CN101525510B - 数码喷绘喷墨墨水及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种数码喷绘喷墨墨水，由下列原料制备而成：颜料(红/黄/蓝/黑)，石碳酸，丙三醇，乙二醇，三乙醇胺，异丙醇，去离子水；本发明涉及该数码喷绘喷墨墨水的制备方法，包括以下步骤：将上述原料其中的丙三醇、乙二醇、颜料分别称重，置入有计量刻度的容器中；将上述原料其中的去离子水和石碳酸分别称重，取占总量10％的去离子水和石碳酸置入容器中加热搅拌直到完全溶解后置入上述有计量刻度容器中搅拌、混均；将上述原料其中的三乙醇胺、异丙醇分别称重和剩余的去离子水置入上述有计量刻度的容器中搅拌、静置、过滤、包装既为成品。本发明适用不同的机型，节约材料，方便快捷，色彩丰富艳丽，稳定性和着色力强，不溶物微小，不堵塞，喷射流畅，图片字迹不扩散，不皱纸，牢度高，抗紫外线照射，图像保存五十年不褪色。
Description
技术领域
本发明涉及一种文化用品，特别是一种数码喷绘喷墨墨水，同时该数码喷绘喷墨墨水的制备方法。
背景技术
随着社会发展，各式各样的彩色喷绘机得到迅猛的发展和广泛的应用，以其快捷、高效、质优等特点深受广大用户的欢迎，在广告行业已普及应用。但其耗材喷绘喷墨墨水的选择却成为困扰业内人士的主要问题。虽然大幅面彩色喷绘机在选购时都配有生产厂家的原装墨水，在后期的使用中也有进口原装墨水供应，但其价格昂贵，给用户造成较高的成本。近几年来，虽然数码喷绘喷墨墨水的品种日益增多，但是现有的数码喷绘喷墨墨水有些颜色较暗，易退色，稳定性差，图片字迹易扩散，易皱纸，而且喷头易堵塞，不能循环填充，有强烈的气味，对人体造成一定的伤害。
发明内容
本发明的一个目的是提供一种质量优良、价格低廉的数码喷绘喷墨墨水，该数码喷绘喷墨墨水完全可以替代原装墨水。
本发明的数码喷绘喷墨墨水是由下列重量份的原料制备而成：
红颜料：60-300、黄颜料：90-210、蓝颜料：120-180、黑颜料：100-150，石碳酸1-8，丙三醇100-300，乙二醇2-20，三乙醇胺5-10，异丙醇5-20，去离子水750-1200。
优选地，该数码喷绘喷墨墨水由下列重量份的原料制备而成：
红颜料150、黄颜料120、蓝颜料150、黑颜料120，石碳酸2，丙三醇200，乙二醇10，三乙醇胺10，异丙醇10，去离子水1000。
优选地，所述的红色颜料的品种为Duasyn：RedR-F3B Liquid或者Duasyn：Red3B-SFLiunid；
优选地，所述的黄色颜料的品种为Duasyn：yellowr-GL Liquid或者Duasyn：yellowr-3GF Liquid；
优选地，所述的黑色颜料的品种为Duasyn：direct TWRQ BLWEFRL-SF。
所述的Duasyn为德国生产商的品牌。
本发明另一个目的是提供一种数码喷绘喷墨墨水的制备方法，包括以下步骤：
1).将上述原料其中的丙三醇、乙二醇、颜料分别称重，置入有计量刻度的容器中，备用；
2).将上述原料其中的去离子水和石碳酸分别称重，取占总量10％的去离子水和石碳酸置入容器中搅拌直到完全溶解，得石碳酸溶液备用；
3).将步骤2)的石碳酸溶液置入步骤1)的有计量刻度的容器中搅拌、混均，备用；
4).将上述原料其中的三乙醇胺、异丙醇分别称重和剩余的去离子水置入步骤1)有计量刻度的容器中搅拌、静置、过滤、包装得数码喷绘喷墨墨水成品。
优选地，该数码喷绘喷墨墨水的制备方法，其特征在于：经过下列工艺步骤：
1).将上述原料其中的丙三醇称重100-300重量份、乙二醇称重2-20重量份、颜料称重(红/黄/蓝/黑)：60-300/90-210/120-180/100-150重量份，置入有计量刻度的容器中，备用；
2).将上述原料其中的去离子水称重750-1200重量份和石碳酸称重1-8重量份，取去离子水75-120重量份(占总量的10％)和石碳酸1-8重量份置入容器中加热到95℃-100℃，搅拌直到完全溶解，得石碳酸溶液备用；
3).将步骤2)的石碳酸溶液置入步骤1)的有计量刻度的容器中搅拌、混均，备用；
4).取上述原料其中的三乙醇胺称重5-10重量份、异丙醇称重5-20重量份和步骤2)剩余的去离子水675-1080重量份(占总量的90％)置入步骤1)有计量刻度的容器中搅拌0.5小时-2小时，静置12小时-24小时，采用慢速或中速过滤纸过滤，将过滤液包装既为数码喷绘喷墨墨水成品。
最优选地，该数码喷绘喷墨墨水的制备方法，其特征在于：经过下列工艺步骤制备红色墨水：
1).将上述原料其中的丙三醇称重200重量份、乙二醇称重10重量份、红色颜料称重300重量份，置入有计量刻度的容器中，备用；
2).将上述原料其中的去离子水称重1000重量份和石碳酸称重2重量份，取去离子水100重量份(占总量的10％)和石碳酸2重量份置入容器中加热到95℃-100℃，搅拌直到完全溶解，得石碳酸溶液备用；
3).将步骤2)的石碳酸溶液置入步骤1)的有计量刻度的容器中搅拌、混均，备用；
4).取上述原料其中的三乙醇胺称重10重量份、异丙醇称重10重量份和步骤2)剩余的去离子水900重量份(占总量的90％)置入步骤1)有计量刻度的容器中搅拌0.5小时-2小时，静置12小时-24小时，采用慢速或中速过滤纸过滤，将过滤液包装既为红色数码喷绘喷墨墨水成品。
最优选地，该数码喷绘喷墨墨水的制备方法，其特征在于：经过下列工艺步骤制备黄色墨水：
1).将上述原料其中的丙三醇称重200重量份、乙二醇称重10重量份、黄色颜料称重150重量份，置入有计量刻度的容器中，备用；
2).将上述原料其中的去离子水称重1000重量份和石碳酸称重2重量份，取去离子水100重量份(占总量的10％)和石碳酸2重量份置入容器中加热到95℃-100℃，搅拌直到完全溶解，得石碳酸溶液备用；
3).将步骤2)的石碳酸溶液置入步骤1)的有计量刻度的容器中搅拌、混均，备用；
4).取上述原料其中的三乙醇胺称重10重量份、异丙醇称重10重量份和步骤2)剩余的去离子水900重量份(占总量的90％)置入步骤1)有计量刻度的容器中搅拌0.5小时-2小时，静置12小时-24小时，采用慢速或中速过滤纸过滤，将过滤液包装既为黄色数码喷绘喷墨墨水成品。
最优选地，该数码喷绘喷墨墨水的制备方法，其特征在于：经过下列工艺步骤制备绿色墨水：
1).将上述原料其中的丙三醇称重200重量份、乙二醇称重10重量份、绿色颜料称重150重量份，置入有计量刻度的容器中，备用；
2).将上述原料其中的去离子水称重1000重量份和石碳酸称重2重量份，取去离子水100重量份(占总量的10％)和石碳酸2重量份置入容器中加热到95℃-100℃，搅拌直到完全溶解，得石碳酸溶液备用；
3).将步骤2)的石碳酸溶液置入步骤1)的有计量刻度的容器中搅拌、混均，备用；
4).取上述原料其中的三乙醇胺称重10重量份、异丙醇称重10重量份和步骤2)剩余的去离子水900重量份(占总量的90％)置入步骤1)有计量刻度的容器中搅拌0.5小时-2小时，静置12小时-24小时，采用慢速或中速过滤纸过滤，将过滤液包装既为绿色数码喷绘喷墨墨水成品。
最优选地，该数码喷绘喷墨墨水的制备方法，其特征在于：经过下列工艺步骤制备黑色墨水：
1).将上述原料其中的丙三醇称重200重量份、乙二醇称重10重量份、黑色颜料称重120重量份，置入有计量刻度的容器中，备用；
2).将上述原料其中的去离子水称重1000重量份和石碳酸称重2重量份，取去离子水100重量份(占总量的10％)和石碳酸2重量份置入容器中加热到95℃-100℃，搅拌直到完全溶解，得石碳酸溶液备用；
3).将步骤2)的石碳酸溶液置入步骤1)的有计量刻度的容器中搅拌、混均，备用；
4).取上述原料其中的三乙醇胺称重10重量份、异丙醇称重10重量份和步骤2)剩余的去离子水900重量份(占总量的90％)置入步骤1)有计量刻度的容器中搅拌0.5小时-2小时，静置12小时-24小时，采用慢速或中速过滤纸过滤，将过滤液包装既为黑色数码喷绘喷墨墨水成品。
上述的不同颜色数码喷绘喷墨墨水配制方法相同，仅颜料的品种及重量份不同。
与现有技术比较，本发明具有如下特点：1、适用不同机型的喷绘打印机，采用循环填充，节约材料，方便快捷；2、色彩丰富，艳丽，稳定性强，着色力强；3、不溶物微小，远低于喷头孔径；4、采用创新技术，能自动清洗喷头，不堵塞，喷射流畅；5、图片字迹不扩散，不皱纸，牢度高；6、抗紫外线照射，图像保存五十年不褪色。
具体实施方式
实施例1
红色数码喷绘喷墨墨水的制备：
1).将上述原料其中的丙三醇称重200重量份、乙二醇称重10重量份、红色颜料称重300重量份，置入有计量刻度的容器中，备用；
2).将上述原料其中的去离子水称重1000重量份和石碳酸称重2重量份，取去离子水100重量份(占总量的10％)和石碳酸2重量份置入容器中加热到95℃-100℃，搅拌直到完全溶解，得石碳酸溶液备用；
3).将步骤2)的石碳酸溶液置入步骤1)的有计量刻度的容器中搅拌、混均，备用；
4).取上述原料其中的三乙醇胺称重10重量份、异丙醇称重10重量份和步骤2)剩余的去离子水900重量份(占总量的90％)置入步骤1)有计量刻度的容器中搅拌0.5小时-2小时，静置12小时-24小时，采用慢速或中速过滤纸过滤，将过滤液包装既为红色数码喷绘喷墨墨水成品。
实施例2
黄色数码喷绘喷墨墨水的制备：
1).将上述原料其中的丙三醇称重200重量份、乙二醇称重10重量份、黄色颜料称重150重量份，置入有计量刻度的容器中，备用；
2).将上述原料其中的去离子水称重1000重量份和石碳酸称重2重量份，取去离子水100重量份(占总量的10％)和石碳酸2重量份置入容器中加热到95℃-100℃，搅拌直到完全溶解，得石碳酸溶液备用；
3).将步骤2)的石碳酸溶液置入步骤1)的有计量刻度的容器中搅拌、混均，备用；
4).取上述原料其中的三乙醇胺称重10重量份、异丙醇称重10重量份和步骤2)剩余的去离子水900重量份(占总量的90％)置入步骤1)有计量刻度的容器中搅拌0.5小时-2小时，静置12小时-24小时，采用慢速或中速过滤纸过滤，将过滤液包装既为黄色数码喷绘喷墨墨水成品。
实施例3
绿色数码喷绘喷墨墨水的制备：
1).将上述原料其中的丙三醇称重200重量份、乙二醇称重10重量份、绿色颜料称重150重量份，置入有计量刻度的容器中，备用；
2).将上述原料其中的去离子水称重1000重量份和石碳酸称重2重量份，取去离子水100重量份(占总量的10％)和石碳酸2重量份置入容器中加热到95℃-100℃，搅拌直到完全溶解，得石碳酸溶液备用；
3).将步骤2)的石碳酸溶液置入步骤1)的有计量刻度的容器中搅拌、混均，备用；
4).取上述原料其中的三乙醇胺称重10重量份、异丙醇称重10重量份和步骤2)剩余的去离子水900重量份(占总量的90％)置入步骤1)有计量刻度的容器中搅拌0.5小时-2小时，静置12小时-24小时，采用慢速或中速过滤纸过滤，将过滤液包装既为绿色数码喷绘喷墨墨水成品。
实施例4
黑色数码喷绘喷墨墨水的制备：
1).将上述原料其中的丙三醇称重200重量份、乙二醇称重10重量份、黑色颜料称重120重量份，置入有计量刻度的容器中，备用；
2).将上述原料其中的去离子水称重1000重量份和石碳酸称重2重量份，取去离子水100重量份(占总量的10％)和石碳酸2重量份置入容器中加热到95℃-100℃，搅拌直到完全溶解，得石碳酸溶液备用；
3).将步骤2)的石碳酸溶液置入步骤1)的有计量刻度的容器中搅拌、混均，备用；
4).取上述原料其中的三乙醇胺称重10重量份、异丙醇称重10重量份和步骤2)剩余的去离子水900重量份(占总量的90％)置入步骤1)有计量刻度的容器中搅拌0.5小时-2小时，静置12小时-24小时，采用慢速或中速过滤纸过滤，将过滤液包装既为黑色数码喷绘喷墨墨水成品。
以上对本发明的实施例进行了详细说明，但所述内容仅为本发明的较佳实施例，不能被认为用于限定本发明的实施范围。凡依本发明申请范围所作的均等变化与改进等，均应仍归属于本发明的专利涵盖范围之内。
Claims (7)
1.一种数码喷绘喷墨墨水，其特征在于：该数码喷绘喷墨墨水是由下列重量份的原料制备而成：
红颜料：60-300、黄颜料：90一210、蓝颜料：120-180、黑颜料：100-150，石碳酸1-8，丙三醇100-300，乙二醇2-20，三乙醇胺5-10，异丙醇5-20，去离子水750-1200。
2.根据权利要求1所述的数码喷绘喷墨墨水，其特征在于：该数码喷绘喷墨墨水是由下列重量份的原料制备而成的：
红颜料150、黄颜料120、蓝颜料150、黑颜料120，石碳酸2，丙三醇200，乙二醇10，三乙醇胺10，异丙醇10，去离子水1000。
3.根据权利要求1-2中任意一项所述的数码喷绘喷墨墨水，其特征在于：所述的红色颜料的品种为Duasyn：Red R-F3B Liquid或者Duasyn：Red 3B-SF Liquid。
4.根据权利要求1-2中任意一项所述的数码喷绘喷墨墨水，其特征在于：所述的黄色颜料的品种为Duasyn：yellowr-GL Liquid或者Duasyn：yellowr 3GF Liquid。
5.根据权利要求1-2中任意一项所述的数码喷绘喷墨墨水，其特征在于：所述的黑色颜料的品种为Duasyn：direct TWRQ BLWEFRL-SF。
6.根据权利要求1-2中任意一项所述的任何一组数码喷绘喷墨墨水的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
1).将上述原料其中的丙三醇、乙二醇、颜料分别称重，置入有计量刻度的容器中，备用；
2).将上述原料其中的去离子水和石碳酸分别称重，取占总量10％的去离子水和石碳酸置入容器中加热搅拌直到完全溶解，得石碳酸溶液备用；
3).将步骤2)的石碳酸溶液置入步骤1)的有计量刻度的容器中搅拌、混均，备用；
4).将上述原料其中的三乙醇胺、异丙醇分别称重和剩余的去离子水置入步骤1)有计量刻度的容器中搅拌、静置、过滤、包装得数码喷绘喷墨墨水成品。
7.根据权利要求6所述的数码喷绘喷墨墨水的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
1).将上述原料其中的丙三醇称重100-300重量份、乙二醇称重2-20重量份、红颜料称重：60-300、黄颜料称重：90-210、蓝颜料称重：120-180、黑颜料称重：100-150重量份，置入有计量刻度的容器中，备用；
2).将上述原料其中的去离子水称重750-1200重量份和石碳酸称重1-8重量份，取去离子水75-120重量份，占总量的10％和石碳酸1-8重量份置入容器中加热到95℃-100℃，搅拌直到完全溶解，得石碳酸溶液备用；
3).将步骤2)的石碳酸溶液置入步骤1)的有计量刻度的容器中搅拌、混均，备用；
4).取上述原料其中的三乙醇胺称重5-10重量份、异丙醇称重5-20重量份和步骤2)剩余的去离子水675-1080重量份，占总量的90％置入步骤1)有计量刻度的容器中搅拌0.5小时-2小时，静置12小时-24小时，采用慢速或中速过滤纸过滤，将过滤液包装既为数码喷绘喷墨墨水成品。
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Legal Events
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| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: BEIJING PEIHONG WANGZHI TECHNOLOGY CO., LTD. Free format text: FORMER OWNER: YANG LIN Effective date: 20130719 |
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| CB03 | Change of inventor or designer information |
Inventor after: Shi Gefu Inventor before: Yang Lin |
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Free format text: CORRECT: INVENTOR; FROM: YANG LIN TO: SHI GEFU Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: 518083 SHENZHEN, GUANGDONG PROVINCE TO: 100178 DAXING, BEIJING |
|
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Effective date of registration: 20130719 Address after: 100178 10 Hongda North Road, Beijing economic and Technological Development Zone, Beijing Applicant after: Beijing Peihong Wangzhi Technology Co., Ltd. Address before: Xiaomeisha Yantian District of Shenzhen city in Guangdong province 518083 9 Building No. 5 Applicant before: Yang Lin |
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Granted publication date: 20130828 Termination date: 20170305 |