CN101612287A - 一种双向免疫调节口服液及其制备方法 - Google Patents

Abstract

一种双向免疫调节口服液，其特征在于：该口服液由下列原料组成，其重量配比为：人参11.5％－13.5％、珍珠3％－5％、冬虫夏草23％－25％、枸杞子7％－9％、黄芪14％－16％、灵芝16％－18％、甘草4％－6％、女贞子0.2％－0.8％、山药10％－12％、半支莲1％－3％。本发明选用纯中草药提取成分，可用于各类人士的日常保健，营养及保健效果极佳；可清热退火、促进新陈代谢、补气养血，并具有双向免疫调节作用。

Description

一种双向免疫调节口服液及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种口服液及其制备方法，特别是一种双向免疫调节口服液及其制备方法。

背景技术

中国专利(申请号031025765)中公开了“一种营养保健口服液的制备方法”，该专利申请主要针对于防治糖尿病、降脂降压以及防癌抗衰老等多种功能。相对于广普保健来说，作用范围有限。

发明内容

本发明的目的在于提供一种可清热退火、促进新陈代谢、补气养血、保健效果好，且具有双向免疫调节作用的双向免疫调节口服液及其制备方法。

本发明的目的可以通过以下措施来达到：一种双向免疫调节口服液，其特征在于：该口服液由下列原料组成，其重量配比为：人参11.5％-13.5％、珍珠3％-5％、冬虫夏草23％-25％、枸杞子7％-9％、黄芪14％-16％、灵芝16％-18％、甘草4％-6％、女贞子0.2％-0.8％、山药10％-12％、半支莲1％-3％。

一种双向免疫调节口服液的制备方法，其特征在于：该方法包括以下步骤：

A、将人参、黄芪两种药才料清洗，再以70％乙醇回流，将合并回流液滤过，减压浓缩；

B、又将按比例之冬虫夏草、山药、枸杞子、灵芝、半支莲、女贞子、甘草清洗，加水煎煮，再合并煎煮，滤过后，减压浓缩；

C、又将珍珠磨成粉末，過篩後成為細粉；

D、再以蜂蜜加纯化水，炼制澄明后，成为炼蜜.；

E、将前述之A、B、C、D形成的物料配制成合成制，再滤过，灌装，作检验，灭菌，包装入库。

本发明的目的还可以通过以下措施来达到：其中各组分的重量百分比为：人参12.5％、珍珠4％、冬虫夏草24％、枸杞子9％、黄芪15％、灵芝17％、甘草5％、女贞子0.5％、山药11％、半支莲2％。

本发明相比现有技术具有如下优点：选用纯中草药提取成分，可用于各类人士的日常保健，营养及保健效果极佳；可清热退火、促进新陈代谢、补气养血，并具有双向免疫调节作用。

具体实施方式

本发明下面将结合实施例作进一步详述：

实施例一

将人参12.5％、黄芪15％两种药才料清洗，再以70％乙醇回流，将合并回流液滤过，减压浓缩。又将按比例之冬虫夏草24％、山药11％、枸杞子9％、灵芝17％、半支莲2％、女贞子0.5％、甘草5％清洗，加水煎煮，再合并煎煮，滤过后，减压浓缩。又将珍珠4％磨成粉末，過篩後成為細粉；再以蜂蜜加纯化水，炼制澄明后，成为炼蜜.；其用量与普通口服液的制作用量一致。将经前述所形成的物料配制成合成制，再滤过，灌装，作检验，灭菌，包装入库。

实施例二

将人参11.5％、黄芪16％两种药才料清洗，再以70％乙醇回流，将合并回流液滤过，减压浓缩。又将按比例之冬虫夏草23％、山药12％、枸杞子7％、灵芝18％、半支莲1％、女贞子0.8％、甘草4％清洗，加水煎煮，再合并煎煮，滤过后，减压浓缩。又将珍珠5％磨成粉末，過篩後成為細粉；再以蜂蜜加纯化水，炼制澄明后，成为炼蜜.；其用量与普通口服液的制作用量一致。将经前述所形成的物料配制成合成制，再滤过，灌装，作检验，灭菌，包装入库。

实施例三

将人参13.5％、黄芪14％两种药才料清洗，再以70％乙醇回流，将合并回流液滤过，减压浓缩。又将按比例之冬虫夏草25％、山药10％、枸杞子8％、灵芝16％、半支莲3％、女贞子0.2％、甘草6％清洗，加水煎煮，再合并煎煮，滤过后，减压浓缩。又将珍珠3％磨成粉末，過篩後成為細粉；再以蜂蜜加纯化水，炼制澄明后，成为炼蜜.；其用量与普通口服液的制作用量一致。将经前述所形成的物料配制成合成制，再滤过，灌装，作检验，灭菌，包装入库。

【含量测定】照高效液相色谱法(中国药典2005年版一部附录)测定。

色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以新制的乙腈-0.05％磷酸溶液(98∶400)为流动相；检测波长为203nm.理论板数按人参皂苷Re峰计算应不低于2500。

对照品溶液的制备精密量取本品25ml，加水50ml，摇均，通过D101型大孔吸附树脂柱(内径1.5cm，长15cm)用水250ml洗脱，收集弃去水洗脱液，继用70％乙醇洗脱液75ml，蒸干，残渣加甲醇清洗并转移至10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇均，用微孔滤膜(0.45*m)滤过，取续滤液，即得.。

测定法分别精密吸取上遂对照品溶液与供试品溶液各10**，注入液相色谱依，测定，即得。

本品每支含人参以人参皂苷Re(C48H82O18)不得少于0.2mg.

【检查】

1、相对密度：应为1.20-1.22.；

2、PH值：应为3.5-5.0；

3、装量：每支装量与标示装量相比较，少于标示装量的不得多于1支，并不得少于标示装量的95％；

4、微生物限度：细菌数每1ml不得过100个；

霉菌和酵母菌数每1ml不得过100个；

大肠埃希菌每1ml不得检出。

Claims (3)

1、一种双向免疫调节口服液，其特征在于：该口服液由下列原料组成，其重量配比为：人参11.5％-13.5％、珍珠3％-5％、冬虫夏草23％-25％、枸杞子7％-9％、黄芪14％-16％、灵芝16％-18％、甘草4％-6％、女贞子0.2％-0.8％、山药10％-12％、半支莲1％-3％。

2、根据权利要求1所述的一种双向免疫调节口服液，其特征在于：其中各组分的重量百分比为：人参12.5％、珍珠4％、冬虫夏草24％、枸杞子9％、黄芪15％、灵芝17％、甘草5％、女贞子0.5％、山药11％、半支莲2％。

3、一种双向免疫调节口服液的制备方法，其特征在于：该方法包括以下步骤：

A、将人参、黄芪两种药才料清洗，再以70％乙醇回流，将合并回流液滤过，减压浓缩；

B、又将按比例之冬虫夏草、山药、枸杞子、灵芝、半支莲、女贞子、甘草清洗，加水煎煮，再合并煎煮，滤过后，减压浓缩；

C、又将珍珠磨成粉末，過篩後成為細粉；

D、再以蜂蜜加纯化水，炼制澄明后，成为炼蜜.；

E、将前述之A、B、C、D形成的物料配制成合成制，再滤过，灌装，作检验，灭菌，包装入库。