CN101327954A - 一种五氧化二锑分散液及制备方法 - Google Patents

一种五氧化二锑分散液及制备方法 Download PDF

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龚奠平
龚海龙
李承义
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Abstract

本发明公开了一种分散性好的五氧化二锑分散液及制备方法,其特征是将三氧化二锑、有机酸、分散稳定剂、水和过氧化氢按重量比1∶2-2.5%∶2-5%∶3-5∶2-5混合反应而成,包括以下步骤:(1)按重量比将三氧化二锑加入水中;(2)加入有机酸、分散稳定剂,搅拌分散;(3)30分钟内滴入含量为50%的过氧化氢,进行氧化反应得五氧化二锑分散液,反应条件为,温度90±0.5℃,反应时间2±0.5小时,本发明工艺简单,生产方便,反应液粘度低,有利于传热和水份的蒸发浓缩,降低能耗,同时由于采用的有机酸,减少了对设备的损害。

Description

一种五氧化二锑分散液及制备方法
技术领域:
本发明涉及一种五氧化二锑分散液及制备方法。
背景技术:
近几年来,胶体五氧化二锑成为锑系阻燃剂中一个发展较快的新品种,其分散度高、粒度小,一般在10~100nm。具有透明度高、热稳定性能好、发烟量低、易添加、易分散等特点。广泛应用于橡胶、塑料、纤维、织物、地毯、染料、造纸等领域。目前公开报道的制造方法为将三氧化二锑以磷酸为稳定剂,经双氧水氧化法制备胶体五氧化二锑,由于反应混合液粘度高,在极性有机溶剂中分散不好,不利于传热,浓缩时能耗高,速度慢,同时,磷酸是中强无机酸,生产中对设备有一定的腐蚀作用。
发明内容:
本发明的目的是提供一种分散性好的五氧化二锑分散液及制备方法。
本发明是采用如下技术方案实现其发明目的的,一种五氧化二锑分散液的制备方法,将三氧化二锑、有机酸、分散稳定剂、水和过氧化氢按重量比1∶2-2.5%∶2-5%∶3-5∶2-5混合反应而成,包括以下步骤:
(1)按重量比将三氧化二锑加入水中;
(2)加入有机酸、分散稳定剂,搅拌分散;
(3)30分钟内滴入含量为50%的过氧化氢,进行氧化反应得五氧化二锑分散液,反应条件为,温度90±0.5℃,反应时间2±0.5小时。
本发明所述的有机酸为十二烷酸。
本发明所述的分散稳定剂为邻甲酚磺酸、邻羟基苯乙酸和羧酸的一种或一种以上的混合物。
如上述方法生产的五氧化二锑分散液,将三氧化二锑、有机酸、分散稳定剂、水和过氧化氢按重量比1∶2-2.5%∶2-5%∶3-5∶2-5混合反应而成。
由于采用上述技术方案,本发明较好的实现了发明目的,其工艺简单,生产方便,反应液粘度低,有利于传热和水份的蒸发浓缩,降低能耗,同时由于采用的有机酸,减少了对设备的损害。
具体实施方式:
下面结合实施对本发明作进一步说明。
一种五氧化二锑分散液的制备方法,将三氧化二锑、有机酸、分散稳定剂、水和过氧化氢按重量比1∶2-2.5%∶2-5%∶3-5∶2-5混合反应而成,包括以下步骤:
(1)按重量比将1份三氧化二锑加入3-5(本实施例为4)份水中;
(2)加入2-2.5(本实施例为2)%份有机酸、2-5(本实施例为4)%份分散稳定剂,搅拌分散;
(3)30分钟内滴入含量为50%的2-5(本实施例为4)份过氧化氢,进行氧化反应得五氧化二锑分散液,反应条件为,温度90±0.5(本实施例为90)℃,反应时间2±0.5(本实施例为2)小时。
本发明所述的有机酸为十二烷酸。
本发明所述的分散稳定剂为邻甲酚磺酸、邻羟基苯乙酸和羧酸的一种或一种以上的混合物(本实施例邻甲酚磺酸为2%份、邻羟基苯乙酸为1%份、羧酸为1%份)。
所得反应液可经浓缩、陈化后得五氧化二锑含量大于50%的产物。
如上述方法生产的五氧化二锑分散液,将三氧化二锑、有机酸、分散稳定剂、水和过氧化氢按重量比1∶2-2.5%∶2-5%∶3-5∶2-5混合反应而成。

Claims (4)

1、一种五氧化二锑分散液的制备方法,其特征是将三氧化二锑、有机酸、分散稳定剂、水和过氧化氢按重量比1∶2-2.5%∶2-5%∶3-5∶2-5混合反应而成,包括以下步骤:
(1)按重量比将三氧化二锑加入水中;
(2)加入有机酸、分散稳定剂,搅拌分散;
(3)30分钟内滴入含量为50%的过氧化氢,进行氧化反应得五氧化二锑分散液,反应条件为,温度90±0.5℃,反应时间2±0.5小时。
2、根据权利要求1所述的一种五氧化二锑分散液的制备方法,其特征是所述的有机酸为十二烷酸。
3、根据权利要求1所述的一种五氧化二锑分散液的制备方法,其特征是所述的分散稳定剂为邻甲酚磺酸、邻羟基苯乙酸和羧酸的一种或一种以上的混合物。
4、一种如权利要求1或2或3所述方法生产的五氧化二锑分散液,其特征是三氧化二锑、有机酸、分散稳定剂、水和过氧化氢按重量比1∶2-2.5%∶2-5%∶3-5∶2-5混合反应而成。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101798112A (zh) * 2010-03-25 2010-08-11 中南大学 一种用复合稳定剂制备五氧化二锑水溶胶及其干粉的方法
CN101941737A (zh) * 2010-09-19 2011-01-12 广东宇星锑业有限公司 一种五氧化二锑干粉的制备方法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101798112A (zh) * 2010-03-25 2010-08-11 中南大学 一种用复合稳定剂制备五氧化二锑水溶胶及其干粉的方法
CN101798112B (zh) * 2010-03-25 2011-11-09 中南大学 一种用复合稳定剂制备五氧化二锑水溶胶及其干粉的方法
CN101941737A (zh) * 2010-09-19 2011-01-12 广东宇星锑业有限公司 一种五氧化二锑干粉的制备方法
CN101941737B (zh) * 2010-09-19 2012-10-24 广东宇星阻燃新材有限公司 一种五氧化二锑干粉的制备方法

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PB01 Publication
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Open date: 20081224