CN101485665A

CN101485665A - 葫芦素新的医药用途

Info

Publication number: CN101485665A
Application number: CN 200810190113
Authority: CN
Inventors: 邓意辉; 张美侠
Original assignee: Shenyang Pharmaceutical University
Current assignee: The only Drake (Beijing) Biotechnology Co. Ltd.; Shenyang Pharmaceutical University
Priority date: 2008-01-16
Filing date: 2008-12-30
Publication date: 2009-07-22
Anticipated expiration: 2028-12-30
Also published as: CN101485665B

Abstract

本发明属于医药技术领域，公开了葫芦素(Cucurbitacins)的新用途。即葫芦素B、葫芦素B类物质与葫芦素BE及其药学组合物在治疗卵巢癌、提高放射治疗患者的白血球数量药物中的新用途。也可以是葫芦素B单体、异葫芦素B单体、双氢葫芦素B单体、葫芦素I单体、葫芦素O单体。葫芦素或其药用组合物可以与药学上可接受的载体制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、贴剂、软膏剂、气雾剂、混悬剂、糖浆剂、口服液、注射剂，也可以制成脂质体、微球、纳米粒、乳剂等特殊剂型，用于腔道给药、外用、口服、注射。可以单独给药或者联合治疗，葫芦素给药剂量按照总葫芦素计算，健康成人用剂量为0.1mg～5mg/日，最佳剂量为0.3mg－3mg/日，分1次－4次给药。

Description

葫芦素新的医药用途

技术领域：

本发明属于医药技术领域，涉及已知物质葫芦素新的医药用途，即葫芦素B、葫芦素B类物质及葫芦素BE的新用途。具体地说，系指葫芦素B、葫芦素B类物质与葫芦素BE、葫芦素I、葫芦素Q及其药学组合物在治疗卵巢癌、提高放射治疗患者的白血球数量药物中的新用途。也可以是葫芦素B单体、异葫芦素B单体、双氢葫芦素B单体、葫芦素I单体、葫芦素Q单体。

背景技术：

葫芦素(Cucurbitacins)属于19-甲基出现在C-9位上的一类四环三萜化合物，主要分布于葫芦科植物中，在十字花科、玄参科、秋海棠科、杜英科、四数木科等高等植物及一些大型真菌中也有发现。中国科学院昆明植物所研究员邱明华带领科技人员在发现的一系列新型葫芦素的基础上，研究了229个几乎所有的葫芦素类化合物，提出了新的结构分类模式，由此前的5类结构类型重新分为12类，得到了国际学术界的认可。目前，我国批准生产的葫芦素又叫葫芦素BE，为中药甜瓜蒂(别名：苦丁香)提取物，主要含葫芦素B、E等成分，现有的提取物中葫芦素B含量为60％以上，其质量标准收载于我国部颁标准中。葫芦素片用于治疗慢性肝炎(葫芦素片药学通报1986，21(6)：357)，经上海、北京、重庆等地十三家医院临床，其有效率为75.2％，显效率为44.6％。临床上观察到葫芦素片能较全面地改善慢性肝炎常见症状和主要体征，并有明显的降酶(S-GPT)、降浊(TTT、ZnTT)和降胆红质作用，停药后不引起S-GPT反跳，对蛋白倒置和高球蛋白血症也有明显的纠正作用，还能提高慢性肝炎患者的非特异性细胞免疫能力，无明显毒副作用。除此而外，葫芦素片还能用于治疗原发性肝癌，经上海、北京、广西等地六家医院临床观察，统计169例，有效率69％，显效率39％。临床观察表明，该药与5-氟脲嘧啶比较，其改善症状、消除肝痛、缩小瘤体、延长生存期、恢复体力等，均优于对照组，且无一般化疗药物的毒副作用(治疗肝炎、肝癌新药葫芦素片，中草药，1987，18(10)：21；葫芦素治疗原发性肝癌50例临床观察，新药与临床，1984，3(2)：21-22；葫芦素的药理与临床应用，中草药，1992，23(11)：605～608)。最近有作者将葫芦素片与化疗药联合，治疗中晚期肝癌，中位生存期由单一化疗药的6.1±7.12月，提高到12.5±7.54月(葫芦素片加化疗药治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效观察，癌症，1989，8(6)：434-436)；另有文献发现葫芦素B，E对鼻咽癌细胞具有较强的杀伤作用；有文献指出，长疗程用药(6周)能明显抑制肝纤维组织增生，防止肝脂肪变性以及肝硬变的形成和发展。现有专利多为与剂型相关的专利，如“纳米葫芦素制剂药物及其制备方法，申请号：01103658.3”、“葫芦素环糊精包合物及其制剂，申请号：02153647.3”、“葫芦素脂质体组方及其制剂，申请号：02144633.4”、“葫芦素滴丸及其制备方法，申请号：200310100943.3”最近公开了一项新用途专利“200610046738.7”，将葫芦素用于升白和与化疗药物联合治疗，逆转化疗药物的降白作用；专利“CN200710011515.1”申请将“葫芦素”、“瓜蒂素”用于治疗喉癌。但未见将其用于卵巢癌及与卵巢癌放化疗结合提高疗效，降低毒副作用，特别是升高化疗患者白细胞的报道。

卵巢癌是女性生殖器官常见的肿瘤之一，发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌而列居第三位。临床上可出现下腹不适、腹痛、腹部肿块、月经紊乱、压迫等症状。有起病隐匿，早期不易发现，易转移，预后差等特点。占所有妇科恶性肿瘤的15％左右。因卵巢癌致死者，却占各类妇科肿瘤的首位，对妇女生命造成严重威胁。由于卵巢的胚胎发育，组织解剖及内分泌功能较复杂，它所患的肿瘤可能是良性或恶性。目前卵巢恶性肿瘤治疗以手术为主合并化疗、放疗的综合治疗。化疗主要采用顺铂加环磷酰胺(cp)，或顺铂加环磷酰胺加阿霉素(cap)方案。或者长春新碱加博来霉素、加顺铂(vbp)、博来霉素加足叶乙甙加顺铂(bep)及长春新碱加更生霉素加环磷酰胺(vac)等方案，或者足叶乙甙加卡铂(vc)，氨甲喋吟加更生霉素加瘤可宁(mkc)等方案。这些方案均存在一些严重的毒副作用，如白细胞下降、肾脏毒性。另外，也可以采用放疗。放疗也存在白细胞下降的毒性问题。

CA125是一种糖蛋白，广泛存在于间皮细胞组织中，是目前最广泛最深入的一种卵巢癌相关抗原。CA125在非黏液性卵巢癌和上皮细胞性卵巢癌细胞株上表达，正常或良性卵巢组织中不表达。CA125在血清中浓度高低与卵巢癌的发生及愈后发展密切相关。卵巢浆液性腺癌患者阳性率为82％，在III-IV期病变阳性率可达100％。因此卵巢癌患者治疗后定期监测CA125可以预期复发或转移。

至今未见葫芦素B、葫芦素B类物质及葫芦素BE在用于卵巢癌方面的应用，也未见葫芦素，包括葫芦素B、葫芦素B类物质(如双氢葫芦素B、异葫芦素B)及葫芦素BE、葫芦素I、葫芦素Q或者其中的一种或者多种成分葫芦素用于降低卵巢癌患者血清CA125，也未见葫芦素粗提物—瓜蒂素用于降低卵巢癌患者血清CA125。

发明内容：

本发明提供了一种同时具备治疗卵巢癌作用和提高白细胞的药物，即以葫芦素来治疗卵巢癌、提高放射治疗患者的白血球数量及含有葫芦素的用于治疗卵巢癌及提高放射治疗患者白血球数量的药学组合物。葫芦素和其药学组合物可以用来制备治疗卵巢癌的药物及降低卵巢癌患者血清CA125的药物。

葫芦素为葫芦科植物、十字花科、玄参科、秋海棠科、杜英科、四数木科植物及一些大型真菌中提取的一类四环三萜化合物；还包括粗提物—瓜蒂素。

葫芦素主要成分为葫芦素B，尚可以包括葫芦素E、异葫芦素B、双氢葫芦素B、葫芦素I、葫芦素Q其中的一种或者多种成分；作为组合物时，葫芦素B含量大于30％。也可以是葫芦素B单体、异葫芦素B单体、双氢葫芦素B单体、葫芦素I单体、葫芦素Q单体。

部分葫芦素单体的化学结构式如下：

葫芦素A 葫芦素B

葫芦素C 葫芦素D

葫芦素E 葫芦素I

葫芦素Q 葫芦素S

以葫芦素或其药用组合物作为主要成分的药物可以制备成包括固体制剂、半固体制剂、液体制剂在内的多种剂型，如片剂、胶囊剂、散剂、颗粒剂、混悬剂、糖浆剂、软膏剂、贴剂、口服液、气雾剂、注射剂，也可以制成脂质体、微球、纳米粒、乳剂等特殊剂型。给药途径包括口服、外用、腔道给药和注射。可以单独给药或者联合治疗，用于肿瘤患者因为化疗、放疗造成的白细胞低下症。葫芦素给药剂量按照总葫芦素计算，小鼠以0.001mg/公斤-1mg/公斤体重给药，健康成人用剂量为0.1mg-5mg/日；最佳剂量分别为小鼠0.01mg/公斤-0.5mg/公斤体重给药，健康成人用剂量为0.3mg-3mg/日，分1次-4次给药。

附图说明：

图1为实施例1中葫芦素B体外对卵巢癌细胞SK-OV-3的增殖的影响

具体实施方式：

本发明的详细组分由下列实施例给出，但本发明的保护范围，不仅局限于此。

实施例1：

葫芦素B(CuB，HPLC面积归一化法测定的纯度大于99％)体外抗人卵巢癌细胞研究

一、体外实验(MTT)

方法：

1.将人卵巢癌细胞SK-OV-3用含10％胎牛血清的RPMI1640培养液培养，置37℃、5％CO₂培养箱中，每3～4天传代1次。选对数生长期的细胞用于实验。

2.贴壁细胞用0.25％胰酶(含EDTA1mM/L)消化后悬浮于培养液中，调细胞浓度为2.5×10⁴/mL，按每孔100μL接种于96孔板上，每孔设3个复孔。空白对照孔(blank)只加培养液。

3.培养18-24h待细胞贴壁后，分组加入不同浓度药物(0.5μL)，另一组为对照组(不加药)。

4.继续培养24、48或72小时，每孔加入5mg/mL MTT试剂10μL，继续培养4小时，每孔加入10％SDS(含10mM/L盐酸)100μL，培养箱内过夜。

5.用酶标仪(570nm波长)测每孔的OD值。根据OD值求出Hep-2细胞抑制率，计算公式为抑制率(inhibit rate，IR)＝[(对照组OD值均数-blank组OD值均数)-(实验组OD值均数-blank组OD值均数)]/(对照组OD值均数-blank组OD值均数)。

即：1-(OD实验-OD空白)/(OD对照-OD空白)结果见图1。

葫芦素B对卵巢癌的IC50 23.3μmol(24h)、1.55μmol(48h)0.79μmol(72h)；而阿霉素对卵巢癌的IC50为10.99μmol(48h)

同样，我们测定了作用24小时双氢葫芦素B(HPLC面积归一化法测定的纯度大于95％)、异葫芦素B(HPLC面积归一化法测定的纯度大于95％)、葫芦素Q(HPLC面积归一化法测定的纯度大于90％)、葫芦素I(HPLC面积归一化法测定的纯度大于90％)对卵巢癌的IC50分别为16.6μmol(24h)11.8μmol(24h)、18.2μmol(24h)和21.8μmol(24h)。

实施例2：

葫芦素B(CuB，HPLC面积归一化法测定的纯度大于98％)裸鼠体内抗卵巢癌细胞SK-OV-3药效学研究

方法：

18-20克裸鼠(BALB/C，5-6周，雌性，购自中国医学科学院中国协和医科大学实验动物研究所)40只，右侧腋下接种细胞5×10⁶/只，待瘤块生长到大于60mm³时，随机分为4组，分别为阴性对照组(0.9％氯化钠，0.2ml/只·天，静脉注射)，CuB低剂量组(50μg/kg·天，静脉注射)、中剂量组(100μg/kg·天，静脉注射)、高剂量组(200μg/kg·天，静脉注射)，连续给药14天。最后一次给药后24小时内处死动物，取肿瘤称重。计算抑瘤率。结果分别为26％、41％、56％。

另外，所有4组试验组的白细胞数(×10⁹·L^-1)依次分别为：7.1±0.5，7.5±0.7，7.0±0.8，6.8±0.8，即本品在治疗肿瘤时并未引起小鼠白细胞下降，是现有抗肿瘤药物所不具备的特点。

备注：静脉注射的葫芦素B制剂是脂质体制剂，其制备方法见专利“200610046738.7”。

实施例3：

双氢葫芦素B(HPLC面积归一化法测定的纯度大于95％)裸鼠体内抗卵巢癌细胞SK-OV-3药效学研究

参见“实施例2”的方法

18-20克裸鼠18只，右侧腋下接种细胞5×10⁶/只，待瘤块生长到大于50mm³时，随机分为3组，分别为阴性对照组(蒸馏水，灌胃，0.2ml/只·天)，双氢葫芦素B组(灌胃给药，300μg/kg·天)、双氢葫芦素B组(灌胃给药，400μg/kg·天)，连续给药14天。最后一次给药后24小时内处死动物，取肿瘤称重，计算抑瘤率。结果双氢葫芦素B组的抑瘤率分别为39.2％和51.6％；与正常对照组相比，治疗组小鼠的体重和白细胞均未明显改变。

实施例4：

异葫芦素B(HPLC面积归一化法测定的纯度大于90％)裸鼠体内抗卵巢癌细胞SK-OV-3药效学研究

方法同“实施例3”。给药剂量为300μg/kg·天，灌胃给药，连续给药14天抑瘤率为50.3％。

实施例5：

葫芦素与放疗的联合治疗作用

葫芦素BE(其中葫芦素B含量为93.1％，余下成分主要为葫芦素E)脂质体(制备方法见专利“200610046738.7”)联合放射治疗提高疗效。试验分三组，第一组为单纯放射治疗组，600拉德照射；第二组为单纯脂质体组，高、中、低剂量分别为100μg/kg、50μg/kg、25μg/kg；第三组为联合组。给药途径：静脉注射；给药方案：每天一次，共治疗10天；结果：第一组的抑瘤率为26％；第二组的抑瘤率分别为46％、33％、22％；第三组联合治疗，抑瘤率分别提高为68％、61％、46％；白细胞(×10⁹·L^-1)分别为：第一组，3.2；第二组，6.8、7.6、7.1；第三组，6.1、5.9、6.2；正常组7.7。

实施例6

异葫芦素B(HPLC面积归一化法测定的纯度大于95％)联合阿霉素在裸鼠体内抗卵巢癌细胞SK-OV-3药效学研究

参见“实施例2”的方法

18-20克裸鼠20只，右侧腋下接种细胞5×10⁶/只，待瘤块生长到大于50mm³时，随机分为4组，分别为阴性对照组(蒸馏水，灌胃，0.2ml/只·天)，阿霉素组(5mg/kg，静脉注射，隔日注射，共给药4次)；双氢葫芦素B组(灌胃给药，300μg/kg·天)、联合组(阿霉素5mg/kg，静脉注射，隔日注射，共给药4次；双氢葫芦素B组灌胃给药，300μg/kg·天，连续给药14天)。最后一次给药后24小时内处死动物，取肿瘤称重，计算抑瘤率。结果阿霉素组的抑瘤率为43.8％，双氢葫芦素B组的抑瘤率为38.3％，联合组的抑瘤率为67.6％；与正常对照组相比，阿霉素组小鼠的体重明显下降；双氢葫芦素B、联合治疗组小鼠的体重未明显改变。阴性对照组、阿霉素组、双氢葫芦素B组、联合组的白细胞(×10⁹·L^-1)分别为：6.3、2.8、6.1、5.7。

双氢葫芦素B灌胃给药制剂为乳剂。

实施例7：

临床患者使用实例

口服给药：

女，41岁，卵巢癌

2006年进行切除手术，之后化疗4次；2007年七月手术切除，使用常规化疗抗癌药5月，病情均无改善(血清CA125为180u/ml，未降低)。2007年11月末开始服葫芦素软胶囊(制备方法：葫芦素BE1g(含有葫芦素B0.66g)，中链甘油三酯(MCT)1000g，维生素E100g，将MCT与维生素E混合均匀，加入处方量的葫芦素，60℃加热溶解即得澄清透明的溶液。按照常规方法制备软胶囊。工艺详见CN 200710011513.2)，每次一粒(含总葫芦素0.3mg)，每日2次。10日后，患者饭量明显增加，精神状态显著改善；每十天检查一次CA125(CA125为分子量在200～1000KD的大分子糖蛋白)，平均每次均下降约4个指标数值，服药15天后，CA125由服药前的180u/ml下降到120u/ml)。

另外尚有5位患者(年龄分别为46、51、57、62、53岁)在进行放射、化学治疗后口服葫芦素BE口服乳剂(采用市售原料精制后制备乳剂，0.2mg(总葫芦素，其中葫芦素B0.12mg)/2ml/支。配制方法、工艺详见CN200710011513.2)，每次一支，每日2次。

结果表明，患者服用1周后其食欲/体重/睡眠等生命指征均有明显改善，肿瘤得到控制，CA125明显下降。特别是白细胞数，未联合治疗者，放射、化学治疗结束后，患者的白细胞(×10³)均小于4.0，而联合使用本品7天后，白细胞(×10³)提高至大于6.5，具有非常明显的升白作用。

实施例8

阴道联合口服给药：

女，36岁，卵巢癌

2007年3月，诊断为卵巢癌，进行手术切除卵巢，由于化疗药反应严重而改服用本品。方法：口服葫芦素BE乳剂(采用市售原料精制后制备乳剂，0.2mg(总葫芦素，其中葫芦素B0.12mg)/2ml/支。配制方法、工艺详见CN 200710011513.2)，每次一支，每日2次；同时结合阴道给药葫芦素软胶囊(制备方法CN 200710011513.2)，每晚一粒(含总葫芦素0.3mg(其中葫芦素B0.18mg))，每日1次。7日后，精神状态明显改善，饭量与体重明显增加；CA125下降，服药90天后，CA125由术后的170u/ml下降到22u/ml，属于正常数值。

Claims

1、葫芦素新的医药用途，其特征在于：葫芦素在制备治疗卵巢癌的药物及在降低卵巢癌患者血清CA125的药物中的应用。

2、根据权利要求1所述的葫芦素新的医药用途，其特征在于：所述的葫芦素为葫芦科植物、十字花科、玄参科、秋海棠科、杜英科、四数木科植物及一些大型真菌中提取的一类四环三萜化合物、葫芦素粗提物—瓜蒂素。

3、根据权利要求1所述的葫芦素新的医药用途，其特征在于：所述的葫芦素为葫芦素B、葫芦素B类物质及葫芦素BE、葫芦素I、葫芦素Q其中的一种或者多种成分；作为组合物时，葫芦素B含量大于30％；也可以是葫芦素B单体、异葫芦素B单体、双氢葫芦素B单体、葫芦素I单体、葫芦素Q单体。

4、根据权利要求1所述的葫芦素新的医药用途，其特征在于：可以单独给药或者联合治疗。

5、根据权利要求1所述的葫芦素新的医药用途，其特征在于：葫芦素或其药用组合物可以与药学上可接受的载体制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、贴剂、软膏剂、气雾剂、混悬剂、糖浆剂、口服液、注射剂，也可以制成脂质体、微球、纳米粒、乳剂，用于腔道给药、外用、口服、注射。

6、根据权利要求1或4所述的葫芦素新的医药用途，其特征在于：所述葫芦素给药剂量按照总葫芦素计算，健康成人用剂量为0.1mg～5mg/日。

7、根据权利要求6所述的葫芦素新的医药用途，其特征在于：所述葫芦素给药剂量为健康成人用剂量为0.3mg～3mg/日，分1次～4次给药。