CN101591441B - 一种透明质酸与琼脂糖凝胶连接的方法 - Google Patents

一种透明质酸与琼脂糖凝胶连接的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101591441B
CN101591441B CN2009100679149A CN200910067914A CN101591441B CN 101591441 B CN101591441 B CN 101591441B CN 2009100679149 A CN2009100679149 A CN 2009100679149A CN 200910067914 A CN200910067914 A CN 200910067914A CN 101591441 B CN101591441 B CN 101591441B
Authority
CN
China
Prior art keywords
sepharose
hyaluronic acid
distilled water
adipic dihydrazide
hours
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN2009100679149A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101591441A (zh
Inventor
董全文
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tianjin Xiehe Medical Technology Group Co., Ltd.
Original Assignee
UNION BIOTECHNOLOGIES (TIANJIN) Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by UNION BIOTECHNOLOGIES (TIANJIN) Ltd filed Critical UNION BIOTECHNOLOGIES (TIANJIN) Ltd
Priority to CN2009100679149A priority Critical patent/CN101591441B/zh
Publication of CN101591441A publication Critical patent/CN101591441A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101591441B publication Critical patent/CN101591441B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Abstract

本发明属于有机化学合成领域,涉及一种透明质酸与琼脂糖凝胶连接的方法,其步骤为:透明质酸与己二酸二酰肼合成透明质酸-己二酸二酰肼衍生物,用高碘酸钠对琼脂糖凝胶Sepharose 4B进行活化,得到含有醛基的琼脂糖凝胶,将透明质酸-己二酸二酰肼与含有醛基的琼脂糖凝胶Sepharose 4B用硼氢化钠还原,得到透明质酸与琼脂糖凝胶Sepharose 4B连接物。本发明反应条件温和,步骤简单,成本低廉。

Description

一种透明质酸与琼脂糖凝胶连接的方法
技术领域
本发明涉及一种透明质酸与琼脂糖凝胶Sepharose 4B连接的方法,属于有机化学合成领域。 
背景技术
透明质酸广泛存在于人和动物的结缔组织中。各种测定方法的不断涌现,使透明质酸含量测定达到精确的程度,清楚地反映出类风湿性关节炎、肝病、某些肿瘤和硬皮病患者样品内透明质酸均明显增高,尤其透明质酸测定在肝硬化诊断上优于所有常规肝功试验,肝硬化患者血清中透明质酸较正常人升高10-100倍。国内有人报导在慢性肝病、肝硬化中,透明质酸增高幅度大于III型前胶原肽和板层素(LamP1),在慢性活动性肝炎组中透明质酸增高大于III型前胶原肽,在迁延性肝炎中则与对照组无差别。因此,透明质酸测定是一项极有价值的肝病诊断指标。 
在人或动物体内,存在多种可与透明质酸特异性结合的蛋白质,主要分布在基质和细胞膜上,统称为透明质酸结合蛋白。透明质酸结合蛋白可以用来测定人体内透明质酸的含量,主要原理是:其反应体系是先将样品和透明质酸结合蛋白(限量)结合,再加入125I标记的透明质酸,竞争剩余透明质酸结合蛋白,再加入第一抗体,即抗透明质酸结合蛋白,最后加入相应第二抗体,以使复合物沉淀,测定沉淀放射性计数。透明质酸结合蛋白分布广泛,利用其与透明质酸的结合特性,可以将其从大量蛋白中分离,再进行凝胶电泳,即可得到纯化的透明质酸结合蛋白;也可以利用透明质酸-琼脂糖凝胶进行一次性反应。后者所需要的透明质酸-琼脂糖凝胶需要将透明质酸连接到琼脂糖凝胶上,反应比较复杂,一般的方法效果不佳。 
发明内容
本发明的目的在于提供一种可以将透明质酸与琼脂糖凝胶Sepharose 4B连接的方法,步骤简单,成本较低。 
本发明的原理是:透明质酸分子上含有羧基,可以与己二酸二酰肼的酰肼基进行反应,反应后还可以保留一个酰肼基,这个酰肼基可以与活化后的琼脂糖凝胶分子上的醛基反应,相当于将透明质酸通过己二酸二酰肼连接到琼脂糖凝胶上。 
本发明通过以下技术方案得以实现:透明质酸与己二酸二酰肼反应,合成透明质酸-己二酸二酰肼衍生物;使用高碘酸钠对琼脂糖凝胶Sepharose 4B进行活化,得到含有醛基的琼脂 糖凝胶;将透明质酸-己二酸二酰肼衍生物与含有醛基的琼脂糖凝胶Sepharose 4B进行反应,最后用硼氢化钠还原,得到透明质酸与琼脂糖凝胶Sepharose 4B连接物。其具体步骤为: 
1、透明质酸-己二酸二酰肼衍生物的制备:将透明质酸溶于双蒸水中,加入10倍透明质酸质量的己二酸二酰肼,搅拌,用0.1M的HCl调节pH值4.0-5.5,加入5倍透明质酸质量的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC),用0.1M的HCl调节pH值,使之维持在4.0-5.5,反应2小时后,用1M的NaOH调节pH值至7.0。将反应后产物用双蒸水透析,透析4次,每次1升双蒸水透析18小时,透析后冷冻干燥。 
2、含有醛基的琼脂糖凝胶Sepharose 4B的制备:将琼脂糖凝胶Sepharose 4B用蒸馏水洗净,加入1/5琼脂糖凝胶Sepharose 4B体积的新配制的0.2M的NaIO4,室温搅拌反应5小时,反应后的凝胶用蒸馏水洗净。 
3、透明质酸与琼脂糖凝胶Sepharose 4B连接物的制备:将冷冻干燥后的透明质酸-己二酸二酰肼衍生物加入双蒸水中溶解,溶解后倒入5倍体积的含有醛基的琼脂糖凝胶Sepharose 4B中,室温搅拌12-16个小时,按1毫克/毫升琼脂糖凝胶Sepharose 4B体积慢慢加入硼氢化钠粉末,继续搅拌2小时后,用双蒸水洗净。 
本方法所获得的产物与琼脂糖凝胶Sepharose 4B外观一致,为有弹性的半透明凝胶微球,可以用于提取透明质酸结合蛋白。 
本发明的有益效果是反应条件温和,步骤简单,成本低廉。 
具体实施方式
结合具体实施例说明本发明。 
实施例一: 
1、透明质酸-己二酸二酰肼衍生物的制备:称取100毫克透明质酸,溶于50毫升双蒸水中,加入1克己二酸二酰肼,搅拌,用0.1M的HCl调节pH值5.0,加入0.5克EDC,用0.1M的HCl调节pH值,使之维持在5。反应2小时后,用1M的NaOH调节pH值至7.0。将反应后产物用双蒸水透析,透析4次,每次1升双蒸水透析18小时,透析后冷冻干燥。 
2、含有醛基的琼脂糖凝胶Sepharose 4B的制备:量取50毫升琼脂糖凝胶Sepharose 4B,用蒸馏水洗净,加入10毫升新配制的0.2M的NaIO4,室温搅拌反应5小时,反应后的凝胶用蒸馏水洗净。 
3、透明质酸与琼脂糖凝胶Sepharose 4B连接衍生物的制备:称取20毫克冷冻干燥后的透明质酸-己二酸二酰肼衍生物,加入10毫升双蒸水中,溶解后倒入含有醛基的琼脂糖凝胶Sepharose 4B 50毫升中,室温搅拌12小时,慢慢加入50毫克硼氢化钠粉末,继续搅拌2小 时后,用双蒸水洗净。 
实施例二: 
1、透明质酸-己二酸二酰肼衍生物的制备:称取1g透明质酸,溶于500毫升双蒸水中,加入10克己二酸二酰肼,搅拌,用0.1M的HCl调节pH值5.0,加入5克EDC,用0.1M的HCl调节pH值,使之维持在5。反应2小时后,用1M的NaOH调节pH值至7.0。将反应后产物用双蒸水透析,透析4次,每次1升双蒸水透析18小时,透析后冷冻干燥。 
2、含有醛基的琼脂糖凝胶Sepharose 4B的制备:量取500毫升琼脂糖凝胶Sepharose 4B,用蒸馏水洗净,加入100毫升新配制的0.2M的NaIO4,室温搅拌反应5小时,反应后的凝胶用蒸馏水洗净。 
3、透明质酸与琼脂糖凝胶Sepharose 4B连接物的制备:称取200毫克冷冻干燥后的透明质酸-己二酸二酰肼衍生物,加入100毫升双蒸水中,溶解后倒入含有醛基的琼脂糖凝胶Sepharose 4B 500毫升中,室温搅拌16小时,慢慢加入500毫克硼氢化钠粉末,继续搅拌2小时后,用双蒸水洗净。 

Claims (5)

1.一种透明质酸与琼脂糖凝胶Sepharose 4B连接的方法,其特征在于包含以下步骤:
A:透明质酸与己二酸二酰肼合成透明质酸-己二酸二酰肼衍生物;
B:用高碘酸钠对琼脂糖凝胶Sepharose 4B进行活化,得到含有醛基的琼脂糖凝胶Sepharose 4B;
C:将透明质酸-己二酸二酰肼与含有醛基的琼脂糖凝胶Sepharose 4B进行反应,用硼氢化钠还原,得到透明质酸与琼脂糖凝胶Sepharose 4B连接物。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于透明质酸-己二酸二酰肼衍生物的制备过程是:将透明质酸溶于双蒸水中,加入10倍透明质酸质量的己二酸二酰肼,搅拌,用0.1M的HCl调节pH值4.0-5.5,加入5倍透明质酸质量的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐,用0.1M的HCl调节pH值,使之维持在4.0-5.5,反应2小时,用1M的NaOH调节pH值至7.0,将反应后产物用双蒸水透析,透析后冷冻干燥。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征是含有醛基的琼脂糖凝胶Sepharose 4B的制备过程是:将琼脂糖凝胶Sepharose 4B用蒸馏水洗净,加入1/5琼脂糖凝胶Sepharose 4B体积的新配制的0.2M的NaIO4,室温搅拌反应5小时,反应后的凝胶用蒸馏水洗净。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征是透明质酸与琼脂糖凝胶Sepharose 4B连接物的制备:将冷冻干燥后的透明质酸-己二酸二酰肼衍生物加入双蒸水中溶解,溶解后倒入5倍体积的含有醛基的琼脂糖凝胶Sepharose 4B中,室温搅拌12-16个小时,按1毫克/毫升琼脂糖凝胶Sepharose 4B体积慢慢加入硼氢化钠粉末,继续搅拌2小时后,用双蒸水洗净。
5.根据权利要求2所述的方法,其特征在于双蒸水透析过程为透析4次,每次1升双蒸水透析18小时。
CN2009100679149A 2009-02-23 2009-02-23 一种透明质酸与琼脂糖凝胶连接的方法 Expired - Fee Related CN101591441B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2009100679149A CN101591441B (zh) 2009-02-23 2009-02-23 一种透明质酸与琼脂糖凝胶连接的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2009100679149A CN101591441B (zh) 2009-02-23 2009-02-23 一种透明质酸与琼脂糖凝胶连接的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101591441A CN101591441A (zh) 2009-12-02
CN101591441B true CN101591441B (zh) 2010-12-08

Family

ID=41406328

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2009100679149A Expired - Fee Related CN101591441B (zh) 2009-02-23 2009-02-23 一种透明质酸与琼脂糖凝胶连接的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101591441B (zh)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107383397B (zh) * 2017-07-26 2020-01-14 武汉理工大学 以氧化羟乙基纤维素为交联剂的透明质酸衍生物自交联水凝胶及其制备方法
CN107376032A (zh) * 2017-08-16 2017-11-24 复旦大学 一种膀胱输尿管反流注射治疗用填充剂及其制备方法
CN108210689A (zh) * 2017-11-27 2018-06-29 南京天纵易康生物科技股份有限公司 一种含有透明质酸的口腔溃疡膜剂及其制备方法
CN108478867B (zh) * 2018-03-13 2020-08-18 中山大学 基于酰腙键的可注射高分子水凝胶、其制备方法及高分子水凝胶注射剂
CN110038524B (zh) * 2019-03-20 2021-11-12 江西师范大学 一种用于分离纯化壳聚糖酶的亲和层析介质的制备方法
CN110038523B (zh) * 2019-03-20 2022-01-25 江西师范大学 一种用于分离纯化己糖激酶的亲和层析介质的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN101591441A (zh) 2009-12-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101591441B (zh) 一种透明质酸与琼脂糖凝胶连接的方法
JP5057383B2 (ja) 新規ムチン型糖タンパク質及びその用途
Bada et al. Racemization of isoleucine in calcareous marine sediments: kinetics and mechanism
Mossine et al. The preparation and characterization of some Amadori compounds (1-amino-1-deoxy-D-fructose derivatives) derived from a series of aliphatic ω-amino acids
KR100286078B1 (ko) 정제된 키틴 탈아세틸 효소
Margolis et al. Mechanism of colchicine-dimer addition to microtubule ends: implications for the microtubule polymerization mechanism
US4340581A (en) Process for the immunological determination of basal membrane material and new basal membrane suitable therefor
MX2011000847A (es) Proteinas conjugadas con eficacia prolongada in vivo.
CN104710525A (zh) 一种金枪鱼鱼骨胶原蛋白源锌螯合胶原肽及其制备方法和用途
Prudden et al. A multifunctional anomeric linker for the chemoenzymatic synthesis of complex oligosaccharides
EP0462192A1 (en) Glycosylated insulins
JPH01230591A (ja) T―抗原決定基を有する人工抗原
CN107412150A (zh) 一种用于包裹药物的多肽水凝胶的制备方法
Barry et al. The detection of acetaldehyde/liver plasma membrane protein adduct formed in vivo by alcohol feeding
DE2220568A1 (de) Neues Affinitaetsmatrixmaterial und seine Verwendung
Krämer Structural and functional aspects of the phosphate carrier from mitochondria
JP3618572B2 (ja) D−システインの測定法
CN102336828B (zh) 一种多发性骨髓瘤特异性蛋白及其专用检测试剂盒
CN105126765A (zh) 一种连接三羧甲基乙二胺的金属螯合磁珠制备方法
CN103319626A (zh) 一种透明质酸与含异硫氰基的有机分子共价连接的方法
CN101463076B (zh) 一种博莱霉素的精制方法
CN102702276B (zh) 一种烯糖反应液的后处理方法
Weser et al. Reactivity of some transition metals on nuclear protein biosynthesis in rat liver
HU228811B1 (hu) Technéciummal és réniummal radioaktívan jelölt, glikozilált oktreotidszármazékok
CN102864194B (zh) 一种高纯度葡萄糖醛酸结合物的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
EE01 Entry into force of recordation of patent licensing contract

Assignee: Tianjin Xiehe Medical Technology Co., Ltd.

Assignor: Union Biotechnologies (Tianjin) Ltd.

Contract record no.: 2011120000005

Denomination of invention: Method for connecting hyaluronic acid and sepharose

Granted publication date: 20101208

License type: Exclusive License

Open date: 20091202

Record date: 20110126

ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: TIANJIN UNION MEDICAL TECHNOLOGY GROUP CO., LTD.

Free format text: FORMER OWNER: UNION BIOTECHNOLOGIES (TIANJIN) LTD.

Effective date: 20110923

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: 300457 HANGU, TIANJIN TO: 300192 NANKAI, TIANJIN

TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20110923

Address after: 300192, 238 Bai Causeway Road, Tianjin, Nankai District

Patentee after: Tianjin Xiehe Medical Technology Group Co., Ltd.

Address before: C area 7 floor Tower Road 300457 Tianjin City Development Zone No. 12 business center

Patentee before: Union Biotechnologies (Tianjin) Ltd.

PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right

Denomination of invention: Method for connecting hyaluronic acid and sepharose

Effective date of registration: 20120528

Granted publication date: 20101208

Pledgee: Pudong Shanghai Development Bank Limited by Share Ltd Tianjin branch

Pledgor: Tianjin Xiehe Medical Technology Group Co., Ltd.

Registration number: 2012990000239

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20101208

Termination date: 20180223