CN101443319A - 三嗪衍生物 - Google Patents
三嗪衍生物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101443319A CN101443319A CNA200780016947XA CN200780016947A CN101443319A CN 101443319 A CN101443319 A CN 101443319A CN A200780016947X A CNA200780016947X A CN A200780016947XA CN 200780016947 A CN200780016947 A CN 200780016947A CN 101443319 A CN101443319 A CN 101443319A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- formula
- weight
- compound
- group
- alkyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 title abstract 2
- -1 polysiloxane moiety Polymers 0.000 claims abstract description 74
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 21
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 21
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 125000002529 biphenylenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3C12)* 0.000 claims abstract description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 83
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 26
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 21
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 7
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims description 4
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims description 3
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims description 3
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 claims description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 abstract description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 abstract description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 abstract 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 38
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 36
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 29
- 239000000463 material Substances 0.000 description 26
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 18
- 229960005141 piperazine Drugs 0.000 description 18
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000047 product Substances 0.000 description 12
- 239000002585 base Substances 0.000 description 11
- 125000005908 glyceryl ester group Chemical group 0.000 description 11
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 11
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 10
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 10
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 8
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 8
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 8
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 8
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 7
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 6
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 6
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 6
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 6
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 6
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 6
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N Butylparaben Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 5
- 239000003109 Disodium ethylene diamine tetraacetate Substances 0.000 description 5
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol trioctadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XPJVKCRENWUEJH-UHFFFAOYSA-N Isobutylparaben Chemical compound CC(C)COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 XPJVKCRENWUEJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 5
- ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N d-alpha-Tocopheryl acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000035617 depilation Effects 0.000 description 5
- 235000019301 disodium ethylene diamine tetraacetate Nutrition 0.000 description 5
- 235000010228 ethyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 5
- 239000004403 ethyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 5
- 229940043351 ethyl-p-hydroxybenzoate Drugs 0.000 description 5
- NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N ethylparaben Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 5
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 5
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 5
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 5
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 5
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 5
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 5
- 150000003921 pyrrolotriazines Chemical class 0.000 description 5
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 5
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 5
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 4
- BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-Pentadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(C)C BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N Ethylhexyl salicylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1O FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 4
- OCKPCBLVNKHBMX-UHFFFAOYSA-N butylbenzene Chemical compound CCCCC1=CC=CC=C1 OCKPCBLVNKHBMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 4
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 4
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 4
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- TVFJAZCVMOXQRK-UHFFFAOYSA-N ethenyl 7,7-dimethyloctanoate Chemical compound CC(C)(C)CCCCCC(=O)OC=C TVFJAZCVMOXQRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 4
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 4
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 4
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 4
- 229920001522 polyglycol ester Polymers 0.000 description 4
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 4
- 238000010025 steaming Methods 0.000 description 4
- MDYOLVRUBBJPFM-UHFFFAOYSA-N tropolone Chemical compound OC1=CC=CC=CC1=O MDYOLVRUBBJPFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 3
- OKMWKBLSFKFYGZ-UHFFFAOYSA-N 1-behenoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO OKMWKBLSFKFYGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VKPSKYDESGTTFR-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,6,6-pentamethylheptane Chemical compound CC(C)(C)CC(C)CC(C)(C)C VKPSKYDESGTTFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NCIAZCLIFWUDPR-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-3,4,5,6-tetramethylphenol Chemical compound CCCCC1=C(C)C(C)=C(C)C(C)=C1O NCIAZCLIFWUDPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JGUMTYWKIBJSTN-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4,6-bis[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 JGUMTYWKIBJSTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 3-(aminomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexan-1-amine Chemical compound CC1(C)CC(N)CC(C)(CN)C1 RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BPGUKNRILVZFIA-UHFFFAOYSA-N 4-(2h-benzotriazol-4-ylmethyl)-2h-benzotriazole Chemical compound C=1C=CC=2NN=NC=2C=1CC1=CC=CC2=C1N=NN2 BPGUKNRILVZFIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 3
- YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N Octyl 4-methoxycinnamic acid Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C\C1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 3
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 3
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- XKGDWZQXVZSXAO-SFHVURJKSA-N Ricinolsaeure-methylester Natural products CCCCCC[C@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC XKGDWZQXVZSXAO-SFHVURJKSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 description 3
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 3
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 229910021502 aluminium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 description 3
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 3
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 229940083936 c20-22 alcohols Drugs 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 3
- DTPCFIHYWYONMD-UHFFFAOYSA-N decaethylene glycol Polymers OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO DTPCFIHYWYONMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 description 3
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 229940049654 glyceryl behenate Drugs 0.000 description 3
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N heptanoic acid Chemical class CCCCCCC(O)=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 description 3
- CXHHBNMLPJOKQD-UHFFFAOYSA-M methyl carbonate Chemical compound COC([O-])=O CXHHBNMLPJOKQD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960001679 octinoxate Drugs 0.000 description 3
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 3
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 3
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 3
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 229940093916 potassium phosphate Drugs 0.000 description 3
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 3
- XKGDWZQXVZSXAO-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid methyl ester Natural products CCCCCCC(O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC XKGDWZQXVZSXAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Substances C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000015961 tonic Nutrition 0.000 description 3
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 3
- BLSQLHNBWJLIBQ-OZXSUGGESA-N (2R,4S)-terconazole Chemical compound C1CN(C(C)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1OC[C@@H]1O[C@@](CN2N=CN=C2)(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)OC1 BLSQLHNBWJLIBQ-OZXSUGGESA-N 0.000 description 2
- QVCUKHQDEZNNOC-UHFFFAOYSA-N 1,2-diazabicyclo[2.2.2]octane Chemical compound C1CC2CCN1NC2 QVCUKHQDEZNNOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BFVIGZKFVVQUAG-UHFFFAOYSA-N 1h-benzimidazole-2,4-diamine Chemical class C1=CC(N)=C2NC(N)=NC2=C1 BFVIGZKFVVQUAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940043268 2,2,4,4,6,8,8-heptamethylnonane Drugs 0.000 description 2
- PFPQMWRASYNLMZ-LGIMBNBCSA-N 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3,4-dihydroxy-5-[(2r,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[[(2r,3r,4r,5r,6s)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxy-5,7-dihydroxychromen-4-one Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 PFPQMWRASYNLMZ-LGIMBNBCSA-N 0.000 description 2
- VQMHSKWEJGIXGA-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-6-dodecyl-4-methylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC(C)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O VQMHSKWEJGIXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CLAHOZSYMRNIPY-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethylurea Chemical compound NC(=O)NCCO CLAHOZSYMRNIPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHEYHMGSWDZXEN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropylurea Chemical compound CC(O)CNC(N)=O VHEYHMGSWDZXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XPSXNFUPMKXMLB-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-2-hexoxyphenol;5-methoxy-4-phenyltriazine Chemical compound COC1=CN=NN=C1C1=CC=CC=C1.CCCCCCOC1=C(O)C=CC=C1CC XPSXNFUPMKXMLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 2
- 244000020518 Carthamus tinctorius Species 0.000 description 2
- 235000003255 Carthamus tinctorius Nutrition 0.000 description 2
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NSOXQYCFHDMMGV-UHFFFAOYSA-N Tetrakis(2-hydroxypropyl)ethylenediamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CCN(CC(C)O)CC(C)O NSOXQYCFHDMMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZFOZVQLOBQUTQQ-UHFFFAOYSA-N Tributyl citrate Chemical compound CCCCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCCCC)CC(=O)OCCCC ZFOZVQLOBQUTQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 2
- DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N alpha-n-hexadecene Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UBNYRXMKIIGMKK-RMKNXTFCSA-N amiloxate Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C(=O)OCCC(C)C)C=C1 UBNYRXMKIIGMKK-RMKNXTFCSA-N 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 2
- 229940092738 beeswax Drugs 0.000 description 2
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 2
- CFAFEJHONLMPQY-UHFFFAOYSA-N beta-Dimethylamino-aethan-alpha-sulfonsaeure Natural products CN(C)CCS(O)(=O)=O CFAFEJHONLMPQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NSBAXYINVVKQQI-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) 2-[(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)methylidene]propanedioate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC1=CC(OC)=C(O)C(OC)=C1 NSBAXYINVVKQQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 2
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 2
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 2
- JDRSMPFHFNXQRB-IBEHDNSVSA-N decyl glucoside Chemical compound CCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JDRSMPFHFNXQRB-IBEHDNSVSA-N 0.000 description 2
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 2
- RNPXCFINMKSQPQ-UHFFFAOYSA-N dicetyl hydrogen phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOP(O)(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC RNPXCFINMKSQPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940093541 dicetylphosphate Drugs 0.000 description 2
- FDATWRLUYRHCJE-UHFFFAOYSA-N diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=C(N(CC)CC)C=C1O FDATWRLUYRHCJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AMTWCFIAVKBGOD-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;methoxy-dimethyl-trimethylsilyloxysilane Chemical compound O=[Si]=O.CO[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C AMTWCFIAVKBGOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLCJMPWWQKKJQZ-UHFFFAOYSA-L disodium;2-[4-(4,6-disulfonato-1h-benzimidazol-2-yl)phenyl]-1h-benzimidazole-4,6-disulfonate;hydron Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(S(O)(=O)=O)C=C2NC(C3=CC=C(C=C3)C3=NC4=C(C=C(C=C4N3)S(=O)(=O)O)S([O-])(=O)=O)=NC2=C1S([O-])(=O)=O GLCJMPWWQKKJQZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N ethyl benzoate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1 MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229940068171 ethyl hexyl salicylate Drugs 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 229940089256 fungistat Drugs 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- 239000008266 hair spray Substances 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 230000003165 hydrotropic effect Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 2
- KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N isopentadecane Natural products CCCCCCCCCCCCC(C)C KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 2
- HZVOZRGWRWCICA-UHFFFAOYSA-N methanediyl Chemical group [CH2] HZVOZRGWRWCICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 2
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 2
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- FMJSMJQBSVNSBF-UHFFFAOYSA-N octocrylene Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=C(C#N)C(=O)OCC(CC)CCCC)C1=CC=CC=C1 FMJSMJQBSVNSBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 2
- OSORMYZMWHVFOZ-UHFFFAOYSA-N phenethyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCCC1=CC=CC=C1 OSORMYZMWHVFOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- BTSZTGGZJQFALU-UHFFFAOYSA-N piroctone olamine Chemical compound NCCO.CC(C)(C)CC(C)CC1=CC(C)=CC(=O)N1O BTSZTGGZJQFALU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 2
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 2
- WBHHMMIMDMUBKC-QJWNTBNXSA-M ricinoleate Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC([O-])=O WBHHMMIMDMUBKC-QJWNTBNXSA-M 0.000 description 2
- 229940066675 ricinoleate Drugs 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 2
- 229940083037 simethicone Drugs 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 2
- HEOCBCNFKCOKBX-RELGSGGGSA-N (1s,2e,4r)-4,7,7-trimethyl-2-[(4-methylphenyl)methylidene]bicyclo[2.2.1]heptan-3-one Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1\C=C/1C(=O)[C@]2(C)CC[C@H]\1C2(C)C HEOCBCNFKCOKBX-RELGSGGGSA-N 0.000 description 1
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-O (R)-carnitinium Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC(O)=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-O 0.000 description 1
- AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trimethylbenzene Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1 AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 1,4-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C=C1 OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFCONGYNRWGVGH-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxy-2,2,3,3-tetramethylpiperidine Chemical compound CC1(C)CCCN(O)C1(C)C UFCONGYNRWGVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCDBOZHPSDAPFB-UHFFFAOYSA-N 2-dodecyl-4-methylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC(C)=CC=C1O OCDBOZHPSDAPFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyoctadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)=O KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXXNVPVRPSACBM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ol Chemical compound CC1(C)CC(O)CC(C)(C)[NH+]1O.CC1(C)CC(O)CC(C)(C)[NH+]1O.CC1(C)CC(O)CC(C)(C)[NH+]1O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O TXXNVPVRPSACBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKOYQDIAMIJENL-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-2-hexoxyphenol Chemical compound CCCCCCOC1=C(O)C=CC=C1CC VKOYQDIAMIJENL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOXXWSYKYCBWHO-UHFFFAOYSA-N 3-phenyllactic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC1=CC=CC=C1 VOXXWSYKYCBWHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXBAQTDVRLRXEV-UHFFFAOYSA-N 3-tetradecoxypropan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOCCCO XXBAQTDVRLRXEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIKYZXDTTPVVAC-UHFFFAOYSA-N 4-Aminobenzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 QIKYZXDTTPVVAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NXEMWFJURMXOLD-UHFFFAOYSA-N 4-phenyl-1h-benzimidazole-2-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2NC(S(=O)(=O)O)=NC2=C1C1=CC=CC=C1.C1=CC=C2NC(S(=O)(=O)O)=NC2=C1C1=CC=CC=C1 NXEMWFJURMXOLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKUPYGILGNUOIG-UHFFFAOYSA-N 5-methoxy-4-phenyltriazine Chemical compound COC1=CN=NN=C1C1=CC=CC=C1 AKUPYGILGNUOIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N Bioquercetin Natural products CC1OC(OCC(O)C2OC(OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYSA-N Calcium hypochlorite Chemical compound [Ca+2].Cl[O-].Cl[O-] ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMVMVEZHMZTUHD-UHFFFAOYSA-N DL-Propylene glycol dibenzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(C)COC(=O)C1=CC=CC=C1 UMVMVEZHMZTUHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDRSMPFHFNXQRB-CMTNHCDUSA-N Decyl beta-D-threo-hexopyranoside Chemical compound CCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)C(O)[C@H](O)C1O JDRSMPFHFNXQRB-CMTNHCDUSA-N 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGWDUNBJIMUFAP-KVVVOXFISA-N Ethanolamine Oleate Chemical compound NCCO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O KGWDUNBJIMUFAP-KVVVOXFISA-N 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 description 1
- 241001446187 Kermes Species 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 244000208060 Lawsonia inermis Species 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010033546 Pallor Diseases 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical class [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010040829 Skin discolouration Diseases 0.000 description 1
- FSEJJKIPRNUIFL-UHFFFAOYSA-N [2,2-bis(hydroxymethyl)-3-octadecanoyloxypropyl] octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CO)(CO)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FSEJJKIPRNUIFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPDMMXDBJGCCQC-UHFFFAOYSA-N [Na].[Cl] Chemical compound [Na].[Cl] DPDMMXDBJGCCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000006701 autoxidation reaction Methods 0.000 description 1
- BQMNFPBUAQPINY-UHFFFAOYSA-N azane;2-methyl-2-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulfonic acid Chemical compound [NH4+].[O-]S(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C BQMNFPBUAQPINY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- OCWYEMOEOGEQAN-UHFFFAOYSA-N bumetrizole Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(N2N=C3C=C(Cl)C=CC3=N2)=C1O OCWYEMOEOGEQAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950007917 bumetrizole Drugs 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 229960004203 carnitine Drugs 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 1
- 229940071160 cocoate Drugs 0.000 description 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 229940073499 decyl glucoside Drugs 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000007854 depigmenting agent Substances 0.000 description 1
- 230000002951 depilatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 229940117389 dichlorobenzene Drugs 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N dihydroxyacetone Chemical compound OCC(=O)CO RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N dimethylacetone Natural products CCC(=O)CC FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSJMDZAOKORVFC-UAIGNFCESA-L disodium maleate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)\C=C/C([O-])=O MSJMDZAOKORVFC-UAIGNFCESA-L 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- HEAHZSUCFKFERC-UHFFFAOYSA-N ecamsule Chemical compound CC1(C)C2CCC1(CS(O)(=O)=O)C(=O)C2=CC(C=C1)=CC=C1C=C1C(=O)C2(CS(O)(=O)=O)CCC1C2(C)C HEAHZSUCFKFERC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- UVCJGUGAGLDPAA-UHFFFAOYSA-N ensulizole Chemical compound N1C2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C2N=C1C1=CC=CC=C1 UVCJGUGAGLDPAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000655 ensulizole Drugs 0.000 description 1
- 229960004697 enzacamene Drugs 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000003806 hair structure Effects 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005826 halohydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 229960001587 hesperetin Drugs 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- CXORMDKZEUMQHX-UHFFFAOYSA-N kermesic acid Chemical compound O=C1C2=C(O)C(O)=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C=C(O)C(C(O)=O)=C2C CXORMDKZEUMQHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 239000007934 lip balm Substances 0.000 description 1
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L magnesium sulphate Substances [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- LVWZTYCIRDMTEY-UHFFFAOYSA-N metamizole Chemical compound O=C1C(N(CS(O)(=O)=O)C)=C(C)N(C)N1C1=CC=CC=C1 LVWZTYCIRDMTEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N methyl undecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000012459 muffins Nutrition 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- RIVIDPPYRINTTH-UHFFFAOYSA-N n-ethylpropan-2-amine Chemical compound CCNC(C)C RIVIDPPYRINTTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229960000601 octocrylene Drugs 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229940097411 palm acid Drugs 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 239000001024 permanent hair color Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229950001046 piroctone Drugs 0.000 description 1
- 210000002706 plastid Anatomy 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229940116987 ppg-3 myristyl ether Drugs 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N propylenediamine Chemical compound CC(N)CN AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001046 rapid expansion of supercritical solution Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 description 1
- 239000001026 semi permanent hair color Substances 0.000 description 1
- 150000003376 silicon Chemical class 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229960001866 silicon dioxide Drugs 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229940055689 sodium benzotriazolyl butylphenol sulfonate Drugs 0.000 description 1
- XTXADMXOEMEPAC-UHFFFAOYSA-M sodium;3-(benzotriazol-2-yl)-5-butan-2-yl-4-hydroxybenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CCC(C)C1=CC(S([O-])(=O)=O)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O XTXADMXOEMEPAC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 1
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N sulfolane Chemical compound O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000271 synthetic detergent Substances 0.000 description 1
- 238000005494 tarnishing Methods 0.000 description 1
- 125000005207 tetraalkylammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010496 thistle oil Substances 0.000 description 1
- 229960000716 tonics Drugs 0.000 description 1
- 239000012745 toughening agent Substances 0.000 description 1
- 125000005270 trialkylamine group Chemical group 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000281 trometamol Drugs 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 239000008307 w/o/w-emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
- C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
- C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
- C07D251/40—Nitrogen atoms
- C07D251/48—Two nitrogen atoms
- C07D251/52—Two nitrogen atoms with an oxygen or sulfur atom attached to the third ring carbon atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
- C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
- C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
- C07D251/40—Nitrogen atoms
- C07D251/54—Three nitrogen atoms
- C07D251/70—Other substituted melamines
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Dermatology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
公开了具有式(1)的三嗪衍生物,其中X1是具有式(1a)-NR9-A-NR9-;(1b);或(1c)*-O-A-O-*的二价基团;A和A’各自独立地是未取代的或取代的、直链或支化的C1-C12亚烷基,其可不被间隔或任选地被C5-C12亚环烷基、N、O或S间隔;C5-C12亚环烷基;亚联苯基;C6-C10亚芳基;或C5-C10亚芳基-(C1-C12亚烷基);R1是具有式(1d);(1e);(1f);(1g);或(1h)的基团;R2和R3各自独立地是氢;C1-C12烷基;OR7;NR7R8;C6-C10芳基;X2是O或NH;W1是C1-C20烷基;或基团Sp-Sil;Sp是直链或支化的、饱和的或单不饱和的或多不饱和的C3-C12烃;Sil是硅烷基团;低聚硅氧烷基团;或聚硅氧烷基团;以及R4、R5、R6、R7、R8、R9各自独立地是氢;C1-C12烷基;或C3-C12环烷基。
Description
本发明涉及特定的三嗪衍生物、这些化合物的制备、该新三嗪衍生物的微粉化粒子(micronized particle)的制备和包括这些三嗪衍生物的化妆品组合物(cosmetic composition)。
三嗪衍生物符合式
A和A’各自独立地是未取代的或取代的、直链或支化的C1-C12亚烷基,所述C1-C12亚烷基任选地被C5-C12亚环烷基、N、O或S间隔;C5-C12亚环烷基;亚联苯基(biphenylene);C6-C10亚芳基;或C5-C10亚芳基-(C1-C12亚烷基);
R2和R3各自独立地是氢;C1-C12烷基;OR7;NR7R8;C6-C10芳基;
X2是O或NH;
W1是C1-C20烷基;或基团Sp-Sil;
Sp是直链或支化的、饱和的或单不饱和的或多不饱和的C3-C12烃基;
Sil是硅烷基团、低聚硅氧烷基团或聚硅氧烷基团(polysiloxanes moiety);
以及
R4、R5、R6、R7、R8和R9各自独立地是氢;C1-C12烷基;或C3-C12环烷基。
C1-C12烷基例如是甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、2-戊基、3-戊基、2,2′-二甲基丙基、环戊基、环己基、正己基、正辛基、1,1′,3,3′-四甲基丁基或2-乙基己基、壬基、癸基、十一烷基或十二烷基。
C6-C10芳基例如是萘基或优选地是苯基。
C1-C12亚烷基例如是亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚异丙基、亚正丁基、亚仲丁基、亚叔丁基、亚正戊基、2-亚戊基(2-pentylene)、3-亚戊基(3-pentylene)、2,2′-二甲基亚丙基、亚环戊基、亚环己基、亚正己基、亚正辛基、1,1′,3,3′-四甲基亚丁基、2-乙基亚己基、亚壬基、亚癸基或亚十二烷基。
亚烷基可以是直链的、支化的或C5烷基以上的、单环的或多环的,以及可以被杂原子如O、S、-CO-、N、NH、NRx、-OCO-、-CO(ORx)-、-CONRx-、-(Rx)NC(O)-间隔;例如C1-C10亚烷基可以是二价基团,所述二价基团例如是:-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-、
-CH2CH2-O-CH2CH2-、-CH2CH2-O-CH2-、-CH2-O-CH2-、
-CH2CH2-CH2CH2-O-CH2-CH2-、-CH2CH2-CH(N(CH3)2)-CH2-CH2-、
-CH2-NH-CH2-CH2-、-CH2CH2-NH-CH2CH2-、-CH2CH2-NCH3-CH2CH2-、
-CO-CH2-、-CH2CO-、-CH2CH2-NHCO-CH2CH2-、
-CH2CH2-CONH-CH3-CH2CH2-、
-CH2CH2-NCH3CO-CH2CH2-、-CH2CH2-CONCH3-CH3-CH2CH2-、
-CH2-NHCO-CH2CH2-、-CH2CH2-NHCO-CH2-、-CH2CH2-CONH-CH2-
或-CH2-CONH-CH2CH2-。Rx是氢或C1-C12烷基。
C5-C10亚环烷基例如是亚环戊基、亚环己基、亚环庚基或亚环辛基。
优选为以下的式(1)化合物,其中
R5和R6各自独立地是氢;或C1-C5烷基;并且更优选地,其中
R5是C1-C5烷基;或氢;以及
R6是氢。
在式(1)中,
X1优选地是具有式(1b)的基团,其中
A和A’是C1-C4亚烷基;或者其中
X1优选地是具有式(1a)的基团,其中
A是C1-C5亚烷基;或亚苯基;以及
R9是氢。
最优选地在式(1)中,
最优选的是以下的式(1)化合物,其中
R2、R3和R4是氢。
也优选的是以下的式(1)化合物,其中
Sil是基团SiR10R11R12,其中
R10、R11和R12各自独立地是C1-C6烷基;C1-C6烷氧基;或苯基;或式-SiMem(OSiMe3)n的低聚硅氧烷;或式
其中
Me是甲基;
m是0;1;或2;
n是1;2;或3;
m+n为3;以及
u是0至6。
极其最优选的是具有式
X1是具有式(1a)-NR9-A-NR9-;(1c)*-O-A-O-*;和的基团;
A、W1、X2和R9如在式(1)中所定义;以及
R5和R6各自独立地是氢;或C1-C4烷基。
优选式(2)化合物,其中
R5和R6各自独立地是氢;或C1-C4烷基。
式(1)化合物的例子列在下表中:
例如如Journal of the Institution of Chemists(inida),6(5),p.197(1984)中;或如Journal of the Institution of Chemists(inida),57(6),p.233(1985)中;或如EP 818 450中所公开的使用本领域已知方法制备式(1)化合物。
该方法一般包括根据以下反应方案使2摩尔式(1m)的卤代三嗪,优选为氯代三嗪,与1摩尔式(1n)化合物反应得到式(1)化合物:
其中
R1、R2、R3、R4和X1如在式(1)中所定义。
优选地,该反应如下进行:在偶极非质子溶剂如二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、环丁砜、N-甲基-吡咯烷酮中;烃类如二甲苯或甲苯、1,2,3,4-四氢化萘(tetraline)、石油醚(petroleum)、均三甲苯(mesytilene)或苯中;氢化卤代烃如氯苯或二氯苯中进行;或者使用过量的碱如四烷基铵化合物(tetraalkylamine)在没有溶剂的情况下进行;或者在没有任何溶剂和碱的情况下用“熔融法”进行。
反应温度优选为20℃至280℃、优选为30℃至200℃并且最优选为40℃至150℃。
在本发明方法中优选使用的碱是如三乙胺等三烷基胺、乙基-异丙基胺、杂环胺如1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷(DABCO)或1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)、或者无机碱如(NH4)2CO3或NaHCO3。
本发明的式(1)化合物特别适于用作紫外滤光材料(UV filters),即,用于保护对紫外线敏感的有机物质,尤其是人类和动物的皮肤和毛发,使其免于UV辐射的有害影响。因此,这些化合物适于作为化妆品、药物和兽医医疗制品中的防晒剂(sunscreen)。
取决于X1和R1的定义,本发明式(1)的UV吸收剂可以以溶解状态(可溶性的有机滤光材料(soluble organic filters),增溶的有机滤光材料(solubelized organic filters))使用,或者以微粉化状态(纳米级有机滤光材料(nanoscalar organic filters),粒状有机滤光材料(particulate organic filters),UV-吸收剂颜料)使用。
可将适于制备微粒的任何已知方法用于制备微粉化UV吸收剂,例如湿磨法(wet-milling)、湿法捏合(wet-kneading)、从适合的溶剂喷雾干燥、根据RESS法(超临界溶液快速溶胀法)进行溶胀,或通过从合适的溶剂再沉淀。
这样得到的微粉化UV吸收剂通常具有0.02至2微米的平均粒径、优选具有0.03至1.5微米的平均粒径,并且更优选具有0.05至1.0微米的平均粒径。
微粉化式(1)化合物的制备方法是本发明的另一目的。
本发明的又一目的是UV吸收剂分散体,该分散体包括
(a)微粉化的式(1)UV吸收剂,每种化合物具有0.02至2μm的粒径,以及
(b)适合的分散剂。
本发明的化妆品制剂或药物组合物还可以包括一种或多于一种其它的常规UV滤光材料。
化妆品或药物制品可以是,例如,乳膏(cream)、凝胶、洗剂(lotions)、醇溶液、水/醇溶液、乳液(emulsions)、蜡/脂肪组合物、棒状制品(stick prepa-rations)、粉末或软膏(ointments)。除了上述UV滤光材料之外,化妆品或药物制品还可以包括如下所述的助剂。
作为含水和含油的乳液(例如W/O、O/W、O/W/O和W/O/W乳液或微乳液),这些制品包括,例如,基于组合物的总重量的0.1至30重量%,优选地0.1至15重量%且特别优选地0.5至10重量%的一种或多种UV吸收剂;基于组合物的总重量的1至60重量%,尤其5至50重量%且优选地10至35重量%的至少一种油组分;基于组合物的总重量的0至30重量%,尤其1至30重量%且优选地4至20重量%的至少一种乳化剂;基于组合物的总重量的10至90重量%,尤其30至90重量%的水;以及基于组合物的总重量的0至88.9重量%,尤其1至50重量%的化妆品可接受的其它助剂。
本发明的化妆品或药物组合物/制品也可以包括一种或多于一种另外的化合物,如脂肪醇、脂肪酸酯、天然或合成的甘油三酯(包括甘油酯和衍生物)、珠光蜡(pearlescent waxes)、烃油、硅酮(silicones)或硅氧烷、有机取代的超富脂剂(organosubstituted super-fatting agents)、表面活性剂、稠度调节剂/增稠剂和流变改性剂、聚合物、生物活性成分、除臭活性成分、去头屑剂、抗氧化剂、水溶助剂(hydrotropic agent)、防腐剂和抑菌剂、芳香油、着色剂、作为SPF增强剂的聚合物珠或中空球。
化妆品或药物制品
化妆品或药物制剂包括在广泛的各种化妆品制品中。可以考虑,例如尤其是以下的制品:
-护肤制品,例如片剂形式或液体皂、无皂洗涤剂或洗涤糊剂(washingpastes)形式的皮肤洗涤和清洁制品,
-沐浴制品,例如液体(泡沫浴、乳、淋浴制品)或固体沐浴制品,例如浴块(bath cubes)和浴盐;
-护肤制品,例如护肤乳液(skin emulsion)、多重乳液或护肤油(skin oil);
-化妆用个人护理制品,例如以日霜或粉霜(powder cream)、扑面粉(散粉或粉饼)、胭脂或乳膏化妆品形式的面部化妆品,眼部护理制品,例如眼影制品、睫毛膏、眼线膏、眼霜或定眼乳膏(eye-fix cream);唇部护理制品,例如唇膏、亮唇膏(lip gloss)、润唇膏(lip contour pencils),指甲护理制品,例如指甲油、指甲油去除剂、指甲硬化剂或角质层去除剂;
-足部护理制品,例如足浴制品(foot baths)、足粉、足霜或足用香脂(footbalsams)、特殊防臭剂和止汗剂或老茧去除制剂;
-防晒制品(light-protective preparations),例如防晒乳、防晒露、防晒膏或防晒油、防晒霜(sunblock)或热带粉(tropical)、预晒黑制品或晒后制品;
-皮肤晒黑制品,例如自晒黑霜;
-去色素制品(depigmenting preparations),例如漂白皮肤用的制品或皮肤光亮制品(skin-lightening preparations);
-驱虫剂,例如驱虫油、洗剂、喷雾剂或棒;
-除臭剂,例如除臭喷雾剂、泵送喷雾剂、除臭凝胶、棒或走珠;
-止汗剂,例如止汗剂棒、乳膏或走珠;
-用于清洁和护理被玷污皮肤的制品,例如合成洗涤剂(固体或液体)、剥离或擦洗制品或剥离罩(peeling mask);
-化学品形式的脱毛制品(脱毛),例如脱毛粉、液体脱毛制品、乳膏或糊剂形式的脱毛制品、凝胶形式或气溶胶泡沫形式的脱毛制品;
-剃须用制品,例如剃须皂,发泡剃须乳膏,非发泡剃须乳膏、泡沫和凝胶,用于干剃须的剃须前制剂,剃须后用品或剃须后洗剂(aftershavelotion);
-芳香制品(fragrance preparations),例如香料(科隆香水(Eau deCologne)、化妆香水(Eau de Toilette)、香味香水(Eau de Parfum)、化妆香味(Parfum de Toilette)、香料)、芳香油或香料乳膏;
-化妆品毛发处理制品,例如洗发剂形式的毛发洗涤制品,调理剂,护发制品,例如预处理制品、生发油(hair tonics)、造型乳膏(styling cream)和定型胶(styling gels)、润发脂(pomade)、发用漂洗剂、处理包(treatmentpack)、深入型毛发处理剂,毛发结构化制品(hair-structuring preparations),例如用于烫发(热烫、温烫、冷烫)的烫发制品、直发制品、液体毛发定型制品、摩丝(hair foam)、毛发喷雾剂,漂发制品,例如过氧化氢溶液、增亮洗发剂(lightening shampoos)、漂白乳膏、漂白粉末、漂白糊剂或油,暂时、半永久或永久染发剂,包含自氧化染料、或天然毛发染料如指甲花染料或甘菊的制品;
表现形式
所列的最终制剂可以以多种表现形式存在,例如:
-液体制品的形式如W/O、O/W、O/W/O、W/O/W或PIT乳液和所有种类微乳液,
-凝胶形式,
-油、乳膏、乳或洗剂的形式,
-粉末、漆(lacquer)、片剂(tablet)或化妆品(make-up)的形式,
-棒的形式,
-喷雾剂(使用推进剂气体的喷雾剂或泵送喷雾剂)或气溶胶形式,
-泡沫形式,或
-糊剂形式。
作为皮肤用化妆品制品,特别重要的是防晒制品,例如防晒乳、防晒露、防晒膏、防晒油、防晒霜或热带粉、预晒黑制品或晒后制品,以及皮肤晒黑制品,例如自晒黑霜。特别重要的是防晒膏、防晒露、防晒乳和喷雾剂形式的防晒制品。
作为毛发用化妆品制品,特别重要的是上述毛发处理用制品,特别是洗发剂形式的毛发洗涤制品,毛发调理剂,护发制品,例如预处理制品、生发油、造型乳膏、定型胶、润发脂、发用漂洗剂、处理包、深入型毛发处理剂,直发制品,液体毛发定型制品,摩丝和毛发喷雾剂。尤其重要的是洗发剂形式的毛发洗涤制品。
洗发剂具有例如以下组分:0.01至5重量%的本发明UV吸收剂、12.0重量%的月桂基聚氧乙烯(2)醚硫酸钠、4.0重量%的椰油酰胺基丙基甜菜碱、3.0重量%的氯化钠和余量的水。
在该制剂中其它典型的成分是防腐剂、杀菌剂和抑菌剂、香料、染料、颜料、增稠剂、增湿剂(moisturizing agents)、保湿剂(humectants)、脂肪、油、蜡,或化妆品和个人护理制剂的其它典型成分,例如醇、多元醇、聚合物、电解质、有机溶剂、硅衍生物(silicon derivatives)、润肤剂(emollients)、乳化剂或乳化表面活性剂、表面活性剂、分散剂、抗氧化剂、抗刺激剂(anti-irritants)和抗炎药等。
本发明化妆品制品的特点在于对人类皮肤免受阳光损害提供优异的保护。
A.制备实施例
实施例A1:式(101)化合物的制备,
将1.8g(0.021mol)哌嗪加入4.4g(0.01mol)具有式(101a)的单氯代三嗪在50ml二甲基甲酰胺中的溶液并在75℃搅拌2小时,
将反应溶液滗析到100ml水中并搅拌。
将粗产物滤出、用水洗涤、在丙酮中搅拌、滤出并在80℃真空干燥。
得到白色产物。
收率:2.0g(44.6%)无色晶体;熔点(Fp)=287-290℃
NMR:
13C NMR(90MHz):δ=14.61(CH3),60.63.(CH2),119.35(CH),122.99(Cq),130.35(CH),145.02(Cq),164.38(Cq),164.98(Cq),165.88(Cq)。
实施例A2:式(102)化合物的制备,
将0.3g乙二胺(0.005mol)和1.1g三乙胺(0.011mol)加入4.4g(0.01mol)式(101a)的单氯代三嗪在50ml二甲基甲酰胺中的溶液并在75℃搅拌2小时。
将反应溶液用旋蒸器浓缩直至干燥、收集在水中并用盐酸(1N)进行弱酸化。
将粗产物滤出并洗涤至中性。
在丙酮中煎煮之后,得到白色产物。
收率:2.7g(62.0%);Fp=213-215℃。
13C NMR(90MHz,):δ=14.55(CH3),14.58(CH3),60.52(CH2),60.55(CH2),119.20(CH),122.73(CH),122.82(CH),130.15(CH),145.13(Cq),145.29(Cq),164.22(Cq),164.41(Cq),165.87(Cq),166.16(Cq)。
实施例A3:式(103)化合物的制备,
在5℃且pH为3.5的条件下,将34.7g(0.255mol)4-氨基苯甲酰胺在100ml甲基-2-吡咯烷酮中的溶液加入46.1g氰尿酰氯(0.25mol)在800ml二噁烷(dioxan)/水混合物(9:1)中的溶液。
然后在60-90℃且pH为8.5的条件下,将34.7g4-氨基苯甲酰胺(0.255mol)在100ml甲基吡咯烷酮中的溶液加入。
将悬浮液在60℃稀释、趁热过滤并用二噁烷和水洗涤。
在二甲基甲酰胺和丙酮中煎煮之后,得到具有式(103a)的白色产物,
将0.432g(0.005mol)哌嗪和1.1g三乙胺(0.01mol)加入3.84g(0.01mol)式(103a)的单氯代三嗪在二甲基甲酰胺中的溶液。
将反应混合物在75℃搅拌6小时,接着在90℃搅拌1小时。
在用旋蒸器浓缩直至干燥之后,将残留物收集在水中、用盐酸进行弱酸化、滤出并用水洗涤至中性。
在从1-甲基-2-吡咯烷酮中重结晶并在甲醇中煎煮之后,得到白色产物。
收率:1.95g(49.9%)
熔点:在260℃开始分解
式(103)化合物的元素分析:
C | H | N | |
计算值 | 58.45 | 4.65 | 28.70 |
实验值 | 58.07 | 4.93 | 28.13 |
实施例A4:式(104)化合物的制备,
将0.30g(0.005mol)乙二胺和1.1g三乙胺(0.01mol)加入3.84g(0.01mol)式(103a)的单氯代三嗪在50ml二甲基甲酰胺中的溶液并在75℃搅拌5.5小时。
将澄清溶液用旋蒸器浓缩直至干燥、收集在水中、用盐酸进行弱酸化、滤出并用水洗涤至中性。
在从二甲基甲酰胺/水混合物(4:6)中重结晶并在丙酮中煎煮之后,得到白色产物。
收率:0.8g(21.2%)
NMR:
13C NMR(90MHz):δ=31.14,36.14,119.26(CH),127.72(Cq),128.51(CH),128.69,143.09(Cq),162.70(Cq),163.35(CH),163.90(Cq),165.13(Cq),168.03(Cq)。
实施例A5:式(105)化合物的制备,
将0.37g(0.005mol)丙二胺和1.1g(0.01mol)三乙胺加入4.4g(0.01mol)式(101a)的单氯代三嗪在50ml二甲基甲酰胺中的溶液并在75℃搅拌4小时。
在用旋蒸器浓缩直至干燥之后,将残留物收集在水中并滤出。
在溶解在叔丁基甲基醚中之后,加入盐水溶液(5%),摇动,然后静止使其分层,将分离出的有机相经硫酸钠干燥并浓缩直至干燥。
使用柱色谱纯化,得到白色产物。
收率:2.3g(52%)
NMR:
13C NMR(90MHz):δ=14.53(CH3),14.58(CH3),19.04(CH3),46.03.(CH2),46.68.(CH),60.54(CH2),119.22(CH),122.73(Cq),122.85(Cq),130.13(CH),145.11(Cq),145.25(Cq),145.32(Cq),164.25(Cq),164.38(Cq),165.75(Cq),165.84(Cq),165.87(Cq),166.26(Cq)。
实施例A6:
根据如实施例1中所述的方法制备式(5)化合物(表1)。用对苯二胺代替哌嗪。
实施例A7:
根据如实施例1中所述的方法制备式(18)化合物(表1)。使用异佛尔酮二胺(CAS No.2855-13-2)代替哌嗪。用下式的化合物代替式(101a)化合物,
实施例A8:
根据如实施例1中所述的方法制备式(19)化合物(表1)。使用4,4′-二氨基-3,3′-二甲基二环己基甲烷代替哌嗪。用下式的化合物代替式(101a)化合物,
实施例A9:
根据如实施例1中所述的方法制备式(20)化合物(表1)。使用十二烷-1,12-二胺代替哌嗪。用下式的化合物代替式(101a)化合物,
实施例A10:
根据如实施例1中所述的方法制备式(30)化合物(表1)。使用异佛尔酮二胺代替哌嗪。用下式的化合物代替式(101a)化合物,
实施例A11:
根据如实施例1中所述的方法制备式(32)化合物(表1)。使用十二烷-1,12-二胺代替哌嗪。用下式的化合物代替式(101a)化合物,
实施例A12:
根据如实施例1中所述的方法制备式(43)化合物(表1)。使用4,4′-二氨基-3,3′-二甲基二环己基甲烷代替哌嗪。用下式的化合物代替式(101a)化合物,
实施例A13:
根据如实施例1中所述的方法制备式(31)化合物(表1)。使用4,4′-二氨基-3,3′-二甲基二环己基甲烷代替哌嗪。用下式的化合物代替式(101a)化合物,
实施例A14:
根据如实施例1中所述的方法制备式(51)化合物(表1)。使用1,6-己二醇代替哌嗪。用下式的化合物代替式(101a)化合物,
实施例A15:
根据如实施例1中所述的方法制备式(53)化合物(表1)。使用新戊二醇(CAS No.126-30-7)代替哌嗪。用下式的化合物代替式(101a)化合物,
实施例A16:
根据如实施例1中所述的方法制备式(57)化合物(表1)。使用新戊二醇代替哌嗪。用下式的化合物代替式(101a)化合物,
实施例A17:
根据如实施例1中所述的方法制备式(50)化合物(表1)。使用1,6-己二醇代替哌嗪。用下式的化合物代替式(101a)化合物,
实施例A18:
根据如实施例1中所述的方法制备式(49)化合物(表1)。使用1,6-己二醇代替哌嗪。用下式的化合物代替式(101a)化合物,
B.应用实施例
实施例B1: | A | B | C | D | E | F | G |
国际命名化妆品原料名称(INCI-Name) | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 |
甲氧基肉桂酸乙基己酯 | 9.8 | 9.8 | 9.8 | 9.8 | 9.8 | 9.8 | 9.8 |
环状聚二甲基硅氧烷(Cyclomethicone) | 7.0 | 7.0 | 7.0 | 7.0 | 7.0 | 7.0 | 7.0 |
十八烯/MA共聚物(和)乙酰基蓖麻酸甲酯(和)己二酸二(甲基庚)酯 | 3.0 | ||||||
C30-38烯烃/马来酸异丙酯/MA共聚物 | 2.0 | ||||||
氢化二聚二亚油醇/碳酸二甲酯共聚物(Hydrogenated Dimer Dilinoleyl/DimethylcarbonateCopolymer) | 3.0 | ||||||
环五硅氧烷(和)丙烯酸(酯)类/聚三甲基甲硅烷氧基甲基丙烯酸酯共聚物(Cyclopentasiloxane(and)Acrylates/PolytrimethylsiloxymethacrylateCopolymer) | 7.0 | ||||||
异十二烷(和)丙烯酸(酯)类/聚三甲基甲硅烷氧基甲基丙烯酸酯共聚物 | 8.0 |
实施例B1: | A | B | C | D | E | F | G |
国际命名化妆品原料名称(INCI-Name) | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 |
聚(己二酸乙二酯)/双(羟乙氧基丙基)二甲聚硅氧烷共聚物 | 5.0 | ||||||
棕榈酸乙基己酯 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 |
双(乙基己氧基苯酚)甲氧苯基三嗪 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 |
季戊四醇二硬脂酸酯(Pentaerythrityl Distearate) | 1.5 | 3.0 | |||||
二(山嵛酸)甘油酯(和)三(山嵛酸)甘油酯(和)山嵛酸甘油酯 | 2.0 | 4.0 | |||||
硬脂酸甘油酯 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | ||||
C20-22烷醇磷酸酯(和)C20-22醇类 | 3.0 | 2.5 | |||||
小烛树蜡/霍霍巴蜡/米糠聚甘油(3)酯(和)硬脂酸甘油酯(和)十六/十八醇(和)硬脂酰基乳酰乳酸钠 | 6.0 | 4.0 | |||||
油酸柠檬酸甘油酯(和)三(辛酸/癸酸)甘油酯 | 5.0 | ||||||
鲸蜡醇磷酸钾 | 1.8 | 1.8 | |||||
VP/二十碳烯共聚物 | 0.6 | 0.6 | |||||
水 | 适量至100 | 适量至100 | 适量至100 | 适量至100 | 适量至100 | 适量至100 | 适量至100 |
亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 |
PVP/聚二甲基硅氧烷醇丙烯酸酯/聚氨基甲酰/聚二醇酯(PVP/dimethylconylacrylate/polycarbamyl/polyglycolester) | |||||||
聚酯-5(Polyester-5) | |||||||
丙烯酸(酯)类/棕榈基聚氧乙烯(25)醚丙烯酸酯共聚物(Acrylates/Palmeth-25 Acrylate Copolymer) | 0.3 | ||||||
二[硬脂基聚氧乙烯(75)醚]异佛尔酮二异氰酸酯 | 0.3 | 3.0 |
实施例B1: | A | B | C | D | E | F | G |
国际命名化妆品原料名称(INCI-Name) | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 |
(Disteareth-75 IPDI) | |||||||
二[硬脂基聚氧乙烯(100)醚]异佛尔酮二异氰酸酯(Disteareth-100 IPDI) | 0.3 | 3.0 | |||||
丙烯酸(酯)类/新癸酸乙烯酯交联聚合物 | 1.5 | 5.0 | |||||
具有式(56)或(3)或(12)或(17)或(18)或(19)或(20)或(24)或(30)或(31)或(32)或(35)或(41)或(42)或(43)或(44)或(50)或(51)或(53)的化合物 | 2.0 | 4.0 | 6.0 | 8.0 | 10.0 | 12.0 | 14.0 |
微粉化的2,4,6-三(对联苯基)-均-三嗪[CAS No.31274-51-8] | 5.0 | 9.0 | 3.0 | 1.0 | 7.0 | 2.0 | 15.0 |
甘油 | 6.0 | 6.0 | 6.0 | 6.0 | 6.0 | 6.0 | 6.0 |
乙二胺四乙酸二钠 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
苯氧乙醇(和)对羟基苯甲酸甲酯(和)对羟基苯甲酸乙酯(和)对羟基苯甲酸丁酯(和)对羟基苯甲酸丙酯(和)对羟基苯甲酸异丁酯 | 0.7 | 0.7 | 0.7 | 0.7 | 0.7 | 0.7 | 0.7 |
生育酚乙酸酯 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 |
实施例B2 | A | B | C | D | E | F | G |
国际命名化妆品原料名称 | % 重量/重 量 | % 重量/重 量 | % 重量/重 量 | % 重量/重 量 | % 重量/重 量 | % 重量/重 量 | % 重量/重 量 |
C12-15烷醇苯甲酸酯 | 4.0 | 4.0 | 4.0 | 4.0 | 4.0 | 4.0 | 4.0 |
丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
氰双苯丙烯酸辛酯(Octocrylene) | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 |
异十六烷 | 3.0 | 3.0 | 3.0 | 3.0 | 3.0 | 3.0 | 3.0 |
环五硅氧烷 | 4.0 | 4.0 | 4.0 | 4.0 | 4.0 | 4.0 | 4.0 |
对苯二亚甲基二樟脑磺酸 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 |
实施例B2 | A | B | C | D | E | F | G |
国际命名化妆品原料名称 | % 重量/重 量 | % 重量/重 量 | % 重量/重 量 | % 重量/重 量 | % 重量/重 量 | % 重量/重 量 | % 重量/重 量 |
(Terephthalylidene DicamphorSulfonic Acid) | |||||||
粒径为10至100nm的二氧化钛 | 1.7 | 1.7 | 1.7 | 1.7 | 1.7 | 1.7 | 1.7 |
TiO2(和)异癸基聚氧乙烯(6)醚(和)油基聚氧乙烯(10)醚(和)氧化铝(和)西甲硅油(Simethicone) | 1.5 | 1.0 | |||||
覆有氧化铝的TiO2 | 2.0 | 4.0 | |||||
TiO2(和)异月桂基聚氧乙烯(4)醚磷酸酯(和)乙烯基丁基聚氧乙烯(25)醚/马来酸钠共聚物 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
TiO2(和)碳酸二乙基己酯(和)多羟硬脂酸聚甘油(6)酯 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 |
TiO2(和)氢氧化铝(和)聚二甲基硅氧烷醇聚甲基硅氧烷共聚物(Dimethiconol methicone copolymer) | 3.0 | ||||||
TiO2(和)氢氧化铝(和)聚二甲基硅氧烷醇聚甲基硅氧烷共聚物 | 2.0 | ||||||
覆有二氧化硅的TiO2 | 3.0 | ||||||
TiO2(和)氢氧化铝(和)异硬脂酸 | 7.0 | ||||||
锰改性的TiO2 | 8.0 | ||||||
粒径为10至100nm的ZnO | 3.0 | 3.0 | 3.0 | 3.0 | 3.0 | 3.0 | 3.0 |
季戊四醇二硬脂酸酯 | 1.5 | 1.0 | |||||
二(山嵛酸)甘油酯(和)三(山嵛酸)甘油酯(和)山嵛酸甘油酯 | 2.0 | 4.0 | |||||
硬脂酸 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
硬脂酸聚乙二醇(100)酯(和)硬脂酸 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 |
实施例B2 | A | B | C | D | E | F | G |
国际命名化妆品原料名称 | % 重量/重 量 | % 重量/重 量 | % 重量/重 量 | % 重量/重 量 | % 重量/重 量 | % 重量/重 量 | % 重量/重 量 |
甘油酯 | |||||||
十八烯/MA共聚物(和)乙酰基蓖麻酸甲酯(和)己二酸二(甲基庚)酯 | 3.0 | ||||||
C30-38烯烃/马来酸异丙酯/MA共聚物 | 2.0 | ||||||
氢化二聚二亚油醇/碳酸二甲酯共聚物 | 3.0 | ||||||
环五硅氧烷(和)丙烯酸(酯)类/聚三甲基甲硅烷氧基甲基丙烯酸酯共聚物 | 7.0 | ||||||
异十二烷(和)丙烯酸(酯)类/聚三甲基甲硅烷氧基甲基丙烯酸酯共聚物 | 8.0 | ||||||
聚(己二酸乙二酯)/双(羟乙氧基丙基)二甲聚硅氧烷共聚物 | 5.0 | ||||||
C20-22烷醇磷酸酯(和)C20-22醇类 | 2.5 | 3.0 | |||||
小烛树蜡/霍霍巴蜡/米糠聚甘油(3)酯(和)硬脂酸甘油酯(和)十六/十八醇(和)硬脂酰基乳酰乳酸钠 | 5.0 | 6.0 | |||||
油酸柠檬酸甘油酯(和)三(辛酸/癸酸)甘油酯 | 4.0 | ||||||
鲸蜡醇磷酸钾 | 1.3 | 1.3 | |||||
PVP/二十碳烯共聚物 | 1.0 | ||||||
水 | 适量至100 | 适量至100 | 适量至100 | 适量至100 | 适量至100 | 适量至100 | 适量至100 |
甘油 | 4.0 | 4.0 | 4.0 | 4.0 | 4.0 | 4.0 | 4.0 |
具有式(56)或(3)或(12)或(17)或(18) | 2.0 | 4.0 | 6.0 | 8.0 | 10.0 | 12.0 | 14.0 |
实施例B2 | A | B | C | D | E | F | G |
国际命名化妆品原料名称 | % 重量/重 量 | % 重量/重 量 | % 重量/重 量 | % 重量/重 量 | % 重量/重 量 | % 重量/重 量 | % 重量/重 量 |
或(19)或(20)或(24)或(30)或(31)或(32)或(35)或(41)或(42)或(43)或(44)或(50)或(51)或(53)的化合物 | |||||||
微粉化2,4,6-三(对联苯基)-均-三嗪[CAS No.31274-51-8] | 5.0 | 9.0 | 3.0 | 1.0 | 7.0 | 2.0 | 15.0 |
丙二醇 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 |
黄原胶 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
PVP/聚二甲基硅氧烷醇丙烯酸酯/聚氨基甲酰/聚二醇酯 | |||||||
聚酯-5 | |||||||
二[硬脂基聚氧乙烯(75)醚]异佛尔酮二异氰酸酯 | 0.3 | 3.0 | |||||
二[硬脂基聚氧乙烯(100)醚]异佛尔酮二异氰酸酯 | 0.3 | 3.0 | |||||
丙烯酸(酯)类/新癸酸乙烯酯交联聚合物 | 1.5 | 5.0 | |||||
丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物 | 0.2 | ||||||
乙二胺四乙酸二钠 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
三乙醇胺 | Qs | Qs | Qs | Qs | Qs | Qs | Qs |
聚二甲基硅氧烷 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 04 | 0.4 | 0.4 | 0.4 |
苯氧乙醇(和)对羟基苯甲酸甲酯(和)对羟基苯甲酸乙酯(和)对羟基苯甲酸丁酯(和)对羟基苯甲酸丙酯(和)对羟基苯甲酸异丁酯 | 0.7 | 0.7 | 0.7 | 0.7 | 0.7 | 0.7 | 0.7 |
生育酚乙酸酯 | 0.9 | 0.9 | 0.9 | 0.9 | 0.9 | 0.9 | 0.9 |
实施例B3 | A | B | C | D | E | F | G |
国际命名化妆品原料名称 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 |
合成蜂蜡 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
甲氧基肉桂酸乙基己酯(通过结合到聚合物中稳定化) | 9.8 | 9.8 | 9.8 | 9.8 | 9.8 | 9.8 | 9.8 |
对甲氧基肉桂酸异戊酯 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 |
水杨酸乙基己酯 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 |
丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷(通过结合到聚合物中稳定化) | 4.0 | 4.0 | 5.0 | 4.0 | 4.0 | 4.0 | 3.0 |
4-甲基苯亚甲基樟脑(4-MethylbenzylideneCamphor) | 4.0 | 4.0 | 4.0 | 4.0 | 4.0 | 4.0 | 4.0 |
双(乙基己氧基苯酚)甲氧苯基三嗪 | 2.0 | 3.0 | 2.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
十八烯/MA共聚物(和)乙酰基蓖麻酸甲酯(和)己二酸二(甲基庚)酯 | 3.0 | ||||||
C30-38烯烃/马来酸异丙酯/MA共聚物 | 2.0 | ||||||
氢化二聚二亚油醇/碳酸二甲酯共聚物 | 3.0 | ||||||
环五硅氧烷(和)丙烯酸(酯)类/聚三甲基甲硅烷氧基甲基丙烯酸酯共聚物 | 7.0 | ||||||
异十二烷(和)丙烯酸(酯)类/聚三甲基甲硅烷氧基甲基丙烯酸酯共聚物 | 8.0 | ||||||
聚(己二酸乙二酯)/双(羟乙氧基丙基)二甲聚硅氧烷共聚物 | 5.0 | ||||||
聚二甲基硅氧烷 | 4.5 | 4.5 | 4.5 | 4.5 | 4.5 | 4.5 | 4.5 |
C20-22烷醇磷酸酯(和)C20-22醇类 | 3.0 | 3.0 | |||||
小烛树蜡/霍霍巴蜡/米糠聚甘油(3)酯(和)硬脂酸甘油酯(和)十六/十八醇(和)硬脂酰基乳酰乳酸钠 | 4.0 | 4.0 |
实施例B3 | A | B | C | D | E | F | G |
国际命名化妆品原料名称 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 |
油酸柠檬酸甘油酯(和)三(辛酸/癸酸)甘油酯 | 6.0 | ||||||
十六/十八醇(和)二鲸蜡醇磷酸酯(和)鲸蜡基聚氧乙烯(10)醚磷酸酯 | 4.5 | 4.5 | |||||
蓖麻酸十六烷酯 | 3.0 | 3.0 | 3.0 | 3.0 | 3.0 | 3.0 | 3.0 |
季戊四醇二硬脂酸酯 | 1.5 | 3.0 | |||||
二(山嵛酸)甘油酯(和)三(山嵛酸)甘油酯(和)山嵛酸甘油酯 | 2.0 | 4.0 | |||||
羟丙基聚二甲基硅氧烷山嵛酸酯 | 2.2 | 1.0 | 2.2 | 2.2 | 0.5 | ||
椰油酸癸酯(Decyl Cocoate) | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
水 | 适量至100 | 适量至100 | 适量至100 | 适量至100 | 适量至100 | 适量至100 | 适量至100 |
丙二醇 | 3.0 | 3.0 | 3.0 | 3.0 | 3.0 | 3.0 | 3.0 |
具有式(56)或(3)或(12)或(17)或(18)或(19)或(20)或(24)或(30)或(31)或(32)或(35)或(41)或(42)或(43)或(44)或(50)或(51)或(53)的化合物 | 3.0 | 3.0 | 3.0 | 3.0 | 3.0 | 3.0 | 3.0 |
1,1′-(1,4-哌嗪二基)双[1-[2-[4-(二乙氨基)-2-羟基苯甲酰基]苯基]-甲酮(CAS No.919803-06-8) | 2.0 | 3.0 | 1.0 | 8.0 | 4.0 | 3.0 | 1.0 |
癸基葡糖苷(Decyl Glucoside) | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
丙烯酸(酯)类/新癸酸乙烯酯交联聚合物 | |||||||
丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐/VP共聚物(Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VPCopolymer) | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 |
PVP/聚二甲基硅氧烷醇丙烯酸酯/聚氨基 |
实施例B3 | A | B | C | D | E | F | G |
国际命名化妆品原料名称 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 |
甲酰/聚二醇酯 | |||||||
聚酯-5 | |||||||
苯基苯并咪唑磺酸(PhenylbenzimidazoleSulfonic Acid) | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 |
二[硬脂基聚氧乙烯(75)醚]异佛尔酮二异氰酸酯 | 0.3 | 3.0 | |||||
二[硬脂基聚氧乙烯(100)醚]异佛尔酮二异氰酸酯 | 0.3 | 3.0 | |||||
丙烯酸(酯)类/新癸酸乙烯酯交联聚合物 | 1.5 | 5.0 | |||||
丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物 | 0.2 | ||||||
乙二胺四乙酸二钠 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 |
三羟甲基氨基甲烷(Tromethamine) | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 |
环六硅氧烷(和)环五硅氧烷 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 |
苯氧乙醇(和)对羟基苯甲酸甲酯(和)对羟基苯甲酸乙酯(和)对羟基苯甲酸丁酯(和)对羟基苯甲酸丙酯(和)对羟基苯甲酸异丁酯 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 |
生育酚乙酸酯 | 04 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 04 | 0.4 | 0.4 |
CAS-登记号88122-99-0,乙基己基三嗪酮(辛基三嗪酮;Uvinul T 150) | 2.0 | 1.5 | 2.0 | 1.0 | |||
CAS-登记号6197-30-4,氰双苯丙烯酸辛酯 | 3.0 | 4.0 | 5.0 | 1.0 | 5.0 | ||
CAS-登记号180898-37-7,苯基二苯并咪唑四磺酸二钠(Disodium phenyl | 3.0 | 4.0 | 5.0 | 3.0 |
实施例B3 | A | B | C | D | E | F | G |
国际命名化妆品原料名称 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 |
dibenzimidazoletetrasulfonate),NeoHeliopan AP或Neo-Heliopan APC | |||||||
CAS-登记号302776-68-7,Uvinul A Plus | 4.0 | 5.0 | |||||
CAS-登记号444811-29-4,[(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)亚甲基]-丙二酸二(2-乙基己基)酯(Oxynex ST) | 3.0 | 1.0 | |||||
CAS-登记号477844-93-2,Octofluorene | 3.0 | 1.0 | |||||
苯甲酸2-苯基乙酯 | 1.0 | 1.0 | |||||
CAS-登记号68890-66-4,吡啶酮乙醇胺(Octopirox) | 2.0 | 3.0 | 1.0 | ||||
Tinogard TT(国际命名化妆品原料名称为四-(二丁基羟基氢化肉桂酸)季戊四酯)((INCI Tetradibutyl PcntaerithritylHydroxy-hydrocinnamate)) | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 3.0 | |||
Tinogard HS(国际命名化妆品原料名称为苯并三唑基丁苯酚磺酸钠)((INCI SodiumBenzotriazolyl Butylphenol Sulfonate)) | 2.0 | 3.0 | 3.0 | ||||
Tinogard TL(国际命名化妆品原料名称为苯并三唑基十二烷基对甲酚)((INCIBenzotriazolyl Dodecyl p-Cresol)) | 2.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 3.0 | ||
支化的和线性的2-(2H-苯并三唑-2-基)-6-十二烷基-4-甲基-苯酚 | 2.0 | 3.0 | |||||
CibafastH Liquid(国际命名化妆品原料名称为苯并三唑基丁苯酚磺酸钠,丁基聚氧乙烯(3)醚,柠檬酸三丁酯) | 1.0 | ||||||
Tinogard AS(国际命名化妆品原料名称为布美三唑 | 2.0 | 1.0 |
实施例B3 | A | B | C | D | E | F | G |
国际命名化妆品原料名称 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 |
柠檬酸三(四甲基羟基哌啶醇)酯(TinogardQ) | 1.0 | 1.0 | |||||
220410-74-2三[1-羟基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇]2-羟基-1,2,3-丙烷三羧酸酯,(盐) | 1.0 | 1.0 | |||||
CAS-登记号1750-49-8,N-(2-羟基丙基)脲 | 5.0 | 10.0 | |||||
CAS-登记号2078-71-9,N-(2-羟基乙基)脲 | 10.0 | 10.0 | |||||
正丁基邻苯二甲酰亚胺和异丙基邻苯二甲酰亚胺的混合物 | 0.5 | 5.0 | |||||
CAS-登记号 872424-70-9 | 2.0 | 1.0 | |||||
CAS-登记号 872424-71-0 | 2.0 | 1.0 | |||||
CAS-登记号 872424-72-1 | 2.0 | 1.0 | |||||
CAS-登记号 872424-73-2 | 2.0 | ||||||
糖基甘油酯混合物或2-O-β-吡喃葡糖基-sn-甘油(mixture of glycosylglycerides or2-O-beta-glucopyranosyl-sn-glycerin) | 3.0 | 2.0 | |||||
二氨基苯并咪唑(diaminobenzimidazole) | 0.1 | ||||||
二羟基丙酮 | 2.0 | 4.0 | 2.0 | 2.0 | |||
肉碱 | 3.0 | 1.0 | 1.0 | ||||
环庚三烯酚酮(Tropolone) | 0.3 | 0.2 | |||||
CAS-登记号130603-71-3,α-葡糖基芸香苷 | 0.5 | 0.1 | 1.0 | ||||
CAS-登记号 425371-14-8 | |||||||
CAS-登记号 425371-15-9 | |||||||
CAS-登记号 261356-13-2 | 2.0 | ||||||
CAS-登记号 425371-03-5 | 2.0 | ||||||
CAS-登记号 425371-04-6 | 2.0 |
实施例B3 | A | B | C | D | E | F | G |
国际命名化妆品原料名称 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 |
CAS-登记号 25371-05-7 | 2.0 | ||||||
CAS-登记号 425371-06-8 | 2.0 | ||||||
CAS-登记号 425371-07-9 | 2.0 | ||||||
CAS-登记号 425371-08-0 | |||||||
CAS-登记号 425371-09-1 | |||||||
CAS-登记号 425371-10-4 | |||||||
CAS-登记号 425371-11-5 | 2.0 | ||||||
CAS-登记号 494198-67-3 | |||||||
CAS-登记号 803699-05-0 | |||||||
CAS-登记号 803699-07-2 | 2.0 | ||||||
CAS-登记号 803699-09-4 | 2.0 | ||||||
CAS-登记号 803699-11-8 | 2.0 | ||||||
CAS-登记号 803699-14-1 | 2.0 | ||||||
CAS-登记号 803699-15-2 | 2.0 | ||||||
CAS-登记号 803699-17-4 | 2.0 | ||||||
CAS-登记号 803699-18-5 | |||||||
CAS-登记号 88137-31-9 | 3.0 | ||||||
CAS-登记号 101220-33-1 | 2.0 | ||||||
CAS-登记号 875878-17-4 | |||||||
CAS-登记号 875878-18-5 | |||||||
CAS-登记号 916463-32-6 | 2.0 | ||||||
CAS-登记号 880761-99-9 | 2.0 | ||||||
CAS-登记号 880761-95-5 | 2.0 |
实施例B4 | A | B | C | D | E | F | G |
国际命名化妆品原料名称 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 |
C12-15烷醇苯甲酸酯 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
氰双苯丙烯酸辛酯 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 |
新戊二醇二庚酸酯 | 6.0 | 5.0 | |||||
丙二醇二苯甲酸酯 | 4.0 | ||||||
聚酯-7和新戊二醇二庚酸酯 | 8.0 | ||||||
亚丁香基丙二酸二乙基己酯(DiethylhexylSyringylidenemalonate) | 6.0 | ||||||
聚酯8 | 4.0 | ||||||
苹果酸二乙基己酯 | 7.0 | ||||||
肉豆蔻基聚氧丙烯(3)醚新庚酸酯(PPG-3Myristyl Ether Neoheptanoate) | 6.0 | ||||||
苯甲酸苯乙酯 | 8.0 | ||||||
异癸基聚氧乙烯(7)醚异丙基聚氧丙烯(2)醚羧酸酯 | |||||||
C12-15-烷基聚氧乙烯(9)醚羧酸异丙酯(Isopropyl C12-15-Pareth-9 Carboxylate) | |||||||
鲸蜡基聚氧丙烯(2)醚异癸基聚氧乙烯(7)醚羧酸酯 | |||||||
异十六烷 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 1.5 |
环五硅氧烷 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 |
对苯二亚甲基二樟脑磺酸 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 |
粒径为10至100nm的二氧化钛 | 1.7 | 1.7 | 1.7 | 1.7 | 1.7 | 1.7 | 1.7 |
硬脂酸 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
硬脂酸聚乙二醇(100)酯(和)硬脂酸甘油酯 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 |
鲸蜡醇磷酸钾 | 1.3 | 1.3 | 1.3 | 1.3 | 1.3 | 1.3 | 1.3 |
实施例B4 | A | B | C | D | E | F | G |
国际命名化妆品原料名称 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 |
PVP/二十碳烯共聚物 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
水 | 适量至100 | 适量至100 | 适量至100 | 适量至100 | 适量至100 | 适量至100 | 适量至100 |
甘油 | 4.0 | 4.0 | 4.0 | 4.0 | 4.0 | 4.0 | 4.0 |
具有式(56)或(3)或(12)或(17)或(18)或(19)或(20)或(24)或(30)或(31)或(32)或(35)或(41)或(42)或(43)或(44)或(50)或(51)或(53)的化合物 | 4.0 | 4.0 | 4.0 | 4.0 | 4.0 | 4.0 | 4.0 |
1,1′-(1,4-哌嗪二基)双[1-[2-[4-(二乙氨基)-2-羟基苯甲酰基]苯基]-甲酮(CASNo.919803-06-8) | 2.0 | 4.0 | 3.0 | 4.0 | 2.0 | 1.0 | 4.0 |
微粉化2,4,6-三(对联苯基)-均-三嗪[CASNo.31274-51-8] | 5.0 | 9.0 | 3.0 | 1.0 | 7.0 | 2.0 | 15.0 |
丙二醇 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 |
黄原胶 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
乙二胺四乙酸二钠 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
三乙醇胺 | Qs | Qs | Qs | Qs | Qs | Qs | Qs |
聚二甲基硅氧烷 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 |
苯氧乙醇(和)对羟基苯甲酸甲酯(和)对羟基苯甲酸乙酯(和)对羟基苯甲酸丁酯(和)对羟基苯甲酸丙酯(和)对羟基苯甲酸异丁酯 | 0.7 | 0.7 | 0.7 | 0.7 | 0.7 | 0.7 | 0.7 |
生育酚乙酸酯 | 0.9 | 0.9 | 0.9 | 0.9 | 0.9 | 0.9 | 0.9 |
实施例B5 | A | B | C | D | E | F | G |
国际命名化妆品原料名称 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 |
合成蜂蜡 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
甲氧基肉桂酸乙基己酯 | 9.8 | 9.8 | 9.8 | 9.8 | 9.8 | 9.8 | 9.8 |
对甲氧基肉桂酸异戊酯 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 |
水杨酸乙基己酯 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 |
丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷 | 2.8 | 2.8 | 2.8 | 2.8 | 2.8 | 2.8 | 2.8 |
4-甲基苯亚甲基樟脑 | 4.0 | 4.0 | 4.0 | 4.0 | 4.0 | 4.0 | 4.0 |
双(乙基己氧基苯酚)甲氧苯基三嗪 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
聚二甲基硅氧烷 | 4.5 | 4.5 | 4.5 | 4.5 | 4.5 | 4.5 | 4.5 |
十六/十八醇(和)二鲸蜡醇磷酸酯(和)鲸蜡基聚氧乙烯(10)醚磷酸酯 | 4.5 | 4.5 | 4.5 | 4.5 | 4.5 | 4.5 | 4.5 |
蓖麻酸十六烷酯 | 3.0 | 3.0 | 3.0 | 3.0 | 3.0 | 3.0 | 3.0 |
椰油酸丁二酯 | 4.0 | 6.0 | 4.0 | 3.0 | 2.0 | 1.0 | 2.5 |
羟丙基聚二甲基硅氧烷山嵛酸酯 | 2.2 | 2.2 | 2.2 | 2.2 | 2.2 | 2.2 | 2.2 |
椰油酸癸酯 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
水 | 适量至100 | 适量至100 | 适量至100 | 适量至100 | 适量至100 | 适量至100 | 适量至100 |
丙二醇 | 3.0 | 3.0 | 3.0 | 3.0 | 3.0 | 3.0 | 3.0 |
微粉化2,4,6-三(对联苯基)-均-三嗪[CAS No.31274-51-8] | 1.0 | 3.0 | 2.0 | 2.0 | 1.0 | 0.5 | 1.0 |
微粉化1,1′-(1,4-哌嗪二基)双[1-[2-[4-(二乙氨基)-2-羟基苯甲酰基]苯基]-甲酮(CAS No.919803-06-8) | 3.0 | 1.0 | 1.0 | 4.0 | 2.0 | 1.0 | 3.0 |
具有式(56)或(3)或(12)或(17)或(18)或(19)或(20)或(24)或(30)或(31)或(32)或(35)或(41)或(42)或(43)或(44)或(50)或(51)或(53)的化合物 | 4.0 | 3.0 | 2.0 | 1.0 | 3.0 | 5.0 | 3.0 |
实施例B5 | A | B | C | D | E | F | G |
国际命名化妆品原料名称 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 | % 重量/ 重量 |
氰双苯丙烯酸辛酯 | 2.0 | 4.0 | 6.0 | 8.0 | 10.0 | 10.0 | 8.0 |
癸基葡糖苷 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐/VP共聚物 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 |
苯基苯并咪唑磺酸 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 |
丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
乙二胺四乙酸二钠 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 |
三羟甲基氨基甲烷 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 |
苯乙烯/丙烯酸(酯)类共聚物 | 5.0 | 3.0 | |||||
异硬脂酸聚乙二醇(6)酯(和)月桂酸橙皮素酯 | 3.0 | 1.0 | 4.0 | ||||
聚丙烯酸酯-15(和)聚丙烯酸酯-17(Polyacrylate-15(and)Polyacrylate-17) | 4.0 | ||||||
红花油质体(CarthamusTinctorius(Safflower)Oleosomes) | 5.0 | ||||||
聚四氟乙烯(PTFE) | 4.0 | ||||||
环六硅氧烷(和)环五硅氧烷 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 |
苯氧乙醇(和)对羟基苯甲酸甲酯(和)对羟基苯甲酸乙酯(和)对羟基苯甲酸丁酯(和)对羟基苯甲酸丙酯(和)对羟基苯甲酸异丁酯 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 |
生育酚乙酸酯 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 |
Claims (15)
1.具有下式(1)的化合物:
A和A’各自独立地是未取代的或取代的、直链或支化的C1-C12亚烷基,所述C1-C12亚烷基任选地被C5-C12亚环烷基、N、O或S间隔;C5-C12亚环烷基;亚联苯基;C6-C10亚芳基;或C5-C10亚芳基-(C1-C12亚烷基);R1是具有式
R2和R3各自独立地是氢;C1-C12烷基;OR7;NR7R8;C6-C10芳基;
X2是O或NH;
W1是C1-C20烷基;或基团Sp-Sil;
Sp是直链或支化的、饱和的或单不饱和的或多不饱和的C3-C12烃基;
Sil是硅烷基团;低聚硅氧烷基团;或聚硅氧烷基团;
以及
R4、R5、R6、R7、R8和R9各自独立地是氢;C1-C12烷基;或C3-C12环烷基。
3.如权利要求2所述的化合物,其中
R5是C1-C5烷基;或氢;以及
R6是氢。
4.如权利要求1至3中任一项所述的化合物,其中
X1是具有式(1b)的基团,其中
A1和A2是C1-C4亚烷基。
5.如权利要求1至3中任一项所述的化合物,其中
X1是具有式(1a)的基团,其中
A1是C1-C5亚烷基;或亚苯基;以及
R9是氢;
7.如权利要求1至6中任一项所述的化合物,其中
R2、R3和R4是氢。
12.制备微粉化式(1)化合物的方法,该方法包括对式(1)化合物进行湿磨、对式(1)化合物进行湿法捏合、从适合的溶剂对式(1)化合物进行喷雾干燥、根据超临界溶液快速溶胀法对式(1)化合物进行溶胀或通过从适合的溶剂对式(1)化合物进行再沉淀,获得平均粒径为0.02至2μm的微粒。
13.化妆品组合物,其包括至少一种如权利要求1所述的式(1)化合物以及化妆品可相容载体或助剂。
14.如权利要求13所述的化妆品组合物,其中式(1)化合物以微粉化状态存在于所述组合物中。
15.UV吸收剂分散体,其包括
(a)至少一种微粉化的具有式(1)的UV吸收剂,其具有0.02至2μm的粒径,以及
(b)适合的分散剂。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP06113634 | 2006-05-08 | ||
EP06113634.7 | 2006-05-08 | ||
PCT/EP2007/054239 WO2007128744A2 (en) | 2006-05-08 | 2007-05-02 | Triazine derivatives |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101443319A true CN101443319A (zh) | 2009-05-27 |
CN101443319B CN101443319B (zh) | 2013-08-07 |
Family
ID=37685133
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN200780016947XA Expired - Fee Related CN101443319B (zh) | 2006-05-08 | 2007-05-02 | 三嗪衍生物 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8444879B2 (zh) |
EP (1) | EP2016059B1 (zh) |
JP (1) | JP5254955B2 (zh) |
KR (1) | KR101433142B1 (zh) |
CN (1) | CN101443319B (zh) |
BR (1) | BRPI0709778B1 (zh) |
MX (1) | MX2008014268A (zh) |
TW (1) | TW200806639A (zh) |
WO (1) | WO2007128744A2 (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114126579A (zh) * | 2019-07-02 | 2022-03-01 | 西姆莱斯股份公司 | 蜂蜡和乳酰乳酸酯的混合物 |
CN115677604A (zh) * | 2021-07-21 | 2023-02-03 | 马鞍山科思化学有限公司 | 一种防晒剂辛基三嗪酮的纯化方法 |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8303940B2 (en) | 2007-09-27 | 2012-11-06 | Msd Consumer Care, Inc. | Photostabilization of octyl triazone |
BRPI0820644B1 (pt) * | 2007-11-29 | 2022-06-14 | Basf Se | Método de preparação de uma composição, e, composição |
FR2932985B1 (fr) * | 2008-06-25 | 2011-03-18 | Chanel Parfums Beaute | Composition cosmetique renfermant un silicone acrylate et une cire polyester. |
DE102008035598A1 (de) * | 2008-07-21 | 2010-01-28 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Stylingmittel mit hohem Haltegrad und Pflegegefühl II |
US9510982B2 (en) | 2010-01-13 | 2016-12-06 | Ferno-Washington, Inc. | Powered roll-in cots |
DE102010055768A1 (de) * | 2010-12-23 | 2012-06-28 | Beiersdorf Ag | Wirkstoffkombinationen aus Glucosylglyceriden und einem oder mehreren Konservierungsmitteln |
DE102010055763A1 (de) * | 2010-12-23 | 2012-06-28 | Beiersdorf Ag | Wirkstoffkombinationen aus Glucosylglyceriden und einem oder mehreren gegen Kopfschuppen wirksamen Substanzen |
GB201119358D0 (en) * | 2011-11-10 | 2011-12-21 | Lewi Paulus J | Disubstituted triazine dimers for treatment and/or prevention of infectious diseases |
ITMI20130119A1 (it) * | 2013-01-25 | 2014-07-26 | 3V Sigma Spa | Oligomeri triazinici come agenti fotostabilizzanti |
USD751000S1 (en) | 2013-06-17 | 2016-03-08 | Ferno-Washington, Inc. | Control panel of a patient transport device having surface ornamentation |
ES2696706T3 (es) | 2013-11-15 | 2019-01-17 | Ferno Washington | Camillas de accionamiento automático |
CA2944489C (en) | 2014-04-04 | 2021-05-18 | Ferno-Washington, Inc. | Methods and systems for automatically articulating cots |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6193960B1 (en) * | 1996-07-08 | 2001-02-27 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Triazine derivatives |
CN1506754A (zh) * | 2002-12-06 | 2004-06-23 | 柯尼卡美能达控股株式会社 | 用于卤化银彩色照相材料的浓缩漂洗-定影剂组合物 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1353051A (en) | 1970-02-02 | 1974-05-15 | Albright & Wilson Australia | Amides and hydrazides |
JPS6230158A (ja) * | 1985-07-31 | 1987-02-09 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | ジスアゾ化合物 |
EP0252508B1 (en) * | 1986-07-09 | 1991-01-16 | Mitsubishi Kasei Corporation | Water soluble disazo colorant and dyeing method using the same |
DE58907811D1 (de) * | 1988-03-16 | 1994-07-14 | Ciba Geigy | Reaktivfarbstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung. |
US6153364A (en) * | 1999-12-16 | 2000-11-28 | Eastman Kodak Company | Photographic processing methods using compositions containing stain reducing agent |
US6153365A (en) * | 1999-12-16 | 2000-11-28 | Eastman Kodak Company | Photographic processing compositions containing stain reducing agent |
US6605420B2 (en) * | 2000-08-22 | 2003-08-12 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Photographic processing composition containing bistriazinyl arylenediamine derivative |
JP2004258061A (ja) * | 2003-02-24 | 2004-09-16 | Konica Minolta Holdings Inc | ハロゲン化銀写真感光材料用漂白定着濃縮組成物及びこれを用いる処理方法 |
TW200512261A (en) * | 2003-07-16 | 2005-04-01 | Nippon Kayaku Kk | Disazocompound and ink composition using same |
DK1687297T3 (da) * | 2003-11-24 | 2014-09-22 | Prometic Biosciences Inc | Triazindimerer til behandling af autoimmunsygdomme |
FR2886143B1 (fr) * | 2005-05-31 | 2007-06-29 | Oreal | Photostabilisation d'un dibenzoylmethane par une s-triazine siliciee et substituee par deux groupes aminobenzoates ou aminobenzamides ; compositions photoprotectrices. nouveaux composes silicies s-triazine |
-
2007
- 2007-05-02 JP JP2009508332A patent/JP5254955B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-05-02 EP EP07728693.8A patent/EP2016059B1/en active Active
- 2007-05-02 WO PCT/EP2007/054239 patent/WO2007128744A2/en active Application Filing
- 2007-05-02 CN CN200780016947XA patent/CN101443319B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-05-02 BR BRPI0709778-6A patent/BRPI0709778B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-05-02 MX MX2008014268A patent/MX2008014268A/es not_active Application Discontinuation
- 2007-05-02 KR KR1020087025063A patent/KR101433142B1/ko active IP Right Grant
- 2007-05-02 US US12/227,042 patent/US8444879B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-05-07 TW TW096116061A patent/TW200806639A/zh unknown
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6193960B1 (en) * | 1996-07-08 | 2001-02-27 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Triazine derivatives |
CN1506754A (zh) * | 2002-12-06 | 2004-06-23 | 柯尼卡美能达控股株式会社 | 用于卤化银彩色照相材料的浓缩漂洗-定影剂组合物 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114126579A (zh) * | 2019-07-02 | 2022-03-01 | 西姆莱斯股份公司 | 蜂蜡和乳酰乳酸酯的混合物 |
CN115677604A (zh) * | 2021-07-21 | 2023-02-03 | 马鞍山科思化学有限公司 | 一种防晒剂辛基三嗪酮的纯化方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TW200806639A (en) | 2008-02-01 |
US20090124576A1 (en) | 2009-05-14 |
WO2007128744A3 (en) | 2008-01-03 |
JP2009536174A (ja) | 2009-10-08 |
BRPI0709778B1 (pt) | 2017-12-19 |
US8444879B2 (en) | 2013-05-21 |
MX2008014268A (es) | 2008-11-18 |
AU2007247213A1 (en) | 2007-11-15 |
WO2007128744A2 (en) | 2007-11-15 |
KR101433142B1 (ko) | 2014-08-22 |
EP2016059B1 (en) | 2016-12-07 |
JP5254955B2 (ja) | 2013-08-07 |
CN101443319B (zh) | 2013-08-07 |
KR20090006090A (ko) | 2009-01-14 |
EP2016059A2 (en) | 2009-01-21 |
BRPI0709778A2 (pt) | 2011-07-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101443319B (zh) | 三嗪衍生物 | |
CN101346348B (zh) | 部花青衍生物 | |
CN101010063B (zh) | 部花青衍生物 | |
CN101031277B (zh) | 光稳定化妆品或皮肤用组合物的用途 | |
JP2021191786A (ja) | ショウガ根抽出物を含む化粧品組成物 | |
ES2832611T3 (es) | Mezclas de absorbentes de UV cosméticos | |
JP6918694B2 (ja) | 化粧品配合物におけるuvフィルターのための可溶化剤 | |
EP0507692A1 (fr) | Dérivés s-triaziniques portant des substituants benzylidène camphre, leur procédé de préparation, compositions cosmétiques filtrantes les contenant et leur utilisation pour protéger la peau et les cheveux du rayonnement ultraviolet | |
JP2005501855A (ja) | トリアジン誘導体、およびサンスクリーンとしてのその使用 | |
MXPA01013101A (es) | Mezclas de micropigmentos. | |
DE102005013380A1 (de) | Extraktionsverfahren | |
CN100352809C (zh) | 氨基苯基苯并噻唑化合物 | |
CN101687823A (zh) | 纳米级uv吸收剂的制备 | |
CN100383176C (zh) | 防晒制剂 | |
EP1471059A1 (fr) | Dérivés de s-triazine possédant 3 groupements para-aminobenzalmalonates particuliers; compositions cosmétiques photoprotectrices contenant ces dérivés; utilisations desdits dérivés de s-triazine | |
EP2555745B1 (en) | Use of dihydrodehydrodiisoeugenol and preparations comprising dihydrodehydrodiisoeugenol | |
CN101489525B (zh) | 氨基苯基苯并三唑衍生物用于保护人类和动物的皮肤和毛发不受uv辐射的有害影响的用途以及化妆品组合物 | |
EP1642893B1 (fr) | Composés s-triazine possédant deux substituants choisis parmi des groupes para-aminobenzalmalonate et para-aminobenzalmalonamide encombrés et un substituant aminobenzoate, compositions, utilisations | |
CN116528824A (zh) | 包含紫外滤光剂和一种或多种(生物)-烷二醇的组合物 | |
JP5294877B2 (ja) | ヒドロキシベンゾフェノン誘導体 | |
CN1321145A (zh) | 用作遮光剂的由樟脑或乙内酰脲衍生物取代的二苯基化合物 | |
EP1466908A1 (fr) | Nouveaux dérivés de s-triazine possédant au moins un sel d'acide para-amino benzalmalonique greffé et compositions cosmétique photoprotectrices contenant ces dérivés | |
FR2867188A1 (fr) | Derives de s-triazine possedant un groupement para-alcoxyphenyle et au moins un groupement aminobenzalmaloniques greffes ; compositions cosmetiques contenant ces derives; utilisations desdits derives de s-tri | |
JP2019202973A (ja) | Dna修復促進剤、及びそれを含有する外用組成物 | |
ES2612140T3 (es) | Derivados de poliglicerina tensioactivos |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20130807 Termination date: 20200502 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |