CN101826599A - 一种高开路电压的聚合物太阳能电池 - Google Patents

一种高开路电压的聚合物太阳能电池 Download PDF

Info

Publication number
CN101826599A
CN101826599A CN 201010154017 CN201010154017A CN101826599A CN 101826599 A CN101826599 A CN 101826599A CN 201010154017 CN201010154017 CN 201010154017 CN 201010154017 A CN201010154017 A CN 201010154017A CN 101826599 A CN101826599 A CN 101826599A
Authority
CN
China
Prior art keywords
bdt
phi
solar battery
polymer solar
active layer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN 201010154017
Other languages
English (en)
Other versions
CN101826599B (zh
Inventor
施敏敏
陈红征
陈林
陈健
汪茫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang University ZJU
Original Assignee
Zhejiang University ZJU
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang University ZJU filed Critical Zhejiang University ZJU
Priority to CN 201010154017 priority Critical patent/CN101826599B/zh
Publication of CN101826599A publication Critical patent/CN101826599A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101826599B publication Critical patent/CN101826599B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
    • Y02E10/549—Organic PV cells

Abstract

本发明公开了一种高开路电压的聚合物太阳能电池，它包括衬底、阳极、阳极修饰层、活性层、阴极修饰层和阴极，其中活性层为苯并双噻吩与苯酰亚胺的共聚物P(BDT-PhI)和PCBM的复合膜。利用P(BDT-PhI)极低的HOMO能级、较宽的吸收光谱和高迁移率等特性，本发明制备的聚合物太阳能电池具有很高的开路电压(0.93V)、拓宽的光谱响应范围和较好的能量转换效率。另外，P(BDT-PhI)很低的HOMO能级也有助于提高聚合物太阳能电池的寿命。

Description

一种高开路电压的聚合物太阳能电池
技术领域
本发明涉及太阳能电池，尤其涉及一种高开路电压的聚合物太阳能电池。
背景技术
太阳能是人类取之不尽、用之不竭的可再生能源。因此，在石油价格大幅上涨、矿物资源日益枯竭和温室气体大量排放导致气候变暖现象日趋严重的今天，基于光伏效应将太阳能转换为电能的太阳能电池受到越来越多的重视。然而，目前商品化的太阳能电池都是采用硅或无机化合物半导体为活性层材料的无机太阳能电池，制备工艺复杂、成本高、重量大、易碎，严重制约了太阳能电池的大规模推广应用。在这方面，以共轭聚合物与富勒烯衍生物(如PCBM、C71-PCBM等)的复合薄膜为活性层的聚合物太阳能电池具有独特的优势：它成本低、可以采用简便的溶液旋涂、喷墨打印等方法加工、容易得到大面积柔性器件，引起了各国科学家和各大公司的浓厚兴趣，迅速形成了研究热潮。
然而，目前聚合物太阳能电池的光电能量转换效率还比较低，如以最常用的聚(3-己基噻吩)(P3HT)与PCBM的复合体系为活性层，效率不超过5％(Nature Materials，2005，4，864)，比无机太阳能电池低1个数量级，成为阻碍其产业化的主要瓶颈之一。为此，人们设计合成了一系列窄带隙的共轭聚合物，将共轭聚合物的吸收光谱拓展至近红外区，以加强对太阳光谱中低能量光子的吸收利用，从而有效提高了聚合物太阳能电池的能量转换效率。例如，美国Konarka公司奥地利分公司的Mühlbacher等人设计合成了一种新型共轭聚合物——环戊基并双噻吩与苯并噻二唑的共聚物(PCPDTBT)，它的带隙为1.40eV，吸收带边红移至890nm(Advanced Materials，2006，18，2884)；美国加州大学圣芭芭拉分校的Peet等人将PCPDTBT和C71-PCBM复合，并通过添加硫醇处理，电池的效率提高到5.5％(Nature Materials，2007，6，497)。美国Solarmer公司的侯建辉等人设计合成了苯并双噻吩与噻吩基(3，4-并)噻吩的共聚物(PBDTTT-C)，它的带隙为1.61eV，吸收带边为770nm，将PBDTTT-C与C71-PCBM共混作为聚合物太阳能电池的活性层，效率最佳时为6.58％(Journalof the American ChemicalSociety，2009，131，15586)。最近，他们进一步对该聚合物进行化学改性，得到氟原子取代的聚合物PBDTTT-CF，从而实现了目前聚合物太阳能电池最高的光电能量转换效率——7.73％(Nature Photonicss，2009，3，649)。
聚合物太阳能电池要实现实用化，除了要大幅改善其能量转换效率外，高的开路电压(VOC)也是一个关键的指标。目前，绝大多数的聚合物太阳能电池的VOC都在0.6～0.7V之间，这就意味着在实际应用时，需要将多个经过仔细挑选的、各种电学指标(如效率、内阻、寿命等)近乎一致的单元电池串联起来装配成电池组，单元电池的VOC越低，需要的电池个数就越多，组装工艺越复杂，成本也就越高。研究表明，聚合物太阳能电池的VOC由聚合物给体材料的HOMO能级与受体材料的LUMO能级之间的能级差决定。在现阶段，能应用于聚合物太阳能电池的性能最好的受体材料都是富勒烯的衍生物。当受体材料的LUMO能级(-4.3eV)确定后，要获得高的VOC，只有尽可能地降低共轭聚合物的HOMO能级(Advanced Materials，2006，18，789)。但是，通过化学修饰降低聚合物的HOMO能级后，很可能使聚合物的其他光电性能劣化，如带隙变宽、迁移率下降等，导致光子吸收效率和电荷传输效率变差，聚合物太阳能电池的整体能量转换效率下降得很低。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足，提供一种能在保持乃至优化光谱吸收范围和迁移率的情况下，具有高开路电压的聚合物太阳能电池。
高开路电压的聚合物太阳能电池包括衬底、阳极、阳极修饰层、活性层、阴极修饰层和阴极，所述活性层为苯并双噻吩与苯酰亚胺的共聚物和PCBM的复合膜。
所述的苯并双噻吩与苯酰亚胺的共聚物为P(BDT-PhI)，化学结构式为：
Figure GSA00000092732200021
其中R为2-乙基己基。
所述的活性层中P(BDT-PhI)与PCBM的重量比为1∶4～4∶1，活性层的厚度为50～150nm。
所述的衬底为玻璃或聚酯薄膜；所述的阳极为ITO；所述的阳极修饰层为PEDOT与PSS的复合膜；所述的阴极修饰层为LiF；所述的阴极为铝。
本发明的优点在于采用P(BDT-PhI)作为聚合物太阳能电池的给体材料。在P(BDT-PhI)的分子结构中，苯并双噻吩单元具有高度共轭的刚性平面结构，有利于聚合物分子在薄膜中的有序堆积，使活性层具有高的迁移率。另外，吸电子性的苯酰亚胺单元与给电子性的苯并双噻吩单元进行交替键接形成聚合物主链，使电子云发生偏移以及单元间轨道产生偶合，提高了π电子的离域性，降低了聚合物的带隙，(P(BDT-PhI)的带隙为2.15eV，而苯并双噻吩的均聚物PBDT的带隙为2.20eV，见文献Chemistry of Materials，2006，18，3237)。更重要的是，吸电子性苯酰亚胺单元的引入，大幅度降低了聚合物的HOMO能级(-5.51eV)，远低于P3HT的HOMO能级(-5.0eV)，以P(BDT-PhI)与PCBM复合膜为活性层的聚合物太阳能电池，开路电压高达0.93V。同时，低的HOMO能级，也可有效延缓聚合物的氧化过程，从而提高聚合物太阳能电池的寿命。
附图说明
图1活性层中P(BDT-PhI)与PCBM的重量比为1∶1、活性层厚度为87nm的聚合物太阳能电池在黑暗中和光照下的电流—电压曲线；
图2活性层中P(BDT-PhI)与PCBM的重量比为1∶1、活性层厚度为87nm的聚合物太阳能电池的外量子效率—波长曲线。
具体实施方式
实施例1
利用2，6-双(三甲基锡)-4，8-双(2-乙基己基氧)苯并[1，2-b:4，5-b’]双噻吩(简称：BDT)与N-(2-乙基己基)-3，6-二溴苯酰亚胺(简称：PhI)的Stille偶联反应来合成P(BDT-PhI)，反应方程式为：
Figure GSA00000092732200031
式中R代表2-乙基己基。其中BDT用文献Journal of the American ChemicalSociety，2009，131，15586报道的方法合成，PhI用文献Journal of the AmericanChemical Society，2009，131，7206报道的方法合成。P(BDT-PhI)的合成步骤为：
20ml甲苯、0.772g BDT(1.0mmol)和0.417g PhI(1.0mmol)加入到50ml圆底三颈瓶中，搅拌使BDT和PhI溶解在甲苯中，溶液用氮气鼓泡10分钟后，加入30mg Pd(PPh3)4作为催化剂，再用氮气鼓泡20分钟。反应体系升温至110℃，在氮气下反应48小时。等反应体系降至室温后，将溶液倒至100ml甲醇中沉淀，收集沉淀物，烘干。将沉淀物放入索式抽提器中，依次用甲醇、丙酮和正己烷抽提(3×24小时)，以除去未反应的原料和低聚物，再用氯仿抽提，使反应得到的聚合物全部溶解在氯仿中，将氯仿溶液旋蒸，去除溶剂，最后在80℃真空烘箱中干燥24小时，得到0.291g纯化后的聚合物P(BDT-PhI)(橙色粉末，产率41.5％)。
用凝胶渗透色谱(GPC)测得P(BDT-PhI)的数均分子量(Mn)为20.7K，重均分子量(Mw)为40.2K；用循环伏安(CV)方法测得P(BDT-PhI)的HOMO能级为-5.51eV；用吸收光谱测得薄膜状态下P(BDT-PhI)的光学带隙为2.15eV；用场效率晶体管(FET)法测得P(BDT-PhI)的空穴迁移率为0.012cm2/(V·s)。
实施例2
将表面刻蚀有条状ITO(阳极)的透明导电玻璃依次用洗洁精水溶液、去离子水、丙酮和异丙醇超声振荡清洗后，烘干，再用氧等离子体处理10分钟；然后在导电玻璃表面上旋涂PEDOT与PSS混合物的水溶液，转速为2000r/min，150℃干燥15分钟，得到一层30nm厚的PEDOT与PSS的复合膜(阳极修饰层)；接着，在其上旋涂P(BDT-PhI)与PCBM的混合溶液，转速为1500r/min，溶液的总浓度为20mg/ml，溶剂为氯苯，P(BDT-PhI)与PCBM的重量比为1∶1，旋涂时间为60秒，旋涂结束后，在压力低于1×10-4Pa的真空下室温干燥2小时，得到一层厚度为87nm的P(BDT-PhI)与PCBM的复合膜(活性层)；然后在活性层上真空蒸镀上一层0.5nm厚的LiF(阴极修饰层)；最后，在阴极修饰层上真空蒸镀上一层40nm厚的铝作为阴极，从而得到了一个完整的聚合物太阳能电池原型器件。
在光照强度为100mW/cm2的AM1.5模拟太阳光照射下，测试该器件的电流—电压曲线，从中得到开路电压为0.93V，短路电流密度为1.35mA/cm2，填充因子为0.42，光电能量转换效率为0.53％。
图1给出了该器件在黑暗中和光照强度为100mW/cm2的AM1.5模拟太阳光照射下的电流—电压曲线；图2给出子该器件的外量子效率—波长曲线，说明该器件的光谱响应范围已拓展至600nm以上。
实施例3
将表面刻蚀有条状ITO(阳极)的透明导电玻璃依次用洗洁精水溶液、去离子水、丙酮和异丙醇超声振荡清洗后，烘干，再用氧等离子体处理10分钟；然后在导电玻璃表面上旋涂PEDOT与PSS混合物的水溶液，转速为2000r/min，150℃干燥15分钟，得到一层30nm厚的PEDOT与PSS的复合膜(阳极修饰层)；接着，在其上旋涂P(BDT-PhI)与PCBM的混合溶液，转速为1000r/min，溶液的总浓度为20mg/ml，溶剂为氯苯，P(BDT-PhI)与PCBM的重量比为1∶1，旋涂时间为60秒，旋涂结束后，在压力低于1×10-4Pa的真空下室温干燥2小时，得到一层厚度为100nm的P(BDT-PhI)与PCBM的复合膜(活性层)；然后在活性层上真空蒸镀上一层0.5nm厚的LiF(阴极修饰层)；最后，在阴极修饰层上真空蒸镀上一层40nm厚的铝作为阴极，从而得到了一个完整的聚合物太阳能电池原型器件。
在光照强度为100mW/cm2的AM1.5模拟太阳光照射下，测试该器件的电流—电压曲线，从中得到开路电压为0.87V，短路电流密度为0.76mA/cm2，填充因子为0.36，光电能量转换效率为0.24％。
实施例4
将表面刻蚀有条状ITO(阳极)的透明导电玻璃依次用洗洁精水溶液、去离子水、丙酮和异丙醇超声振荡清洗后，烘干，再用氧等离子体处理10分钟；然后在导电玻璃表面上旋涂PEDOT与PSS混合物的水溶液，转速为2000r/min，150℃干燥15分钟，得到一层30nm厚的PEDOT与PSS的复合膜(阳极修饰层)；接着，在其上旋涂P(BDT-PhI)与PCBM的混合溶液，转速为600r/min，溶液的总浓度为20mg/ml，溶剂为氯苯，P(BDT-PhI)与PCBM的重量比为1∶1，旋涂时间为60秒，旋涂结束后，在压力低于1×10-4Pa的真空下室温干燥2小时，得到一层厚度为130nm的P(BDT-PhI)与PCBM的复合膜(活性层)；然后在活性层上真空蒸镀上一层0.5nm厚的LiF(阴极修饰层)；最后，在阴极修饰层上真空蒸镀上一层40nm厚的铝作为阴极，从而得到了一个完整的聚合物太阳能电池原型器件。
在光照强度为100mW/cm2的AM1.5模拟太阳光照射下，测试该器件的电流—电压曲线，从中得到开路电压为0.93V，短路电流密度为0.67mA/cm2，填充因子为0.37，光电能量转换效率为0.23％。
实施例5
将表面刻蚀有条状ITO(阳极)的透明导电玻璃依次用洗洁精水溶液、去离子水、丙酮和异丙醇超声振荡清洗后，烘干，再用氧等离子体处理10分钟；然后在导电玻璃表面上旋涂PEDOT与PSS混合物的水溶液，转速为2000r/min，150℃干燥15分钟，得到一层30nm厚的PEDOT与PSS的复合膜(阳极修饰层)；接着，在其上旋涂P(BDT-PhI)与PCBM的混合溶液，转速为2000r/min，溶液的总浓度为20mg/ml，溶剂为氯苯，P(BDT-PhI)与PCBM的重量比为1∶1，旋涂时间为60秒，旋涂结束后，在压力低于1×10-4Pa的真空下室温干燥2小时，得到一层厚度为65nm的P(BDT-PhI)与PCBM的复合膜(活性层)；然后在活性层上真空蒸镀上一层0.5nm厚的LiF(阴极修饰层)；最后，在阴极修饰层上真空蒸镀上一层40nm厚的铝作为阴极，从而得到了一个完整的聚合物太阳能电池原型器件。
在光照强度为100mW/cm2的AM1.5模拟太阳光照射下，测试该器件的电流—电压曲线，从中得到开路电压为0.85V，短路电流密度为1.10mA/cm2，填充因子为0.40，光电能量转换效率为0.37％。
实施例6
将表面刻蚀有条状ITO(阳极)的透明导电玻璃依次用洗洁精水溶液、去离子水、丙酮和异丙醇超声振荡清洗后，烘干，再用氧等离子体处理10分钟；然后在导电玻璃表面上旋涂PEDOT与PSS混合物的水溶液，转速为2000r/min，150℃干燥15分钟，得到一层30nm厚的PEDOT与PSS的复合膜(阳极修饰层)；接着，在其上旋涂P(BDT-PhI)与PCBM的混合溶液，转速为1000r/min，溶液的总浓度为20mg/ml，溶剂为氯苯，P(BDT-PhI)与PCBM的重量比为2∶1，旋涂时间为60秒，旋涂结束后，在压力低于1×10-4Pa的真空下室温干燥2小时，得到一层厚度为143nm的P(BDT-PhI)与PCBM的复合膜(活性层)；然后在活性层上真空蒸镀上一层0.5nm厚的LiF(阴极修饰层)；最后，在阴极修饰层上真空蒸镀上一层40nm厚的铝作为阴极，从而得到了一个完整的聚合物太阳能电池原型器件。
在光照强度为100mW/cm2的AM1.5模拟太阳光照射下，测试该器件的电流—电压曲线，从中得到开路电压为0.91V，短路电流密度为0.65mA/cm2，填充因子为0.35，光电能量转换效率为0.21％。
实施例7
将表面刻蚀有条状ITO(阳极)的透明导电玻璃依次用洗洁精水溶液、去离子水、丙酮和异丙醇超声振荡清洗后，烘干，再用氧等离子体处理10分钟；然后在导电玻璃表面上旋涂PEDOT与PSS混合物的水溶液，转速为2000r/min，150℃干燥15分钟，得到一层30nm厚的PEDOT与PSS的复合膜(阳极修饰层)；接着，在其上旋涂P(BDT-PhI)与PCBM的混合溶液，转速为1000r/min，溶液的总浓度为20mg/ml，溶剂为氯苯，P(BDT-PhI)与PCBM的重量比为1∶2，旋涂时间为60秒，旋涂结束后，在压力低于1×10-4Pa的真空下室温干燥2小时，得到一层厚度为81nm的P(BDT-PhI)与PCBM的复合膜(活性层)；然后在活性层上真空蒸镀上一层0.5nm厚的LiF(阴极修饰层)；最后，在阴极修饰层上真空蒸镀上一层40nm厚的铝作为阴极，从而得到了一个完整的聚合物太阳能电池原型器件。
在光照强度为100mW/cm2的AM1.5模拟太阳光照射下，测试该器件的电流—电压曲线，从中得到开路电压为0.89V，短路电流密度为0.92mA/cm2，填充因子为0.40，光电能量转换效率为0.33％。
实施例8
将表面刻蚀有条状ITO(阳极)的透明导电玻璃依次用洗洁精水溶液、去离子水、丙酮和异丙醇超声振荡清洗后，烘干，再用氧等离子体处理10分钟；然后在导电玻璃表面上旋涂PEDOT与PSS混合物的水溶液，转速为2000r/min，150℃干燥15分钟，得到一层30nm厚的PEDOT与PSS的复合膜(阳极修饰层)；接着，在其上旋涂P(BDT-PhI)与PCBM的混合溶液，转速为1000r/min，溶液的总浓度为20mg/ml，溶剂为氯苯，P(BDT-PhI)与PCBM的重量比为1∶3，旋涂时间为60秒，旋涂结束后，在压力低于1×10-4Pa的真空下室温干燥2小时，得到一层厚度为74nm的P(BDT-PhI)与PCBM的复合膜(活性层)；然后在活性层上真空蒸镀上一层0.5nm厚的LiF(阴极修饰层)；最后，在阴极修饰层上真空蒸镀上一层40nm厚的铝作为阴极，从而得到了一个完整的聚合物太阳能电池原型器件。
在光照强度为100mW/cm2的AM1.5模拟太阳光照射下，测试该器件的电流—电压曲线，从中得到开路电压为0.89V，短路电流密度为0.87mA/cm2，填充因子为0.42，光电能量转换效率为0.32％。
实施例9
将表面刻蚀有条状ITO(阳极)的透明导电玻璃依次用洗洁精水溶液、去离子水、丙酮和异丙醇超声振荡清洗后，烘干，再用氧等离子体处理10分钟；然后在导电玻璃表面上旋涂PEDOT与PSS混合物的水溶液，转速为2000r/min，150℃干燥15分钟，得到一层30nm厚的PEDOT与PSS的复合膜(阳极修饰层)；接着，在其上旋涂P(BDT-PhI)与PCBM的混合溶液，转速为1000r/min，溶液的总浓度为20mg/ml，溶剂为氯苯，P(BDT-PhI)与PCBM的重量比为1∶4，旋涂时间为60秒，旋涂结束后，在压力低于1×10-4Pa的真空下室温干燥2小时，得到一层厚度为58nm的P(BDT-PhI)与PCBM的复合膜(活性层)；然后在活性层上真空蒸镀上一层0.5nm厚的LiF(阴极修饰层)；最后，在阴极修饰层上真空蒸镀上一层40nm厚的铝作为阴极，从而得到了一个完整的聚合物太阳能电池原型器件。
在光照强度为100mW/cm2的AM1.5模拟太阳光照射下，测试该器件的电流—电压曲线，从中得到开路电压为0.85V，短路电流密度为0.67mA/cm2，填充因子为0.38，光电能量转换效率为0.22％。

Claims (4)

1.一种高开路电压的聚合物太阳能电池，包括衬底、阳极、阳极修饰层、活性层、阴极修饰层和阴极，其特征在于活性层为苯并双噻吩与苯酰亚胺的共聚物和PCBM的复合膜。
2.根据权利要求1所述的一种高开路电压的聚合物太阳能电池，其特征在于所述的苯并双噻吩与苯酰亚胺的共聚物为P(BDT-PhI)，化学结构式为：
Figure FSA00000092732100011
其中R为2-乙基己基。
3.根据权利要求1或2所述的一种高开路电压的聚合物太阳能电池，其特征在于所述的活性层中P(BDT-PhI)与PCBM的重量比为1∶4～4∶1，活性层的厚度为50～150nm。
4.根据权利要求1所述的一种高开路电压的聚合物太阳能电池，其特征在于：所述的衬底为玻璃或聚酯薄膜；所述的阳极为ITO；所述的阳极修饰层为PEDOT与PSS的复合膜；所述的阴极修饰层为LiF；所述的阴极为铝。
CN 201010154017 2010-04-23 2010-04-23 一种高开路电压的聚合物太阳能电池 Expired - Fee Related CN101826599B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201010154017 CN101826599B (zh) 2010-04-23 2010-04-23 一种高开路电压的聚合物太阳能电池

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201010154017 CN101826599B (zh) 2010-04-23 2010-04-23 一种高开路电压的聚合物太阳能电池

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101826599A true CN101826599A (zh) 2010-09-08
CN101826599B CN101826599B (zh) 2012-05-23

Family

ID=42690392

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 201010154017 Expired - Fee Related CN101826599B (zh) 2010-04-23 2010-04-23 一种高开路电压的聚合物太阳能电池

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101826599B (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102447069A (zh) * 2011-11-11 2012-05-09 华北电力大学 聚合物太阳能电池阴极修饰材料及应用该修饰材料的电池
CN103824943A (zh) * 2012-11-19 2014-05-28 海洋王照明科技股份有限公司 太阳能电池器件及其制备方法
WO2015003725A1 (en) 2013-07-09 2015-01-15 Friedrich-Schiller-Universität Jena Electroactive polymers, manufacturing process thereof, electrode and use thereof
CN104576931A (zh) * 2015-01-12 2015-04-29 华南理工大学 一种有机/聚合物太阳电池器件及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101022153A (zh) * 2006-12-29 2007-08-22 中国科学院长春应用化学研究所 一种提高聚合物薄膜太阳能电池效率的溶剂处理方法
US20080223445A1 (en) * 2007-03-12 2008-09-18 Northwestern University Electron-blocking layer / hole-transport layer for organic photovoltaics and applications of same
CN101355139A (zh) * 2008-09-09 2009-01-28 吉林大学 一种新型互渗式聚合物太阳能电池的制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101022153A (zh) * 2006-12-29 2007-08-22 中国科学院长春应用化学研究所 一种提高聚合物薄膜太阳能电池效率的溶剂处理方法
US20080223445A1 (en) * 2007-03-12 2008-09-18 Northwestern University Electron-blocking layer / hole-transport layer for organic photovoltaics and applications of same
CN101355139A (zh) * 2008-09-09 2009-01-28 吉林大学 一种新型互渗式聚合物太阳能电池的制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
> 20080930 姜鸿基等 基于富勒烯和噻吩聚合物的本体异质结太阳电池 1361-1373 1-4 第20卷, 第9期 2 *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102447069A (zh) * 2011-11-11 2012-05-09 华北电力大学 聚合物太阳能电池阴极修饰材料及应用该修饰材料的电池
CN102447069B (zh) * 2011-11-11 2014-01-22 华北电力大学 聚合物太阳能电池阴极修饰材料及应用该修饰材料的电池
CN103824943A (zh) * 2012-11-19 2014-05-28 海洋王照明科技股份有限公司 太阳能电池器件及其制备方法
WO2015003725A1 (en) 2013-07-09 2015-01-15 Friedrich-Schiller-Universität Jena Electroactive polymers, manufacturing process thereof, electrode and use thereof
US10103384B2 (en) 2013-07-09 2018-10-16 Evonik Degussa Gmbh Electroactive polymers, manufacturing process thereof, electrode and use thereof
CN104576931A (zh) * 2015-01-12 2015-04-29 华南理工大学 一种有机/聚合物太阳电池器件及其制备方法
CN104576931B (zh) * 2015-01-12 2017-06-20 华南理工大学 一种有机/聚合物太阳电池器件及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN101826599B (zh) 2012-05-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5573066B2 (ja) 有機光電変換素子と、それを用いた太陽電池及び光センサアレイ
JP6024776B2 (ja) 有機光電変換素子、太陽電池及び光センサアレイ
CN108682742B (zh) 一种高效率的有机太阳电池
Ismail et al. Improvement in light harvesting and performance of P3HT: PCBM solar cell by using 9, 10-diphenylanthracene
JP5699524B2 (ja) 有機光電変換素子および太陽電池
JP2011082421A (ja) 有機光電変換素子の製造方法及び有機光電変換素子
CN101826599B (zh) 一种高开路电压的聚合物太阳能电池
CN106410037A (zh) 一种基于有机小分子给体材料的双结太阳能电池器件及其制备方法
WO2010090123A1 (ja) 有機光電変換素子、それを用いた太陽電池、及び光センサアレイ
JP2014053383A (ja) タンデム型の有機光電変換素子およびこれを用いた太陽電池
CN102391479B (zh) 功能基封端的基于n-取代咔唑和氟代苯并噻二唑共轭聚合物及制备和应用
Jo et al. Enhanced efficiency in polymer solar cells by incorporation of phenothiazine-based conjugated polymer electrolytes
CN110931644B (zh) 一种三元有机太阳能电池及其制备方法
JP5701453B2 (ja) ジフルオロベンゾトリアゾリル太陽電池材料、調合法、およびその使用方法
JP2012015390A (ja) 有機光電変換素子、太陽電池及び光センサアレイ
CN102315392A (zh) 一种无pedot的聚合物太阳能电池及其制备方法
CN112778504B (zh) 一种d-a型共轭聚合物给体光伏材料及其制备方法和应用
CN102299262A (zh) 一种聚合物太阳能电池及其制备方法
WO2013134913A1 (zh) 含噻吩-苯-噻吩单元的聚合物及其制备方法和太阳能电池器件
US20140256894A1 (en) Difluoro benzotriazolyl organic semiconductor material, preparation method and use thereof
CN116970150A (zh) 一种含氟硼二吡咯单元的三元无规共聚物及其制备方法与应用
US8871897B2 (en) Amine-containing difluoro benzotriazolyl polymer, preparation method and use thereof
Mingqing et al. P3HT/TiO2 Bulk heterojunction solar cell sensitized by copper phthalocyanine
CN102569656A (zh) 具有阴极缓冲层的聚合物体异质结有机太阳能电池
CN107325267A (zh) 一种芳基并异硒唑3‑酮聚合物/齐聚物及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20120523

Termination date: 20150423

EXPY Termination of patent right or utility model