CN101696019B - 具有高催化活性大块状ts-1分子筛及其合成方法 - Google Patents

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Abstract

本发明的具有高催化活性大块状TS-1分子筛及其合成方法属于催化化学与化学工程的技术领域。大块状TS-1分子筛是具有MFI结构的钛硅分子筛,由纳米级别的TS-1晶粒彼此堆积形成,块状尺寸为20~100μm,介孔孔容为0.55cm3/g。是以正硅酸乙酯为硅源,钛酸四正丁酯为钛源,四丙基氢氧化铵为模板剂,水和异丙醇为溶剂、H2O2为无机添加剂,混合均匀,在160~180℃下水热晶化6~96小时合成。本发明产品保持了单一晶粒纳米尺寸结构,具有良好的催化反应活性,整体产品可以通过过滤操作实现分离;采用的无机添加剂H2O2对环境友好,价格低廉,因而本发明在实际化工生产中具有重要意义。

Description

具有高催化活性大块状TS-1分子筛及其合成方法
技术领域
本发明属于无机化学、物理化学、材料化学、催化化学与化学工程的技术领域,特别涉及到具有高催化活性多级孔大块状TS-1分子筛及其制备与表征。
背景技术
分子筛作为无机微孔晶体材料的重要组成部分,具有空旷的结构和大的表面积,因而被广泛应用于诸多领域,例如离子交换,吸附与分离,主客体化学等,在催化工业中,分子筛也是非常重要的一类催化剂与催化剂载体。1983年意大利Enichem公司研制开发了一种环境友好,具有MFI结构的微孔TS-1分子筛,参见Taramasso,M.;Perego,G.;Notari,B.US Patent No.4410501,1983,这种分子筛在一系列氧化反应中,展示出非常高的催化活性,尤其是在以H2O2为氧化剂的一系列洁净催化氧化反应中展示出了优异的活性。TS-1型分子筛已经被广泛用做催化剂或吸附剂。
传统的TS-1分子筛晶粒尺寸大概在200至300nm之间,较小的粒径使得TS-1在液相中的分离变得非常的困难,往往需要高速离心才能将其分离出来。分离上的困难会降低TS-1分子筛的产量并且造成催化剂在使用过程中不必要的损耗,人们为了解决这个问题,试图合成出微米级的TS-1,其中A.J.H.P.Van der Pol,A.J.Verduyn,J.H.C.van Hooff,Appl.Catal.A:General 92(1992)113,公开了制得的TS-1分子筛尺寸为5-10μm,虽然较大尺寸的TS-1分子筛可以实现抽滤分离,但在有些催化反应中的反应活性则会大大降低,如苯酚羟化反应,几乎无催化活性。
发明内容
本发明要解决的技术问题是,利用环境友好价格低廉的无机物添加剂将纳米级的TS-1晶粒连接起来并且进一步长成大块状TS-1分子筛产品,此产品不仅可以通过抽滤实现分离,而且产品保持了传统的晶粒尺寸在200至300nm之间的TS-1分子筛的催化活性。
本发明所使用的环境友好价格低廉的无机物添加剂为H2O2水溶液。H2O2水溶液的浓度可以选用30wt%。
本发明所说的高催化活性大块状TS-1分子筛,是一种具有MFI结构的钛硅分子筛,由SiO2-TiO2组成,其中Si/Ti=25~100。本材料具有高的结晶度,块状尺寸为20~100μm,产品可以通过过滤操作实现分离,本材料具有高的催化活性,氮气吸附实验证明本发明的TS-1分子筛介孔孔容为0.55cm3/g,与传统TS-1分子筛(0.28cm3/g)相比有明显提高。
大块状产品由许多纳米级别的TS-1晶粒所构成,晶粒彼此堆积形成大量的大孔。
具有高催化活性的大块状TS-1的制备方法,是以正硅酸乙酯(TEOS)做为硅源,钛酸四正丁酯(TBOT)做为钛源,四丙基氢氧化铵(TPAOH)做为模板剂,以水及少量异丙醇为溶剂进行合成。首先,将TEOS,TPAOH,TBOT,异丙醇,H2O混合均匀,再向混合物中加入H2O2溶液,通过水热法合成出大块状TS-1产品。
实验表明,较好的水热温度为160~180℃,水热晶化时间为6~96小时。
具体的具有高催化活性大块状TS-1分子筛的合成方法的技术方案如下:
一种具有高催化活性的大块状TS-1分子筛的合成方法,是以正硅酸乙酯为硅源,钛酸四正丁酯为钛源,四丙基氢氧化铵为模板剂,水和异丙醇为溶剂、H2O2为无机添加剂进行合成;配料的摩尔比为:正硅酸乙酯:0.005~0.040钛酸四正丁酯:0.25~0.3四丙基氢氧化铵:35~45水:0.3~0.4异丙醇:0.1~2.0H2O2;首先,将钛酸四正丁酯与异丙醇混合均匀,再向其中加入四丙基氢氧化铵和水混合均匀;之后在搅拌下加入正硅酸乙酯,加完正硅酸乙酯之后,继续搅拌直到溶液呈澄清状态,加入H2O2搅拌均匀;最后在聚四氟乙烯不锈钢反应釜中,水热温度160~180℃下水热晶化6~96小时。
本发明的方法与背景技术相比,产品不仅保持了单一晶粒纳米尺寸结构,具有良好的催化反应活性,而且整体产品可以通过过滤操作实现分离,这样就减少了在分离过程中不必要的损耗,产品同时具有大的介孔孔容,产品对于大分子催化反应具有潜在的应用价值。本产品所采用的无机添加剂H2O2对环境友好,价格较低廉,因而本发明在实际化工生产领域具有重要意义。
附图说明:
图1是本发明实施例1合成的产品的XRD谱图。
图2是本发明实施例1合成的产品的紫外谱图。
图3是本发明实施例1合成的产品的红外谱图。
图4是本发明实施例1合成的产品的低倍SEM图片。
图5是本发明实施例1合成的产品的高倍SEM图片。
图6是本发明实施例1合成的产品的TEM图片。
图7是本发明实施例1合成的产品(右)与传统TS-1(左)浑浆对比照片。
具体实施方式
实施例1:块状TS-1分子筛的合成
反应原料的配比如下,SiO2:0.015~0.025TBOT:0.28TPAOH:40H2O:0.33异丙醇:1.3H2O2。首先,将TBOT与异丙醇混合均匀,再向其中加入TPAOH,H2O,混合均匀,之后剧烈搅拌的同时加入TEOS,加完TEOS之后,继续搅拌直到溶液呈澄清状态,溶液挥发掉的水,及时补充,最后加入H2O2,搅拌均匀,将反应原料加入聚四氟乙烯不锈钢反应釜中,180℃晶化48~72小时,产品取出抽滤分离即可。
图1为产品的XRD表征结果,从XRD上来看产品具有典型的MFI型沸石分子筛结构,且样品具有很高的结晶度。
图2、图3分别为样品的紫外、红外谱图。从紫外谱图可以看到样品在215nm处有明显的吸收峰,而在其他位置样品没有吸收峰,可以知道样品中Ti以四配位形式存在;红外谱图中,样品在960cm-1处有锐峰,这进一步证明样品中的Ti很好的以四配位形式进入分子筛骨架。
图4、5分别为样品的低倍、高倍的扫描电镜照片。从图4的低倍扫描电镜照片可以看到,样品为大块状,从图5的高倍电镜照片可以看到大块状产品由许多纳米级别的TS-1晶粒所构成,晶粒彼此堆积形成大量的大孔。
附图6为样品的透射电镜照片,从透射电镜照片可以看到,相邻的TS-1纳米晶粒相互连接生长,彼此晶粒有部分重叠长到一起,因而这些纳米晶粒所构成的大块状结构非常的稳定。
附图7为本实施例样品(右)与传统TS-1产品(左)在溶液中的浑浆状态的照片。从照片中可以清晰的看到,传统TS-1产品由于纳米晶粒彼此分散形式存在,因而在溶液中呈乳白色悬浊液,而本实施例样品由于以大块结构存在,因而样品都沉降在溶液的底层,通过抽滤可以实现有效分离。
实施例2:减少H2O2加入量,块状TS-1分子筛的合成
反应原料的配比如下,SiO2:0.015~0.025TBOT:0.28TPAOH:40H2O:0.33异丙醇:0.85H2O2。首先,将TBOT与异丙醇混合均匀,再向其中加入TPAOH,H2O,混合均匀,之后剧烈搅拌的同时加入TEOS,加完TEOS之后,继续搅拌直到溶液呈澄清状态,溶液挥发掉的水,及时补充,最后加入H2O2,搅拌均匀,将反应原料加入聚四氟乙烯不锈钢反应釜中,180℃晶化48~72小时,产品取出抽滤分离即可。
产品与实施例1比较没有大的区别,只是大块状产品的尺寸稍微小一些。
实施例3:增加H2O2加入量,块状TS-1分子筛的合成
反应原料的配比如下,SiO2:0.015-0.025TBOT:0.28TPAOH:40H2O:0.33异丙醇:2.0H2O2。首先,将TBOT与异丙醇混合均匀,再向其中加入TPAOH,H2O,混合均匀,之后剧烈搅拌的同时加入TEOS,加完TEOS之后,继续搅拌直到溶液呈澄清状态,溶液挥发掉的水,及时补充,最后加入H2O2,搅拌均匀,将反应原料加入聚四氟乙烯不锈钢反应釜中,180℃晶化48~72小时,产品取出抽滤分离即可。
产品与实施例1比较没有大的区别,只是大块状产品的尺寸稍微大一些。
在实施例1~3中,改变晶化时间缩短到6小时或增加到96小时,同样可以得到大块状TS-1分子筛,但是晶化时间48~72小时为最佳晶化时间。在实验室的合成中,TEOS的加入最好是滴加。
实施例4:增加投料Si/Ti,块状TS-1分子筛的合成
反应原料的配比如下,SiO2:0.005~0.015TBOT:0.28TPAOH:40H2O:0.33异丙醇:1.3H2O2。首先,将TBOT与异丙醇混合均匀,再向其中加入TPAOH,H2O,混合均匀,之后剧烈搅拌的同时加入TEOS,加完TEOS之后,继续搅拌直到溶液呈澄清状态,溶液挥发掉的水,及时补充,最后加入H2O2,搅拌均匀,将反应原料加入聚四氟乙烯不锈钢反应釜中,180℃晶化48~72小时,产品取出抽滤分离即可。
与实施例1比较只是改变了TS-1分子筛的Si/Ti。
实施例5:减少投料Si/Ti,块状TS-1沸石分子筛的合成
反应原料的配比如下,SiO2:0.025~0.040TBOT:0.28TPAOH:40H2O:0.33异丙醇:1.3H2O2。首先,将TBOT与异丙醇混合均匀,再向其中加入TPAOH,H2O,混合均匀,之后剧烈搅拌的同时加入TEOS,加完TEOS之后,继续搅拌直到溶液呈澄清状态,溶液挥发掉的水,及时补充,最后加入H2O2,搅拌均匀,将反应原料加入聚四氟乙烯不锈钢反应釜中,180℃晶化48~72小时,产品取出抽滤分离即可。
与实施例1比较只是改变了TS-1分子筛的Si/Ti。
实施例6:晶化温度为160℃,块状TS-1沸石分子筛的合成
反应原料的配比如下,SiO2:0.015~0.025TBOT:0.28TPAOH:40H2O:0.33异丙醇:1.3H2O2。将TBOT与异丙醇混合均匀,再向其中加入TPAOH,H2O,混合均匀,之后剧烈搅拌的同时加入TEOS,加完TEOS之后,继续搅拌直到溶液呈澄清状态,溶液挥发掉的水,及时补充,最后加入H2O2,搅拌均匀,将反应原料加入聚四氟乙烯不锈钢反应釜中,160℃晶化96小时,产品取出抽滤分离即可。
实施例7:用实施例1制得的大块状TS-1分子筛进行苯酚羟化反应实验
量取13.6mmol苯酚、50mg实施例1合成的大块状TS-1分子筛作催化剂、10mL水混合均匀,向混合物中加入4.53mmol H2O2,搅拌条件下80℃反应4小时,产品取出,利用Shimadzu GC-14C气象色谱仪进行分析。
Figure G2009102177560D00051
上表中,CAT:邻苯二酚:HQ:对苯二酚;BQ:苯醌。
由以上可知,利用环境友好价格低廉的无机添加剂H2O2,可以合成出大块状TS-1产品,产品在保持高的催化活性的同时,可以通过抽滤实现有效分离,而且产品内分布有大量的大孔,这些特点使得大块状TS-1对于工业生产具有重要的意义。

Claims (3)

1.一种具有高催化活性大块状TS-1分子筛,具有MFI结构的钛硅分子筛,由SiO2-TiO2组成,其中Si/Ti=25~100;其特征在于,高催化活性大块状TS-1分子筛由纳米级别的TS-1晶粒所构成,晶粒彼此堆积形成大块和大孔;高催化活性大块状TS-1分子筛块状尺寸为20~100μm;高催化活性大块状TS-1分子筛介孔孔容为0.55cm3/g。
2.一种权利要求1的具有高催化活性大块状TS-1分子筛的合成方法,是以正硅酸乙酯为硅源,钛酸四正丁酯为钛源,四丙基氢氧化铵为模板剂,水和异丙醇为溶剂、H2O2为无机添加剂进行合成;配料的摩尔比为:正硅酸乙酯∶0.005~0.040钛酸四正丁酯∶0.25~0.3四丙基氢氧化铵∶35~45水∶0.3~0.4异丙醇∶0.1~2.0H2O2;首先,将钛酸四正丁酯与异丙醇混合均匀,再向其中加入四丙基氢氧化铵和水混合均匀;之后在搅拌下加入正硅酸乙酯,加完正硅酸乙酯之后,继续搅拌直到溶液呈澄清状态,加入H2O2搅拌均匀;最后在聚四氟乙烯不锈钢反应釜中,水热温度160~180℃下水热晶化6~96小时。
3.按照权利要求2所述的具有高催化活性大块状TS-1分子筛的合成方法,其特征在于,水热温度为180℃,水热晶化48~72小时。
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