CN101549053A - 一种治疗帕金森的药及其制作方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种治疗帕金森的药及其制作方法，它是以熟地黄、枸杞子、人参、丹参、红景天、白芍、肉苁蓉、钩藤、石决明、泽泻、五味子、沉香、川芎、肉桂、珍珠母共十五味中草药为原料，经粉碎、煎煮、醇提工艺处理，采用常规方法加工成型制得的胶囊剂、片剂、丸剂、散剂、冲剂、糖浆剂等。本发明药物与滋阴补阳、益气养血的药物配伍，清热化痰、熄风止颤，又经调节气机的药物综合协调，共奏祛除病理，阻断疾病进程，提高患者智力和体力，有效改变临床症状的功效，从而达到治疗帕金森病。

Description

一种治疗帕金森的药及其制作方法

技术领域

本发明涉及一种治疗帕金森的药及其制作方法，属于中草药药物组合技术领域。

技术背景

帕金森又称”震颤麻痹”，是一种中枢神经系统变性疾病，主要是因位于中脑部位“黑质”中的细胞发生病理性改变后，多巴胺的合成减少，抑制乙酰胆碱的功能降低，则乙酰胆碱的兴奋作用相对增强。两者失衡的结果便出现了“震颤麻痹”。

黑质细胞发生变性坏死的原因迄今尚未明了，可能与遗传和环境因素有关。有学者认为蛋白质、水果、乳制品等摄入不足，嗜酒、外伤、过度劳累及某些精神因素等，均可能是致病的危险因素。原因不明的多巴胺减少导致的震颤麻痹，在医学上称为“原发性震颤麻痹”，即帕金森病。

在原发的帕金森病中，黑质，蓝斑与其他脑干多巴胺能细胞群内有色素性神经元的丧失，病因不明。黑质有传出纤维投射至尾核与壳核，黑质神经元的丧失会造成这些区域内出现多巴胺神经递质的耗竭。本病一般在40岁以后发病，在老龄组内发病率逐步增高。

继发性帕金森综合征是由其他特发性变性疾病，药物或外源性毒素引起基底节内多巴胺作用的丧失或受到干扰所致。它最常见的原因是服用抗精神病药物或利血平，这些药物能阻断多巴胺受体从而产生帕金森综合征。同时应用抗胆碱能药物(如苯甲托品0.2～2mg口服，每日3次)或金刚烷胺(100mg口服，每日2次)可能使症状有所减轻。较少见的病因包括一氧化碳或锰中毒，脑积水，结构性病变(累及中脑或基底节的肿瘤或梗塞)，硬膜下血肿以及一些变性疾病包括纹状体黑质变性与多系统萎缩(见下文脊髓小脑变性)。N-MPTP(n-甲基-4-苯基-1，2，3，6-四氢吡啶)是街头海洛因合成中的一种副产品，在一些应用静脉注射药物成瘾的人中能引起严重的，突发的，不可逆的帕金森综合征。脑炎后帕金森综合征发生于1918～1924年期间流行的甲型脑炎(vonEconomo脑炎)之后，现在已罕见，是由于炎症过程破坏了黑质所在的中脑部位。

药物治疗左旋多巴是多巴胺的代谢前体，可以通过血脑屏障，进入基底节后经脱羧而成多巴胺，起着补充多巴胺神经递质缺乏的作用。虽然震颤也常有减轻，但动作过缓与僵直的改善最为显著。症状较轻的病人可以恢复接近正常的活动，而卧床不起的病人可以下地行动。与周围脱羧酶抑制剂卡比多巴合用，可降低左旋多巴需用的剂量，因为后者的降解代谢被阻滞，减少不良反应(恶心，心悸，面部潮红)，使更多的左旋多巴能有效地进入脑部。

综上所述，在上述现状背景下，本发明提供了一种治疗帕金森的药可有效治疗帕金森，它是以中草药为原料制得的药剂。药物配伍合理，在祛除病理，阻断疾病进程，提高患者智力和体力，有效改变临床症状上有突出特点。

发明内容

本发明目的在于提供一种治疗帕金森的药及其制作方法，以克服现有药物的不足。

本发明的目地是通过以下技术方案实现的：

1、本发明是由下述重量配比的中草药制成的药剂：

熟地黄20～50份    枸杞子15～30份    人参8～16份

丹参20～50份      红景天12～25份    白  芍8～16份

肉苁蓉15～30份    钩藤20～50份      石决明10～12份

泽泻12～25份      五味子12～25份    沉香8～16份

川  芎12～25份    肉  桂12～25份    珍珠母8～16份

2、本发明配方的最佳各中草药重量配比是：

熟地黄39份    枸杞子21份    人参13份

丹参39份      红景天17份    白  芍13份

肉苁蓉21份    钩藤39份      石决明10份

泽泻17份      五味子17份    沉香13份

川芎17份      肉桂17份      珍珠母13份

3、制作方法：

(1)取人参、白芍、珍珠母，粉碎成细粉，备用；

(2)取川芎、肉桂，分别用水蒸汽蒸馏提取挥发油，收集挥发油，备用；

(3)取上述蒸馏后的药渣及水液与熟地黄、枸杞子、红景天、石决明、泽泻，混合，加水煎煮2次，每次2小时，分别滤过，合并滤液；向滤液加乙醇使含醇量达60％(V/V)，冷藏24小时，离心取上清液，减压回收乙醇并于70℃浓缩至相对密度为1.15-1.21的清膏，备用；

(4)取丹参、肉苁蓉、钩藤、五味子、沉香，用10～90％的乙醇加热回流提取3次，第一次2小时，第二次1小时，第三次1小时，合并乙醇提取液，滤过，滤液回收乙醇，并于50℃浓缩至相对密度为1.03-1.09的清膏，备用；

(5)将(3)、(4)中的两清膏混合，加入人参、白芍细粉，低温干燥，加入珍珠母细粉及常规辅料，喷入挥发油，混合均匀后，制成的药剂，包括胶囊剂、片剂、丸剂、散剂、冲剂、糖浆剂等。

本发明药物与滋阴补阳、益气养血的药物配伍，清热化痰、熄风止颤，又经调节气机的药物综合协调，共奏祛除病理，阻断疾病进程，提高患者智力和体力，有效改变临床症状的功效，从而达到治疗帕金森病。

以下通过实施例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容作进一步的详细说明。以下实例基于本发明上述主题范围，但不限于以下实例。

具体实施方式

实施例1：一种治疗帕金森的散剂

采用以下配方组合：

熟地黄39g    枸杞子21g    人参13g

丹参39g      红景天17g    白芍13g

肉苁蓉21g    钩藤39g      石决明10g

泽泻17g      五味子17g    沉香13g

川芎17g      肉桂17g      珍珠母13g

制作方法：

(1)取人参、白芍、珍珠母，粉碎，各得细粉13g，备用；

(2)取川芎、肉桂各17g，分别用水蒸汽蒸馏提取挥发油，收集挥发油，备用；

(3)取上述蒸馏后的药渣及水液与熟地黄、枸杞子、红景天、石决明、泽泻，混合，加水煎煮2次，每次2小时，分别滤过，合并滤液；向滤液加乙醇使含醇量达60％(V/V)，冷藏24小时，离心取上清液，减压回收乙醇并于70℃浓缩至相对密度为1.20的清膏，备用；

(4)取丹参、肉苁蓉、钩藤、五味子、沉香，用80％的乙醇加热回流提取3次，第一次2小时，第二次1小时，第三次1小时，合并乙醇提取液，滤过，滤液回收乙醇，并于50℃浓缩至相对密度为1.08的清膏，备用；

(5)将(3)、(4)中的两清膏混合，加入人参、白芍细粉，低温干燥，加入珍珠母细粉，混合均匀后，喷入挥发油，制成散剂，即得。

实施例2：一种治疗帕金森的大蜜丸

采用以下配方组合：

熟地黄50g    枸杞子30g    人参16g

丹参50g      红景天25g    白芍16g

肉苁蓉30g    钩藤50g      石决明12g

泽泻25g      五味子25g    沉香16g

川  芎25g    肉  桂25g    珍珠母16g

制作方法：

(1)取人参、白芍、珍珠母，粉碎，各得细粉16g，备用；

(2)取川芎、肉桂各25g，分别用水蒸汽蒸馏提取挥发油，收集挥发油，备用；

(3)取上述蒸馏后的药渣及水液与熟地黄、枸杞子、红景天、石决明、泽泻，混合，加水煎煮2次，每次2小时，分别滤过，合并滤液；向滤液加乙醇使含醇量达60％(V/V)，冷藏24小时，离心取上清液，减压回收乙醇并于70℃浓缩至相对密度为1.17的清膏，备用；

(4)取丹参、肉苁蓉、钩藤、五味子、沉香，用60％的乙醇加热回流提取3次，第一次2小时，第二次1小时，第三次1小时，合并乙醇提取液，滤过，滤液回收乙醇，并于50℃浓缩至相对密度为1.05的清膏，备用；

(5)将(3)、(4)中的两清膏混合，加入人参、白芍细粉，低温干燥，加入珍珠母细粉，过筛，混匀，加入炼蜜102g，喷入挥发油，制成大蜜丸，即得。

Claims (4)

1、一种治疗帕金森的药，其特征在于它包括重量单位按份计的以下原料制成的：

熟地黄20～50份    枸杞子15～30份    人参8～16份

丹参20～50份      红景天12～25份    白芍8～16份

肉苁蓉15～30份    钩藤20～50份      石决明10～12份

泽泻12～25份      五味子12～25份    沉香8～16份

川芎12～25份      肉桂12～25份      珍珠母8～16份。

2、如权利要求1所述的一种治疗帕金森的药，其特征在于各原料的重量配比是：

熟地黄39份        枸杞子21份        人参13份

丹参39份          红景天17份        白芍13份

肉苁蓉21份        钩藤39份          石决明10份

泽泻17份          五味子17份        沉香13份

川芎17份          肉桂17份          珍珠母13份。

3、如权利要求1-2所述的一种治疗帕金森的药，其特征在于该药的制作方法为：

(1)取人参、白芍、珍珠母，粉碎成细粉，备用；

(2)取川芎、肉桂，分别用水蒸汽蒸馏提取挥发油，收集挥发油，备用；

(3)取上述蒸馏后的药渣及水液与熟地黄、枸杞子、红景天、石决明、泽泻，混合，加水煎煮2次，每次2小时，分别滤过，合并滤液；向滤液加乙醇使含醇量达60％(V/V)，冷藏24小时，离心取上清液，减压回收乙醇并于70℃浓缩至相对密度为1.15-1.21的清膏，备用；

(4)取丹参、肉苁蓉、钩藤、五味子、沉香，用10～90％的乙醇加热回流提取3次，第一次2小时，第二次1小时，第三次1小时，合并乙醇提取液，滤过，滤液回收乙醇，并于50℃浓缩至相对密度为1.03-1.09的清膏，备用；

(5)将(3)、(4)中的两清膏混合，加入人参、白芍细粉，低温干燥，加入珍珠母细粉及常规辅料，喷入挥发油，混合均匀后，制成的药剂。

4、如权利要求3所述的一种治疗帕金森的药，其特征在于该药剂可以制成胶囊剂、片剂、丸剂、散剂、冲剂、糖浆剂，但不限于此。