CN101823753A - 一种用碳酸钡制备微细沉淀硫酸钡联产碳酸的方法 - Google Patents
一种用碳酸钡制备微细沉淀硫酸钡联产碳酸的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101823753A CN101823753A CN201010158947A CN201010158947A CN101823753A CN 101823753 A CN101823753 A CN 101823753A CN 201010158947 A CN201010158947 A CN 201010158947A CN 201010158947 A CN201010158947 A CN 201010158947A CN 101823753 A CN101823753 A CN 101823753A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- barium carbonate
- carbonic acid
- barium
- sulfate
- barium sulfate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims abstract description 68
- AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L barium carbonate Chemical compound [Ba+2].[O-]C([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims abstract description 65
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 239000000047 product Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims abstract 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 17
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 16
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 claims description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 14
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 4
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 3
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 3
- LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-difluorophenoxy)pyridin-3-amine Chemical compound NC1=CC=CN=C1OC1=CC=C(F)C=C1F LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims 2
- CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L sodium persulfate Substances [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N phthalic anhydride Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 claims 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 abstract description 7
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract 1
- AYJRCSIUFZENHW-DEQYMQKBSA-L barium(2+);oxomethanediolate Chemical compound [Ba+2].[O-][14C]([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-DEQYMQKBSA-L 0.000 description 6
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 2
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 159000000009 barium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000010428 baryte Substances 0.000 description 2
- 229910052601 baryte Inorganic materials 0.000 description 2
- -1 batteries Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L barium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ba+2] RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001863 barium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- CJDPJFRMHVXWPT-UHFFFAOYSA-N barium sulfide Chemical compound [S-2].[Ba+2] CJDPJFRMHVXWPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000006056 electrooxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000001056 green pigment Substances 0.000 description 1
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000010446 mirabilite Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N o-dicarboxybenzene Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000037452 priming Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfate decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 1
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
本发明涉及填料制备技术领域，尤其是一种用碳酸钡制备微细沉淀硫酸钡联产碳酸的方法；其主要技术方案为：碳酸钡与硫酸反应生成混合液体，再进行离心分离，滤饼经过洗涤、干燥、粉碎得微细沉淀硫酸钡，滤液碳酸经减压蒸馏得到碳酸产品，本发明生产工艺及设备简单、成本低廉，不但可以制备得到目标产物微细沉淀硫酸钡，同时还联产碳酸产品，能创造很高的经济价值。
Description
技术领域
本发明涉及填料制备技术领域，尤其是一种用碳酸钡制备微细沉淀硫酸钡联产碳酸的方法。
背景技术
重晶石属于不可再生资源，是我国的出口优势矿产品之一，广泛用于石油、天然气钻探泥浆的加重剂，在钡化工、填料等领域的消费量也在逐年增长。我国重晶石资源相当丰富，分布于全国21个省(区)，总保有储量矿石3.6亿吨，居世界第1位。其中，硫酸钡由于不溶于水，不溶于酸而具有如下广泛的用途：
用作油漆、油墨、塑料、广告颜料、化妆品、蓄电池的原料或填充剂，橡胶制品中既作填充剂，又起补强作用，聚氯乙烷树脂中作填充剂和增重剂，印像纸及铜板纸的表面涂布剂，纺织工业用的上浆剂。玻璃制品用作澄清剂，能起消泡和增加光泽的作用。可作为防放射线用的防护壁材。还用于陶瓷、搪瓷、香料和颜料等行业。也是制造其他钡盐的原料料——粉末涂料、油漆、船用底漆、军械装备漆、汽车漆、乳胶漆、内外墙建筑涂料、能提高产品耐光、耐候、耐化学及电化学腐蚀性和产品装饰效果，增强涂层的抗冲击强度。无机工业用作制造其他钡盐如氢氧化钡、碳酸钡、碳酸钡等的原料。木材工业生产木纹印刷板时用于打底和调制印刷漆料。有机合成中作为绿颜料和色淀生产体质填料。
传统硫酸钡的制备方法为：由硫化钡溶液与加入经除去钙、镁后的芒硝溶液混合，于80℃进行反应，生成沉淀，经抽滤、水洗和酸洗后，调节pH值5～6，再过滤，干燥，粉碎制得。
但是现有技术都还存在生产工艺复杂、生产设备庞大、成本较高的弊端，且目前还没有用钡矿渣制备沉淀硫酸钡联产碳酸的方法的相关报道。
发明内容
针对上述现有技术的不足，本发明的目的在于提供了一种生产工艺及设备简单、成本低廉的微细沉淀硫酸钡联产碳酸的方法。
为了实现上述目的，本发明的技术方案如下：
一种用碳酸钡制备微细沉淀硫酸钡联产碳酸的方法，制备工艺为：
步骤一、先将碳酸钡溶于水，使得碳酸钡水溶液的体积浓度为10％～60％，再将碳酸钡水溶液用1％～3％表面活性剂进行处理后，然后将表面活性剂处理过的碳酸钡水溶液通过碳酸钡给料线注入到反应器中；
步骤二、将溶解好的硫酸钠水溶液通过硫酸钠给料线注入反应器，其中反应器中的碳酸钡与硫酸钠按纯物质的质量比为1∶0.42～1.02；同时反应器内的搅拌机以120～300转/分的转速均匀搅拌，化学反应得到硫酸钡和碳酸的混合液体，混合液体经过离心机过滤得滤饼和滤液；
步骤三、滤饼经过洗涤后依次通过干燥机、粉碎机干燥进行干燥和粉碎，包装得到微细沉淀硫酸钡产品；
步骤四、滤液经减压蒸馏得到碳酸。
所述步骤一中的表面活性剂为酞酸酷偶联剂、硬脂酸或木质素中的一种或几种组合物。
所述步骤一中的碳酸钡水溶液的体积浓度为15％～34％。
所述的步骤二中的硫酸钠水溶液的体积浓度为15％～50％。
本发明的化学反应原理如下：
BaCO3+Na2SO4＝BaSO4+Na2CO3
本发明先利用碳酸钡与硫酸钠反应得到硫酸钡和碳酸，硫酸钡经过干燥、粉碎制得微细沉淀硫酸钡，本发明成本生产工艺及其设备简单、易行，生产工艺复杂、生产设备庞大、成本较高的弊端；不但可以制备得到目标产物微细沉淀硫酸钡，同时还联产碳酸产品；由于制备原料是低档的碳酸钡，其成本低廉，所以本发明能创造很高的经济价值。
附图说明
图1为本发明的工艺流程示意图；
其中：
1-反应器，2-离心机，3-干燥机，4-粉碎机，5-碳酸钡给料线，6-硫酸钠给料线。
具体实施方式
下面结合附图对本发明的具体实施方式作进一步的详细说明。
实施例1
一种用碳酸钡制备微细沉淀硫酸钡联产碳酸的方法，制备工艺为：
先将低档含量90％以上的工业级400公斤碳酸钡溶于11080公斤水，用1％酞酸酷偶联剂处理后通过碳酸钡给料线5注入到反应器中；再将溶解好的，体积浓度为50％的硫酸钠通过硫酸钠给料线6注入反应器1，其中反应器中的碳酸钡与硫酸钠按纯物质的质量比为1∶0.42；然后以120转/分的转速均匀搅拌，化学反应得到硫酸钡和碳酸的混合液体；混合液体经过离心机2过滤得滤饼和滤液，滤饼经过洗涤后依次通过干燥机3、粉碎机4干燥进行干燥和粉碎，包装得到275.70公斤微细沉淀硫酸钡产品；所述滤液经减压蒸馏得到125.41公斤碳酸钠产品。
实施例2
一种用碳酸钡制备微细沉淀硫酸钡联产碳酸的方法，制备工艺为：
先将低档含量90％以上的工业级400公斤碳酸钡溶于2914公斤水，用3％木质素处理后通过碳酸钡给料线5注入到反应器中；再将溶解好的，体积浓度为32％的硫酸钠通过硫酸钠给料线6注入反应器1，其中反应器中的碳酸钡与硫酸钠按纯物质的质量比为1∶0.78；然后以180转/分的转速均匀搅拌，化学反应得到硫酸钡和碳酸的混合液体；混合液体经过离心机2过滤得滤饼和滤液，滤饼经过洗涤后依次通过干燥机3、粉碎机4干燥进行干燥和粉碎，包装得到511.92公斤微细沉淀硫酸钡产品；所述滤液经减压蒸馏得到232.88公斤碳酸。
实施例3
一种用碳酸钡制备微细沉淀硫酸钡联产碳酸的方法，其特征在于，制备工艺为：
先将低档含量90％以上的工业级400公斤碳酸钡溶于2216公斤水，用2％表面活性剂(其中硬脂酸1％、木质素2％)处理后通过碳酸钡给料线5注入到反应器中；再将溶解好的，体积浓度为15％的硫酸钠通过硫酸钠给料线6注入反应器1，其中反应器中的碳酸钡与硫酸钠按纯物质的质量比为1∶1.02；然后以300转/分的转速均匀搅拌，化学反应得到硫酸钡和碳酸的混合液体；混合液体经过离心机2过滤得滤饼和滤液，滤饼经过洗涤后依次通过干燥机3、粉碎机4干燥进行干燥和粉碎，包装得到473.09公斤微细沉淀硫酸钡产品；所述滤液经减压蒸馏得到215.23公斤碳酸。
上述实施例，只是本发明的较佳实施例，并非用来限制本发明实施范围，故凡以本发明权利要求所述的特征及原理所做的等效变化或修饰，均应包括在本发明权利要求范围之内。
经检测，所制备而得的沉淀硫酸钡的各项指标如表1。
表1：沉淀硫酸钡的检测数据
由上表可以看出，利用本发明生产的硫酸钡为微细沉淀级别产品。
Claims (4)
1.一种用碳酸钡制备微细沉淀硫酸钡联产碳酸的方法，其特征在于，制备工艺为：
步骤一、先将碳酸钡溶于水，使得碳酸钡水溶液的体积浓度为10％～60％，再将碳酸钡水溶液用1％～3％表面活性剂进行处理后，然后将表面活性剂处理过的碳酸钡水溶液通过碳酸钡给料线注入到反应器中；
步骤二、将溶解好的硫酸钠水溶液通过硫酸钠给料线注入反应器，其中反应器中的碳酸钡与硫酸钠按纯物质的质量比为1∶0.42～1.02；同时反应器内的搅拌机以120～300转/分的转速均匀搅拌，化学反应得到硫酸钡和碳酸的混合液体，混合液体经过离心机过滤得滤饼和滤液；
步骤三、滤饼经过洗涤后依次通过干燥机、粉碎机干燥进行干燥和粉碎，包装得到微细沉淀硫酸钡产品；
步骤四、滤液经减压蒸馏得到碳酸。
2.根据权利要求1所述的用碳酸钡制备微细沉淀硫酸钡联产碳酸的方法，其特征在于：所述步骤一中的表面活性剂为酞酸酷偶联剂、硬脂酸或木质素中的一种或几种组合物。
3.根据权利要求1所述的用碳酸钡制备微细沉淀硫酸钡联产碳酸的方法，其特征在于：所述步骤一中的碳酸钡水溶液的体积浓度为15％～34％。
4.根据权利要求1所述的用碳酸钡制备微细沉淀硫酸钡联产碳酸的方法，其特征在于：所述的步骤二中的硫酸钠水溶液的体积浓度为15％～50％。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201010158947A CN101823753A (zh) | 2009-06-08 | 2010-03-24 | 一种用碳酸钡制备微细沉淀硫酸钡联产碳酸的方法 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN200910040052.0 | 2009-06-08 | ||
| CN201010158947A CN101823753A (zh) | 2009-06-08 | 2010-03-24 | 一种用碳酸钡制备微细沉淀硫酸钡联产碳酸的方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101823753A true CN101823753A (zh) | 2010-09-08 |
Family
ID=42687953
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201010158947A Pending CN101823753A (zh) | 2009-06-08 | 2010-03-24 | 一种用碳酸钡制备微细沉淀硫酸钡联产碳酸的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101823753A (zh) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103864129A (zh) * | 2014-03-07 | 2014-06-18 | 深圳市新昊青科技有限公司 | 一种高分散硫酸钡及其制备方法 |
| CN104843760A (zh) * | 2015-06-04 | 2015-08-19 | 河北辛集化工集团有限责任公司 | 一种生产沉淀硫酸钡联产氯化锰的方法 |
| CN109627717A (zh) * | 2018-12-10 | 2019-04-16 | 广州飞胜高分子材料有限公司 | 一种遮光抑菌的3d打印复合材料、制备方法及其应用 |
| CN114408957A (zh) * | 2021-12-31 | 2022-04-29 | 广西华纳新材料科技有限公司 | 一种硫酸钡包覆碳酸钙的方法 |
-
2010
- 2010-03-24 CN CN201010158947A patent/CN101823753A/zh active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103864129A (zh) * | 2014-03-07 | 2014-06-18 | 深圳市新昊青科技有限公司 | 一种高分散硫酸钡及其制备方法 |
| CN103864129B (zh) * | 2014-03-07 | 2015-08-26 | 深圳市新昊青科技有限公司 | 一种高分散硫酸钡及其制备方法 |
| CN104843760A (zh) * | 2015-06-04 | 2015-08-19 | 河北辛集化工集团有限责任公司 | 一种生产沉淀硫酸钡联产氯化锰的方法 |
| CN104843760B (zh) * | 2015-06-04 | 2017-01-18 | 河北辛集化工集团有限责任公司 | 一种生产沉淀硫酸钡联产氯化锰的方法 |
| CN109627717A (zh) * | 2018-12-10 | 2019-04-16 | 广州飞胜高分子材料有限公司 | 一种遮光抑菌的3d打印复合材料、制备方法及其应用 |
| CN114408957A (zh) * | 2021-12-31 | 2022-04-29 | 广西华纳新材料科技有限公司 | 一种硫酸钡包覆碳酸钙的方法 |
| CN114408957B (zh) * | 2021-12-31 | 2024-04-09 | 广西华纳新材料股份有限公司 | 一种硫酸钡包覆碳酸钙的方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101570343B (zh) | 一种湿法制备水溶性油墨专用纳米碳酸钙的方法 | |
| CN105683300B (zh) | 生产包含羧甲基纤维素基分散剂的高固体颜料悬浮液的方法 | |
| CN103232732A (zh) | 一种超细改性重质碳酸钙的制备工艺 | |
| CN103468030A (zh) | 一种高分散性二氧化硅的制备方法 | |
| CN106976900B (zh) | 一种粉末涂料用硫酸钡的制备方法 | |
| CN108975375A (zh) | 一种高纯超细高白度天然硫酸钡生产工艺 | |
| CN107032382A (zh) | 一种纳米碳酸钙及其制备方法 | |
| CN101823753A (zh) | 一种用碳酸钡制备微细沉淀硫酸钡联产碳酸的方法 | |
| CN106219586A (zh) | 一种以电石渣为原料生产纳米级碳酸钙的装置及方法 | |
| CN105836782B (zh) | 方解石型碳酸钙及其制备方法 | |
| FI104419B (fi) | Menetelmä kalsiumsulfaatin valmistamiseksi | |
| US2786758A (en) | Method of preparing siliceous pigment and method of preparing paper from such pigment | |
| CN105197976A (zh) | 一种纳米碳酸钙粉末的制备方法 | |
| CN1228247C (zh) | 利用氯碱盐泥生产超细硫酸钡及碳酸钙的方法 | |
| CN102285676B (zh) | 从氯醇法环氧丙烷皂化废水制备纳米碳酸钙的方法 | |
| CN101823752A (zh) | 一种用氯化钡制备纳米硫酸钡联产盐酸的方法 | |
| CN101823729B (zh) | 一种制备普通活性碳酸钙系列产品联产氯化铵的方法 | |
| CN101823755A (zh) | 一种用钡矿渣制备沉淀硫酸钡联产盐酸的方法 | |
| CN101838008A (zh) | 一种用氯化钡制备微细沉淀硫酸钡联产盐酸的方法 | |
| CN101838010A (zh) | 一种制备纳米硫酸钡联产氯化钠的方法 | |
| CN101823751A (zh) | 一种用氯化钡制备沉淀硫酸钡联产盐酸的方法 | |
| CN101823756A (zh) | 一种用碳酸钡制备沉淀硫酸钡联产二氧化碳的方法 | |
| CN104649309B (zh) | 一种利用阿魏酸调控制备碳酸钙晶体颗粒的方法 | |
| CN101850999A (zh) | 一种用钡矿渣制备普细沉淀硫酸钡联产盐酸的方法 | |
| CN101823754A (zh) | 一种用碳酸钡制备的纳米硫酸钡联产二氧化碳的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Open date: 20100908 |