CN101423216A - 一种高纯微粉硅胶塑料开口剂的生产方法 - Google Patents

一种高纯微粉硅胶塑料开口剂的生产方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101423216A
CN101423216A CNA2008100798001A CN200810079800A CN101423216A CN 101423216 A CN101423216 A CN 101423216A CN A2008100798001 A CNA2008100798001 A CN A2008100798001A CN 200810079800 A CN200810079800 A CN 200810079800A CN 101423216 A CN101423216 A CN 101423216A
Authority
CN
China
Prior art keywords
water
purity
micro
film
block agent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CNA2008100798001A
Other languages
English (en)
Inventor
张原僖
周日升
庚廷瑞
赵建卿
梁建强
王洁
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
TIANYI TECHNOLOGY Co Ltd SHANXI NANOMATERIALS
Original Assignee
TIANYI TECHNOLOGY Co Ltd SHANXI NANOMATERIALS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by TIANYI TECHNOLOGY Co Ltd SHANXI NANOMATERIALS filed Critical TIANYI TECHNOLOGY Co Ltd SHANXI NANOMATERIALS
Priority to CNA2008100798001A priority Critical patent/CN101423216A/zh
Publication of CN101423216A publication Critical patent/CN101423216A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Silicon Compounds (AREA)

Abstract

一种高纯微粉硅胶塑料开口剂的生产方法,用高纯度水玻璃与硫酸反应生成硫酸钠与硅酸,将硫酸钠水洗后得硅酸胶体,经离心脱水与微波干燥后得纯净二氧化硅粉体,经气流粉碎机粉碎得高纯微粉硅胶塑料开口剂。本发明的一种高纯微粉硅胶塑料开口剂的生产方法工艺简单,所得产品纯度高,粒径小,适合高档塑料薄膜的生产与使用。能显著提高薄膜的优级品率,降低产品成本;提高膜的拉伸屈服强度,一般可达13.5-14.5MPa;提高膜的拉伸断裂伸长率至1400%左右;显著减少膜的鱼眼数。

Description

一种高纯微粉硅胶塑料开口剂的生产方法
技术领域
本发明涉及一种无定形二氧化硅的生产方法,特别是一种广泛用于塑料薄膜开口的微粉硅胶的生产方法。
背景技术
在塑料薄膜的生产中,通常必须加入一定数量的开口剂,以防止在薄膜生产过程中或之后的各个工序,如收卷、分切、包装等过程中造成严重粘连,甚至无法使用。现代塑料工业的发展以自动化、高速化和高品质为特征。其高速加工过程中因摩擦产生静电,会使薄膜之间形成严重粘连,且随着薄膜的透明度、加工温度等提高,其越容易产生结团和粘连,直接影响塑料加工质量。传统上在塑料薄膜生产过程中是使用胺类爽滑剂解决生产过程中的粘连问题。开口剂则使用滑石粉等。由于这类产品折光指数与大部分树脂不接近,造成生产出的薄膜质量较差,性能不达要求。特别是生产高档薄膜产品时,其根本无法解决生产过程的粘连问题。
目前解决塑料薄膜粘连问题的做法是,在薄膜的表层加入一定比例的开口剂,因为开口剂和聚丙烯等原料不相容,并且比聚丙烯熔点要高,因此,能够在薄膜生产过程中,熔融挤出时不会被融化,并始终将两层薄膜分隔,避免产生粘连。
开口剂的粒径一般在3-5μm,而薄膜的表层厚度约为1μm,成膜后,这些开口剂在薄膜的表面形成许多的突起,即在两层薄膜之间形成“架桥”现象,一方面避免了两个内壁面紧贴在一起而形成的“粘结”问题;另一方面也使空气能沿着开口剂在薄膜表面所形成凸起小点之间的缝隙渗透入两层薄膜的内壁,以抵消大气压力。使用时,两层薄膜很容易被分开。
硅胶开口剂是塑料薄膜行业使用较为广泛的一种优质开口剂。其折光指数与聚烯烃非常接近,对光学性能影响小;无定型结构,不会导致硅肺;化学纯度高且无毒、无害、无污染,适用于食品工业的塑料包装。
中国专利200510002090.9公开了一种“大孔硅胶的制造方法”,其经过造粒、酸泡、水洗、老化、二次酸泡和干燥等工艺过程,制成大孔硅胶开口剂。这种方法制造的开口剂工艺过程复杂,开口剂粒径大,不适宜高档塑料薄膜生产及使用。
发明内容
本发明的目的是提供一种高纯微粉硅胶塑料开口剂的生产方法。
本发明的一种高纯微粉硅胶塑料开口剂的生产方法,其特征在于包括如下工艺步骤:
①将含铁量小于或等于5PPM、重量百分浓度为8-15%的水玻璃液体置于反应釜内,常温、常压及搅拌条件下,以1-6立方/小时的流速向反应釜内加入浓度为25-35%的稀硫酸至釜内液体pH值=1,得反应物为硫酸钠Na2SO4及硅酸H4SiO4胶体与水的混合物;
②将釜内反应物移入真空抽滤筒用纯水进行洗涤除去硫酸钠,得到硅酸胶体与水的混合物;
③将洗涤后的硅酸胶体与水的混合物进行离心脱水,使其中硅酸胶体含量达到35%以上;
④将离心脱水后的硅酸胶体用微波干燥使硅酸脱去分子水及外部水份,至游离水含量小于5%,得高纯二氧化硅粉体;
⑤将微波干燥后所得二氧化硅粉体用气流粉碎机粉碎至平均粒径为6-7微米的粉体。
所述的一种高纯微粉硅胶塑料开口剂的生产方法,其中步骤②中所得产物硅酸胶体与水的混合物的电导率为35-40μs/cm;所述的洗涤用纯水的电导率为25-40μs/cm。
本发明的一种高纯微粉硅胶塑料开口剂的生产方法工艺简单,所得产品纯度高,粒径小,适合高档塑料薄膜的生产与使用。能显著提高薄膜的优级品率,降低产品成本;提高膜的拉伸屈服强度,一般可达13.5-14.5Mpa;提高膜的拉伸断裂伸长率至1400%左右;显著减少膜的鱼眼数。
具体实施方式
本发明的一种高纯微粉硅胶塑料开口剂的生产方法,首先用水玻璃原料与稀硫酸反应得到反应物为硫酸钠Na2SO4水溶液及硅酸H4SiO4胶体的混合物,反应式为:
Na2SiO3+H2SO4→Na2SO4+H4SiO4
其中水玻璃原料采用本厂生产的含铁量小于或等于5PPM、重量百分浓度为8-15%的水玻璃液体,将上述水玻璃液体置于反应釜内,在常温、常压及搅拌条件下,将浓度为25-35%的工业稀硫酸以1-6立方/小时的流速加入反应釜内,其加入量为釜内液体pH值=1为止,此时反应基本完成,然后保持pH值=1的状态下继续搅拌约一小时左右,使反应进行充分。
将釜内反应物移入真空抽滤筒用电导率为25-40μs/cm纯水进行洗涤除去硫酸钠,得到硅酸胶体与水的混合物,检测电导率为35-40μs/cm,证明其中的硫酸钠基本洗涤干净。
将洗涤后的硅酸胶体与水的混合物进行离心脱水,使其中硅酸胶体含量达到35%以上;然后用微波进行干燥脱水,本次微波干燥脱水既要脱去外部水,更重要的是脱去硅酸中的分子水,反应式为:
H4SiO4→SiO2+2H2O↑
脱水后即得到纯净度较高的二氧化硅粉体,其含水率小于或等于5%(游离水)。将脱水后所得的二氧化硅粉体用气流粉碎机进行粉碎,得到平均粒径为6-7微米的二氧化硅粉体。由于采用含铁量极低的水玻璃原料,因此,得到的二氧化硅粉体纯度很高,可用于生产高档次塑料薄膜。
实施例1
含铁量5PPM,浓度10%的水玻璃5M3,加入反应釜内。搅拌条件下以3立方/小时的速度往反应釜内缓慢加入浓度为25%-35%的稀硫酸,在加入硫酸过程中连续测试釜内反应物的pH值,直至釜内反应物pH值=1的时候,停止加硫酸。继续搅拌约一个小时,继续监测并保持釜内pH值=1。此时,釜内反应物为硫酸钠Na2SO4水溶液与硅酸H4SiO4。其中的硅酸为胶体状。用电导率为25μs/cm的纯净水洗涤上述反应物,除去其中的硫酸钠,检测电导率小于40μs/cm为合格。洗涤后得到硅酸胶体与水的混合物,用离心方法除去大部分水份,使硅酸含量达到35%以上。然后用微波干燥机干燥约1小时,脱去硅酸分子中的分子水及外部水,得到纯净的二氧化硅粉体。其含水率小于或等于5%。将上述二氧化硅粉体用气流粉碎机粉碎至平均粒径为6-7微米时,即得到本发明的方法所追求的一种高纯微粉硅胶塑料开口剂2吨。
主要技术指标如下:
外观:白色微细粉末           白度:≥90%
PH值:7-8                    SiO2含量:≥99%
平均粒径:6-7μm              加热减量:≤6%
吸油值:80-150g/100g
实施例2
含铁量5PPM,浓度10%的水玻璃10M3,加入反应釜内。搅拌条件下以3立方/小时的速度往反应釜内缓慢加入浓度为25-35%的稀硫酸,在加入硫酸过程中连续测试釜内反应物的pH值,至釜内反应物pH值=1的时候,停止加硫酸。继续搅拌约一个小时,继续监测并保持釜内pH值=1。此时,釜内反应物为硫酸钠Na2SO4水溶液与硅酸H4SiO4。其中的硅酸为胶体状。用电导率为30μs/cm的纯净水洗涤上述反应物,除去其中的硫酸钠,检测电导率达到35μs/cm为合格。洗涤后得到硅酸胶体与水的混合物,用离心方法除去大部分水份,使硅酸含量达到35%以上。然后用微波干燥机干燥约4小时,脱去硅酸分子中的分子水及外部水,得到纯净的二氧化硅粉体。其含水率小于或等于5%。将上述二氧化硅粉体用气流粉碎机粉碎至平均粒径为6-7微米时,即得到本发明的方法所追求的一种高纯微粉硅胶塑料开口剂4吨。
实施例3
含铁量5PPM,浓度10%的水玻璃8M3,加入反应釜内。搅拌条件下以3立方/小时的速度往反应釜内缓慢加入浓度为25-35%的稀硫酸,在加入硫酸过程中连续测试釜内反应物的pH值,至釜内反应物pH值=1的时候,停止加硫酸。继续搅拌约一个小时,继续监测并保持釜内pH值=1。此时,釜内反应物为硫酸钠Na2SO4水溶液与硅酸H4SiO4。其中的硅酸为胶体状。用电导率为40μs/cm的纯净水洗涤上述反应物,除去其中的硫酸钠,检测电导率达到35μs/cm为合格。洗涤后得到硅酸胶体与水的混合物,用离心方法除去大部分水份,使硅酸含量达到35%以上。然后用微波干燥机干燥约2小时,脱去硅酸分子中的分子水及外部水,得到纯净的二氧化硅粉体。其含水率小于或等于5%。将上述二氧化硅粉体用气流粉碎机粉碎至平均粒径为6-7微米时,即得到本发明的方法所追求的一种高纯微粉硅胶塑料开口剂3.2吨。
实施例4
含铁量5PPM,浓度10%的水玻璃15M3,加入反应釜内。搅拌条件下以3立方/小时的速度往反应釜内缓慢加入浓度为25-35%的稀硫酸,在加入硫酸过程中连续测试釜内反应物的pH值,至釜内反应物pH值=1的时候,停止加硫酸。继续搅拌约一个小时,继续监测并保持釜内pH值=1。此时,釜内反应物为硫酸钠Na2SO4水溶液与硅酸H4SiO4。其中的硅酸为胶体状。用电导率为40μs/cm的纯净水洗涤上述反应物,除去其中的硫酸钠,检测电导率达到40μs/cm为合格。洗涤后得到硅酸胶体与水的混合物,用离心方法除去大部分水份,使硅酸含量达到35%以上。然后用微波干燥机干燥约2小时,脱去硅酸分子中的分子水及外部水,得到纯净的二氧化硅粉体。其含水率小于或等于5%。将上述二氧化硅粉体用气流粉碎机粉碎至平均粒径为6-7微米时,即得到本发明的方法所追求的一种高纯微粉硅胶塑料开口剂6吨。

Claims (2)

1、一种高纯微粉硅胶塑料开口剂的生产方法,其特征在于包括如下工艺步骤:
①将含铁量小于或等于5PPM、重量百分浓度为8-15%的水玻璃液体置于反应釜内,常温、常压及搅拌条件下,以1-6立方/小时的流速向反应釜内加入浓度为25-35%的稀硫酸至釜内液体pH值=1,得反应物为硫酸钠Na2SO4及硅酸H4SiO4胶体与水的混合物;
②将釜内反应物移入真空抽滤筒用纯水进行洗涤除去硫酸钠,得到硅酸胶体与水的混合物;
③将洗涤后的硅酸胶体与水的混合物进行离心脱水,使其中硅酸胶体含量达到35%以上;
④将离心脱水后的硅酸胶体用微波干燥使硅酸脱去分子水及外部水份,至游离水含量小于5%,得高纯二氧化硅粉体;
⑤将微波干燥后所得二氧化硅粉体用气流粉碎机粉碎至平均粒径为6-7微米的粉体。
2、按照权利要求1的一种高纯微粉硅胶塑料开口剂的生产方法,其特征在于步骤②中所得产物硅酸胶体与水的混合物的电导率为35-40μs/cm,所述的洗涤用纯水的电导率为25-40μs/cm。
CNA2008100798001A 2008-11-12 2008-11-12 一种高纯微粉硅胶塑料开口剂的生产方法 Pending CN101423216A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNA2008100798001A CN101423216A (zh) 2008-11-12 2008-11-12 一种高纯微粉硅胶塑料开口剂的生产方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNA2008100798001A CN101423216A (zh) 2008-11-12 2008-11-12 一种高纯微粉硅胶塑料开口剂的生产方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN101423216A true CN101423216A (zh) 2009-05-06

Family

ID=40614129

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2008100798001A Pending CN101423216A (zh) 2008-11-12 2008-11-12 一种高纯微粉硅胶塑料开口剂的生产方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101423216A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102058550A (zh) * 2010-12-30 2011-05-18 江苏亚邦强生药业有限公司 硫酸氢氯吡格雷片及其制备方法
CN104893098A (zh) * 2015-05-27 2015-09-09 安徽杰奥电气有限公司 一种电缆用聚丙烯网状填充绳及其制备方法
CN108486370A (zh) * 2018-04-20 2018-09-04 六盘水中联工贸实业有限公司 一种消除有机萃取剂的二氧化硅乳化物的方法

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102058550A (zh) * 2010-12-30 2011-05-18 江苏亚邦强生药业有限公司 硫酸氢氯吡格雷片及其制备方法
CN102058550B (zh) * 2010-12-30 2016-04-27 江苏亚邦强生药业有限公司 硫酸氢氯吡格雷片及其制备方法
CN104893098A (zh) * 2015-05-27 2015-09-09 安徽杰奥电气有限公司 一种电缆用聚丙烯网状填充绳及其制备方法
CN108486370A (zh) * 2018-04-20 2018-09-04 六盘水中联工贸实业有限公司 一种消除有机萃取剂的二氧化硅乳化物的方法
CN108486370B (zh) * 2018-04-20 2019-11-05 六盘水中联工贸实业有限公司 一种消除有机萃取剂的二氧化硅乳化物的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109705402B (zh) 一种气凝胶薄膜开口剂的制备方法
CN104098104B (zh) 硅酸铝钠塑料薄膜开口剂的制备方法
CN101423216A (zh) 一种高纯微粉硅胶塑料开口剂的生产方法
JPS60204613A (ja) 高純度シリカゲルの製造方法
CN101367960B (zh) 一种纳米凹凸棒石/二氧化硅复合材料的制备方法
KR20140116530A (ko) 특정 모폴로지, 입자 크기 및 기공률을 갖는 침강 실리카의 제조 방법
CN107792861A (zh) 一种低折光率高透明磨擦型二氧化硅及其制备方法和应用
US4045240A (en) Amorphous precipitated siliceous pigments and methods for their production
CN101475181A (zh) 一种电子级二氧化硅的制备方法
FI61199C (fi) Foerfarande foer framstaellning av amorfa utfaellda kiselsyrapigment
CN111548578B (zh) 一种抗氧化pvc通信管及其制备方法
CN108424538A (zh) 一种纤维素/纳米凹凸棒土复合阻隔膜的制备方法
CN110835110A (zh) 一种沉淀水合二氧化硅的制备方法
CN104557770A (zh) 以次氯酸钠为氧化剂合成橡胶硫化促进剂ns的方法
CN104557771A (zh) 两滴法生产橡胶硫化促进剂ns的方法
CN101585538A (zh) 一种超纯二氧化硅微粉的制备方法
CN104942223A (zh) 钒铁渣-低压电陶瓷废料消失模铸造涂料及其制备方法
KR100460447B1 (ko) 무정형 알루미노실리케이트의 제조방법
CN101759663A (zh) 两滴法合成橡胶硫化促进剂cbs的方法
CN113698757A (zh) 一种高强度导电高分子纳米复合材料的制备方法
CN103923496A (zh) 一种常压干燥制备氨基改性纳米硅微粉的方法
CN102911529B (zh) 一种高添加量聚乙烯开口母粒用二氧化硅的制备方法
CN106832818A (zh) 一种抗压不易变形的pet/蒙脱土纳米复合片材及其制作方法
JPH0457606B2 (zh)
CN114455597A (zh) 一种塑料薄膜用二氧化硅开口剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Open date: 20090506