CN101423845A - 利用家蚕杆状病毒体外表达系统合成蛋白质的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种利用家蚕杆状病毒体外表达系统合成蛋白质的方法，是在家蚕杆状病毒提取液中加入pUC19－polyhedrin－Red1重组质粒及蛋白酶抑制剂，25－29℃水浴，即得目的蛋白的表达。本发明的有益之处在于：本发明所述的方法不受细胞的限制，可在短时间内合成蛋白质，且有利于蛋白的分离纯化。
Description
技术领域
本发明涉及一种蛋白质的合成方法，该方法利用家蚕杆状病毒体外表达系统合成蛋白质的方法。
背景技术
目前，已广泛利用基因重组技术并使用酵母活细胞、昆虫细胞等表达系统(以下简称：细胞系统)作为蛋白质的生产方法。但是，活细胞由于其功能保留而表现出外源蛋白质消失的倾向，并且由于活细胞中细胞毒性蛋白质的表达阻止了细胞生长而存在许多不能被容易表达的蛋白质。而体外表达系统相对而言没有上述细胞系统蛋白质合成上的限制，并能在不伤害生物体的情况下合成蛋白质。另外由于蛋白质的生产不伴有培养等操作，因而与细胞系统相比，可在短时间内合成蛋白质。此外，由于体外表达系统还用来大规模生产由不被生物体利用的氨基酸序列组成的蛋白质，因而有望成为有前途的表达方法。
杆状病毒表达系统可使高表达的外源蛋白在细胞内进行正确折叠、二硫键的搭配及寡聚物的形成提供良好的环境，可使表达产物在结构及功能上接近天然蛋白。在杆状病毒极晚期基因表达过程中，有种高效表达的蛋白，是多角体蛋白：多角体蛋白是形成包含体的主要成分，感染后期在细胞中的积累可高达30％～50％。多角体基因已被定位和克隆这个基因的启动子具有较强的启动能力，使外源基因能高水平表达。目前，利用杆状病毒多角体蛋白基因启动子进行体外蛋白表达的方法还未有报道。
发明内容
针对现有技术的不足之处，本发明提供一种利用家蚕杆状病毒体外表达系统合成蛋白质的方法。
本发明的一种利用家蚕杆状病毒体外表达系统合成蛋白质的方法，是在家蚕杆状病毒提取液中加入pUC19-polyhedrin-Red1重组质粒及蛋白酶抑制剂，25-29℃水浴，即得目的蛋白的表达。
所述家蚕杆状病毒提取液的制备方法包括以下步骤：取蚕蛹，接种杆状病毒，待蚕蛹发病后，冰上匀浆，吸取匀浆液于1.5ml EP管中，-80℃、20℃反复冻融3次，4℃，18000rpm离心15-30min，取上清，重复两次后，35000rpm超速离心30-60min，吸取上清至新的1.5ml EP管中，用500ul管子分装，每管50ul，即用或存放于液氮中。
所述家蚕杆状病毒提取液的制备方法还可以是包括以下步骤：接种杆状病毒于家蚕细胞，待细胞发病后，-80℃、20℃反复冻融3次，4℃，18000rpm离心15-30min，重复两次后，35000rpm超速离心30-60min，取上清至新的1.5ml EP管中，用500ul管子分装，每管50ul，即用或存放于液氮中。
所述pUC19-polyhedrin-Red1重组质粒的制备方法包括：
(1)以家蚕杆状病毒基因组DNA为模板，PCR扩增polyhedrin启动子序列，PCR所用的两种引物为：
L—1：5’-gcgaatccctagtaaaataatttgcaaaattt-3’，含EcoRI位点；
L—2：5’-atggatccatcgacaactacgcggccgcatga-3’含BamHI位点；
(2)以质粒pDsRed1-1为模板，PCR扩增Red1报告基因序列，PCR所用的两种引物为：
L-3：5′-atggatccatggacaacaccgaggacgtcatc-3′，含BamHI位点；
L-4：5′-atgcatgcctactgggagccggagtggcgggc-3′，含PaeI位点；
(3)将polyhedrin启动子序列片段和质粒pUC19进行EcoRI、BamHI双酶切，37℃反应2小时后分别回收酶切产物，再进行连接；转化至感受态细胞E.coli DH5α，得到pUC19-polyhedrin质粒；
(4)分别对Red1序列和质粒pUC19-polyhedrin进行BamHI、PaeI双酶切，37℃反应2小时后分别回收酶切产物，再进行连接；转化至感受态细胞E.coli DH5α，得到pUC19-polyhedrin-Red1重组质粒。
所述的蛋白酶抑制剂为PMSF蛋白酶抑制剂。
本发明的有益之处在于：本发明所述的方法不受细胞的限制，可在短时间内合成蛋白质，且有利于蛋白的分离纯化。传统的蛋白表达方法有两个途径，一是原核表达，它具有许多的优点，如表达周期短，成本低，但有些基因在原核系统中的持续表达可能会对宿主细胞产生毒害作用，目的蛋白常以包涵体形式表达，导致产物纯化困难，且不利于蛋白形成正确的构象；二是真核表达，它能诱导基因高效表达，且能严格调控基因表达，但它受细胞培养的限制。本发明所述的方法不受细胞的限制，可在短时间内(3—6小时内)合成蛋白质，以溶解状态存在，这有利于蛋白的分离纯化，同时它属于真核表达体系，有利于蛋白形成正确的构象。
附图说明
图1、本发明的实施例的重组质粒pUC19-polyhedrin-Red1；
图2、本发明的实施例的蛋白表达电泳图；
图2：M，标准分子量蛋白；1，0小时取样；2，3小时取样；3，6小时取样；4，12小时取样。
具体实施方式
一、家蚕杆状病毒提取液的准备
1、用家蚕蚕蛹制备杆状病毒提取液
取蚕蛹若干，接种杆状病毒(BmNPV，购自上海生化研究所)，待蚕蛹发病后，冰上匀浆，吸取匀浆液于1.5ml EP管中，-80℃、20℃反复冻融3次，4℃，18000rpm离心20min，取上清，重复两次后，35000rpm超速离心30min，吸取上清至新的1.5ml EP管中，用500ul管子分装，每管50ul，即为杆状病毒提取液，即用或存放于液氮中。
2、用家蚕Bm5细胞制备杆状病毒提取液
接种杆状病毒(BmNPV，购自上海生化研究所)于家蚕Bm5细胞，待细胞发病后，-80℃、20℃反复冻融3次，4℃，18000rpm离心20min，重复两次后，35000rpm超速离心30min，取上清至新的1.5ml EP管中，用500ul管子分装，每管50ul，即为杆状病毒提取液，即用或存放于液氮中。
二、重组质粒的构建
1.引物设计
polyhedrin启动子的引物
L1：5’-gcgaatccctagtaaaataatttgcaaaattt-3’(EcoRI位点)
L2：5’-atggatccatcgacaactacgcggccgcatga-3’(BamHI位点)
红色荧光蛋白(Red Fluorescent Protein，Red)报告基因的引物：
L-3：5′-atggatccatggacaacaccgaggacgtcatc-3′；(BamHI位点)
L-4：5′-atgcatgcctactgggagccggagtggcgggc-3′。(PaeI位点)
2.polyhedrin启动子序列的扩增
以家蚕杆状病毒基因组DNA(NC-001875)为模板，以L-1、L—2为引物，PCR反应参数为94℃预变性5min，94℃变性30s，68℃复性延伸1min，30个循环，68℃延伸5min。
在一个无菌的0.5ml离心管中，混合下列成分：
10×PCR Buffer 10μl
25mmol MgCl2 8μl
2.5mmol dNTPs 8μl
L-1 1μl
L-2 1μl
模板 1μl
KOD-Plus DNA聚合酶(TOYOBO公司，日本) 1μl
加无菌双蒸水至100μl
各组分混匀后，放入PCR仪中，按上述反应参数设计30个循环。待反应结束后，电泳鉴定扩增片段，同时切胶回收目的片段，获得polyhedrin启动子。
3.Red1报告基因序列的扩增
以质粒pDsRed1-1(clontech公司)为模板，PCR反应参数为94℃预变性5min，94℃变性30s，68℃复性延伸1min，30个循环，68℃延伸5min。
在一个无菌的0.5ml离心管中，混合下列成分：
10×PCR Buffer 10μl
25mmol MgCl2 8μl
2.5mmol dNTPs 8μl
L-3 1μl
L-4 1μl
模板 1μl
KOD-Plus DNA聚合酶(TOYOBO公司，日本) 1μl
加无菌双蒸水至100μl
各组分混匀后，放入PCR仪中，按上述反应参数设计30个循环。待反应结束后，电泳鉴定扩增片段，同时切胶回收目的片段。
4.pUC19-polyhedrin载体的构建
分别对polyhedrin启动子序列片段和质粒pUC19(promega公司)进行EcoRI、BamHI双酶切，37℃反应2小时后分别回收酶切产物，再进行连接。
在一个无菌的0.2ml离心管中，混合下列成分：
polyhedrin启动子序列片段 2μl
质粒pUC19 0.5μl
2×Rapid Ligation buffer 5μl
T4DNA ligase(购自promage公司) 1μl
加无菌双蒸水至10μl，混匀。25℃反应1h后，反应混合物转化至感受态细胞E.coli DH5α中。挑取单菌落，提取质粒，进行酶切初步鉴定，经测序，序列完全正确。
5.pUC19-polyhedrin-Red1重组质粒的制备
分别对Red1序列和质粒pUC19-polyhedrin进行BamHI、PaeI双酶切，37℃反应2小时后分别回收酶切产物，再进行连接。
在一个无菌的0.2ml离心管中，混合下列成分：
Red1序列片段 2μl
质粒pUC19-polyhedrin 0.5μl
2×Rapid Ligation buffer 5μl
T4DNA ligase(购自promage公司) 1μl
加无菌双蒸水至10μl，混匀。25℃反应1h后，反应混合物转化至感受态细胞E.coliDH5α中。挑取单菌落，提取质粒pUC19-polyhedrin-Red1(图1)，进行酶切初步鉴定，经测序，序列完全正确。
三、反应体系
在家蚕杆状病毒提取液中加入pUC19-polyhedrin-Red1重组质粒或含有外源基因的pUC19-polyhedrin-Red1重组质粒、PMSF蛋白酶抑制剂，25-29℃水浴，分0，3h，6h，12h，18h，24h取样。结果见图2，在3小时后蛋白的表达量就可达到所需的量，6小时表达量最大，随后，蛋白表达量将会降低。
四、电泳检测表达产物
电泳结束后，在荧光显微镜下观察，在588nm激发波长下观察绿色荧光蛋白Red1的表达，或用考染法观测蛋白的表达。结果表明(图2)，约在6小时蛋白表达量较大。
最后，还需要注意的是，以上列举的仅是本发明的具体实施例子。显然，本发明不限于以上实施例子，还可以有许多变形。本领域的普通技术人员能从本发明公开的内容直接导出或联想到的所有变形，均应认为是本发明的保护范围。
序列表
SEQ ID NO 1：
SEQ ID NO 2：
SEQ ID NO 3：
SEQ ID NO 4：
Claims (5)
1、一种利用家蚕杆状病毒体外表达系统合成蛋白质的方法，其特征在于：在家蚕杆状病毒提取液中加入pUC19-polyhedrin-Red1重组质粒及蛋白酶抑制剂，25-29℃水浴，即得目的蛋白的表达。
2、根据权利要求1所述的利用家蚕杆状病毒体外表达系统合成蛋白质的方法，其特征在于所述家蚕杆状病毒提取液的制备方法包括：取蚕蛹，接种杆状病毒，待蚕蛹发病后，冰上匀浆，吸取匀浆液于1.5ml EP管中，-80℃、20℃反复冻融3次，4℃，18000rpm离心15-30min，取上清，重复两次后，35000rpm超速离心30-60min，吸取上清至新的1.5ml EP管中，用500ul管子分装，每管50ul，即用或存放于液氮中。
3、根据权利要求1所述的利用家蚕杆状病毒体外表达系统合成蛋白质的方法，其特征在于所述家蚕杆状病毒提取液的制备方法包括：接种杆状病毒于家蚕细胞，待细胞发病后，-80℃、20℃反复冻融3次，4℃，18000rpm离心15-30min，重复两次后，35000rpm超速离心30-60min，取上清至新的1.5ml EP管中，用500ul管子分装，每管50ul，即用或存放于液氮中。
4、根据权利要求1所述的利用家蚕杆状病毒体外表达系统合成蛋白质的方法，其特征在于所述pUC19-polyhedrin-Red1重组质粒的制备方法包括：
(1)以家蚕杆状病毒基因组DNA为模板，PCR扩增polyhedrin启动子序列，PCR所用的两种引物为：
L—1：5’-gcgaatccctagtaaaataatttgcaaaattt-3’，含EcoRI位点；
L—2：5’-atggatccatcgacaactacgcggccgcatga-3’含BamHI位点；
(2)以质粒pDsRed1-1为模板，PCR扩增Red1报告基因序列，PCR所用的两种引物为：
L-3：5′-atggatccatggacaacaccgaggacgtcatc-3′，含BamHI位点；
L-4：5′-atgcatgcctactgggagccggagtggcgggc-3′，含PaeI位点；
(3)将polyhedrin启动子序列片段和质粒pUC19进行EcoRI、BamHI双酶切，37℃反应2小时后分别回收酶切产物，再进行连接；转化至感受态细胞E.coli DH5α，得到pUC19-polyhedrin质粒；
(4)分别对Red1序列和质粒pUC19-polyhedrin进行BamHI、PaeI双酶切，37℃反应2小时后分别回收酶切产物，再进行连接；转化至感受态细胞E.coliDH5α，得到pUC19-polyhedrin-Red1重组质粒。
5、根据权利要求1所述的利用家蚕杆状病毒体外表达系统合成蛋白质的方法，其特征在于：所述的蛋白酶抑制剂为PMSF蛋白酶抑制剂。
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|---|---|---|---|---|
| CN103114101A (zh) * | 2013-03-06 | 2013-05-22 | 浙江理工大学 | 稳定转化家蚕细胞株滴定BmNPV法及报告基因构建法 |
| CN105039471A (zh) * | 2014-04-18 | 2015-11-11 | 广东东阳光药业有限公司 | 一种提高甲醇营养型酵母表达系统表达量的方法 |
| CN105039471B (zh) * | 2014-04-18 | 2022-11-18 | 宜昌东阳光长江药业股份有限公司 | 一种提高甲醇营养型酵母表达系统表达量的方法 |
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