CN101317865A - 一种五倍子鞣质的提取方法 - Google Patents

一种五倍子鞣质的提取方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101317865A
CN101317865A CNA2007100417490A CN200710041749A CN101317865A CN 101317865 A CN101317865 A CN 101317865A CN A2007100417490 A CNA2007100417490 A CN A2007100417490A CN 200710041749 A CN200710041749 A CN 200710041749A CN 101317865 A CN101317865 A CN 101317865A
Authority
CN
China
Prior art keywords
gallotannin
water
tannin
content
ultrasonic treatment
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CNA2007100417490A
Other languages
English (en)
Inventor
黎良枝
陆雨薇
沈淳风
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai Qibao High School
Original Assignee
Shanghai Qibao High School
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai Qibao High School filed Critical Shanghai Qibao High School
Priority to CNA2007100417490A priority Critical patent/CN101317865A/zh
Publication of CN101317865A publication Critical patent/CN101317865A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

本发明涉及一种五倍子鞣质的提取方法,该方法包括如下步骤:加水浸泡、加热回流提取、超声波处理、蒸发、干燥。该方法具有提取时间短,提取率高的特点。

Description

一种五倍子鞣质的提取方法
技术领域
本发明涉及一种水解鞣质的提取方法,更具体是涉及一种五倍子鞣质的提取方法。
背景技术
鞣质(tannins)又称单宁、单宁酸,是存在于植物体内的一类结构比较复杂的多元酚类化合物。根据化学结构和性质,鞣质可分为三大类,即可水解鞣质,缩合鞣质和新型鞣质。鞣质具收敛性,有局部止血作用,可用于治疗胃肠道出血、溃疡、水泻、创伤、灼伤等。鞣质还具有其它重要的生理活性,如抑菌、抗病毒、可用作生物碱及某些重金属中毒时的解毒剂等。由于鞣质具有多种重要的生理活性,提高鞣质的提取效率成为人们研究的热点之一。
五倍子中含有鞣质60%左右,五倍子鞣质属于可水解鞣质。传统的五倍子鞣质的提取方法包括加水浸泡、加热回流提取、蒸发、干燥等步骤。
发明内容
本发明的目的在于提供一种提取时间短、提取效率高的五倍子鞣质提取方法。
本发明方法主要包括加水浸泡45-135分钟、60-100℃加热回流提取1-3小时、超声波处理10-20分钟、蒸发、干燥。
浸泡用水以软水或蒸馏水为宜。
超声波处理是影响五倍子鞣质提取率的关键因素。超声波的处理时间与超声波的频率有关,频率越大,处理时间相应缩短,在40KHz下,处理时间以10-20分钟为宜。其中优选15分钟,
在较高温度下(如100℃),若加热回流提取的持续时间过长,会使五倍子鞣质水解为葡萄糖和三羟基苯甲酸后逐渐挥发,从而导致鞣质产率下降。
本发明方法中,块状五倍子可直接用于水提,也可以在粉碎预处理后进行水提。
浸泡用水以软水或蒸馏水为宜。浸泡时间可缩短至4小时或以下。
超声波的处理时间与超声波的频率有关,频率越大,处理时间相应缩短,在40KHz下,处理时间以10-25分钟为宜。
在较高温度下(如100℃),若加热回流提取的持续时间过长,会使五倍子鞣质水解为葡萄糖和三羟基苯甲酸后逐渐挥发,从而导致鞣质产率下降。另外发现,加热回流提取时间对其后的超声波处理效果有一定的负影响,所以水浴时间不可过长,在用40KHz频率的超声波处理10-25分钟之前,加热回流提取的时间一般不宜超过3小时,优选的提取温度为60-100℃,时间为45分钟-3小时。
水提取液中的五倍子鞣质含量采用吕氏络合量法测定,其计算公式如下:
其中,VZn、CZn分别为醋酸锌的体积(mL)和浓度(mol/L),VEDTACEDTA分别为EDTA-2Na的体积(mL)和浓度(mol/L),W表示五倍子鞣质水提取液的质量。
本发明方法有效提高了水提取液中五倍子鞣质含量,且大大缩短了提取周期。经吕氏络合量法测定,在同等的加热回流提取条件下,只需浸泡4小时,用本发明方法所得到的水提取液中鞣质含量比传统方法(浸泡48小时)提高近20%。
具体实施方式:
下面结合具体实施例对本发明作进一步阐述,但不限制本发明。以下实施例中五倍子为市售商品(四川产药用鞣质五倍子固体块状)。所用的仪器及试剂均为市售商品。
水提取液中五倍子鞣质含量的测定方法为:吸取1mol/L醋酸锌溶液25.00mL于500mL容量瓶中,加18mL浓氨水摇匀。边摇动边将所得溶液缓慢加入1g五倍子水提取液中,加完后继续摇动1-2min,置于35℃恒温箱中温热30min,冷却至室温,加水定容至500mL。过滤所得溶液,移取25.00mL滤液于150mL锥形瓶中,向锥形瓶中加入25mL蒸馏水、pH为10的氯化铵与氨水的缓冲溶液25.00mL和一小匙铬黑T指示剂,然后用0.049mol/LEDTA-2Na溶液进行滴定。当瓶液由紫红变为蓝色时,即为实验终点。
比较例
称取1.8g五倍子,加蒸馏水12mL浸泡48小时,加水50mL,置于80℃水浴中,搅拌下加热回流45分钟,制得250mL试液,检测其中的五倍子鞣质含量,蒸发、干燥。经检测,水提取液中五倍子鞣质含量为45.35%。
实施例1
称取1.8g五倍子,加蒸馏水12mL浸泡4小时,加水50mL,置于80℃水浴中,搅拌下加热回流45分钟,冷却至室温后,用40KHz超声波处理15min,制得250mL试液,检测其中的五倍子鞣质含量,蒸发、干燥。经检测,水提取液中五倍子鞣质含量为54.00%。
由上述比较例和实施例可以看出,本发明方法得到的水提取液中五倍子鞣质的含量比传统方法提高了近20%,而浸泡时间只需4小时,明显短于传统工艺的48小时,利用超声波处理明显提高了鞣质的提取效率。
实施例2
将块状五倍子破碎成粉末,称取1.8g五倍子粉末,加蒸馏水12mL浸泡4小时,加水50mL,置于80℃水浴中,搅拌下加热回流45分钟,冷却至室温后,用40KHz超声波处理15min,制得250mL试液,检测其中的五倍子鞣质含量,蒸发、干燥。经检测,水提取液中五倍子鞣质含量为55.55%。
实施例3
称取1.8g五倍子,加蒸馏水12mL浸泡135分钟,加水50mL,置于100℃水浴中,搅拌下加热回流1小时,冷却至室温后,用40KHz超声波处理25min,制得250mL试液,检测其中的五倍子鞣质含量,蒸发、干燥。经检测,水提取液中五倍子鞣质含量为57.80%。
实施例4
称取1.8g五倍子,加蒸馏水12mL浸泡135分钟,加水50mL,置于60℃水浴中,搅拌下加热回流3小时,冷却至室温后,用40KHz超声波处理15min,制得250mL试液,检测其中的五倍子鞣质含量,蒸发、干燥。经检测,水提取液中五倍子鞣质含量为52.32%。
实施例5
称取1.8g五倍子,加蒸馏水12mL浸泡135分钟,加水50mL,置于100℃水浴中,搅拌下加热回流2小时,冷却至室温后,用40KHz超声波处理10min,制得250mL试液,检测其中的五倍子鞣质含量,蒸发、干燥。经检测,水提取液中五倍子鞣质含量为53.80%。
实施例6
称取1.8g五倍子,加蒸馏水12mL浸泡135分钟,加水50mL,置于80℃水浴中,搅拌下加热回流1小时,冷却至室温后,用40KHz超声波处理20min,制得250mL试液,检测其中的五倍子鞣质含量,蒸发、干燥。经检测,水提取液中五倍子鞣质含量为54.23%。

Claims (3)

1、一种五倍子鞣质的提取方法,它包括加水浸泡45-135分钟、60-100℃加热回流提取1-3小时、超声波处理10-20分钟、蒸发、干燥。
2、根据权利要求1所述的方法,其特征在于所述超声波处理的频率为40KHz。
3、根据权利要求1或2所述的方法,它包括加水浸泡90分钟、100℃加热回流提取1小时、超声波处理15分钟、蒸发、干燥。
CNA2007100417490A 2007-06-07 2007-06-07 一种五倍子鞣质的提取方法 Pending CN101317865A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNA2007100417490A CN101317865A (zh) 2007-06-07 2007-06-07 一种五倍子鞣质的提取方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNA2007100417490A CN101317865A (zh) 2007-06-07 2007-06-07 一种五倍子鞣质的提取方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN101317865A true CN101317865A (zh) 2008-12-10

Family

ID=40178303

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2007100417490A Pending CN101317865A (zh) 2007-06-07 2007-06-07 一种五倍子鞣质的提取方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101317865A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103265434A (zh) * 2013-06-09 2013-08-28 湖南洪江棓雅生物科技有限公司 一种3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯的生产工艺技术
CN111500655A (zh) * 2020-03-19 2020-08-07 北京北农科技有限公司 一种五倍子单宁制备新工艺

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103265434A (zh) * 2013-06-09 2013-08-28 湖南洪江棓雅生物科技有限公司 一种3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯的生产工艺技术
CN111500655A (zh) * 2020-03-19 2020-08-07 北京北农科技有限公司 一种五倍子单宁制备新工艺

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102626611B (zh) 水中具有选择识别性能金属离子印迹吸附剂的制备方法
CN102600805B (zh) 一种改性胶原纤维吸附材料的制备方法
CN101317864B (zh) 一种五倍子鞣质的提取方法
CN107253754B (zh) 一种具有吸附絮凝双功能材料的制备方法
CN101264438A (zh) 去除水中重金属离子的腈纶鳌合纤维及制备方法
CN102716728A (zh) 改性蔗渣纤维素基重金属吸附剂的制备方法
CN101307119B (zh) 一种两性型壳聚糖絮凝剂的制备方法
CN112267030B (zh) 一种直接用活性炭回收硫代硫酸盐体系中金的方法
CN101317865A (zh) 一种五倍子鞣质的提取方法
CN105859983A (zh) 一种改性木质素螯合剂及其制备方法
CN107890853A (zh) 一种污水高效净化材料
CN110790843A (zh) 一种超支化的纤维素冠醚及其制备方法
Sakai et al. Preconcentration of cobalt with N-(dithiocarboxy) sarcosine and amberlite xad-4 resin
CN105154064A (zh) 基于萘酰亚胺类小分子的无机-有机杂化荧光传感器的制造方法
CN103336042B (zh) 一种电化学检测铜离子的三联吡啶衍生物修饰电极及其制备方法
CN110721206A (zh) 一种提取桑黄黄酮的深共熔溶剂及其制备方法和提取方法
Lynch et al. The determination of polyuronides in soils with carbazole
CN101613603A (zh) 一种保水剂胶体及其制备方法
CN103543240A (zh) 发酵液中黄腐酸含量的测定方法
CN115466137B (zh) 一种低分子量、高官能度的改性腐植酸及其制备和应用
CN102061160A (zh) 一种用于检测汞离子的荧光探针的合成工艺
CN103394335B (zh) 一种端羧基超支化聚酰胺胶原纤维吸附材料的制备方法
CN106622163B (zh) 温度敏感型脲醛树脂及其制备方法和应用
Huang et al. Chitosan immobilized Chinese gallotannin: A potential adsorbent to enrich the rare metals Ge (Ⅳ), Ga (Ⅲ), and In (Ⅲ)
CN103122011B (zh) 塔拉高纯单宁酸的制取方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Open date: 20081210