CN101550203A - 用于紫外光固化的光引发剂、芳香酮类化合物及其制造方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于芳香酮类化合物，尤其涉及一类用于紫外光辐射固化的芳香酮类化合物光引发剂及其制造方法。该方法包括以下两种典型步骤：其一是将一有机羧酸化合物在二氯亚砜作用下转化为相应的酰氯中间体，该中间体不经过分离纯化，直接在当量或催化量路易斯酸型促进剂作用下，与联苯或对二取代苯类化合物进行傅瑞德－克拉夫茨酰基化反应偶联得到芳香酮类化合物；其二是将一羟基取代的芳香酮原料用碱处理得到其离子盐，该盐与卤代烃，酰氯或其它亲电试剂反应得到芳香酮类化合物。
Description
【技术领域】
本发明属于芳香酮类化合物，尤其涉及一类用于紫外光固化的芳香酮类化合物光引发剂，以及该芳香酮类化合物的制造方法。
【背景技术】
紫外光辐射固化过程是一个光化学反应过程。以紫外光油墨技术为例，在紫外光能量的作用下，预聚物在极短的时间内固化成膜。紫外光油墨的光固化机理分为自由基聚合型、自由基加成型、阳离子聚合型和酸固化型四种，其中以自由基聚合方式进行的光固化反应其研究工作最为成熟，也是目前紫外光油墨应用最广泛的一类。在紫外光照射下，紫外光油墨中的光聚合引发剂吸收一定波长的光子后转为游离态分子，成为自由基，然后通过分子间能量的传递，使聚合性预聚物和感光性单体变为激发态，产生电荷转移络合体，络合体间不断交联聚合，固化成膜。紫外光固化技术在世界范围内在电子、印刷、建筑、装饰、医药、机械、化工及汽车等行业得到广泛应用。从上世纪70年代至今，辐射固化技术在发达国家的应用越来越普及。和传统固化技术相比，辐射固化具有节能、无污染、高效、适用于热敏基材、性能优异、采用设备小等优点，因而一直保持着快速增长态势。
随着社会的进步，人类生活水平的提高，人们越来越重视环境保护和健康防护问题。紫外光固化技术工艺中光引发剂用量较大，其自身在光固化过程中释放出来的有害化学物质，正越来越受到广泛的关注，这直接导致着相关的技术标准和行业法规的酝酿和颁布，从而强力驱动着该产业向高端发展，促进着新型环境友好性光引发剂的研发。
国家烟草专卖局2008年对油墨技术中多种挥发性有害有机化合物的释放浓度做出了严格限定(见表一)。其中，特别要求对致癌物质苯不得检出；其强制执行的产品质量检测判据为样品检测结果出现下列情况之一者，即判该批产品不合格：
(1)“苯”检出；
(2)检测结果不符合下式要求：∑(xi/yi-1)＜15.0
其中：
i：表一中的序号，i＝1，2，...15；xi：检测值，未检出时，取值为0
yi：指标值；xi/yi-1：超标比值，当xi/yi-1＜0时，取值为0。
| 序号 | 项目 | 分子式 | 指标(单位：mg/m2) |
| 0 | 苯 | C6H6 | 不得检出 |
| 1 | 乙醇 | C2H6O | 50.0 |
| 2 | 异丙醇 | C3H8O | 5.0 |
| 3 | 丙酮 | C3H6O | 1.0 |
| 4 | 丁酮 | C4H8O | 0.5 |
| 5 | 乙酸乙酯 | C4H8O2 | 10.0 |
| 6 | 乙酸异丙酯 | C5H10O2 | 5.0 |
| 7 | 正丁醇 | C4H10O | 2.5 |
| 8 | 丙二醇甲醚 | C4H10O2 | 60.0 |
| 9 | 乙酸正丙酯 | C5H10O2 | 50.0 |
| 10 | 4-甲基-2-戊酮 | C6H12O | 1.0 |
| 11 | 甲苯 | C7H8 | 0.5 |
| 12 | 乙酸正丁酯 | C6H12O2 | 5.0 |
| 13 | 乙苯 | C8H10 | 0.25 |
| 14 | 二甲苯 | C8H10 | 0.25 |
| 15 | 环己酮 | C6H10O | 1.0 |
表一：国家烟草专卖局卷烟条与盒包装纸中挥发性有机化合物的限量指标。
这一新标准使得当前广泛使用的二苯甲酮类自由基光引发剂普遍不合格，市场对新一代环境友好性光引发剂需求紧迫。
【发明内容】
为此，本发明解决的第一个技术问题是提供一类无苯非挥发性环境友好的光引发剂。
本发明解决的第二个技术问题是提供若干种可应用于光引发剂的芳香酮类化合物。
本发明解决的第三个技术问题是提供若干种可应用于光引发剂的芳香酮类化合物的制造方法。
为解决第一个技术问题，本发明提供一种用于紫外光固化的光引发剂，其包含下述通式I-V表示的化合物中的至少之一或下述通式I-V表示的化合物所组成的任意组合物，其中：
通式I的化合物为：
其中，R1至R5表示P，OP，OC(O)P，C(O)P，C(O)OP，NHP，NP2，NHC(O)P，C(O)NHP，或C(O)NP2；P表示氢，开链或环合形式的烷基，或芳基；并且通式I中R1至R5不同时为氢；
通式II的化合物为：
其中，R1至R7表示P，OP，OC(O)P，C(O)P，C(O)OP，NHP，NP2，NHC(O)P，C(O)NHP，或C(O)NP2；并且P表示氢，开链或环合形式的烷基，或芳基。
通式III的化合物为：
其中，R1至R6表示P，OP，OC(O)P，C(O)P，C(O)OP，NHP，NP2，NHC(O)P，C(O)NHP，或C(O)NP2；P表示氢，开链或环合形式的烷基，或芳基；并且通式I中R1至R6不同时为氢；
通式IV的化合物为：
其中，R1至R8表示P，OP，OC(O)P，C(O)P，C(O)OP，NHP，NP2，NHC(O)P，C(O)NHP，或C(O)NP2；并且P表示氢，开链或环合形式的烷基，或芳基；
通式V的化合物为：
其中，R1至R6表示P，OP，OC(O)P，C(O)P，C(O)OP，NHP，NP2，NHC(O)P，C(O)NHP，或C(O)NP2；P表示氢，开链或环合形式的烷基，或芳基；R7是不为氢的任意基团。
为解决第二个技术问题，本发明提供一种通式I的化合物：
其中，R1至R5表示P，OP，OC(O)P，C(O)P，C(O)OP，NHP，NP2，NHC(O)P，C(O)NHP，或C(O)NP2；P表示氢，开链或环合形式的烷基，或芳基；并且通式I中R1至R5不同时为氢。
本发明还提供一种通式II的化合物：
其中，R1至R7表示P，OP，OC(O)P，C(O)P，C(O)OP，NHP，NP2，NHC(O)P，C(O)NHP，或C(O)NP2；并且P表示氢，开链或环合形式的烷基，或芳基。
本发明还提供一种通式III的化合物：
其中，R1至R6表示P，OP，OC(O)P，C(O)P，C(O)OP，NHP，NP2，NHC(O)P，C(O)NHP，或C(O)NP2；P表示氢，开链或环合形式的烷基，或芳基；并且通式I中R1至R6不同时为氢。
本发明还提供一种通式IV的化合物：
其中，R1至R8表示P，OP，OC(O)P，C(O)P，C(O)OP，NHP，NP2，NHC(O)P，C(O)NHP，或C(O)NP2；并且P表示氢，开链或环合形式的烷基，或芳基。
本发明还提供一种通式V的化合物：
其中，R1至R6表示P，OP，OC(O)P，C(O)P，C(O)OP，NHP，NP2，NHC(O)P，C(O)NHP，或C(O)NP2；P表示氢，开链或环合形式的烷基，或芳基；R7是不为氢的任意基团
为解决第三个技术问题，本发明提供一种芳香酮类化合物的制造方法，该方法包括以下步骤：将一有机羧酸化合物在二氯亚砜作用下转化为相应的酰氯中间体，该中间体不经过分离纯化，直接在当量或催化量路易斯酸型促进剂作用下，与联苯或对二取代苯类化合物进行傅瑞德-克拉夫茨酰基化反应偶联得到该芳香酮类化合物。
本发明还提供第二种芳香酮类化合物的制造方法，该方法包括以下步骤：将一个芳香羟基酮原料在无机或有机碱作用下脱质子化，形成的醇氧负离子作为亲核试剂，将该醇氧负离子亲核试剂和一个相应的亲电试剂偶联得到该芳香酮类化合物。
本发明通式为I-V的取代芳香酮类化合物及其组合物可添加于任一由光固化的树脂和单体组成的光固化材料中，经适当波长光源照射引发该光固化材料发生自由基聚合反应而固化。
本发明揭露的光引发剂光引发效率高，引发过程不产生苯，挥发性有机化合物总量得到大幅度降低甚者完全消除，在极性和非极性树脂中均有较好的溶解性，是一种高效环境友好性光引发剂。该光引发剂的制造以多步反应合并成“一锅煮”的方式达到高效简便低成本的化合物合成。
【附图说明】
下面结合附图及实施例对本发明进行详细说明，其中：
图1是本发明通式I-IV表示的化合物的制造路线图；
图2是本发明通式V表示的化合物的制造路线图。
【具体实施方式】
本发明揭露了如下通式为I-IV的取代芳香酮类化合物。
其中，R1-R8取代基可以是P，OP，OC(O)P，C(O)P，C(O)OP，NHP，NP2，NHC(O)P，C(O)NHP，或C(O)NP2；而P可以是氢，开链或环合形式的烷基，或芳基；其中在通式I，III和IV中所有R集团不同时为氢。
该化合物可以应用于涉及对苯和挥发性有机化合物总量限制严格的光引发剂应用领域，例如紫外光固化油墨技术。本发明的化合物及其组合物可添加于任一由光固化的树脂和单体组成的光固化材料中，经适当波长光源照射引发该光固化材料发生自由基聚合反应而固化。
请参照图1，上述化合物可以通过如下方法制得。将一个预定的有机羧酸化合物在二氯亚砜作用下转化为相应的酰氯中间体，该中间体不经过分离纯化，直接在当量或催化量路易斯酸型促进剂作用下，与联苯或对二取代苯类化合物进行傅瑞德-克拉夫茨(Friedel-Crafts)酰基化反应偶联得到目标化合物。
具体地，在一个装备有干燥管和酸吸收装置的反应器里混合一个合适的有机羧酸化合物原料和2.0当量SOCl2，在30-70℃反应2-5小时。然后，蒸除过量的SOCl2，剩余物溶于适量二氯甲烷收集在一个隔绝湿气的容器中待用。原反应器不必清洗，向其中加入等体积的二氯甲烷(或二氯甲烷和二硫化碳的混合溶剂)，联苯(或相应的对二取代苯类化合物)，和无水三氯化铝(或0.01-0.10当量催化量的Sm(OTf)3)。在充分搅拌下，将上述酰氯的二氯甲烷溶液加入反应器，所得混合物在25-50℃反应3-12小时。反应液倒入冰水混合物上，充分搅拌后用乙醚萃取。有机相用5％NaOH稀溶液洗涤两次，而后用无水硫酸镁干燥。过滤后的有机相浓缩回收溶剂，所得固体在乙醇中重结晶即得目标化合物I-IV。
下面介绍光引发剂的一具体实施例：结构式如下图所示。
其中文名为：4-苯基-(3-甲氧基苯基)-二苯甲酮。
英文名为：biphenyl-4-yl(3-methoxyphenyl)methanone。
为便于说明，下面将其标识为光引发剂SPT-11。
该光引发剂SPT-11的制造方法如下：
将30千克间甲氧基苯甲酸和35千克二氯亚砜(SOCl2)在反应釜里混合，加热回流反应2小时。蒸发除去过量的二氯亚砜，剩余物和50升二氯甲烷(CH2Cl2)混合，得到的溶液自釜中放出收集到一个容器中待用(注意：该容器必须封好以便隔绝湿气)，这就是中间体酰氯的溶液。原反应釜不必清洗，但要注意不要暴露在湿气氛围下。向反应釜里放入32千克的化合物联苯，50升二硫化碳(CS2)，和33千克无水三氯化铝(AlCl3)。在良好搅拌条件下，将溶液B缓慢加入釜里，釜里混合物在50℃搅拌反应5小时。
反应完成后，反应液徐徐倒入盛有100升冰水混合物的容器里(注意：此时不用防湿气了)，快速搅拌。所得混合物用乙醚萃取，有机相用5％的氢氧化钠(NaOH)稀溶液重复洗涤2次，然后用无水MgSO4粉末干燥。过滤除去MgSO4，所得有机相浓缩至干，所得固体在乙醇中重结晶即得到最终产品。
引发剂SPT-11与当前广泛使用的商用引发剂Irgacure 184在一种相同油墨光固化条件下的相关数据对照比较见表二。
| 序号 | 项目 | 实施例引发剂SPT-11 | 商用引发剂Irgacure 184 |
| 0 | 苯 | 未检出 | 0.0446 |
| 1 | 乙醇 | 1.81 | 3.24 |
| 2 | 异丙醇 | 0.01 | 0.03 |
| 3 | 丙酮 | 0.08 | 0.31 |
| 4 | 丁酮 | 0.01 | 0.03 |
| 5 | 乙酸乙酯 | 0.70 | 0.21 |
| 6 | 乙酸异丙酯 | 未检出 | 未检出 |
| 7 | 正丁醇 | 未检出 | 0.03 |
| 8 | 丙二醇甲醚 | 0.03 | 0.07 |
| 9 | 乙酸正丙酯 | 0.02 | 未检出 |
| 10 | 4-甲基-2-戊酮 | 未检出 | 来检出 |
| 11 | 甲苯 | 0.06 | 0.02 |
| 12 | 乙酸正丁酯 | 0.07 | 0.04 |
| 13 | 乙苯 | 0.01 | 0.03 |
| 14 | 二甲苯 | 未检出 | 0.03 |
| 15 | 环己酮 | 0.01 | 158.98 |
| 统计 | ∑(xi/yi-1) | 0.00 | 157.98 |
表二：具体实施例光引发剂SPT-11与商用引发剂Irgacure 184的挥发性有机物释放对比。
可以清楚的看出，该光引发剂相对现有的商用引发剂Irgacure 184，其有机物释放关键技术指标全面优于商用引发剂Irgacure 184，是一种高效环境友好性光引发剂。
本发明揭露了如下通式为V的取代芳香酮类化合物。
其中，R1至R6表示P，OP，OC(O)P，C(O)P，C(O)OP，NHP，NP2，NHC(O)P，C(O)NHP，或C(O)NP2；P表示氢，开链或环合形式的烷基，或芳基；R7是不为氢的任意基团。
请参照图2，上述化合物可以通过如下方法制得。将一个合适的芳香羟基酮原料在无机或有机碱作用下脱质子化，形成的醇氧负离子作为亲核试剂和一个相应的亲电试剂偶联得到目标化合物。示例化学反应式如下：
具体地，将芳香羟基酮类原料(如市售光引发剂2959)溶解于极性非质子性溶剂中，在零度低温下用氢化钠(或氢化钾，有机锂试剂，叔胺等碱)处理得到相应的醇钠盐，该盐与有机卤代物或其它合适亲电试剂混合即发生反应得到产物。粗产物经乙醚萃取，水洗，干燥，溶剂蒸发回收即得到足够纯度的产物V。
该所获得的光引发剂制造简便，成本低，在极性和非极性树脂中均有较好的溶解性，光引发效率高，引发过程不产生苯，挥发性有机化合物总量得到大幅度降低甚至消除。
下面介绍光引发剂的另一具体实施例：结构式如下图所示。
其中文名为：2-(卞氧基)-1-(4-(2-卞氧基)乙氧基)苯基]-2-甲基丙基-1-酮。
英文名为：
2-(benzyloxy)-1-(4-(2-(benzyloxy)ethoxy)phenyl)-2-methylpropan-1-one。
为便于说明，下面将其标识为光引发剂SPT-13。该光引发剂SPT-13的制造方法如下：
将22.4千克市售光引发剂2959和70升无水N，N-二甲基酰胺(DMF)混合并冷却至零度，均匀搅拌下徐徐加入5.1千克氢化钠(NaH)粉末。反应体系在零度搅拌反应状态下保持2-3小时，然后徐徐加入40.6千克卞基溴(PhCH2Br)在10升N，N-二甲基酰胺中的溶液。加料完毕后反应体系缓慢升高至室温并继续搅拌反应5-10小时。反应液然后倾倒入水中，用乙醚萃取两次，有机相合并，水洗涤一次，然后用无水MgSO4粉末干燥。过滤后的有机相蒸发回收乙醚所得无色透明油状物即为产品。
要说明的是，上述说明仅是对本发明较佳实施例的详细描述，其具体特征并不能用来作为对本发明的技术方案的限制，本发明的保护范围应以本发明所附权利要求书为准。
Claims (13)
1.一类用于紫外光固化的光引发剂，其特征在于，其包含下述通式I-IV表示的化合物中的至少之一或下述通式I-IV表示的化合物所组成的任意组合物，其中，
通式I的化合物为：
其中，R1至R5表示P，OP，OC(O)P，C(O)P，C(O)OP，NHP，NP2，NHC(O)P，C(O)NHP，或C(O)NP2；P表示氢，开链或环合形式的烷基，或芳基；并且通式I中R1至R5不同时为氢；
通式II的化合物为：
其中，R1至R7表示P，OP，OC(O)P，C(O)P，C(O)OP，NHP，NP2，NHC(O)P，C(O)NHP，或C(O)NP2；并且P表示氢，开链或环合形式的烷基，或芳基。
通式III的化合物为：
其中，R1至R6表示P，OP，OC(O)P，C(O)P，C(O)OP，NHP，NP2，NHC(O)P，C(O)NHP，或C(O)NP2；P表示氢，开链或环合形式的烷基，或芳基；并且通式I中R1至R6不同时为氢；
通式IV的化合物为：
其中，R1至R8表示P，OP，OC(O)P，C(O)P，C(O)OP，NHP，NP2，NHC(O)P，C(O)NHP，或C(O)NP2；并且P表示氢，开链或环合形式的烷基，或芳基，并且通式I中R1至R8不同时为氢；
通式V的化合物为：
其中，R1至R6表示P，OP，OC(O)P，C(O)P，C(O)OP，NHP，NP2，NHC(O)P，C(O)NHP，或C(O)NP2；P表示氢，开链或环合形式的烷基，或芳基；R7是不为氢的任意基团。
2.下述通式I的化合物：
其中，R1至R5表示P，OP，OC(O)P，C(O)P，C(O)OP，NHP，NP2，NHC(O)P，C(O)NHP，或C(O)NP2；P表示氢，开链或环合形式的烷基，或芳基；并且通式I中R1至R5不同时为氢。
3.下述通式II的化合物：
其中，R1至R7表示P，OP，OC(O)P，C(O)P，C(O)OP，NHP，NP2，NHC(O)P，C(O)NHP，或C(O)NP2；并且P表示氢，开链或环合形式的烷基，或芳基。
4.下述通式III的化合物：
其中，R1至R6表示P，OP，OC(O)P，C(O)P，C(O)OP，NHP，NP2，NHC(O)P，C(O)NHP，或C(O)NP2；P表示氢，开链或环合形式的烷基，或芳基；并且通式I中R1至R6不同时为氢。
5.下述通式IV的化合物：
其中，R1至R8表示P，OP，OC(O)P，C(O)P， C(O)OP，NHP，NP2，NHC(O)P，C(O)NHP，或C(O)NP2；并且P表示氢，开链或环合形式的烷基，或芳基。
6.下述通式V的化合物：
其中，R1至R6表示P，OP，OC(O)P，C(O)P，C(O)OP，NHP，NP2，NHC(O)P，C(O)NHP，或C(O)NP2；P表示氢，开链或环合形式的烷基，或芳基；R7是不为氢的任意基团。
7.一种芳香酮类化合物的制造方法，该方法包括以下步骤：将一有机羧酸化合物在二氯亚砜作用下转化为相应的酰氯中间体，该中间体不经过分离纯化，直接在当量或催化量路易斯酸型促进剂作用下，与联苯或对二取代苯类化合物进行傅瑞德-克拉夫茨酰基化反应偶联得到该芳香酮类化合物。
8.按照权利要求7的制造方法，其特征在于该有机羧酸化合物的通式为：
其中，R1至R5表示P，OP，OC(O)P，C(O)P，C(O)OP，NHP，NP2，NHC(O)P，C(O)NHP，或C(O)NP2；P表示氢，开链或环合形式的烷基，或芳基；并且通式I中R1至R5不同时为氢，该有机羧酸化合物转化为相应的酰氯中间体，不经过分离纯化，直接在当量或催化量路易斯酸型促进剂作用下，与联苯进行傅瑞德-克拉夫茨酰基化反应偶联得到该芳香酮类化合物。
9.按照权利要求7的制造方法，其特征在于该有机羧酸化合物的通式为：
其中，R1至R7表示P，OP，OC(O)P，C(O)P，C(O)OP，NHP，NP2，NHC(O)P，C(O)NHP，或C(O)NP2；并且P表示氢，开链或环合形式的烷基，或芳基；该有机羧酸化合物转化为相应的酰氯中间体，不经过分离纯化，直接在当量或催化量路易斯酸型促进剂作用下，与联苯进行傅瑞德-克拉夫茨酰基化反应偶联得到该芳香酮类化合物。
10.按照权利要求7的制造方法，其特征在于该有机羧酸化合物的通式为：
该有机羧酸化合物在二氯亚砜作用下转化为相应的酰氯中间体，不经过分离纯化，直接在当量或催化量路易斯酸型促进剂作用下，与对二取代苯类化合物进行傅瑞德-克拉夫茨酰基化反应偶联得到该芳香酮类化合物，该对取代苯类化合物通式为：
其中，R1至R6表示P，OP，OC(O)P，C(O)P，C(O)OP，NHP，NP2，NHC(O)P，C(O)NHP，或C(O)NP2；P表示氢，开链或环合形式的烷基，或芳基；并且R1至R6不同时为氢。
11.按照权利要求7的制造方法，其特征在于该有机羧酸化合物的通式为：
该有机羧酸化合物在二氯亚砜作用下转化为相应的酰氯中间体，不经过分离纯化，直接在当量或催化量路易斯酸型促进剂作用下，与对二取代苯类化合物进行傅瑞德-克拉夫茨酰基化反应偶联得到该芳香酮类化合物，该对取代苯类化合物通式为：
其中，R1至R8表示P，OP，OC(O)P，C(O)P，C(O)OP，NHP，NP2，NHC(O)P，C(O)NHP，或C(O)NP2；并且P表示氢，开链或环合形式的烷基，或芳基。
12.一种芳香酮类化合物的制造方法，该方法包括以下步骤：将一个芳香羟基酮原料在无机或有机碱作用下脱质子化，形成的醇氧负离子作为亲核试剂，将该醇氧负离子亲核试剂和一个相应的亲电试剂偶联得到该芳香酮类化合物。
13.按照权利要求12的制造方法，其特征在于该芳香羟基酮原料的通式为：
其中，R1至R6表示P，OP，OC(O)P，C(O)P，C(O)OP，NHP，NP2，NHC(O)P，C(O)NHP，或C(O)NP2；P表示氢，开链或环合形式的烷基，或芳基。
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|---|---|---|---|---|
| CN101921184A (zh) * | 2010-06-04 | 2010-12-22 | 深圳市有为化学技术有限公司 | 多官能团型芳香酮类化合物及含有该化合物的光引发剂 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: SHENZHEN YOUWEI CHEMICAL TECHNOLOGY CO., LTD. Free format text: FORMER OWNER: SHENZHEN ORIENTAL SHINEWAY TECHNOLOGIES, INC. Effective date: 20100630 |
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| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| COR | Change of bibliographic data |
Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: 518129 305, BUILDING OF SHENZHEN-HONGKONG BASE OF PRODUCTION, EDUCATION AND RESEARCH,SOUTH AREA, NANSHAN SCI-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN CITY, GUANGDONG PROVINCE TO: 518000 ROOM 12-B, SANGDA SCI-TECH BUILDING, NO.1, KEJI ROAD, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN CITY, GUANGDONG PROVINCE |
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| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20100630 Address after: 518000 12-B room, SED science and technology building, 1 science Road, Shenzhen, Guangdong, Nanshan District Applicant after: SHENZHEN UV-CHEMTECH Co.,Ltd. Address before: 518129, Nanshan District Shenzhen science and Technology Park, Guangdong South University of Hong Kong Research Base Building 305 Applicant before: Shenzhen Dongfangxinwei Technology Co.,Ltd. |
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| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CP03 | Change of name, title or address |
Address after: 518000 Room 2401A, 24th Floor, Coastal Huanqing Building, 24 Futian Street, Zhenzhen Community, Futian Road, Futian District, Shenzhen City, Guangdong Province Patentee after: Shenzhen Youwei Technology Holding Co.,Ltd. Address before: Room 12-B, Sanda Science and Technology Building, No. 1 Science and Technology Road, Nanshan District, Shenzhen City, Guangdong Province, 518000 Patentee before: SHENZHEN UV-CHEMTECH Co.,Ltd. |
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| CP03 | Change of name, title or address | ||
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Denomination of invention: Photoinitiators, aromatic ketone compounds for UV curing and their manufacturing methods Effective date of registration: 20201102 Granted publication date: 20111123 Pledgee: Industrial and Commercial Bank of China Limited Shenzhen gaoxinyuan sub branch Pledgor: Shenzhen Youwei Technology Holding Co.,Ltd. Registration number: Y2020980007427 |
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| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right | ||
| PC01 | Cancellation of the registration of the contract for pledge of patent right | ||
| PC01 | Cancellation of the registration of the contract for pledge of patent right |
Granted publication date: 20111123 Pledgee: Industrial and Commercial Bank of China Limited Shenzhen gaoxinyuan sub branch Pledgor: Shenzhen Youwei Technology Holding Co.,Ltd. Registration number: Y2020980007427 |