CN101675018A - 用钌络合物进行的山梨醇的1,4-氢化 - Google Patents

用钌络合物进行的山梨醇的1,4-氢化 Download PDF

Info

Publication number
CN101675018A
CN101675018A CN200880009679A CN200880009679A CN101675018A CN 101675018 A CN101675018 A CN 101675018A CN 200880009679 A CN200880009679 A CN 200880009679A CN 200880009679 A CN200880009679 A CN 200880009679A CN 101675018 A CN101675018 A CN 101675018A
Authority
CN
China
Prior art keywords
acid
group
alkyl
general formula
phenol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN200880009679A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101675018B (zh
Inventor
菲利普·迪波
露西娅·博诺莫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
InnovAroma SA
Original Assignee
InnovAroma SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by InnovAroma SA filed Critical InnovAroma SA
Publication of CN101675018A publication Critical patent/CN101675018A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101675018B publication Critical patent/CN101675018B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/17—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrogenation of carbon-to-carbon double or triple bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/09—Geometrical isomers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

本发明涉及用钌络合物进行的山梨醇的1，4－氢化，具体涉及使用具有五甲基－环戊二烯基和环辛二烯作为配体的Ru络合物与一些酸性添加剂一起提高山梨醇1，4－氢化成作为主产物的对应Z－烯烃的选择度。

Description

用钌络合物进行的山梨醇的1，4-氢化
技术领域
本发明涉及催化氢化领域，更具体地涉及用环戊二烯基衍生物作为配体之一的特定钌络合物在山梨醇还原为作为主产物的相应Z-烯烃的1，4-氢化过程中的用途。
背景技术
通常，共轭二烯的选择性地1，4-氢化生成它们的Z-烯烃是有机化学中非常令人感兴趣的反应，因为其容易制成许多种通常以较差选择性得到的化合物。
这类方法的强制性且特性化要素之一是催化剂或催化体系。用于山梨醇1，4-氢化生成相应Z-烯烃的有用催化剂或催化体系的研制是化学领域中重要的、困难的且不可预知的任务。化学工业总是渴望更高的选择度，同时获得高的转化率或产量。
由现有技术已知山梨酸在[(Cp*)RuCO(膦)](阴离子)或[(Cp*)RuCO(山梨酸)](阴离子)络合物(Cp*表示C5Me5或五甲基-环戊二烯基配体；参见Driessen等的Chem.Commun.，2000，217或J.Organomet.Chem，1998，141)的存在下可以氢化生成相应的Z-烯烃，但是产量(转化率×选择度)十分低。
另外，在EP1394170中，报道了山梨酸和山梨醇的顺式氢化，其中使用的催化体系是络合物[(二烯基)Ru(无环二烯)](阴离子)(特别是[(Cp*)Ru(山梨酸)](阴离子)或[(Cp*)Ru(山梨醇)](阴离子))。该文献中表示地报道了代替无环二烯使用环二烯对于总产量是非常有害的。所表明的唯一条件是，提供好的产量需要用硝基甲烷作为溶剂，后者对于工业应用来说是相对有毒且危险的。最后，所述文献的表4表明加入路易斯酸对产量非常有害。
因此，需要使用可能提供高选择度和/或转化率的可供选择的催化体系的方法。
发明内容
为了克服上述问题，本发明涉及使用分子H2将山梨醇(I)1，4-氢化生成相应的Z-烯烃(II)(即Z-己-3-烯-醇)的催化还原方法，其特征在于所述方法至少在下面进一步描述的类型的酸性添加剂的存在下进行，催化剂或预催化剂是包含环戊二烯基衍生物作为配体的钌络合物。
本发明方法如方案1所示：
方案1
Figure A20088000967900051
其中化合物(II)是Z构型。
本发明的特定实施方案是使用分子H2将通式(I)的山梨醇1，4-氢化生成相应通式(II)的Z-烯烃的催化还原方法，
Figure A20088000967900052
其中构型Z的异构体是主要的；
所述方法的特征在于其在以下化合物存在下进行：
-至少一种通式(III)的钌催化剂或预催化剂
[Ru(C5Me5)(COD)(L′)n]X    (III)
其中C5Me5表示五甲基-环戊二烯基，COD表示环辛二烯配体，X表示非配位阴离子，n表示2、1或0，L’表示溶剂；以及
-至少一种以下进一步描述类型的酸性添加剂，优选总量相对于化合物(III)为约0.1或甚至0.2～100摩尔当量。
关于化合物(II)，由于它是烯烃，可以由两种异构体混合物的形式获得，即构型Z的一种(Z-烯烃(II))或构型E的一种(E-烯烃(II’))。
Figure A20088000967900061
应理解的是根据本发明获得的烯烃是Z-烯烃和E-烯烃混合物的形式，其中比率Z-烯烃/E-烯烃(Z/E)超过1。根据一个特定实施方案，所述比率为超过10或甚至超过20。另一个特定实施方案中，所述Z/E比率可以超过30或甚至超过35，而在一些情况下可以达到超过45或更多的比率。任何情况下，以规定浓度范围存在的酸性添加剂能够提高所述比率。
基质(I)，由于其实际上是二烯，可以是三种构型异构体混合物的形式，即(Z，Z)、(E，Z)及(E，E)异构体。根据本发明的一个特定实施方案，所述基质可以基本上是(Z，Z)异构体的形式(例如包含至少99％w/w的异构体(Z，Z))。
本发明方法的特征在于作为催化剂或预催化剂(此后除非另外说明都称作络合物)使用特定类型的钌络合物如以上定义的[Ru(C5Me5)(COD)(L′)n]X。
根据本发明的一个特定实施方案，L’可以是无环或环状非芳族酮或酯，如丙酮或乙酸甲酯。酮可以是其等同的烯醇形式。
COD配体可以是环辛二烯的任何异构体，即环辛-1，5-二烯(1，5-COD)、环辛-1，4-二烯(1，4-COD)、环辛-1，3-二烯(1，3-COD)。
非配位阴离子X的特定实例是ClO4 -、R1SO3 -(其中R1是氯或氟化物原子或C1-C8氟烷基或氟芳基)、BF4 -、PF6 -、SbCl6 -、SbF6 -或BR2 4 -，其中R2是非强制性选择地由一个至五个如卤化物原子或甲基或CF3的基团取代的苯基。
根据本发明的一个优选实施方案，阴离子是BF4 -、PF6 -、ClO4 -、C6F5SO3 -、BPh4 -、CF3SO3 -或还有B[3，5-(CF3)2C6H4]4 -，甚至更优选BF4 -。
作为络合物(III)的实例可以列举的是以下：[Ru(C5Me5)(1，3-COD)]BF4。
通常，通式(III)的络合物可以根据文献(例如参见F.Bouachir等；Organometallics，1991，第455页)中描述的常规方法制备并在它们用于该过程中之前分离。
同样理解的是通式(III)络合物还可以由具有类似通式且根据本领域技术人员标准知识为阳离子或阴离子的络合物原位获得。例如，可以在基质以及银或铊盐的存在下使用[Ru(C5Me5)(COD)Y](Y是F、Cl、Br或I，制备方法已经在P.J.Fagan等的Organometallics，1990，9，第1843-1852页中描述)作为前体进行反应。
为了实施本发明的方法，还需要使用至少一种酸性添加剂。“酸性添加剂”意思是能够为催化性循环提供至少一个质子的化合物。所述酸性添加剂优选是pKa在0.8～7之间的有机或无机酸，但在苯酚或硼衍生物的情况下所述pKa的范围可以直到10。
此外，所述酸性添加剂可以选自：
-通式R3 (3-x)MO(OH)x的化合物，其中R3是R4或R4O基团，其中R4是C1-C10基团，M是P或As，x是1或2；以及
-通式R3B(OH)2的硼衍生物，其中R3如上定义；以及
-苯酚或由至多三个C1～C4烷基、烷氧基或羧基、硝基或卤素原子取代的苯酚；以及
-C1～C12不含氨基一元羧酸；以及
-HOOCCH＝CHCOOH二酸，和季酮酸。
这里“非氨基一元羧酸”意思是没有被伯、仲或叔氨基或芳香杂环氮衍生物取代的一元羧酸。
根据一个特定实施方案，所述R3 (3-x)MO(OH)x酸可以是一种衍生物，其中R3是C1-C8烷基或烷氧基或非强制性选择被取代的C1-C8苯基或苯氧基，M是P或As，x是1或2。
类似地，所述R3B(OH)2酸可以是其中R3是C1～C8烷基或烷氧基或非强制性选择被取代的C1～C8苯基或苯氧基的那些。
根据本发明另一个实施方案，所述酸可以是苯酚或由一个C1～C4烷基、烷氧基或羧基、硝基或卤素原子取代的苯酚。
此外，根据本发明另一个特定实施方案，所述酸性添加剂可以是通式为R5COOH的一元羧酸，其中R5表示C1～C12烃基或C1～C12卤代或全卤代的烃基，其非强制性选择地由一个醇基或一个或两个醚或酯基取代。根据另一个实施方案，所述羧酸有利地选自基团：
-通式为R5COOH的羧酸，其中R5表示：
卤代或全卤代的C1～C8烃基；
R6CH(OR6)基团，R6是氢原子或C1～C6烃基；
非强制性选择地由一个或两个醚或酯基取代的C1～C12烃基，该非强制性选择的取代基被一个、两个或三个C1～C4烷基、烷氧基或羧基或硝基或卤素原子所取代。
作为非限制性实例，可以列举的所述酸性添加剂如以下：(BuO)2PO(OH)、(tBuO)2PO(OH)、(PhO)2PO(OH)、(PhCH2O)2PO(OH)、tBuPO(OH)2、Ph2PO(OH)、PhPO(OH)2、PhAsO(OH)2、(Me)2AsO(OH)、CF3COOH、HCF2COOH、马来酸或反式丁烯二酸、羟基乙酸、丙酮酸、山梨酸、乙酸或油酸、季酮酸、C6H13B(OH)2、PhB(OH)2、对OMe-苯甲酸、苯甲酸或对(COOMe)-苯甲酸、苯酚、3，5-二甲氧基-苯酚或2-甲氧基-苯酚。当然，可以使用与以上说明对应的其它合适的酸性添加剂。
根据本发明的另一个实施方案，所述酸性添加剂可以选自基团：
-通式R3 2MO(OH)或R3MO(OH)2的化合物，其中R3是C1～C6烷基或烷氧基或C1～C8苯基或苯氧基，M是P或As；以及
-马来酸或羟基乙酸以及卤代或全卤代的C1～C7一元羧酸。
如前所述本发明的方法涉及使用钌络合物和酸性添加剂氢化基质。典型的方法包括基质与钌络合物、至少一种酸性添加剂和非强制性选择的一种溶剂混合，然后用分子氢在选定压力和温度下处理该混合物。
本发明的络合物——即该方法的基本要素——可以大范围的浓度加入到反应介质中。作为非限制性实例，可以列举的络合物浓度值范围是0.01mol％～5mol％，该摩尔浓度相对于基质的量。优选地，络合物浓度应在0.03mol％～2mol％之间。不用说，如本领域技术人员所知，络合物的最佳浓度既应取决于后者的性质、基质的性质、溶剂的性质和生产中使用的H2的压力，也应取决于反应所需的时间。
添加到反应混合物中酸性添加剂的有用量可以包括在一个相对宽的范围内。除了上面列举的，作为非限制性实例还可以列举出，总量范围相对于络合物为0.5～50摩尔当量，优选0.8～20，甚至更优选约2～约10摩尔当量。
氢化反应可以在溶剂存在或不存在下进行。当根据实际原因需要或使用溶剂时，那么氢化反应中通用的任何溶剂都可以为了本发明的目的而使用。非限制性实例包括非芳香性的溶剂如C1～C12非芳香性酮、酯、烷烃醚、氯化烷烃及醇或其混合物。根据本发明一个实施方案，溶剂有利地选自C1～C12烷基酮、酯、醚或氯化烷烃及其混合物。特别的作为非限制性实例可以列举出以下：丙酮、乙酸乙酯、MTBE、THF、醋酸异丙酯、Et2O、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、EtOH、MeOH、戊烷、己烷。溶剂的选择可以根据络合物的性能来进行，本领域技术人员很容易在各种情况下方便地选择溶剂以优化氢化反应。
本发明的氢化过程中，进行反应的H2压力根据需要可以为105pa～80×105Pa(1～80巴)或甚至更高。另外，本领域技术人员很容易根据催化剂装填量及溶剂中基质的稀释来调节压力。作为实例，可以列举的典型压力是1～30×105Pa(1～30巴)。
氢化反应进行的温度为0℃～120℃，更优选的范围是40℃～100℃。当然，本领域技术人员也可根据起始物质或最终产品的熔点及沸点以及反应或转化所需的时间来选择优选的温度。
具体实施方式
通过如下实施例现将进一步详细描述本发明，其中温度用摄氏度表示，缩写具有本领域的常用含义。
除另有说明外，以下所描述的所有步骤均在惰性气氛下进行。氢化反应在放置于不锈钢高压釜中的敞口玻璃试管中进行。H2气(99.99990％)按来样状态使用。所有的基质和溶剂在Ar下由合适的干燥试剂蒸馏出。NMR光谱用Bruker AM-400(在400.1MHz下测定1H，在100.6MHz下测定13C)分光计记录，并且除另有说明外，一般在300K下在CDCl3中测定。化学位移用ppm列出。
实施例1
根据本发明的氢化方法
典型的氢化反应过程
在惰性气氛下将2，4-己二烯醇、溶剂、[Ru(C5Me5)(COD)]X及本发明的酸性添加剂一起装入高压釜中，混合物在室温搅拌下用氮(2巴，3次)接着用氢(2巴，3次)净化。然后高压釜加压至所需氢气压力并加热至所需温度。反应接着进行氢吸收监控和/或GC分析取样。对残液进行蒸馏从而容易地移除钌催化剂，产物异构体混合物通常以超过90％摩尔的收率回收。
所得结果总结在以下表中。
表1：酸性添加剂及其存在对氢化反应选择度的影响：
·反应类型
Figure A20088000967900121
酸性添加剂 1，4-选择度   比率“顺式”烯烃/“反式”烯烃
  无   ＞98％   90/10
  苯甲酸   ＞98％   93/7
  (C6H13)B(OH)2   ＞98％   93.5/6.5
  醋酸   ＞98％   94/6
  山梨酸   ＞98％   95/5
  反式丁烯二酸   ＞98％   95.5/4.5
  羟基乙酸   ＞98％   96/4
  (PhO)2P(O)(OH)   ＞98％   96.5/3.5
  (PhCH2O)2P(O)(OH)   ＞98％   97/3
  (Ph)As(O)(OH)2   ＞98％   97/3
  ((tBu)P(O)(OH)2   ＞98％   97/3
  (Ph)P(O)(OH)2   ＞98％   97.5/2.5
  三氟乙酸   ＞98％   97.5/2.5
  (Me)2As(O)(OH)   ＞98％   98/2
  (Ph)2P(O)(OH)   ＞98％   98/2
  ((BuO)2P(O)(OH)   ＞98％   98.5/1.5
  马来酸   ＞98％   99/1
  邻苯二酚   ＞98％   94/6
  对甲酚   ＞98％   94/6
  五氟苯酚   ＞98％   94/6
  2，4-二氯-6-硝基苯酚   ＞98％   96/4
  2-甲氧基苯酚   ＞98％   97/3
表2：酸性添加剂及其存在对氢化反应选择度的影响阴离子X的影响
·反应类型：
Figure A20088000967900131
X 是否存在二苯基磷酸 1，4-选择度   比率“顺式”烯烃/“反式”烯烃
  BF4 -   否   ＞98％   90/10
  BF4 -   是   ＞98％   98/2
  ClO4 -   否   ＞98％   82/18
  ClO4 -   是   ＞98％   97/3
  CF3SO3 -   否   ＞98％   90/10
  CF3SO3 -   是   ＞98％   98/2
  PF6 -   否   ＞98％   90/10
  PF6 -   是   ＞98％   98/2

Claims (8)

1.一种使用分子H2将通式(I)的山梨醇1，4-氢化生成通式(II)的对应Z-烯烃的催化还原方法，
其中构型Z的异构体是主要的；
所述方法的特征在于它在以下化合物的存在下进行：
-至少一种通式(III)的钌催化剂或预催化剂
[Ru(C5Me5)(COD)(L′)n]X    (III)
其中C5Me5表示五甲基-环戊二烯基，COD表示环辛二烯配体，X表示非配位阴离子，n表示2、1或0，L’表示溶剂；以及
-至少一种选自以下物质的酸性添加剂：
通式R3 (3-x)MO(OH)x的化合物，其中R3是R4或R4O基团，其中R4是C1～C10基团，M是P或As，x是1或2；以及
通式R3B(OH)2的硼衍生物，其中R3如上定义；以及
苯酚或由至多三个C1～C4烷基、烷氧基或羧基、硝基或卤素原子取代的苯酚；以及
C1～C12不含氨基一元羧酸；以及
HOOCCH＝CHCOOH二酸和季酮酸。
2.一种根据权利要求1的方法，其特征在于COD是环辛-1，5-二烯、环辛-1，4-二烯、环辛-1，3-二烯。
3.一种根据权利要求1的方法，其特征在于X是ClO4 -、R1SO3 -、BF4 -、PF6 -、SbCl6 -、SbF6 -或BR2 4 -，其中R1是氯或氟化物原子或C1～C8氟烷基或氟芳基，其中R2是非强制性选择地由一个至五个如卤化物原子或甲基或CF3的基团取代的苯基。
4.一种根据权利要求1的方法，其特征在于所述一元羧酸选自：
-通式为R5COOH的羧酸，其中R5表示：
卤代或全卤代的C1～C8烃基；
R6CH(OR6)基团，R6是氢原子或C1～C6烃基；
非强制性选择地由一个或两个醚或酯基取代的C1～C12烃基，
该非强制性选择的取代基被一个、两个或三个C1～C4烷基、烷氧基或羧基或硝基或卤素原子所取代。
5.一种根据权利要求1的方法，其特征在于所述酸性添加剂选自：
-一种通式R3 2MO(OH)或R3MO(OH)2的化合物，其中R3是C1～C6烷基或烷氧基或C1～C8苯基或苯氧基，M是P或As；以及
-马来酸或羟基乙酸以及卤代或全卤代的C1～C7一元羧酸。
6.一种根据权利要求1的方法，其特征在于所述酸是：(BuO)2PO(OH)、(tBuO)2PO(OH)、(PhO)2PO(OH)、(PhCH2O)2PO(OH)、tBuPO(OH)2、Ph2PO(OH)、PhPO(OH)2、PhAsO(OH)2、(Me)2AsO(OH)、CF3COOH、HCF2COOH、马来酸或反式丁烯二酸、羟基乙酸、丙酮酸、山梨酸、乙酸或油酸、季酮酸、C6H13B(OH)2、PhB(OH)2、对OMe-苯甲酸、苯甲酸、或对(COOMe)-苯甲酸、苯酚、3，5-二甲氧基-苯酚或2-甲氧基-苯酚。
7.一种根据权利要求1的方法，其特征在于所述方法在溶剂的存在下进行，该溶剂选自C1～C12烷基酮、酯、醚或氯化烷烃及它们的混合物。
8.一种根据权利要求1的方法，其特征在于所述酸相对于化合物(III)的总量为0.1～100摩尔当量。
CN200880009679.3A 2007-04-03 2008-04-02 用钌络合物进行的山梨醇的1,4-氢化 Active CN101675018B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07105557.8 2007-04-03
EP07105557 2007-04-03
PCT/IB2008/051222 WO2008120174A1 (en) 2007-04-03 2008-04-02 1,4-hydrogenation of sorbol with ru complexes

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101675018A true CN101675018A (zh) 2010-03-17
CN101675018B CN101675018B (zh) 2012-12-05

Family

ID=38421639

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200880009679.3A Active CN101675018B (zh) 2007-04-03 2008-04-02 用钌络合物进行的山梨醇的1,4-氢化

Country Status (11)

Country Link
US (1) US7754929B2 (zh)
EP (1) EP2144862B1 (zh)
JP (1) JP5295218B2 (zh)
CN (1) CN101675018B (zh)
AT (1) ATE530512T1 (zh)
BR (1) BRPI0811422B1 (zh)
ES (2) ES2351059T3 (zh)
IL (1) IL201348A (zh)
MX (1) MX2009010652A (zh)
WO (1) WO2008120174A1 (zh)
ZA (1) ZA200906335B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI0811413B1 (pt) * 2007-04-03 2017-02-14 Firmenich & Cie 1,4-hidrogenação de dienos com complexos de ru
EP2915584A1 (en) * 2014-03-05 2015-09-09 Basf Se Ruthenium-phenol catalysts for transfer hydrogenation reactions
CN110129599B (zh) * 2019-06-11 2020-10-16 广东省材料与加工研究所 镁合金材料、其制备方法及应用

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS51125205A (en) * 1975-03-25 1976-11-01 T Hasegawa Co Ltd Precess for preparation of cis-3-hexenol and its derivatives
DE3337294A1 (de) * 1983-10-13 1985-04-25 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur selektiven hydrierung von c-c-doppelbindungen in gegenwart von reduzierbaren, stickstoffhaltigen gruppen und neue ruthenium-komplexverbindungen
DE10240255A1 (de) * 2002-08-31 2004-03-11 Degussa Ag Verfahren zur Herstellung von cis-Alkenen und neue Katalysatoren hierfür
WO2005094993A1 (ja) * 2004-03-31 2005-10-13 Nagoya Industrial Science Research Institute 水素化促進剤、水素化触媒及びアルケン化合物の製法

Also Published As

Publication number Publication date
ATE530512T1 (de) 2011-11-15
ES2351059T3 (es) 2011-01-31
WO2008120174A1 (en) 2008-10-09
EP2144862A1 (en) 2010-01-20
US7754929B2 (en) 2010-07-13
JP5295218B2 (ja) 2013-09-18
CN101675018B (zh) 2012-12-05
ZA200906335B (en) 2010-05-26
IL201348A0 (en) 2010-05-31
US20100113844A1 (en) 2010-05-06
JP2010523542A (ja) 2010-07-15
EP2144862B1 (en) 2011-10-26
BRPI0811422B1 (pt) 2017-02-21
BRPI0811422A2 (pt) 2014-11-04
MX2009010652A (es) 2009-11-26
IL201348A (en) 2012-12-31
ES2374027T3 (es) 2012-02-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Tolman et al. Chemistry of 2-naphthyl bis [bis (dimethylphosphino) ethane] hydride complexes of iron, ruthenium, and osmium. 3. Cleavage of sp2 carbon-hydrogen bonds
Schwartz et al. Hydrozirconation: A new transition metal reagent for organic synthesis
Castro et al. The Reduction of Multiple Bonds by Low-Valent Transition Metal Ions. The Homogeneous Reduction of Acetylenes by Chromous Sulfate
Breitenfeld et al. Why Are (NN2) Ni Pincer Complexes Active for Alkyl− Alkyl Coupling: β-H Elimination Is Kinetically Accessible but Thermodynamically Uphill
EP2142492B1 (en) 1,4-hydrogenation of dienes with ru complexes
Hartwig et al. Structure, synthesis, and chemistry of ruthenium complex (PMe3) 4Ru (. eta. 2-benzyne). Reactions with arenes, alkenes, and heteroatom-containing organic compounds. Synthesis and structure of a monomeric hydroxide complex
Müller et al. Formation of Quaternary Stereogenic Centers by Copper‐Catalyzed Asymmetric Conjugate Addition Reactions of Alkenylaluminums to Trisubstituted Enones
Liu et al. Migratory hydrogenation of terminal alkynes by base/cobalt relay catalysis
Callot et al. Rhodium (II) 2, 4, 6-triarylbenzoates: improved catalysts for the syn cyclopropanation of Z-olefins
CN101675018B (zh) 用钌络合物进行的山梨醇的1,4-氢化
Mooibroek et al. Mechanistic study of the L2Pd-catalyzed reduction of nitrobenzene with CO in methanol: Comparative study between diphosphane and 1, 10-Phenanthroline complexes
Armbruster et al. Palladium-catalyzed additions of amines to conjugated dienes. Alteration of behavior of triphenylphosphine-palladium catalysts with amine hydroiodide salts
CN105859795B (zh) 含亚磷酸酯和氮杂环卡宾的混配型镍(ii)配合物、其制备方法与应用
Chelucci et al. New chiral 2, 2′: 6′, 2 ″-terpyridines as ligands for asymmetric catalysis: cyclopropanation and hydrosilylation reactions
Saura-Llamas et al. Epimerization of secondary alcohols by new homogeneous, low oxidation-state metal catalysts: carbon-hydrogen bond activation in rhenium alkoxide complexes (. eta. 5-C5R5) Re (NO)(PPh3)(OCHRR')
Yoshifuji Recent developments in the chemistry of low-coordinated organophosphorus compounds
Piccardi et al. Continuous flow synthesis of dimethylalkynylaluminum reagents
Sadler Quantitative studies in carbene chemistry. Part I. Rate-constant ratios for addition of dichlorocarbene to α-methylstyrenes and related olefins
CN111217860B (zh) 金属络合物催化剂和催化还原羧酸的方法
Jia et al. Me3Ga-mediated alkynylation of aldehydes
WO2014114615A1 (en) Process for the preparation of 4-methylpent-3-en-1-ol derivatives
CN106132916A (zh) 1‑(5,5‑二甲基环己‑1‑烯‑1‑基)乙烷酮和1‑(5,5‑二甲基环己‑6‑烯‑1‑基)乙烷酮的生产工艺
Nguyen et al. Hydride Route for the Palladium‐Catalysed Cyclocarbonylation of Monoterpenes
Minato et al. Molybdocenes and tungstenocenes derived from molybdenum (IV) and tungsten (IV) dihydride
Kobayashi et al. Arylation of 8‐Acetoxyoctalenone in a Nickel‐Catalyzed Coupling Reaction with Lithium Arylborates

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant