CN101391182B - 无水纳米分散液及其制备方法和用途 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种无水纳米分散液及其制备方法和用途，含有分散在非水介质的连续相中的油相且油相平均粒径小于100nm，该无水纳米分散液包括以下按重量百分比组分：a.0.5％～50％的选自烷烃油、脂肪酸酯、聚硅氧烷油中的一种或一种以上混合油脂；b.0.1％～20％的表面活性剂；c.31％～99％的液态多元醇；采用一种多元醇包油型的无水纳米分散液技术，以非水介质液态多元醇作为连续相，将油脂及脂溶性的活性物分散在连续相中，达到增溶油脂及脂溶性的活性物的效果，该无水纳米分散液不仅存贮过程中稳定性非常高，不长菌，不需要加入防腐剂，而且具有很好的水溶性，与水可以任意比例稀释，可用于化妆品、保健品或食品中。
Description
技术领域
本发明涉及一种无水纳米分散液及其制备方法和用途。
背景技术
在化妆品、保健品及食品领域，为了增溶油脂及脂溶性的活性物，达到稳定配方及提高吸收的目的，采用微乳液、胶束、纳米乳液等技术增溶油脂及脂溶性的活性物。CN1155365C、CN1222275C、CN1119984C、CN1307865A等专利报道采用毫微乳液技术增溶油脂及脂溶性的活性物；CN1226983C报道采用微乳液技术增溶油脂及脂溶性的活性物。这些技术都采用了水包油型乳液，以水溶液作为连续相，微乳液和胶束需要使用大量的表面活性剂才能达到增溶效果，纳米乳液稳定性不高，易发生乳液粒径增加，而且容易长菌，需要加入防腐剂。另外对于无水配方，现有技术水包油纳米乳液等增溶方案无法满足配方需求。对于制备透明状的微乳液及纳米乳液需要大量的表面活性剂，一般表面活性剂的量远大于油相的量。
发明内容
本发明目的是：提供一种无水纳米分散液及其制备方法和用途，其表面活性剂的量小于油相，采用一种多元醇包油型的无水纳米分散液技术，以非水介质液态多元醇作为连续相，将油脂及脂溶性的活性物分散在连续相中，达到增溶油脂及脂溶性的活性物的效果，该无水纳米分散液不仅存贮过程中稳定性非常高，不长菌，不需要加入防腐剂，而且具有很好的水溶性，与水可以任意比例稀释，可用于化妆品、保健品或食品中。
本发明的技术方案是：一种无水纳米分散液，含有分散在非水介质的连续相中的油相且油相平均粒径小于100nm，该无水纳米分散液包括以下按重量百分比组分：
a.0.5％～50％的选自烷烃油、脂肪酸酯、聚硅氧烷油中的一种或一种以上混合油脂；
b.0.1％～20％的表面活性剂；
c.31％～99％的液态多元醇。
其中所采用油脂中烷烃油包括角鲨烯、角鲨烷、异十二烷、异十六烷等：脂肪酸酯包括肉豆蔻酸肉豆蔻酯、十二烷基棕榈酸酯、辛酸/癸酸甘油酯、甘油三月桂酸酯、甘油三肉豆蔻酸酯、甘油三棕榈酸酯、甘油三油酸酯等；聚硅氧烷油包括甲基硅油、二甲基硅油、氨基硅油等。
本发明所述无水纳米分散液中所采用的表明活性剂为磷脂(例如大豆卵磷脂、蛋黄卵磷脂、氢化卵磷脂或脑磷脂等)、糖酯(例如甲基葡萄糖苷异硬脂酸酯、甲基葡萄糖苷二油酸酯、甲基葡萄糖苷单硬脂酸酯等)、山梨醇酐脂肪酸酯(例如山梨醇酐单硬脂酸酯、山梨醇酐单油酸酯、山梨醇酐单棕榈酸酯等)、聚氧乙烯失水山梨醇酐肪酸酯(聚氧乙烯山梨醇酐单油酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇酐单硬脂酸酯等)中的一种或一种以上的混合物。
本发明所述无水纳米分散液中所采用的液体多元醇为甘油、丙二醇、丁二醇、PEG(200～600)中的一种或一种以上的混合物。
本发明所述无水纳米分散液中含有(0.1～20)％化妆品、保健品或食品中的一种或一种以上的脂溶性活性物，例如维生素A及衍生物、维生素E及衍生物、维生素D及衍生物、维生素K及衍生物、香精油、胆甾醇、谷甾醇、黄酮类化合物、辅酶Q10、艾地苯醌、硫辛酸、神经酰胺等。
本发明所述的无水纳米分散液在20℃～80℃条件下将油性分散相和水溶性分散相混合，并通过高压均质器或微射流设备制备而成。
本发明所述的无水纳米分散液在化妆品、保健品或食品中的应用。
本发明的优点是：
本发明发明了一种新型透明“纳米乳液”技术，表面活性剂的量小于油相，采用一种多元醇包油型的无水纳米分散液技术，以非水介质液态多元醇作为连续相，将油脂及脂溶性的活性物分散在连续相中，达到增溶油脂及脂溶性的活性物的效果，该无水纳米分散液不仅存贮过程中稳定性非常高，不长菌，不需要加入防腐剂，而且具有很好的水溶性，与水可以任意比例稀释，可用于化妆品、保健品或食品中。
下面结合实施例对本发明作进一步描述：
具体实施方式
实施例一：无水角鲨烯纳米分散液
将角鲨烯与大豆卵磷脂在50℃条件下搅拌混合，然后将油相搅拌分散于甘油中，最后在压力1000bar条件下通过高压均质机循环4次得到外观透明的无水角鲨烯纳米分散液，并通过冰冻蚀刻检测其粒径在30—90nm之间。其配方如表1所示：
表1 无水角鲨烯纳米分散液
实施例二：无水辛酸/癸酸甘油酯纳米分散液
将20g辛酸/癸酸甘油酯与5g蛋黄卵磷脂在40℃条件下搅拌混合，然后将油相搅拌分散于75g丙二醇中，最后在压力1000bar条件下通过高压均质机循环4次得到外观透明的无水辛酸/癸酸甘油酯纳米分散液，并通过冰冻蚀刻检测其粒径在30—60nm之间。
实施例三：无水甲基硅油纳米分散液
将5g甲基葡萄糖苷单硬脂酸酯在40℃条件下搅拌分散在75g丁二醇中，然后加入20g甲基硅油，最后在压力1000bar条件下通过高压均质机循环4次得到外观透明的无水甲基硅油纳米分散液，并通过冰冻蚀刻检测其粒径在50—80nm之间。
实施例四：无水维生素D纳米分散液
将10g维生素D与5g蛋黄卵磷脂在60℃条件下搅拌溶解在10g的角鲨烷中，然后在60℃条件下搅拌分散在55g甘油和20g丙二醇中，最后在压力800bar条件下通过高压均质机循环6次得到外观半透明的无水维生素D纳米分散液，并通过冰冻蚀刻检测其粒径在30—50nm之间。
实施例五：无水艾地苯醌纳米分散液
将5g维生素D与5g蛋黄卵磷脂在65℃条件下搅拌溶解在10g的辛酸/癸酸甘油酯中，然后在65℃条件下搅拌分散在80g丁二醇中，最后在压力1000bar条件下通过高压均质机循环6次得到外观半透明的无水艾地苯醌纳米分散液，并通过冰冻蚀刻检测其粒径在40—80nm之间。
Claims (1)
1.一种无水角鲨烯纳米分散液的制备方法，将角鲨烯与大豆卵磷脂在50℃条件下搅拌混合，然后将油相搅拌分散于甘油中，最后在压力1000bar条件下通过高压均质机循环4次得到外观透明的无水角鲨烯纳米分散液，并通过冰冻蚀刻检测其粒径在30-90nm之间；所述角鲨烯、大豆卵磷脂和甘油的比例为0.5g∶0.5g∶99g或10g∶5g∶85g或20g∶5g∶75g或40g∶10g∶50g或49g∶20g∶31g。
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