CN101795560A - 除草组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种除草组合物，包含：a.至少一种乙酰乳酸合成酶(ALS)一抑制除草剂；b.至少一种HPPD-抑制除草剂；c.至少一种饱和或不饱和脂肪酸。本发明进一步涉及一种在所在地控制杂草的方法，包括向该所在地施用稀释的根据本发明的除草组合物。本发明进一步涉及用饱和或不饱和脂肪酸使得包括至少一种磺酰脲除草剂和至少一种HPPD-抑制除草剂的除草组合物化学性质稳定的用途。

Description

除草组合物
本发明涉及一种除草组合物，包含乙酰乳酸合成酶(ALS)-抑制除草剂和对羟基苯基丙酮酸双氧化酶(HPPD)-抑制除草剂。包含ALS-抑制除草剂和HPPD-抑制除草剂的除草组合物为本领域所已知。例如，EP-A-0915652中尤其公开了不同磺酰脲类除草剂和2-[4-甲基磺酰基]-2-硝基苯甲酰]-1，3-环己二酮的混合物。然而，由于它们各自的内在性质，磺酰脲类和HPPF-抑制除草剂非常敏感而造成化学分解，特别是在液剂中，上述除草剂本身一般仅在使用前混合，该方法称为桶混。令人惊讶地，现在发现脂肪酸能够显著地使得上述除草剂在除草组合物中化学性质稳定。这种将这些除草剂以稳定的“预混”组合物形式提供的能力具有一些显著的益处。除了提供改善的化学稳定性之外，无论从效力还是选择性的角度，本发明的除草组合物还提供较桶混组合物可比拟的或改善的生物学功能。
因此，根据本发明提供的除草组合物，包括：
a.至少一种乙酰乳酸合成酶(ALS)-抑制除草剂；
b.至少一种HPPD-抑制除草剂；和
c.至少一种饱和或不饱和脂肪酸。
优选地，ALS-抑制除草剂是磺酰脲类除草剂。
磺酰脲类除草剂优选酰嘧磺隆，苄嘧磺隆，氯嘧磺隆，氯磺隆，醚磺隆，环丙嘧磺隆，胺苯磺隆，乙氧嘧磺隆，啶嘧磺隆，氟砒磺隆，氟啶嘧磺隆，甲酰氨磺隆，氯吡嘧磺隆，唑吡嘧磺隆，碘磺隆，isosulfuron-methyl，甲磺胺磺隆，甲磺隆，烟嘧磺隆，环氧嘧磺隆，氟嘧磺隆，氟磺隆，吡嘧磺隆，砜嘧磺隆，甲嘧磺隆，磺酰磺隆，噻吩磺隆，醚苯磺隆，苯磺隆，三氟啶磺隆，氟胺磺隆和三氟甲磺隆，或其盐。特别优选地是烟嘧磺隆。
HPPD抑制剂优选异噁唑类，三酮类，吡唑类，双环磺草酮和ketospiradox。在优选实施方式中，异噁唑为式(IA)化合物，
Figure GPA00001049632200021
其中：
R为氢或-CO2R3；
R1为C1-4烷基或C3-6环烷基，任选地被C1-6烷基取代；
R2独立地选自卤素，硝基，氰基，氨基，C1-4烷基，C1-4卤代烷基，C1-6烷氧基，C1-6烷氧基-C1-6烷基，C1-6烷氧基-C2-6烷氧基，C1-6烷氧基-C2-6烷氧基-C1-6烷基，C1-4卤代烷氧基，C1-4卤代烷氧基-C1-4烷基，-(CR4R5)cS(O)bR6，-S(O)bR6，-OSO2R6和-N(R7)SO2R6；
R3为C1-4烷基；
R4和R5独立地为氢或C1-4烷基；
R6为C1-4烷基；
R7为氢或C1-6烷基；
a为1，2或3；
b为0，1或2；以及
c为1或2(当c为2时，基团(CR4R5)可以相同或不同)。
在优选实施方式中R为氢；R1为环丙基；R2为卤素(优选为氯)，或C1-4卤代烷基(优选氟甲基)；并且a为2。
特别优选的式(IA)化合物包括5-环丙基-4-(2-甲基磺酰基-4-三氟甲基)苯甲酰异噁唑(异噁唑草酮)和4-(2-氯-4-甲基磺酰基)苯甲酰-5-环丙基异噁唑(异噁氯草酮)，尤其是异噁唑草酮。
在一个优选实施方式中，三酮为式(IB)的2-苯甲酰-1，3-环己二酮，
Figure GPA00001049632200022
其中：
R8选自卤素，硝基，C1-4烷基，C1-4卤代烷基，C1-6烷氧基，C1-6烷氧基-C1-6烷基，C1-6烷氧基-C2-6烷氧基，C1-6烷氧基-C2-6烷氧基-C1-6烷基，C1-4卤代烷氧基和C1-4卤代烷氧基-C1-4烷基。
优选地，R8为氯或硝基。
对于式(IB)化合物，R2优选选自-SO2CH3，CF3和2，2，2三氟乙氧基甲基。
优选的式(IB)化合物为2-(2’-硝基-4’-甲基磺酰基苯甲酰)-1，3-环己二酮(甲基磺草酮)，2-(2’-硝基-4’-甲基磺酰基氧基苯甲酰)-1，3-环己二酮，2-(2’-氯-4’-甲基磺酰基苯甲酰)-1，3-环己二酮(磺草酮)，2-[2-氯-4-(甲基磺酰基)-3-[2，2，2-三氟乙氧基]甲基]苯甲酰]-1，3-环己二酮(氟磺草酮(tembotrione))，4，4-二甲基-2-(4-甲磺酰基-2-硝基苯甲酰)-1，3-环己二酮，2-(2-氯-3-乙氧基-4-甲磺酰基苯甲酰)-5-甲基-1，3环己二酮和2-(2-氯-3-乙氧基-4-乙磺酰基苯甲酰)-5-甲基-1，3-环己二酮。
三酮也可为式(IC)
Figure GPA00001049632200031
对于式(IC)化合物，R2优选选自-SO2CH3，CF3和甲氧基乙氧基甲基。
在一个特别优选的实施方式中，式(IC)的三酮为4-羟基-3-[2-(2-甲氧基乙氧基甲基)-6-三氟甲基吡啶-3-羰基]-二环[3.2.1]辛-3-烯-2-酮)。
合适地，吡唑类为式(ID)化合物
Figure GPA00001049632200032
其中：
R9和R10各自独立地选自氢，卤素和C1-4烷基；
对于式(ID)化合物，R2优选选自甲基，-SO2CH3和CF3。
在一个特别优选的实施方式中，式(ID)的吡唑为5-羟基-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-基)[2-(甲基磺酰基)-4-(三氟甲基)苯基]甲酮(吡砜氟酮(pyrasulfotole))。
吡唑类更进一步的实例为式(IE)化合物
Figure GPA00001049632200041
其中：
R11为C1-2烷基或氯；
R12为氢或C1-4烷基；和
R13为C1-4烷基。
在一个优选实施方式中，吡唑类化合物(IE)为[3-(4，5-二氢-3-异噁唑基)-2-甲基-4-(甲磺酰基)苯基](5-羟基-1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲酮(topramesone)。
双环磺草酮为式(IF)化合物
Figure GPA00001049632200042
ketospiradox为式(IG)化合物
Figure GPA00001049632200043
应当理解上文提及的除草剂还包括，例如，其互变异构体和农业上可接受的盐。农业上可接受的盐的例子包括碱金属盐，例如钠或钾盐，碱土金属盐例如镁或钙盐，胺盐例如一甲胺，二甲胺，三乙胺，铵盐或二甲基铵盐。所述除草剂还可以作为金属螯合物形式提供。可以用于形成金属螯合物的金属离子包括二价和三价的过渡金属离子，例如Cu2+，Zn2+，Co2+，Fe2+，Ni2+和Fe3+。
在本发明的一个优选实施方式中，HPPD-抑制除草剂选自甲基磺草酮，磺草酮，氟磺草酮，4-羟基-3-[2-(2-甲氧基乙氧基甲基)-6-三氟甲基吡啶-3-羰基]-二环[3.2.1]辛-3-烯-2-酮)，异噁唑草酮和吡砜氟酮。特别优选的HPPD-抑制除草剂为甲基磺草酮。
典型地，本发明的组合物可以包含按重量计低至约0.5％到高达约95％或以上的各活性成分。优选地，组合物包含的各活性组分从1％到10％。在特别优选的实施方式中，本发明的ALS-抑制除草剂从0.5到10％w/v，更优选从0.5到5％w/v；组合物中存在的HPPD-抑制除草剂从0.5到10％w/v，更优选从5到10％w/v。ALS-抑制除草剂和HPPD-抑制除草剂的比例取决于特定的应用。典型地，该比例为10∶1到1∶10。所述的至少一种饱和或不饱和脂肪酸从1％到90％w/v。组合物中各成分的总和为100％。
优选地，饱和或不饱和脂肪酸包含至少为10个碳原子的链，更优选10到20个碳原子，进一步优选12到18个碳原子。优选地，脂肪酸是不饱和的。饱和或不饱和脂肪酸优选选自月桂酸，棕榈酸，硬脂酸，油酸，亚油酸，亚麻酸，芥酸，巴西烯酸，辛酸，癸烯酸，棕榈油酸，异油酸，反油酸，花生酸和癸酸。特别优选的是油酸。典型地，组合物中脂肪酸的浓度为，例如，按重量计1％到95％，优选按重量计5％到90％以及更优选按重量计10％到90％。
令人惊讶地发现，饱和或不饱和脂肪酸改善了制剂中磺酰脲类和HPPD-抑制除草剂的化学稳定性。
本发明的除草组合物能够制成“固体”剂型，例如，水分散性粒剂(WG)，但优选液体组合物，特别是“油分散剂”(OD)-尤其是除草剂组分悬浮存在于脂肪酸组分中。在一个优选实施方式中，液体除草组合物中的HPPD-抑制除草剂和/或磺酰脲类除草剂的中值粒度直径为约2微米或更小，因为包含这种尺度的粒子的组合物已经显示出改善的物理稳定性。
本发明的组合物可进一步包含一种或多种另外的组分，例如表面活性剂，包括阴离子或非离子表面活性剂。所述的表面活性剂的例子包括，烷基磺酸盐，烷基苯磺酸盐，烷基萘磺酸盐，木质素磺酸盐，多芳基酚聚氧乙二醇烷基醚，多芳基苯基醚磷酸酯和硫酸酯，聚氧乙烯月桂基醚，聚氧乙烯烷基醚，聚氧乙烯烷基芳基醚，聚氧乙烯脂肪酸酯，聚氧丙烯脂肪酸酯，聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯；聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚，聚羧酸酯；二烷基-磺基琥珀酸酯，烷基二甘醇醚硫酸酯，聚氧乙烯烷基芳基醚硫酸酯，磷酸酯，聚氧乙烯氢化蓖麻油，苯甲酸盐，脂肪酸聚甘油酯，甘油脂肪酸酯，脱水山梨糖醇单油酸酯，聚氧乙烯脱水山梨糖醇单月桂酯，脂肪酸醇聚乙二醇醚，烷基硫酸酯的盐，皂，磺基琥珀酸二烷基酯盐，烷基聚糖苷，季铵类，环氧乙烷和环氧丙烷的嵌段共聚物，磷酸单和二烷基酯的盐，烷二醇烷基醚等。本发明组合物特别优选包括多芳基酚表面活性剂，以及特别是三苯乙烯基苯酚乙氧基化物(商业上可用的如Soprophor BSU)，原因是该表面活性剂提供除草组合物的化学稳定性和物理化学稳定性的特别优异的组合。制剂的其它附加组分例如消泡剂，结构剂(例如增稠剂)，固体载体或填料也可包括于本发明的制剂中。所述组分的例子包括羧甲基纤维素，黄原胶，热解硅石，沉淀二氧化硅，硅藻土，消石灰，碳酸钙，滑石，白炭黑，高岭土，皂土，淀粉，碳酸钠，碳酸氢钠，沸石等。优选的增稠剂为
Figure GPA00001049632200061
种类的热解硅石。典型地，除草组合物中这些其它制剂组分的含量为0.5％到30％w/v。
本发明的组合物可进一步包含植物油和/或矿物油和/或烷基酯。植物油的例子包括，例如，橄榄油，木棉油，蓖麻油，番木瓜油，山茶油，椰子油，芝麻油，玉米油，米糠油，花生油，菜籽油，棉籽油，豆油，亚麻籽油，向日葵和红花油和源自其的脂肪酸和脂肪酸的烷基酯。特别优选菜籽油甲基酯(MRSO)。矿物油包括，例如，烃类例如液体烃类和烃类石油。烷基酯包括，例如，醋酸烷基酯。
本发明的除草组合物可进一步包含少量的水和，任选地，酸。优选地，含水量为0.5到20％v/v，更优选地0.5到5％v/v以及进一步优选地0.5到2％w/v。可以在制备中合适的阶段通过添加将水引入除草组合物，或通过在制备组合物时使用以“湿糊”形式任一活性成分。很明显，特别是当少量的水存在于制剂中，本发明能提供稳定的效果，尤其是包括三酮类例如甲基磺草酮的油分散剂(OD)。合适的酸的例子包括无机酸，例如磷酸或羧酸，例如乙酸。
本发明的除草剂组合物可进一步包含另外的农药成分，例如另外的除草剂，杀菌剂或杀虫剂。另外的农药成分的例子包括除草剂，例如乙草胺，苯草醚，甲草胺，莠去津，草除灵，灭草松，溴苯腈，烯草酮，二氯吡啶酸，氯磺草胺，氰草津，噻草酮，麦草畏，二甲噻草胺(包括高效二甲噻草胺)，噁唑禾草灵，吡氟禾草灵，氯氟吡氧乙酸，高效吡氟禾草灵，氟噻草胺，唑嘧磺草胺，氟磺胺草醚，草铵膦，草甘膦，氟吡禾灵，甲氧咪草烟，咪唑喹啉酸，咪唑乙烟酸，异丙甲草胺(包括高效异丙甲草胺)，嗪草酮，二甲戊乐灵，烯草胺，嘧草硫醚，西玛津，特丁津和噻砜草胺(thiencarbazone)。在一个特别优选的实施方式中，另外的农药组分为草甘膦和/或草铵膦。典型地，组合物中另外的农药组分的含量按重量计为0.2-40％，优选0.5到20％。
本发明的除草剂组合物能够与其它的农用化学品，桶混助剂，浓缩作物油，肥料和/或安全剂混合或联合使用。
本发明的除草剂组合物优选为液体“预混”制剂-在使用前稀释。典型地，本发明的除草剂组合物稀释后形成悬乳剂。
本发明进一步提供制备本发明除草剂组合物的方法，包括同时或顺序地以任何次序将组分a，b，c混合。
本发明进一步提供在所在地控制不希望植物的方法，包括用水稀释根据本发明的除草剂组合物以及在该所在地施用杂草防治量的经稀释组合物。组合物的使用可大幅变化，这取决于土壤的自然条件，施用方法(苗前或苗后；拌种，施用到播沟等)，作物，要控制的不希望植物，主要的气候条件和其它因素。
所在地可包括“希望”和“不希望”的植物。希望的植物是例如基本上不受除草剂施用的影响的农作物。农作物的例子包括例如多年生作物，例如柑桔类水果，葡萄树，坚果，油棕，橄榄，仁果，核果和橡胶，以及一年生可耕农作物，例如谷物，例如大麦和小麦，棉花，油籽油菜，玉米，稻，大豆，糖用甜菜，甘蔗，向日葵，观赏植物和蔬菜。本发明的组合物特别适于防治玉米中的不希望的植物。不希望的植物可包括杂草，杂草包括单子叶种类，例如剪股颖属(Agrostis)，看麦娘属(Alopecurus)，燕麦属(Avena)，雀麦属(Bromus)，莎草属(Cyperus)，马唐属(Digitaria)，稗属(Echinochloa)，黑麦草属(Lolium)，雨久花属(Monochoria)，筒轴茅属(Rottboellia)，慈姑属(Sagittaria)，莞草属(Scirpus)，狗尾草属(Setaria)，黄花捻属(Sida)和蜀黍属(Sorghum)，和双子叶种类，例如，苘麻属(Abutilon)，苋属(Amaranthus)，藜属(Chenopodium)，菊属(Chrysanthemum)，猪殃殃属(Galium)，番薯属(Ipomoea)，旱金莲属(Nasturtium)，白芥属(Sinapis)，茄属(Solanum)，繁缕属(Stellaria)，婆婆纳属(Veronica)，堇菜属(Viola)和苍耳属(Xanthium)。
。
术语“农作物”应该理解为还包括转基因作物，尤其是已经表现出对除草剂或除草剂类(例如ALS-，GS-，EPSPS-，PPO-和HPPD-抑制剂)具有耐受性的作物。
典型地，磺酰脲类除草剂的使用量为5到150g/ha，更优选10到100g/ha。典型地，HPPD-抑制除草剂的使用量为10到2000g/ha，优选50到500g/ha。
本发明进一步提供用饱和或不饱和脂肪酸使得包括至少一种ALS-抑制除草剂和至少一种HPPD-抑制除草剂的液体除草剂组合物的化学性质稳定的用途。
实施例1
稳定性研究
F1制剂的制备
将HypermerB246溶解于矿物油。再加入下表所述的表面活性剂和增稠剂。后将甲基磺草酮(湿糊)和烟嘧磺隆(工业级原料)分散于混合物。将分散液置于球磨机上研磨。即可获得甲基磺草酮和烟嘧磺隆在油中的细微分散液。
F2至F14制剂的制备
将HypermerB246溶解于甲基化菜籽油，然后将甲基磺草酮(湿糊)和烟嘧磺隆(工业级原料)分散于混合物。将分散液置于球磨机上研磨。即可获得甲基磺草酮和烟嘧磺隆在甲基化菜籽油中的细微分散液。
将上述研磨料加入到下表所述的合适的载体(油)与表面活性剂以及增稠剂的混合物中混合。获得甲基磺草酮和烟嘧磺隆的细微分散液。
也可用所谓的一锅煮(one-pot)的方法将所有的成分混合并将所得混合物在球磨机中研磨获得上述制剂。
将全部的样品放入存储器中在升高的温度下(40℃下保持8周)存储，以模拟在更温和的温度下的长期稳定性。
实施例IA：
样品F1到F7中各组分的量如下。所述数据的单位是％w/v。
Figure GPA00001049632200092
B246为聚羟基硬脂酸和聚亚烷基二醇的嵌段共聚物。
Figure GPA00001049632200093
34为蒙脱土的季铵盐。
R972为热解疏水二氧化硅。
Figure GPA00001049632200095
200为热解硅石。
Figure GPA00001049632200096
D100为矿物油(脂肪族和环脂肪烃(C13-C16)的混合物)。
ME 18RD为甲基化菜籽油。
下表显示的数据提供了存储后(40℃下保持8周)甲基磺草酮和烟嘧磺隆在不同的油分散剂中分解量的稳定性数据。使用高效液相色谱法评价分解作用。
  油分散剂   甲基磺草酮的分解   烟嘧磺隆的分解
  F1(矿物油)   7.6％   11.5％
  F2(菜籽油甲基酯)   12.2％   12.3％
  F3(菜籽油甲基酯)   5.6％   7.1％
  油分散剂   甲基磺草酮的分解   烟嘧磺隆的分解
  F4(菜籽油甲基酯)   17.5％   45.5％
  F5(向日葵油)   12.7％   7.4％
  F6(向日葵油)   17.1％   35.6％
  F7(油酸)   0.0％   2.8％
结果显示甲基磺草酮和烟嘧磺隆在包含油酸的除草组合物中的稳定性相对于在包含矿物油，甲基化菜籽油或向日葵油的组合物中得到改善。能够看出甲基磺草酮和烟嘧磺隆的稳定性在包含油酸的组合物中发生显著地改善。
实施例2
使用制剂F4和F8至F14做进一步试验，所述制剂的组成列于下表。数据为％按重量计。
Figure GPA00001049632200102
Figure GPA00001049632200111
下表显示的数据提供了存储后(8周40℃)甲基磺草酮和烟嘧磺隆在不同的油分散剂中分解量的稳定性数据。使用高效液相色谱法评价分解作用。
  油分散剂   甲基磺草酮的分解   烟嘧磺隆的分解
  F4(甲基化菜籽油)   17.5％   45.5％
  F8(椰子油-植物油)   10.3％   44.8％
  F9(C18单不饱和FA)   1.8％   10.5％
  F10(C18二不饱和FA)   1.1％   11.3％
  F11(C18三不饱和FA)   1.1％   12.9％
  F12(C12饱和FA)   1.6％   10.0％
  F13(C10饱和FA)   2.2％   12.7％
  F14(C8饱和FA)   0.8％   22.1％
结果显示甲基磺草酮和烟嘧磺隆在包含不同的脂肪酸(FA)的除草组合物中的稳定性相对于在包含甲基化菜籽油或椰子油(主要包含C12和C14饱和三酸甘油酯)的组合物中得到改善。能够看出甲基磺草酮和烟嘧磺隆的稳定性在包含脂肪酸的组合物中发生显著地改善。
实施例3
进一步的实验旨在观察其它的HPPD抑制剂与烟嘧磺隆在油酸v.甲基化菜籽油(MRSO)中的稳定性。按照前述的类似方式制备样品。下表提供的数据显示了HPPD和ALS抑制剂在40℃下存储47天后的分解量。
Figure GPA00001049632200121
化合物A＝4-羟基-3-[2-(2-甲氧基乙氧基甲基)-6-三氟甲基吡啶-3-羰基]-二环[3.2.1]辛-3-烯-2-酮)
实施例4
进一步的实验旨在观察甲基磺草酮和不同的ALS-抑制除草剂在油酸v.甲基化菜籽油(MRSO)中的稳定性。按照前述的类似方式制备样品。下表提供的数据显示了HPPD和ALS抑制剂于40℃下存储47天后的分解量。
Figure GPA00001049632200122
实施例5
进一步的实验旨在观察三元除草组合物在油酸v.甲基化菜籽油(MRSO)中的稳定性。按照前述的类似方式制备样品。下表提供的数据显示了HPPD抑制剂和ALS抑制剂于40℃下存储47天后的分解量。
Figure GPA00001049632200131
实施例6
实验旨在观察粒径大小对本发明组合物物理稳定性的影响。前文提及的制剂F9用球磨机研磨成两种不同的规格：
(1)F14A中值粒径3.1μm
(2)F14B中值粒径2.1μm
用激光衍射法测量粒径。
下表显示了室温下不同时间点监测的分层(透明层的百分比)。
Figure GPA00001049632200132
结果显示当研磨到较低的粒径大小时制剂的物理稳定性得到改善。
实施例7
大田试验研究旨在观察本发明组合物的生物学性能。实验使用单独的烟嘧磺隆(NSU)40g/1 SC制剂单独的甲基磺草酮(MST)100g/l SC制剂
Figure GPA00001049632200134
这两个单独制剂的桶混物，以甲基化菜籽油为主要载体的甲基磺草酮/烟嘧磺隆预混制剂(F3)和以油酸为主要载体的甲基磺草酮/烟嘧磺隆预混制剂(F9)。在不同单子叶和双子叶种类的杂草上测试这些制剂的性能-结果如下表所示。提供的数据显示出使用不同制剂相对于对照植物产生的损害/防治。
单子叶植物结果
NSU   NSU∶MST桶混物   NSU∶MST(F3)   NSU∶MST(F9)
  用量g ai/ha   30   30∶75   30∶75   30∶75
NSU   NSU∶MST桶混物   NSU∶MST(F3)   NSU∶MST(F9)
  DIGSA   40.0   60.3   50.6   56.4
  ECHCG   76.1   89.3   76.9   87.9
  POAAN   100.0   100.0   100.0   100.0
  SORHA   92.2   93.8   94.7   93.5
DIGSA＝马唐(Digitaria sanguinalis)；ECHCG＝西来稗(EchinochloaCrus-galli)；POAAN＝早熟禾(Poa annua)；SORHA＝石茅高粱(sorghumhalepense)。
双子叶植物结果
MST   NSU∶MST桶混物   NSU∶MST(F3)   NSU∶MST(F9)
  用量g ai/ha   30   30∶75   30∶75   30∶75
  ABUTH   95.3   93.8   98.0   95.7
  AMABL   50.0   96.3   82.5   99.0
  AMARE   93.8   98.5   98.7   99.1
  CHEAL   99.7   99.9   98.3   99.8
  CHEPO   100.0   100.0   100.0   99.5
  DATST   100.0   100.0   100.0   100.0
  HIBTR   16.7   56.7   56.7   65.0
  POLCO   20.0   33.3   10.0   26.7
  POLLA   98.3   97.7   91.5   95.5
MST   NSU∶MST桶混物   NSU∶MST(F3)   NSU∶MST(F9)
  POLPE   92.3   94.0   90.7   95.0
  SENVU   96.0   98.5   99.0   98.5
  SINAR   100.0   100.0   100.0   100
  SOLNI   99.1   99.5   99.9   99.4
  SOLVI   100.0   100.0   100.0   100.0
  STAAN   100.0   100.0   100.0   100.0
  STEME   100.0   90.0   83.3   83.3
  VERPE   82.5   96.5   96.5   95.5
  VIOAR   91.7   73.8   64.8   76.7
  XANSP   67.5   72.8   72.7   63.3
  XANST   88.3   86.7   88.3   90.0
ABUTH＝苘麻(Abutilon theophrasti)；AMABL＝藜苋(Amaranthusblitoides)；AMARE＝反枝苋(Amaranthus retroflexus)；CHEAL＝藜(Chenopodium album)；CHEPO＝苋(Chenopodium polyspermum)；DATST＝曼陀罗(Datura stramonium)；HIBTR＝野西瓜苗(Hibiscus trionum)；POLCO＝卷茎蓼(Polygonum convolvulus)；POLLA＝酸模叶蓼(Polygonumlapathifolium)；POLPE＝春蓼(Polygonum persicaria)；SENVU＝欧洲千里光(Senecio vulgaris)；SINAR＝野芥(Sinapis arvensis)；SOLNI＝龙葵(Solanum nigrum)；SOLVI＝刺茄(Solanum viarum)；STAAN＝地蚕蒿(Stachysannua)；STEME＝繁缕(Stellaria media)；VERPE＝阿拉伯婆婆纳(VeronicaPersica)；VIOAR＝耕地堇菜(Viola arvensis)；XANSP＝刺苍耳(Xanthiumspinosum)；XANST＝欧洲苍耳(Xanthium strumarium)。

Claims (16)

1.一种除草组合物，包括：
a.至少一种ALS-抑制除草剂；
b.至少一种HPPD-抑制除草剂；和
c.至少一种饱和或不饱和脂肪酸。
2.根据权利要求1所述的除草组合物，其中所述ALS-抑制除草剂是磺酰脲类除草剂，选自酰嘧磺隆，苄嘧磺隆，氯嘧磺隆，氯磺隆，醚磺隆，环丙嘧磺隆，胺苯磺隆，乙氧嘧磺隆，啶嘧磺隆，氟吡磺隆，氟啶嘧磺隆，甲酰氨磺隆，氯吡嘧磺隆，唑吡嘧磺隆，碘磺隆，isosulfuron-methyl，甲磺胺磺隆，甲磺隆，烟嘧磺隆，环氧嘧磺隆，氟嘧磺隆，氟磺隆，吡嘧磺隆，砜嘧磺隆，甲嘧磺隆，磺酰磺隆，噻吩磺隆，醚苯磺隆，苯磺隆，三氟啶磺隆，氟胺磺隆和三氟甲磺隆，或其农业上可接受的盐。
3.根据权利要求1或2的除草组合物，其中所述磺酰脲类尿素除草剂是烟嘧磺隆。
4.根据上述任一权利要求的除草组合物，其中所述HPPD-抑制除草剂选自甲基磺草酮，磺草酮，氟磺草酮(tembotrione)，4-羟基-3-[2-(2-甲氧乙氧甲基)-6-三氟甲基吡啶-3-羰基]-二环[3.2.1]辛-3-烯-2-酮)，异噁唑草酮和吡砜氟酮(pyrasulfotole)。
5.根据权利要求4的除草组合物，其中所述HPPD-抑制除草剂选自甲基磺草酮。
6.根据上述任一权利要求所述的除草组合物，其中所述饱和或不饱和脂肪酸包含至少10个碳原子的链。
7.根据权利要求6的除草组合物，其中所述饱和或不饱和脂肪酸选自月桂酸，油酸，亚油酸、亚麻酸和癸酸。
8.根据权利要求7的除草组合物，其中所述饱和或不饱和脂肪酸为油酸。
9.根据上述任一权利要求所述的除草组合物，其中所述组合物进一步含有表面活性剂。
10.根据权利要求9的除草组合物，其中所述表面活性剂为多芳基酚。
11.根据上述任一权利要求所述的除草组合物，其中所述组合物进一步含有另外的农药成分。
12.根据上述任一权利要求所述的除草组合物，其中所述组合物为油分散剂。
13.根据权利要求12的除草组合物，其中所述油分散剂进一步含有0.5到5％v/v的水。
14.一种制备上述任一权利要求所述除草组合物的方法，包含将组分a，b，c一起混合。
15.一种在所在地控制不希望植物的方法，包括用水稀释任一根据权利要求1到13的除草剂组合物，以及向该所在地施用杂草防治量的经稀释组合物。
16.用饱和或不饱和脂肪酸使得包含至少一种磺酰脲类除草剂和至少一种HPPD-抑制除草剂的除草组合物化学性质稳定的用途。
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