CN101781511A - 稀土改性锆钛酸钡纳米粉作为导电填料的抗静电涂料及其制备方法 - Google Patents

稀土改性锆钛酸钡纳米粉作为导电填料的抗静电涂料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101781511A
CN101781511A CN201010137602A CN201010137602A CN101781511A CN 101781511 A CN101781511 A CN 101781511A CN 201010137602 A CN201010137602 A CN 201010137602A CN 201010137602 A CN201010137602 A CN 201010137602A CN 101781511 A CN101781511 A CN 101781511A
Authority
CN
China
Prior art keywords
earth
rare
powder
zirconate titanate
barium zirconate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201010137602A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101781511B (zh
Inventor
郝素娥
付东升
李佳龙
付秋月
王春艳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Harbin Institute of Technology
Original Assignee
Harbin Institute of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Harbin Institute of Technology filed Critical Harbin Institute of Technology
Priority to CN 201010137602 priority Critical patent/CN101781511B/zh
Publication of CN101781511A publication Critical patent/CN101781511A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101781511B publication Critical patent/CN101781511B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

稀土改性锆钛酸钡纳米粉作为导电填料的抗静电涂料及其制备方法,它属于抗静电涂料领域。本发明解决了现有金属粉作为抗静电涂料的导电填料存在的成本高、经高温老化后表面电阻率变化大等问题。本发明产品由聚合物基体、稀土改性锆钛酸钡纳米粉、稀释剂、固化剂和偶联剂制成。本发明的制备方法如下:分别称取聚合物基体、稀释剂、固化剂和偶联剂,混合均匀后放置1h;然后加入稀土改性锆钛酸钡纳米粉超声分散5min;经常温固化后即得产品。本发明具有成本低、抗老化性能强、工艺方法简单且对环境无污染的特点。本产品在150℃老化1h其表面电阻率变化为5.3%~7.8%。

Description

稀土改性锆钛酸钡纳米粉作为导电填料的抗静电涂料及其制备方法
技术领域
本发明属于抗静电涂料领域;具体涉及稀土改性锆钛酸钡纳米粉作为导电填料的抗静电涂料及其制备方法。
背景技术
抗静电涂料是一类具有导电性能的功能涂料,具有消除静电和电磁屏蔽的作用,目前在电子工业、建筑工业以及航空工业等诸多领域有着广泛的应用。抗静电涂料按照其导电机理可分为填充型和本征型两种。本征型是指由于高分子材料本身具有导电性而使得涂料拥有导电能力;填充型是指在涂料配方中添加导电填料使其拥有导电能力。导电高分子材料的制备十分复杂、离实际应用还有较大的距离,因此目前广泛使用的是填充型导电涂料。
填充型导电涂料的导电填料主要有碳、金属、金属氧化物三大类。碳类材料中石墨的导电性随产地等变化很大,并且很难粉碎和分散,给应用带来很大困难。炭黑的导电性很好,但加工困难。金属氧化物导电性较差。常用的填料多为电阻率较低的Au、Ag、Cu、Ni等金属粉末,最好的添加剂是Au粉末,但价格昂贵,多用于军事、航空航天等导电性或电磁屏蔽性要求非常高的场合。Ag的价格相对较低,但在电场作用下会产生电迁移现象,使导电性降低,影响使用寿命。Cu、Ni价格便宜,在电场下不会产生迁移,但是温度升高时,会发生氧化而导致电阻率升高,因而只能在低温下使用。因此,制备导电能力好,性能稳定,耐腐蚀,抗老化能力强和低成本的导电涂料成为该领域的技术难题。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有金属粉作为抗静电涂料的导电填料存在的成本高、经高温老化后表面电阻率变化大等问题;而提供了以稀土改性锆钛酸钡纳米粉作为导电填料的抗静电涂料及其制备方法。
本发明中稀土改性锆钛酸钡纳米粉作为导电填料的抗静电涂料按质量份数比由100份的聚合物基体、5~10份的稀土改性锆钛酸钡纳米粉、10~20份的稀释剂、10~15份的固化剂和3~5份的偶联剂制成,所述稀土改性锆钛酸钡纳米粉是将稀土元素扩渗到稀土掺杂的BaZr0.2Ti0.8O3纳米粉中获得的。
本发明中稀土改性锆钛酸钡纳米粉作为导电填料的抗静电涂料的制备方法是按下述步骤进行的:按质量份数比分别称取100份的聚合物基体、5~10份的稀土改性锆钛酸钡纳米粉、10~20份的稀释剂、10~15份的固化剂和3~5份的偶联剂;将聚合物基体、稀释剂、固化剂和偶联剂按比例混合均匀后,室温下放置1h;再加入稀土改性锆钛酸钡纳米粉超声分散5min;经常温固化5~6h,即得到稀土改性锆钛酸钡纳米粉作为导电填料的抗静电涂料;其中所述的稀土改性锆钛酸钡纳米粉是将稀土元素扩渗到稀土掺杂的BaZr0.2Ti0.8O3纳米粉中获得的。
本发明所用的导电填料稀土改性锆钛酸钡纳米粉具有不易氧化、耐腐蚀、性能稳定且导电的特点,改进了由于金属填料粉末易氧化、易腐蚀而引起失效的问题,延长了导电涂料的使用寿命,增强了导电涂料的抗老化能力。稀土改性锆钛酸钡纳米粉替代贵重金属应用于导电涂料领域,能够大幅度降低生产成本,具有广阔的应用前景。本发明的抗静电涂料不含铅,为环境友好材料;而且生产成本低,有利于促进抗静电涂料的实用化和产业化。本发明方法制得的导电涂料的表面电阻率能够达到抗静电涂料的使用要求。本发明抗静电涂料在150℃老化1h其表面电阻率变化为5.3%~7.8%。
具体实施方式
本发明技术方案不局限于以下所列举具体实施方式,还包括各具体实施方式间的任意组合。
具体实施方式一:本实施方式中稀土改性锆钛酸钡纳米粉作为导电填料的抗静电涂料按质量份数比由100份的聚合物基体、5~10份的稀土改性锆钛酸钡纳米粉、10~20份的稀释剂、10~15份的固化剂和3~5份的偶联剂制成。所述稀土改性锆钛酸钡纳米粉是将稀土元素扩渗到稀土掺杂的BaZr0.2Ti0.8O3纳米粉中获得的。
具体实施方式二:本实施方式与具体实施方式一不同的是:聚合物基体为环氧树脂、不饱和聚酯树脂或两者的混合物。其它与具体实施方式一相同。本实施方式聚合物基体为混合物时,环氧树脂与不饱和聚酯树脂可按任意比混合。
具体实施方式三:本实施方式与具体实施方式二不同的是:所述的环氧树脂为E-51环氧树脂。其它与具体实施方式二相同。
具体实施方式四:本实施方式与具体实施方式二不同的是:所述的不饱和聚酯树脂为191#不饱和聚酯树脂。其它与具体实施方式二相同。
具体实施方式五:本实施方式与具体实施方式一至四之一不同的是:所述的稀释剂为丙酮或乙酸丁酯。其它与具体实施方式一至四之一相同。
具体实施方式六:本实施方式与具体实施方式一至五之一不同的是:所述的固化剂为1,6-己二胺。其它与具体实施方式一至五之一相同。
具体实施方式七:本实施方式与具体实施方式一至六之一不同的是:所述的偶联剂为钛酸酯偶联剂NTX401、硅烷偶联剂KH550或聚乙二醇4000。其它与具体实施方式一至六之一相同。
具体实施方式八:本实施方式与具体实施方式一至七之一不同的是:所述的用于扩渗的稀土元素为La、Ce、Sm、Dy或Er。其它与具体实施方式一至七之一相同。
具体实施方式九:本实施方式与具体实施方式一至八之一不同的是:稀土掺杂的BaZr0.2Ti0.8O3纳米粉中的稀土为La、Ce、Sm、Dy或Er。稀土的掺杂为0.1%~0.5%(以摩尔计)。其它与具体实施方式一至八之一相同。
具体实施方式十:本实施方式中稀土改性锆钛酸钡纳米粉作为导电填料的抗静电涂料的制备方法是按下述步骤进行的:按质量份数比分别称取100份的聚合物基体、5~10份的稀土改性锆钛酸钡纳米粉、10~20份的稀释剂、10~15份的固化剂和3~5份的偶联剂;将聚合物基体、稀释剂、固化剂和偶联剂混合均匀后室温下放置1h;再加入稀土改性锆钛酸钡纳米粉超声分散5min;经常温固化5~6h,即得到稀土改性锆钛酸钡纳米粉作为导电填料的抗静电涂料;其中所述的稀土改性锆钛酸钡纳米粉是将稀土元素扩渗到稀土掺杂的BaZr0.2Ti0.8O3纳米粉中获得的。
具体实施方式十一:本实施方式与具体实施方式十不同的是:所述的聚合物基体为环氧树脂、不饱和聚酯树脂或两者的混合物。其它步骤和参数与具体实施方式十相同。本实施方式中聚合物基体为混合物时,环氧树脂与不饱和聚酯树脂可按任意比混合。
具体实施方式十二:本实施方式与具体实施方式十一不同的是:所述的环氧树脂为E-51环氧树脂。其它步骤和参数与具体实施方式十一相同。
具体实施方式十三:本实施方式与具体实施方式十一不同的是:所述的不饱和聚酯树脂为191#不饱和聚酯树脂。其它步骤和参数与具体实施方式十一相同。
具体实施方式十四:本实施方式与具体实施方式十至十三之一不同的是:所述的稀释剂为丙酮或乙酸丁酯。其它步骤和参数与具体实施方式十至十三之一相同。
具体实施方式十五:本实施方式与具体实施方式十至十四之一不同的是:所述的固化剂为1,6-己二胺。其它步骤和参数与具体实施方式十至十四之一相同。
具体实施方式十六:本实施方式与具体实施方式十至十五之一不同的是:所述的偶联剂为钛酸酯偶联剂NTX401、硅烷偶联剂KH550或聚乙二醇4000。其它步骤和参数与具体实施方式十至十五之一相同。
具体实施方式十七:本实施方式与具体实施方式十至十六之一不同的是:所述的用于扩渗的稀土元素为La、Ce、Sm、Dy或Er。其它与具体实施方式十至十六之一相同。
具体实施方式十八:本实施方式与具体实施方式十至十七之一不同的是:稀土掺杂的BaZr0.2Ti0.8O3纳米粉中的稀土为La、Ce、Sm、Dy或Er,稀土的掺杂量为0.1%~0.5%(以摩尔计)。其它步骤和参数与具体实施方式十至十七之一相同。
具体实施方式十九:本实施方式与具体实施方式十至十八之一不同的是:所述稀土改性锆钛酸钡纳米粉的制备方法如下:将稀土掺杂的锆钛酸钡纳米粉放入渗碳炉中,待渗碳炉升温至860℃~920℃后,向炉内以每分钟20滴的滴速滴入甲醇,加入甲醇时间为5~10min(目的是排除炉内的空气),然后向炉内以每分钟20滴的滴速滴入含稀土元素的扩渗液,扩渗液的溶剂为甲醇,扩渗液中稀土元素的质量分数为2%,扩渗3~4h,既得稀土改性的锆钛酸钡导电纳米粉。其它步骤和参数与具体实施方式十至十八之一相同。
具体实施方式二十:本实施方式稀土改性锆钛酸钡纳米粉作为导电填料的抗静电涂料的制备方法是按下述步骤进行的:按重量百分比分别称取100份的E-51环氧树脂、7份的稀土改性锆钛酸钡纳米粉、15份的乙酸丁酯、11份的1,6-己二胺和4份的硅烷偶联剂KH550;将E-51环氧树脂、乙酸丁酯、1,6-己二胺和硅烷偶联剂KH550混合均匀后室温下放置1h;再加入稀土改性锆钛酸钡纳米粉超声分散5min;经常温固化6h,即得到稀土改性锆钛酸钡纳米粉作为导电填料的抗静电涂料。其中所述的稀土改性锆钛酸钡纳米粉的制备方法如下:一、将15.326g乙酸钡2.919g硝酸锆溶于去离子水中,得到相应溶液;二、向16.337g钛酸四丁酯中加入50ml正丁醇后混溶,再加入20ml冰醋酸,得到混和体系;三、将乙酸钡的饱和溶液和硝酸锆的水溶液滴加到混和体系中,滴加速度每分钟小于60滴,得到淡黄色透明溶液,然后在搅拌下向淡黄色透明溶液中滴加稀土元素的醋酸溶液,其中稀土元素∶Ba∶Zr∶Ti的摩尔比为(0.001~0.005)∶0.2∶0.8∶1,静置24h,再在80℃的条件下干燥72h,然后在800℃的条件下锻烧2h,即得稀土掺杂的BaZr0.2Ti0.8O3纳米粉;四、将稀土掺杂的锆钛酸钡纳米粉放入渗碳炉中,待渗碳炉升温至860℃~920℃后,向炉内以每分钟20滴的滴速滴入甲醇5~10min,排除炉内的空气,然后向炉内以每分钟20滴的滴速滴入含稀土元素的扩渗液,扩渗液中稀土元素的质量分数为2%,扩渗液的溶剂为甲醇,扩渗3~4h,既得稀土改性的锆钛酸钡导电纳米粉;步骤三和步骤四中所述的稀土元素为La。
本实施方式中制备的稀土改性的锆钛酸钡纳米粉的电阻率为10-2~10-1Ω·cm。本实施方式中所制得的抗静电涂料漆膜外观为深灰色。根据GB/T1723-93标准测定,粘度(涂-4S)为255;硬度(摆杆)为≥0.419;附着力为3级;柔韧性为2mm。根据GB/T1725-89标准测定,固体含量94.0%。沉降时间7min。根据GB/T1728-79标准测定,干燥时间5h。本实施方式所制备的导电涂料的表面电阻率为1.80×1010Ω。经150℃老化1h后表面电阻率为1.90×1010Ω。
具体实施方式二十一:本实施方式与具体实施方式二十不同的是:步骤三和步骤四中所述的稀土元素为Dy。其它步骤和参数与具体实施方式二十相同。
本实施方式中所制得的抗静电涂料漆膜外观为深灰色。根据GB/T1723-93标准测定,粘度(涂-4S)为250;硬度(摆杆)为≥0.415;附着力为3级;柔韧性为2mm。根据GB/T1725-89标准测定,固体含量为93%。沉降时间为6.5min。根据GB/T1728-79标准测定,干燥时间6h。本实施方式制备的抗静电涂料的表面电阻率为1.62×1010Ω,经150℃老化1h后表面电阻率为1.70×1010Ω。
具体实施方式二十二:本实施方式与具体实施方式二十不同的是:步骤三和步骤四中所述的稀土元素为Er。其它步骤和参数与具体实施方式二十相同。
本实施方式中所制得的抗静电涂料漆膜外观为深灰色。根据GB/T1723-93标准测定,粘度(涂-4S)为259;硬度(摆杆)为≥0.420;附着力为3级;柔韧性为2mm。根据GB/T1725-89标准测定,固体含量为95%。沉降时间为7min。根据GB/T1728-79标准测定,干燥时间为5h。本实施方式制备的抗静电涂料的表面电阻率为1.50×1010Ω,经150℃老化1h后表面电阻率为1.56×1010Ω。
具体实施方式二十三:本实施方式与具体实施方式二十不同的是:步骤三中所述的稀土元素为La;步骤四中所述的稀土元素为Er。其它步骤和参数与具体实施方式二十相同。
本实施方式中所制得的抗静电涂料漆膜外观为深灰色。根据GB/T1723-93标准测定,粘度(涂-4S)为257;硬度(摆杆)为≥0.418;附着力为3级;柔韧性为2mm。根据GB/T1725-89标准测定,固体含量为94%。沉降时间为7min。根据GB/T1728-79标准测定,干燥时间为5h。本实施方式制备的抗静电涂料的表面电阻率为1.85×1010Ω,经150℃老化1h后表面电阻率为1.90×1010Ω。
具体实施方式二十四:本实施方式与具体实施方式二十不同的是:步骤三中所述的稀土元素为Ce;步骤四中所述的稀土元素为Er。其它步骤和参数与具体实施方式二十相同。
本实施方式中所制得的抗静电涂料漆膜外观为深灰色。根据GB/T1723-93标准测定,粘度(涂-4S)为256;硬度(摆杆)为≥0.417;附着力为3级;柔韧性为2mm。根据GB/T1725-89标准测定,固体含量为96%。沉降时间为7.5min。根据GB/T1728-79标准测定,干燥时间为5h。本实施方式制备的抗静电涂料的表面电阻率为1.54×1010Ω,经150℃老化1h后表面电阻率为1.57×1010Ω。
具体实施方式二十五:本实施方式与具体实施方式二十不同的是:步骤三中所述的稀土元素为La;步骤四中所述的稀土元素为Ce。其它步骤和参数与具体实施方式二十相同。
本实施方式中所制得的抗静电涂料漆膜外观为深灰色。根据GB/T1723-93标准测定,粘度(涂-4S)为249;硬度(摆杆)为≥0.418;附着力为3级;柔韧性为2mm。根据GB/T1725-89标准测定,固体含量为93%。沉降时间为6min。根据GB/T1728-79标准测定,干燥时间为6h。本实施方式制备的抗静电涂料的表面电阻率为1.92×1010Ω,经150℃老化1h后表面电阻率为1.98×1010Ω。
具体实施方式二十六:本实施方式与具体实施方式二十不同的是:步骤三和四中所述的稀土元素为Sm。其它步骤和参数与具体实施方式二十相同。
本实施方式中Sm扩渗后体系生成Ba10.37Sm17.08Ti36O108等物质,这一系列新生成的物质改变了原有的物相组成,造成了体系的缺陷,稀土离子通过电荷补偿促进材料的导电性。
具体实施方式二十七:本实施方式与具体实施方式二十不同的是:本实施方式稀土改性锆钛酸钡纳米粉作为导电填料的抗静电涂料的制备方法是按下述步骤进行的:按重量百分比分别称取100份的191#不饱和聚酯树脂、10份的稀土改性锆钛酸钡纳米粉、17份的丙酮、13份的不饱和聚酯固化剂和5份的聚乙二醇4000;将E-51环氧树脂、乙酸丁酯、不饱和聚酯固化剂和聚乙二醇4000混合均匀后室温下放置1h;再加入稀土改性锆钛酸钡纳米粉超声分散5min,经常温固化7h,即得到稀土改性锆钛酸钡纳米粉作为导电填料的抗静电涂料;其中步骤三和步骤四中所述的稀土元素为Ce。其它步骤和参数与具体实施方式二十相同。
本实施方式中所制得的抗静电涂料漆膜外观为深灰色。根据GB/T1723-93标准测定,粘度(涂-4S)为258;硬度(摆杆)为≥0.423;附着力为3级;柔韧性为2mm。根据GB/T1725-89标准测定,固体含量为96%。沉降时间为7.5min。根据GB/T1728-79标准测定,干燥时间为5h。本实施方式制备的抗静电涂料的表面电阻率为1.2×1010Ω。经150℃老化1h后表面电阻率为1.3×1010Ω。
具体实施方式二十八:本实施方式与具体实施方式二十七不同的是:用191#不饱和聚酯树脂和E-51环氧树脂的混合物替代191#不饱和聚酯树脂。其中191#不饱和聚酯树脂和E-51环氧树脂的质量比为1~5:1。其它步骤和参数与具体实施方式二十七相同。

Claims (10)

1.稀土改性锆钛酸钡纳米粉作为导电填料的抗静电涂料,其特征在于稀土改性锆钛酸钡纳米粉作为导电填料的抗静电涂料按质量份数比由100份的聚合物基体、5~10份的稀土改性锆钛酸钡纳米粉、10~20份的稀释剂、10~15份的固化剂和3~5份的偶联剂制成,所述稀土改性锆钛酸钡纳米粉是将稀土元素扩渗到稀土掺杂的BaZr0.2Ti0.8O3纳米粉中获得的。
2.根据权利要求1所述的稀土改性锆钛酸钡纳米粉作为导电填料的抗静电涂料,其特征在于聚合物基体为环氧树脂、不饱和聚酯树脂或两者的混合物。
3.根据权利要求2所述的稀土改性锆钛酸钡纳米粉作为导电填料的抗静电涂料,其特征在于所述环氧树脂为E-51环氧树脂;所述不饱和聚酯为191#不饱和聚酯树脂。
4.根据权利要求1、2或3所述的稀土改性锆钛酸钡纳米粉作为导电填料的抗静电涂料,其特征在于稀释剂为丙酮或乙酸丁酯。
5.根据权利要求4所述的稀土改性锆钛酸钡纳米粉作为导电填料的抗静电涂料,其特征在于固化剂为1,6-己二胺。
6.根据权利要求1、2、3或5所述的稀土改性锆钛酸钡纳米粉作为导电填料的抗静电涂料,其特征在于偶联剂为钛酸酯偶联剂NTX401、硅烷偶联剂KH550或聚乙二醇4000。
7.根据权利要求6所述的稀土改性锆钛酸钡纳米粉作为导电填料的抗静电涂料,其特征在于所述的用于扩渗的稀土元素为La、Ce、Sm、Dy或Er。
8.根据权利要求1、2、3、5或7所述的稀土改性锆钛酸钡纳米粉作为导电填料的抗静电涂料,其特征在于稀土掺杂的BaZr0.2Ti0.8O3纳米粉中的稀土元素为La、Ce、Sm、Dy或Er,稀土的掺杂量为0.1%~0.5%(以摩尔计)。
9.如权利要求1所述的稀土改性锆钛酸钡纳米粉作为导电填料的抗静电涂料的制备方法,其特征在于稀土改性锆钛酸钡纳米粉作为导电填料的抗静电涂料的制备方法是按下述步骤进行的:按质量份数分别称取100份的聚合物基体、5~10份的稀土改性锆钛酸钡纳米粉、10~20份的稀释剂、10~15份的固化剂和3~5份的偶联剂,将聚合物基体、稀释剂、固化剂和偶联剂混合均匀;室温下放置1h后再加入稀土改性锆钛酸钡纳米粉,超声分散5min;经常温固化5~6h,即得到稀土改性锆钛酸钡纳米粉作为导电填料的抗静电涂料;其中步骤一所述的稀土改性锆钛酸钡纳米粉是将稀土元素扩渗到稀土掺杂的BaZr0.2Ti0.8O3纳米粉中获得的。
10.根据权利要求9所述的稀土改性锆钛酸钡纳米粉作为导电填料的抗静电涂料的制备方法,其特征在于所述稀土改性锆钛酸钡纳米粉的制备方法如下:将稀土掺杂的锆钛酸钡纳米粉放入渗碳炉中,待渗碳炉升温至860℃~920℃后,向炉内以每分钟20滴的滴速滴入甲醇,加入甲醇时间为5~10min,然后向炉内以每分钟20滴的滴速滴入含稀土元素的扩渗液,扩渗液中稀土元素的质量分数为2%,扩渗3~4h后既得到稀土改性的锆钛酸钡导电纳米粉。
CN 201010137602 2010-04-01 2010-04-01 稀土改性锆钛酸钡纳米粉作为导电填料的抗静电涂料及其制备方法 Expired - Fee Related CN101781511B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201010137602 CN101781511B (zh) 2010-04-01 2010-04-01 稀土改性锆钛酸钡纳米粉作为导电填料的抗静电涂料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201010137602 CN101781511B (zh) 2010-04-01 2010-04-01 稀土改性锆钛酸钡纳米粉作为导电填料的抗静电涂料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101781511A true CN101781511A (zh) 2010-07-21
CN101781511B CN101781511B (zh) 2013-04-17

Family

ID=42521668

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 201010137602 Expired - Fee Related CN101781511B (zh) 2010-04-01 2010-04-01 稀土改性锆钛酸钡纳米粉作为导电填料的抗静电涂料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101781511B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103435343A (zh) * 2013-08-14 2013-12-11 浙江理工大学 一种镧铈复合锆钛酸盐陶瓷材料及其制备方法
CN104479415A (zh) * 2014-12-26 2015-04-01 天津滨浦生产力促进有限公司 一种碳酸钙表面改性剂
US20210292500A1 (en) * 2013-11-19 2021-09-23 Mitsubishi Polyester Film, Inc. Anti-Powdering and Anti-Static Polymer Film For Digital Printing

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1583666A (zh) * 2004-06-09 2005-02-23 哈尔滨工业大学 稀土气相扩渗制备钛酸盐导电粉末的方法
CN1614074A (zh) * 2003-11-03 2005-05-11 靳重滨 稀土、碳、氮三元共渗剂及其配制方法
CN101364039A (zh) * 2007-08-10 2009-02-11 北京理工大学 一种纳米涂层背投显示屏
CN101607407A (zh) * 2009-07-24 2009-12-23 宜兴狮王木业有限公司 高耐磨抗静电防火防潮竹木复合地板的制作方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1614074A (zh) * 2003-11-03 2005-05-11 靳重滨 稀土、碳、氮三元共渗剂及其配制方法
CN1583666A (zh) * 2004-06-09 2005-02-23 哈尔滨工业大学 稀土气相扩渗制备钛酸盐导电粉末的方法
CN101364039A (zh) * 2007-08-10 2009-02-11 北京理工大学 一种纳米涂层背投显示屏
CN101607407A (zh) * 2009-07-24 2009-12-23 宜兴狮王木业有限公司 高耐磨抗静电防火防潮竹木复合地板的制作方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
《电子元件与材料》 20080605 蔡苇 锆钛酸钡掺杂改性研究进展 30-33 第27卷, 第6期 *
蔡苇: "锆钛酸钡掺杂改性研究进展", 《电子元件与材料》 *
郝素娥: "溶胶凝胶法制备锆钛酸钡超细粉体", 《哈尔滨工业大学学报》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103435343A (zh) * 2013-08-14 2013-12-11 浙江理工大学 一种镧铈复合锆钛酸盐陶瓷材料及其制备方法
US20210292500A1 (en) * 2013-11-19 2021-09-23 Mitsubishi Polyester Film, Inc. Anti-Powdering and Anti-Static Polymer Film For Digital Printing
CN104479415A (zh) * 2014-12-26 2015-04-01 天津滨浦生产力促进有限公司 一种碳酸钙表面改性剂

Also Published As

Publication number Publication date
CN101781511B (zh) 2013-04-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105778740B (zh) 石墨烯导电涂料、其制备方法及应用
CN103113786B (zh) 一种石墨烯导电油墨及其制备方法
CN109627829A (zh) 一种液态金属导电涂料及其制备方法和应用
CN105062040A (zh) 一种热可逆自修复静电耗散聚氨酯膜及其制备方法
CN103903675A (zh) 一种高稳定性导电浆料及其制备方法
CN109817385A (zh) 一种环保型石墨烯导电碳浆的制备方法及其在柔性发热膜上的应用
CN103255634A (zh) 一种聚丙烯腈/聚苯胺复合微纳米导电纤维的制备方法
CN103923552B (zh) 一种高性能石墨烯-针状二氧化钛导电涂料及其制备方法
CN101781511B (zh) 稀土改性锆钛酸钡纳米粉作为导电填料的抗静电涂料及其制备方法
CN103806012A (zh) 一步电沉积制备石墨烯/壳聚糖复合薄膜的制备方法
CN101747593B (zh) 钛酸钡陶瓷粉作为导电填料的导电胶及其制备方法
CN103525363A (zh) 一种核壳型红外复合材料及其制备方法
CN103525223B (zh) 一种电磁屏蔽用水性导电涂料组合物及其制备方法
CN105820716B (zh) 一种抗雷击涂料及其制备方法
CN102977533A (zh) 一种导电高分子复合材料及其制备方法
CN107840956A (zh) 一种溶胶型聚苯胺导电薄膜及其制备方法
CN102731781A (zh) 一种制备聚吡咯-氧化锌纳米复合材料的方法
CN102751100B (zh) 一种超级电容器电极的制备方法
CN105331054A (zh) 一种复合导电薄膜
CN102938269A (zh) 一种具有良好抗氧化性能铜电子浆料的制备方法
CN104946089B (zh) 一种复合树脂型防静电涂料的制备方法
CN103205192B (zh) 一种钡铁氧体掺杂聚吡咯为吸波剂的光固化吸波涂料
CN102690065A (zh) 一种新型的导电玻璃纤维材料及其制造方法
CN105367007A (zh) 一种掺石墨和聚苯胺的导电混凝土及其制备方法
CN103992678A (zh) 一种导电涂料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20130417

Termination date: 20140401