CN101415344A - 用于控制暴露于氧的组合物 - Google Patents

Abstract

包含具有小于5个脂族碳－碳双键/100个共聚单体单元的聚合物、可氧化的金属和选自具有铁铵阳离子的铁盐的化合物的组合物为有效的氧清除组合物。所述组合物适于用作食品和药品包装材料的组分。

Description

用于控制暴露于氧的组合物

发明领域

本发明涉及吸收氧且用于制造容器、盖子和其他包装产品的组合物。本发明还涉及由所述组合物制备的制品。

发明背景

当在氧的存在下储存时，对许多食品和药品有不利的影响。在包装过程中或在储存过程中减轻或消除这些氧敏感性材料的氧暴露的方法为许多研究的主题。解决这种问题的一个策略是通过惰性气体喷射从产品中除去氧。其他方法涉及使用放置在包装中的含有氧吸收材料的小包或小袋。

由美国专利4,992,410已知，向铁中加入反应促进剂(例如氯化钠)，产生适用于食品包装小袋使用的氧吸收材料。这种组合物的其他公开参见日本未审查的专利公开56-121634(1981)和日本专利54158386(1979)，其中公开了包含铁粉、氯化钠和填料的氧吸收组合物，且在日本未审查的专利申请公开56-148272(1981)中公开了为以下物质的混合物的五组分氧吸收组合物：a)铁或铁盐、b)金属卤化物、c)碳酸盐、d)对水具有反应性的固体和e)氨基酸。美国专利4,908,151公开了包括以下物质的用于干燥的食品的氧吸收剂：a)不饱和脂肪酸和/或包含不饱和脂肪酸的脂肪油、b)过渡金属和/或过渡金属化合物和c)碱性物质例如碳酸钙。

现有技术的另一方面描述了适于加至可用于包装材料本身的各部分的载体树脂以吸收顶部空间氧的组合物。这种组合物的实例可参见美国专利5,364,555，其描述了包含载体树脂、水杨酸螯合剂或过渡金属与抗坏血酸酯化合物的复合物的氧清除组合物。日本未审查的专利公开2002-80647公开了用于食品包装的片材，其包含聚烯烃树脂、铁、金属卤化物和无机硫酸盐。美国专利5,274,024还公开了这种类型的组合物，其结合铁和各种氧化促进剂(包括氯化钠和氯化钠与其他电解质例如氯化钙和氯化镁的混合物)。此外，美国专利5,744,056公开了氧清除材料，其包括聚合物树脂、可氧化的金属、第一电解质和在水溶液中仅轻微解离成正和负离子的酸化组分。

美国专利5,211,875公开了结合了包含可氧化的有机化合物(包括可氧化的聚合物，例如聚酰胺)和过渡金属催化剂的层的包装制品。通过将组合物暴露于辐射，引发氧清除。美国专利5,021,515公开了提供包装器壁的另一种体系，其包括可氧化的聚合物(优选聚酰胺)和金属催化剂(例如钴)。

以上提及的日本未审查的专利申请公开56-148272(1981)公开了使用硫酸亚铁作为氧清除组合物中元素铁的替代物。在美国专利6,960,376中公开了，在不包含可氧化的金属的氧吸收组合物中使用无机亚铁化合物例如硫酸亚铁、氯化亚铁、硝酸亚铁、溴化亚铁和碘化亚铁，以及有机酸的亚铁盐例如没食子酸亚铁、苹果酸亚铁和富马酸亚铁。同样，美国专利6,037,022公开了在不含可氧化的金属的氧清除组合物中使用碳酸亚铁。日本未审查的专利公开2002-80647公开了在氧清除组合物中使用硫酸亚铁和金属铁的组合，欧洲专利公开1506718A1公开了使用涂有路易斯酸盐的铁的组合，包括氯化亚铁作为氧清除组合物。美国专利4,299,719公开了含有碳酸亚铁、铁粉和金属卤化物用于除臭包装的组合物。

这些体系中没有一个是万能可接受的，本领域仍需要在食品包装中能经济和有效控制氧暴露的组合物和体系。另外关心的是，当用作接触食品或药品的包装体系的一部分时，吸收剂必须遵守相关的食品接触规范。

发明概述

本发明涉及一种氧清除组合物，所述组合物包含：

A.具有小于5个脂族碳-碳双键/100个共聚单体单元的聚合物；

B.可氧化的金属；和

C.选自具有铁铵阳离子的铁盐的化合物及其混合物，其中所述铁盐于25℃下在水中的溶解度为至少1g/100g水。

本发明还涉及一种层压材料，所述层压材料包含：

A.第一层，所述第一层包含：

1.至少一种具有小于5个脂族碳-碳双键/100个共聚单体单元的聚合物；

2.可氧化的金属；和

3.选自具有铁铵阳离子的铁盐的化合物及其混合物，其中所述铁盐于25℃下在水中的溶解度为至少1g/100g水；和

B.至少一层其他层。

发明详述

本发明涉及作为用于对氧的影响敏感的食品、药品和其他物质的包装材料的组分具有特定效用的氧清除组合物。本文使用的术语“氧清除组合物”是指能与存在于密封的容器中的氧反应或结合，从而降低存在于容器内部的氧含量的物质或化合物。

本发明的组合物有效且通常快速吸收氧。可用于制造容器和包装结构的组分(例如用作一层或多层容器盖的组分)和容器壁组合物。当以这种方式使用时，所述组合物能控制包装的内含物暴露于氧。本发明的氧清除组合物还适用于可放置在容器内用于氧吸收的小袋或小包。因此，本发明的一个实施方案为由氧-渗透性材料形成的小包，其中本发明的氧清除组合物存在于小包内。

本发明的氧清除组合物的聚合物组分通常但不必是对氧具有渗透性的聚合物。还必须对氧化本身相对惰性。也就是说，适用于本发明组合物的聚合物的脂族不饱和度低。具体而言，所述聚合物具有小于5个脂族双键(即脂族碳-碳双键)/100个共聚单体单元，优选小于1个脂族碳-碳双键/100个共聚单体单元。两种或更多种这种聚合物的共混物也适用于本发明的组合物。因此，本发明的组合物可包含不同于第一聚合物(选自具有小于5个脂族碳-碳双键/100个共聚单体单元的聚合物及其混合物)的其他聚合物。优选所述一种或多种聚合物还对水蒸汽具有渗透性。可使用热塑性树脂、热固性树脂或热塑性弹性体。其中可加入有效量的可氧化的金属和铁盐的具有所需低不饱和度的任何聚合物是合适的。可用的热塑性树脂的有代表性的实例包括聚酰胺、聚酯、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚乙酸乙烯酯、聚氯乙烯、聚烯烃均聚物和共聚物例如聚乙烯、聚丙烯、乙烯α-烯烃共聚物例如线性低密度聚乙烯、乙烯丙烯共聚物、乙烯丁烯共聚物和乙烯辛烯共聚物、乙烯与极性共聚单体的共聚物例如乙烯乙酸乙烯酯共聚物、乙烯丙烯酸烷基酯共聚物、乙烯甲基丙烯酸烷基酯共聚物、乙烯丙烯酸共聚物、乙烯甲基丙烯酸共聚物、乙烯马来酸共聚物和金属盐例如乙烯丙烯酸共聚物、乙烯甲基丙烯酸共聚物和乙烯马来酸共聚物的离聚物。优选的热塑性树脂为常用于包装应用的那些物质，特别是聚丙烯、聚乙烯、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、乙烯(甲基)丙烯酸共聚物例如Nucrel

酸共聚物、乙烯(甲基)丙烯酸共聚物的金属盐例如Surlyn

离聚物树脂、马来酸酐接枝的聚烯烃例如Bynel

可共挤的粘合剂树脂、乙烯丙烯酸烷基酯共聚物例如Elvaloy

AC丙烯酸酯共聚物，均得自杜邦纳幕尔公司(E.I.du Pont de Nemours and Company)；聚酰胺均聚物或共聚物，例如三菱气体化学(Mitsubishi Gas Chemical)生产的MXD-6聚己二酰苯二胺、尼龙6和尼龙66、聚对苯二甲酸乙二醇酯例如Crystar

聚酯树脂和得自Kuraray Co.，Ltd的乙烯乙烯醇共聚物。

适于用作聚合物组分的热固性树脂包括环氧化物、不饱和聚酯树脂、不饱和乙烯α-烯烃共聚物，例如EPDM、硅橡胶、氯丁橡胶、腈橡胶、含氟弹性体、全氟弹性体和其他弹性体。优选的热固性树脂为根据美国食品和药品管理局的规章适于食品接触应用的那些组合物。最优选的后一种类型为在完成或固化后不饱和度低于1个脂族双键/100个共聚单体单元的那些树脂。

本发明的所有的氧清除组合物包含至少一种可氧化的金属组分。本文使用的术语“电解质”是指在水溶液中能解离成正和负离子的化合物。合适的金属组分为能以细微分散或颗粒形式提供且能与一种或多种包含组合物的其他必需组分的电解质反应的可氧化的金属。当暴露于空气时，这种金属化合物在其表面上具有一定量的金属氧化物。在某些实施方案中，金属氧化物(优选选自铁、铜、锰和钴的氧化物的那些)可任选加至本发明的氧清除组合物中。

适用于本发明组合物的可氧化的金属的实例包括铁、铜、锰和钴。因为铁在促进氧清除反应时非常有效且容易以细微分散的颗粒形式得到，因此铁为优选的可氧化的金属。

理论上，在可氧化的金属、电解质和氧之间的反应为电化学反应，且需要湿气和电子导体(即金属本身)二者使反应发生。反应的电化学性质允许仅通过保护组分免受湿气来控制反应。保护材料免受湿气在使用树脂的工业操作上是常见的，且保持低湿环境的方法和设备为本领域技术人员众所周知的。

本发明组合物的必需组分为与金属反应的电解质。所述电解质为固体铁铵盐。这些铁盐具有铵阳离子以及铁阳离子。这些电解质的其他特性在于它们高度溶于水中。也就是说，铁盐于25℃下在水中的溶解度为至少1g/100g水，优选至少10g/100g，最优选至少20g/100g水。柠檬酸铁铵为特别有效的电解质。适用于该实施方案的其他铁盐包括乙二胺四乙酸的铁铵盐和铁铵明矾。还可使用两种或更多种这种化合物的混合物。

当溶解时，铁铵化合物基本上解离成正和负离子。在许多情况下，它们完全解离。

本发明的氧清除组合物可另外包含不以显著的方式影响组合物的氧清除能力的添加剂。例如，用于聚合物制剂的一些通常的添加剂包括各种填料，例如硅藻土、高岭土或蒙脱石粘土、云母薄片、沸石、分子筛等。增塑剂可用于改变聚合物的模量或其韧度。可加入颜料(例如二氧化钛或炭黑)使组合物着色。优选抗氧化剂(有时存在于工业聚合物中)以足够低的量存在，使得不显著削弱组合物的氧清除性能，例如含量小于1,000ppm。

本发明组合物的氧清除能力归因于气态氧与可氧化的金属之间的净反应(net reaction)。这种类型的反应为电化学性质的，且包括反应物类(即氧和可氧化的金属)之间的电子转移。

例如，如果铁为可氧化的金属，认为造成整体清除效果的两个半电池电化学反应为：

阳极半电池：Fe→2e+Fe⁺⁺

阴极半电池：Fe⁺⁺+3/4 O₂+1/2 H₂O+2e→FeOOH

根据酸度和可用的氧，确定可发生的其他阴极半电池反应，且见M.Stratmann，The Atmospheric Corrosion of Iron-A Discussion of thePhysico-Chemical Fundamentals of this Omnipresent CorrosionProcess(铁的大气腐蚀-这种普遍存在的腐蚀过程的物理-化学基础讨论)，Phys.Chem.，第94卷，第6期，第626-619页，1990中的讨论。

在铁的情况下，如果认为在阳极反应中形成的Fe⁺⁺离子容易地通过反应介质从阳极半电池反应发生的位置迁移至阴极半电池反应发生的位置，则电化学反应(由此氧清除反应)快速进行。最可能存在于用于包装应用的氧清除组合物中的介质为液体水。其存在来自制造或加工条件或来自包装材料本身的湿气渗透性。通过利用存在的湿气，存在于本发明的可氧化的组合物中的具体的电解质或电解质的混合物能提高可氧化的金属组分的氧清除能力。与可氧化的金属接触的液体水层为在阳极反应中形成的离子提供传导路径。电解质选自能通过络合或螯合增溶这种离子的化合物。

本发明的可氧化的组合物还可另外包含不是铁铵盐的另一种电解质。根据所选的具体的铁铵盐，可通过使用第二电解质提高氧吸收。合适的其他电解质组分的一些实例为选自有机酸盐和无机酸盐的化合物。合适的盐于室温下为固体，且具有选自碱金属阳离子、碱土金属阳离子、过渡金属阳离子、季铵阳离子和季鏻阳离子的阳离子。具有这些类型的混合阳离子的盐也适于用作第一电解质组分。所述盐于25℃下在水中的溶解度为至少1g/100g水，优选为至少10g/100g水。这种盐的实例包括无机酸盐，例如碱金属、碱土金属和过渡金属卤化物、硫酸盐、硝酸盐、碳酸盐、碳酸氢盐、碘化物、碘酸盐、亚硫酸盐和磷酸盐。可使用的有机酸盐包括碱金属、碱土金属和过渡金属酒石酸盐、乳酸盐、柠檬酸盐、乙酸盐和藻酸盐。可用作其他电解质组分的具体种类包括酒石酸钾、藻酸钾、碳酸氢钾、溴化钾、碳酸钾、氯化钾、柠檬酸钾、氢氧化钾、碘酸钾、碘化钾、乳酸钾、硫酸钾、乙酸钠、藻酸钠、苯甲酸钠、碳酸氢钠、碳酸钠、柠檬酸钠、氯化钠、二乙酸钠、氢氧化钠、次磷酸钠、乳酸钠、氯化钠钾、酒石酸钠钾、丙酸钠、碳酸氢三钠、酒石酸钠、硫代硫酸钠、乙酸钙、藻酸钙、氯化钙、葡糖酸钙、甘油磷酸钙、乳酸钙、泛酸钙、丙酸钙、氯化镁、硫酸镁、葡糖酸铜、硫酸铜、硝酸铜、氯化铁、硫酸铁、氯化锰、葡糖酸锰、硫酸锰、藻酸铵、碳酸氢铵、碳酸铵、氯化铵、柠檬酸二铵、氢氧化铵、磷酸二铵、磷酸一铵和硫酸铵。还可使用这种化合物的组合，例如氯化钠和氯化钙。由于易得且通常认为对于食品接触应用是安全的，因此氯化钠为优选的电解质。

可用作第二电解质的另一类电解质为某些有机酸，包括饱和的脂族和芳族酸，特别是具有少于20个碳原子的那些物质。可用于本发明的具体的有机酸包括但不局限于乙酸、乌头酸、己二酸、藻酸、苯甲酸、己酸、辛酸、癸酸、月桂酸、硬脂酸、异硬脂酸、山萮酸、苹果酸、琥珀酸、酒石酸、柠檬酸、乙二胺四乙酸、棕榈酸、硬脂酸及其混合物。其中，优选乙二胺四乙酸。优选的酸为饱和酸类。不饱和酸会在组合物中产生气味。

同样，可使用这些有机酸的盐。优选钠盐和钾盐。

在任何情况下，存在于氧清除组合物中的组分应使得，如果溶于水中，不形成高度碱性水溶液。“高度碱性水溶液”是指pH大于9。优选本发明组合物的一种或多种组分的水溶液的pH为8或更低，对于各组分的水溶液，更优选pH为7或更低。可存在于任何水层中的与可氧化的金属组分缔合的高浓度的氢氧根离子可竞争并影响电解质离子的络合或螯合能力。认为当铁用作可氧化的金属时，促进形成亚铁离子络合物或螯合剂的能力促进电化学氧化反应。某些电解质组合在这点上特别有效，且包括氯化钠与柠檬酸铁铵的组合，且还包括乙二胺四乙酸与柠檬酸铁铵的组合。

吸水的电解质优选用于氧清除组合物。提供湿气的组分提高电化学反应。通过测定材料的平衡湿含量来定量测定吸湿能力，其为在化合物的饱和溶液及其上部空间之间平衡状态下的相对湿度。溴化锂(为易潮解的化合物)的平衡湿气常数为7％相对湿度。因此，在7％相对湿度时在其表面上形成水。某些优选的电解质包括氯化钠、乙酸钾、氯化锌铵、溴化钠、硫酸铵和柠檬酸。

存在于本发明的氧清除组合物中的聚合物组分的量可为组合物的较少部分，例如小于1％重量。但是，许多有用的组合物含有更高浓度的聚合物，特别是设计用于形成盖、帽和容器的那些组合物。在这种情况下，聚合物的量通常为氧清除组合物总重量的20-99％。优选，聚合物的量为组合物总重量的30-70％。

所述氧清除组合物可为浓缩物形式。浓缩物用于熔体法，例如包括挤出通常用于制造包装材料(例如薄膜和容器)的热塑性树脂的方法。优选浓缩物包含至少80重量份的可氧化的金属和铁盐的组合/100重量份的聚合物。通常浓缩物包含至少50重量份的可氧化的金属和铁盐的组合/100重量份聚合物。

本发明的氧清除组合物可添加或不添加其他组分(例如其他聚合物)使用，以制得制品，例如用于多层片材、薄膜或其他结构的层压材料层、盖子、帽、标签、衬垫、容器和其他包装材料。掺有氧清除组合物的热固性聚合物通常可用于橡胶应用，例如管子或作为其他底材上的涂层。

当希望从包装快速除去氧时，优选具有高氧渗透性的聚合物。在某些应用中，例如当包含聚合物和氧清除组合物的组合物用作包装制品中的盖衬(cap liner)时，希望氧从容器(例如瓶子)内部快速移动，以与氧清除组合物接触。由于制造工艺，氧可存在于包装中，或在某些情况下，在储存过程中氧可扩散至包装内。氧渗透性用OPV(氧渗透性值)表示。低密度聚乙烯为较易渗透的聚合物，于环境温度和50％相对湿度下的OPV值为约450cc氧mil/100in²天atm(立方厘米氧·密耳/100英寸²·天·大气压)。对于具有最高乙酸乙烯酯含量的那些级别，乙烯乙酸乙烯酯树脂(例如Elvax

 EVA树脂，得自E.I.duPont de Nemours and Company)的OPV值最高达1000cc氧mil/100in²天atm。因此，Elvax

 EVA载体树脂的值比聚乙烯高以利于氧清除。于环境温度和50％相对湿度下OPV为450cc氧mil/100in²天atm的树脂在某些容器应用中是特别有用的。对于具有低平衡湿含量或在清除组合物本身内不具有水源的那些组合物，树脂的水渗透性对于促进快速氧吸收是重要的。测量水渗透性，并用水蒸汽透过速率(WVTR)表示。低密度聚乙烯的WVTR为约1.5g水/100in²天，认为对水蒸汽仅轻微渗透。某些级别的Elvax

树脂的WVTR值为4g水/100in²天，因此比低密度聚乙烯具有更快的水渗透速率。因此，Elvax

树脂和WVTR值为4g水/100in²天或更高的其他树脂为用于具有低平衡湿含量的本发明的氧清除组合物的优选的载体树脂。

在其他应用中，存在于氧清除组合物中的聚合物阻挡氧从包装材料外部渗透至包装材料内部。在这种应用中，希望利用具有低氧渗透性但高水渗透性的聚合物。这种聚合物的一个实例为乙烯与乙烯醇的共聚物，得自仓敷聚酯公司(Kuraray Company Ltd)。具有32％重量的乙烯共聚的共聚单体单元的乙烯乙烯醇共聚物在90％相对湿度下具有低OPV值，为约0.3cc氧mil/100in²天atm，且WVTR为约3.8g水密耳/100in²天。

当将本发明的氧清除组合物制造成聚合物薄膜时，无论是单层或多层的，通过取向或拉伸聚合物薄膜以产生多孔结构，可提高氧清除性能。

认为形成本发明的氧清除组合物的活性基础的化学原理包括各组分的消耗。例如，以使用金属铁作为例子，在氧化反应中消耗铁。根据铁所处环境，其消耗氧的能力为100cc氧-300cc氧/g金属铁。含有氧清除组合物的聚合物制品的设计和在聚合物中铁含量的选择取决于待保护免受氧的包装物质的设计要求。例如，在聚合物中的较高百分比的可氧化的金属用于较快地降低氧的速率和/或用于将包装中的氧含量降至非常低的水平。在组合物中可氧化的金属和铁盐的组合含量为1％重量/100重量份的聚合物组分可足以产生氧清除效果。但是，优选使用至少10％重量/100重量份聚合物。具体含量取决于具体的最终用途和氧清除组合物待掺入的聚合物。使用较高含量可产生各种效果，例如不合乎需要的高熔体粘度、高密度和增加的脆化。但是，在某些情况下，组合的可氧化的金属组分和铁盐的含量可高达90％重量。

通过通常的混合技术可容易地制备本发明的组合物。例如，可将各组分在挤出机中混合在一起。为了连续生产包含充分分散的可氧化的金属和铁铵盐的混合物的聚合物，可使用双螺杆挤出机，例如Werner & Pfleiderer双螺杆挤出机。可从单独的孔中加入各组分或以干混物的形式从一个加料孔加入各组分。氮气吹扫加料孔可使铁和氧之间轻微的预反应程度最小。可将各组分在挤出机中加热至超过聚合物的熔融温度的温度，并以线材的形式在干燥的移动带上挤出，以冷却并随后造粒。随后可将粒料装袋，优选装入带箔衬里的袋子中以使最低程度地暴露于氧和水，或装入高密度聚乙烯袋子中以保护免受水的影响。

本发明的其他实施方案为层压材料(是指多层结构)，且还包括单层薄膜。本发明的层压材料可包括两层或更多层。本发明的氧清除组合物构成第一层。这种组合物可包含一种或多种其他聚合物以形成构成该第一层的材料。如上所述，所述氧清除组合物还可包含不显著影响氧清除反应的其他组分。所述其他层可由任何材料形成，包括与第一层相同的组合物。第二层还可包括另一聚合物层、金属层或金属箔层、陶瓷或玻璃层、可共挤的粘合剂层、热熔粘合剂层、基于溶剂的粘合剂层、织物或其他多孔层，例如

工业包装。这些类型的可用的层压材料的实例包括具有以下结构的柔性薄膜层：聚丙烯/粘合剂粘结层/本发明的氧清除组合物/粘合剂粘结层/离聚物聚合物；聚乙烯/粘合剂粘结层/乙烯乙烯醇/粘合剂粘结层/本发明的氧清除组合物/粘合剂粘结层/聚丙烯；金属化的

聚酯薄膜/粘合剂粘结层/本发明的氧清除组合物/粘合剂粘结层/密封剂层。这些结构的第一种可用作含有聚丙烯作为外层的盖子材料。第二种适用于薄膜包装。第三种适于用作含有金属化的

聚酯薄膜作为外层的盖子材料。用于瓶帽的层压材料结构以聚丙烯作为外层和本发明的氧清除组合物(其中聚合物为乙烯乙酸乙烯酯)作为第二层。用于瓶帽的另一种层压材料结构为具有铝作为外层，本发明的氧清除组合物(其中聚合物为乙烯乙酸乙烯酯)作为第二层，和乙烯乙酸乙烯酯作为内层。用作杯子或盘子材料的层压材料由以下形成：外层为聚丙烯，第二层为粘合剂粘结层，第三层为乙烯乙烯醇共聚物，第四层为粘合剂层，第五层为本发明的氧清除组合物(其中聚合物为聚乙烯)，内层为聚乙烯。用作盘子材料的另一种层压材料由以下形成：外层为高密度聚乙烯，第二层为可共挤出的粘合剂，第三层为本发明的氧清除组合物(其中聚合物为聚乙烯)，和内层为聚乙烯。

用于包装用薄膜层的典型的聚合物包括聚丙烯、低密度聚乙烯、聚乳酸、聚对苯二甲酸乙二醇酯和高密度聚乙烯。由可共挤出的粘合剂形成的粘结层通常用于这种结构。

可例如通过熔体加工将本发明的氧清除组合物和本发明的层压材料制造成成型制品或用于包装应用的薄膜。

在某些实施方案中，所述组合物采用从包装的材料除去氧的方式来清除氧。为了提供长时间的氧清除活性，所述清除组合物应通过阻止氧渗透的阻挡层与包装外的空气隔离。一种方法是提供厚的容器壁层，例如10密耳厚的聚丙烯层。或者，对氧具有低渗透性的聚合物的薄层可提供清除组合物的较长的使用寿命。例如，0.2密耳厚的乙烯乙烯醇共聚物(EVOH)提供与20密耳更具有渗透性的聚丙烯层相同的保护。当保护免暴露于外部氧时，氧清除层的位置可在包装内变化。例如，包含氧清除组合物的层压材料层可为贴在包装的内壁上的单独的标签、在杯子或盘子的盖子中的层、瓶子盖衬或层压的容器壁的层。后者的实例为聚丙烯、Bynel

可共挤出的粘合剂树脂、EVOH的层压材料、包含氧清除组合物的层、Bynel

粘合剂树脂、聚丙烯，具有第一种所列的聚丙烯层作为外层。

本发明的氧清除组合物还可以小袋或小包的形式使用，单独包含在包装制品内，以吸收顶部空间氧。当用于该目的时，所述组合物可为小包材料的一部分(例如层)或可为小包内的粉末形式。所述组合物可另外包含其他组分，例如聚合物树脂，且形成包含在小包内的粒料。

可使用本发明的组合物保护的包装的氧敏感性材料包括但不局限于牛奶、酸奶、乳酪、汤、饮料例如酒、啤酒和果汁、预先烹调的膳食、药品和难以通过氮气吹扫处理的粉末或材料例如面粉或面条。此外，本发明的氧清除组合物和本发明的层压材料保护包装制品免受氧的二次影响，例如昆虫损害、霉菌生长、霉和细菌生长。

通过以下某些实施方案的实例来说明本发明。

实施例

实施例1

将94g包含50％重量乙酸乙烯酯含量为18％重量且熔点为90℃的乙烯乙酸乙烯酯树脂、44％重量金属铁(H200铁，得自ARSTechnologies Inc.)、4％重量柠檬酸铁铵(16.5-18.5％重量的铁，AldrichChemical Co.)和2％重量氯化钠(200目，Morton Salt Co.)的共混物试样引入Haake Rheocord 9000塑性计混合机(plastograph mixer)中。在氮气气氛下，将铁、氯化钠和柠檬酸铁铵在Waring工业高速共混机中预混合30秒，随后与乙烯乙酸乙烯酯树脂混合。将材料于160℃、100rpm下，在Haake混合机中熔体混合7分钟，随后在氮气气氛下注入不锈钢盘中，并在氮气气氛下冷却15分钟。在氮气气氛下储存已冷却的试样。将一部分试样于140℃下压塑，并在加压下快速冷却至环境温度。在氮气气氛下储存所得到的厚15-20密耳、直径5英寸的圆盘。测试重约1g的圆盘试样，以确定其氧清除特性。将10层1平方英寸湿纸巾放置在50ml Kjeldahl反应烧瓶的底部，以产生100％相对湿度气氛。将测试试样放置在湿巾上。当将烧瓶敞开于大气时，将50ml Kjeldahl烧瓶的刻度管降低至一烧瓶水中，并用玻璃塞塞住Kjeldahl烧瓶。随着氧的消耗，在刻度管中的水上升。通过与装有湿纸巾和约1g不含其他组分的乙烯乙酸乙烯酯树脂的试样比较Kjeldahl烧瓶水的变化来校正气压计压力和温度。24小时后，刻度管中水上升至的高度说明4cc氧已从烧瓶-刻度管装置中的约125ml空气中除去。

实施例2

使用在实施例1中所述相同的设备、材料和过程来制备由50％重量的乙烯乙酸乙烯酯树脂、45％重量的金属铁和5％重量柠檬酸铁铵组成的共混物。在氮气气氛下，将金属铁和柠檬酸铁铵预混合30秒。将聚合物和预混合的材料熔体混合，分离，储存，并引入包含与实施例1基本相同量的湿纸巾的相同的Kjeldahl烧瓶。24小时后，氧吸收为0.3cc。

实施例3

使用在实施例1中所述相同的设备、材料和过程来制备88g由50％重量的乙烯乙酸乙烯酯树脂、31％重量的金属铁、16％重量氯化钠和3％重量柠檬酸铁铵组成的共混物。将聚合物和预混合的材料熔体混合，分离，储存，并引入包含基本相同量的湿纸巾的与实施例1所述的相同的Kjeldahl烧瓶。24小时后，氧吸收为5cc。

实施例4

使用在实施例1中所述相同的设备、材料和过程来制备75g本发明的聚合物共混物，不同之处在于免除Waring共混步骤。除了用于实施例1的材料以外，该共混物还包含柠檬酸三钠(tribasic sodiumcitrate)。该共混物由65％重量的乙烯乙酸乙烯酯树脂、25％重量的金属铁、5％重量柠檬酸铁铵和5％重量柠檬酸三钠(Aldrich Chemical Co.)组成。将聚合物和其他材料熔体混合，分离，储存，并引入包含基本相同量的湿纸巾的与实施例1所述的相同的Kjeldahl烧瓶。24小时后，氧吸收为2cc。

实施例5

使用在实施例1中所述相同的设备、材料和过程来制备75g本发明的聚合物共混物，不同之处在于免除Waring共混步骤。除了用于实施例1的材料以外，该共混物还包含乙二胺四乙酸(“EDTA”)。该共混物由50％重量的乙烯乙酸乙烯酯树脂、24％重量的金属铁、5％重量的柠檬酸铁铵和21％重量EDTA(Aldrich Chemical Co.)组成。将聚合物和预混合的材料熔体混合，分离，储存，并引入包含基本相同量的湿纸巾的与实施例1所述的相同的Kjeldahl烧瓶。24小时后，氧吸收为4cc。

实施例6

使用在实施例1中所述相同的设备、材料和过程来制备75g本发明的聚合物共混物，不同之处在于免除Waring共混步骤。该共混物由67.5％重量的乙烯乙酸乙烯酯树脂、27％重量的金属铁和5.5％重量的氯化钠组成。将聚合物和其他材料熔体混合，分离，储存，并引入包含基本相同量的湿纸巾的与实施例1所述的相同的Kjeldahl烧瓶。24小时后，氧吸收为0.2cc。

实施例7

将包含67.5％重量乙酸乙烯酯含量为18％重量且熔点为90℃的乙烯乙酸乙烯酯树脂、27％重量金属铁(H200铁，得自ARSTechnologies Inc.)和5.5％重量的柠檬酸铁铵(16.5-18.5％重量的铁，Aldrich Chemical Co.)的共混物引入Haake Model 9000塑性计混合机中。将材料于160℃、100rpm下，在Haake混合机中熔体混合7分钟，随后在氮气气氛下注入不锈钢盘中，并在氮气气氛下冷却15分钟。在氮气气氛下储存已冷却的试样。将一部分试样于140℃下压塑，并在加压下快速冷却至环境温度。在氮气气氛下储存所得到的厚15-20密耳、直径5英寸的圆盘。测试重约1g的圆盘试样，以确定其氧清除特性。将10层1平方英寸湿纸巾放置在50ml Kjeldahl反应烧瓶的底部，以产生100％相对湿度气氛。将测试试样放置在湿巾上。当将烧瓶敞开于大气时，将50ml Kjeldahl烧瓶的刻度管降低至一烧瓶水中，并用玻璃塞塞住Kjeldahl烧瓶。随着氧的消耗，在刻度管中的水上升。通过比较装有湿纸巾和约1g不含其他组分的乙烯乙酸乙烯酯树脂的试样的Kjeldahl烧瓶水的变化来校正气压计压力和温度。在1、3、21、93和168小时后，刻度管中水上升至的高度说明分别有0.0、0.0、0.0和0.8cc氧已从烧瓶-刻度管装置中的约125ml空气中除去。

Claims (15)

1.一种氧清除组合物，所述组合物包含：

A.具有小于5个脂族碳-碳双键/100个共聚单体单元的聚合物；

B.可氧化的金属；和

C.选自具有铁铵阳离子的铁盐的化合物及其混合物，其中所述铁盐于25℃下在水中的溶解度为至少1g/100g水。

2.权利要求1的氧清除组合物，其中所述可氧化的金属选自铁、铜、锰和钴。

3.权利要求2的氧清除组合物，其中所述可氧化的金属为铁。

4.权利要求1的氧清除组合物，其中所述聚合物选自聚酰胺、聚酯、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚乙酸乙烯酯、聚氯乙烯、聚烯烃均聚物和共聚物、乙烯与极性共聚单体的共聚物、乙烯丙烯酸共聚物的离聚物、乙烯甲基丙烯酸共聚物的离聚物和乙烯马来酸共聚物的离聚物。

5.权利要求1的氧清除组合物，其中所述聚合物为热塑性树脂。

6.权利要求1的氧清除组合物，所述组合物还包含不是选自有机酸盐和无机酸盐的铁铵盐的电解质，其中所述盐的阳离子选自碱金属阳离子、碱土金属阳离子、过渡金属阳离子、季铵阳离子和季鏻阳离子及其混合物，且其中所述电解质于25℃下在水中的溶解度为至少1g/100g水。

7.权利要求1的氧清除组合物，所述组合物还包含不同于组分A的聚合物的其他聚合物，所述其他聚合物选自具有小于5个脂族碳-碳双键/100个共聚单体单元的聚合物。

8.权利要求1的氧清除组合物，所述组合物还包含金属氧化物。

9.一种层压材料，所述层压材料包含：

A.第一层，所述第一层包含：

1.具有小于5个脂族碳-碳双键/100个共聚单体单元的聚合物；

2.可氧化的金属；和

3.选自具有铁铵阳离子的铁盐的化合物及其混合物，其中所述铁盐于25℃下在水中的溶解度为至少1g/100g水；和

B.至少一层其他层。

10.权利要求9的层压材料，其中所述至少一层其他层包含热塑性聚合物。

11.权利要求10的层压材料，其中所述热塑性聚合物选自聚丙烯、聚乙烯和乙烯乙烯醇。

12.一种单层薄膜，所述单层薄膜包含至少一种具有小于5个脂族碳-碳双键/100个共聚单体单元的聚合物、可氧化的金属和选自具有铁铵阳离子的铁盐的化合物及其混合物，其中所述铁盐于25℃下在水中的溶解度为至少1g/100g水。

13.一种制品，所述制品包含至少一种具有小于5个脂族碳-碳双键/100个共聚单体单元的聚合物、可氧化的金属和选自具有铁铵阳离子的铁盐的化合物及其混合物，其中所述铁盐于25℃下在水中的溶解度为至少1g/100g水。

14.一种小包形式的氧-渗透性物质，其中氧清除组合物存在于所述小包中，所述组合物包含：

A.具有小于5个脂族碳-碳双键/100个共聚单体单元的聚合物；

B.可氧化的金属；和

C.选自具有铁铵阳离子的铁盐的化合物及其混合物，其中所述铁盐于25℃下在水中的溶解度为至少1g/100g水。

15.权利要求1的组合物，其中所述铁盐为柠檬酸铁铵。