CN101591539B - 一种稀土磷酸盐LnPO4:Ce,Tb绿色荧光粉的制备方法 - Google Patents

一种稀土磷酸盐LnPO4:Ce,Tb绿色荧光粉的制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种稀土磷酸盐LnPO4:Ce,Tb绿色荧光粉的制备方法。按摩尔比称取Ln2O3、CeO2和Tb4O7,其中:Ln为Y,La或Gd;用浓硝酸将上述氧化物溶解并用去离子水稀释;称取2倍于稀土氧化物摩尔数的(NH4)2HPO4配成稀溶液加入到稀土溶液中;通过硝酸和氨水调节混合溶液的PH值为2~7;经搅拌后,将获得的乳状液倒入到聚四氟乙烯反应釜,置于微波炉中,微波辐照8~10min;然后将获得的悬浊液经高速离心后倒去上层清液,将沉淀物洗涤烘干后得到所需样品。用微波水热法制备LnPO4:Ce,Tb荧光粉,操作简便、合成快速;所得的粉体具有纯度高、结晶好、粒度均匀、发光稳定的特点。

Description

一种稀土磷酸盐LnPO4:Ce,Tb绿色荧光粉的制备方法
技术领域
本发明涉及无机发光材料制备方法,特别是涉及一种稀土磷酸盐绿色荧光粉LnPO4:Ce,Tb(Ln为Y,La或Gd)的制备方法。
背景技术
稀土磷酸盐发光粉体具有发光效率高、热稳定性好等优点,被认为是最具实用价值的发光基质之一。其中的稀土磷酸盐绿色荧光粉LnPO4:Ce,Tb(Ln为Y,La或Gd)是三基色荧光粉中一类重要的高效绿色发光粉,在灯用荧光粉、阴极射线管(CRT)、等离子显示(PDP)等应用中占有举足轻重的地位。
目前,工业上通常采用高温固相反应法合成稀土磷酸盐发光粉体。高温固相反应法需要较长的反应时间,在高温灼烧过程中有氧化磷的蒸发,使得反应过程中磷酸根与稀土元素的比例难以控制,并且颗粒粒径较大,使用时需要球磨粉碎。但球磨工艺将使颗粒晶形遭到破坏,对荧光粉的发光性能有不利影响,产生的小颗粒荧光粉会使发光强度大为降低。因此,有待开发新的稀土磷酸盐发光粉体的制备方法。
微波水热法是近几年才在国际上开展研究的一种微细粉体制备技术,与常规方法相比,具有反应温度低,反应时间短的优点,能制备出结晶完好、粒径分布均匀的粉体。因此,用微波水热法制备稀土磷酸盐发光粉体是一种创新。
发明内容
本发明的目的在于提供一种稀土磷酸盐LnPO4:Ce,Tb绿色荧光粉(Ln为Y,La或Gd)的制备方法。该方法以稀土氧化物Ln2O3(Ln为Y,La或Gd)、CeO2、Tb4O7以及硝酸(HNO3)、(NH4)2HPO4为原料,采用微波炉为设备快速合成了LnPO4:Ce,Tb粉体。
本发明采用的技术方案是:
按摩尔比[(1-x-4y)/2]∶x∶y称取Ln2O3、CeO2和Tb4O7,其中:Ln=Y,La或Gd,x=0.15~0.2,y=0.025~0.0375;用浓硝酸将上述三种氧化物溶解生成稀土硝酸盐,其中,浓硝酸的摩尔用量为稀土原子Ce、Tb与Ln之和的3倍,并用10倍体积的去离子水稀释;称取2倍于稀土氧化物摩尔数的(NH4)2HPO4配成稀溶液,将(NH4)2HPO4溶液加入到在磁力搅拌下的稀土溶液中;通过稀硝酸和氨水的配合使用来调节混合溶液的PH值,控制PH值为2~7;经搅拌后,将获得的乳状液倒入到聚四氟乙烯反应釜中,加入去离子水使溶液体积达到反应釜容积的80%;密封后,将反应釜置于微波炉中,调节功率为中档,微波辐照8~10min;然后将获得的悬浊液经高速离心后倒去上层清液,将沉淀物用去离子水冲洗,再用无水乙醇洗涤后烘干,得到绿色荧光粉LnPO4:Ce,Tb。
本发明具有的有益效果是:
1.合成速度快。微波水热法与传统加热方法相比,被加热物质是整体从内部同时发热,升温速度快,从而显著缩短制备时间,降低能耗。
2.改进了所制备粉体的结构与性能。由于微波加热速度快,避免了制备过程中晶粒的异常长大,能够在短时间内合成纯度高、粒径细、粒度分布均匀的LnPO4:Ce,Tb粉体材料。
附图说明
图1分别为实施例1、2、3制备的绿色荧光粉YPO4:Ce,Tb、LaPO4:Ce,Tb、GdPO4:Ce,Tb的XRD谱图。
图2分别为实施例1、2、3制备的YPO4:Ce,Tb、LaPO4:Ce,Tb、GdPO4:Ce,Tb的荧光发射光谱图。
图3是制备的LnPO4:Ce,Tb粉体的SEM照片。
具体实施方式
本发明选用纯度均为分析纯的稀土氧化物Ln2O3(Ln为Y,La或Gd)、CeO2、Tb4O7和硝酸(HNO3)、(NH4)2HPO4为原料,采用微波炉为设备快速合成了LnPO4:Ce,Tb粉体;合成方式为微波水热合成,微波炉型号为PanasonicNN-GD587S。
实施例1:
将0.375mol的Y2O3、0.15mol的CeO2和0.025mol的Tb4O7用3mol的浓硝酸溶解生成稀土硝酸盐,并用去离子水稀释;称取2mol的(NH4)2HPO4配成稀溶液,将(NH4)2HPO4溶液缓慢加入到在磁力搅拌下的稀土溶液中;通过稀硝酸和氨水的配合使将混合溶液的PH值调节为2;经充分搅拌后,将获得的乳状液倒入聚四氟乙烯反应釜中,加入去离子水使溶液体积达到反应釜容量的80%(约为800ml);密封后,将反应釜置于微波炉中,调节功率为中档,微波辐照8min;然后将获得的悬浊液经高速离心后倒去上层清液,将沉淀物用去离子水冲洗两遍,再用无水乙醇洗涤后烘干,得到绿色荧光粉YPO4:Ce,Tb。
其XRD谱图如图1左上方所示,荧光发射光谱图如图2左上方所示,SEM照片如图3所示。
实施例2:
将0.35mol的La2O3、0.15mol的CeO2和0.0375mol的Tb4O7用3mol的浓硝酸溶解生成稀土硝酸盐,并用去离子水稀释;称取2mol的(NH4)2HPO4配成稀溶液,将(NH4)2HPO4溶液缓慢加入到在磁力搅拌下的稀土溶液中;通过稀硝酸和氨水的配合使将混合溶液的PH值调节为5;经充分搅拌后,将获得的乳状液倒入聚四氟乙烯反应釜中,加入去离子水,使溶液体积达到反应釜容量的80%(约为800ml);密封后,将反应釜置于微波炉中,调节功率为中档,微波辐照9min;然后将获得的悬浊液经高速离心后倒去上层清液,将沉淀物用去离子水冲洗两遍,再用无水乙醇洗涤后烘干,得到绿色荧光粉LaPO4:Ce,Tb。
其XRD谱图如图1右上方所示,荧光发射光谱图如图2右上方所示。
实施例3:
将0.325mol的Gd2O3、0.2mol的CeO2和0.0375mol的Tb4O7用3mol的浓硝酸溶解生成稀土硝酸盐,并用去离子水稀释;称取2mol的(NH4)2HPO4配成稀溶液,将(NH4)2HPO4溶液缓慢加入到在磁力搅拌下的稀土溶液中;通过稀硝酸和氨水的配合使将混合溶液的PH值调节为7;经充分搅拌后,将获得的乳状液倒入聚四氟乙烯反应釜中,加入去离子水使溶液体积达到反应釜容量的80%(约为800ml);密封后,将反应釜置于微波炉中,调节功率为中档,微波辐照10min;然后将获得的悬浊液经高速离心后倒去上层清液,将沉淀物用去离子水冲洗两遍,再用无水乙醇洗涤后烘干,得到绿色荧光粉GdPO4:Ce,Tb。
其XRD谱图如图1下方所示,荧光发射光谱图如图2下方所示。

Claims (1)

1.一种稀土磷酸盐LnPO4:Ce,Tb绿色荧光粉的制备方法,其特征在于:按摩尔比[(1-x-4y)/2]:x:y称取Ln2O3、CeO2和Tb4O7,其中:Ln为Y,La或Gd,x=0.15~0.2,y=0.025~0.0375;用浓硝酸将上述三种氧化物溶解生成稀土硝酸盐,其中,浓硝酸的摩尔用量为稀土原子Ce、Tb与Ln之和的3倍,并用10倍体积的去离子水稀释;称取2倍于稀土氧化物摩尔数的(NH4)2HPO4配成稀溶液,将(NH4)2HPO4溶液加入到在磁力搅拌下的稀土溶液中;通过稀硝酸和氨水的配合使用来调节混合溶液的pH值,控制pH值为2~7;经搅拌后,将获得的乳状液倒入到聚四氟乙烯反应釜中,加入去离子水使溶液体积达到反应釜容积的80%;密封后,将反应釜置于微波炉中,调节功率为中档,微波辐照8~10min;然后将获得的悬浊液经高速离心后倒去上层清液,将沉淀物用去离子水冲洗,再用无水乙醇洗涤后烘干,得到绿色荧光粉LnPO4:Ce,Tb。
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