CN101362828A - 聚烯烃/纳米碳酸钙混合料的制备方法 - Google Patents

聚烯烃/纳米碳酸钙混合料的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101362828A
CN101362828A CNA200810200443XA CN200810200443A CN101362828A CN 101362828 A CN101362828 A CN 101362828A CN A200810200443X A CNA200810200443X A CN A200810200443XA CN 200810200443 A CN200810200443 A CN 200810200443A CN 101362828 A CN101362828 A CN 101362828A
Authority
CN
China
Prior art keywords
calcium carbonate
polyolefin
coupling agent
preparation
nano
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA200810200443XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN101362828B (zh
Inventor
王依民
宣大胜
曹玲玲
倪建华
袁静
刘书佳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ZHEJIANG HENGSHENG TECHNOLOGY Co Ltd
Donghua University
Original Assignee
ZHEJIANG HENGSHENG TECHNOLOGY Co Ltd
Donghua University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ZHEJIANG HENGSHENG TECHNOLOGY Co Ltd, Donghua University filed Critical ZHEJIANG HENGSHENG TECHNOLOGY Co Ltd
Priority to CN200810200443XA priority Critical patent/CN101362828B/zh
Publication of CN101362828A publication Critical patent/CN101362828A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101362828B publication Critical patent/CN101362828B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Abstract

本发明涉及一种聚烯烃/纳米碳酸钙混合料的制备方法,包括:将纳米碳酸钙,聚烯烃树脂及其他添加剂在高速混合机中高速混合的同时,利用混合发热或外加加热的方法,使混合体系的温度升高至100℃~120℃,使聚烯烃软化并使纳米碳酸钙和其它添加剂均匀包粘在聚烯烃树脂上,而聚烯烃树脂颗粒间没有严重的粘连。由本发明制备的聚烯烃/纳米碳酸钙混合料可广泛用于制作增强、增韧改性的塑料、薄膜和纤维。

Description

聚烯烃/纳米碳酸钙混合料的制备方法
技术领域
本发明属高分子材料制备领域,特别是涉及一种聚烯烃/纳米碳酸钙混合料的制备方法。
背景技术
用纳米技术与材料改造传统高分子材料是国内外的研究热门课题。纳米碳酸钙是当前产量最大,价格最低的纳米材料。目前改善纳米碳酸钙的分散性、强化界面粘结主要是利用高速混合机将树脂,纳米碳酸钙以及各种改性添加剂进行干法混合处理,仅仅为一种混合,然后将这种混合料用双螺杆熔融挤出,大量冷却水冷却成条带,用切粒机造粒,造粒后再进行干燥,供下道加工使用,如中国专利申请号:03126909.5和200610034690.8。但明显存在能耗高、粉尘污染、设备投资大、工艺繁杂以及由于树脂二次熔融,纳米颗粒容易再次团聚的缺点。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的缺陷,提供一种聚烯烃/纳米碳酸钙混合料的制备方法。该方法利用高速混合状态下,由于混合发热/或外加加热软化聚烯烃,使所有的添加剂均匀地分散并包粘在粉料或颗粒状聚烯烃树脂上,而聚烯烃树脂颗粒间没有严重的粘连,供下道工序的挤出、吹塑或注塑制作纤维、薄膜和塑料制品加工。
本发明的聚烯烃/纳米碳酸钙混合料的制备方法,包括下列步骤:
(1)将原料聚烯烃树脂、纳米碳酸钙、反应性单体、偶联剂和抗氧化剂加入到高速混合机中,混合物中各原料的质量百分数分别为40%~97%的聚烯烃树脂、2%~56%的纳米碳酸钙、0.1%~5%的反应性单体、偶联剂:纳米碳酸钙重量比为0.1~3:100,抗氧化剂:聚烯烃树脂的重量比为0.05~1.5:100;
(2)在转速为500~6000转/分钟的高速混合的同时,利用混合发热或外加加热的方法,使混合体系的温度升高至100~120℃,使聚烯烃软化并使纳米碳酸钙和其它添加剂均匀包粘在聚烯烃树脂上,而聚烯烃树脂颗粒间不发生严重粘连,制得聚烯烃/纳米碳酸钙混合物;
(3)将上述混合物或以该混合物为母粒与聚烯烃混合后用双螺杆挤出机挤出纺丝或注塑成塑料制品。
所述聚烯烃树脂是商品高密度聚乙烯、低密度聚乙烯、乙烯-辛系共聚物、乙烯-丙烯酸共聚物、乙烯-甲基丙烯酸共聚物、乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物、均聚聚丙烯、共聚聚丙烯、乙烯-丙烯-二烯烃共聚物中的一种或几种,其中,按美国TM D1248规定,高密度聚乙烯(HDPE)的密度在0.940g/CC以上;中密度聚乙烯(MDPE)密度范围0.926~0.940g/CC。
所述纳米碳酸钙粒径为50~500nm。
所述反应性单体为不饱和酸的丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、马来酸酐中的一种或几种。
所述的偶联剂为钛酸酯偶联剂、铝酸酯偶联剂、磷酸酯偶联剂、铝钛复合偶联剂、硅烷类偶联剂中的一种或几种。
所述抗氧化剂为商品复合抗氧剂B225。
所述步骤(3)中聚烯烃/纳米碳酸钙混合物与聚烯烃的重量混合比是3~60:100。本发明的有益效果:
(1)利用混合发热或外加加热的方法,使混合体系的温度升高至100-120℃,使聚烯烃软化并使纳米碳酸钙和其它添加剂均匀包粘在聚烯烃树脂上,而聚烯烃树脂颗粒间不发生严重粘连。避免熔融造粒工序,从而避免双螺杆造粒时存在的耗能、耗水、尘土飞扬等缺点;
(2)由于利用高速混合,添加剂均匀地包粘在树脂颗粒上,克服双螺杆造粒时存在的各种添加剂分散不均匀问题;
(3)减少一道熔融过程,可避免螺杆造粒和后道加工二次熔融可能造成的团聚现象。
(4)本发明制备的聚烯烃/纳米碳酸钙混合料可广泛用于制作增强、增韧改性塑料、薄膜和纤维。
具体实施方式
下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解,在阅读了本发明讲授的内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
实施例1
在200升高速混合机中加入62千克纳米碳酸钙,1.5千克甲基丙烯酸,1.24千克铝酸酯偶联剂,0.0092千克复合抗氧剂B225,0.28千克反应性单体马来酸酐接枝线性低密度聚乙烯(接枝率为1.2毫摩尔/100克)和46千克聚丙烯(熔融指数为21g/10min)。高速混合的转速为3000转/分钟,加热功率为2KW,10分钟后体系温度达110℃,所有添加剂都均匀包粘在聚丙烯颗粒上,停止加热和混合。用螺杆纺丝机将混合料纺制成纤维,纤维性能如表1所示。
实施例2
在200升高速混合机中加入45千克纳米碳酸钙,2.2千克甲基丙烯酸,0.9千克铝酸酯偶联剂,0.013千克复合抗氧剂B225,0.3千克马来酸酐接枝线性低密度聚乙烯(接枝率为1.2毫摩尔/100克)和65千克聚丙烯(熔融指数为21g/10min)。高速混合的转速为3000转/分钟,加热功率为2KW,25分钟后体系温度达110℃,所有添加剂都均匀包粘在聚丙烯颗粒上,停止加热和混合。用螺杆纺丝机将混合料纺制成纤维,纤维性能如表1所示。
实施例3
在200升高速混合机中加入30千克纳米碳酸钙,3.2千克甲基丙烯酸,0.6千克铝酸酯偶联剂,0.017千克复合抗氧剂B225,0.3千克马来酸酐接枝线性低密度聚乙烯(接枝率为1.2毫摩尔/100克)和85千克聚丙烯(熔融指数为21g/10min)。高速混合的转速为3000转/分钟,加热功率为2KW,10分钟后体系温度达110℃,所有添加剂都均匀包粘在聚丙烯颗粒上,停止加热和混合。用螺杆纺丝机将混合料纺制成纤维,纤维性能如表1所示。
实施例4
在200升高速混合机中加入3.3千克纳米碳酸钙,5.2千克甲基丙烯酸,0.066千克铝酸酯偶联剂,0.02千克复合抗氧剂B225,0.5千克马来酸酐接枝线性低密度聚乙烯(接枝率为1.2毫摩尔/100克)和100千克聚丙烯(熔融指数为21g/10min)。高速混合的转速为3000转/分钟,加热功率为2KW,10分钟后体系温度达110℃,所有添加剂都均匀包粘在聚丙烯颗粒上,停止加热和混合。用螺杆纺丝机将混合料纺制成纤维,纤维性能如表1所示。
实施例5
在200升高速混合机中加入3.3千克纳米碳酸钙,5.2千克甲基丙烯酸,0.066千克铝酸酯偶联剂,0.02千克复合抗氧剂B225,0.5千克马来酸酐接枝线性低密度聚乙烯(接枝率为1.2毫摩尔/100克)和100千克聚丙烯(熔融指数为21g/10min)。高速混合的转速为1500转/分钟,加热功率为2KW,20分钟后体系温度达110℃,所有添加剂都均匀包粘在聚丙烯颗粒上,停止加热和混合。用螺杆纺丝机将混合料纺制成纤维,纤维性能如表1所示。
对照例1
将30.5千克纳米碳酸钙,0.5千克甲基丙烯酸,0.61千克铝酸酯偶联剂,0.0018千克复合抗氧剂B225,0.28千克马来酸酐接枝线性低密度聚乙烯(接枝率为1.2毫摩尔/100克)加入高速混合机中,转速为1500转/分钟,混合15分钟后,加入7.5千克聚丙烯(熔融指数为21g/10min),再混合7分钟后用双螺杆将混合料熔融造粒,制成含固量为76%的母粒40千克,另加入80千克的纯聚丙烯,用螺杆纺丝机将混合料纺制成纤维,纤维性能如表1所示。
对照例2
按对照例1的方法,配制成含固量为76%的母粒4千克,再加入100千克的纯聚丙烯,用螺杆纺丝机将混合料纺制成纤维,纤维性能如表1所示。
实施例6
除了将纳米碳酸钙添加量改为22.5千克,其它按实施例3制得的混合料用注塑机注塑成标准试样,测得力学性能和热形变温度如表2所示。
对照例3
按对照例1的方法,配制成含固量为76%的母粒28.5千克,再加入80千克的纯聚丙烯,制得的混合料用注塑机注塑成标准试样,测得力学性能和热形变温度如表2所示。
表1
表2

Claims (7)

1.聚烯烃/纳米碳酸钙混合料的制备方法,包括下列步骤:
(1)将原料聚烯烃树脂、纳米碳酸钙、反应性单体、偶联剂和抗氧化剂加入到高速混合机中,在转速为500~6000转/分钟的高速混合的同时,利用混合发热或外加加热的方法,使混合体系的温度升高至100~120℃,使聚烯烃软化并使纳米碳酸钙和其它添加剂均匀包粘在聚烯烃树脂上,而聚烯烃树脂颗粒间不发生严重粘连,制得聚烯烃/纳米碳酸钙混合物,其中,混合物中各原料的质量百分数分别为40%~97%的聚烯烃树脂、2%~56%的纳米碳酸钙、0.1%~5%的反应性单体、偶联剂:纳米碳酸钙重量比为0.1~3:100,抗氧化剂:聚烯烃树脂的重量比为0.05~1.5:100;
(2)将上述混合物或以该混合物作母粒与聚烯烃混合后挤出纺丝或注塑成塑料制品。
2.根据权利要求1所述的聚烯烃/纳米碳酸钙混合料的制备方法,其特征在于:所述聚烯烃树脂是高密度聚乙烯、低密度聚乙烯、乙烯-辛系共聚物、乙烯-丙烯酸共聚物、乙烯-甲基丙烯酸共聚物、乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物、均聚聚丙烯、共聚聚丙烯、乙烯-丙烯-二烯烃共聚物中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的聚烯烃/纳米碳酸钙混合料的制备方法,其特征在于:所述纳米碳酸钙粒径为50~500nm。
4.根据权利要求1所述的聚烯烃/纳米碳酸钙混合料的制备方法,其特征在于:所述反应性单体为不饱和酸的丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、马来酸酐中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的聚烯烃/纳米碳酸钙混合料的制备方法,其特征在于:所述的偶联剂为钛酸酯偶联剂、铝酸酯偶联剂、磷酸酯偶联剂、铝钛复合偶联剂、硅烷类偶联剂中的一种或几种。
6.根据权利要求1所述的聚烯烃/纳米碳酸钙混合料的制备方法,其特征在于:所述抗氧化剂是复合抗氧剂B225。
7.根据权利要求1所述的聚烯烃/纳米碳酸钙混合料的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中聚烯烃/纳米碳酸钙混合物与聚丙烯的重量混合比是3~60:100。
CN200810200443XA 2008-09-25 2008-09-25 聚烯烃/纳米碳酸钙混合料的制备方法 Expired - Fee Related CN101362828B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN200810200443XA CN101362828B (zh) 2008-09-25 2008-09-25 聚烯烃/纳米碳酸钙混合料的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN200810200443XA CN101362828B (zh) 2008-09-25 2008-09-25 聚烯烃/纳米碳酸钙混合料的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101362828A true CN101362828A (zh) 2009-02-11
CN101362828B CN101362828B (zh) 2011-01-12

Family

ID=40389447

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200810200443XA Expired - Fee Related CN101362828B (zh) 2008-09-25 2008-09-25 聚烯烃/纳米碳酸钙混合料的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101362828B (zh)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102206387A (zh) * 2011-03-30 2011-10-05 东华大学 一种高分子和无机纳米粒子杂化薄膜及其制备方法
CN102643471A (zh) * 2012-05-14 2012-08-22 温州天迪塑料实业有限公司 废料hdpe材料的改性后制造包装袋网线的方法
CN103132171A (zh) * 2013-03-19 2013-06-05 中国水产科学研究院东海水产研究所 一种渔用聚乙烯纤维制造方法
CN104086870A (zh) * 2014-07-01 2014-10-08 安徽江威精密制造有限公司 一种耐候性电容器薄膜专用填料及其制备方法
CN105237858A (zh) * 2015-11-16 2016-01-13 朱丽芬 一种具有高效印刷效果的聚乙烯薄膜
CN107216514A (zh) * 2017-07-17 2017-09-29 山西兰花华明纳米材料股份有限公司 一种纳米碳酸钙聚烯烃母粒及其制备方法
CN113528079A (zh) * 2021-07-23 2021-10-22 杭州之江新材料有限公司 一种pp材料用硅酮密封胶及其制备方法
CN113801386A (zh) * 2020-06-17 2021-12-17 苏州浩恒塑胶有限公司 一种毛竹包覆专用的pe材料及其制备方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1091442A (zh) * 1994-03-24 1994-08-31 郑州市兰特华侨应用技术公司 适印聚烯烃改性材料
CN1583860A (zh) * 2004-06-11 2005-02-23 清华大学 一种高度交联型烯烃聚合物/碳酸钙复合型纳米粒子的制备方法

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102206387A (zh) * 2011-03-30 2011-10-05 东华大学 一种高分子和无机纳米粒子杂化薄膜及其制备方法
CN102206387B (zh) * 2011-03-30 2014-04-16 东华大学 一种高分子和无机纳米粒子杂化薄膜及其制备方法
CN102643471A (zh) * 2012-05-14 2012-08-22 温州天迪塑料实业有限公司 废料hdpe材料的改性后制造包装袋网线的方法
CN103132171A (zh) * 2013-03-19 2013-06-05 中国水产科学研究院东海水产研究所 一种渔用聚乙烯纤维制造方法
CN103132171B (zh) * 2013-03-19 2014-08-27 中国水产科学研究院东海水产研究所 一种渔用聚乙烯纤维制造方法
CN104086870A (zh) * 2014-07-01 2014-10-08 安徽江威精密制造有限公司 一种耐候性电容器薄膜专用填料及其制备方法
CN105237858A (zh) * 2015-11-16 2016-01-13 朱丽芬 一种具有高效印刷效果的聚乙烯薄膜
CN107216514A (zh) * 2017-07-17 2017-09-29 山西兰花华明纳米材料股份有限公司 一种纳米碳酸钙聚烯烃母粒及其制备方法
CN113801386A (zh) * 2020-06-17 2021-12-17 苏州浩恒塑胶有限公司 一种毛竹包覆专用的pe材料及其制备方法
CN113528079A (zh) * 2021-07-23 2021-10-22 杭州之江新材料有限公司 一种pp材料用硅酮密封胶及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN101362828B (zh) 2011-01-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101362828B (zh) 聚烯烃/纳米碳酸钙混合料的制备方法
CN101362849B (zh) 聚酯/纳米碳酸钙混合料的制备方法
CN106589578B (zh) 一种高性能黄麻纤维增强聚丙烯复合材料及其制备方法
CN1948379B (zh) 一种增强改性的超高分子量聚乙烯/聚丙烯复合材料
CN102179920B (zh) 一种高强度聚合物复合材料的制备方法
CN110172258A (zh) 一种含咖啡渣的聚烯烃复合材料及其制备方法
CN101368300B (zh) 聚苯硫醚/超细碳酸钙微粒复合纤维及其制备方法
CN103992561B (zh) 一种聚烯烃母料制备管件的方法
CN103849018A (zh) 一种稻壳灰/高分子复合材料及其制备方法及用途
CN106317934A (zh) 一种可降解轻量化注塑用聚烯烃复合材料及其制备方法
CN101007881A (zh) 淀粉和聚乙烯醇热塑性材料的制备方法
CN102875869B (zh) 纳米碳酸钙增强增韧塑料母料及其制备方法
CN101698728B (zh) 光亮型可注塑木塑复合材料及制备方法
CN101363143B (zh) 尼龙6/超细碳酸钙微粒复合纤维及其制备方法
CN113930068B (zh) 一种空心玻璃微珠母粒的制备方法
CN100451056C (zh) 聚烯烃/纳米碳酸钙预分散母粒的制备方法
WO2022242298A1 (zh) 一种玻纤增强聚丙烯组合物及其制备方法和应用
CN104109289A (zh) 高填充注塑材料组合物及其制备方法
CN102585457B (zh) 一种纳米涤纶纤维母料的制备方法
CN111978622A (zh) 一种含茶叶渣的聚烯烃复合材料及其制备方法
CN1389515A (zh) 可吹塑尼龙复合材料的制备方法
CN100425646C (zh) 一种热流道注塑成型用聚丙烯树脂组合物及其制备方法
CN110760124B (zh) 一种玻璃纤维废丝增强聚丙烯复合材料及其制备方法
CN102391396B (zh) 一种界面相容剂、其制备方法及其在木塑复合材料中的应用方法
CN101363144A (zh) 聚苯硫醚/超细碳酸钙微粒复合纤维及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20110112

Termination date: 20130925