CN101297705A - 复方藏羊胎素祛皱抗衰胶囊 - Google Patents
复方藏羊胎素祛皱抗衰胶囊 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101297705A CN101297705A CNA200810128641XA CN200810128641A CN101297705A CN 101297705 A CN101297705 A CN 101297705A CN A200810128641X A CNA200810128641X A CN A200810128641XA CN 200810128641 A CN200810128641 A CN 200810128641A CN 101297705 A CN101297705 A CN 101297705A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- vitamin
- skin
- capsule
- lycopene
- cell
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 241001494479 Pecora Species 0.000 title claims abstract description 41
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 title claims abstract description 38
- 239000002775 capsule Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 7
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 title description 25
- 230000032683 aging Effects 0.000 title description 9
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 80
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims abstract description 48
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims abstract description 48
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 claims abstract description 42
- JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N Lycophyll Natural products OC/C(=C/CC/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C(=C\C=C\C=C(/C=C/C=C(\C=C\C=C(/CC/C=C(/CO)\C)\C)/C)\C)/C)\C)/C)/C JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N 0.000 claims abstract description 42
- 235000012661 lycopene Nutrition 0.000 claims abstract description 42
- 229960004999 lycopene Drugs 0.000 claims abstract description 42
- 239000001751 lycopene Substances 0.000 claims abstract description 42
- OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N lycopene Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)CCC=C(C)C OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N 0.000 claims abstract description 42
- ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N trans-isorenieratene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/c1c(C)ccc(C)c1C)C=CC=C(/C)C=Cc2c(C)ccc(C)c2C ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N 0.000 claims abstract description 42
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims abstract description 40
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 40
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims abstract description 40
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims abstract description 40
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims abstract description 40
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims abstract description 38
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract description 20
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 3
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims description 46
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 claims description 23
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims description 16
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 15
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 15
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 15
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 15
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims description 9
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 claims description 9
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 6
- 238000012856 packing Methods 0.000 claims description 4
- 230000001153 anti-wrinkle effect Effects 0.000 claims description 3
- 229940107200 chondroitin sulfates Drugs 0.000 claims description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 abstract description 58
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 abstract description 48
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 44
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 abstract description 41
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 abstract description 41
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 abstract description 41
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 abstract description 40
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 abstract description 35
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 abstract description 35
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 27
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 abstract description 27
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 abstract description 27
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 abstract description 27
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 6
- 239000007902 hard capsule Substances 0.000 abstract description 3
- AVJBPWGFOQAPRH-FWMKGIEWSA-L dermatan sulfate Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H](OS([O-])(=O)=O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](C([O-])=O)O1 AVJBPWGFOQAPRH-FWMKGIEWSA-L 0.000 abstract 2
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 abstract 2
- 238000007689 inspection Methods 0.000 abstract 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 abstract 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 abstract 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 117
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 61
- 230000006870 function Effects 0.000 description 28
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 26
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 25
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 23
- SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(Br)C=N1 SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 229940059329 chondroitin sulfate Drugs 0.000 description 21
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 150000003254 radicals Chemical group 0.000 description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 16
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 15
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 15
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 15
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 14
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 14
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 14
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 13
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 13
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 13
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 description 12
- 238000011160 research Methods 0.000 description 12
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 11
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 11
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 10
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 10
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 10
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 9
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 9
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 9
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 9
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 9
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 8
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 8
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 208000003351 Melanosis Diseases 0.000 description 8
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 8
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 8
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 8
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 8
- 230000003064 anti-oxidating effect Effects 0.000 description 7
- -1 cell factor Proteins 0.000 description 7
- 238000011161 development Methods 0.000 description 7
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 7
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 7
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 7
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 6
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 6
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 6
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 6
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 6
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 6
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 6
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 6
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 6
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 6
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 6
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 6
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 6
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 6
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 6
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- 206010042496 Sunburn Diseases 0.000 description 5
- SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N all-trans-retinoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N 0.000 description 5
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 5
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 5
- 230000036541 health Effects 0.000 description 5
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 5
- 229930002330 retinoic acid Natural products 0.000 description 5
- 235000020944 retinol Nutrition 0.000 description 5
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 5
- 206010008570 Chloasma Diseases 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 4
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 4
- 206010036618 Premenstrual syndrome Diseases 0.000 description 4
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 description 4
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 4
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 4
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 4
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 4
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 4
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 4
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 4
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 4
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 4
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 4
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 4
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 description 4
- 239000011607 retinol Substances 0.000 description 4
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 4
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 4
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 3
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 description 3
- 208000001126 Keratosis Diseases 0.000 description 3
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 3
- 102000010909 Monoamine Oxidase Human genes 0.000 description 3
- 108010062431 Monoamine oxidase Proteins 0.000 description 3
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 3
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 3
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 description 3
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 3
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 3
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 3
- 230000009975 flexible effect Effects 0.000 description 3
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 description 3
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 description 3
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 3
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 3
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 3
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 3
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 description 3
- 230000037394 skin elasticity Effects 0.000 description 3
- 201000000498 stomach carcinoma Diseases 0.000 description 3
- 210000004003 subcutaneous fat Anatomy 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 229960001727 tretinoin Drugs 0.000 description 3
- HOBAELRKJCKHQD-UHFFFAOYSA-N (8Z,11Z,14Z)-8,11,14-eicosatrienoic acid Natural products CCCCCC=CCC=CCC=CCCCCCCC(O)=O HOBAELRKJCKHQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000005666 Apolipoprotein A-I Human genes 0.000 description 2
- 108010059886 Apolipoprotein A-I Proteins 0.000 description 2
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 2
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 2
- 206010065687 Bone loss Diseases 0.000 description 2
- 206010006242 Breast enlargement Diseases 0.000 description 2
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 2
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 2
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 2
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 2
- DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N Estrone Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N 0.000 description 2
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 201000005569 Gout Diseases 0.000 description 2
- 108010003272 Hyaluronate lyase Proteins 0.000 description 2
- 102000001974 Hyaluronidases Human genes 0.000 description 2
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 2
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 2
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 description 2
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 2
- 206010027146 Melanoderma Diseases 0.000 description 2
- 108010081750 Reticulin Proteins 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XWCYDHJOKKGVHC-UHFFFAOYSA-N Vitamin A2 Chemical compound OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)C=CCC1(C)C XWCYDHJOKKGVHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 2
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 206010003549 asthenia Diseases 0.000 description 2
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 2
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 2
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 210000004958 brain cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000008195 breast development Effects 0.000 description 2
- 230000005907 cancer growth Effects 0.000 description 2
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 2
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 2
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 2
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 2
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 2
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 2
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 2
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- HOBAELRKJCKHQD-QNEBEIHSSA-N dihomo-γ-linolenic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCC(O)=O HOBAELRKJCKHQD-QNEBEIHSSA-N 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 2
- 229960002773 hyaluronidase Drugs 0.000 description 2
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 2
- 150000002617 leukotrienes Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 description 2
- 230000008176 mammary development Effects 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 2
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000011275 oncology therapy Methods 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 230000004792 oxidative damage Effects 0.000 description 2
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 description 2
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 2
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 2
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 2
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 2
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 2
- 210000001732 sebaceous gland Anatomy 0.000 description 2
- 235000015170 shellfish Nutrition 0.000 description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 2
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 2
- 230000036559 skin health Effects 0.000 description 2
- 210000003859 smegma Anatomy 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 2
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 2
- 235000015193 tomato juice Nutrition 0.000 description 2
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 2
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003954 umbilical cord Anatomy 0.000 description 2
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 2
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 2
- DNXHEGUUPJUMQT-UHFFFAOYSA-N (+)-estrone Natural products OC1=CC=C2C3CCC(C)(C(CC4)=O)C4C3CCC2=C1 DNXHEGUUPJUMQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PROQIPRRNZUXQM-UHFFFAOYSA-N (16alpha,17betaOH)-Estra-1,3,5(10)-triene-3,16,17-triol Natural products OC1=CC=C2C3CCC(C)(C(C(O)C4)O)C4C3CCC2=C1 PROQIPRRNZUXQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-O (R)-carnitinium Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC(O)=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-O 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 17β-estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 0.000 description 1
- QGXBDMJGAMFCBF-HLUDHZFRSA-N 5α-Androsterone Chemical compound C1[C@H](O)CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3CC[C@H]21 QGXBDMJGAMFCBF-HLUDHZFRSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000037259 Amyloid Plaque Diseases 0.000 description 1
- 241000272525 Anas platyrhynchos Species 0.000 description 1
- 101150102415 Apob gene Proteins 0.000 description 1
- 208000027559 Appetite disease Diseases 0.000 description 1
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 206010006179 Breast atrophy Diseases 0.000 description 1
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 208000017897 Carcinoma of esophagus Diseases 0.000 description 1
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 1
- 229920002567 Chondroitin Polymers 0.000 description 1
- 102100021809 Chorionic somatomammotropin hormone 1 Human genes 0.000 description 1
- 244000241235 Citrullus lanatus Species 0.000 description 1
- 235000012828 Citrullus lanatus var citroides Nutrition 0.000 description 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 102400000739 Corticotropin Human genes 0.000 description 1
- 101800000414 Corticotropin Proteins 0.000 description 1
- 108091000069 Cystinyl Aminopeptidase Proteins 0.000 description 1
- 102000030900 Cystinyl aminopeptidase Human genes 0.000 description 1
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 1
- 230000004543 DNA replication Effects 0.000 description 1
- 208000003556 Dry Eye Syndromes Diseases 0.000 description 1
- 206010013774 Dry eye Diseases 0.000 description 1
- 208000000461 Esophageal Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- QGXBDMJGAMFCBF-UHFFFAOYSA-N Etiocholanolone Natural products C1C(O)CCC2(C)C3CCC(C)(C(CC4)=O)C4C3CCC21 QGXBDMJGAMFCBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000000571 Fibrocystic breast disease Diseases 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010017993 Gastrointestinal neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 1
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 description 1
- 108010006464 Hemolysin Proteins Proteins 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 101000895818 Homo sapiens Chorionic somatomammotropin hormone 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000956228 Homo sapiens Chorionic somatomammotropin hormone 2 Proteins 0.000 description 1
- PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N Hydroxyproline Chemical compound O[C@H]1CN[C@H](C(O)=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N 0.000 description 1
- 208000008454 Hyperhidrosis Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 description 1
- IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N Inositol-hexakisphosphate Chemical compound OP(O)(=O)O[C@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H]1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N L-Dopa Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 208000019395 Lactation disease Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- 206010061523 Lip and/or oral cavity cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010067125 Liver injury Diseases 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000019255 Menstrual disease Diseases 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 1
- OVRNDRQMDRJTHS-UHFFFAOYSA-N N-acelyl-D-glucosamine Natural products CC(=O)NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O OVRNDRQMDRJTHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N N-acetyl-beta-D-glucosamine Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N 0.000 description 1
- MBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N N-acetylglucosamine Natural products CC(=O)N[C@@H](C=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N 0.000 description 1
- 208000007443 Neurasthenia Diseases 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N Phytic acid Natural products OP(O)(=O)OC1C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000186429 Propionibacterium Species 0.000 description 1
- 241000508269 Psidium Species 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 208000019155 Radiation injury Diseases 0.000 description 1
- 230000002292 Radical scavenging effect Effects 0.000 description 1
- 208000027032 Renal vascular disease Diseases 0.000 description 1
- NCYCYZXNIZJOKI-OVSJKPMPSA-N Retinaldehyde Chemical compound O=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 208000034189 Sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 206010040925 Skin striae Diseases 0.000 description 1
- 206010040954 Skin wrinkling Diseases 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 1
- OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M Superoxide Chemical class [O-][O] OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010042576 Suppressed lactation Diseases 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 208000002495 Uterine Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 210000001789 adipocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 1
- 235000021128 adult diet Nutrition 0.000 description 1
- 210000004504 adult stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N aldehydo-D-glucuronic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N 0.000 description 1
- OBODKGDXEIUEIH-DAWLFQHYSA-N all-trans-3-hydroxyretinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CC(O)CC1(C)C OBODKGDXEIUEIH-DAWLFQHYSA-N 0.000 description 1
- 150000004347 all-trans-retinol derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- DPRNENKPXAZQBI-UHFFFAOYSA-N alpha-Vitamin A Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1C(C)=CCCC1(C)C DPRNENKPXAZQBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001132 alveolar macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 229940061641 androsterone Drugs 0.000 description 1
- 230000001147 anti-toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 230000002155 anti-virotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003005 anticarcinogenic agent Substances 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 208000003464 asthenopia Diseases 0.000 description 1
- 230000003143 atherosclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003416 augmentation Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000008827 biological function Effects 0.000 description 1
- 230000001851 biosynthetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 230000037182 bone density Effects 0.000 description 1
- 230000008468 bone growth Effects 0.000 description 1
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 description 1
- 208000011803 breast fibrocystic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000005282 brightening Methods 0.000 description 1
- 210000001736 capillary Anatomy 0.000 description 1
- 230000008822 capillary blood flow Effects 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 150000001722 carbon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229960004203 carnitine Drugs 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 230000032823 cell division Effects 0.000 description 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008131 children development Effects 0.000 description 1
- DLGJWSVWTWEWBJ-HGGSSLSASA-N chondroitin Chemical compound CC(O)=N[C@@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1OC1[C@H](O)[C@H](O)C=C(C(O)=O)O1 DLGJWSVWTWEWBJ-HGGSSLSASA-N 0.000 description 1
- 230000002153 concerted effect Effects 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 208000021921 corneal disease Diseases 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N corticotropin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO)C1=CC=C(O)C=C1 IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N 0.000 description 1
- 229960000258 corticotropin Drugs 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000035614 depigmentation Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 description 1
- MHUWZNTUIIFHAS-CLFAGFIQSA-N dioleoyl phosphatidic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(COP(O)(O)=O)OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC MHUWZNTUIIFHAS-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical group 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- PMMYEEVYMWASQN-UHFFFAOYSA-N dl-hydroxyproline Natural products OC1C[NH2+]C(C([O-])=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 1
- 150000002066 eicosanoids Chemical class 0.000 description 1
- 210000001671 embryonic stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 208000030172 endocrine system disease Diseases 0.000 description 1
- 201000006828 endometrial hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 108010092028 endopolygalacturonase II Proteins 0.000 description 1
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 229960005309 estradiol Drugs 0.000 description 1
- 229930182833 estradiol Natural products 0.000 description 1
- PROQIPRRNZUXQM-ZXXIGWHRSA-N estriol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H]([C@H](O)C4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 PROQIPRRNZUXQM-ZXXIGWHRSA-N 0.000 description 1
- 229960001348 estriol Drugs 0.000 description 1
- 229960003399 estrone Drugs 0.000 description 1
- 235000008524 evening primrose extract Nutrition 0.000 description 1
- 229940089020 evening primrose oil Drugs 0.000 description 1
- 239000010475 evening primrose oil Substances 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 229910001447 ferric ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001448 ferrous ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 1
- 210000000630 fibrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000003325 follicular Effects 0.000 description 1
- 235000012055 fruits and vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229940097043 glucuronic acid Drugs 0.000 description 1
- 210000002149 gonad Anatomy 0.000 description 1
- 230000026109 gonad development Effects 0.000 description 1
- 230000001456 gonadotroph Effects 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 230000005283 ground state Effects 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 230000003394 haemopoietic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003648 hair appearance Effects 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000003862 health status Effects 0.000 description 1
- 239000003228 hemolysin Substances 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- 235000003642 hunger Nutrition 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229960002591 hydroxyproline Drugs 0.000 description 1
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005213 imbibition Methods 0.000 description 1
- 230000005965 immune activity Effects 0.000 description 1
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 description 1
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000007574 infarction Effects 0.000 description 1
- 208000021267 infertility disease Diseases 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 1
- 230000031891 intestinal absorption Effects 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 230000003780 keratinization Effects 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 230000006651 lactation Effects 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 231100000225 lethality Toxicity 0.000 description 1
- 229960004502 levodopa Drugs 0.000 description 1
- 210000003041 ligament Anatomy 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 230000036445 liquid secretion Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 229940070036 lycopene 10 mg Drugs 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- 230000000527 lymphocytic effect Effects 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 1
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 239000002398 materia medica Substances 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 210000002752 melanocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000002780 melanosome Anatomy 0.000 description 1
- 208000007106 menorrhagia Diseases 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 230000007102 metabolic function Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 229950006780 n-acetylglucosamine Drugs 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000008239 natural water Substances 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000000324 neuroprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 208000020717 oral cavity carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 1
- 210000004409 osteocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-NJFSPNSNSA-N oxygen-18 atom Chemical compound [18O] QVGXLLKOCUKJST-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 210000002976 pectoralis muscle Anatomy 0.000 description 1
- 239000000813 peptide hormone Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000467 phytic acid Substances 0.000 description 1
- 229940068041 phytic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000002949 phytic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002281 placental hormone Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000031877 prophase Effects 0.000 description 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000003161 proteinsynthetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 208000015670 renal artery disease Diseases 0.000 description 1
- 210000004994 reproductive system Anatomy 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 230000000979 retarding effect Effects 0.000 description 1
- 235000020945 retinal Nutrition 0.000 description 1
- 239000011604 retinal Substances 0.000 description 1
- 238000002435 rhinoplasty Methods 0.000 description 1
- 238000007665 sagging Methods 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 108010048734 sclerotin Proteins 0.000 description 1
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 1
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 description 1
- 230000009758 senescence Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 208000012201 sexual and gender identity disease Diseases 0.000 description 1
- 208000015891 sexual disease Diseases 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000008326 skin blood flow Effects 0.000 description 1
- 231100000075 skin burn Toxicity 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 239000003270 steroid hormone Substances 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])[O-] QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 235000012976 tarts Nutrition 0.000 description 1
- 230000009967 tasteless effect Effects 0.000 description 1
- 230000004488 tear evaporation Effects 0.000 description 1
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 1
- 210000001550 testis Anatomy 0.000 description 1
- 235000009657 tetraterpenes Nutrition 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 230000002992 thymic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000001646 thyrotropic effect Effects 0.000 description 1
- 208000037816 tissue injury Diseases 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- FGMPLJWBKKVCDB-UHFFFAOYSA-N trans-L-hydroxy-proline Natural products ON1CCCC1C(O)=O FGMPLJWBKKVCDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 229960000575 trastuzumab Drugs 0.000 description 1
- 231100000588 tumorigenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000000381 tumorigenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- 206010046766 uterine cancer Diseases 0.000 description 1
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 230000010148 water-pollination Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
本发明属于保健食品技术领域,尤其涉及以藏羊胎素、透明质酸、胶原蛋白肽、甘氨酸、硫酸软骨素、Y-亚麻酸、番茄红素、维生素A、维生素E、维生素C等原料制成的硬胶囊。胶囊制作工艺:调配混合、搅拌、胶囊原料填充、胶囊封口,检验包装成为正式产品。本产品含有藏羊胎素、透明质酸、胶原蛋白肽、甘氨酸、硫酸软骨素、Y-亚麻酸、番茄红素、维生素A、维生素E、维生素C等原料,具有延缓衰老、祛皱、润肤等功效。
Description
一、技术领域:
本发明属于保健食品,尤其涉及以天然原料藏羊胎素、透明质酸、胶原蛋白肽、甘氨酸、硫酸软骨素、Y-亚麻酸、番茄红素、维生素A、维生素E、维生素C等原料,采用先进工艺加工而成的保健食品。
二、背景技术:
该发明以藏羊胎素,透明质酸、胶原蛋白肽、甘氨酸、硫酸软骨素、Y-亚麻酸、番茄红素、维生素A、维生素E、维生素C等原料制成的保健食品。该产品为天然原料制成的硬胶囊制剂,效果佳、无任何异味,服用方便,具有抗衰老、祛皱、嫩肤等功效。
三、发明内容:
对于女性而言,永远年轻、漂亮,是普天下女人渴望已求的梦想。随着我国经济的不断发展,国民经济收入和生活水平的不断提高,人们对健康美丽和长寿追求日益更加强烈,尤其是过了青春期和育龄期的女性,随着岁月的流失,加之社会发展加快,女性的生活压力加大,生活不规律、劳累、熬夜等诸多原因,皮肤会慢慢变得干燥、粗糙、暗淡无光,皮肤缺乏油分和水分逐渐松驰出现皱纹。
四、原料配方:藏羊胎素4-8千克,透明质酸1-3.5千克,胶原蛋白肽5-10千克,甘氨酸2-6千克,硫酸软骨素3-5千克,Y-亚麻酸1-2千克,番茄红素60-100克,维生素A4-6毫克、维生素E100-150克、维生素C2-5千克。
五、技术方法:
(一)藏羊胎素(sheep’s),(羊胎盘提取物)。是藏绵羊怀孕3-5个月的羊胚胎,利用生物技术提取生物活性成份。我国传统中医药对动物胎盘应用很久的历史。据本草纲目记载,羊胎素性温、味甘咸。具有补肾、填精、补气养血之功效。临床用于男女虚劳、神经衰弱、气血两虚、神疲乏力、久病亏损、自汗盗汗、性功能低下以及内分泌失调所致病皆有疗效。中医认为有补气、养血、益精功能。用于阳痿、遗精、妇女气血不足及不孕、少乳等。现代医学研究,羊胎素是从怀孕羊胎盘中提取的一种多肽蛋白物质或者说是活细胞物,这种物质可活化人体皮肤和气管功能,有效促进人体代谢、增强机体免疫力,促进人体组织细胞分裂、增强细胞活性、强化皮肤细胞再生能力、祛斑、消皱、增强皮肤弹性和光泽、延缓青春、美白肌肤、抗衰老、安神助眠、改善记忆力、消除疲劳等。
化学成份:1、甾体激素:有复甾明、雄甾酮、雌二醇、雌三醇、雌酮。2、胎盘激素:促性腺激素A、促性腺激素B、催乳激素、促甲状腺激素、绒毛膜促性腺激素、促肾上腺皮质激素等。3、酶类:有激肽酶催产素酶、溶菌酶、球蛋折酶、透明质酸酶等。含脱氧核糖核酸和核酸,多肽蛋白、十多种氨基酸、黏多糖、卵磷脂、B。族维生素等。据国外报道羊胎素能够迅速产生各种调节肽、生长因子、细胞因子、核酸等,并具有超强的DNA复制能力的活性因子。
药理作用:1、抗氧化:羊胎素对20个月健康老年大鼠每日150mg/kg体重,300mg/kg、600mg/kg经口给于羊胎素溶液,80天后,分别测定各组大鼠红细胞和组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、单胺氧化酶(MAO)。结果羊胎素能明显升高老龄大鼠红细胞中SOD含量,降低血清和肝组织中MAD含量,并且降低脑组织MAO活力,故羊胎素对老龄大鼠具有抗氧化作用。
据报道,国外研究实验表明,(1)果蝇平均寿命增加17.7%,人体服用15天受试者过氧化脂质下降,超氧化物歧化酶(SOD)值上升,说明对人体MDA(丙二醛)、SOD有积极的作用。(2)大鼠血清和肝脏MDA下降15%,对氧化脂质有抑制作用。(3)大鼠血清SOD升高9.63%,锰抗氧化酶升高33.13%。
2、抗衰老:羊胎素具有刺激细胞再生能力,延缓衰老。据报道,羊胎素和脐带内含有的胚胎干细胞和成体干细胞,这些活性成分具有养颜抗衰老作用。
3、增强免疫力;研究表明,羊胎素对小鼠非特异性免疫和特异性免疫功能指标分析比较,羊胎素高剂量组、低剂量组的胸腺、脾脏指数和单核巨噬细胞的吞噬功能均明显提高,脾淋巴细胞的转化反应增强,血清溶血素生成值也有所提高,故认为羊胎素具有提高小鼠机体免疫功能的作用。
4、调节内分泌:羊胎素对调节荷尔蒙分泌机能有明显的效果,可提高人体荷尔蒙分泌水平,延缓女性卵巢衰老、改变卵巢机能、防止更年期障碍、生理改变。
5、美容养颜:研究表明,羊胎素中含特有超强的生物活性SF和BF等一系列小分子多肽,其相对分子量为3800-5000,它能激活皮肤细胞再生,使之增殖进度加快,活化皮肤表层组织,清除并阻止有害氧化物蓄积及黑色素细胞形成黑素体,使色斑无法形成,保持皮肤美白,促进弹性蛋白细胞增殖,使皮肤网状纤维结构变得紧密有弹性,保持皮肤水分不易流失全面补充皮肤营养、平衡皮肤代谢,消除皮肤粗糙、干裂现象,使皮肤变得娇嫩。因此羊胎素从问世以来就备受女性欢迎。
6、消除皱纹:羊胎素能促进弹性蛋白细胞增殖,使皮肤网状纤维结构变得紧密有弹性,使水分不易流失,全面补充皮肤营养。另据报道,肌肤松驰起皱的原因是自由基的影响。羊胎素具有抗氧化清除自由基的作用,可祛除面部皱纹。另外羊胎素有养血、活血、凉血、和血等调经作用,可使血液充盈皮肤,是皮肤获得足够的营养,能有效祛除皱纹和延缓皱纹过早产生。
7、促进造血、改善贫血:研究认为,羊胎素能刺激造血组织,促进造血,具有明显的抗贫血作用,升高红细胞作用,显著促进骨髓造血机能,改善全身虚弱症状。
8、性激素样作用:羊胎素可促进女性第二性征的发育,促进子宫内膜增生以利于胚胎着床和发育。另据报道,羊胎素给哺乳期幼兔注射,具有促进其发育的作用,能显著促进胸腺、脾脏、子宫、阴道、乳腺的发育;对甲状腺、睾丸也有促进发育作用。
(二)透明质酸(HA),又名玻璃酸。是存在于人体组织内的高分子黏多糖。透明质酸广泛存在于动物组织中,目前已从动物的结缔组织、脐带、皮肤、血清、软骨和眼玻璃体等组织中分离出透明质酸。透明质酸是由葡萄糖醛酸β-1,4千糖甘键和N-乙酰氨基葡萄糖的β-1,3糖甘键连接的双糖单位组成的直链高分子多糖,分子量从20万到100万不等。透明质酸为白色无定形固体,无臭无味,有吸水性,溶于水,不溶于有机溶剂,水溶液比旋光度-70~-80℃有很高的粘度特性,其粘度可因PH值(低于或高于PH),透明质酸酶的存在而下降,也可被半胱氨酸等还原物质和紫外线所破坏。
透明质酸,是一种非牛顿流体,具有强烈的亲水性和良好的黏弹性,是人体结缔组织中的基础物质,具有联结与营养功能和特殊的保湿作用,是皮肤最理想的天然保温因子,可改善皮肤的营养代谢,保持皮肤的柔嫩、光滑和富有弹性,在口服美容食品具有非常广阔的市场前景。
生理功能:1、补水保湿、防晒:研究表明,人体皮肤的真皮基质主要由胶原蛋白和透明质酸等黏多糖组成,真皮层的保湿因子透明质酸能增强皮肤的含水量,是锁住水分的主要物质。人体实验每天摄入透明质酸8周后,表皮湿润和柔滑润泽,因此,透明质酸具有明显的保湿美容效果。
2、丰乳:透明质酸是乳房组织的基础物质,也是乳房从保水强度到构成真皮基质的主要成分。乳房基础组织含有丰富的透明质酸。透明质酸与胶原蛋白的联结和营养功能,互相交织,形成一种对水分子黏合性极强的水合性细网,合力构成乳房网状支撑体,为乳房真皮层提供安全有力的支撑,使乳房变得挺拔丰满,富有弹性,优美动人的曲线。另外,透明质酸作为载体,可以靶向给药,使药物到达病症细胞表面。
3、整形填充物:透明质酸在注射美容领域(如隆鼻手术)中已经基本取代了硅胶和胶原蛋白。这是因为透明质酸是人体自身的物质,注射透明质酸能和皮肤里的透明质酸融合,充分保持肌肉水分,分解后完全不会残留有害物质,不像硅胶和胶原蛋白可能引起过敏。
4、抗皱延缓皮肤衰老:透明质酸具有增湿保湿、嫩肤、抗皱延缓皮肤衰老、抗菌消淡等功能,随着人体的逐渐衰老。会引起皮肤的透明质酸改变,造成皮肤干燥、粗糙、皱纹、皮肤老化、弹性和柔性降低等症状。研究表明,透明质酸可阻止细胞中一些酶的产生,减少自由基的形成,提高真皮的含量,活化皮肤细胞、抗炎、抑制病菌产生,并可促进皮肤细胞生长和修复,保持皮肤湿润和光洁等功效,对全身皮肤发挥抗皱美容和延缓皮肤衰老的作用。另据报道,口服透明质酸和胶原蛋白两大主要皮肤组成成分,对人体皮肤衰老将得到明显的延缓作用以及对老化皮肤进行很好的再造补充。补充透明质酸,可恢复皮肤的正常结构,从而恢复皮肤原有的防止水分蒸发和外界有害物侵入的屏障功能,提高皮肤的抗皱能力。实验证明,口服透明质酸能改善全身皮肤的含水性,增加皮肤的保水量,同时提高皮肤的弹性,减少皱纹的作用。
5、缓解关节炎和关节疼痛:透明质酸以溶胶状态存在于关节滑液中,适当补充(甚至直接注射入骨关节)可恢复关节骨液的弹性和黏度,增强关节活动性,减轻关节炎患者的疼痛。
6、抑制肿瘤:肿瘤细胞表面存在着透明质酸的受体,是肿瘤细胞生发的重要管道,透明质酸作为载体,可以靶向给药,使药物达到肿瘤细胞表面,从而抑制肿瘤细胞的扩张。
此外,透明质酸还具有提高免疫力、改善眼睛不适、缓解白内障等作用。
(三)胶原蛋白肽:(Collagen),胶原蛋白肽是一种天然高分子蛋白质,主要由甘氨酸、脯氨酸、羟脯氨酸等组成。它广泛存在一般蛋白质性的食物中,是人体含最量多的蛋白质,约占人体蛋白质含量的25-33%,相当于人体重的6%。胶原蛋白遍及人体各个组织器官,如骨骼、软骨、韧带、皮肤、角膜,各种内膜、筋膜等。
胶原蛋白具有独特的螺旋状分子结构和其特的物理特性,使其成为改善人体健康重要的营养成分之一。
中药认为,胶原蛋白具有滋阴潜阳、强筋壮骨、补精益血、滋润皮肤、光泽毛发等功效。
现代医学研究认为,胶原蛋白含有多种氨基酸,益于消化吸收,具有很强的生物活性和生物功能,参与细胞的迁移、分化、增殖,使皮肤、骨腱、软骨等具有一定的机械强度维持皮肤和组织器官的形态和结构,是修复各种组织创伤的重要材料。在皮肤烧伤、创伤、眼角膜疾病、美容等医药、卫生领域用途广泛,其中对美容抗皱、丰乳和骨强健的作用尤为突出。
生理功能:1、美容抗皱:胶原蛋白是皮肤的主要组成成分,人体皮肤组织的70%是由胶原蛋白构成的,皮肤的生长、修复、营养都离不开胶原蛋白。研究表明,胶原蛋白是皮肤的主要原料,可填充在皮肤基层之间,增强皮肤中胶原纤维和弹性纤维的韧性,从而是皮肤变得丰满、白嫩、光滑、富有弹性,使皱纹减少或消失。另据报道胶原多肽具有祛皱功能。随着年龄的增长,皮肤中的胶原蛋白含量逐渐减少,皮肤真皮层的弹性和韧性下降,皮肤慢慢变得干燥、粗糙、失去弹性、出现皱纹。研究显示,胶原蛋白具有增加皮肤持水、贮水功能,富含亲水性的天然保水因子,能保持皮肤组织细胞内外水分的平衡,促进皮肤细胞生长,增加皮肤中胶原纤维和弹性纤维的韧性,使人体皮肤光滑丰满、使皱纹减少或消失,富有弹性,使人显得年轻。
美国学者研究认为,胶原蛋白是祛除皱纹,美白保温的关键功能大分子,具有明显的美白祛皱功效。
2、丰乳:对于女性而言,靓丽的皮肤、挺拔丰满的乳房,很大面积依靠结缔组织的承托。胶原蛋白是构成结缔组织中的有机物质,特别是在乳房组织中,胶原蛋白与多糖蛋白的相互交织网状结构,填充在乳房组织基层,产生一定的机械强度,承托着挺拔的乳房,使乳房变得丰满、白嫩、光滑、富有弹性,具有起到自然丰乳的作用。另据报道,胶原蛋白可以增强胸部肌肉的弹性纤维,防止乳房萎缩、下垂,具有促进乳房挺拔丰满与弹性,恢复胸部肌肤的健康光泽,具有丰乳作用。
3、防晒保湿:紫外线会加速皮肤中胶原蛋白的分解,是皮肤干燥、粗糙、起皱、晒斑、色素斑等,胶原蛋白富含天然保湿因子,能增强皮肤贮水功能,保持皮肤组织细胞内水分的平衡,可滋润皮肤。因此,胶原蛋白防止紫外线对皮肤的伤害,具有防止皮肤晒伤的作用。
4、护发靓发:胶原蛋白对恢复头发的柔亮和健康具有一定的功效。角蛋白是构成头发的主要成分,角蛋白结构与胶原蛋白相似,因此,胶原蛋白能增强发质的润泽,使头发变得靓丽。
5、防止骨质疏松:胶原蛋白使人体骨骼和软骨组织中的重要组成成分。它像一张充满小洞的网,牢牢地留住钙质。所以当人体缺乏胶原蛋白时,骨骼则容易流失钙质,进而造成骨质疏松症的发生。
6、延缓皮肤衰老:胶原蛋白肽与人体具有亲和性,有利组织的修复和再生。体内纤维细胞、脂肪细胞和毛细血管向胶原多肽移行,组合成自身的胶原蛋白,形成自身的结缔组织,使受损伤和老化的皮肤得以补充、修复,并达到延缓皮肤衰老的作用。实验证明,胶原多肽能使皮肤形成较强的保水层,并激活组织纤维细胞,使真皮组织保持住水分,增强皮肤血液循环加速,使皮肤变得柔嫩、细腻、丰满而有光泽。
(四)硫酸软骨素(Chondroitin Sulfate),硫酸软骨素是存于动物软骨组织和体液中的一种酸性黏多糖类化合物,以游离状态或蛋白质结合成蛋白黏多糖形式存在。可与多量水形成凝胶状物质(可吸收1000倍以上的水),以保持人体软骨和体液的保水性,胶粘性和润滑性。随着年龄的增长,其含水量逐渐减少,并低分子化,皮肤黏性和润滑功能政降,从而引起皮肤干燥,弹性下降起皱等症状。
化学成分:硫酸软骨素主要构架是由硫酸化的N-乙酰化羊乳糖胺与葡萄糖相结合而成的双糖为基本构架的多糖类物质,由于与糖相结合的硫酸基的位置和数量的不同,已知有硫酸软骨素A、硫酸软骨素E、硫酸软骨素H、硫酸软骨素K等数种。
生理功能:1、祛除皱纹:研究证实,人体皮肤为表皮、真皮、皮下组织三层,影响皮肤美容的主要是真皮。真皮是由弹性纤维构成的,而组成弹性纤维最主要的物质是硫酸软骨素。人体如缺乏软骨素,皮肤就失去弹性,出现皱纹,所以多吃富含硫酸软骨素的食物,就可以延缓皮肤皱纹的产生,消除皱纹,使皮肤保持弹性和细腻。另外,硫酸软骨素还能改善皮肤干燥。
2、保护骨关节:研究表明,每天口服硫酸软骨素800-1200毫克,可有效改善腰痛、关节痛和肩关节炎,使软骨滑液和软骨组织中的硫酸软骨素蓄积而保持其特征性功效。
3、减肥:硫酸软骨素在体内可抑制小肠对脂生和葡萄糖的吸收,以达到减肥的作用。
4、护眼:硫酸软骨不仅具有保水作用,能防止泪液蒸发,保持眼睛湿润润,防止干眼痛、防止眼睛疲劳、保护眼角膜。
(五)Y-亚麻酸(GLA),Y-亚麻酸是存在天然植物油脂中的K6系列脂肪酸,为Y-亚麻酸的异构体,是一种6、7;9、10;12和13碳原系之间具有双键的多系饱和脂肪酸。无色或淡黄色油液体。不溶于水,易溶于多种有机溶剂,碘值为273.5。
现代研究证实,高血脂、糖尿病、动脉硬化、女性经前综合症、骨质硫松症、皮肤病、痛风、过早衰老都与Y-亚麻酸缺乏有关。
生理功能:1、调节血脂:Y-亚麻酸能降低血清中胆固醇其作用比其它亚油酸强。试验证实,Y-亚麻酸能明显升高血清中HDL-C的水平和载脂蛋白-AI(apoA-I)的含量,降低LDL-C和apoB的水平,对防治心脑血管疾病具有重要的作用。
2、合成前列腺素:Y-亚麻酸是合成前列腺素(PG-I和PGII)的前体物质,前列腺素PG-I和PG-II是激素的组成成分,如缺乏会导致内分泌代谢功能严重紊乱。
3、组成人体细胞膜:Y-亚麻酸为人体细胞膜的必需组成部分,能给予细胞膜柔韧性、充动性和选择通透性,缺乏后可因细胞膜丧失固有的特性,而引发多种疾病。
4、润肤抗皱:Y-亚麻酸可促进皮肤新陈代谢,改善毛细血管血液循环,营养肌肤细胞的维他命E。进一步研究,Y-亚麻酸还能改善皮肤水分,保持皮肤水分平衡,有效防止皮肤干燥和老化,对女性黑斑、皮肤干燥、皱纹等都有防治作用。
5、抗炎:据报道,加舒达学者研究发现,Y-亚麻酸具有很强的抗炎作用。实验显示,Y-亚麻酸经进一步代谢可转变为二聚Y-凿开麻酸(DGLA),进而生成抗炎的类花生酸类物质。DGLA和其它代谢产物还可影响不同基因的表达,而这些基因在免疫以及细胞凋亡发挥重要的作用。
6、改善妇女经前综合症:研究发现,60%以上的妇女经前会发生乳房胀痛、全身不适等所谓的经前综合症(PMS)。实验表明,Y-亚麻酸能明显改善女性经前综合证的各种症状,对47名平均年龄21.9岁(19-21岁25名,22-24岁17名,25-35岁5名)的妇女,每天给予36mg亚麻酸,2个月后,身体酸痛改善率为32.1%,交通法规痛改善为29.4%,腰痛改善率为34.8%,乳房肿痛改善率28.6%.
7、抗乳腺癌:据报道,月贝草油中的有效成分Y-亚麻酸将会成为治疗乳腺癌的利器。试验结果表明,月贝草油中的物质不仅能有效抑制乳腺癌的各重要基因,还能增强抗癌物的药效。最新研究结果表明,月见草油中的活性成分Y-亚麻酸它能有效地抑制造成乳腺癌的一种基因蛋质的活力。可以减少这种能免促使癌细胞生长的蛋白质水平,目前有30%的乳腺癌患者都是由这种基因蛋白质引起的。美国西北大学的测试表明,Y一亚麻酸可以调节乳腺癌细胞的生长,结合使用Y-亚麻酸和抗癌药物赫赛汀的效果更佳,大幅增加了细胞的凋亡,并降低癌细胞的生长。此外,Y-亚麻酸还具有防治骨质疏松、糖尿病、痛风、抗衰老等功效。
(六)番茄红素(LycoPene):番茄红素属类红萝卜素,四萜类化合物,由11个共轭及两个非共轭一碳双链组成。主要存在番茄、西瓜、番石榴等植物中,由于最早是从番茄中提取,故称番茄红素。番茄红素为暗红色粉末或油状液体。油溶液呈黄橙色。不溶于水,易溶于醇和油脂。熔点为174度,可燃。番茄红素在植物中较为稳定,纯品易氧化,在高温、酸、碱条件下易破坏,不具有维生素A的活性。
生理功能:1、抗氧化:番茄红素是至今为止所有发现的淬灭单线态氧和自由基抗氧化和抗衰老最强的类胡萝卜素,它的抗氧化效果是a一维生E的100倍,a一胡萝卜素的5.32倍。番茄红素具有显著的消除自由基和较强的抗氧化能力,是目前自然界中存在的抗氧化和抗衰老能力最强的物质。
2、增白:据报道,日本科学家研究发现,番茄汁能够抑制黑色素的生成,从而对皮肤起到增白的作用。实验证实,番茄红素可以抑制黑色素的生成,研究人员认为,番茄红素等色素被肠道吸收后,会被运输到皮肤里去,因此经常饮用番茄汁,可使皮肤保持美白状态。此外,番茄红素具保养皮肤,消除雀斑的功效。番茄红素能抑制黑色素的形成。实验证明,番茄红素可以有效减少黑色素形成
3、抑制肿瘤:研究表明,番茄红素通过抗氧化作用,抑制氧化游离基,降低发生肿瘤的危险性。现已证实对预防前腺癌,乳腺癌、肺癌、胃癌最有效,对胰腺癌、大肠癌、食道癌、口腔癌、子宫癌也有较好的预防作用。对已形成的肿瘤能使之缩小延缓扩散,尤其使前列腺癌。据美国哈佛大学的报告,每周食用10次,患前列腺癌的危险降低45%,每周4-7次,可降低20%,临床研究发现,番茄红素能防癌,缩小肿瘤,减慢肿瘤扩散速度,特别对前列腺癌、乳腺癌、肺癌和胃癌。根据对4.8万名男子6年的观察,常吃番茄红素(30mg/d)患前列腺癌的机会减34%。
4、降血脂:研究表明,番茄红素通过在体内的抗氧化作用能阻止低密度脂蛋白胆固醇的氧化破坏,从而减少动脉粥样硬化和冠心病。据荷兰学者研究发现,测定66名非致死性心肌梗死患者皮下脂肪组织中类胡萝卜素含量,对照组相比差异比较显著。番茄红素含量能接受不同电子的激发,生成基态氧或三重态氧番茄红素,一个三重氧番茄红素可消除数千个单线态氧自由基,是β一胡萝卜的2倍。因此,番茄红素有保护生物膜免受自由基损伤的作用。
5、抗紫外线:当紫外线照射皮肤时,皮肤中的番茄红素首先被破坏,皮肤中番茄红素比未照射皮肤减少31-46%,而β一胡萝卜素几乎不变,这表明番茄红素具有较强的减轻组织氧化损伤的作用。
6、提高骨密度:番茄红素能促进骨骼成长、形成,促进骨芽细胞发展,防止骨质流失的作用。据报道,加拿达医学临床试验证明,天然番茄复合物有防止骨质流失和促进骨芽细胞活性的作用。多伦多ST、Michael医院与多伦多大学在联合研究中发现,番茄红素具有促进骨骼成长和形成及促进骨芽细胞发育的作用。另一研究也显示了番茄红素有阻止破坏碎骨细胞形成和活动的作用。这说明番茄红素能预防骨质疏松。
7、防治心脑血管病:据报道,荷兰科学家研究发现,心肌梗塞患者皮下脂肪中的番茄红素含量低于健康人。实验证明,番茄红素可以抑制胆固醇生物合成的限速减缓胆固醇的合成,还能减少低密度脂蛋白(LDL)的氧化破坏作用,因而可以预防动脉硬化及基心、脑、肾血管疾病的发生。
8、祛除皱纹:皮肤松驰变皱的主要原因是受自由基的氧化影响。而番茄红素是强抗氧化剂,具有极强的自由基清除能力,能清除皮肤上皱纹。研究发现,多吃西红柿等蔬菜使人显得年轻,皱纹少。据德国《世界报》报道,阳光照射、空气中的有害物质等环境影响或精神压力和疾病都会使人体内形成更多的自由基,这些自由基又可能损害皮肤中的DNA,从而加速皮肤老化;而人体所含的抗氧化剂可以防御自由基的危害。由于人体不能形成足够的抗氧化剂,因此人体需补充适量的抗氧化剂。番茄红素对皮肤具有很好的抗氧化作用。
研究发现皮肤中抗氧化剂含量高的人看上去年轻。在40-50岁的接受检测的人员中,皮肤中番茄红素浓度高的人皱纹少。
9、保护肝脏:有番茄红素10mg/kgBVC(低剂量组)及20mg/kgBVV(高剂量组)经大鼠洗胃4周后,腹注CCL4以诱发急性肝损伤(剂量为0.5mg/kgBVV),24小时后处理,测定血清、肝、肾均浆冲SAD、MDA、GSH-PX、GSH和总体挖氧化能力(FA/ND),与对照组相比,两个剂量的SOD话性和GSH-PX活性上升,GSH含量升高,T-AOC能力上升,而MAD含量降低,即番茄红素可提高大量抗氧化能力,减轻CCL4对机体造成的氧化伤害
(七)维生素A(VitA),又名视黄醇。是由20个碳和40个碳原子构成的不饱一元醇。包括维生素A(视黄醇)、维生素A2(视黄醛)和维生素A3(视黄酸),它们都具有天然维生素A活性的化合物。维生素A有两种视黄醇是最初的维生素A形态,只存在于动物性食物中,另一种是B-胡萝卜素,是维生素A的前体,吸收后在体内转变为视黄醇,它主要存在于一些植物性食物中,具有维生素A同样的生理作用。维生素A属脂溶性维生素。
维生素A是一组为视觉、生长、组织分化与增殖,生殖及免疫系统完整所必需的化合物。
生理功能:1、维持黏膜、上皮组织的正常生长与分化:上皮组织遍及全身,呼吸道、消化道,泌尿系统,性腺以及其它腺体的上皮组织,正常的分化都需要维生素A的参与。维生素A对上皮细胞的正常形成,发育及维持具有十分重要的作用。缺乏时,上皮组织,萎缩、干燥、增殖与角化,引起皮肤干燥、毛囊角化,毛发脱落,对于眼睛可以引起眼病,甚至失明,性腺发育不良等。
2、促进骨骼发育:维生素A缺乏使儿童发育延缓,首先影响骨骼发育,其骨组织和牙齿停止生长。生长中的儿童生长迟滞,长骨增长慢。这是因为维生素A缺乏影响食欲以及感染性疾病的频繁发生有关。
3、促进乳房发育:维生素A的主要功能促进蛋白质合成,也是雌激素分泌的重要元素。维生素A能促进女性雌激素分泌,调节机体机能,增强乳腺组织功能,对乳房发育起到重要作用。可促进胸部发育,使乳房变得丰满与弹性。缺乏维生素A会影响雌激素合成分泌,从而导致乳腺发育不良,胸部平坦等症状。
4、维持机体免疫功能:研究表明,血清维生素A水平与外周T细胞百分数和淋巴细胞转化率之间呈显着正相关。细胞培养显示生理浓度的维生素A对淋巴细胞抗体的生成有明显的促进作用。维生素A可明显增加大鼠的胸腺重量,肺巨噬细胞数量并增强其吞噬功能,并且是免疫系统的调节者。
5、维持正常的发育和生殖功能:维生素A是一种广谱生理学作用的元素,影响着多个组织器官的生长发育。维生素A生理功能方面的作用与其生殖系统上皮组织的影响有关。动物实验表明,在饲料中添加少量视黄醇,(或视黄酸)可使失去生殖能力的大鼠恢复正常的生殖功能。
6、参与铁的代谢:维生素A参与铁在人体内的运转,肝脏释放储存的铁进入血液,使铁能正常的被红细胞摄取和利用,促进红细胞的生成。维生素A和B-胡萝卜素都有提高铁吸收的作用,它们在肠道内与铁结合,保持高度的溶解性,可防止植酸和多酚类物质对铁吸收的影响。
7、美容:维生素A在控制皮肤角化过程中起着重要作用,能增加细胞核分裂能力,使皮肤角化层加厚,可治疗变薄老化的皮肤。维生素A对光伤和致老化的皮肤有效好的疗效,可减轻皮肤干燥和粗燥,对皮肤的异常角质化有抑制作用,对真皮有促进愈合和肉芽形成作用。
8、防止皮肤干燥:维生素A对上皮细胞的形成、发育及维持,具有十分重要的作用。缺乏时,上皮组织萎缩、干燥、增生、角化,因而引起肤干燥。
9、治疗皮肤病:研究表明维甲酸类化合物能促使上皮细胞增生与更新,并对皮脂腺分泌有较强的抑制作用,所以对痤疮、银屑病、毛囊角化症等都有良好的疗效。另据报道,维生素A治疗痤疮,维生素A具有缩小皮脂腺组织,抑制皮脂腺活动,减少皮脂腺分泌,以减少上皮细胞角化或减少,丙酸杆菌(痤疮菌)的作用。
10、防治肿瘤:据报道,维生素A是一种良好的抗癌物质。大量的研究结果证实,维生素A在癌症早期就可以有效地延缓、减少或阻断其恶度率。实验证明,长期吸烟者是肺癌发病的高危人群,机体内维生素A含量明显低于正常人。目前国内外研究一致认为,这种物质使癌症的预防医学进入了一个新的时代。治疗癌症的维甲酸是维生素A形成与衍生物的总称。近年来用维甲酸治疗中晚期癌症及进行性癌前期病变均取得了可喜的成果。更令人鼓舞的是,用维甲酸分化诱导治疗白血病有突出性的功效,被认为是白血病治疗的一个重大突破。与传统的化疗相比较,其最大的优点就是患者耐受良好,副作用少。另据报道,瑞典科学家研究发现,人体补充维生素A能明显减少胃癌的患病概率,科学家在对8万多名瑞典成年人饮食和健康状况进行了为期8年的跟踪调果后得出这一结论。研究表明,维生素A能有效阻止和抑制癌细胞增生和扩散,对预防胃肠道癌的作用尤为显著。能帮助接受化疗的病人降低癌症的复发率。另外还能改变癌症细胞膜通透性,促进抗癌药物进入癌细胞中,进而提升治疗效果。
此外,维生素A还有保护视力,防治心脑血管病和抗肿瘤,预防电脑综合症等多种功能。
(八)维生素E(VItE)又名生育粉。即Q、p、y与6生育粉,Q、p、y与6三烯生育粉8种同族系统称为维生素E。其中d一生育粉的生物活性最强。维生素E属于脂溶性维生素,不溶于水,对氧敏感,易于氧化破坏,特别在阳光,热、碱条件下可加速其氧化,在酸性无氧条件下较为稳定。
生理功能:1、抗氧化:维生素E是一种很强的抗氧化剂,在保护细胞膜免受自由基的损害。脑细胞含有大量的不饱和脂肪酸,维生素E能防止不饱和脂肪酸被氧化,从而保护大脑细胞的正常代谢与活动,防止大脑氧化衰退。维生素E还可保护神经系统,骨骼肌、视网膜免受氧化损害,人体神经系统的正常发育和视网膜,需要充足的维生素E。神经系统在产生神经递质过程中伴有大量的自由基产生,因此维生素E在防止线粒体和神经系统的触突膜免受自由基损害方面是必需的。
2、促进乳房丰满:维生素E能促使卵巢发育成熟,增加卵巢细胞,调节雌激素分泌,从而促进乳腺管增长,有助于胸部发育促使乳房丰满。此外维生素E可防治宫内放环月经量过多,产后缺乳、安胎等。
3、延缓皮肤衰老:天然维生素E被誉为“葆青春”维生素。由于独特的抗氧化作用,能使血管扩张,促进血液循环,活跃皮肤细胞新陈代谢,滋润皮肤,增加皮肤弹性和光泽,对消除色素沉着、黄褐斑、老年斑、妊娠纹与浅表疤痕也有较好的作用。
4、延缓皱纹产生:皮肤皱纹往往是由于皮下脂肪损失,弹性纤维的断裂和胶原组织的降解而产生的,维生素E能阻止过氧化脂质的形成,保护组织联系,使皮肤保持弹性。维生素E还有治疗雀斑的作用。
5、抗紫外线:研究表明,皮肤的抗氧化体系能够减少紫外线辐射对皮肤的损伤,而存在皮肤中的维生素E是具有保护皮肤,降低紫外线辐射伤害皮肤有重要作用,摄入维生素E会积累在皮肤中,而皮肤的维生素E可以吸收一些可见光紫外线,或者将紫外线“反射”或“折射”。另一方面维生素E具有很强的抗氧化功能,降低自由基含量,以维持细胞的免疫系统活性。
另据报道,紫外线照射会产生大量的高活性自由基,维生素E作为自由基的强力清除剂,能修复辐射产生的表皮损伤。
据国外报道,德国杜塞尔多夫大学科研小组,研究证实,维生素E能使人体具备更强的抗紫外线能力,即维生素E它能够强化其它防紫外线物质的功能,并加强皮肤更好抵御辐射的能力,这是医学上首次证明这一可能。实验证明,在抗紫外线作用上,未服用维生素E要比服用维生素E的人低29%。因此,维生素E能够增强人体抗紫外线的能力,防止晒斑的产生。此外,维生素E还可以减少晒伤引起的黄褐斑。
6、防治黄褐斑和色素斑:色素斑医学称为“老年性色素斑”。它是一个叫脂褐质色素的化学物质,也是不饱和脂肪酸的氧化物,即脂褐质。维生素E是机体最重要的抗氧化剂,能防止体内不饱和脂肪酸的过氧化,并具有清除自由基的功能,以减少脂褐质的生成,因此,维生素E可以抑制色素斑的产生。
据国外报道,大剂量维生素E持续3~9个月,能使面部黄褐斑和色素斑减少,甚至消退,有效率可达70%~90%,其机理主要是抑制氧化脂质生成,逆转皮肤衰老。另据报道,维生素E具有治疗雀斑的作用。
此外,维生素E还能改善头部皮肤血液循环,具有防止脱发,白发的作用,皮肤毛孔会分泌出含有维生素E皮脂、保持头发的健康与亮丽。
(九)维生素C(Vit c),又名抗坏血酸。是广泛存在于水果和蔬菜中的天然物质。维生素C是一种简单六碳化合物,自然界中有两种存在形式,即还原型抗坏血酸和氧化型脱氢抗坏血酸,两者都有生理活性,均可被机体利用。维生素C为白色结晶粉末,带有明显的酸味,易溶于水,不宜在高温和碱性条件下加工。
生理功能:1、参与生物合成,维生素C在体内消化过程中作为底物的酶和辅酶因子参与多种重要的生物合成过程,包括胶原蛋白,肉碱其它神经递质和肽激素合成及酪氨酸代谢等。有些酶需要维生素C才能保持高度的活性。
2、还原作用:维生素C有高度的还原作用,能使难以吸收的三价铁离子还原成二价铁离子,促进肠道对铁的吸收。维生素C还能增加某些含铁酶的活性,从而有利于铁的利用。因此缺铁性贫血,除补亚铁制剂外,还必须同时服用维生素C效果才更明显。维生素C具有抗氧化功能,还能还原,超氧化物、羟基、次氯酸及其它活性氧化物与其它抗氧化剂清除自由基,阻断脂质过氧化。
3、丰乳:维生素C是维持乳房健康的主要成分,对维持结缔组织正常代谢具有重要的作用。维生素C对保持乳房等性特征的年轻活力,促使细胞合成胶原蛋白,维护皮肤健康和丰乳具有重要的作用。
4、提高免疫力、抗感冒:维生素C能促进前列腺和淋巴液分泌,使机体产生干扰素和抗毒素,从而起到免疫和抗病毒作用,提高对机体组织的控制能力,有助于合成能调节淋巴细胞的前列腺素。美国专家研究表明,每天1克左右维生素C可使感冒下降45%,病程缩短60%。维生素C可沟通呼吸器官和促进血液循环,抗呼吸道感染,增强机体需要的氧化,减少感冒发生。维生素C除了上述功能外,还具有维持皮肤健康、抗衰老等多种功能。
5、美白皮肤:维生素C是防止雀斑形成最重要的维生素,它可以抑制黑色素的活力,具有保持皮肤美白的功效。维生素C及其衍生物能对黑色素中间体起还原作用,从而在氧化链式反应的各分点上阻止酪氨酸和多巴转变为黑色素。维生素C有预防色素沉积和漂白皮肤的作用。另据研究,维生素C能抑制黑色素生成,对日晒斑、黑斑等具有还原美白的作用,使皮肤润泽与弹性。
6、抗衰老:维生素C能捕捉细胞膜外的自由基,保护机体免受自由基的侵害和血管内皮系统完整性。维生素C为抗氧化剂,可防止皮下脂肪氧化,增强皮肤表层和真皮细胞的活力,避免皮肤早衰。
综上所述,本产品具有延缓衰老、除皱、嫩肤等功效。
六、制作工艺:1、调配混合:取藏羊胎素、透明质酸、胶原蛋肽、甘氨酸、硫酸软骨素、Y-亚麻酸、番茄红素、维生素A、维生素E、维生素C等原料混合,并进行充分搅拌均匀。
2、胶囊填充:将搅拌均匀的原料送入填充,使原料填充于胶囊中。
3、胶囊封口:将填充好原料的胶囊,按标准进行封口。
4、检验包装:将封好口的胶囊,检验合格,包装成为正式产品。
调配混合是将设计配方中的原料按其物理特性进行混合,充分搅拌均匀的工序,此工序得原料混合物。胶囊填充是将前工序制得的原料混合物,填充于胶囊中的工序。胶囊封口是将填充好原料的胶囊进行封口的工序,此工序是为了胶囊中的原料成分不消耗和胶囊开口。检验包装是将前工序制得半成品胶囊,经检验合格,包装成为正式产品的工序。
七、质量标准:
1、理化指标:
藏羊胎素 g/100g 17.7
透明质酸 g/100g 13.27
胶原蛋白肽 g/100g 22.12
甘氨酸 g/100g 8.9
硫酸软骨素 g/100g 13.27
Y-亚麻酸 g/100g 4.4
番茄红素 g/100g 442
维生素A g/100g 26.5
维生素E g/100g 2.21
维生素C g/100g 22.21
2、服用方法:每日三次,每次0.5-0.7克,饭后服用。
3、不适宜人群:儿童青少年。
八、具体实施方式:
取藏羊胎素4千克、透明质酸3.5千克、胶原蛋白肽5千克、甘氨酸2千克、硫酸软骨素3千克、Y-亚麻酸1千克、番茄红素0.1千克、维生素A6毫克、维生素E0.5千克、维生素C5千克等原料。
将藏羊胎素、透明质酸、胶原蛋白肽、甘氨酸、硫酸软骨素、Y-亚麻酸、番茄红素、维生素A、维生素E、维生素C等原料混合,并进行充分搅拌均匀,送入填充机,将原料填充于胶囊中,为避免胶囊内的原料成分泄漏和胶囊开口,将胶囊封口,经检验合格,包装成为正式产品。
Claims (2)
1、复方藏羊胎素祛皱、抗衰胶囊制作工艺为:调配混合、搅拌、胶囊原料填充、胶囊封口、检验包装成为正式产品。
2、工艺条件为:藏羊胎素4千克、透明质酸3.5千克、胶原蛋白肽5千克、甘氨酸2千克、硫酸软骨素3千克、Y-亚麻酸1千克、番茄红素0.1千克、维生素A6毫克、维生素E0.5千克、维生素C5千克等原料调配混合,搅拌均匀,送入填充机,将原料填充于胶囊中,胶囊封口,检验合格,包装成为正式产品。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN200810128641XA CN101297705B (zh) | 2008-06-17 | 2008-06-17 | 复方藏羊胎素祛皱抗衰胶囊 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN200810128641XA CN101297705B (zh) | 2008-06-17 | 2008-06-17 | 复方藏羊胎素祛皱抗衰胶囊 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101297705A true CN101297705A (zh) | 2008-11-05 |
CN101297705B CN101297705B (zh) | 2012-02-01 |
Family
ID=40077764
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN200810128641XA Expired - Fee Related CN101297705B (zh) | 2008-06-17 | 2008-06-17 | 复方藏羊胎素祛皱抗衰胶囊 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101297705B (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104126744A (zh) * | 2014-07-01 | 2014-11-05 | 苟春虎 | 黑枸杞延春美容片 |
CN109771329A (zh) * | 2019-03-08 | 2019-05-21 | 储殷 | 改善皮肤保水功能、保龄祛皱的组合物及其制备方法 |
CN110115379A (zh) * | 2018-02-06 | 2019-08-13 | 云南绿A生物工程有限公司 | 护肤组合物及其制备方法和应用 |
-
2008
- 2008-06-17 CN CN200810128641XA patent/CN101297705B/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104126744A (zh) * | 2014-07-01 | 2014-11-05 | 苟春虎 | 黑枸杞延春美容片 |
CN110115379A (zh) * | 2018-02-06 | 2019-08-13 | 云南绿A生物工程有限公司 | 护肤组合物及其制备方法和应用 |
CN109771329A (zh) * | 2019-03-08 | 2019-05-21 | 储殷 | 改善皮肤保水功能、保龄祛皱的组合物及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101297705B (zh) | 2012-02-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104041828B (zh) | 黑枸杞美白祛斑片 | |
CN108271982A (zh) | 一种鱼胶原蛋白肽植物固体饮料及其制备方法与应用 | |
CN103340817A (zh) | 一种葛根美白面膜 | |
CN1947600A (zh) | 防晒美容饮料 | |
CN101632402A (zh) | 高级营养保健食用油 | |
CN1970007A (zh) | 男士功能性胶囊 | |
CN103431377A (zh) | 降血糖防并发症 | |
CN104126744A (zh) | 黑枸杞延春美容片 | |
CN109172491A (zh) | 一种具有抗衰老和活血化瘀功能的霜剂及其制备方法 | |
CN108740863A (zh) | 一种益气补血的组合物及其制备方法和应用 | |
CN105639560A (zh) | 一种用于安神助眠的生物酶解法破壁灵芝孢子粉蜂蜜及其制作工艺 | |
CN105132219A (zh) | 一种淡化萎缩纹的香皂及其制备方法 | |
CN101028027A (zh) | 丰乳美容口香糖 | |
CN108904870A (zh) | 一种具有促进愈合以及修复功能的医用胶 | |
CN103892269A (zh) | 黑枸杞防晒美白片 | |
CN108542829A (zh) | 一种植物保湿防晒霜及其制备方法 | |
CN101297705B (zh) | 复方藏羊胎素祛皱抗衰胶囊 | |
CN101284096A (zh) | 羊胎素复方护巢美容胶囊 | |
KR20080090808A (ko) | 피부미용을 위한 건강보조식품의 조성물 | |
CN106174286A (zh) | 高级金枸杞营养果酱 | |
CN101411489A (zh) | 藏羊胎素延更养颜复方胶囊 | |
CN109172492A (zh) | 一种速愈霜及其制备方法 | |
CN101248881A (zh) | 一种具有改善女性更年期健康作用的营养食品 | |
CN107156817A (zh) | 枸杞丰乳酵素 | |
CN108635618B (zh) | 一种具有促进愈合以及修复功能医用胶的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20120201 Termination date: 20170617 |