CN101323725A - 涂料、油墨、着色剂及其制备方法 - Google Patents

涂料、油墨、着色剂及其制备方法 Download PDF

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CN101323725A CN 200810117126 CN200810117126A CN101323725A CN 101323725 A CN101323725 A CN 101323725A CN 200810117126 CN200810117126 CN 200810117126 CN 200810117126 A CN200810117126 A CN 200810117126A CN 101323725 A CN101323725 A CN 101323725A
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张卓
李琳
何璇
杨久霞
赵吉生
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Abstract

本发明涉及一种涂料、油墨、着色剂及其制备方法,通过将丙烯酸聚合物、其他分散剂或分散树脂及颜料一同砂磨,在丙烯酸聚合物与其他分散剂或分散树脂的协同作用下,得到了稳定的颜料分散液,即着色剂。着色剂分散能力及稳定性能的大大增强,保证了着色剂的着色性能大大提高,涂料或油墨通过上述着色剂实施例中提供的着色剂,其着色性能也得到了提高。

Description

涂料、油墨、着色剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及着色剂,尤其涉及一种能提高着色剂分散稳定性能的涂料、油墨、着色剂及其制备方法。
背景技术
着色剂在布料、橡胶、塑料、涂料、油墨、图像显示等多种材料中被广泛使用。着色剂由颜料或染料制成。由于颜料中颜料颗粒的原始粒径较大,容易产生团聚,形成粒径为10μm~20μm的团聚颗粒,若直接使用,则着色效果较差。因此,颜料作为涂料或印刷油墨的着色剂使用前,需要细化并稳定分散,以提高着色剂的着色性能。
目前,着色剂由溶剂、分散剂或分散树脂及颜料组成。着色剂由颜料细化分散而成,包括润湿、机械力细化两个部分。颜料的润湿是用溶剂、分散剂或分散树脂取代颜料颗粒表面的气体,在颜料颗粒表面形成有效包覆。取代程度与颜料、溶剂的极性有较大关系。机械力细化有很多方式,如用高速搅拌、研磨挤压、砂磨等物理方式都可以达到细化的目的,通过不同的研磨、砂磨方式,以及挤压、剪切等物理机械力的作用,将颜料粉碎细化,并控制在一定的粒径分布;常用设备有乳化机、三辊机、球磨机等。在细化的过程中,具有聚合物高分子与表面活性剂,如阴离子、阳离子、非离子型等,的分散剂或分散树脂在颜料颗粒细化后形成的新表面形成有效包覆,使细化后的颜料颗粒表面携带电荷,利用电荷排斥、空间位阻等效应使颜料颗粒减少接触几率,达到稳定的分离或分散,防止颜料絮凝。颜料经过上述细化分散过程后,被制成着色剂。其中,分散剂或分散树脂的选择最为关键。该部分不仅决定了着色剂的组成部分,同时也决定了着色剂的着色性能。
现有技术中,着色剂有两种,一种着色剂中采用交联聚合纳米颗粒(PNP)以及含有特定亲水基团和疏水基团的第二聚合组分的组合作为分散剂,达到稳定分散颜料的目的。该方法参见公开号为CN 1854212A的中国专利申请。另一种着色剂中采用氨值大于0且酸值为0的丙烯酸共聚物作为分散剂,达到稳定分散颜料的目的。该方法参见公开号为CN 1677139A的中国专利申请。
现有技术存在的缺陷在于,前一种着色剂中,PNP颗粒制备工艺复杂;后一种着色剂中,仅采用酸值为0的丙烯酸共聚物,不仅使得分散剂的选择面变窄,大大限制了该种着色剂的应用领域,并且加入酸值大于0的分散树脂或加入的其他分散树脂比例稍有改变,都将导致着色剂不稳定。
发明内容
本发明的目的在于提出一种涂料、油墨、着色剂及其制备方法,以提高着色剂的稳定性能。
为实现上述目的,本发明提供了一种着色剂,包括颜料、分散剂或分散树脂、溶剂以及至少一种丙烯酸聚合物,用于通过所述溶剂与所述分散剂或分散树脂混合使用,共同分散稳定所述颜料;所述丙烯酸聚合物的酸值大于0,且包含有芳香族基团。
本方案中的着色剂通过酸值大于0且包含有芳香族基团的丙烯酸聚合物对颜料颗粒的包覆,在提高颜料颗粒分散能力的同时,大大提高了其稳定性能。
上述技术方案中,所述芳香基团可为苯环;所述丙烯酸聚合物可由具芳香族官能团的不饱和单体与可共聚合的单体聚合而成;所述可共聚合单体至少包括一种可与所述不饱和单体共聚且包含有羧酸基或酐基的不饱和单体。具芳香族官能团的不饱和单体与所述可共聚合的单体的重量份比例可为20∶80~90∶10,优选45∶55~65∶35,更优选60∶40;相对100重量份的所述丙烯酸聚合物,可与所述不饱和单体共聚且包含有羧酸基或酐基的不饱和单体可为2~40重量份。相对100重量份的所述颜料,所述丙烯酸聚合物可为1~200重量份,优选30~100重量份。相对100重量份的所述丙烯酸聚合物,所述分散剂或分散树脂为1~300重量份。所述丙烯酸聚合物还可为丙烯酸的共聚物、丙烯酸酯的共聚物、苯乙烯的共聚物、马来酸的共聚物、乙烯基化合物的共聚物中的任意一种或者任意组合。所述丙烯酸聚合物的重均分子量可为3000~400000,优选5000~50000。着色剂还可包括添加剂,所述添加剂可为流平剂、润湿剂、消泡剂、抗氧化剂或紫外线吸收剂。
本发明还提供了一种制备上述技术方案中提供的任一种着色剂的方法,包括:
将所述至少一种丙烯酸聚合物溶于溶剂中,所述丙烯酸聚合物的酸值大于0,且包含有芳香族基团;
在溶有至少一种丙烯酸聚合物的溶液中加入所述颜料,并搅拌;
加入所述分散剂或分散树脂,并搅拌、细化。
本方案中的方法通过将丙烯酸聚合物、其他分散剂或分散树脂及颜料一同砂磨,在丙烯酸聚合物与其他分散剂或分散树脂的协同作用下,得到了稳定的颜料分散液,
本发明还提供了一种涂料,包括成膜物质,所述成膜物质中分布有上述技术方案中提供的任意一种着色剂,用于为所述成膜物质附着的表面或物体着色。
本发明还提供了一种油墨,包括液体介质,所述液体介质中分布有上述技术方案中提供的任意一种着色剂,用于为所述液体介质附着的表面或物体着色。
上述方案中提供的着色剂,分散能力及稳定性能大大增强,保证了着色剂的着色性能大大提高,上述方案中的涂料或油墨通过上述着色剂方案中提供的着色剂,着色性能也得到了提高。
下面通过附图和实施例,对本发明的技术方案做进一步的详细描述。
附图说明
图1为本发明制备着色剂的方法实施例的流程图。
具体实施方式
着色剂实施例
本发明实施例着色剂可包括颜料、分散剂或分散树脂、溶剂及至少一种丙烯酸聚合物,该丙烯酸聚合物可含有甲基,也可不含甲基,用于通过所述溶剂与所述分散剂混合使用,共同分散稳定所述颜料;
所述丙烯酸聚合物的酸值大于0,且包含有芳香族基团。
本实施例中,着色剂通过酸值大于0且包含有芳香族基团的丙烯酸聚合物对颜料颗粒的包覆,在提高颜料颗粒分散能力的同时,大大提高了其稳定性能。
下面分别对上述实施例中的组成部分进行具体说明。
一、颜料
上述实施例中,颜料可以是有机颜料也可以是无机颜料。
有机颜料例如:在染料索引(C.I.;The Society of Dyers andColourists)中分类为颜料的化合物,具体例如有带有下述的颜料索引(C.I)标号的物质:
C.I.颜料黄12、C.I.颜料黄13、C.I.颜料黄14、C.I.颜料黄17、C.I.颜料黄20、C.I.颜料黄24、C.I.颜料黄31、C.I.颜料黄55、C.I.颜料黄83、C.I.颜料黄93、C.I.颜料黄109、C.I.颜料黄110、C.I.颜料黄138、C.I.颜料黄139、C.I.颜料黄150、C.I.颜料黄153、C.I.颜料黄154、C.I.颜料黄155、C.I.颜料黄166、C.I.颜料黄168、C.I.颜料黄211;
C.I.颜料橙36、C.I.颜料橙43、C.I.颜料橙51、C.I.颜料橙61、C.I.颜料橙71;
C.I.颜料红9、C.I.颜料红97、C.I.颜料红122、C.I.颜料红123、C.I.颜料红149、C.I.颜料红168、C.I.颜料红176、C.I.颜料红177、C.I.颜料红180、C.I.颜料红185、C.I.颜料红207、C.I.颜料红208、C.I.颜料红209、C.I.颜料红215、C.I.颜料红224、C.I.颜料红242、C.I.颜料红243、C.I.颜料红254;
C.I.颜料紫19、C.I.颜料紫23、C.I.颜料紫29;
C.I.颜料蓝15、C.I.颜料蓝60、C.I.颜料蓝15:3、C.I.颜料蓝15:4、C.I.颜料蓝15:6;
C.I.颜料绿7、C.I.颜料绿36、C.I.颜料绿136、C.I.颜料绿210;
C.I.颜料棕23、C.I.颜料棕25;
这些有机颜料可以单独使用或混合两种或两种以上使用;也可以利用再结晶法、再沉淀法、溶剂洗涤法、升华法、真空加热法,或者上述方法的组合进行精制后使用。
无机颜料例如有:氧化钛、硫酸钡、碳酸钙、锌白、硫酸铅、黄色铅、锌黄、氧化铁红(红色氧化铁(III))、镉红、群青、深蓝、氧化铬绿、钴绿、棕土、钛黑、合成铁黑、炭黑等。
这些无机颜料可以单独使用,也可混合两种或两种以上使用。
另外,上述颜料也可与染料或天然色素一起用于上述实施例的着色剂中。
二、丙烯酸聚合物
丙烯酸聚合物的酸值大于0,氨值不做限定,且聚合物中含有芳香族基团,特别优选是苯环。其与其他分散剂或分散树脂共同稳定细化了的颜料颗粒。
丙烯酸聚合物为共聚物,由具芳香族官能基的不饱和单体与其他可共聚合的单体聚合而成。
一)具芳香族官能基的不饱和单体
上述具芳香族官能基的单体可包括:
Figure A20081011712600091
以及α-甲基苯乙烯、邻乙烯甲基苯、对乙烯甲基苯、间乙烯甲基苯、甲基丙烯酸苯酯、丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸苯甲酯、丙烯酸苯甲酯、甲基丙烯酸苯乙酯、丙烯酸苯乙酯、甲基丙烯酸苯丙酯、丙烯酸苯丙酯等。
其中上述具芳香族官能基的单体实例中优选苯乙烯、甲基丙烯酸苯甲酯。聚合丙烯酸聚合物时,可使用上述不饱和单体实施例中的任意一种或任意组合。
二)其他可共聚合的单体
1)含有羧酸(酐)基的不饱和单体
前述其他可共聚合的单体,至少包括一种含有羧酸(酐)基的不饱和单体。
含有羧酸(酐)基的不饱和单体只要能与上述含芳香族官能团单体共聚合者即可。例如:丙烯酸、甲基丙烯酸、丁烯酸、α-氯丙烯酸、乙基丙烯酸及肉桂酸等不饱和一元酸;马来酸、马来酸酐、富马酸、衣康酸、衣康酸酐、柠康酸、柠康酸酐等不饱和二元羧酸(酐)类;3价以上的不饱和多价羧酸(酐)类;含有羧酸(酐)基团的低聚物等等;
上述含羧酸(酐)基的不饱和单体优选丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸酐。聚合丙烯酸聚合物时,可使用上述含羧酸(酐)基的不饱和单体中的任意一种或任意组合。
2)不含有羧酸(酐)基的单体
前述其他可共聚合的单体,除上述含羧酸(酐)基的不饱和单体外,还可包括以下不含由羧酸(酐)基的可共聚和单体:
丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸正丙酯、丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸异丙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、丙烯酸2-羟基乙酯、甲基丙烯酸2-羟基乙酯、丙烯酸2-羟基丙酯、甲基丙烯酸2-羟基丙酯、丙烯酸3-羟基丙酯、甲基丙烯酸3-羟基丙酯、丙烯酸2-羟基丁酯、甲基丙烯酸2-羟基丁酯、丙烯酸3-羟基丁酯、甲基丙烯酸3-羟基丁酯、丙烯酸4-羟基丁酯、甲基丙烯酸4-羟基丁酯、丙烯酸烯丙酯、甲基丙烯酸烯丙酯、丙烯酸三乙二醇甲氧酯、甲基丙烯酸三乙二醇甲氧酯、甲基丙烯酸十二烷基酯、甲基丙烯酸十四烷基酯、甲基丙烯酸十六烷基酯、甲基丙烯酸十八烷基酯、甲基丙烯酸二十烷基酯、甲基丙烯酸二十二烷基酯等不饱和羧酸酯类;
丙烯酸2-氨乙酯、甲基丙烯酸2-氨乙酯、丙烯酸2-氨丙酯、甲基丙烯酸2-氨丙酯、丙烯酸3-氨丙酯、甲基丙烯酸3-氨丙酯等不饱和羧酸氨烷酯类;
丙烯酸环氧丙基酯、甲基丙烯酸环氧丙基酯等不饱和羧酸环氧丙基酯类;
乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、安息香酸乙烯酯等羧酸乙烯酯类;
乙烯基甲醚、乙烯基乙醚、烯丙基环氧丙基醚、甲戴烯丙基环氧丙基醚等不饱和醚类;
丙烯腈、甲基丙烯腈、a-氯丙烯腈、氰化亚乙烯等氰化乙烯基化合物;
丙烯硫胺、甲基丙烯硫胺、a-氯丙烯硫胺、N-羟乙基丙烯硫胺、N-羟乙基甲基丙烯硫胺等不饱和硫胺;
1,2-丁二烯、乙丙烯、氯丙烯等脂肪族共轭二烯。
上述不含有羧酸(酐)基的可共聚合单体优选丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸2-羟乙酯、甲基丙烯酸2-羟乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯。聚合丙烯酸聚合物时,可使用上述任意一种或任意组合与含有羧酸(酐)基的不饱和单体作为其他可共聚合的单体,与具芳香族官能基的单体聚合成丙烯酸聚合物。
假设所有用来聚合丙烯酸聚合物的单体总量为100重量份。聚合丙烯酸聚合物时,具有芳香族官能团的单体用量优选20~90重量份,更优选45~65重量份。其他可共聚合单体用量优选10~80重量份,其中含羧酸(酐)基单体必大于0,优选2~40重量份,更优选10~30重量份。
用来聚合丙烯酸聚合物的聚合方法及所使用的引发剂不做限定,优选溶液自由基聚合法,引发剂优选偶氮化合物。
丙烯酸聚合物的重均分子量一般为3000至400000,优选5000至50000。丙烯酸聚合物的重均分子量可通过用凝胶渗透色谱法(GPC,溶剂THF,聚苯乙烯标定)测量获得。
丙烯酸聚合物也可为商用的有巴斯夫的Joncryl 611。
上述实施例的着色剂中,可包括上述丙烯酸聚合物中的任意一种或任意组合。
前述的丙烯酸聚合物必须与其他分散剂或分散树脂一起使用,且必须在加入颜料前加入。使用比例相对颜料100重量份为1~200重量份,优选30~100重量份。
三、分散剂或分散树脂
可以和丙烯酸聚合物一起使用的其他分散剂或分散树脂没有特别限定,可为:聚环氧乙烷十二基醚、聚环氧乙烷硬脂酰醚、聚环氧乙烷油醚等聚环氧乙烷烷基醚类;聚环氧乙烷辛基苯醚、聚环氧乙烷壬基苯醚等聚环氧乙烷烷基苯醚类;聚乙二醇二月桂酸酯、聚乙二醇二硬脂酸酯等聚乙二醇二酯类;山梨糖醇酐脂肪酸酯类;脂肪酸改性聚酯类;叔胺改性聚胺基甲酸酯类;聚乙烯亚胺类。除此之外,还可包括以下商品:KP(信越化学工业制)SF-8427(Toray Dow Corning Silicon制)、普利弗隆(Polyflow,共荣社油脂化学工业制)、爱夫多普(F-Top,Tochem Products Co.,Ltd.制)、美卡夫克(Megafac,大日本印墨化学工业制)、弗洛多(Flrorade,住友3M制)、阿魏卡多(Asahi Guard)、萨弗隆(Surflon,旭硝子制)、DisperBYK-101、DisperBYK-103、DisperBYK-107、DisperBYK-110、DisperBYK-111、DisperBYK-115、DisperBYK-130、DisperBYK-160、DisperBYK-161、DisperBYK-162、DisperBYK-163、DisperBYK-164、DisperBYK-165、DisperBYK-166、DisperBYK-166、DisperBYK-170(BYK,德国毕克化学有限公司)、Solsperse5000、Solsperse12000、Solsperse13240、Solsperse13940、Solsperse17000、Solsperse20000、Solsperse22000、Solsperse24000、Solsperse24000GR、Solsperse26000、Solsperse27000、Solsperse28000(Avecia,日本Fujifilm公司)、EFKA46、EFKA47、EFKA48、EFKA745、EFKA4047、EFKA4046、EFKA4080、EFK A4400、EFK A4401、EFKA1101、EFKA4403、EFKA4540、EFKA4550、EFKA6750、EFKA LP4008、EFKA LP4009、EFKA LP4010、EFKA LP4015、EFKA LP4050、EFKA LP4055、EFKA LP4560、EFKA LP4800、EFKA Ploymer400、EFKA Ploymer401、EFKAPloymer402、EFKA Ploymer403、EFKA Ploymer450、EFKA Ploymer451、EFKA Ploymer 453(EFKA,荷兰埃夫卡助剂公司)等。
可以和丙烯酸聚合物一起使用的分散剂或分散树脂可以为上述任意一种或任意组合。相对丙烯酸聚合物100重量份(以固态组分计),分散剂或分散树脂的使用量为1~300重量份,优选30~120重量份。
四、溶剂
只要是能使丙烯酸聚合物及与其共用的分散剂或分散树脂和添加剂成分分散或溶解,且不与这些成分反应的物质均可作为溶剂使用。这些溶剂可为:
甲醇、乙醇、苄醇等醇类;
乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单正丙醚、乙二醇单正丁醚、二乙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚、二乙二醇单正丙醚、二乙二醇单正丁醚、三乙二醇单甲醚、三乙二醇单乙醚、丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚、二丙二醇单甲醚、二丙二醇单乙醚、二丙二醇单正丙醚、二丙二醇单正丁醚、三丙二醇单甲醚、三丙二醇单乙醚类的(多)烷二醇单烷基醚;
乙二醇单甲醚乙酸酯、乙二醇单乙醚乙酸酯、乙二醇单正丙醚乙酸酯、乙二醇单正丁醚乙酸酯、二乙二醇单甲醚乙酸酯、二乙二醇单乙醚乙酸酯、二乙二醇单正丙醚乙酸酯、二乙二醇单正丁醚乙酸酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单乙醚乙酸酯、3-甲氧基丁基乙酸酯类的(多)烷二醇单烷基醚乙酸酯;
二乙二醇二甲醚、二乙二醇甲乙醚、二乙二醇二乙醚、四氢呋喃类的其他醚类;
甲乙酮、环己酮、2-庚酮、3-庚酮、二丙酮醇(4-羟基-4-甲基戊烷-2-酮)、4-羟基-4-甲基已烷-2-酮等酮类;
乳酸甲酯、乳酸乙酯类的乳酸烷基酯;
乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸异丙酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯、乙酸正戊酯、乙酸异戊酯、3-甲基-3甲氧基丁基乙酸酯、丙酸正丁酯、3-甲基-3-甲氧基丁基丙酸酯、丁酸乙酯、丁酸正丙酯、丁酸异丙酯、丁酸正丁酯、羟基乙酸乙酯、乙氧基乙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸正丙酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、2-羟基-2-甲基丙酸乙酯、2-羟基-3甲基丁酸甲酯等其他酯类;
甲苯、二甲苯等芳香烃;
N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺等酰胺类。
使用时,可使用上述溶剂中的任意一种或任意组合。
另外,溶剂也可为苄基乙醚、二己醚、丙酮基丙酮、异佛尔酮、己酸、辛酸、1-辛醇、1-壬醇、乙酸苄酯、安息香酸乙酯、草酸二乙酯、马来酸二乙酯、γ-丁内酯、碳酸乙烯酯、碳酸丙烯酯、乙二醇单苯醚乙酸酯等高沸点溶剂中的任意一种或任意组合。
上述溶剂优选丙二醇甲醚乙酸酯、3-乙氧基丙酸乙酯。也可优选丙二醇单甲醚,以调整溶剂整体极性,提高着色剂的稳定性,并降低其粘度。
五、添加剂
着色剂中还可以添加流平剂、润湿剂、消泡剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂等添加剂,以进一步降低着色剂的粘度。
方法实施例
图1为本发明制备上述实施例中着色剂的方法实施例的流程图。包括:
步骤11、将所述至少一种丙烯酸聚合物溶于溶剂中,所述丙烯酸聚合物上述着色剂实施例已详细说明,其酸值大于0,且包含有芳香族基团;此处,分散剂或分散树脂中的丙烯酸聚合物必须在加入颜料前加入溶剂中,以先对颜料颗粒进行包覆;颜料的润湿和细化过程中随时可以加入溶剂稀释。
步骤12、在溶有至少一种丙烯酸聚合物的溶液中加入所述颜料,并搅拌,润湿颜料。
步骤13、加入所述分散剂,并搅拌、细化。与丙烯酸聚合物共用的分散剂或分散树脂可以在颜料加入前加入,也可在颜料加入后再加入。
本实施例中,在需要加入添加剂时,可以在任意时刻加入。为了得到粒径小分布均匀的颜料颗粒,优选用砂磨机进行细化。在砂磨机细化前最好用乳化机进行充分的颜料润湿,优选2000~5000rpm下搅拌20~90min。
为更清楚说明本发明上述实施例的技术效果,下面通过实施例与比较例比较说明。
假设本实施例中聚合获取丙烯酸聚合物的过程包括:在2000mL四口瓶中加入甲基丙烯酸80g,甲基丙烯酸甲酯21g,甲基丙烯酸丁酯59g,甲基丙烯酸苄酯240g,溶剂丙二醇甲醚醋酸酯600g,十二硫醇1g,在氮气保护下加热至85℃并保持该温度直至反应结束。引发剂NN二异丁腈的溶液,半小时滴完,聚合3小时候补滴少量引发剂,共加入引发剂24g。反应6小时后,可以通过沉降或挥干溶剂得到丙烯酸聚合物。
则制备着色剂的过程(以下简称制备方法实施例一)可包括:将聚合得到的丙烯酸聚合物70g、DisperBYK-2000(固含量40%)50g,溶解在360g丙二醇甲醚醋酸酯中,再加入120gC.I.颜料红254,之后在3000r pm的转速下搅拌1小时以充分润湿,并初步分散,得到初步预分散液。在上述初步预分散液中加入200g溶剂丙二醇甲醚醋酸酯,在1000rpm的转速下搅拌5分钟后倒入砂磨机,砂磨1小时后得到颜料细化分散液。其中,DisperBYK-2000可替换为DisperBYK-2001(固含量46%)或DisperBYK-161(固含量30%)。为便于描述,将DisperBYK-2000替换为DisperBYK-2001时的制备过程简称为制备方法实施例二,将DisperBYK-2000替换为DisperBYK-161时的制备过程简称为制备方法实施例三。
或者,制备着色剂的过程(以下简称制备方法实施例四)可包括:将聚合获取的丙烯酸聚合物70g,溶解在360g丙二醇甲醚醋酸酯中,再加入120gC.I.颜料红254,之后在3000rpm的转速下搅拌半小时以充分润湿,并初步分散。再加入DisperBYK-2000(固含量40%)50g,在3000rpm的转速下搅拌半小时,得到预分散液。在预分散液中加入200g溶剂丙二醇甲醚醋酸酯,在1000rpm的转速下搅拌5分钟后倒入砂磨机,砂磨1小时后得到颜料细化分散的着色剂。
比较例一
将上述制备方法实施例一中的丙烯酸聚合物70g、DisperBYK-2000(固含量40%)50g替换为DisperBYK-2000(固含量40%)75g,制备获得着色剂。
比较例二
将上述制备方法实施例一中的丙烯酸聚合物70g、DisperBYK-2000(固含量40%)50g替换为丙烯酸聚合物70g,制备获得着色剂。
比较例三
将上述制备方法实施例五中的丙烯酸聚合物70g、DisperBYK-2000(固含量40%)50g的添加顺序做交换,即先加入DisperBYK-2000,在其与C.I.颜料红254搅拌半小时后,再加入丙烯酸聚合物70g,制备获得着色剂。
将上述制备方法实施例一~实施例四制备获得的着色剂与比较例一~比较例三制备获得的着色剂进行比较,比较结果如表1所示。
  分散能力   稳定性
  实施例一   佳   佳
  实施例二   佳   佳
  实施例三   佳   佳
  实施例四   佳   佳
  比较例一   一般   差
  比较例二   差   一般
  比较例三   差   一般
表1中,分散能力评价以粘度小于10厘泊,粒径小于150nm为佳;稳定性评价以粘度和粒度为评价参数,将上述实施例及比较例制备获得的着色剂在室温下避光保存4周后,粘度和粒度变化均小于10%为佳。
上述方法实施例中,将丙烯酸聚合物、其他分散剂或分散树脂及颜料一同砂磨,在丙烯酸聚合物与其他分散剂或分散树脂的协同作用下,得到了稳定的颜料分散液,即着色剂。通过使用该丙烯酸聚合物,使得分散剂或分散树脂的酸值不限于0,扩大了分散剂或分散树脂的选择范围。特别是针对部分如C.I.颜料红254等制备成着色剂的难于稳定的颜料,利用上述方法实施例获得的着色剂稳定性大大提高。上述着色剂实施例中的任意一种着色剂可以在涂料、油墨、彩色滤光片等多种领域中使用。
涂料实施例
涂料包括成膜物质及上述着色剂实施例中提供的任意一种着色剂,着色剂分布于成膜物质中,通过成膜物质附着在建筑物等物体表面,使物体或其表面着色。
油墨实施例
油墨包括液体介质及上述着色剂实施例中提供的任意一种着色剂,着色剂分布于连接料等液体介质中,通过液体介质附着在纸张等物体表面,使物体或其表面着色。
上述着色剂实施例中提供的着色剂分散能力及稳定性能大大增强,保证了着色剂的着色性能大大提高,涂料或油墨通过上述着色剂实施例中提供的着色剂,其着色性能也得到了提高。
最后应说明的是:以上实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。

Claims (13)

1、一种着色剂,包括颜料、分散剂或分散树脂与溶剂,其特征在于:
还包括至少一种丙烯酸聚合物,用于通过所述溶剂与所述分散剂或分散树脂混合使用,共同分散稳定所述颜料;
所述丙烯酸聚合物的酸值大于0,且包含有芳香族基团。
2、根据权利要求1所述的着色剂,其特征在于,所述芳香基团为苯环。
3、根据权利要求1所述的着色剂,其特征在于,相对100重量份的所述颜料,所述丙烯酸聚合物为1~200重量份。
4、根据权利要求1所述的着色剂,其特征在于,相对100重量份的所述丙烯酸聚合物,所述分散剂或分散树脂为1~300重量份。
5、根据权利要求1所述的着色剂,其特征在于,所述丙烯酸聚合物为丙烯酸的共聚物、丙烯酸酯的共聚物、苯乙烯的共聚物、马来酸的共聚物、乙烯基化合物的共聚物中的任意一种或者任意组合。
6、根据权利要求1-5中任一项所述的着色剂,其特征在于,所述丙烯酸聚合物的重均分子量为3000~400000。
7、根据权利要求1所述的着色剂,其特征在于,所述丙烯酸聚合物由具芳香族官能团的不饱和单体与可共聚合的单体聚合而成;所述可共聚合单体至少包括一种可与所述不饱和单体共聚且包含有羧酸基或酐基的不饱和单体。
8、根据权利要求7所述的着色剂,其特征在于,具芳香族官能团的不饱和单体与所述可共聚合的单体的重量份比例为20∶80~90∶10。
9、根据权利要求7或8所述的着色剂,其特征在于,10~80重量份的所述可共聚合的单体中,所述可与所述不饱和单体共聚且包含有羧酸基或酐基的不饱和单体为2~40重量份。
10、根据权利要求1-5中任一项所述的着色剂,其特征在于,还包括添加剂,所述添加剂为流平剂、润湿剂、消泡剂、抗氧化剂或紫外线吸收剂。
11、一种涂料,包括成膜物质,其特征在于,所述成膜物质中分布有上述权利要求1-10中任一项所述的着色剂,用于为所述成膜物质附着的表面或物体着色。
12、一种油墨,包括液体介质,其特征在于,所述液体介质中分布有上述权利要求1-10中任一项所述的着色剂,用于为所述液体介质附着的表面或物体着色。
13、一种制备上述权利要求1-10中任一项所述着色剂的方法,其特征在于,包括:
将所述至少一种丙烯酸聚合物溶于溶剂中,所述丙烯酸聚合物的酸值大于0,且包含有芳香族基团;
在溶有至少一种丙烯酸聚合物的溶液中加入所述颜料,并搅拌;
加入所述分散剂或分散树脂,并搅拌、细化。
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