CN101538740A - AlGaN薄膜材料及其生长方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提出了一种AlGaN薄膜材料,主要解决目前高质量AlGaN薄膜材料生长困难的问题。它包括:衬底、低温AlN缓冲层、高温AlN基板层和目标AlYGa1-YN层,该目标AlYGa1-YN层的Al组份Y值为:0.1≤Y≤0.8;其特征是在高温AlN基板层与目标AlYGa1-YN层之间插入有AlXGa1-XN插入层,该AlXGa1-XN插入层的Al组份X值为:0<X<Y。所述薄膜材料的生长采用金属有机化合物气相沉积MOCVD法,在蓝宝石或者碳化硅衬底上,先生长低温AlN缓冲层及高温AlN基板层,再生长AlXGa1-XN插入层,最后生长所需Al组分的目标AlYGa1-YN层。本发明能有效调控薄膜生长过程中的应力,使得材料中的张应力和压应力保持平衡,提高了目标AlYGa1-YN层的材料质量,可用于制作紫外、深紫外的半导体光电器件。

Description

AlGaN薄膜材料及其生长方法
技术领域
本发明属于微电子技术领域,涉及氮化物半导体材料,用于制作氮化物半导体电子和光电器件。
背景技术
III-V族氮化物半导体是非常理想的制作光电器件的材料,其发光波长可以从绿光、蓝光、一直到深紫外光。目前,由III-V族氮化物半导体材料制作的蓝、绿光LED在市场应用方面获得了巨大的成功。然而,对于波长小于350nm的深紫外LED器件在研究阶段进展缓慢,这主要是因为制作深紫外光LED材料所需的高质量、无裂纹的高Al组份AlGaN材料生长很难获得。对于异质外延的半导体材料来讲,应力的控制是获得高质量AlGaN材料的关键。针对这个问题,不同的研究者采用了不同的方法。Kamiyama等人采用低温AlN层插入层来控制生长于GaN基板上的AlGaN薄膜中的张应力,参见S.Kamiyama,M,Sawaki,et.al.J.Cryst.Growth 223(2001)83.。Han等人采用低温AlGaN的周期性插入有效缓解了AlGaN薄膜中的应力,参见J.Han,K.E.Waldrip,S.R.Lee,J.J.Figiel,S.J.Hearne,G.A.Petersen and S.M.Myers.Appl.Phys.Lett.78(2001)83。Bykhovsky等人和Zhang J.P等人分别采用GaN/AlN以及GaN/AlGaN的超晶格结构来缓解薄膜中的张应力,参见A.D.Bykhovski,B.L.Gelmont and M.S.Shur.J.Appl.Phys.81(1997)6332.和J.P.Zhang,H.M.Wang,M.E.Gaevski,C.Q.Chen,Q.Fareed,J.W.Yang,G.Simin and M.A.Khan.Appl.Phys,Lett.80(2002)3542.。这几种方法的共同点是:引入压应力来缓解生长于GaN基板或者直接在蓝宝石衬底上生长的AlGaN薄膜中的张应力,以避免裂纹的出现。而Khan等人采用脉冲法首先生长一层高质量AlN,然后再生长AlGaN薄膜,参见M.A.Khan,J.N.Kuznia,R.A.Skogman,D.T.Olson,M.Macmillan and W.J.Choyke.Appl.Phys.Lett.61(1992)2539.,这种方法的特点是在AlN上外延AlGaN薄膜,由于AlN的晶格常数小于AlGaN,AlGaN薄膜在生长时就会受到了AlN层施加的压应力作用,因而不会有裂纹的出现。由此可见,AlN层可以为AlGaN薄膜的生长提供足够的压应力作用而避免裂纹的出现。然而,对于不同Al组份的AlGaN材料,其所需要引入的压应力的大小是不一样的,若AlGaN和AlN之间的晶格失配太大,此时AlGaN薄膜受到的AlN层施加的压应力就太大,过大的压应力会降低AlGaN材料的生长质量。
发明内容
本发明的目的在于克服以上技术的缺点,提出了一种AlGaN薄膜材料及其生长方法,以有效调控材料生长中的应力,提高AlGaN材料的生长质量。
为实现上述目的,本发明提供的AlGaN薄膜包括:衬底,低温AlN缓冲层,高温AlN基板层,目标AlYGa1-YN层,其特征在于:高温AlN基板层与目标AlYGa1-YN层之间插入有AlXGa1-XN插入层。
所述的目标AlYGa1-YN层的Al组份Y值为:0.1≤Y≤0.8;所述的AlXGa1-XN插入层的Al组份X值为:0<X<Y。
为实现上述目的,本发明提供的薄膜材料生长方法,有以下两种:
生长方法一,包括如下步骤:
(1)在蓝宝石衬底上生长5-20nm的低温AlN缓冲层,生长低温温度为550℃-700℃;
(2)在低温AlN缓冲层上,生长20nm-5μm的高温AlN基板层,生长高温温度为1000℃-1200℃;
(3)在高温AlN基板层上,生长AlXGa1-XN插入层,插入层的Al组份低于目标AlYGa1-YN层的Al组份,插入层生长温度为900℃-1200℃,生长厚度为5nm-300nm;
(4)在AlXGa1-XN插入层上,生长目标AlYGa1-YN层,生长温度为900℃-1200℃,生长厚度为100nm-10μm。
生长方法二,包括如下步骤:
1)在碳化硅衬底上生长2-10nm的低温AlN缓冲层,生长低温温度为550℃-700℃;
2)在低温AlN缓冲层上,生长20nm-5μm的高温AlN基板层,生长高温温度为1000℃-1200℃;
3)在高温AlN基板层上,生长AlXGa1-XN插入层,插入层的Al组份低于目标AlYGa1-YN层的Al组份,插入层生长温度为900℃-1200℃,生长厚度为5nm-300nm;
4)在AlXGa1-XN插入层上,生长目标AlYGa1-YN薄膜,生长温度为900℃-1200℃,生长厚度为100nm-10μm。
本发明由于在AlN基板层和所要制备的目标AlYGa1-YN层间插入了一层用以调节应力的AlxGa1-xN插入层,因而具有如下优点:
1.为整个材料外延的多层体系中引入了面内张应力的作用,该张应力有效的抵消了AlN基板与目标AlYGa1-YN层之间由于晶格失配而产生的过大的面内压应力作用,使得材料中的张应力和压应力保持平衡,从而提高目标AlYGa1-YN层的材料质量;
2.方法简单,AlXGa1-XN插入层的生长条件与目标AlYGa1-YN层的生长条件基本一致,只需改变Al、Ga组份比即可完成AlXGa1-XN插入层的生长。
3.AlXGa1-XN插入层的引入还能够有效地减少材料中的缺陷。
附图说明:
图1是本发明提供的AlXGa1-XN插入层的结构示意图;
图2是本发明在蓝宝石衬底上生长AlXGa1-XN材料的过程示意图;
图3是本发明在碳化硅衬底上生长AlXGa1-XN材料的过程示意图。
具体实施方式
参照图1,本发明中的薄膜包括:衬底,低温AlN缓冲层,高温AlN基板层,AlXGa1-XN插入层和目标AlYGa1-YN层。其中最下面为衬底,最上面为目标AlYGa1-YN层,衬底上为低温AlN缓冲层,低温缓冲层上为高温AlN基板层,AlXGa1-XN插入层位于高温AlN基板层与目标AlYGa1-YN层之间。该目标AlYGa1-YN层的Al组份Y值为:0.1≤Y≤0.8。该AlXGa1-XN插入层的Al组份X值为:0<X<Y。
参照图2,本发明给出以下在蓝宝石衬底上生长AlGaN薄膜材料的三种实施例:
实例1,基于蓝宝石衬底的AlXGa1-XN(X=0.1)薄膜材料的生长。
该材料生长采用金属有机化合物气相淀积MOCVD法,蓝宝石为衬底,氨气作为氮源,三甲基铝作为铝源,三乙基镓作为镓源,氢气作为载气。生长步骤如下:
步骤一,在蓝宝石衬底上生长5nm的低温AlN缓冲层,
首先将衬底温度加热到1000℃,在氮气气氛中对衬底进行氮化处理5分钟;然后开始材料的生长,生长低温温度为550℃,反应室压力为40Torr,在蓝宝石衬底上生长出5nm的低温AlN缓冲层;
步骤二,在低温AlN缓冲层上,在高温温度为1000℃,反应室压力为40Torr的条件下生长20nm的高温AlN基板层;
步骤三,在高温AlN基板层上,生长5nm的AlYGa1-YN(Y=0.05)插入层,该插入层的生长温度为1000℃,反应室压力为40Torr;
步骤四,在Al0.05Ga0.95N插入层上,生长10μm的目标AlXGa1-XN(X=0.1)层,生长温度为900℃,反应室压力为40Torr。
实例2,基于蓝宝石衬底的AlXGa1-XN(X=0.3)薄膜材料的生长。
该材料生长采用金属有机化合物气相淀积MOCVD法,蓝宝石为衬底,氨气作为氮源,三甲基铝作为铝源,三乙基镓作为镓源,氢气作为载气。生长步骤如下:
步骤一,在蓝宝石衬底上生长5nm的低温AlN缓冲层,
首先将衬底温度加热到1000℃,在氮气气氛中对衬底进行氮化处理5分钟;然后开始材料的生长,在低温温度为600℃,反应室压力为40Torr的工艺条件下,在蓝宝石衬底上生长10nm的低温AlN缓冲层;
步骤二,在低温AlN缓冲层上,生长80nm的高温AlN基板层,生长高温温度为1050℃,反应室压力为40Torr;
步骤三,在高温AlN基板层上,生长300nm的AlYGa1-YN(Y=0.2)插入层,生长温度为900℃,反应室压力为40Torr;
步骤四,在Al0.3Ga0.7N插入层上,生长5μm的目标AlXGa1-XN(X=0.3)层,生长温度为1070℃,反应室压力为40Torr。
实例3,基于蓝宝石衬底的AlXGa1-XN(X=0.8)薄膜材料的生长。
该材料生长采用金属有机化合物气相淀积MOCVD法,蓝宝石为衬底,氨气、三甲基铝、三乙基镓分别作为氮源、铝源和镓源,氢气为载气。生长步骤如下:
步骤一,在蓝宝石衬底上生长20nm的低温AlN缓冲层;
首先将衬底温度加热到1000℃,在氮气气氛中对衬底进行氮化处理5分钟;然后在低温温度为700℃,反应室压力为40Torr的条件下,生长出20nm的低温AlN缓冲层:
步骤二,在低温AlN缓冲层上,生长5μm的高温AlN基板层,生长高温温度为1200℃,反应室压力为40Torr;
步骤三,在高温AlN基板层上,生长10nm的AlYGa1-YN(Y=0.7)插入层,生长温度为1200℃,反应室压力为40Torr。
步骤四,在Al0.2Ga0.8N插入层上,生长100nm的目标AlXGa1-XN(X=0.8)层,生长温度为1200℃,反应室压力为40Torr。
参照图3,本发明给出以下在碳化硅衬底上生长AlGaN薄膜材料的三种实施例:
实例1,基于碳化硅衬底的AlXGa1-XN(X=0.2)薄膜材料的生长。
该材料生长采用金属有机化合物气相淀积MOCVD法,蓝宝石为衬底,氨气作为氮源,三甲基铝作为铝源,三乙基镓作为镓源,氢气作为载气。生长步骤如下:
步骤1,在碳化硅衬底上生长2nm的低温AlN缓冲层,生长低温温度为550℃,反应室压力为40Torr;
步骤2,在低温AlN缓冲层上,生长20nm的高温AlN基板层,生长高温温度为1000℃,反应室压力为40Torr;
步骤3,在高温AlN基板层上,生长300nm的AlYGa1-YN(Y=0.15)插入层,生长温度为900℃,反应室压力为40Torr;
步骤4,在Al0.15Ga0.85N插入层上,生长10μm的目标AlXGa1-XN(X=0.2)层,生长温度为900℃,反应室压力为40Torr。
实例2,基于碳化硅衬底的AlXGa1-XN(X=0.45)薄膜材料的生长。
该材料生长采用金属有机化合物气相淀积MOCVD法,蓝宝石为衬底,氨气作为氮源,三甲基铝作为铝源,三乙基镓作为镓源,氢气作为载气。生长步骤如下:
步骤1,在碳化硅衬底上生长5nm的低温AlN缓冲层,生长低温温度为650℃,反应室压力为40Torr;
步骤2,在低温AlN缓冲层上,生长200nm的高温AlN基板层,生长高温温度为1100℃,反应室压力为40Torr;
步骤3,在高温AlN基板层上,生长100nm的AlYGa1-YN(Y=0.35)插入层,生长温度为1060℃,反应室压力为40Torr;
步骤4,在AlYGa1-YN(Y=0.35)插入层上,生长4μm的目标AlXGa1-XN(X=0.45)层,生长温度为1080℃,反应室压力为40Torr。
实例3,基于碳化硅衬底的AlXGa1-XN(X=0.7)薄膜材料的生长
该材料生长采用金属有机化合物气相淀积(MOCVD)法,蓝宝石为衬底,氨气作为氮源,三甲基铝作为铝源,三乙基镓作为镓源,氢气作为载气。生长步骤如下:
步骤1,在碳化硅衬底上,生长10nm的低温AlN缓冲层,生长低温温度为700℃,反应室压力为40Torr;
步骤2,在低温AlN缓冲层上,生长5μm的高温AlN基板层,生长高温温度为1200℃,反应室压力为40Torr;
步骤3,在高温AlN基板层上,生长5nm的AlYGa1-YN(Y=0.6)插入层,生长温度为1200℃,反应室压力为40Torr。
步骤4,在AlYGa1-YN(Y=0.6)插入层上,生长100nm的目标AlXGa1-XN(X=0.7)层,生长温度为1200℃,反应室压力为40Torr。
实验表明,本发明所采用生长方法能有效调控不同Al组份的AlGaN薄膜材料在生长过程中的应力,提高了AlGaN薄膜材料的生长质量。

Claims (9)

1.一种AlGaN薄膜材料,包括:衬底,低温AlN缓冲层,高温AlN基板层,目标AlYGa1-YN层,其特征在于:高温AlN基板层与目标AlYGa1-YN层之间插入有AlXGa1-XN插入层。
2.按照权利要求1所述的AlGaN薄膜,其特征在于目标AlYGa1-YN层的Al组份Y值为:0.1≤Y≤0.8。
3.按照权利要求1所述的AlGaN薄膜,其特征在于AlXGa1-XN插入层的Al组份X值为:0<X<Y。
4.一种AlGaN薄膜的生长方法,包括如下步骤:
(1)在蓝宝石衬底上,生长5-20nm的低温AlN缓冲层,生长低温温度为550℃-700℃;
(2)在低温AlN缓冲层上,生长20nm-5μm的高温AlN基板层,生长高温温度为1000℃-1200℃;
(3)在高温AlN基板层上,生长AlXGa1-XN插入层,插入层的Al组份低于目标AlYGa1-YN层的Al组份,插入层生长温度为900℃-1200℃,生长厚度为5nm-300nm;
(4)在AlXGa1-XN插入层上,生长目标AlYGa1-YN层,生长温度为900℃-1200℃,生长厚度为100nm-10μm。
5.根据权利要求4所述的AlGaN薄膜的生长方法,其中步骤(3)所述的在高温AlN基板层上,生长AlXGa1-XN插入层,采用金属有机化合物化学气相淀积MOCVD法。
6.根据权利要求4所述的AlGaN薄膜的生长方法,其中步骤(4)所述的在AlXGa1-XN插入层上,生长目标AlYGa1-YN薄膜,采用金属有机化合物化学气相淀积MOCVD法。
7.一种AlGaN薄膜的生长方法,包括如下步骤:
1)在碳化硅衬底上,生长2-10nm的低温AlN缓冲层,生长低温温度为550℃-700℃;
2)在低温AlN缓冲层上,生长20nm-5μm的高温AlN基板层,生长高温温度为1000℃-1200℃;
3)在高温AlN基板层上,生长AlXGa1-XN插入层,插入层的Al组份低于目标AlYGa1-YN层的Al组份,插入层生长温度为900℃-1200℃,生长厚度为5nm-300nm;
4)在AlXGa1-XN插入层上,生长目标AlYGa1-YN薄膜,生长温度为900℃-1200℃,生长厚度为100nm-10μm。
8.根据权利要求7所述的AlGaN薄膜的生长方法,其中步骤3)所述的在高温AlN基板层上,生长AlXGa1-XN插入层,采用金属有机化合物化学气相淀积MOCVD法。
9.根据权利要求7所述的AlGaN薄膜的生长方法,其中步骤4)所述的在AlXGa1-XN插入层上,生长目标AlYGa1-YN薄膜,采用金属有机化合物化学气相淀积MOCVD法。
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