发明内容
本发明的目的是提出一种涂布纸底涂涂料用细粒径丙苯胶乳,以克服已有技术的缺陷。
本发明的涂布纸底涂涂料用细粒径丙苯胶乳,是以如下重量份数配比的原料,通过乳液聚合方式制备的:
种子乳液 4~15份
混合单体 100份
乳化剂 0.7~4.5份
引发剂 0.4~4.5份
促进剂 0.5~1.5份
交联单体 2~8份
碱水溶液 4~20份
水 90~290份
所述混合单体由如下重量份数的单体组成:
(甲基)丙烯酸酯 25~69份
(甲基)苯乙烯 30~70份
(甲基)丙烯酸 1~5份
所说的种子乳液是以如下重量份数配比的原料,通过乳液聚合方式制备的:
混合单体II 100份
聚乙烯醇 10~20份
壬基酚聚氧乙烯醚 10~20份
聚丙二醇 0.1~2份
引发剂 0.5~2份
水 180~650份
所述混合单体II由如下重量份数的单体组成:
(甲基)苯乙烯 85~95份
(甲基)丙烯酸酯 5~15份
所说的聚乙烯醇选自聚乙烯醇0588,1788或2488中的至少一种;
所说的壬基酚聚氧乙烯醚选自壬基酚聚氧乙烯(7)醚、壬基酚聚氧乙烯(9)醚、壬基酚聚氧乙烯(10)醚或壬基酚聚氧乙烯(15)醚中的至少一种;
所说的聚丙二醇选自聚丙二醇PPG-200,PPG-400,PPG-600中的至少一种。
所说的(甲基)丙烯酸酯选自丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸-2-乙基己酯或丙烯酸或甲基丙烯酸C8~C16烷基酯中的至少一种,优选丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸甲酯或丙烯酸-2-乙基己酯;
所述乳化剂为阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂复合而成,重量比为:阴离子表面活性剂∶非离子表面活性剂=1∶2~2.5∶1;
所说的非离子表面活性剂选自失水山梨醇三油酸酯、失水山梨醇三硬脂酸酯(斯盘65)、乙二醇脂肪酸酯、丙二醇脂肪酸酯、失水山梨醇单硬脂肪酸酯(斯盘60)、失水山梨醇单油酸酯(斯盘80)、二乙二醇脂肪酸酯、失水山梨醇单棕榈酸酯(斯盘40)、聚氧化丙烯硬脂肪酸酯、失水山梨醇单月桂酸酯(斯盘20)、聚氧化乙烯硬脂肪酸酯、月桂酸聚氧乙烯酯、聚氧化乙烯(4)失水山梨醇单硬脂肪酸酯(吐温61)、聚氧化乙烯(5)失水山梨醇单油酸酯(吐温81)、聚氧化乙烯(20)失水山梨醇三硬脂酸酯(吐温65)、聚氧化乙烯(20)失水山梨醇三油酸酯(吐温85)、聚氧化乙烯单油酸酯、脂肪醇胺聚氧化乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、聚氧化乙烯单月桂酸酯、聚氧化乙烯蓖麻油、聚氧化乙烯(4)失水山梨醇单月桂酸酯(吐温21)、聚氧化乙烯(20)失水山梨醇单硬脂肪酸酯(吐温60)、聚氧化乙烯(20)失水山梨醇单油酸酯(吐温80)、聚氧化乙烯(20)失水山梨醇单棕榈酸酯(吐温40)、聚氧化乙烯(20)失水山梨醇单月桂酸酯(吐温20)中的至少一种,优选失水山梨醇单油酸酯(斯盘80)、聚氧化乙烯(20)失水山梨醇单油酸酯(吐温80)或失水山梨醇单月桂酸酯(斯盘20);
所说的阴离子表面活性剂选自C10~C20烷基苯磺酸钠、C10~C20烷基萘磺酸钠、C10~C20烷基硫酸钠、二烷基-2-磺基琥珀酸钠、二环己基-2-磺基琥珀酸钠、丁二酸磺酸钠、油酸钠、油酸钾或三乙醇胺油酸酯中的至少一种,优选十二烷基苯磺酸钠、十二烷基萘磺酸钠或二烷基-2-磺基琥珀酸钠;
所述引发剂选自过硫酸钾、过硫酸钠或过硫酸铵中的至少一种;
所述促进剂选自甲基丙烯酰胺乙基乙撑脲或双丙酮丙烯酰胺中的至少一种;
所述交联单体选自丙烯酸-2-羟乙酯、丙烯酸-2-羟丙酯、甲基丙烯酸-2-羟乙酯或甲基丙烯酸-2-羟丙酯中的至少一种;
所述碱水溶液选自氢氧化钠水溶液、氢氧化钾水溶液或氢氧化铵水溶液中的至少一种,重量浓度为10~25%;
上述的涂布纸底涂涂料用细粒径丙苯胶乳的制备方法,包括如下步骤:
1)种子乳液的合成:
a)将(甲基)丙烯酸酯、(甲基)苯乙烯混合,获得混合单体II。
b)将聚乙烯醇、壬基酚聚氧乙烯醚、聚丙二醇、引发剂和水混合,在70~90℃条件下保温10~30分钟,加入步骤a)中的混合单体II;
其中,所用的水的量为合成种子乳液时的用量;
c)70~90℃条件下保温1~3小时,降温至10~35℃,过滤,收集滤液,获得种子乳液。所得种子乳液重量固含量为20~40%,平均粒径20~40nm(使用Malven粒径仪测得),pH=2~6(使用PHS-3C精密pH计测得)。
2)涂布纸底涂涂料用细粒径丙苯胶乳的制备:
a)将(甲基)丙烯酸酯、(甲基)苯乙烯和(甲基)丙烯酸混合,获得混合单体。
b)将总重量2.5~45.5%的乳化剂、总重量2.4~62.5%的引发剂和总重量3.4~11.2%水混合,获得水溶液I;
其中,所用的水的量为合成涂布纸底涂涂料用细粒径丙苯胶乳时的用量,下同。
c)将促进剂和总重量3.4~11.2%的水混合,获得水溶液II;
d)将混合单体与总重量16.5~91.0%的乳化剂、总重量7.4~91.0%的引发剂和总重量17.2~55.6%的水混合,获得水溶液III;
e)将种子乳液与总重量3.8~77.0%的乳化剂、总重量3.8~87%的引发剂和余量的水混合,60℃~95℃反应10~40分钟,然后滴加d)步骤中的混合液III,滴加1~3小时;
然后,50~80℃下,同时滴加总重量30~35%的步骤b)中的混合液I和步骤c)中的混合液II,滴加10~30分钟,接着同时滴加余量的步骤b)中的混合液和全部的交联单体,滴加10~30分钟;
f)50~80℃保温1~2小时,降温至10~35℃,用碱水溶液中和至pH=6~9,过滤,收集滤液,获得底涂涂料用细粒径丙苯胶乳。所得乳液平均粒径50~100nm(使用Malven粒径仪测得)。
所说的涂布纸底涂涂料用细粒径丙苯胶乳,可应用于涂布纸的底涂涂料。
本发明发现在种子乳液的制备过程中加入聚丙二醇,出乎意料,制得的种子乳液粒径分布比较窄,采用这种种子乳液制备得到的细粒径丙苯胶乳应用于涂布纸的底涂涂料,能明显提高纸张的涂布及印刷光泽,大幅度提高纸张的表面强度。这可能是由于,采用核壳工艺制得的细粒径丙苯胶乳为纳米乳液,并且粒径分布窄,在涂料体系中分布均匀而引起的。本发明发现通过在细粒径丙苯胶乳乳胶粒表面依次接枝促进剂、交联单体所得到的乳液,应用于涂布纸的底涂涂料,不但能改善纸张的涂布光泽,而且能大幅度提高纸张的表面强度。这可能是由于在细粒径丙苯胶乳接枝促进剂、交联剂,形成嵌段的梳形结构,乳胶粒表面有大量羟基能与纤维表面形成强烈的氢键作用,增强纸张的表面强度,同时促进剂中的活性基团与碳酸钙表面作用,减少掉毛掉粉现象及增强纸张表面强度。
本发明的涂布纸底涂涂料用细粒径丙苯胶乳是一种能满足造纸涂料用高性能、环保的产品。该产品在涂布纸的底涂涂料中应用,能明显增强涂布纸的表面强度,减少掉毛掉粉现象。
具体实施方式
实施例1
1)种子乳液的合成:
a)将15g丙烯酸正丁酯、85g苯乙烯混合,获得混合单体II。
b)将10g聚乙烯醇0588(广州市淇盛化工有限公司)、10g壬基酚聚氧乙烯(7)醚(广州市君鑫化工科技有限公司)、0.1g聚丙二醇PPG-200(江苏省海安石油化工厂)、0.5g过硫酸钾和180.9g去离子水混合,在90℃条件下保温10分钟,加入步骤a)中的混合单体II。
c)90℃条件下保温1小时,降温至25℃,100目筛网过滤,得种子乳液,重量固含量:39.68wt%,平均粒径39.3nm(使用Malven粒径仪测得),pH=5.93(使用PHS-3C精密pH计测得)。
2)涂布纸底涂涂料用细粒径丙苯胶乳的合成:
a)将25g丙烯酸正丁酯、70g苯乙烯和5g丙烯酸混合制成混合单体。备用。
b)将0.05g十二烷基苯磺酸钠,0.05g聚氧化乙烯(20)失水山梨醇单油酸酯(吐温80)、0.1g过硫酸钾溶解于10g去离子水。备用。
c)将0.5g甲基丙烯酰胺乙基乙撑脲溶解于10g去离子水。备用。
d)将a)步骤中的混合单体加入0.4g十二烷基苯磺酸钠、0.1g聚氧化乙烯(20)失水山梨醇单油酸酯(吐温80)、0.2g过硫酸钾和50g去离子水溶解成水溶液,搅拌30分钟。备用。
e)将4g步骤1)中的种子乳液加入0.05g十二烷基苯磺酸钠,0.05g聚氧化乙烯(20)失水山梨醇单油酸酯(吐温80)、0.1g过硫酸钾和24.3g去离子水的水溶液中,60℃条件下反应40分钟,然后滴加d)步骤中的混合液,滴加3小时。50℃同时滴加总重量33%的b)步骤中的混合液和c)步骤中全部的混合液,滴加30分钟,接着同时滴加余量的b)步骤中的混合液和2g甲基丙烯酸-2-羟乙酯,滴加30分钟;
f)50℃保温2小时。降温至25℃,用重量浓度为25%的20g氢氧化钠水溶液中和,继续搅拌10分钟。经100目筛网过滤,得底涂涂料用细粒径丙苯胶乳,重量固含量:49.72wt%,平均粒径95nm(使用Malven粒径仪测得),pH=6.21(使用PHS-3C精密pH计测得)。
实施例2
1)种子乳液的合成:
a)将5g丙烯酸乙酯、95g甲基苯乙烯混合,获得混合单体II。
b)将20g聚乙烯醇1788(广州市淇盛化工有限公司)、20g壬基酚聚氧乙烯(10)醚(广州市君鑫化工科技有限公司)、2g聚丙二醇PPG-400(江苏省海安石油化工厂)、2g过硫酸铵和576g去离子水混合,在90℃条件下保温30分钟,加入步骤a)中的混合单体II。
c)90℃条件下保温3小时,降温至25℃,100目筛网过滤,得种子乳液,重量固含量:20.5wt%,平均粒径23.5nm(使用Malven粒径仪测得),pH=2.15(使用PHS-3C精密pH计测得)。
2)涂布纸底涂涂料用细粒径丙苯胶乳的合成:
a)将69g丙烯酸乙酯、30g甲基苯乙烯和1g甲基丙烯酸混合制成混合单体。备用。
b)将0.1g二烷基-2-磺基琥珀酸钠,0.4g失水山梨醇单月桂酸酯(斯盘20)、0.5g过硫酸钠溶解于10g去离子水。备用。
c)将1.5g双丙酮丙烯酰胺溶解于10g去离子水。备用。
d)将a)步骤中的混合单体加入1g十二烷基萘磺酸钠、1g失水山梨醇单月桂酸酯(斯盘20)、2g过硫酸钠和50g去离子水溶解成水溶液,搅拌30分钟。备用。
e)将8g步骤1)中的种子乳液、0.5g十二烷基萘磺酸钠,1.5g聚氧化乙烯单油酸酯、2g过硫酸钠和190.0g去离子水的水溶液中,95℃条件下反应10分钟,然后滴加d)步骤中的混合液1小时。80℃同时滴加总重量35%的b)步骤中的混合液和c)步骤中全部的混合液,滴加10分钟,接着同时滴加余量b)步骤中的混合液和1g丙烯酸-2-羟乙酯,滴加10分钟。
f)80℃保温1小时。降温至25℃,用重量浓度为20%40g氢氧化铵水溶液中和,继续搅拌10分钟。经100目筛网过滤,得底涂涂料用细粒径丙苯胶乳,固含量:30.23wt%,平均粒径75.1nm(使用Malven粒径仪测得),pH=8.95(使用PHS-3C精密pH计测得)。
实施例3
1)种子乳液的合成:
a)将5g甲基丙烯酸甲酯、5g丙烯酸-2-乙基己酯、90g甲基苯乙烯混合,获得混合单体II。
b)将15g聚乙烯醇2488(广州市淇盛化工有限公司)、15g壬基酚聚氧乙烯(15)醚(广州市君鑫化工科技有限公司)、1g聚丙二醇PPG-600(江苏省海安石油化工厂)、1g过硫酸钠和308g去离子水混合,在80℃条件下保温20分钟,加入步骤a)中的混合单体II。
c)80℃条件下保温2小时,降温至25℃,100目筛网过滤,得种子乳液,重量固含量:30.33wt%,平均粒径32.0nm(使用Malven粒径仪测得),pH=3.85(使用PHS-3C精密pH计测得)。
2)涂布纸底涂涂料用细粒径丙苯胶乳的合成:
a)将20g甲基丙烯酸甲酯、27g丙烯酸-2-乙基己酯、50g甲基苯乙烯和3g甲基丙烯酸混合制成混合单体。备用。
b)将0.1g丁二酸磺酸钠,0.2g聚氧化丙烯硬脂肪酸酯、0.3g过硫酸铵溶解于10g去离子水。备用。
c)将0.5g双丙酮丙烯酰胺、0.5g甲基丙烯酰胺乙基乙撑脲溶解于10g去离子水。备用。
d)将a)步骤中的混合单体加入0.2g油酸钾、0.8g二乙二醇脂肪酸酯、1g过硫酸铵和50g去离子水溶解成水溶液,搅拌30分钟。备用。
e)将15g步骤1)中的种子乳液加入0.8g十二烷基硫酸钠,0.2g失水山梨醇单油酸酯(斯盘80)、1g过硫酸铵和78.65g去离子水的水溶液中,75℃条件下反应20分钟,然后滴加d)步骤中的混合液,滴加2小时。75℃同时滴加总重量30%b)步骤中的混合液和c)步骤中的全部的混合液,滴加20分钟,接着同时滴加余量的b)步骤中的混合液和1.5g甲基丙烯酸-2-羟丙酯,滴加20分钟;
f)75℃保温1小时。降温至25℃,用重量浓度为10%30g氢氧化钾水溶液中和,继续搅拌10分钟。经100目筛网过滤,得底涂涂料用细粒径丙苯胶乳,固含量:40.35wt%,平均粒径50.3nm(使用Malven粒径仪测得),pH=7.18(使用PHS-3C精密pH计测得)。
实施例4
1)种子乳液的合成:
a)将7g甲基丙烯酸正丁酯、93g苯乙烯混合,获得混合单体II。
b)将13g聚乙烯醇2488(广州市淇盛化工有限公司)、18g壬基酚聚氧乙烯(9)醚(广州市君鑫化工科技有限公司)、1.5g聚丙二醇PPG-600(江苏省海安石油化工厂)、1.2g过硫酸铵和401.1g去离子水混合,在85℃条件下保温25分钟,加入步骤a)中的混合单体II。
c)85℃条件下保温2.5小时,降温至25℃,100目筛网过滤,得种子乳液,重量固含量:25.21wt%,平均粒径27.5nm(使用Malven粒径仪测得),pH=3.75(使用PHS-3C精密pH计测得)。
2)涂布纸底涂涂料用细粒径丙苯胶乳的合成:
a)将58g甲基丙烯酸正丁酯、40g苯乙烯和2g丙烯酸混合制成混合单体。备用。
b)将0.1g二环己基-2-磺基琥珀酸钠,0.1g聚氧化乙烯(4)失水山梨醇单硬脂肪酸酯(吐温61)、0.2g过硫酸钠溶解于10g去离子水。备用。
c)将0.3g双丙酮丙烯酰胺、0.4g甲基丙烯酰胺乙基乙撑脲溶解于10g去离子水。备用。
d)将a)步骤中的混合单体加入0.6g二环己基-2-磺基琥珀酸钠、0.8g聚氧化乙烯(4)失水山梨醇单硬脂肪酸酯(吐温61)、1.3g过硫酸钠和50g去离子水溶解成水溶液,搅拌30分钟。备用。
e)将11g步骤1)中的种子乳液加入0.5g十六烷基硫酸钠,0.7g聚氧化乙烯(4)失水山梨醇单硬脂肪酸酯(吐温61)、1.5g过硫酸钠和47.0g去离子水的水溶液中,65℃条件下反应15分钟,然后滴加d)步骤中的混合液,滴加2.5小时。65℃同时滴加总重量33%的b)步骤中的混合液和c)步骤中全部的混合液,滴加15分钟,接着同时滴加余量的b)步骤中的混合液和1.8g甲基丙烯酸-2-羟乙酯15分钟。
f)65℃保温1小时。降温至25℃,用重量浓度为15%25g氢氧化钠水溶液中和,继续搅拌10分钟。经100目筛网过滤,得底涂涂料用细粒径丙苯胶乳,固含量:45.09wt%,平均粒径81.2nm(使用Malven粒径仪测得),pH=7.89(使用PHS-3C精密pH计测得)。
实施例5
1)种子乳液的合成:
a)将12g丙烯酸异丁酯、88g甲基苯乙烯混合,获得混合单体II。
b)将17g聚乙烯醇1788(广州市淇盛化工有限公司)、13g壬基酚聚氧乙烯(10)醚(广州市君鑫化工科技有限公司)、0.8g聚丙二醇PPG-400(江苏省海安石油化工厂)、0.7g过硫酸铵和244.2g去离子水混合,在75℃条件下保温15分钟,加入步骤a)中的混合单体II。
c)75℃条件下保温1.5小时,降温至25℃,100目筛网过滤,得种子乳液,重量固含量:34.92wt%,平均粒径35.1nm(使用Malven粒径仪测得),pH=3.45(使用PHS-3C精密pH计测得)。
2)涂布纸底涂涂料用细粒径丙苯胶乳的合成:
a)将36g丙烯酸异丁酯、60g甲基苯乙烯和4g甲基丙烯酸混合制成混合单体。备用。
b)将0.2g三乙醇胺油酸酯,0.2g失水山梨醇三油酸酯、0.4g过硫酸钠溶解于10g去离子水。备用。
c)将0.5g双丙酮丙烯酰胺、0.7g甲基丙烯酰胺乙基乙撑脲溶解于10g去离子水。备用。
d)将a)步骤中的混合单体加入0.3g三乙醇胺油酸酯、0.3g失水山梨醇三油酸酯、0.5g过硫酸钠和50g去离子水溶解成水溶液,搅拌30分钟。备用。
e)将12g步骤1)中的种子乳液加入0.3g十六烷基苯磺酸钠,0.6g失水山梨醇三油酸酯、0.6g过硫酸钠和119.27g去离子水的水溶液中,70℃条件下反应15分钟,然后滴加d)步骤中的混合液,滴加1.5小时。70℃同时滴加33%的b)步骤中的混合液和c)步骤中全部的混合液,滴加25分钟,接着同时滴加余量的b)步骤中的混合液和1.4g甲基丙烯酸-2-羟乙酯25分钟;
f)70℃保温1小时。降温至25℃,用重量浓度为18%35g氢氧化钾水溶液中和,继续搅拌10分钟。经100目筛网过滤,得底涂涂料用细粒径丙苯胶乳,固含量:34.95wt%,平均粒径65.1nm(使用Malven粒径仪测得),pH=8.18(使用PHS-3C精密pH计测得)。
实施例6
对比例:按CN101280035A的方法制备的乳液
用实施例1~5和对比例,按下述配方配制涂料
95级重质碳酸钙 400g
巴西瓷土 100g
乳液(干重) 50g
去离子水适量,调整涂料重量固含量为65%。
实验过程:1)将95级重质碳酸钙、巴西瓷土和适量去离子水加入高速分散机,搅拌均匀后高速分散20~30min,至细度合格,低速下加入乳液,搅拌均匀后,出料,100目筛网过滤。2)将采用实施例1~5和对比例乳液配制的涂料用10#涂布棒在75g/m2铜版原纸上进行涂布,涂布量20g/m2,备用。3)涂布压光条件:分别取上述涂布纸样用小型压光机硬压光两次(0.3Mpa,85℃)。备用。
A)将上述涂布纸采用IGT印刷适性仪(日本KRK)进行检测:
判定标准:表面强度越大表明乳液效果越好
|
表面强度m/s |
对比例 |
0.68 |
实施例1 |
0.95 |
实施例2 |
0.98 |
实施例3 |
1.03 |
实施例4 |
0.96 |
B)用OPP胶粘带(OPPT 04,东莞市宗威实业有限公司)在上述涂布纸表面上粘5cm长条,瞬间拉掉OPP胶粘带,查看OPP胶粘带上是否有碳酸钙粉末或纤维。
样品 |
结果 |
对比例 |
大量白色粉末,少量纤维 |
实施例1 |
无 |
实施例2 |
无 |
实施例3 |
无 |
实施例4 |
无 |
实施例5 |
无 |
从上述应用结果可以看出:使用本发明实施例1~5制备的底涂涂料用细粒径丙苯胶乳,与对比例相比,应用于涂布纸的底涂涂料,能显著提高涂布纸的表面强度和减少涂布纸面掉毛掉粉现象。