CN101316847A

CN101316847A - 用作蛋白激酶抑制剂的吡唑并(1,5a)嘧啶化合物

Info

Publication number: CN101316847A
Application number: CNA2006800443520A
Authority: CN
Inventors: K·帕契; T·J·古兹; M·P·德耶
Original assignee: Schering Corp
Current assignee: Merck Sharp and Dohme Corp
Priority date: 2005-10-06
Filing date: 2006-10-04
Publication date: 2008-12-03
Also published as: EP1931675B1; WO2007044407A3; US7645762B2; US20070082902A1; JP5102212B2; TW200745128A; JP2009511478A; CA2624500A1; EP1931675A2; WO2007044407A2; AR057979A1

Abstract

在本发明许多实施方案中，提供作为蛋白激酶和/或限制点激酶抑制剂的新类型的吡唑并[1，5－a]嘧啶化合物，制备这些化合物的方法，包含一种或多种这类化合物的药物组合物，制备包括一种或多种这类化合物的药物制剂的方法，以及使用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善一种或多种与蛋白激酶或限制点激酶相关疾病的方法。

Description

用作蛋白激酶抑制剂的吡唑并(1，5A)嘧啶化合物

发明领域

本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂、调节剂或调谐剂的取代的吡唑并[1，5-a]嘧啶化合物，含有所述化合物的药物组合物和用所述化合物和组合物治疗例如以下疾病的治疗方法：癌症、炎症、关节炎、病毒性疾病、神经变性性疾病例如阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease)、心血管疾病和真菌性疾病。本申请要求2005年10月6日申请的美国临时专利申请顺序号60/724,159的优先权。

发明背景

蛋白激酶是催化蛋白质磷酸化，具体地讲是蛋白质中特定酪氨酸、丝氨酸或苏氨酸残基的羟基磷酸化的酶家族。蛋白激酶在调节包括代谢、细胞增殖、细胞分化和细胞存活在内的多种细胞进程中十分关键。增殖不受控制是癌细胞的标志，可以表现为使刺激性基因过度活化或者使抑制性基因失活这两种方式中的一种，从而使细胞分裂周期失调。蛋白激酶抑制剂、调节剂或调谐剂改变例如细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)、促分裂原活化蛋白激酶(MAPK/ERK)、糖原合酶激酶3(GSK3β)、Chk激酶、AKT激酶等激酶的功能。蛋白激酶抑制剂的实例参见WO02/22610 A1和Y.Mettey等，J.Med.Chem.，(2003)46222-236。

细胞周期蛋白依赖性激酶是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，是细胞周期和细胞增殖的驱动力。在许多严重的实体瘤中十分频繁地发生CDK功能的错误调节。各个CDK，例如CDK1、CDK2、CDK3、CDK4、CDK5、CDK6、CDK7和CDK8等，在细胞周期进程中发挥截然不同的作用，可被分成G1期、S期或G2M期的酶。CDK2和CDK4特别引人关注，因为在多种人类癌症中，其活性常常被错误调节。CDK2活性是细胞周期G1期到S期进程中所必需的，并且CDK2是G1限制点的关键组分之一。限制点用来维持细胞周期活动的固有顺序，允许细胞对刺激或增殖信号作出反应，而癌细胞中正确限制点控制的丧失促使肿瘤发生。CDK2途径在肿瘤抑制功能水平(例如p52、RB和p27)和致癌基因活化水平(细胞周期蛋白E)上影响肿瘤发生。许多报道证实CDK2的辅激活蛋白即细胞周期蛋白E以及抑制剂p27，分别在下列癌中过度表达或者表达不足：乳腺癌、结肠癌、非小细胞肺癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌、非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma)、卵巢癌和其它癌。有报道显示其表达的改变与增高的CDK2活性水平和低的总存活率有关。这一发现使CDK2及其调节途径成为癌症治疗研发中引人注目的目标。

文献中曾报道指出，许多腺苷5’-三磷酸(ATP)的竞争性有机小分子及肽为CDK抑制剂，可能用于癌症治疗。U.S.6,413,974第1栏第23行至第15栏第10行对各种CDK及其与不同类型癌症的关系进行了充分地描述。Flavopiridol(见下)是一种非选择性CDK抑制剂，目前正在进行人类临床实验，A.M.Sanderowicz等，J.Clin.Oncol.(1998)16，2986-2999。

其它已知的CDK抑制剂包括例如奥罗莫星(olomoucine)(J.Vesely等，Eur.J.Biochem.，(1994)224，771-786)和roscovitine(I.Meijer等，Eur.J.Biochem.，(1997)243，527-536)。U.S.6,107,305描述了作为CDK抑制剂的某些吡唑并[3，4-b]吡啶化合物。‘305专利中的一个示例性化合物是：

K.S.Kim等，J.Med.Chem.45(2002)3905-3927和WO 02/10162公开了作为CDK抑制剂的某些氨基噻唑化合物。

吡唑并嘧啶化合物广为人知。例如WO92/18504、WO02/50079、WO 95/35298、WO 02/40485、EP94304104.6、EP0628559(等同于美国专利5,602,136、5,602,137和5,571,813)、U.S.6,383,790、Chem.Pharm.Bull.，(1999)47 928，J.Med.Chem.，(1977)20，296，J.Med.Chem.，(1976)19 517和Chem.Pharm.Bull.，(1962)10 620公开了各种吡唑并嘧啶化合物。其它重要的出版物包括：美国专利号5,688,949和6,313,124、WO 98/54093、WO 03/101993、WO 03/091256、WO 04/089416和DE10223917。

其它系列的蛋白激酶是在细胞周期进程中作为限制点而起重要作用的激酶。限制点防止不适时间(例如响应DNA损伤)的细胞周期进程，在细胞受抑制时维持细胞的代谢平衡，而且在某些情况下，当限制点需要未得到满足时，可诱导细胞凋亡(程序性细胞死亡)。限制点控制可发生在G1期(DNA合成之前)和G2期(进入有丝分裂前)。

一系列的限制点监控着基因组的完整性，在发现DNA损伤时，这些“DNA损伤限制点”阻断G.sub.1期和G.sub.2期的细胞周期进程，减缓S期的进程。这一作用使DNA修复过程能够在发生基因组复制以及随后该遗传物质分离进入子代细胞前，完成其修复任务。有报道显示，CHK1的钝化转导来自DNA损伤感觉复合物(DNA-damagesensory complex)的信号，从而抑制细胞周期蛋白B/Cdc2激酶活化，这促进进入有丝分裂，消除了由抗癌药或内源性DNA损伤造成的DNA损伤诱导的G.sub.2抑制，以及导致优先杀死由此而产生的限制点缺陷细胞。参见例如Peng等，Science，277，1501-1505(1997)；Sanchez等，Science，277，1497-1501(1997)，Nurse，Cell，91，865-867(1997)；Weinert，Science，277，1450-1451(1997)；Walworth等，Nature，363，368-371(1993)；和AI-Khodairy等，Molec.Biol.Cell.，5，147-160(1994)。

选择性地操纵癌细胞的限制点控制，可以为癌症化学疗法和放射疗法方案提供广泛用途，另外，还可提供人类癌症“基因组不稳定性”的通用标志，该标志被用来作为破坏癌细胞的选择性基础。许多因素将CHK1定位于DNA损伤限制点控制中的关键靶标。阐明CHK1的抑制剂和功能上相关的激酶，可能为癌症治疗提供新的有价值的实质性治疗方法，所述功能上相关的激酶例如CDS1/CHK2，是最近发现的一种在调节S期进程中与CHK1协同作用的激酶(参见Zeng等，Nature，395，507-510(1998)；Matsuoka，Science，282，1893-1897(1998))。

另一类激酶是酪氨酸激酶。酪氨酸激酶可以是受体型(具有胞外域、跨膜域和胞内域)或非受体型(完全为胞内)。受体型酪氨酸激酶包括许多具有不同生物活性的跨膜受体。实际上，已经鉴定出大约20个不同的受体型酪氨酸激酶亚家族。一个称为HER亚家族的酪氨酸激酶亚家族，包括EGFR(HER1)、HER2、HER3和HER4。迄今已被鉴定出的该受体亚家族的配体包括表皮生长因子、TGF-α、双调蛋白、HB-EGF、betacellulin和调蛋白。这些受体型酪氨酸激酶的另一个亚家族是胰岛素亚家族，它包括INS-R、IGF-IR、IR和IR-R。PDGF亚家族包括PDGF-α受体和PDGF-β受体、CSFIR、c-kit和FLK-II。FLK家族包括激酶插入域受体(KDR)、胎肝激酶-1(FLK-1)、胎肝激酶-4(FLK-4)和fms-样酪氨酸激酶-1(flt-1)。有关受体型酪氨酸激酶的详细论述，可参见Plowman等，DN&P 7(6)：334-339，1994。

一般认为至少一种非受体蛋白酪氨酸激酶(即LCK)，介导T-细胞中来自细胞表面蛋白(Cd4)与交联的抗Cd4抗体相互作用的信号转导。非受体酪氨酸激酶的更多详述可参见Bolen，Oncogene，8，2025-2031(1993)。酪氨酸激酶非受体型还包括许多亚家族，包括Src、Frk、Btk、Csk、Abl、Zap70、Fes/Fps、Fak、Jak、Ack和LIMK。这些亚家族的每一个再分为不同的受体。例如，Src亚家族是最大的亚家族之一，包括Src、Yes、Fyn、Lyn、Lck、Blk、Hck、Fgr和Yrk。曾把酶的Src亚家族与肿瘤形成联系在一起。有关非受体型酪氨酸激酶的更多详述可参见Bolen，Oncogene，8：2025-2031(1993)。

蛋白激酶除了在细胞周期控制中的作用以外，还在血管生成中起着至关重要的作用，正是该机制使得从现有血管形成新毛细管。必要时，血管系统具有产生新毛细管网的潜力，以维持组织和器官的适当功能。然而在成人中，血管生成相当有限，仅发生在伤口愈合和月经期间子宫内膜新血管形成的过程中。另一方面，不必要的血管生成是例如视网膜病、牛皮癣、类风湿性关节炎、年龄相关性黄斑退化变性和癌症(实体瘤)等数种疾病的标志。被证明参与血管生成过程的蛋白激酶包括生长因子受体酪氨酸激酶家族的三个成员：VEGF-R2(血管内皮生长因子受体2，亦称KDR(激酶插入域受体)，亦称FLK 1)、FGF-R(成纤维细胞生长因子受体)和TEK(亦称Tie-2)。

只在内皮细胞中表达的VEGF-R2与有效的血管生成生长因子VEGF结合，通过激活其胞内激酶活性，介导随后的信号转导。因此，预期直接抑制VEGF-R2的激酶活性，即使在外源VEGF存在下也将导致血管生成减少(参见Strawn等，Cancer Research，56，3540-3545(1996))，正如用无法介导信号转导的VEGF-R2突变型所表现的一样。Millauer等，Cancer Research，56，1615-1620(1996)。此外，VEGF-R2除介导VEGF的血管生成活性外，似乎在成人中没有其它功能。因此，可以预期VEGF-R2激酶活性的选择性抑制剂几乎没有毒性。

同样地，FGFR与血管生成生长因子aFGF和bFGF结合，介导随后的胞内信号转导。最近有报道指出，生长因子(例如bFGF)可以在已达到一定大小的实体瘤中诱导血管生成方面发挥关键作用(Yoshiji等，Cancer Research，57，3924-3928(1997)。然而，与VEGF-R2不同，FGF-R在遍及体内许多不同的细胞类型中表达，在成人的其它正常生理过程中可发挥或不发挥重要作用。但是，据报道在小鼠中，系统性给予FGF-R激酶活性的小分子抑制剂阻断bFGF诱导的血管生成而无明显毒性(Mohammad等，EMBO Journal，17，5996-5904(1998))。

TEK(亦称Tie-2)是已被证实在血管生成中起作用的只在内皮细胞中表达的另一种受体酪氨酸激酶。与促血管生成素-1因子的结合导致TEK激酶域的自身磷酸化，并导致似乎是介导内皮细胞与外周内皮支持细胞相互作用的信号转导过程，从而促进新形成血管的成熟。另一方面，促血管生成素-2因子似乎对抗促血管生成素-1对TEK的作用，阻断血管生成(Maisonpierre等，Science，277，55-60(1997))。

Pim-1是小的丝氨酸/苏氨酸激酶。在淋巴和骨髓恶性肿瘤中检测出Pim-1的表达水平升高，最近Pim-1被确定为前列腺癌的预后指标(K.Peltola，“Signaling in Cancer：Pim-1Kinase and its Partners(肿瘤信号：Pim-1激酶及其配偶体)”，Annales Universitatis Turkuensis，Sarja-Ser.D Osa-Tom.616，(2005年8月30日)，http://kirjasto.utu.fi/julkaisupalvelut/annaalit/2004/D616.html)。Pim-1起着细胞存活因子的作用，可防止恶性肿瘤细胞的凋亡(K.Petersen Shay等，Molecular Cancer Research 3：170-181(2005))。

为了治疗或预防与细胞增殖异常相关的疾病，需要蛋白激酶的有效抑制剂。此外，还需要的是，激酶抑制剂对于目标激酶有比对于其它蛋白激酶高的亲和性以及高的选择性。可容易地合成并且是细胞增殖有效抑制剂的小分子化合物是例如为一种或多种蛋白激酶抑制剂的化合物，所述蛋白激酶例如：CHK1、CHK2、VEGF、CDK或CDK/细胞周期蛋白复合物以及受体和非受体酪氨酸激酶。

发明概述

在本发明许多实施方案中，提供取代的吡唑并[1，5-a]嘧啶化合物，制备这类化合物的方法，包含一种或多种这类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这类化合物的药物制剂的方法，以及用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善一种或多种蛋白激酶相关疾病的方法。

一方面，本发明提供以下结构式(I)所表示的化合物或式(I)化合物的药学上可接受的盐、溶剂合物、酯或前药：

其中：

R²选自H、烷基、环烷基、环烷基烷基、卤代烷基、烯基、炔基、烯基烷基、炔基烷基、杂环基、杂环烷基、三氟甲基、卤基、-CN、-OCF₃、-CO₂R⁸、-CONR⁸R⁹、-OR^8a、-SR⁸、-SO₂R⁸、-SO₂NR⁸R⁹、-NR⁸SO₂R⁹、-NR⁸COR⁹和-NR⁸CONR⁸R⁹；

R³选自卤代烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、芳基烯基、环烷基、环烷基烷基、烯基烷基、炔基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、-NR⁵R^8a、-NR⁸COR⁹、-NR⁸SO₂R⁹、-COR⁸、-CO₂R⁸、-CONR⁸R⁹、-CH₂OR⁸、-OR^8b、-SR⁸、-SO₂R⁸、-S(O₂)NR⁸R⁹、-S(O₂)芳基、-S(O₂)杂芳基、-C(O)NR⁸R⁹、-C(O)OR⁹、-C(O)芳基、-C(O)杂芳基、-(CHR⁵)_n-芳基、-(CHR⁵)_n-杂芳基、

和

其中烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、芳基烯基、环烷基、环烷基烷基、烯基烷基、炔基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳基烷基和上述R³的杂环部分各自可以是未取代的，或者任选被一个或多个相同或不同的部分取代，各部分独立选自H、卤基、烷基、三氟甲基、-OR⁸、-NR⁸R⁹、-SR⁸、-SO₂R⁹、-CN、-SO₂NR⁸R⁹、-CF₃和-NO₂；

R⁴选自H、卤基、卤代烷基、烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、芳基烯基、环烷基、环烷基烷基、烯基烷基、炔基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、-NR⁸R⁹、-NR⁸COR⁹、-NR⁸SO₂R⁹、-COR⁸、-CO₂R⁸、-CONR⁸R⁹、-CH₂OR⁸、-OR⁸、-SR⁸、-SO₂R⁸、-S(O₂)NR⁸R⁹、-S(O₂)芳基、-S(O₂)杂芳基、-C(O)OR⁹、-C(O)芳基、-C(O)杂芳基、-(CHR⁵)_n-芳基、-(CHR⁵)_n-杂芳基、

和

其中烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、芳基烯基、环烷基、环烷基烷基、烯基烷基、炔基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳基烷基和上述R⁴的杂环部分各自可以是未取代的，或者任选被一个或多个相同或不同的部分取代，各部分独立选自H、卤基、烷基、三氟甲基、-OR⁸、-NR⁸R⁹、-SR⁸、-SO₂R⁹、-CN、-SO₂NR⁸R⁹、-CF₃、和-NO₂；

R^a选自H、卤基、卤代烷基、烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、芳基烯基、环烷基、环烷基烷基、烯基烷基、炔基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、-NR⁸R⁹、-NR⁸COR⁹、-NR⁸SO₂R⁹、-COR⁸、-CO₂R⁸、-CONR⁸R⁹、-CH₂OR⁸、-OR⁸、-SR⁸、-SO₂R⁸、-S(O₂)NR⁸R⁹、-S(O₂)芳基、-S(O₂)杂芳基、-C(O)OR⁹、-C(O)芳基、-C(O)杂芳基、-(CHR⁵)_n-芳基、-(CHR⁵)_n-杂芳基、

和

其中烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、芳基烯基、环烷基、环烷基烷基、烯基烷基、炔基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳基烷基和上述R^a的杂环部分各自可以是未取代的，或者任选被一个或多个相同或不同的部分取代，各部分独立选自H、卤基、烷基、三氟甲基、-OR⁸、-NR⁸R⁹、-SR⁸、-SO₂R⁹、-CN、-SO₂NR⁸R⁹、-CF₃和-NO₂；

R⁵选自H、烷基、芳基或环烷基；

R⁶选自H、烷基、烯基、芳基、芳基烷基、芳基烯基、环烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基和杂芳基烷基，其中烷基、烯基、芳基、芳基烷基、环烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基和杂芳基烷基各自可以是未取代的，或者任选被一个或多个相同或不同的部分取代，各部分独立选自卤基、烷基、芳基、环烷基、杂环基烷基、-CF₃、-OCF₃、-CN、-OR⁵、-NR⁵R¹⁰、-C(R⁵R¹¹)_p-R⁹、-N(R⁵)Boc、-(CR⁵R¹¹)_pOR⁵、-C(O₂)R⁵、-C(O)R⁵、-C(O)NR⁵R¹⁰、-SO₃H、-SR¹⁰、-S(O₂)R⁷、-S(O₂)NR⁵R¹⁰、-N(R⁵)S(O₂)R⁷、-N(R⁵)C(O)R⁷和-N(R⁵)C(O)NR⁵R¹⁰；

R⁷选自烷基、环烷基、芳基、芳基烯基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、杂芳基烯基和杂环基，其中烷基、环烷基、杂芳基烷基、芳基、芳基烯基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、杂芳基烯基和杂环基各自可以是未取代的，或者任选独立地被一个或多个相同或不同的部分取代，各部分独立选自卤基、烷基、芳基、环烷基、CF₃、OCF₃、CN、-OR⁵、-NR⁵R¹⁰、-CH₂OR⁵、-C(O₂)R⁵、-C(O)NR⁵R¹⁰、-C(O)R⁵、-SR¹⁰、-S(O₂)R¹⁰、-S(O₂)NR⁵R¹⁰、-N(R⁵)S(O₂)R¹⁰、-N(R⁵)C(O)R¹⁰和-N(R⁵)C(O)NR⁵R¹⁰；

R⁸选自H、-OR⁶、-NR⁵R⁶、-C(O)NR⁵R¹⁰、-S(O₂)NR⁵R¹⁰、-C(O)R⁷、-C(＝N-CN)-NH₂、-C(＝NH)-NHR⁵、杂环基、-S(O₂)R⁷、

-OR¹⁰、-CF₃、烷基、烯基、芳基、芳基烷基、芳基烯基、环烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基和杂芳基烷基，其中烷基、烯基、芳基、芳基烷基、环烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基和杂芳基烷基各自可以是未取代的，或者任选被一个或多个相同或不同的部分取代，各部分独立选自卤基、烷基、芳基、环烷基、杂环基烷基、-CF₃、-OCF₃、-CN、-OR⁵、-NR⁵R¹⁰、-C(R⁵R¹¹)_p-R⁹、-N(R⁵)Boc、-(CR⁵R¹¹)_pOR⁵、-C(O₂)R⁵、-C(O)R⁵、-C(O)NR⁵R¹⁰、-SO₃H、-SR¹⁰、-S(O₂)R⁷、-S(O₂)NR⁵R¹⁰、-N(R⁵)S(O₂)R⁷、-N(R⁵)C(O)R⁷和-N(R⁵)C(O)NR⁵R¹⁰；

R^8a选自-OR⁶、-NR⁵R⁶、-C(O)NR⁵R¹⁰、-S(O₂)NR⁵R¹⁰、-C(O)R⁷、-C(＝N-CN)-NH₂、-C(＝NH)-NHR⁵、杂环基、-S(O₂)R⁷、

R^8b选自-OR⁶、-NR⁵R⁶、-C(O)NR⁵R¹⁰、-S(O₂)NR⁵R¹⁰、-C(O)R⁷、-C(＝N-CN)-NH₂、-C(＝NH)-NHR⁵、杂环基、-S(O₂)R⁷、

-OR¹⁰、-CF₃、烯基、芳基、芳基烷基、芳基烯基、环烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基和杂芳基烷基，其中烷基、烯基、芳基、芳基烷基、环烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基和杂芳基烷基各自可以是未取代的，或者任选被一个或多个相同或不同的部分取代，各部分独立选自卤基、烷基、芳基、环烷基、杂环基烷基、-CF₃、-OCF₃、-CN、-OR⁵、-NR⁵R¹⁰、-C(R⁵R¹¹)_p-R⁹、-N(R⁵)Boc、-(CR⁵R¹¹)_pOR⁵、-C(O₂)R⁵、-C(O)R⁵、-C(O)NR⁵R¹⁰、-SO₃H、-SR¹⁰、-S(O₂)R⁷、-S(O₂)NR⁵R¹⁰、-N(R⁵)S(O₂)R⁷、-N(R⁵)C(O)R⁷和-N(R⁵)C(O)NR⁵R¹⁰；

R⁹选自H、-OR⁶、-NR⁵R⁶、-C(O)NR⁵R¹⁰、-S(O₂)NR⁵R¹⁰、-C(O)R⁷、-C(＝N-CN)-NH₂、-C(＝NH)-NHR⁵、杂环基、-S(O₂)R⁷、

R¹⁰选自H、烷基、烯基、芳基、芳基烷基、芳基烯基、环烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基和杂芳基烷基，其中烷基、烯基、芳基、芳基烷基、环烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基和杂芳基烷基各自可以是未取代的，或者任选被一个或多个相同或不同的部分取代，各部分独立选自卤基、烷基、芳基、环烷基、杂环基烷基、-CF₃、-OCF₃、-CN、-OR⁵、-NR⁵R¹¹、-C(R⁵R¹¹)_p-R⁹、-N(R⁵)Boc、-(CR⁵R¹¹)_pOR⁵、-C(O₂)R⁵、-C(O)R⁵、-C(O)NR⁵R¹¹、-SO₃H、-SR¹⁰、-S(O₂)R⁷、-S(O₂)NR⁵R¹¹、-N(R⁵)S(O₂)R⁷、-N(R⁵)C(O)R⁷和-N(R⁵)C(O)NR⁵R¹¹；

或者任选(i)-NR⁵R¹¹部分中的R⁵和R¹¹，或(ii)-NR⁵R⁶部分的R⁵和R⁶，可连接在一起形成环烷基或杂环基部分，其中环烷基或杂环基部分各自是未取代的，或者任选独立地被一个或多个R⁹基团取代；且

R¹¹为H、卤基或烷基；

m为0-4；

n为1-4；和

p为1-4，

附带条件如下：

(a)如果R²如上定义，则至少R³、R⁴和R^a之一选自-NH₂、-OH、烷氧基、烷硫基、卤基、炔基、烯基烷基和炔基烷基；或者

(b)如果R³、R⁴和R^a如上定义，则R²选自烷基、环烷基、环烷基烷基、卤代烷基、烯基、炔基、烯基烷基、炔基烷基、三氟甲基、-OCF₃、-OR^8a、-SR⁸和-NR⁸CONR⁸R⁹。

式I化合物可用作蛋白激酶抑制剂并可用于治疗和预防增殖性疾病(例如癌症)、炎症和关节炎、阿尔茨海默病等神经变性性疾病、心血管疾病、病毒性疾病和真菌性疾病。

发明详述

本发明提供结构式I所示取代的吡唑并[1，5-a]嘧啶化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酯或前药，其中各部分如上定义。

在一些实施方案中，提及上式(I)时，R²为H。

在其它实施方案中，R²为Br。

在其它实施方案中，R²选自Cl、-SH、-CN、烷基、烯基、炔基、和环丙基。

在其它实施方案中，R²选自环烷基、环烷基烷基、杂环基、杂环烷基、-OCF₃、-CO₂R⁸、-CONR⁸R⁹、-OR^8a、-SR⁸、-SO₂R⁸、-SO₂NR⁸R⁹、-NR⁸SO₂R⁹、-NR⁸COR⁹和-NR⁸CONR⁸R⁹。

在一些实施方案中，R³为苄基。

在其它实施方案中，R³为甲基。

在其它实施方案中，R³选自芳基、芳基烷基、芳基烯基、环烷基、环烷基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、-S(O₂)芳基、-S(O₂)杂芳基、-C(O)芳基、-C(O)杂芳基、-(CHR⁵)_n-芳基、-(CHR⁵)_n-杂芳基、

和

其中芳基、芳基烷基、芳基烯基、环烷基、环烷基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳基烷基和上述R³的杂环部分各自可以是未取代的，或者任选被一个或多个相同或不同的部分取代，各部分独立选自H、卤基、烷基、三氟甲基、-OR⁸、-NR⁸R⁹、-SR⁸、-SO₂R⁹、-CN、-SO₂NR⁸R⁹、-CF₃和-NO₂。

在其它实施方案中，R³选自卤代烷基、烯基、炔基、烯基烷基、炔基烷基、-NR⁵R^8a、-NR⁸COR⁹、-NR⁸SO₂R⁹、-COR⁸、-CO₂R⁸、-CONR⁸R⁹、-CH₂OR⁸、-OR^8b、-SR⁸、-SO₂R⁸、-S(O₂)NR⁸R⁹，其中烷基、烯基、炔基、烯基烷基、炔基烷基各自可以是未取代的，或者任选被一个或多个相同或不同的部分取代，各部分独立选自H、卤基、烷基、三氟甲基、-OR⁸、-NR⁸R⁹、-SR⁸、-SO₂R⁹、-CN、-SO₂NR⁸R⁹、-CF₃和-NO₂。

在其它实施方案中，R³为烷氧基。

在其它实施方案中，R³为烷硫基。

在其它实施方案中，R³选自

和

在其它实施方案中，R³为被1-3个芳基或杂芳基取代基取代的芳基，该取代基可相同或不同，各自独立选自苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基和噻唑-3基(thiazolo group)。

在其它实施方案中，R³为被1-3个芳基或杂芳基取代基取代的杂芳基，该取代基可相同或不同，各自独立选自苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基和噻唑-3基。

在其它实施方案中，R³选自杂芳基、杂芳基烷基、杂环基和杂环基烷基。

在一些实施方案中，R³为苯基。

在一些实施方案中，R⁴为H。

在其它实施方案中，R⁴选自Cl、Br、-OH、-SH、烷基、烯基、炔基、卤代烷基和环丙基。

在其它实施方案中，R⁴为-NH₂。

在其它实施方案中，R⁴为-OH。

在其它实施方案中，R⁴为烷氧基。

在其它实施方案中，R⁴为烷硫基。

在其它实施方案中，R⁴为卤基。

在一些实施方案中，R^a为-NH₂。

在其它实施方案中，R^a为-OH。

在其它实施方案中，R^a为烷氧基。

在其它实施方案中，R^a为烷硫基。

在其它实施方案中，R^a为卤基。

在其它实施方案中，R^a为Cl。

在一些实施方案中，R⁵为H。

在一些实施方案中，n为1。

在一些实施方案中，p为1。

在另一个实施方案中，本发明提供下式化合物：

其中：R²＝R⁴＝H；

R³为芳基；且

R^a为胺(amine)。

在另一个实施方案中，本发明提供下式化合物：

其中：R²＝R⁴＝H；

R³为苯基；且

R^a为胺。

在另一个实施方案中，本发明提供下式化合物：

其中：R²＝R⁴＝H；

R³为芳基；且

R^a为-NH₂。

在另一个实施方案中，本发明提供下式化合物：

其中：R²为卤基；

R³为芳基；

R⁴为H；且

R^a为胺。

在另一个实施方案中，本发明提供下式化合物：

其中：R²为溴；

R³为芳基；

R⁴为H；且

R^a为胺。

在另一个实施方案中，本发明提供下式化合物：

其中：R²为溴；

R³为苯基；

R⁴为H；且

R^a为胺。

在另一个实施方案中，本发明提供下式化合物：

其中：R²为溴；

R³为苯基；

R⁴为H；且

R^a为-NH₂。

在另一个实施方案中，本发明提供下式化合物：

其中：R²＝R⁴＝H；

R³为芳基；且

R^a为-OH。

在另一个实施方案中，本发明提供下式化合物：

其中：R²＝R⁴＝H；

R³为苯基；且

R^a为-OH。

式(I)化合物非限制性的实例包括：

和

应当了解的是除非另有说明，否则上文使用的下列术语在整个说明书中具有以下的含义：

“患者”包括人和动物。

“哺乳动物”是指人及其它哺乳类动物。

“烷基”是指在链中包含约1个至约20个碳原子的直链或支链的脂肪族烃基。优选的烷基在链中含有约1个至约12个碳原子。更优选的烷基在链中含有约1个至约6个碳原子。支链是指一个或多个低级烷基(例如甲基、乙基或丙基)连接于线性烷基链。“低级烷基”是指链内具有约1个至约6个碳原子的直链或支链烷基。“烷基”可以是未取代的，或者任选被一个或多个相同或不同的取代基取代，各取代基独立选自卤基、烷基、芳基、环烷基、氰基、羟基、烷氧基、烷硫基、氨基、-NH(烷基)、-NH(环烷基)、-N(烷基)₂、羧基和-C(O)O-烷基。合适的烷基非限制性的实例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基和叔丁基。

“烯基”是指含有至少一个碳碳双键并且在链中包含约2个至约15个碳原子的直链或支链脂肪族烃基。优选的烯基在链中具有约2个至约12个碳原子，更优选在链中具有约2个至约6个碳原子。支链是指一个或多个低级烷基(例如甲基、乙基或丙基)连接于线性烯基链。“低级烯基”是指具有约2个至约6个碳原子的直链或支链烯基。“烯基″可以是未取代的，或者任选被一个或多个相同或不同的取代基取代，各取代基独立选自卤基、烷基、芳基、环烷基、氰基、烷氧基和-S(烷基)。合适的烯基的非限制性实例包括乙烯基、丙烯基、正丁烯基、3-甲基丁-2-烯基、正戊烯基、辛烯基及癸烯基。

“亚烷基”是指从上述定义的烷基中去掉一个氢原子所得到的双官能基。亚烷基的非限制性实例包括亚甲基、亚乙基和亚丙基。

“炔基”是指含有至少一个碳碳三键并且在链中包含约2个至约15个碳原子的直链或支链脂肪族烃基。优选的炔基在链中具有约2个至约12个碳原子，更优选在链中具有约2个至约4个碳原子。支链是指一个或多个低级烷基(例如甲基、乙基或丙基)连接于线性炔基链。“低级炔基”是指具有约2个至约6个碳原子的直链或支链炔基。合适的炔基的非限制性实例包括乙炔基、丙炔基、2-丁炔基、3-甲基丁炔基。“炔基”可以是未取代的，或者任选被一个或多个相同或不同的取代基取代，各取代基独立选自烷基、芳基和环烷基。

“芳基”是指包含约6个至约14个碳原子的芳族单环或多环系统，优选包含约6个至约10个碳原子。芳基可任选被一个或多个相同或不同的如本文定义的“环系统取代基”取代。合适的芳基的非限制性实例包括苯基和萘基。

“杂芳基”是指包含约5个至约14个环原子，优选约5个至约10个环原子的芳族单环或多环系统，其中一个或多个环原子是除碳以外的元素，例如单独的氮、氧、硫或其组合。优选的杂芳基含有约5个至约6个环原子。“杂芳基”可任选被一个或多个相同或不同的如本文定义的“环系统取代基”取代。杂芳基词根名前的前缀氮杂、氧杂或硫杂分别是指存在至少一个氮、氧或硫的环原子。杂芳基的氮原子可任选被氧化为相应的N-氧化物。合适的杂芳基的非限制性实例包括吡啶基、吡嗪基、呋喃基、噻吩基、嘧啶基、吡啶酮(包括N-取代的吡啶酮)、异噁唑基、异噻唑基、噁唑基、噻唑基、吡唑基、呋咱基、吡咯基、吡唑基、三唑基、1，2，4-噻二唑基、吡嗪基、哒嗪基、喹喔啉基、酞嗪基、羟吲哚基、咪唑并[1，2-a]吡啶基、咪唑并[2，1-b]噻唑基、苯并呋咱基、吲哚基、氮杂吲哚基、苯并咪唑基、苯并噻吩基、喹啉基、咪唑基、噻吩并吡啶基、喹唑啉基、噻吩并嘧啶基、吡咯并吡啶基、咪唑并吡啶基、异喹啉基、苯并氮杂吲哚基、1，2，4-三嗪基、苯并噻唑基等。术语“杂芳基”还指部分饱和的杂芳基部分，例如四氢异喹啉基、四氢喹啉基等。

“芳烷基”或“芳基烷基”是指芳基-烷基-，其中芳基和烷基如上所述。优选的芳烷基包含低级烷基。合适的芳烷基的非限制性实例包括苄基、2-苯乙基和萘甲基。通过烷基连接至母核。

“烷基芳基”是指烷基-芳基-。其中烷基和芳基如上所述。优选的烷基芳基包含低级烷基。合适的烷基芳基的非限制性实例为甲苯基。通过芳基连接至母核。

“环烷基”是指包含约3个至约10个碳原子，优选约5个至约10个碳原子的非芳族单环或多环系统。优选的环烷基环包括约5个至约7个环原子。环烷基可任选被一个或多个相同或不同的如上定义的“环系统取代基”取代。合适的单环环烷基的非限制性实例包括环丙基、环戊基、环己基、环庚基等。合适的多环环烷基的非限制性实例包括1-萘烷基、降冰片烷基、金刚烷基等。

“环烷基烷基”是指上述定义的环烷基部分通过烷基部分(定义如上)连接至母核。合适的环烷基烷基的非限制性实例包括环己基甲基、金刚烷基甲基等。

“环烯基”是指含有至少一个碳碳双键并且包含约3个至约10个碳原子，优选约5个至约10个碳原子的非芳族单环或多环系统。优选的环烯基环含有约5个至约7个环原子。环烯基可任选被一个或多个相同或不同的如上定义的“环系统取代基”取代。合适的单环环烯基的非限制性实例包括环戊烯基、环己烯基、环庚-1，3-二烯基等。合适的多环环烯基的非限制性实例是降冰片烯基。

“环烯基烷基”是指上述定义的环烯基部分通过烷基部分(定义如上)连接至母核。合适的环烯基烷基的非限制性实例包括环戊烯基甲基、环己烯基甲基等。

“卤素”是指氟、氯、溴或碘。优选为氟、氯和溴。

“环系统取代基”是指与芳族或非芳族环系统连接并例如置换环系统可用氢的取代基。环系统取代基可相同或不同，各独立选自烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳烷基、烷基芳基、杂芳烷基、杂芳基烯基、杂芳基炔基、烷基杂芳基、羟基、羟基烷基、烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、酰基、芳酰基、卤基、硝基、氰基、羧基、烷氧羰基、芳氧基羰基、芳烷氧基羰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、杂芳基磺酰基、烷硫基、芳硫基、杂芳硫基、芳烷基硫基、杂芳烷基硫基、环烷基、杂环基、-C(＝N-CN)-NH₂、-C(＝NH)-NH₂、-C(＝NH)-NH(烷基)、Y₁Y₂N-、Y₁Y₂N-烷基-、Y₁Y₂NC(O)-、Y₁Y₂NSO₂-和-SO₂NY₁Y₂，其中Y₁和Y₂可相同或不同并独立选自氢、烷基、芳基、环烷基和芳烷基。“环系统取代基”也可指同时置换环系统两个相邻碳原子上两个可用氢(每个碳上一个H)的单一部分。该部分的实例为形成例如以下部分的亚甲二氧基、亚乙二氧基、-C(CH₃)₂-等：

和

“杂芳基烷基”是指上述定义的杂芳基部分通过烷基部分(定义如上)连接至母核。合适的杂芳基的非限制性实例包括2-吡啶基甲基、喹啉基甲基等。

“杂环基”是指包含约3个至约10个环原子，优选约5个至约10个环原子的非芳族的饱和单环或多环系统，环系统中的一个或多个原子是除碳以外的元素，例如单独的氮、氧、硫或其组合。该环系统中不存在任何相邻的氧原子和/或硫原子。优选的杂环基包括约5个至约6个环原子。杂环基词根名前的前缀氮杂、氧杂或硫杂分别是指存在至少一个氮、氧或硫的环原子。杂环基环中的任何-NH可以是被保护的，例如-N(Boc)、-N(CBz)、-N(Tos)基团等；这类保护也被视作本发明的部分。杂环基可任选被一个或多个相同或不同的如本文定义的“环系统取代基”取代。杂环基的氮或硫原子可任选被氧化为相应的N-氧化物、S-氧化物或S，S-二氧化物。合适的单环杂环基环的非限制性实例包括哌啶基、吡咯烷基、哌嗪基、吗啉基、硫代吗啉基、噻唑烷基、1，4-二噁烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、内酰胺、内酯等。“杂环基”还可指同时置换环系统同一碳原子上两个可用氢的单个部分(例如羰基)。该部分的实例是吡咯烷酮：

“杂环基烷基”是指上述定义的杂环基部分通过烷基部分(定义如上)连接至母核。合适的杂环基烷基的非限制性实例包括哌啶基甲基、哌嗪基甲基等。

“杂环烯基”是指包含约3个至约10个环原子，优选约5个至约10个环原子，并包含至少一个碳碳双键或碳氮双键的非芳族单环或多环系统，该环系统中的一个或多个原子是除碳以外的元素，例如单独的氮、氧、硫或其组合。所述环系统中不存在任何相邻的氧原子和/或硫原子。优选的杂环烯基环含有约5个至约6个环原子。杂环烯基词根名前的前缀氮杂、氧杂或硫杂分别是指存在至少一个氮、氧或硫的环原子。杂环烯基可任选被一个或多个环系统取代基取代，其中“环系统取代基”如上定义。杂环烯基的氮原子或硫原子可任选被氧化为相应的N-氧化物、S-氧化物或S，S-二氧化物。合适的杂环烯基的非限制性实例包括1，2，3，4-四氢吡啶基、1，2-二氢吡啶基、1，4-二氢吡啶基、1，2，3，6-四氢吡啶基、1，4，5，6-四氢嘧啶基、2-吡咯啉基、3-吡咯啉基、2-咪唑啉基、2-吡唑啉基、二氢咪唑基、二氢噁唑基、二氢噁二唑基、二氢噻唑基、3，4-二氢-2H-吡喃基、二氢呋喃基、氟代二氢呋喃基、7-氧杂双环[2.2.1]庚烯基、二氢噻吩基、二氢噻喃基等。“杂环烯基”还可指同时置换环系统同一碳原子上两个可用氢的单个部分(例如羰基)。该部分的实例是吡咯啉酮(pyrrolidinone)：

“杂环烯基烷基”是指上述定义的杂环烯基部分通过烷基部分(定义如上)连接至母核。

应当注意的是，在本发明含有杂原子的环系统中，与N、O或S相邻的碳原子上没有羟基，而且也没有任何N基团或S基团处于与另外的杂原子相邻的碳上。因此，例如在以下环中：

没有-OH直接连接到被标为2和5的碳上。

还应当注意的是，在本发明某些实施方案中，互变异构体(例如以下部分)被视为等同物：

和

“炔基烷基”是指炔基-烷基-，其中炔基和烷基如前所述。优选的炔基烷基含有低级炔基和低级烷基。通过烷基连接至母体部分。合适的炔基烷基的非限制性实例包括炔丙基甲基。

“杂芳烷基”是指杂芳基-烷基-，其中杂芳基和烷基如前所述。优选的杂芳烷基含有低级烷基。合适的杂芳烷基的非限制性实例包括吡啶基甲基和喹啉-3-基甲基。通过烷基连接至母体部分。

“羟基烷基”是指HO-烷基-，其中烷基如前所述。优选的羟基烷基含有低级烷基。合适的羟基烷基的非限制性实例包括羟甲基和2-羟乙基。

“酰基”是指H-C(O)-、烷基-C(O)-或环烷基-C(O)-，其中各种基团如前所述。通过羰基连接至母体部分。优选的酰基含有低级烷基。合适的酰基的非限制性实例包括甲酰基、乙酰基和丙酰基。

“芳酰基”是指芳基-C(O)-，其中芳基如前所述。通过羰基连接至母体部分。合适基团的非限制性实例包括苯甲酰基和1-萘甲酰基。

“烷氧基”是指烷基-O-，其中烷基如前所述。合适的烷氧基的非限制性实例包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基和正丁氧基。通过醚氧连接至母体部分。

“芳氧基”是指芳基-O-，其中芳基如前所述。合适的芳氧基的非限制性实例包括苯氧基和萘氧基。通过醚氧连接至母体部分。

“芳烷基氧基”是指芳烷基-O-，其中芳烷基如前所述。合适的芳烷基氧基的非限制性实例包括苄氧基、1-萘甲氧基或2-萘甲氧基。通过醚氧连接至母体部分。

“烷硫基”是指烷基-S-，其中烷基如前所述。合适的烷硫基的非限制性实例包括甲硫基和乙硫基。通过硫连接至母体部分。

“芳硫基”是指芳基-S-，其中芳基如前所述。合适的芳硫基的非限制性实例包括苯硫基和萘硫基。通过硫连接至母体部分。

“芳烷基硫基”是指芳烷基-S-，其中芳烷基如前所述。合适的芳烷基硫基的非限制性实例为苄硫基。通过硫连接至母体部分。

“烷氧羰基”是指烷基-O-CO-。合适的烷氧羰基的非限制性实例包括甲氧羰基和乙氧羰基。通过羰基连接至母体部分。

“芳氧基羰基”是指芳基-O-C(O)-。合适的芳氧基羰基的非限制性实例包括苯氧基羰基和萘氧基羰基。通过羰基连接至母体部分。

“芳烷氧基羰基”是指芳烷基-O-C(O)-。合适的芳烷氧基羰基的非限制性实例是苄氧基羰基。通过羰基连接至母体部分。

“烷基磺酰基”是指烷基-S(O₂)-。优选的基团是其中烷基是低级烷基的基团。通过磺酰基连接至母体部分。

“芳基磺酰基”是指芳基-S(O₂)-。通过磺酰基连接至母体部分。

术语“取代(的)”是指在指定原子上的一个或多个氢被所选的指定基团置换，前提条件是不超过现有情况下指定原子的正常化合价，并且这种取代得到稳定的化合物。取代基和/或变量的组合只有在这种组合得到稳定化合物的情况下才被允许。所谓“稳定化合物”或“稳定结构”是指化合物足够稳固，能够从反应混合物中分离达到可实用的纯净度，并可配制为有效的治疗药物。

术语“任选取代(的)”是指用规定基团、原子团或部分的任选取代。

有关化合物的术语“纯化(的)”、“纯化形式(的)”或“分离纯化形式(的)”是指所述化合物从合成过程或天然来源或其组合中分离后的物理状态。因此，有关化合物的术语“纯化(的)”、“纯化形式(的)”或“分离纯化形式(的)”是指所述化合物在经过本文介绍的或本领域技术人员熟知的纯化过程后获得的物理状态，有足够的纯度，使得可用本文所介绍的或本领域技术人员熟知的标准分析技术来表征。

还应当注意的是，在本说明书的正文、流程、实施例及表格中出现未满足化合价的任何碳原子以及杂原子时，则假定有足够数目的氢原子来满足化合价。

如果化合物中的官能团被称为“保护(的)”，则这是指基团为修饰形式，以便在化合物进行反应时，排除被保护位置的不当副反应。合适的保护基为本领域普通技术人员所了解，另可参考标准教科书例如T.W.Greene等，Protective Groups in organic Synthesis(1991)，Wiley，New York。

任何变量(例如芳基、杂环、R²等)在任何组成或在式I中出现不止一次时，其每次出现时的定义都独立于其它各次出现时的定义。

本文使用的术语“组合物”包括含规定量的规定成分的产品以及直接或间接地由规定量的规定成分组合而获得的任何产品。

本发明还包括本发明化合物的前药及溶剂化物。有关前药的论述参见T.Higuchi和V.Stella，Pro-drugs as Novel Delivery Systems(1987)，A.C.S.专题论文系列第14卷；American PharmaceuticalAssociation and Pergamon Press，Edward B.Roche编辑的BioreversibleCarriers in Drug Design(1987)。术语“前药”是指例如为药物前体的化合物，它在体内转化为式(I)化合物或该化合物的药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。可通过不同的机制(例如代谢过程或化学过程)产生这种转化，例如通过血液中的水解。前药用途的论述参见T.Higuchi和W.Stella的Pro-drugs as Novel Delivery Systems(1987)，A.C.S.专题论文系列第14卷；American Pharmaceutical Association andPergamon Press，Edward B.Roche编辑的Bioreversible Carriers in DrugDesign，1987。

例如，如果式(I)化合物或该化合物的药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物或酯含有羧酸官能团，则前药可包含该酸基团的氢原子被例如以下基团置换所形成的酯：(C₁-C₈)烷基、(C₂-C₁₂)烷酰氧基甲基、具有4-9个碳原子的1-(烷酰氧基)乙基、具有5-10个碳原子的1-甲基-1-(烷酰氧基)-乙基、具有3-6个碳原子的烷氧羰基氧基甲基、具有4-7个碳原子的1-(烷氧羰基氧基)乙基、具有5-8个碳原子的1-甲基-1-(烷氧羰基氧基)乙基、具有3-9个碳原子的N-(烷氧羰基)氨基甲基、具有4-10个碳原子的1-(N-(烷氧羰基)氨基)乙基、3-酞基、4-巴豆酸内酯基、γ-丁内酯-4-基、二-N，N-(C₁-C₂)烷基氨基(C₂-C₃)烷基(例如β-二甲氨基乙基)、氨基甲酰基-(C₁-C₂)烷基、N，N-二(C₁-C₂)烷基氨基甲酰基-(C₁-C₂)烷基和哌啶子基-、吡咯烷子基-或吗啉代(C₂-C₃)烷基等。

同样地，如果式(I)化合物含有醇官能团，则可通过用例如以下的基团置换醇基的氢原子来形成前药：(C₁-C₆)烷酰氧基甲基、1-((C₁-C₆)烷酰氧基)乙基、1-甲基-1-((C₁-C₆)烷酰氧基)乙基、(C₁-C₆)烷氧羰基氧基甲基、N-(C₁-C₆)烷氧羰基氨基甲基、琥珀酰基、(C₁-C₆)烷酰基、α-氨基(C₁-C₄)烷基、芳基酰基和α-氨酰基或α-氨酰基-α-氨酰基，其中各α-氨酰基独立选自天然存在的L-氨基酸、P(O)(OH)₂、-P(O)(O(C₁-C₆)烷基)₂或糖基(由半缩醛形式的糖去掉一个羟基产生的基团)等。

如果式(I)化合物含有胺基官能团，则可通过用例如以下基团置换胺基的氢原子来形成前药：R-羰基、RO-羰基、NRR’-羰基(其中R和R’各自独立地为(C₁-C₁₀)烷基、(C₃-C₇)环烷基、苄基，或者R-羰基为天然的α-氨酰基或天然的α-氨酰基)、-C(OH)C(O)OY¹(其中Y¹为H、(C₁-C₆)烷基或苄基)、-C(OY²)Y³(其中Y²为(C₁-C₄)烷基，Y³为(C₁-C₆)烷基、羧基(C₁-C₆)烷基、氨基(C₁-C₄)烷基、单-N-(C₁-C₆)烷基氨基烷基或-N，N-(C₁-C₆)烷基氨基烷基)、-C(Y⁴)Y⁵(其中Y⁴为H或甲基，Y⁵为单-N-(C₁-C₆)烷基氨基吗啉代、二-N，N-(C₁-C₆)烷基氨基吗啉代、哌啶-1-基或吡咯烷-1-基)等。

本发明的一种或多种化合物可以非溶剂化形式存在，也可与药学上可接受的溶剂(例如水、乙醇等)一起以溶剂化形式存在，本发明包括溶剂化和非溶剂化这两种形式。“溶剂合物”是指本发明化合物与一种或多种溶剂分子的物理结合。这种物理结合包括不同程度的离子键结合和共价键结合(包括氢键结合)。在某些情况下，例如当一个或多个溶剂分子掺到结晶固体的晶格中时，能够分离出溶剂合物。“溶剂合物”既包括溶液相又包括可分离的溶剂合物。合适的溶剂合物的非限制性实例包括乙醇化物、甲醇化物等。“水合物”是指其中溶剂分子是水的溶剂合物。

本发明的一种或多种化合物可任选转化为溶剂合物。溶剂合物的制备法广为人知。因此，例如M.Caira等，J.Pharmaceutical Sci.，93(3)，601-611(2004)描述了抗真菌药氟康唑的乙酸乙酯溶剂合物以及氟康唑水合物的制备。溶剂合物、半溶剂合物、水合物等的类似制备法可参见E.C.van Tonder等，AAPS PharmSciTech.，5(1)，第12条(2004)和A.L.Bingham等，Chem.Commun.，603-604(2001)。一个典型的非限制性方法包括在高于环境温度的温度下，将本发明的化合物溶于所需量的所需溶剂(有机溶剂或水或其混合物)中，按足以形成晶体的速度使溶液冷却，然后用标准方法分离出晶体。分析技术(例如红外光谱法)显示，作为溶剂合物(或水合物)的晶体中存在溶剂(或水)。

“有效量(的)”或“治疗有效量(的)”是指本发明的化合物或组合物有效地抑制上述疾病，从而产生所需的治疗、改善、抑制或预防效果的量。

式I化合物可形成盐，这些盐也属于本发明的范围。除非另有说明，否则在本文提及式I化合物时，应当理解为包括式I化合物的盐。本文使用的术语“盐”是指与无机酸和/或有机酸形成的酸式盐以及与无机碱和/或有机碱形成的碱式盐。此外，当式I化合物包括碱性部分(例如但不限于吡啶或咪唑)以及酸性部分(例如但不限于羧酸)时，则可以形成两性离子(“内盐”)，这些盐也包括在本文使用的术语“盐”中。尽管其它的盐也是有用的，但是优选药学上可接受的(即无毒的生理上可接受的)盐。例如，式I化合物的盐可以如下形成：使式I化合物与一定量(例如1当量)的酸或碱在介质(例如盐在其中析出的介质)中反应，或者在水性介质中反应后冷冻干燥。

示例性的酸加成盐包括乙酸盐、抗坏血酸盐、苯甲酸盐、苯磺酸盐、硫酸氢盐、硼酸盐、丁酸盐、柠檬酸盐、樟脑酸盐、樟脑磺酸盐、富马酸盐、盐酸盐、氢溴酸盐、氢碘酸盐、乳酸盐、马来酸盐、甲磺酸盐、萘磺酸盐、硝酸盐、草酸盐、磷酸盐、丙酸盐、水杨酸盐、琥珀酸盐、硫酸盐、酒石酸盐、硫氰酸盐、甲苯磺酸盐(亦称tosylate)等。此外，文献中论述了通常认为适于与碱性药物化合物形成药学上可用盐的酸，例如P.Stahl等，Camille G.(主编)Handbook of PharmaceuticalSalts.Properties，Selection and Use.(2002)Zurich：Wiley-VCH；S.Berge等，Journal of Pharmaceutical Sciences(1977)66(1)1-19；P.Gould，International J.of Pharmaceutics(1986)33 201-217；Anderson等，ThePractice of Medicinal Chemistry(1996)，Academic Press，New York；和The Orange Book(见Food & Drug Administration网站，Washington，D.C.)。这些文献的内容都通过引用结合到本文中。

示例性的碱式盐包括铵盐、碱金属盐(例如钠盐、锂盐和钾盐等)、碱土金属盐(例如钙盐和镁盐等)、与有机碱(例如有机胺)(如二环己胺、叔丁胺等)的盐及与氨基酸(例如精氨酸、赖氨酸等)的盐。碱性含氮基团可以用例如以下的试剂季铵化：低级烷基卤(例如甲基、乙基和丁基的氯化物、溴化物及碘化物)、硫酸二烷基酯(例如硫酸二甲酯、硫酸二乙酯和硫酸二丁酯)、长链卤化物(例如癸基、月桂基和硬脂基的氯化物、溴化物及碘化物)、芳烷基卤(例如苄基溴和苯乙基溴)等等。

所有这些酸式盐及碱式盐都是本发明范围内的药学上可接受的盐，对于本发明而言，所有的酸式盐及碱式盐均被视为等同于相应化合物的游离形式。

本发明化合物的药学上可接受的酯包括以下组：(1)由羟基酯化所获得的羧酸酯，其中酯基团羧酸部分的非羰基部分选自直链或支链烷基(例如乙酰基、正丙基、叔丁基或正丁基)、烷氧基烷基(例如甲氧基甲基)、芳烷基(例如苄基)、芳氧基烷基(例如苯氧基甲基)、芳基(例如任选被例如卤素、C_1-4烷基或C_1-4烷氧基或氨基取代的苯基)；(2)磺酸酯，例如烷基磺酰酯或芳烷基磺酰酯(例如甲磺酸酯)；(3)氨基酸酯(例如L-缬氨酰或L-异亮氨酰)；(4)膦酸酯和(5)单磷酸酯、二磷酸酯或三磷酸酯。磷酸酯可进一步用例如C_1-20醇或其反应衍生物或者用2，3-二(C_6-24)酰基甘油酯化。

式I化合物及其盐、溶剂合物、酯和前药可以其互变异构形式(例如为酰胺或亚氨基醚)存在。所有这些互变异构体都包括在本文中作为本发明的部分。

式(I)化合物可含有不对称中心或手性中心，因此存在不同的立体异构型。式(I)化合物的所有立体异构型及其混合物，包括外消旋混合物组成本发明的一部分。另外，本发明包括所有的几何异构体和位置异构体。例如，如果式(I)化合物含有双键或稠环，则顺式和反式以及混合物都包括在本发明范围内。

可以通过本领域技术人员熟知的方法(例如色谱法和/或分级结晶法)，根据非对映体的理化差异，将非对映体混合物分离成各个非对映体。可按以下方法分离对映体：使对映体与合适的旋光化合物(例如手性醇或Mosher酰氯等手性助剂)反应，将对映体混合物转化成非对映体混合物后，分离非对映体，并将各个非对映体转化(例如水解)成相应的纯对映体。同样，一些式(I)化合物可以是阻转异构体(例如取代二芳基)，被视为本发明的部分。还可使用手性HPLC柱分离对映体。

式(I)化合物还可能以不同的互变异构形式存在，所有这些形式都包括在本发明的范围内。同样，本发明还包括例如化合物所有的酮-烯醇和亚胺-烯胺形式。

本发明的范围包括本发明化合物(包括化合物的盐、溶剂合物、酯和前药以及前药的盐、溶剂合物和酯)所有的立体异构体(例如几何异构体、旋光异构体等)，例如由各种取代基上的不对称碳所致而存在的立体异构体，包括对映异构体(甚至在没有不对称碳的情况下也可能存在)、旋转异构体、阻转异构体和非对映异构体，还有位置异构体(例如4-吡啶基和3-吡啶基)。例如，如果式(I)化合物含有双键或稠环，则顺式和反式以及混合物均包括在本发明范围内。同样，本发明还包括例如化合物的所有酮-烯醇形式和亚胺-烯胺形式。例如，本发明化合物的各个立体异构体可以基本上不含其它异构体，或者可以是混合物，例如为外消旋物、与所有其它立体异构体的混合物或与所选的其它立体异构体的混合物。本发明的手性中心可具有IUPAC 1974Recommendations定义的S构型或R构型。所使用的“盐”、“溶剂合物”、“酯”、“前药”等术语同样适用于本发明化合物的对映异构体、立体异构体、旋转异构体、互变异构体、位置异构体、外消旋物或前药的盐、溶剂合物、酯和前药。

本发明还包括同位素标记的本发明化合物，该化合物与本文所述化合物相同，只是一个或多个原子被原子质量或质量数不同于天然存在的原子质量或质量数的原子置换。可掺入到本发明化合物的同位素的实例包括氢、碳、氮、氧、磷、氟和氯的同位素，例如分别为²H、³H、¹³C、¹⁴C、¹⁵N、¹⁸O、¹⁷O、³¹P、³²P、³⁵S、¹⁸F和³⁶Cl。

某些同位素标记的式(I)化合物(例如用³H和¹⁴C标记的化合物)用于化合物和/或底物组织分布测定。氚化(即³H)和碳-14(即¹⁴C)同位素因其易于制备，具有可检测性，故是特别优选的。此外，用较重同位素例如氘(即²H)取代，由于更高的代谢稳定性(例如体内半寿期延长或剂量需求减少)，从而可提供某些治疗优势，因此在某些情况下可能是优选的。通常可根据类似于本文以下流程和/或实施例中所公开的方法，用合适的同位素标记的试剂替换非同位素标记的试剂，来制备同位素标记的式(I)化合物。

式I化合物的多晶型物以及式I化合物的盐、溶剂合物、酯和前药的多晶型物也包括在本发明范围内。

本发明的化合物可具有药理性质，具体地讲，式(I)化合物可以是蛋白激酶的抑制剂、调节剂或调谐剂。可被抑制、调节或调制的蛋白激酶的非限制性实例包括细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)(例如CDK1、CDK2、CDK3、CDK4、CDK5、CDK6、CDK7和CDK8)、促分裂原活化蛋白激酶(MAPK/ERK)、糖原合酶激酶3(GSK3β)、Chk激酶(例如Chk1和Chk2)、Pim-1激酶、酪氨酸激酶(例如包括如EGFR(HER1)、HER2、HER3和HER4在内的HER亚家族)、胰岛素亚家族(包括例如INS-R、IGF-IR、IR和IR-R)、PDGF亚家族(包括例如PDGF-α受体、PDGF-β受体、CSFIR、c-kit和FLK-II)、FLK家族(包括例如激酶插入域受体(KDR)、胎肝激酶-1(FLK-1)、胎肝激酶-4(FLK-4)和fms样酪氨酸激酶-1(flt-1))、非受体蛋白酪氨酸激酶(例如LCK、Src、Frk、Btk、Csk、Abl、Zap70、Fes/Fps、Fak、Jak、Ack和LIMK)、生长因子受体酪氨酸激酶(例如VEGF-R2、FGF-R、TEK、Akt激酶)等。

式(I)化合物可以是蛋白激酶的抑制剂，例如Chk1、Chk2等限制点激酶的抑制剂。优选化合物的IC₅₀值小于约25μm，优选约0.001至约1.0μm，更优选约0.001至约0.1μm。在下面公开的实施例中介绍了测定方法。

式(I)化合物可以是蛋白激酶抑制剂，蛋白激酶例如CDK1、CDK2、CDK3、CDK4、CDK5、CDK6、CDK7和CDK8等细胞周期蛋白依赖性激酶。表1所示化合物的CDK2抑制活性(IC₅₀)约为0.0001μM至＞约5μM。测定方法见下面的实施例。

表1

结构 CDK2IC₅₀(μM)

0.08

4.67

式(I)化合物可用于治疗增殖性疾病(例如癌症)、自身免疫病、病毒性疾病、真菌性疾病、神经疾病/神经变性性疾病、关节炎、炎症、抗增殖(例如视网膜病)、神经元疾病、脱发病和心血管疾病。许多这类疾病和病症可参见之前引用的U.S.6,413,974，该专利通过引用结合到本文中。

更具体地讲，式(I)化合物可用于治疗多种癌症，包括(但不限于)：癌，包括膀胱癌、乳腺癌、结肠癌、肾癌、肝癌、肺癌(包括小细胞肺癌、非小细胞肺癌)、头颈部癌、食道癌、胆囊癌、卵巢癌、胰腺癌、胃癌、宫颈癌、甲状腺癌、前列腺癌、皮肤癌(包括鳞状细胞癌)；淋巴系造血系统肿瘤，包括白血病、急性淋巴细胞白血病、急性成淋巴细胞白血病、B-细胞淋巴瘤、T-细胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤(Hodgkins lymphoma)、非霍奇金淋巴瘤、毛细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、骨髓瘤和伯基特淋巴瘤(Burkett′s lymphoma)；

髓系造血系统肿瘤，包括急性髓细胞性白血病、慢性髓细胞性白血病、骨髓增生异常综合征和前髓细胞白血病；

间充质源肿瘤，包括纤维肉瘤和横纹肌肉瘤；

中枢神经系统和外周神经系统肿瘤，包括星形细胞瘤、成神经细胞瘤、神经胶质瘤和神经鞘瘤；和

其它肿瘤，包括黑素瘤、精原细胞瘤、畸胎癌、骨肉瘤、着色性干皮病、角化棘皮瘤、甲状腺滤泡癌和卡波西肉瘤(Kaposi′ssarcoma)。

由于CDK在整体调节细胞增殖中的关键作用，其抑制剂可用作可逆的细胞抑制剂，可用于治疗以细胞增殖异常为特征的任何疾病过程，例如良性前列腺增生、家族性腺瘤性息肉病、神经纤维瘤病、动脉粥样硬化、肺纤维变性、关节炎、牛皮癣、肾小球性肾炎、血管成形术或血管手术后的再狭窄、肥厚性瘢痕形成、炎性肠病、移植排斥、内毒素休克和真菌感染。

式(I)化合物还可用于治疗阿尔茨海默病，正如最近发现CDK5参与τ蛋白磷酸化所提示的一样(J.Biochem，(1995)117，741-749)。

式(I)化合物可诱导或抑制细胞凋亡。在多种人类疾病中凋亡反应失常。作为细胞凋亡调谐剂的式I化合物可用于治疗癌症(包括但不限于上述癌症类型)、病毒感染(包括但不限于疱疹病毒、痘病毒、EB病毒、新培斯病毒和腺病毒)、防止受HIV感染个体的AIDS发展、自身免疫病(包括但不限于系统性红斑性狼疮、自身免疫介导的肾小球性肾炎、类风湿性关节炎、牛皮癣、炎性肠病和自身免疫性糖尿病)、神经变性性疾病(包括但不限于阿尔茨海默病、AIDS相关性痴呆、帕金森病(Parkinson′s disease)、肌萎缩性侧索硬化、视网膜色素变性、脊髓性肌萎缩和小脑变性)、骨髓增生异常综合征、再生障碍性贫血、与心肌梗塞、中风和再灌注损伤相关的缺血损伤、心律不齐、动脉粥样硬化、毒素诱导性肝病、酒精性肝病、血液病(包括但不限于慢性贫血和再生障碍性贫血)、肌肉骨骼系统变性疾病(包括但不限于骨质疏松症和关节炎)、阿司匹林敏感性鼻窦炎、囊性纤维变性、多发性硬化、肾病和癌症疼痛。

作为CDK抑制剂的式(I)化合物可以调节细胞RNA和DNA合成的水平。因此，这些物质可用于治疗病毒感染(包括但不限于HIV、人乳头瘤病毒、疱疹病毒、痘病毒、EB病毒、新培斯病毒和腺病毒)。式(I)化合物还可用于癌症的化学预防。化学预防的定义是通过阻断诱变活动的启动或者通过阻断已遭攻击的恶化前细胞的进程，抑制侵袭性癌的发展或者抑制肿瘤复发。

式(I)化合物还可用于抑制肿瘤血管生成和转移。

式(I)化合物还可用作其它蛋白激酶的抑制剂，例如蛋白激酶C、her2、raf1、MEK1、MAP激酶、EGF受体、PDGF受体、IGF受体、PI3激酶、wee1激酶、Src、Abl，因此有效用于治疗与所述其它蛋白激酶相关的疾病。

本发明另一方面是治疗患有与CDK相关疾病或病症的哺乳动物(例如人)的方法，该方法通过给予哺乳动物治疗有效量的至少一种式I化合物或该化合物药学上可接受的盐、溶剂合物、酯或前药。

优选的剂量约为0.001-500mg/kg体重/天的式(I)化合物。尤其优选的剂量约为0.01-25mg/kg体重/天的式(I)化合物或该化合物的药学上可接受的盐、溶剂合物、酯或前药。

本发明的化合物还可与一种或多种抗癌症治疗(例如放射疗法)，和/或一种或多种不同于式(I)化合物的抗癌药联用(同时或序贯给药)。本发明的化合物可存在于与所述抗癌药相同的同一剂量单位中或存在于单独的剂量单位中。

本发明另一方面是治疗一种或多种细胞周期蛋白依赖性激酶相关疾病的方法，该方法包括给予有这种治疗需要的哺乳动物一定量的第一化合物，该化合物为式(I)化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酯或前药；和一定量的至少一种第二化合物，该第二化合物为不同于式(I)化合物的抗癌药，其中第一化合物和第二化合物的量产生治疗效果。

合适的抗癌药的非限制性实例包括细胞生长抑制剂、细胞毒药物(例如但不限于DNA相互作用剂(例如顺铂或多柔比星))；紫杉烷类(taxanes)(例如泰索帝、泰素)；拓扑异构酶II抑制剂(例如依托泊苷)；拓扑异构酶I抑制剂(例如伊立替康(或CPT-11)、camptostar或托泊替康)；微管蛋白相互作用剂(例如紫杉醇、多西他赛或epothilones)；激素药物(例如他莫昔芬)；胸苷酸合成酶抑制剂(例如5-氟尿嘧啶)；抗代谢药(例如甲氨蝶呤)；烷化剂(例如替莫唑胺(TEMODAR^TM，得自Schering-Plough公司，Kenilworth，New Jersey)、环磷酰胺)；法尼基蛋白转移酶抑制剂(例如SARASAR^TM(4-[2-[4-[(11R)-3，10-二溴-8-氯-6，11-二氢-5H-苯并[5，6]环庚[1，2-b]吡啶-11-基-]-1-哌啶基]-2-氧代乙基]-1-哌啶甲酰胺或SCH 66336，得自Schering-Plough公司Kenilworth、New Jersey))、tipifarnib(

或R115777，得自JanssenPharmaceuticals)、L778，123(法尼基蛋白转移酶抑制剂，得自Merck &Company，Whitehouse Station，New Jersey)、BMS 214662(法尼基蛋白转移酶抑制剂、得自BristoL-Myers Squibb Pharmaceuticals、Princeton、New Jersey)；信号转导抑制剂(例如Iressa(得自Astra ZenecaPharmaceuticals、England)、Tarceva(EGFR激酶抑制剂)、抗EGFR抗体(例如C225)、GLEEVEC^TM(C-abl激酶抑制剂，得自NovartisPharmaceuticals，East Hanover，New Jersey)；干扰素例如intron(得自Schering-Plough公司)、Peg-Intron(得自Schering-Plough公司)；激素疗法组合；芳香酶组合；ara-C、阿霉素、环磷酰胺制剂和吉西他滨。

其它抗癌(亦称抗肿瘤)药包括但不限于乌拉莫司汀、氮芥、异环磷酰胺、美法仑、苯丁酸氮芥、哌泊溴烷、曲他胺、三亚乙基硫代磷酰胺(triethylenethiophosphoramine)、白消安、卡莫司汀、洛莫司汀、链佐星、达卡巴嗪、氟尿苷、阿糖胞苷、6-巯基嘌呤、6-硫鸟嘌呤、磷酸氟达拉滨、奥沙利铂、亚叶酸、奥沙利铂(ELOXATIN^TM，得自Sanofi-Synthelabo Pharmaceuticals，France)、喷司他丁、长春碱、长春新碱、长春地辛、博来霉素、放线菌素D、柔红霉素、多柔比星、表柔比星、伊达比星、普卡霉素、脱氧考福霉素、丝裂霉素-C、L-天冬酰胺酶、替尼泊苷17α-炔雌醇、己烯雌酚、睾酮、泼尼松、氟甲睾酮、丙酸屈他雄酮、睾内酯、醋酸甲地孕酮、甲泼尼龙、甲睾酮、泼尼松龙、曲安西龙、氯烯雌醚、羟孕酮、氨鲁米特、雌莫司汀、醋酸甲羟孕酮、亮丙立德、氟他胺、托瑞米芬、戈舍瑞林、顺铂、卡铂、羟基脲、安吖啶、丙卡巴肼、米托坦、米托蒽醌、左旋咪唑、诺维本(Navelbene)、阿那曲唑、来曲唑(Letrazole)、卡培他滨、Reloxafine、屈洛昔芬、六甲蜜胺(Hexamethylmelamine)、阿瓦斯丁(Avastin)、曲妥单抗、托西莫单抗(Bexxar)、万珂(Velcade)、Zevalin、Trisenox、适罗达、长春瑞滨、卟吩姆(Porfimer)、Erbitux、Liposomal、塞替派、六甲蜜胺(Altretamine)、美法仑、Trastuzumab、Lerozole、氟维司群、依西美坦、异环磷酰胺、利妥昔单抗、C225和Campath。

如果配制成固定剂量，则这些组合产品采用本文所述剂量范围内的本发明化合物和其它在剂量范围内的药用活性成分或治疗。例如，曾发现CDC2抑制剂奥罗莫星与已知的细胞毒药物在诱导细胞凋亡中协同作用(J.Cell Sci.，(1995)108，2897)。当组合剂型不适宜时，式(I)化合物还可与已知的抗癌药或细胞毒药物一起序贯给予。本发明不限制给药顺序，可以在已知的抗癌药或细胞毒药物给药前或给药后给予式(I)化合物。例如，细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂flavopiridol的细胞毒活性受抗癌药给药顺序的影响(Cancer Research，(1997)57，3375)。这些技术为本领域技术人员以及主治医师所掌握。

因此，一方面，本发明包括包含一定量的至少一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酯或前药与一定量的一种或多种上述抗癌治疗和抗癌药的组合，其中所述化合物/治疗的量产生所需的治疗效果。

一种抑制有需要的患者体内的一种或多种限制点激酶的方法，该方法包括给予患者治疗有效量的至少一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酯或前药。

本发明另一方面是治疗有需要的患者体内的与一种或多种限制点激酶相关疾病或减缓该疾病进程的方法，该方法包括给予治疗有效量的至少一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酯或前药。

本发明再一方面是治疗一种或多种限制点激酶相关疾病的方法，该方法包括给予有这种治疗需要的哺乳动物一定量的第一化合物，该化合物为式(I)化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酯或前药；及一定量的至少一种第二化合物，第二化合物是抗癌药，其中第一化合物和第二化合物的剂量产生治疗效果。

本发明另一方面是治疗有需要的患者体内的与一种或多种限制点激酶相关疾病或减缓该疾病进程的方法，该方法包括给予治疗有效量的药物组合物，该药物组合物包含至少一种药学上可接受的载体和至少一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酯或前药。

上述方法中，将被抑制的限制点激酶可为Chk1和/或Chk2。

本发明另一方面是抑制有需要的患者体内的一种或多种酪氨酸激酶的方法，该方法包括给予患者治疗有效量的至少一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酯或前药。

本发明再一方面是治疗有需要的患者的与Akt激酶、Aurora激酶和酪氨酸激酶中一种或多种相关的疾病或减缓该疾病进程的方法，该方法包括给予治疗有效量的至少一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酯或前药。

本发明另一方面是治疗一种或多种与Akt激酶、Aurora激酶和/或酪氨酸激酶相关疾病的方法，该方法包括给予有这种治疗需要的哺乳动物一定量的第一化合物，该化合物为式(I)化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酯或前药；及一定量的至少一种第二化合物，第二化合物是抗癌药，其中第一化合物和第二化合物的剂量产生治疗效果。

本发明另一方面是治疗有需要的患者的与Akt激酶、Aurora激酶和酪氨酸激酶中一种或多种相关的疾病或减缓该疾病进程的方法，该方法包括给予治疗有效量的药物组合物，该药物组合物包含至少一种药学上可接受的载体与至少一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酯或前药。

上述方法中，酪氨酸激酶可为VEGFR、EGFR、HER2、SRC、JAK和/或TEK。

本发明再一方面是治疗有需要的患者的与Pim-1激酶相关疾病或减缓该疾病的进程的方法，该方法包括给予治疗有效量的至少一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酯或前药。

本发明另一方面是治疗一种或多种与Pim-1激酶相关疾病的方法，该方法包括给予有这种治疗需要的哺乳动物一定量的第一化合物，该化合物为式(I)化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酯或前药；及一定量的至少一种第二化合物，第二化合物是抗癌药，其中第一化合物和第二化合物的剂量产生治疗效果。

本发明另一方面是治疗有需要的患者的Pim-1激酶相关疾病或减缓该疾病的进程的方法，该方法包括给予治疗有效量的药物组合物，该药物组合物包含至少一种药学上可接受的载体与至少一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酯或前药。

本发明化合物的药理性质可通过许多药理实验予以证实。已经对本发明的化合物及其盐进行了下述示例性的药理实验。

本发明还涉及药物组合物，该组合物包含至少一种式(I)化合物或该化合物的药学上可接受的盐、溶剂合物、酯或前药及至少一种药学上可接受的载体。

对于由本发明所述化合物制备药物组合物，药学上可接受的惰性载体可为固体或液体。固体形式的制剂包括散剂、片剂、可分散颗粒剂、胶囊剂、扁囊剂和栓剂。散剂和片剂可包括约5％至约95％的活性成分。合适的固体载体为本领域所知，例如碳酸镁、硬脂酸镁、滑石粉、糖或乳糖。片剂、散剂、扁囊剂和胶囊剂可用作适于口服给药的固体剂型。药学上可接受的载体和各种组合物制备方法的实例可参见A.Gennaro(主编)，Remington′s Pharmaceutical Sciences，第18版，(1990)，Mack Publishing Co.，Easton，Pennsylvania。

液体形式的制剂包括溶液剂、混悬剂和乳剂。可能提及的实例是用于胃肠外注射剂的水或水-丙二醇溶液或者用于口服溶液剂、混悬剂和乳剂而添加的甜味剂和遮光剂。液体形式的制剂还可包括用于鼻内给药的溶液剂。

适于吸入的气雾剂可包括溶液剂和粉末形式的固体剂，可与药学上可接受的载体(例如氮气等惰性压缩气体)联用。

所包括的还有在临用前转化成适于口服或胃肠外给药的液体制剂的固体制剂。这些液体形式包括溶液剂、混悬剂和乳剂。

本发明化合物还可以经皮递药。透皮组合物可呈乳膏剂、洗剂、气雾剂和/或乳剂的形式，并且可包入骨架型或贮库型的透皮贴剂中，正如本领域此目的的常规作法一样。

本发明化合物还可以皮下递药。

优选化合物经口服或静脉内给药。

优选药物制剂为单位剂型。在这种剂型中，制剂被分成大小适宜的单位剂量，其中含有合适剂量(例如达到所需目的的有效量)的活性组分。

制剂的单位剂量中，活性化合物的含量可根据具体应用，在约1mg至约100mg、优选约1mg至约50mg、更优选约1mg至约25mg间变动或调整。

所使用的实际剂量可根据患者需求和待治疗疾病的严重程度而变化。本领域技术人员掌握如何确定特殊情况下的合适剂量方案。为方便起见，总日剂量可拆分并按需要在一天内分次给予。

本发明的化合物和/或其药学上可接受的盐的给药量和给药频率，将根据主治临床医师对患者的年龄、状况和体重以及待治疗症状的严重程度等因素的判断进行调整。对于口服给药，一般推荐的日剂量方案可介于约1mg/天至约500mg/天、优选1mg/天至200mg/天之间，按2-4次分剂给予。

本发明另一方面为药盒，该药盒包括治疗有效量的至少一种式(I)化合物或该化合物的药学上可接受的盐、溶剂合物、酯或前药以及药学上可接受的载体、溶媒或稀释剂。

本发明再一方面为药盒，该药盒包括一定量的至少一种式(I)化合物或该化合物的药学上可接受的盐、溶剂合物、酯或前药以及一定量的至少一种上述抗癌疗法和/或抗癌药，其中两种或更多种成分的含量产生所需的治疗效果。

下面的制备方法和实施例用来示例性地说明本发明所公开的内容，这些方法和实施例不能解释为是对本发明公开内容的限制。备选的机制途径和类似结构对本领域技术人员而言是显而易见的。

如果提供NMR数据，则¹H谱用Varian VXR-200(200MHz，¹H)、Varian Gemini-300(300MHz)或XL-400(400MHz)获得，以距Me₄Si的ppm低磁场表示，括号内表明质子数、峰裂数和耦合常数(赫兹)。如果提供LC/MS数据，则用Applied Biosystems API-100质谱仪和Shimadzu SCL-10A LC柱：Altech铂C18，3微米，33mm×7mm内径；梯度流：0分钟-10％CH₃CN，5分钟-95％CH₃CN，7分钟-95％CH₃CN，7.5分钟-10％CH₃CN，9分钟-终止。给出保留时间和所观察到的母离子。

下列溶剂和试剂可使用其缩写词：

薄层色谱法：TLC

二氯甲烷：CH₂Cl₂

乙酸乙酯：AcOEt或EtOAc

甲醇：MeOH

三氟乙酸：TFA

三乙胺：Et₃N或TEA

丁氧基羰基：n-Boc或Boc

核磁共振波谱法：NMR

液相色谱-质谱法：LCMS

高分辨质谱法：HRMS

毫升：mL

毫摩尔：mmol

微升：μl

克：g

毫克：mg

室温或rt(环境温度)：约25℃

二甲氧基乙烷：DME

一般而言，可以通过以下流程1所示的总线路来制备本发明所述化合物。

流程1

制备实施例和实施例

制备实施例：

制备实施例1

在0℃下，向丙二亚胺酸二乙酯二盐酸盐(23.1g，0.10mol)与Et₂O的搅拌悬浮液中加入K₂CO₃(200ml)的饱和水溶液。在氮气氛、0℃下，将混合物搅拌5分钟，然后用分液漏斗分离，水溶液部分用Et₂O(2×200ml)萃取。合并的醚提取物经Na₂SO₄干燥，过滤，使溶剂蒸发。将所得无色油状物(14.9g)分批加到99％N₂H₄·H₂O(4.71g，94.3mmol)与EtOH(45ml)搅拌的沸腾溶液中。将混合物搅拌10分钟后在4℃下保持16小时。使溶剂蒸发，残余物用硅胶柱色谱法纯化(4∶1 CH₂Cl₂/7NNH₃的MeOH溶液为洗脱液)。得到浅黄色固体(4.40g，48％)。

制备实施例2

在氮气氛下，将得自制备实施例1的产物(980mg，10.0mmol)和苯甲酰基乙酸乙酯(2.20g，11.5mmol)的混合物在AcOH(15ml)中搅拌回流5小时。使混合物冷却至25℃，固体经滤出后，在过滤器中用AcOH(20ml)、Et₂O(40ml)洗涤，真空干燥。得到乳白色固体(930，35％)。熔点＞300℃。LC-MS：269[M+H]。

制备实施例3

用与制备实施例2所述基本相同的方法，由乙酰乙酸乙酯和得自制备实施例1的化合物制备下述化合物。

熔点＞300℃。LC-MS：207[M+H]。

制备实施例4

在氮气氛下、25℃下，将得自制备实施例2的产物(440mg，1.64mmol)、N，N-二甲基苯胺(0.63ml)和POCl₃(5.0ml)的混合物搅拌4天。使溶剂蒸发，残余物用硅胶柱色谱法纯化(2∶1 CH₂Cl₂/EtOAc为洗脱液)。得到浅黄色固体(225mg，48％)。LC-MS：287[M+]。

制备实施例5

用与制备实施例4所述基本相同的方法，制备下述化合物。

LC-MS：225[M+]。

制备实施例6

在氮气氛下，将NBS(62mg，0.35mmol)的无水CH₃CN(3ml)溶液加到得自制备实施例4的产物(100mg，0.35mmol)在无水CH₃CN(3ml)和CH₂Cl₂(6ml)里的搅拌溶液中。将混合物搅拌2小时，使溶剂蒸发，残余物用硅胶柱色谱法纯化(3∶2CH₂Cl₂/EtOAc为洗脱液)。得到浅黄色固体(52mg，41％)。LC-MS：367[M+H]。

制备实施例7

在60℃下，将得自制备实施例4的产物(50mg，0.17mmol)、2.0MNH₃与2-丙醇(2.0ml)和浓NH₄OH(0.2ml)水溶液的混合物在密封压力容器中搅拌20小时。使溶剂蒸发，残余物用硅胶柱色谱法纯化(8∶1CH₂Cl₂/MeOH为洗脱液)。得到浅黄色固体(30mg，64％)。熔点＝258-260℃。LC-MS：268[M+H]。

制备实施例8

用与制备实施例7所述基本相同的方法，制备下述化合物。

熔点＝90-92℃。LC-MS：346[M+]。

制备实施例9

在氮气氛下，使得自制备实施例2的产物(100mg，0.37mmol)和KOH(200mg)的混合物，在EtOH(5ml)和H₂O(1ml)中搅拌回流8小时。使溶剂蒸发，残余物用硅胶柱色谱法纯化(5∶1 CH₂Cl₂/MeOH为洗脱液)。得到浅黄色固体(6mg，7％)。熔点＝175-177℃。LC-MS：227[M+H]。

制备实施例10-11

用与制备实施例9所述基本相同的方法，制备下述化合物。

熔点＝207-209℃。LC-MS：227[M+2H]。

熔点＝211-213℃。LC-MS：306[M+2H]。

制备实施例12

在25℃、氮气氛下，将得自制备实施例5的产物(224mg，1.00mmol)和硫代甲醇钠(77mg，1.10mmol)的混合物在THF(5ml)中搅拌20小时。使溶剂蒸发，残余物用硅胶柱色谱法纯化(10∶1 CH₂Cl₂/MeOH为洗脱液)。得到白色固体(210mg，89％)。LC-MS：237[M+H]。

实施例：

实施例1：

在氮气氛下，使得自制备实施例2的产物(100mg，0.37mmol)和KOH(200mg)的混合物在EtOH(5ml)和H₂O(1ml)中搅拌回流8小时。使溶剂蒸发，残余物用硅胶柱色谱法纯化(5∶1 CH₂Cl₂/MeOH为洗脱液)。得到浅黄色固体(6mg，7％)。熔点＝175-177℃。LC-MS：227[M+H]。

实施例2：

用与实施例1所述基本相同的方法，制备下述化合物。

熔点＝207-209℃。LC-MS：227[M+2H]。

实施例3：

用与实施例1所述基本相同的方法，制备下述化合物。

熔点＝211-213℃。LC-MS：306[M+2H]。

测定：

CHK1 SPA测定

用在杆状病毒表达系统中表达的重组His-CHK1为酶源，基于CDC25C的生物素化肽作为底物(生物素-RSGLYRSPSMPENLNRPR)，研发了体外测定。

原料与试剂：

1)CDC25C Ser 216 C-端生物素化肽底物(25mg)，保存于-20℃，委托Research Genetics合成：生物素-RSGLYRSPSMPENLNRPR2595.4MW

2)His-CHK1内部批号P976，235μg/ml，保存于-80℃。

3)D-PBS(不含CaCl和MgCl)：GIBCO，目录号14190-144

4)SPA微珠：Amersham，目录号SPQ0032：500mg/小瓶将10ml D-PBS加到500mg SPA微珠中使工作浓度达50mg/ml。保存于4℃。水合后两周内使用。

5)带有结合的GF/B滤膜的96孔白色微量培养板：Packard，目录号6005177

6)Top Seal-A 96孔粘膜：Perkin Elmer，目录号6005185

7)96孔非结合的白色聚苯乙烯板：Corning，目录号6005177

8)MgCl₂：Sigma，目录号M-8266

9)DTT：Promega，目录号V3155

10)ATP，保存于4℃：Sigma，目录号A-5394

11)γ³³P-ATP，1000-3000Ci/mMol：Amersham，目录号AH9968

12)NaCl：Fisher Scientific，目录号BP358-212

13)H₃PO₄ 85％ Fisher，目录号A242-500

14)Tris-HCL pH 8.0：Bio-Whittaker，目录号16-015V

15)Staurosporine，100μg：CALBIOCHEM，目录号569397

16)Hypure细胞培养级水，500ml：HyClone，目录号SH30529.02

反应混合物：

1)激酶缓冲液：50mM Tris pH 8.0；10mM MgCl₂；1mM DTT

2)His-CHK1，内部批号P976，MW～30KDa，保存于-80℃。

需要6nM产生～5,000CPM的阳性对照。对于1块板(100rxn)：将8μl 235μg/ml(7.83μM)储备液稀释于2ml激酶缓冲液中。得到31nM混合物。加20μl/孔。使最终反应浓度达6nM。

3)CDC25C生物素化肽。

将CDC25C稀释成1mg/ml(385μM)储备液，保存于-20℃。

对于1块板(100rxn)：将10μl 1mg/ml肽储备液稀释于2ml激酶缓冲液。得到1.925μM混合物。加20μl/rxn。使最终反应浓度达385nM。

4)ATP混合物

对于1块板(100rxn)：将10μl 1mM ATP(冷)储备液和2μl新配的P33-ATP(20μCi)稀释于5ml激酶缓冲液。得到2μM ATP(冷)溶液；加50μl/孔开始反应。终体积为100μl/rxn，使得最终反应浓度达1μM ATP(冷)和0.2μCi/rxn。

5)终止溶液：

对于1块板：向10ml洗涤缓冲液2(2M NaCl1％H₃PO₄)加入1ml SPA微珠浆(50mg)；加100μl/孔

6)洗涤缓冲液1：2M NaCl

7)洗涤缓冲液2：2M NaCl，1％H₃PO₄

测定方法：

^*测定的总反应体积。^**反应终止时的最终反应体积(加入终止溶液后)。

1)用水/10％DMSO将化合物稀释至所需浓度，得到1％/rxn的最终DMSO浓度。将10μl/rxn分配至合适孔中。将10μl 10％ DMSO加至阳性(CHK1+CDC25C+ATP)对照孔和阴性(仅CHK1+ATP)对照孔。

2)使酶在冰浴中融化，用激酶缓冲液(参见反应混合物)将酶稀释至合适浓度，并将20μl分配至各孔中。

3)使生物素化底物在冰浴中融化，用激酶缓冲液(参见反应混合物)稀释。加20μl/孔，阴性对照孔除外。而是向阴性对照孔加入20μl激酶缓冲液。

4)用激酶缓冲液(参见反应混合物)稀释ATP(冷)和P33-ATP。加50μl/孔开始反应。

5)在室温下使反应进行2小时。

6)加入100μl的SPA微珠/终止溶液(参见反应混合物)终止反应，收获前放置温育15分钟。

7)将空白Packard GF/B滤膜板放入真空过滤装置(Packard板收获器)中，抽吸200ml水以湿润系统。

8)取出空白板，放入Packard GF/B滤膜板。

9)通过滤板抽吸反应物。

10)洗涤：每次洗涤200ml；2M NaCl一次；2M NaCl/1％ H₃PO₄一次。

11)使滤板干燥15分钟。

12)将TopSeal-A粘性物(adhesive)放在滤板顶部。

13)将滤板在Top Count中进行操作

设置：数据模式：CPM

放射性核素：手动SPA：P33

闪烁剂：Liq/plast

能量范围：低

CDK2测定：

杆状病毒构建：经PCR将细胞周期蛋白A和细胞周期蛋白E克隆至pFASTBAC(Invitrogen)，将GluTAG序列(EYMPME)加至氨基端，以便在抗GluTAG亲和柱上进行纯化。所表达的蛋白质大小约为46kDa(细胞周期蛋白E)和50kDa(细胞周期蛋白A)。也经PCR将CDK2克隆至pFASTBAC，将血细胞凝集素附加表位加至羧基端(YDVPDYAS)。所表达的蛋白质大小约为34kDa。

酶的制备：用表达细胞周期蛋白A、E和CDK2的重组杆状病毒感染SF9细胞48小时，感染复数(MOI)为5。在1000RPM下离心10分钟收获细胞。将含有细胞周期蛋白(E或A)的沉淀与含有CDK2的细胞沉淀合并，冰浴中，在沉淀体积5倍的裂解缓冲液中裂解30分钟，裂解缓冲液含有50mM Tris(pH 8.0)、0.5％NP40、1mM DTT和蛋白酶/磷酸酶抑制剂(Roche Diagnostics GmbH，Mannheim，Germany)。将混合物搅拌30-60分钟，以促进细胞周期蛋白-CDK2复合物形成。然后将混合的裂解物在15000RPM下离心10分钟，保留上清液。之后用5ml抗GluTAG微珠(对于1升SF9细胞)俘获细胞周期蛋白-CDK2复合物。结合的微珠用裂解缓冲液洗涤3次。蛋白质用含有100-200μg/ml GluTAG肽的裂解缓冲液进行竞争性洗脱。洗脱液用2升激酶缓冲液透析过夜，激酶缓冲液含有50mM Tris(pH8.0)、1mM DTT、10mM MgCl₂、100μM原钒酸钠和20％甘油。将酶等分并保存于-70℃下。

体外激酶测定：用蛋白质结合低的96孔板(Corning Inc，Corning，New York)进行CDK2激酶测定(细胞周期蛋白A或细胞周期蛋白E-依赖性激酶)。用含有50mM Tris(pH 8.0)、10mM MgCl₂、1mM DTT和0.1mM原钒酸钠的激酶缓冲液将酶稀释至终浓度50μg/ml。这些反应中所用的底物是衍生自组蛋白H1(得自Amersham，UK)的生物素化肽。使底物在冰浴中融化，用激酶缓冲液稀释至2μM。化合物用10％DMSO稀释至所需浓度。对于每个激酶反应，将20μl 50μg/ml的酶溶液(1μg酶)与20μl 1μM的底物溶液混匀后，与10μl经稀释的化合物在各孔中混合用于测定。加入50μl 4μM ATP和1μCi 33P-ATP(得自Amersham，UK)后开始激酶反应。使反应在室温下进行1小时。通过加入200μl含有0.1％ Triton X-100、1mM ATP、5mM EDTA和5mg/ml链霉抗生物素包被的SPA微珠(得自Amersham，UK)的终止缓冲液15分钟，终止反应。然后用Filtermate通用收获器(Packard/Perkin ElmerLife Sciences)，将SPA微珠俘获在96孔GF/B滤膜板(Packard/PerkinElmer Life Sciences)上。通过将微珠用2M NaCl洗涤2次后再用含有1％磷酸的2M NaCl洗涤2次，消除非特异性信号。然后用TopCount 96孔液体闪烁计数器(得自Packard/Perkin Elmer Life Sciences)，测定放射活性信号。

IC₅₀测定：由所产生的抑制数据绘制剂量-反应曲线，各测定一式两份，数据得自抑制化合物8个点的连续稀释。将处理样品的CPM除以未处理样品的CPM计算出％激酶活性，以化合物浓度对％激酶活性作图。为了得出IC₅₀值，剂量-反应曲线进而用标准S形曲线拟合，通过非线性回归分析推出IC₅₀值。由此而得的本发明精选化合物的IC₅₀值见上表1。这些激酶活性是用上述测定得出的。

上述测定值所证实，本发明化合物可具有良好的Chk1抑制性质。

尽管结合上述具体实施方案阐明了本发明，但是对本领域普通技术人员来说，本发明的许多替换、修改及其它变化是显而易见的。所有这样的替换、修改及变化均落入本发明的精神和范围之内。

Claims

1.一种结构式(I)所表示的化合物或式(I)化合物的药学上可接受的盐、溶剂合物、酯或前药：

其中：

其中烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、芳基烯基、环烷基、环烷基烷基、烯基烷基、炔基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳基烷基和上述R³的杂环部分各自可以是未取代的，或者任选被一个或多个相同或不同的部分取代，所述各部分独立选自H、卤基、烷基、三氟甲基、-OR⁸、-NR⁸R⁹、-SR⁸、-SO₂R⁹、-CN、-SO₂NR⁸R⁹、-CF₃和-NO₂；

其中烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、芳基烯基、环烷基、环烷基烷基、烯基烷基、炔基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳基烷基和上述R⁴的杂环部分各自可以是未取代的，或者任选被一个或多个相同或不同的部分取代，所述各部分独立选自H、卤基、烷基、三氟甲基、-OR⁸、-NR⁸R⁹、-SR⁸、-SO₂R⁹、-CN、-SO₂NR⁸R⁹、-CF₃和-NO₂；

其中烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、芳基烯基、环烷基、环烷基烷基、烯基烷基、炔基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳基烷基和上述R^a的杂环部分各自可以是未取代的，或者任选被一个或多个相同或不同的部分取代，所述各部分独立选自H、卤基、烷基、三氟甲基、-OR⁸、-NR⁸R⁹、-SR⁸、-SO₂R⁹、-CN、-SO₂NR⁸R⁹、-CF₃和-NO₂；

R⁵选自H、烷基、芳基或环烷基；

R⁷选自烷基、环烷基、芳基、芳基烯基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、杂芳基烯基和杂环基，其中烷基、环烷基、杂芳基烷基、芳基、芳基烯基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、杂芳基烯基和杂环基各自可以是未取代的，或者任选独立地被一个或多个相同或不同的部分取代，所述各部分独立选自卤基、烷基、芳基、环烷基、CF₃、OCF₃、CN、-OR⁵、-NR⁵R¹⁰、-CH₂OR⁵、-C(O₂)R⁵、-C(O)NR⁵R¹⁰、-C(O)R⁵、-SR¹⁰、-S(O₂)R¹⁰、-S(O₂)NR⁵R¹⁰、-N(R⁵)S(O₂)R¹⁰、-N(R⁵)C(O)R¹⁰和-N(R⁵)C(O)NR⁵R¹⁰；

-OR¹⁰、-CF₃、烷基、烯基、芳基、芳基烷基、芳基烯基、环烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基和杂芳基烷基，其中烷基、烯基、芳基、芳基烷基、环烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基和杂芳基烷基各自可以是未取代的，或者任选被一个或多个相同或不同的部分取代，所述各部分独立选自卤基、烷基、芳基、环烷基、杂环基烷基、-CF₃、-OCF₃、-CN、-OR⁵、-NR⁵R¹⁰、-C(R⁵R¹¹)_p-R⁹、-N(R⁵)Boc、-(CR⁵R¹¹)_pOR⁵、-C(O₂)R⁵、-C(O)R⁵、-C(O)NR⁵R¹⁰、-SO₃H、-SR¹⁰、-S(O₂)R⁷、-S(O₂)NR⁵R¹⁰、-N(R⁵)S(O₂)R⁷、-N(R⁵)C(O)R⁷和-N(R⁵)C(O)NR⁵R¹⁰；

R^8a选自-OR⁶、-NR⁵R⁶、-C(O)NR⁵R¹⁰、-S(O₂)NR⁵R¹⁰、-C(O)R⁷、-C(＝N-CN)-NH₂、-C(＝NH)-NHR⁵、杂环基、-S(O₂)R⁷、-OR¹⁰、-CF₃、烷基、烯基、芳基、芳基烷基、芳基烯基、环烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基和杂芳基烷基，其中烷基、烯基、芳基、芳基烷基、环烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基和杂芳基烷基各自可以是未取代的，或者任选被一个或多个相同或不同的部分取代，所述各部分独立选自卤基、烷基、芳基、环烷基、杂环基烷基、-CF₃、-OCF₃、-CN、-OR⁵、-NR⁵R¹⁰、-C(R⁵R¹¹)_p-R⁹、-N(R⁵)Boc、-(CR⁵R¹¹)_pOR⁵、-C(O₂)R⁵、-C(O)R⁵、-C(O)NR⁵R¹⁰、-SO₃H、-SR¹⁰、-S(O₂)R⁷、-S(O₂)NR⁵R¹⁰、-N(R⁵)S(O₂)R⁷、-N(R⁵)C(O)R⁷和-N(R⁵)C(O)NR⁵R¹⁰；

-OR¹⁰、-CF₃、烯基、芳基、芳基烷基、芳基烯基、环烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基和杂芳基烷基，其中烷基、烯基、芳基、芳基烷基、环烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基和杂芳基烷基各自可以是未取代的，或者任选被一个或多个相同或不同的部分取代，所述各部分独立选自卤基、烷基、芳基、环烷基、杂环基烷基、-CF₃、-OCF₃、-CN、-OR⁵、-NR⁵R¹⁰、-C(R⁵R¹¹)_p-R⁹、-N(R⁵)Boc、-(CR⁵R¹¹)_pOR⁵、-C(O₂)R⁵、-C(O)R⁵、-C(O)NR⁵R¹⁰、-SO₃H、-SR¹⁰、-S(O₂)R⁷、-S(O₂)NR⁵R¹⁰、-N(R⁵)S(O₂)R⁷、-N(R⁵)C(O)R⁷和-N(R⁵)C(O)NR⁵R¹⁰；

R¹⁰选自H、烷基、烯基、芳基、芳基烷基、芳基烯基、环烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基和杂芳基烷基，其中烷基、烯基、芳基、芳基烷基、环烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基和杂芳基烷基各自可以是未取代的，或者任选被一个或多个相同或不同的部分取代，所述各部分独立选自卤基、烷基、芳基、环烷基、杂环基烷基、-CF₃、-OCF₃、-CN、-OR⁵、-NR⁵R¹¹、-C(R⁵R¹¹)_p-R⁹、-N(R⁵)Boc、-(CR⁵R¹¹)_pOR⁵、-C(O₂)R⁵、-C(O)R⁵、-C(O)NR⁵R¹¹、-SO₃H、-SR¹¹、-S(O₂)R⁷、-S(O₂)NR⁵R¹¹、-N(R⁵)S(O₂)R⁷、-N(R⁵)C(O)R⁷和-N(R⁵)C(O)NR⁵R¹¹；

或者任选(i)-NR⁵R¹¹部分中的R⁵和R¹¹或(ii)-NR⁵R⁶部分中的R⁵和R⁶，可连接在一起形成环烷基或杂环基部分，其中环烷基或杂环基部分各自是未取代的，或者任选独立地被一个或多个R⁹基团取代；且

R¹¹为H、卤基或烷基；

m为0-4；

n为1-4；且

p为1-4；

附带条件如下：

2.权利要求1的化合物，其中R²为H。

3.权利要求1的化合物，其中R²为Br。

4.权利要求1的化合物，其中R²选自Cl、-SH、-CN、烷基、烯基、炔基和环丙基。

5.权利要求1的化合物，其中R²选自环烷基、环烷基烷基、杂环基、杂环烷基、-OCF₃、-CO₂R⁸、-CONR⁸R⁹、-OR^8a、-SR⁸、-SO₂R⁸、-SO₂NR⁸R⁹、-NR⁸SO₂R⁹、-NR⁸COR⁹和-NR⁸CONR⁸R⁹。

6.权利要求1的化合物，其中R³为苄基。

7.权利要求1的化合物，其中R³为甲基。

8.权利要求1的化合物，其中R³选自芳基、芳基烷基、芳基烯基、环烷基、环烷基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、-S(O₂)芳基、-S(O₂)杂芳基、-C(O)芳基、-C(O)杂芳基-(CHR⁵)_n-芳基、-(CHR⁵)_n-杂芳基、

其中芳基、芳基烷基、芳基烯基、环烷基、环烷基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳基烷基和上述R³的杂环部分各自可以是未取代的，或者任选被一个或多个相同或不同的部分取代，所述各部分独立选自H、卤基、烷基、三氟甲基、-OR⁸、-NR⁸R⁹、-SR⁸、-SO₂R⁹、-CN、-SO₂NR⁸R⁹、-CF₃和-NO₂。

9.权利要求1的化合物，其中R³选自卤代烷基、烯基、炔基、烯基烷基、炔基烷基、-NR⁵R^8a、-NR⁸COR⁹、-NR⁸SO₂R⁹、-COR⁸、-CO₂R⁸、-CONR⁸R⁹、-CH₂OR⁸、-OR^8b、-SR⁸、-SO₂R⁸、-S(O₂)NR⁸R⁹，其中烷基、烯基、炔基、烯基烷基、炔基烷基各自可以是未取代的，或者任选被一个或多个相同或不同的部分取代，所述各部分独立选自H、卤基、烷基、三氟甲基、-OR⁸、-NR⁸R⁹、-SR⁸、-SO₂R⁹、-CN、-SO₂NR⁸R⁹、-CF₃和-NO₂。

10.权利要求1的化合物，其中R³为烷氧基。

11.权利要求1的化合物，其中R³为烷硫基。

12.权利要求1的化合物，其中R³选自

13.权利要求1的化合物，其中R³为被1-3个芳基或杂芳基取代基取代的芳基，所述取代基可相同或不同，各自独立选自苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基和噻唑-3基。

14.权利要求1的化合物，其中R³为被1-3个芳基或杂芳基取代基取代的杂芳基，所述取代基可相同或不同，各自独立选自苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基和噻唑-3基。

15.权利要求1的化合物，其中R³选自杂芳基、杂芳基烷基、杂环基和杂环基烷基。

16.权利要求1的化合物，其中R⁴为H。

17.权利要求1的化合物，其中R⁴选自Cl、Br、-OH、-SH、烷基、烯基、炔基、卤代烷基和环丙基。

18.权利要求1的化合物，其中R⁴为-NH₂。

19.权利要求1的化合物，其中R⁴为-OH。

20.权利要求1的化合物，其中R⁴为烷氧基。

21.权利要求1的化合物，其中R⁴为烷硫基。

22.权利要求1的化合物，其中R⁴为卤基。

23.权利要求1的化合物，其中R^a为-NH₂。

24.权利要求1的化合物，其中R^a为-OH。

25.权利要求1的化合物，其中R^a为烷氧基。

26.权利要求1的化合物，其中R^a为烷硫基。

27.权利要求1的化合物，其中R^a为卤基。

28.权利要求1的化合物，其中R^a为Cl。

29.权利要求1的化合物，其中R⁵为H。

30.权利要求1的化合物，其中n为1。

31.权利要求1的化合物，其中p为1。

32.一种下式的化合物：

其中：R²＝R⁴＝H；

R³为芳基；且

R^a为胺。

33.一种下式的化合物：

其中：R²＝R⁴＝H；

R³为苯基；且

R^a为胺。

34.一种下式的化合物：

其中：R²＝R⁴＝H；

R³为芳基；且

R^a为-NH₂。

35.一种下式化合物：

其中：R²为卤基；

R³为芳基；

R⁴为H；且

R^a为胺。

36.一种下式化合物：

其中：R²为溴；

R³为芳基；

R⁴为H；且

R^a为胺。

37.一种下式的化合物：

其中：R²为溴；

R³为苯基；

R⁴为H；且

R^a为胺。

38.一种下式的化合物：

其中：R²为溴；

R³为苯基；

R⁴为H；且

R^a为-NH₂。

39.一种下式的化合物：

其中：R²＝R⁴＝H；

R³为芳基；且

R^a为-OH。

40.一种下式的化合物：

其中：R²＝R⁴＝H；

R³为苯基；且

R^a为-OH。

41.一种化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酯或前药，所述化合物选自：

42.分离纯化形式的权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯或前药。

43.一种药物组合物，所述药物组合物包含治疗有效量的至少一种权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯，以及至少一种药学上可接受的载体。

44.权利要求43的药物组合物，所述药物组合物还包含一种或多种不同于权利要求1的化合物的抗癌药。

45.权利要求44的药物组合物，其中所述一种或多种抗癌药选自细胞生长抑制剂、顺铂、多柔比星、泰索帝、泰素、依托泊苷、CPT-11、伊立替康、camptostar、托泊替康、紫杉醇、多西他赛、epothilones、他莫昔芬、5-氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、5FU、替莫唑胺、环磷酰胺、SCH66336、R115777、L778，123、BMS 214662、Iressa、Tarceva、抗EGFR抗体、甲磺酸伊马替尼、intron、ara-C、阿霉素、环磷酰胺制剂、吉西他滨、乌拉莫司汀、氮芥、异环磷酰胺、美法仑、苯丁酸氮芥、哌泊溴烷、曲他胺、三亚乙基硫代磷酰胺、白消安、卡莫司汀、洛莫司汀、链佐星、达卡巴嗪、氟尿苷、阿糖胞苷、6-巯基嘌呤、6-硫鸟嘌呤、磷酸氟达拉滨、喷司他丁、长春碱、长春新碱、长春地辛、博来霉素、放线菌素D、柔红霉素、多柔比星、表柔比星、伊达比星、普卡霉素、脱氧考福霉素、丝裂霉素-C、L-天冬酰胺酶、替尼泊苷17α-炔雌醇、己烯雌酚、睾酮、泼尼松、氟甲睾酮、丙酸屈他雄酮、睾内酯、醋酸甲地孕酮、甲泼尼龙、甲睾酮、泼尼松龙、曲安西龙、氯烯雌醚、羟孕酮、氨鲁米特、雌莫司汀、醋酸甲羟孕酮、亮丙立德、氟他胺、托瑞米芬、戈舍瑞林、顺铂、卡铂、羟基脲、安吖啶、丙卡巴肼、米托坦、米托蒽醌、左旋咪唑、诺维本、CPT-11、阿那曲唑、来曲唑、卡培他滨、Reloxafine、屈洛昔芬、六甲蜜胺、阿瓦斯丁、曲妥单抗、托西莫单抗、万珂、Zevalin、Trisenox、适罗达、长春瑞滨、卟吩姆、Erbitux、Liposomal、塞替派、六甲蜜胺、美法仑、Trastuzumab、Lerozole、氟维司群、依西美坦、异环磷酰胺、利妥昔单抗、C225和Campath。

46.至少一种权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酯或前药在制备用于抑制细胞周期蛋白依赖性激酶的药物中的用途。

47.至少一种权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酯或前药在制备通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶而用于治疗一种或多种疾病的药物中的用途。

48.(i)至少一种权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酯或前药；和(ii)至少一种第二化合物；在制备通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶而用于治疗一种或多种疾病的药物中的用途，所述第二化合物为不同于权利要求1的化合物的抗癌药。

49.权利要求46、47或48中任一项的用途，其中细胞周期蛋白依赖性激酶是CDK1。

50.权利要求46、47或48中任一项的用途，其中细胞周期蛋白依赖性激酶是CDK2。

51.权利要求47或48的用途，其中所述疾病选自：

膀胱癌、乳腺癌、结肠癌、肾癌、肝癌、肺癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、头颈部癌、食道癌、胆囊癌、卵巢癌、胰腺癌、胃癌、宫颈癌、甲状腺癌、前列腺癌和包括鳞状细胞癌在内的皮肤癌；

白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、急性成淋巴细胞白血病、B-细胞淋巴瘤、T-细胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、毛细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、骨髓瘤和伯基特淋巴瘤；

急性髓细胞性白血病、慢性髓细胞性白血病，骨髓增生异常综合征和前髓细胞白血病；

纤维肉瘤、横纹肌肉瘤；

星形细胞瘤、成神经细胞瘤、神经胶质瘤和神经鞘瘤；

黑素瘤、精原细胞瘤、畸胎癌、骨肉瘤、着色性干皮病、角化棘皮瘤、甲状腺滤泡癌和卡波西肉瘤。

52.权利要求46、47和48中任一项的用途，该用途还包括放射疗法。

53.权利要求48的用途，其中所述抗癌药选自细胞生长抑制剂、顺铂、多柔比星、泰索帝、泰素、依托泊苷、CPT-11、伊立替康、camptostar、托泊替康、紫杉醇、多西他赛、epothilones、他莫昔芬、5-氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、5FU、替莫唑胺、环磷酰胺、SCH 66336、R115777、L778，123、BMS 214662、Iressa、Tarceva、抗EGFR抗体、甲磺酸伊马替尼、intron、ara-C、阿霉素、环磷酰胺制剂、吉西他滨、乌拉莫司汀、氮芥、异环磷酰胺、美法仑、苯丁酸氮芥、哌泊溴烷、曲他胺、三亚乙基硫代磷酰胺、白消安、卡莫司汀、洛莫司汀、链佐星、达卡巴嗪、氟尿苷、阿糖胞苷、6-巯基嘌呤、6-硫鸟嘌呤、磷酸氟达拉滨、奥沙利铂、亚叶酸、ELOXATIN^TM、喷司他丁、长春碱、长春新碱、长春地辛、博来霉素、放线菌素D、柔红霉素、多柔比星、表柔比星、伊达比星、普卡霉素、脱氧考福霉素、丝裂霉素-C、L-天冬酰胺酶、替尼泊苷17α-炔雌醇、己烯雌酚、睾酮、泼尼松、氟甲睾酮、丙酸屈他雄酮、睾内酯、醋酸甲地孕酮、甲泼尼龙、甲睾酮、泼尼松龙、曲安西龙、氯烯雌醚、羟孕酮、氨鲁米特、雌莫司汀、醋酸甲羟孕酮、亮丙立德、氟他胺、托瑞米芬、戈舍瑞林、顺铂、卡铂、羟基脲、安吖啶、丙卡巴肼、米托坦、米托蒽醌、左旋咪唑、诺维本、CPT-11、阿那曲唑、来曲唑、卡培他滨、Reloxafine、屈洛昔芬、六甲蜜胺、阿瓦斯丁、曲妥单抗、托西莫单抗、万珂、Zevalin、Trisenox、适罗达、长春瑞滨、卟吩姆、Erbitux、Liposomal、塞替派、六甲蜜胺、美法仑、Trastuzumab、Lerozole、氟维司群、依西美坦、异环磷酰胺、利妥昔单抗、C225和Campath。

54.至少一种权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酯或前药在制备用于抑制限制点的药物中的用途。

55.至少一种权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酯或前药在制备用于治疗与一种或多种限制点激酶相关的疾病或减缓该疾病进程的药物中的用途。

56.(i)至少一种权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酯或前药；和(ii)一定量的至少一种第二化合物；在制备通过抑制限制点激酶而用于治疗一种或多种疾病的药物中的用途，所述第二化合物为抗癌药。

57.至少一种权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酯或前药在制备通过抑制限制点而用于治疗疾病或减缓疾病进程的药物中的用途。

58.权利要求54、55、56或57中任一项的用途，其中所述限制点激酶是Chk1。

59.权利要求54、55、56或57中任一项的用途，其中所述限制点激酶是Chk2。

60.至少一种权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酯或前药在制备用于抑制激酶的药物中的用途，所述激酶选自Akt激酶、Aurora激酶和酪氨酸。

61.至少一种权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酯或前药在制备通过抑制激酶而用于治疗疾病或减缓疾病进程的药物中的用途，所述激酶选自Akt激酶、Aurora激酶和酪氨酸激酶。

62.(i)至少一种权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酯或前药；和(ii)一定量的至少一种第二化合物；在制备通过抑制激酶而用于治疗一种或多种疾病的药物中的用途，所述激酶选自Akt激酶、Aurora激酶和酪氨酸激酶，所述第二化合物为抗癌药。

63.药物组合物在制备通过抑制激酶而用于治疗有需要的患者的疾病或减缓疾病进程的药物中的用途，所述激酶选自Akt激酶、Aurora激酶和酪氨酸激酶，所述组合物包含至少一种药学上可接受的载体和至少一种权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酯或前药。

64.权利要求60、61、62或63中任一项的用途，其中酪氨酸激酶选自VEGFR、EGFR、HER2、SRC、JAK和TEK。

65.权利要求60、61、62或63中任一项的用途，其中酪氨酸激酶是VEGFR。

66.权利要求60、61、62或63中任一项的用途，其中酪氨酸激酶是EGFR。

67.至少一种权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酯或前药在制备用于抑制Pim-1激酶的药物中的用途。

68.至少一种权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酯或前药在制备通过抑制Pim-1而用于治疗疾病或减缓疾病进程的药物中的用途。

69.(i)至少一种权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酯或前药；和(ii)一定量的至少一种第二化合物；在制备通过抑制Pim-1激酶而用于治疗一种或多种疾病的药物中的用途，所述第二化合物为抗癌药。

70.药物组合物在制备通过抑制Pim-1而用于治疗疾病或减缓疾病进程的药物中的用途，所述药物组合物包含至少一种药学上可接受的载体以及至少一种权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酯或前药。

71.至少一种权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酯或前药在制备用于治疗癌症的药物中的用途。

72.权利要求71的用途，其中所述癌症选自：膀胱癌、乳腺癌、结肠癌、肾癌、肝癌、肺癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、头颈部癌、食道癌、胆囊癌、卵巢癌、胰腺癌、胃癌、宫颈癌、甲状腺癌、前列腺癌和包括鳞状细胞癌在内的皮肤癌；

白血病、急性淋巴细胞白血病、急性成淋巴细胞白血病、B-细胞淋巴瘤、T-细胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、毛细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、骨髓瘤和伯基特淋巴瘤；

急性髓细胞性白血病、慢性髓细胞性白血病、骨髓增生异常综合征和前髓细胞白血病；

纤维肉瘤、横纹肌肉瘤；

头颈部癌、套细胞淋巴瘤、骨髓瘤；

星形细胞瘤、成神经细胞瘤、神经胶质瘤和神经鞘瘤；

73.(i)至少一种权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酯或前药；和(ii)一定量的至少一种第二化合物；在制备用于治疗癌症的药物中的用途，所述第二化合物为抗癌药。

74.权利要求73的用途，该用途还包括放射疗法。

75.权利要求73的用途，其中所述抗癌药选自细胞生长抑制剂、顺铂、多柔比星、泰索帝、泰素、依托泊苷、伊立替康、camptostar、托泊替康、紫杉醇、多西他赛、epothilones、他莫昔芬、5-氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、替莫唑胺、环磷酰胺、SCH 66336、R115777、L778，123、BMS 214662、Iressa、Tarceva、抗EGFR抗体、甲磺酸伊马替尼、intron、ara-C、阿霉素、环磷酰胺制剂、吉西他滨、乌拉莫司汀、氮芥、异环磷酰胺、美法仑、苯丁酸氮芥、哌泊溴烷、曲他胺、三亚乙基硫代磷酰胺、白消安、卡莫司汀、洛莫司汀、链佐星、达卡巴嗪、氟尿苷、阿糖胞苷、6-巯基嘌呤、6-硫鸟嘌呤、磷酸氟达拉滨、喷司他丁、长春碱、长春新碱、长春地辛、博来霉素、放线菌素D、柔红霉素、多柔比星、表柔比星、伊达比星、普卡霉素、脱氧考福霉素、丝裂霉素-C、L-天冬酰胺酶、替尼泊苷17α-炔雌醇、己烯雌酚、睾酮、泼尼松、氟甲睾酮、丙酸屈他雄酮、睾内酯、醋酸甲地孕酮、甲泼尼龙、甲睾酮、泼尼松龙、曲安西龙、氯烯雌醚、羟孕酮、氨鲁米特、雌莫司汀、醋酸甲羟孕酮、亮丙立德、氟他胺、托瑞米芬、戈舍瑞林、顺铂、卡铂、羟基脲、安吖啶、丙卡巴肼、米托坦、米托蒽醌、左旋咪唑、诺维本、阿那曲唑、来曲唑、卡培他滨、Reloxafine、屈洛昔芬、六甲蜜胺、阿瓦斯丁、曲妥单抗、托西莫单抗、万珂、Zevalin、Trisenox、适罗达、长春瑞滨、卟吩姆、Erbitux、Liposomal、塞替派、六甲蜜胺、美法仑、Trastuzumab、Lerozole、氟维司群、依西美坦、氟维司群、异环磷酰胺、利妥昔单抗、C225和Campath。