN110391014A (zh) * 2018-04-18 2019-10-29 西门子医疗有限公司 利用使用深度学习的序列预测的医学图像采集
CN112540333A (zh) * 2019-09-20 2021-03-23 西门子医疗有限公司 操控磁共振设备的方法、磁共振设备和数据载体
CN112540333B (zh) * 2019-09-20 2024-05-31 西门子医疗有限公司 操控磁共振设备的方法、磁共振设备和数据载体

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102007058682B4 (de) * 2007-12-06 2018-02-08 Siemens Healthcare Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur automatischen Bestimmung von Schichtpositionen bei einer MR-Untersuchung
DE102009021242B4 (de) * 2009-05-14 2011-06-16 Siemens Aktiengesellschaft Verfahren und Vorrichtung zur Steuerung eines Ablaufs einer MR-Messung bei einer Magnetresonanzanlage
AU2011220469A1 (en) * 2010-02-25 2012-08-30 Mcw Research Foundation, Inc. Method for simultaneous multi-slice magnetic resonance imaging using single and multiple channel receiver coils
US8049982B1 (en) * 2010-07-30 2011-11-01 Lsi Corporation Methods and apparatus for measuring servo address mark distance in a read channel using selective fine phase estimate
US8786281B2 (en) * 2012-01-05 2014-07-22 Siemens Aktiengesellschaft Avoidance of susceptibility artifacts in magnetic resonance measurements via targeted addition of recycled materials in plastic parts
WO2014147508A2 (en) * 2013-03-22 2014-09-25 Koninklijke Philips N.V. A method for k-space sampling
US9588208B2 (en) * 2014-05-07 2017-03-07 National Institutes Of Health (Nih), U.S. Dept. Of Health And Human Services (Dhhs), U.S. Government Nih Division Of Extramural Inventions And Technology Resources (Deitr) Methods, systems and apparatuses for rapid segmented, accelerated, and simultaneous multi-slice echo planar imaging
KR101665032B1 (ko) * 2014-11-13 2016-10-11 삼성전자 주식회사 자기 공명 영상 장치 및 자기 공명 영상의 처리 방법
KR101797674B1 (ko) * 2016-02-12 2017-11-15 삼성전자주식회사 자기 공명 영상 촬영 장치 및 그에 따른 자기 공명 영상 촬영 방법
DE102016211072A1 (de) * 2016-06-21 2017-12-21 Siemens Healthcare Gmbh Verfahren zu einem Bereitstellen einer Auswahl von zumindest einem Protokollparameter aus einer Vielzahl von Protokollparametern sowie eine Magnetresonanzvorrichtung hierzu
US10557907B2 (en) 2017-09-15 2020-02-11 Uih America, Inc. System and method for reducing nyquist ghost artifact
US10634751B2 (en) 2017-09-30 2020-04-28 Uih America, Inc. Systems and methods for reducing artifacts in MRI images

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5606258A (en) * 1993-03-17 1997-02-25 The Regents Of The University Of California Control interface for an MRI system
WO2003027701A1 (en) * 2001-09-25 2003-04-03 Wisconsin Alumni Research Foundation Magnetic resonance angiography using floating table projection imaging
CN1977182A (zh) * 2004-04-28 2007-06-06 皇家飞利浦电子股份有限公司 涉及对比度处理和扫描参数更新的连续移动平台的磁共振成像

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4515616B2 (ja) * 2000-09-25 2010-08-04 株式会社東芝 磁気共鳴イメージング装置
US7051286B1 (en) 2000-11-14 2006-05-23 Siemens Aktiengesellschaft Method for altering a protocol in a magnetic resonance apparatus
DE10150133B4 (de) * 2001-10-11 2005-03-17 Universitätsklinikum Freiburg Bildgebendes Mehrschicht-Verfahren der Magnetresonanz (NMR) mittels Homogenous Preparation Encoding (HoPE)
US6963768B2 (en) * 2002-05-16 2005-11-08 General Electric Company Whole body MRI scanning with moving table and interactive control
DE102005019859A1 (de) * 2004-05-11 2005-12-08 Siemens Ag Verfahren zur Durchführung einer Magnetresonanzuntersuchung eines Patienten
DE102004026616B4 (de) * 2004-06-01 2007-09-20 Siemens Ag Verfahren zum Messen eines Untersuchungsbereichs mit einem Magnetresonanzgerät
US7635979B2 (en) * 2005-04-26 2009-12-22 Hitachi Medical Corporation Magnetic resonance imaging apparatus and method
DE102005037369B4 (de) * 2005-08-08 2007-11-22 Siemens Ag Magnetresonanz-Bildgebungsverfahren mit Anwendung der True-FISP-Sequenz und sequentieller Erfassung der MR-Bilder mehrerer Schichten eines Messobjekts sowie Kernspintomograph zur Durchführung des Verfahrens
DE102006034397B3 (de) * 2006-07-25 2007-12-27 Siemens Ag Verfahren zum Erstellen und Ausführen einer Messsequenz für ein Magnet-Resonanz-Gerät sowie Magnet-Resonanz-Gerät und Computerprogramm
JP4928955B2 (ja) * 2007-01-16 2012-05-09 株式会社東芝 Ｍｒｉ装置
DE102007022706B4 (de) * 2007-05-15 2009-08-20 Siemens Ag Verfahren, Vorrichtung und Computerprogrammprodukt zum Bestimmen des Messablaufs eines Magnetresonanz-Tomographiegeräts bei der Erstellung von Schnittbildern eines Objekts
CN101680938A (zh) * 2007-05-31 2010-03-24 皇家飞利浦电子股份有限公司 自动采集磁共振图像数据的方法
DE102007058682B4 (de) * 2007-12-06 2018-02-08 Siemens Healthcare Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur automatischen Bestimmung von Schichtpositionen bei einer MR-Untersuchung

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5606258A (en) * 1993-03-17 1997-02-25 The Regents Of The University Of California Control interface for an MRI system
WO2003027701A1 (en) * 2001-09-25 2003-04-03 Wisconsin Alumni Research Foundation Magnetic resonance angiography using floating table projection imaging
CN1977182A (zh) * 2004-04-28 2007-06-06 皇家飞利浦电子股份有限公司 涉及对比度处理和扫描参数更新的连续移动平台的磁共振成像

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
H.-P.FAUTZ ET.AL.: "Sliding Multislice(SMS): A New Technique for Minimum FOV Usage in Axial Continuously Moving-Table Acquisitions", 《MAGNETIC RESONANCE IN MEDICINE》, vol. 55, 11 January 2006 (2006-01-11), pages 363 - 37 *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102743171A (zh) * 2011-04-21 2012-10-24 美国西门子医疗解决公司 用于在mr成像中使用的患者支撑台控制系统
CN102743171B (zh) * 2011-04-21 2016-08-24 美国西门子医疗解决公司 用于在mr成像中使用的患者支撑台控制系统
CN105467343A (zh) * 2014-09-30 2016-04-06 西门子公司 具有多个子系统的医学成像检查设备的运行
CN106361337A (zh) * 2015-07-23 2017-02-01 西门子保健有限责任公司 逐步地建立医学成像装置的测量协议
CN110391014A (zh) * 2018-04-18 2019-10-29 西门子医疗有限公司 利用使用深度学习的序列预测的医学图像采集
CN110391014B (zh) * 2018-04-18 2024-03-22 西门子医疗有限公司 利用使用深度学习的序列预测的医学图像采集方法和系统
CN112540333A (zh) * 2019-09-20 2021-03-23 西门子医疗有限公司 操控磁共振设备的方法、磁共振设备和数据载体
CN112540333B (zh) * 2019-09-20 2024-05-31 西门子医疗有限公司 操控磁共振设备的方法、磁共振设备和数据载体

Also Published As

Publication number Publication date
CN101836861B (zh) 2014-08-13
DE102009014054A1 (de) 2010-11-11
US8604786B2 (en) 2013-12-10
US20100237863A1 (en) 2010-09-23
DE102009014054B4 (de) 2011-06-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101836861B (zh) 用于控制磁共振设备中磁共振测量过程的方法和装置
CN102078196B (zh) 借助磁共振采集相应于对象的呼吸运动的信号数据的方法
CN104833931B (zh) 用于控制磁共振成像系统的方法和装置
CN101109792B (zh) 用于动态磁共振成像的方法以及磁共振设备
CN101887109B (zh) 在磁共振设备中控制磁共振测量过程的方法和装置
CN104068859B (zh) 用于确定多个磁共振图像的方法和磁共振设备
CN102670201B (zh) 用于产生磁共振图像数据的方法和磁共振断层造影系统
CN102342833B (zh) 用于建立磁共振图像的方法和相应的磁共振设备
CN104101853B (zh) 用于确定共振频率偏差的方法和磁共振设备
CN101862192B (zh) 用于显示测量数据的采集的进展的方法和磁共振设备
CN103323800A (zh) 用于运行磁共振系统的方法和控制装置
US7847545B2 (en) System and method for correcting flow velocity measurements in phase contrast imaging using magnetic field monitoring
CN101862191B (zh) 用于采集测量数据的方法、磁共振设备
CN102078192A (zh) 借助磁共振技术采集呼吸着的检查对象的测量数据的方法
CN107753020A (zh) 医学成像设备及其控制方法
CN102859387B (zh) 采用谱模型的化学物类的磁共振成像
CN104101849A (zh) 磁共振系统控制序列的确定
CN103424721A (zh) 在多维位置选择高频激励脉冲中校正相位误差的方法
CN104755951B (zh) 基于功率需要的并行rf发射中的rf放大器控制
CN103424726A (zh) 连续校正磁共振测量序列的相位误差的方法和磁共振设备
CN105455813B (zh) 具有多个子系统的医学成像检查设备的运行
CN106019190A (zh) 速度补偿的扩散敏感化的扩散成像
CN108113654B (zh) 磁共振摄像装置
CN104541179B (zh) 并行mri中的逐通道伪影减少
CN103076582B (zh) 采集三维体积片段中的磁共振数据的方法以及磁共振装置

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20220117

Address after: Erlangen

Patentee after: Siemens Healthineers AG

Address before: Munich, Germany

Patentee before: SIEMENS AG

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20140813