CN101292179A - 光散射的且具有高透光性的成形体 - Google Patents

光散射的且具有高透光性的成形体 Download PDF

Info

Publication number
CN101292179A
CN101292179A CNA2006800392834A CN200680039283A CN101292179A CN 101292179 A CN101292179 A CN 101292179A CN A2006800392834 A CNA2006800392834 A CN A2006800392834A CN 200680039283 A CN200680039283 A CN 200680039283A CN 101292179 A CN101292179 A CN 101292179A
Authority
CN
China
Prior art keywords
solid slab
polycarbonate
acid
alkyl
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CNA2006800392834A
Other languages
English (en)
Inventor
C·鲁迪格
K·克拉纳
J·罗纳
T·格鲁特-里茨
金子文香
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Covestro Deutschland AG
Original Assignee
Bayer MaterialScience AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer MaterialScience AG filed Critical Bayer MaterialScience AG
Publication of CN101292179A publication Critical patent/CN101292179A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/003—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/03—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the shape of the extruded material at extrusion
    • B29C48/07—Flat, e.g. panels
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/04—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to rubbers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/02—Diffusing elements; Afocal elements
    • G02B5/0205—Diffusing elements; Afocal elements characterised by the diffusing properties
    • G02B5/0236—Diffusing elements; Afocal elements characterised by the diffusing properties the diffusion taking place within the volume of the element
    • G02B5/0242—Diffusing elements; Afocal elements characterised by the diffusing properties the diffusion taking place within the volume of the element by means of dispersed particles
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/02—Diffusing elements; Afocal elements
    • G02B5/0273—Diffusing elements; Afocal elements characterized by the use
    • G02B5/0278—Diffusing elements; Afocal elements characterized by the use used in transmission
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
    • B29L2017/00—Carriers for sound or information
    • B29L2017/001—Carriers of records containing fine grooves or impressions, e.g. disc records for needle playback, cylinder records
    • B29L2017/003—Records or discs
    • B29L2017/005—CD''s, DVD''s
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Optical Elements Other Than Lenses (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)

Abstract

本发明涉及光散射的且具有高透光性的成形体，具体地，本发明涉及由含有摩尔质量Mw＝16000至21000g/mol且MFR为50至80cm3/(10min)(300℃；1.2kg)的透明聚碳酸酯和具有不同于基质材料的光密度的透明聚合物颗粒的组合物制成的实心板，以及涉及这种实心板用作平板显示屏中散射板的用途。

Description

光散射的且具有高透光性的成形体
本发明涉及一种多层实心板，其基体材料由易流动的透明聚碳酸酯和具有不同于基质材料的光密度的透明聚合物颗粒的组合物组成，并且还任选具有一个或多个在共挤出法中涂覆于实心板一面或两面上的背覆层。
当散射板用于平板显示屏的所谓背光单元(BLUs)中时关键一点在于该体系的光密度要非常高，以此才能使平板显示屏的画面亮度尽可能高。背光单元(有向光体系)基本上具有如下所述的结构。其通常由罩壳构成，且所述罩壳根据背光单元的大小而设置有不同数量的发光管，所谓的CCFL(冷阴极荧光灯)。罩壳内面上设置有光反射表面。在该照明体系上设置有散射板，所述散射板具有1至3mm、优选2mm的厚度。在散射板上是一组膜，其具有以下功能：光散射(散射膜)、圆形偏光片、通过所谓BEF(亮度提高膜)将光线聚焦于正向，和线性偏光片。线性偏光膜直接位于放置在其上的LCD显示屏下。
现有技术中已知有由具有不同光散射添加剂的聚碳酸酯得到的光散射半透明产品和由其制得的成型件。
例如，EP-A 634445中公开了光散射组合物，其含有基于丙烯酸乙烯基酯且具有核/壳形态并结合TiO2的聚合物颗粒。
US2004/0066645记载了光散射聚碳酸酯膜在平板显示屏中的应用。作为光散射成分，这里值得一提的有聚丙烯酸酯、PMMA、聚四氟乙烯、聚烷基三烷氧基硅氧烷和由这些成分组成的混合物。
JP03078701记载了光散射PC板，其具有碳酸钙和二氧化钛作为散射颜料并且光透射率为约40％。
JP05257002中记载了具有由二氧化硅构成的散射颜料的散光PC板。
JP10046022中记载了具有由聚有机硅氧烷构成的散射颜料的PC板。
JP2004/029091记载了含有0.3至20％散射颜料和0.0005至0.1％的光学增亮剂(Aufheller)的PC散射板。
但在这些文献中通常并没有进一步限定聚碳酸酯的分子量。
JP10046018中描述了含有0.01至1％的交联的球状聚丙烯酸酯的PC板。
为了评价光散射板用于LCD平板显示屏的所谓背光单元的合适程度，必须特别关注整个体系的亮度(明亮度)，也即整个的BLU而非仅仅是散射板本身。现有技术中公开的散射板在具有很高亮度(明亮度)的同时，色彩一致性却不甚令人满意。
本发明中现已发现，所用聚碳酸酯基础树脂的粘度会很关键地影响到散射板的性能。粘度较低的(低摩尔质量)聚碳酸酯树脂在用作散射板时与具有较高粘度(较高摩尔质量)的聚碳酸酯树脂相比，表现出令人惊讶的明显更高的光密度，并且实施例中所用的基础树脂的光学性能在基础树脂的透光性方面是相同的。特别有利的是，这里的聚碳酸酯树脂应具有Mw摩尔质量＝16000至21000g/mol或者MFR＝50至80cm3/(10min)(300℃；1.2kg)。
因此，本发明的第一主题在于一种由含有以下成分的组合物制成的实心板：
80至99.99重量％的摩尔质量Mw＝15000至21000g/mol、优选15000至21000且18000除外并特别优选18100至21000、极其优选18500至20000g/mol或者MFR为50至80cm3/(10min)(300℃；1.2kg)的透明聚碳酸酯，和
0.01至20重量％的具有不同于聚碳酸酯的光密度的透明聚合物颗粒。
本发明的实心板在光散射率很高的同时还具有很高的透光率并且可例如用于平板显示屏(LCD-显示屏)的照明体系中。这里，高透光率的同时兼有高光散射性是至关重要的。这种平板显示屏的照明体系可以采用侧向光线射入(侧光体系)来实现，或者，如果显示屏尺寸更大并且其中侧向光线射入已无法满足时，则可经由其中散射板背后的定向照明必须通过其尽可能均匀分布的背光单元(BLU)而实现。
另外，这里所述的(任选还可能是多层的)实心板的特点还在于经历较长的时间之后在平板显示屏工作时光密度(亮度)未有减少的同时能具有较高的色彩一致性。
本发明的另一主题在于将本发明的实心板用作平板显示屏的散射板，特别是LCD显示屏背光照明的用途。
适于制备本发明实心板的聚碳酸酯是所有已知的聚碳酸酯。它们是均聚碳酸酯、共聚碳酸酯和热塑性聚酯碳酸酯。
合适的聚碳酸酯的平均分子量Mw为15000至21000，该值通过在二氯甲烷中或在同等重量的苯酚/邻二氯苯的混合物中测量相对溶液粘度并经光散射校准而计算得到。优选平均分子量为15000至21000并排除18000，特别优选18100至21000，极其优选18500至20000。
为制备聚碳酸酯，可例如参考“Schnell，Chemistry and Physics ofPolycarbonats，Polymer Reviews，第9卷，Interscience Publishers，纽约，伦敦，悉尼1964”和参考“D.C.PREVORSEK，B.T.DEBONA andY.KESTEN，Corporate Research Center，Allied Chemical Corporation，Moristown，新泽西07960，Polymer Science期刊，聚合物化学版中的‘Synthesis of Poly(ester)carbonate Copolymers’，第19卷，75-90(1980)”，以及参考“D.Freitag，U.Grigo，P.R.Müller，N.Nouvertne，拜尔AG公司，Encyclopedia of Polymer Science and Engineering中的‘Polycarbonates’，第11卷，第二版，1988，648-718页”，最后还可以参考“Dres.U.Grigo，K.Kircher und P.R.Müller‘Polycarbonate’，Becker/Braun，Kunststoff-手册，3/1册，Polycarbonate，Polyacetale，Polyester，Celluloseester，Carl Hanser出版社，慕尼黑，维也纳，1992，117-299页”。
优选根据相界面法或熔体酯交换法来制备聚碳酸酯并且以下例如以相界面法来描述。
优选作为初始化合物使用得化合物是具有以下通式的双酚
HO-Z-OH
其中
Z表示具有6至30个碳原子的二价有机基团，且其含有一个或多个芳族基团。
这些化合物的例子是双酚，包括二羟基联苯、二(羟苯基)烷烃、茚满双酚、双(羟苯基)醚、双(羟苯基)砜、双(羟苯基)酮和α，α’-双(羟苯基)-二异丙基苯。
属于前述化合物组的特别优选的双酚是双酚A、四烷基双酚A、4，4-(间-亚苯基二异丙基)二酚(双酚M)、4，4-(对-亚苯基二异丙基)-二酚、1，1-双-(4-羟苯基)-3，3，5-三甲基环己烷(双酚-TMC)以及它们的混合物。
优选使本发明所用的双酚化合物与碳酸化合物，特别是光气反应，或者在熔融酯交换过程中与碳酸二苯酯或碳酸二甲酯反应。
优选通过使上述的双酚、至少一种芳族二羧酸和任选的碳酸等价物反应而得到聚酯碳酸酯。合适的芳族二羧酸是例如邻苯二甲酸、对苯二甲酸、间苯二甲酸、3，3’-或4，4’-二苯基二羧酸和苯甲酮二羧酸。部分，不超过80Mol％、优选20至50Mol％的聚碳酸酯内的碳酸酯基团可以为芳族二羧酸酯基团所代替。
在相界面法中所用的惰性有机溶剂是诸如二氯甲烷，各种二氯乙烷和氯丙烷化合物，四氯甲烷，三氯甲烷，氯苯和氯代甲苯，优选采用氯苯或二氯甲烷或二氯甲烷和氯苯的混合物。
通过催化剂如叔胺，特别是N-烷基哌啶或鎓盐可以促进相界面反应。优选采用三丁胺，三乙胺和N-乙基哌啶。若是熔融酯交换过程，则优选采用DE-A 4238123中所提到的那些催化剂。
通过采用少量支化剂可以有意识地和有控制地支化聚碳酸酯。合适的一些支化剂是：均苯三酚、4，6-二甲基-2，4，6-三-(4-羟苯基)-庚烯-2；4，6-二甲基-2，4，6-三-(4-羟苯基)-庚烷；1，3，5-三-(4-羟苯基)-苯；1，1，1-三-(4-羟苯基)-乙烷；三-(4-羟苯基)-苯基甲烷；2，2-双-[4，4-双-(4-羟苯基)-环己基]-丙烷；2，4-双-(4-羟苯基-异丙基)-苯酚；2，6-双-(2-羟基-5’-甲基-苄基)-4-甲基苯酚；2-(4-羟苯基)-2-(2，4-二羟基苯基)-丙烷；六-(4-(4-羟苯基-异丙基)-苯基)-邻对苯二甲酸酯；四-(4-羟苯基)-甲烷；四-(4-(4-羟苯基-异丙基)-苯氧基)-甲烷；α，α’，α”-三-(4-羟苯基)-1，3，5-三异丙基苯；2，4-二羟基苯甲酸；苯均三酸；氰尿酰氯；3，3-双-(3-甲基-4-羟苯基)-2-氧-2，3-二氢吲哚；1，4-双-(4’，4”-二羟基三苯基)-甲基)-苯且特别优选是：1，1，1-三-(4-羟苯基)-乙烷和双-(3-甲基-4-羟苯基)-2-氧-2，3-二氢吲哚。
任选共同使用的以所用二酚计0.05至2Mol％的支化剂或支化剂混合物可以结合二酚使用，但也可以添加入之后的合成阶段中。
作为链终止剂优选采用酚类，如苯酚，烷基酚如甲酚和4-叔丁基苯酚，氯代苯酚，溴代苯酚，枯基苯酚或它们的混合物，且其用量为相对于每Mol双酚1-20Mol％、优选2-10Mol％。优选的是苯酚，4-叔丁基苯酚或枯基苯酚。
链终止剂和支化剂可以分开或与双酚一起添加入合成过程中。
根据熔融酯交换法的聚碳酸酯的制备过程记载于例如DE-A4238123中。
本发明优选的聚碳酸酯是基于双酚A的均聚碳酸酯，基于1，1-双-(4-羟苯基)-3，3，5-三甲基环己烷的均聚碳酸酯和基于两种单体双酚A和1，1-双-(4-羟苯基)-3，3，5-三甲基环己烷的共聚碳酸酯和基于两种单体双酚A和4，4’-二羟基联苯(DOD)的共聚碳酸酯。
特别优选的是基于双酚A的均聚碳酸酯。
合适的、具有不同于聚碳酸酯的光密度的透明聚合物颗粒是诸如基于具有核壳形态的丙烯酸酯的那些，优选公开于EP-A 634445中的那些。
这些聚合物颗粒具有由橡胶类乙烯基聚合物构成的核。橡胶类乙烯基聚合物可以是如后所述的任意单体的均聚物或共聚物，即所述单体具有至少一个烯属不饱和基团并且它们接受本领域技术人员所熟知的在水介质乳液聚合条件下进行的加成聚合反应。这些单体列于US4226752的第3栏40-62行中。
橡胶类乙烯基聚合物含有优选至少15％、更优选至少25％、最优选至少40％的聚合的丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、单乙烯基芳烃或任选取代的丁二烯和0至85％、更优选0至75％、最优选0至60％的一种或多种共聚的乙烯基单体，以橡胶类乙烯基聚合物的总重量计。
优选的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯是在烷基基团中优选含有1至18、特别优选1至8、最优选2至8个碳原子的丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯，所述烷基如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基或叔丁基或己基、庚基或辛基。烷基可以是支链或直链的。优选的丙烯酸烷基酯是丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯或丙烯酸2-乙基己基酯。最为优选的丙烯酸烷基酯是丙烯酸丁酯。
其他的合适丙烯酸酯是诸如，二丙烯酸-1，6-己二醇酯、甲基丙烯酸乙基硫代乙基酯、丙烯酸异冰片酯、丙烯酸-2-羟乙酯、丙烯酸-2-苯氧基乙基酯、丙烯酸缩水甘油酯、二丙烯酸新戊二醇酯、丙烯酸-2-乙氧基乙酯、甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯、丙烯酸-2-甲氧基乙酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯或甲基丙烯酸苄酯。
优选的单乙烯基芳烃是苯乙烯或α-甲基苯乙烯，并且在芳环上任选以诸如甲基、乙基或叔丁基的烷基或者以卤素取代，如氯代苯乙烯。
若为取代，则优选丁二烯为一个或多个含有1至6个碳原子的烷基所取代，或者为一个或多个卤素、最优选以一个或多个甲基和/或一个或多个氯原子取代。优选的丁二烯是1，3-丁二烯、异戊二烯、氯代丁二烯或2，3-二甲基-1，3-丁二烯。
橡胶类乙烯基聚合物可以含有一种或多种(共)聚合的丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、单乙烯基芳烃和/或可选地取代的丁二烯。这些单体可以与一种或多种其他可共聚的乙烯基聚合物共聚，如二丙酮丙烯酰胺、乙烯基萘、4-乙烯基苄醇、乙烯基苯甲酸酯、乙烯基丙酸酯、乙烯基己酸酯、氯乙烯、油酸乙烯基酯、马来酸二甲酯、马来酸酐、富马酸二甲酯、乙烯基磺酸、乙烯基磺酰胺、甲基乙烯基磺酸酯、N-乙烯基吡咯烷酮、乙烯基吡啶、二乙烯基苯、醋酸乙烯酯、叔碳酸乙烯基酯、丙烯酸、甲基丙烯酸、N-甲基丙烯酰胺、丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酰胺或N-(异丁氧基甲基)-丙烯酰胺。
一种或多种前述的单体任选与相对于核的总重量0至10％、优选与0至5％的可共聚的多官能交联剂和/或与0至10％、优选0至5％的可共聚的多官能接枝交联剂反应。若使用交联单体，则优选使用相对于核单体总重0.05至5％、更优选0.1至1％的含量。交联单体在本领域内是广泛公知的并且通常具有类似于聚乙烯的不饱和度，其中烯属(ethylenartig)不饱和基团具有类似于后面这些物质的反应性，如二乙烯基苯，三乙烯基苯，丙烯酸-或甲基丙烯酸-1，3-或-1，4-三醇酯，二或三甲基丙烯酸-或丙烯酸的二醇酯，如二甲基丙烯酸或二丙烯酸的乙二醇酯，二甲基丙烯酸或二丙烯酸的丙二醇酯，二甲基丙烯酸的1，3-或1，4-丁二醇酯或者，最优选的是二丙烯酸的1，3-或1，4-丁二醇酯。若采用接枝交联的单体，则优选采用相对于核单体总重0.1至5％、更优选0.5至2.5％的含量。接枝交联单体是技术领域内广泛公知的并且通常是具有足够低的不饱和基团反应性的聚乙烯类不饱和单体，由此而能够使得在接着的聚合反应中有显著量的不饱和度残留于核中。优选的接枝交联剂是可共聚的α，β-烯属不饱和羧酸或二羧酸的烯丙基-、甲基烯丙基-或巴豆基-酯，如甲基丙烯酸烯丙酯、丙烯酸烯丙酯、马来酸二烯丙酯和烯丙基丙烯酰氧基丙酸酯，最优选的是甲基丙烯酸烯丙酯。
聚合物颗粒最优选含有由具有2至8个碳原子的烷基的橡胶状丙烯酸烷基酯聚合物可选地与相对于核的总重0至5％交联剂和0至5％接枝交联剂共聚而得的核。橡胶状的丙烯酸烷基酯优选与不超过50％的如前所述的一种或多种可共聚的乙烯基单体共聚。合适的交联和接枝交联的单体是本领域技术人员所熟知的并且优选记载于EP-A0269324中的那些。
聚合物颗粒的核可以含有在聚合方法中所用的残留低聚物材料，用以膨胀聚合物颗粒，但是这类低聚物材料也具有足够的分子量以抑制其扩散或者用以抑制在加工或润湿时被萃取。
聚合物颗粒含有一个或多个壳。该壳或这些壳优选由乙烯基均聚物或共聚物制得。适用于制备一个或多个壳的单体列于US专利4226752的第4栏20-46行中，并将该内容引入此。壳或多个壳优选是来自甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、乙烯基芳烃、羧酸乙烯酯、丙烯酸和/或甲基丙烯酸的聚合物。
优选的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯是在烷基基团中含有优选1至18、更优选1至8、最优选2至8个碳原子的丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯，所述烷基是如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基或叔丁基、2-乙基己基或己基、庚基或辛基。烷基可以是支链或直链的。优选的丙烯酸烷基酯是丙烯酸乙酯。其他可用的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯是前面对于核所描述的那些，优选是甲基丙烯酸-3-羟丙酯。最为优选的甲基丙烯酸烷基酯是甲基丙烯酸甲酯。
优选的乙烯基芳烃是苯乙烯或α-甲基苯乙烯，且可选择地在芳环上被烷基取代，所述烷基例如甲基、乙基或叔丁基，或被卤素取代，如氯代苯乙烯。
优选的羧酸乙烯基酯是醋酸乙烯酯。
一个或多个壳含有优选至少15％、更优选至少25％、最优选至少40％的聚合的甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯或单乙烯基芳烃和0至85％、更优选0至75％、最优选0至60％的一种或多种乙烯基单体，如其他的甲基丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸芳基酯、丙烯酸烷基酯、丙烯酸芳基酯、烷基丙烯酰胺和芳基丙烯酰胺、丙烯腈、甲基丙烯腈、马来酰亚胺和/或丙烯酸和甲基丙烯酸的烷基酯和芳基酯，并且它们被一个或多个取代基所取代，所述取代基为例如卤素、烷氧基、烷硫基、氰基烷基或氨基。
合适的乙烯基共聚单体的例子如前所述。两种或更多种单体可以共聚。
壳聚合物可以含有如前在核聚合物内容中所述种类的交联剂和/或接枝交联剂。
壳聚合物优选构成整个颗粒重量的5至40％、更优选15至35％。
聚合物颗粒含有至少15％、优选20至80％、更优选25至60％、最优选30至50％的聚合的丙烯酸或甲基丙烯酸的烷基酯，以聚合物总重量计。优选的丙烯酸烷基酯和甲基丙烯酸烷基酯如前所述。丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯成分可以存在于聚合物颗粒的核和/或一个或多个壳中。可以使用核和/或一个或多个壳中的丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯的均聚物，但是优选使(甲基)丙烯酸烷基酯与一种或多种其他类型的(甲基)丙烯酸烷基酯和/或一种或多种其他的乙烯基聚合物共聚，优选物质列于上。最为优选聚合物颗粒含有由聚-(丙烯酸丁酯)构成的核和由聚(甲基丙烯酸甲酯)构成的一个或多个壳。
聚合物颗粒用来赋予聚碳酸酯以光散射性。聚合物颗粒的核和壳的折射率n优选在聚碳酸酯折射率的+/-0.25单位内，更优选在+/-0.18单位内，最优选在+/-0.12单位内。核和一个或多个壳的折射率n优选不近于聚碳酸酯的折射率的+/-0.003单位、更优选不近于+/-0.01单位、最优选不近于+/-0.05单位。折射率根据ASTM D 542-50和/或DIN 53400标准测定。
通常，聚合物颗粒具有至少0.5微米、优选至少2微米、更优选2至50微米、最优选2至15微米的平均颗粒直径。所谓“平均颗粒直径”理解为是数均值。优选至少90％、最优选至少95％的聚合物颗粒具有超过2微米的直径。聚合物颗粒优选是自由流动的粉末。
聚合物颗粒可以以已知方法制得。通常，使核聚合物的至少一种单体成分经历乳液聚合反应而形成乳液聚合物颗粒。用核聚合物的相同的或者一种或多种其他的单体成分来溶胀乳液聚合物颗粒，并且在乳液聚合物颗粒内使一种或多种单体聚合。重复溶胀和聚合阶段，直至颗粒生长到理想的粒度。核聚合物颗粒悬浮于第二单体水乳液中，并在第二乳液中由聚合物颗粒上的单体聚合聚合物壳。可以在核聚合物上聚合壳或多个壳。核/壳聚合物颗粒的制备记载在EP-A 0269324和US专利3793402和3808180中。
另外也惊奇的发现，通过使用较小量的光学增亮剂可以进一步提高亮度。
作为光学增亮剂可以使用以下类型的化合物：
a)具有如下结构的双-苯并噁唑：
Figure A20068003928300111
其中的R1，R2，R5和R6相互独立地表示H、烷基、芳基、杂芳基或卤素且X可以表示以下基团：
茋：
Figure A20068003928300112
噻吩：
萘：
Figure A20068003928300114
且R1和R2相互独立地表示H、烷基、芳基、杂芳基或卤素。
例如具有下式的Ciba
Figure A20068003928300121
公司的
Figure A20068003928300122
OB
Figure A20068003928300123
或者具有下式的Clariant GmbH公司的Hostalux KCB
Figure A20068003928300124
b)具有以下结构的苯基香豆素：
Figure A20068003928300125
c)其中的R1和R2可以相互独立地表示H、烷基、芳基、杂芳基或卤素。
例如具有下式的Clariant GmbH公司的
Figure A20068003928300126
EGM：
Figure A20068003928300127
d)具有下面结构的双-苯乙烯基-联苯：
Figure A20068003928300128
其中的R1和R2可以相互独立地表示H、烷基、芳基、杂芳基或卤素。
因此，本发明的一个优选实施方案是根据本发明的实心板，其另外还含有0.001至0.2重量％、优选约1000ppm的双苯并噁唑、苯基香豆素或双-苯乙烯基联苯这一组的光学增亮剂。特别优选的光学增亮剂是Ciba
Figure A20068003928300131
公司的Uvitex OB。
本发明的实心板可以通过浇铸或通过挤出而制得。若为大面积的实心板，则通过浇铸的生产过程出于技术原因而是非常不经济的。在这种情况下优选挤出法。为进行挤出，将聚碳酸酯颗粒导入到挤出机中并在挤出机的塑化系统内熔融。塑料熔体受到宽槽喷嘴的压制并变形，在轧光机的辊隙中制成理想的最终形状并通过在光滑辊上的交替侧面冷却和环境空气而定型。用于挤出的具有高熔融粘度的聚碳酸酯通常在230至320℃的熔融温度下加工，相应的要调节塑化筒的筒温以及喷嘴温度。
本发明的实心板还可以具有一个或多个通过共挤出制得的层(共挤出层)。通过使用一种或多个辅助挤出机(Seitenextruder)和在宽槽喷嘴之前使用合适的熔体转接器，各种组成的聚碳酸酯熔体可以重叠起来并因此而制得多层的实心板(参见例如EP-A0110221和EP-A0110238)。
本发明实心板的基础层和任选存在的一个或多个共挤出层还可以含有添加剂诸如UV吸收剂以及其他常规的加工助剂，特别是脱模剂和流动助剂以及通常用于聚碳酸酯的稳定剂，特别是热稳定剂以及抗静电剂，光学增亮剂。在各层中都可以存在不同的添加剂或者添加剂浓度。特别是共挤出层中可以含有UV吸收剂和脱模剂。
在一个优选的实施方案中，实心板的组成还含有0至0.5重量％的苯并三唑衍生物、二聚苯并三唑衍生物、三嗪衍生物、二聚三嗪衍生物、二芳基氰基丙烯酸酯类型的UV吸收剂。
UV防护层优选由至少一个具有至少一种UV吸收剂且其量以共挤出层计为0.1至20重量％的共挤出层构成。
本发明的实心板优选具有0.1至4.0mm、特别优选1.0至2.0mm，特别是约2mm的厚度。
任选存在的共挤出层优选具有10至100μm、特别优选20至60μm的厚度。
合适的稳定剂是诸如膦，亚磷酸酯或含有Si的稳定剂和其他在EP-A0500496中所述的化合物。例如有三苯基亚磷酸酯、二苯基烷基亚磷酸酯、苯基二烷基亚磷酸酯、三-(壬基苯基)亚磷酸酯、四-(2，4-二叔丁基苯基)-4，4’-亚联苯基-二亚膦酸酯，双(2，4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯和三芳基亚磷酸酯。特别优选的是三苯基膦和三-(2，4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯。
合适的脱模剂是例如一元到六元醇，特别是甘油、季戊四醇或格尔伯特醇的酯或偏酯。
一元醇是例如硬脂醇、棕榈醇和格尔伯特醇，二元醇是例如乙二醇，三元醇是例如甘油，四元醇是例如季戊四醇和中赤藓糖醇，五元醇是例如阿拉伯糖醇、核糖醇和木糖醇，六元醇是例如甘露醇、山梨醇和卫矛醇。
酯优选是单酯、二酯、三酯、四酯、五酯和六酯或它们的混合物，特别是由饱和的脂族C10至C36的单羧酸和任选的羟基-单羧酸、更优选是由饱和的脂族C14至C32的单羧酸和任选的羟基-单羧酸组成的混合物。
市场上可得的特别是季戊四醇和甘油的脂肪酸酯，由于制备条件所限而可以含有＜60％的不同的偏酯。
具有10至36个C原子的饱和脂族单羧酸例如是癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、羟基硬脂酸、花生酸、山嵛酸、二十四烷基酸、蜡酸和褐煤酸。
优选的具有14至22个C原子的饱和脂族单羧酸是诸如肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、羟基硬脂酸、花生酸和山嵛酸。
特别优选的是饱和的脂族单羧酸如棕榈酸、硬脂酸和羟基硬脂酸。
饱和的脂族的C10至C36羧酸和脂肪酸酯本身是文献中已知的或者是可根据文献中公开的方法制得的。季戊四醇脂肪酸酯的例子是特别优选的前述的单羧酸的酯。
特别优选的是季戊四醇和甘油与硬脂酸和棕榈酸的酯。
特别优选的还有格尔伯特醇和甘油与硬脂酸和棕榈酸和任选的羟基硬脂酸形成的酯。
合适的抗静电剂的例子是阳离子活性化合物，例如季铵盐、鎓盐或锍盐，阴离子活性化合物如烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、烷基磷酸盐、碱金属或碱土金属盐形式的羧酸盐，非离子化合物如聚乙二醇酯、聚乙二醇醚、脂肪酸酯、乙氧基化的脂族胺。优选的抗静电剂是非离子的化合物。
合适的UV吸收剂是例如
a)具有如下式(I)的苯并三唑衍生物：
Figure A20068003928300151
式(I)中，R和X相同或不同且表示H或烷基或烷芳基。
优选的是Tinuvin 329，其中X＝1，1，3，3-四甲基丁基和R＝H
Tinuvin 350，其中X＝叔丁基和R＝2-丁基
Tinuvin 234，其中X＝R＝1，1-二甲基-1-苯基
b)具有如下式(II)的二聚的苯并三唑衍生物：
Figure A20068003928300152
式(II)中，R1和R2相同或不同且表示H、卤素、C1-C10-烷基、C5-C10-环烷基、C7-C13-芳烷基、C6-C14-芳基、-OR5或-(CO)-O-R5且R5＝H或C1-C4-烷基。
式(II)中，R3和R4同样相同或不同且表示H、C1-C4-烷基、C5-C6-环烷基、苄基或C6-C14-芳基。
式(II)中，m表示1，2或3且n为1，2，3或4。
优选的是Tinuvin 360其中R1＝R3＝R4＝H；n＝4；R2＝1，1，3，3-四甲基丁基；m＝1
b1)具有式(III)的二聚苯并三唑衍生物：
Figure A20068003928300161
其中桥键表示
Figure A20068003928300162
R1，R2，m和n具有式(II)中所述的含义，
并且其中p为0至3的整数，
q为1至10的整数，
Y等于-CH2-CH2-，-(CH2)3-，-(CH2)4-，-(CH2)5-，-(CH2)6-，或CH(CH3)-CH2-和
R3和R4具有式(II)中所述的含义。
优选的Tinuvin 840且R1＝H；n＝4；R2＝叔丁基；m＝1；R2放在OH基团的邻位；R3＝R4＝H；p＝2；Y＝-(CH2)5-；q＝1
c)具有式(IV)的三嗪衍生物：
Figure A20068003928300163
其中式(IV)中R1，R2，R3，R4相同或不同并且表示H或芳基或烷基或CN或卤素并且X等于烷基。
优选的是Tinuvin 1577且R1＝R2＝R3＝R4＝H；X＝己基以及
Cyasorb UV-1164且R1＝R2＝R3＝R4＝甲基；X＝辛基
d)具有下式(IVa)的三嗪衍生物
Figure A20068003928300171
其中
R1表示C1-烷基至C17-烷基，
R2表示H或C1-烷基至C4-烷基，和
n表示0至20。
e)具有式(V)的二聚的三嗪衍生物：
Figure A20068003928300172
其中
式(V)中的R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8可以相同或不同且表示H或烷基或CN或卤素和
X等于烷基或-(CH2CH2-O-)n-C(＝O)-。
f)具有下式(VI)的二芳基氰基丙烯酸酯：
Figure A20068003928300181
其中R1至R40可以相同或不同且表示H、烷基、CN或卤素。
优选的是Uvinul 3030且R1至R40＝H
上述的UV吸收剂通常为技术人员所公知并且部分是可商购得的，或者可以根据已知方法制得。
以下实施例应用来阐述本发明而非对其进行限制。
实施例
实施例1至6中所述的2mm的实心板如下进行制备：
1、在对于聚碳酸酯常规的加工温度250至330℃的温度下用常规的双螺杆混配挤出机(例如ZSK 32)制备混配物。
2、所用的用于制备任选共挤出的2mm的实心板的机械和设备包括：
-螺杆长度33D(直径)且直径70mm的带有排气的主挤出机
-用于施加覆层的螺杆长度25D且直径为35mm的共挤出机
-具有450mm宽的特殊的共挤出宽槽喷嘴
-轧光机
-辊道
-抽取装置
-定长装置(切割)
-堆料台
基础材料的聚碳酸酯颗粒导入到主挤出机的进料斗中。在塑化系统筒/螺杆内熔融并进送各个材料。其他装置起到运输、定长和放置挤出板材的作用。
对于接着所要描述的实施例，采用了以下类型的聚碳酸酯：
·Bayer MaterialScience公司的
Figure A20068003928300191
3100(Mw约32000，光透射度根据DIN 5036-1在4mm时测得的值为89.8％，黄度指数根据ASTME313测得为1.94)。
·Bayer MaterialScience公司的
Figure A20068003928300192
2800(Mw约29000，光透射度根据DIN 5036-1在4mm时测得的值为89.8％，黄度指数根据ASTME313测得为1.65)。
·Bayer MaterialScience公司的Makrolon CD
Figure A20068003928300193
(Mw约19000，光透射度根据DIN 5036-1在4mm时测得的值为89.9％，黄度指数根据ASTM E313测得为1.19)
实施例1
制备具有如下组成的混配物：
·聚碳酸酯Makrolon 3100，含量为97.5重量％
·核壳颗粒，具有丁二烯/苯乙烯核和甲基丙烯酸甲酯的壳，Rohm&Haas公司的Paraloid EXL 5137，其粒度为2至15μm且平均粒度为8μm并且含量为2.4重量％。
·热稳定剂：三苯基膦，含量为0.1重量％。
由该混配物挤出2mm且无共挤出层的实心板。
实施例2
制备具有如下组成的混配物：
·聚碳酸酯Makrolon 3100，含量为96.9％
·核壳颗粒，具有丁二烯/苯乙烯核和甲基丙烯酸甲酯的壳，Rohm&Haas公司的Paraloid EXL 5137，其粒度为2至15μm且平均粒度为8μm并且含量为3.0重量％。
·热稳定剂：三苯基膦且含量为0.1重量％。
由该混配物挤出2mm且无共挤出层的实心板。
实施例3
制备具有如下组成的混配物：
·聚碳酸酯Makrolon 2800，含量为97.5重量％
·核壳颗粒，具有丁二烯/苯乙烯核和甲基丙烯酸甲酯的壳，Rohm&Haas公司的Paraloid EXL 5137，其粒度为2至15μm且平均粒度为8μm并且含量为2.4重量％。
·热稳定剂：三苯基膦且含量为0.1重量％。
由该混配物挤出2mm且无共挤出层的实心板。
实施例4
制备具有如下组成的混配物：
·聚碳酸酯Makrolon 3100含量为96.9重量％
·核壳颗粒，具有丁二烯/苯乙烯核和甲基丙烯酸甲酯的壳，Rohm&Haas公司的Paraloid EXL 5137，其粒度为2至15μm且平均粒度为8μm并且含量为3.0重量％。
·热稳定剂：三苯基膦且含量为0.1重量％。
由该混配物挤出2mm且无共挤出层的实心板。
实施例5(根据本发明的)
制备具有如下组成的混配物：
·聚碳酸酯Makrolon CD 2005，含量为97.5重量％
·核壳颗粒，具有丁二烯/苯乙烯核和甲基丙烯酸甲酯的壳，Rohm&Haas公司的Paraloid EXL 5137，其粒度为2至15μm且平均粒度为8μm并且含量为2.4重量％。
·热稳定剂：三苯基膦且含量为0.1重量％。
由该混配物挤出2mm且无共挤出层的实心板。
实施例6(根据本发明的)
制备具有如下组成的混配物：
·聚碳酸酯Makrolon CD 2005，含量为96.9重量％
·核壳颗粒，具有丁二烯/苯乙烯核和甲基丙烯酸甲酯的壳，Rohm&Haas公司的Paraloid EXL 5137，其粒度为2至15μm且平均粒度为8μm并且含量为3.0重量％。
·热稳定剂：三苯基膦且含量为0.1重量％。
由该混配物挤出2mm且无共挤出层的实心板。
根据以下标准并利用以下测量仪器检测实施例1至6中所述的2mm实心板的光学性质：
为测定光透射率(Ty(D6510°))和光反射率(Ry(D6510°)，在白色背景上)，采用Hunter Associates Laboratory，Inc.公司的Ultra Scan XE。此外，利用该设备进行测量以确定黄度值(黄度指数YI(D65，C2°)，ASTME313)，x，y色值(D65，C2°，CIE-标准色板)和L，a，b色值(D65，C2°，CIELAB-色系，DIN 6174)。为确定雾度(根据ASTM D 1003)采用Byk-Gardner公司的Hazegard Plus。
光密度测量(亮度测量)利用Minolta公司的Luminance Meter LS100在DS LCD公司(LTA170WP，17”LCD TV Panel)的背光单元(BLU)上进行。为此，去除批量产品的散射板并分别代之以实施例1至6中所制得的2mm的实心板。BLU包含四个膜并且在以下面顺序构造：光源-散射板-膜(圆形偏光片，散射膜，棱镜膜/BEF，线性偏光片)-LCD-显示器。
测量结果列于下表1中。
表1：2mm实心板的光学数据
  实施例1   实施例2   实施例3   实施例4   实施例5   实施例6
  Ty[％](C2°)HunterUltra Scan   56.39   56.21   58.38   55.10   58.94   59.04
  Ry[％](C2°)HunterUltra Scan   82.75   85.06   85.77   85.55   80.83   79.47
  YI(C2°)   -13.24   -5.72   -16.66   -7.46   -0.55   -9.70
  L*(C2°)   79.84   79.73   80.95   79.10   81.26   81.31
  a*(C2°)   -1.11   -1.71   -0.74   -1.42   0.78   -1.25
  b*(C2°)   -5.29   -1.85   -6.93   -2.69   -0.56   -3.81
  雾度[％]   100   100   100   100   100   100
  亮度[cd/m2]无膜   5550   5550   5600   5500   5550   5550
  亮度[cd/m2]有膜   5700   5800   6000   5800   6700   6750
实施例1至6中描述了具有相同添加剂组成但不同粘度的基础树脂制成的板，它们显示出在当用作背光单元的散射板时其性能明显取决于基础树脂的粘度。
根据DIN 5036-1在4mm处测得的光学性能或光透射率，对于所用的三种聚碳酸酯粘度来说，它们都相等于Ty＝89.8至89.9％。例如在实施例1和2中均采用了较高摩尔质量(Makrolon 3100)的聚碳酸酯，而散射添加剂成分在2.4和3.0重量％。在此很明显的，亮度的关键数值并不依赖于散射添加剂的量。通过覆盖膜系统提高了正向上的光密度(参见表1，最后和倒数第二行)。实施例1和3之间的差别在光密度测量的测量精度范围内。
对于实施例3和4，其与实施例1和2的区别仅在于所用的基础材料不同，更确切说在该两个实施例中是Makrolon 2800.基础材料的光学性能等于Makrolon 3100的性能并且实施例3和4的光密度测量也同样等于实施例1和2中的值。
但是，实施例5和6中的光密度测量值是令人惊奇的。虽然不含膜的光密度首先仍然等于之前实施例的数值，但是这里，当使用膜套件时，也即在制成的BLU中，光密度有明显的跳跃。光密度比之前的实施例高了约15至18％，这在所用的基础材料CD2005光学数据相等的前提下是意想不到的。

Claims (13)

1、实心板，由含有80至99.99重量％的摩尔质量Mw＝15000至21000g/mol的透明聚碳酸酯和0.01至20重量％具有不同于聚碳酸酯的光学密度的透明聚合物颗粒的组合物制成。
2、如权利要求1所述的实心板，其中所述的透明聚碳酸酯具有Mw＝18500至20000g/mol的摩尔质量。
3、如权利要求1或2所述的实心板，其中所述的具有不同于聚碳酸酯的光学密度的透明聚合物颗粒基于具有核壳形态的丙烯酸酯且粒度在1至100μm之间。
4、如权利要求1至3所述的实心板，其特征在于，其还含有至少一个共挤出层。
5、如权利要求4所述的实心板，其特征在于，至少一个共挤出层含有UV吸收剂。
6、如权利要求4或5所述的实心板，其特征在于，至少一个共挤出层含有润滑剂。
7、如权利要求4至6之一所述的实心板，其特征在于，其两侧都具有共挤出层。
8、如权利要求5至8所述的实心板，其特征在于，每个共挤出层具有10至100μm的厚度。
9、如权利要求1至8所述的实心板，其特征在于，其具有0.1至4.0mm的厚度。
10、如权利要求1至9之一所述的实心板用作平板显示屏中的散射板的用途。
11、如权利要求1所述的实心板，其中光透射率低于70％。
12、如权利要求1所述的实心板，其中的颗粒是有机的。
13、如权利要求1所述的实心板，其中所述摩尔质量为15000至18000g/mol。
CNA2006800392834A 2005-08-20 2006-08-08 光散射的且具有高透光性的成形体 Pending CN101292179A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102005039413.2 2005-08-20
DE102005039413A DE102005039413A1 (de) 2005-08-20 2005-08-20 Diffuser-Sheets aus CD-Material

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2011101120793A Division CN102156313A (zh) 2005-08-20 2006-08-08 光散射的且具有高透光性的成形体

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN101292179A true CN101292179A (zh) 2008-10-22

Family

ID=37596249

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2011101120793A Pending CN102156313A (zh) 2005-08-20 2006-08-08 光散射的且具有高透光性的成形体
CNA2006800392834A Pending CN101292179A (zh) 2005-08-20 2006-08-08 光散射的且具有高透光性的成形体

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2011101120793A Pending CN102156313A (zh) 2005-08-20 2006-08-08 光散射的且具有高透光性的成形体

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20070060704A1 (zh)
EP (1) EP1920275A1 (zh)
JP (1) JP5312941B2 (zh)
KR (1) KR101379156B1 (zh)
CN (2) CN102156313A (zh)
AU (1) AU2006284223A1 (zh)
BR (1) BRPI0614930A2 (zh)
CA (1) CA2619498A1 (zh)
DE (1) DE102005039413A1 (zh)
MX (1) MX2008002389A (zh)
RU (1) RU2008110251A (zh)
TW (1) TW200728391A (zh)
WO (1) WO2007022863A1 (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102134383A (zh) * 2011-01-28 2011-07-27 暨南大学 Led照明用光散射型聚碳酸酯组合物及其应用
CN102666702A (zh) * 2009-09-30 2012-09-12 拜尔材料科学股份公司 具有改善的光学性能的聚碳酸酯组合物

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102005040315A1 (de) * 2005-08-24 2007-03-01 Bayer Materialscience Ag Lichtstreuende antistatische Kunststoffzusammensetzung mit hoher Helligkeit und deren Verwendung in Flachbildschirmen
DE102006014118A1 (de) * 2006-03-24 2007-09-27 Bayer Materialscience Ag Formkörper mit hoher Lichtstreuung und hoher Lichttransmission zur Verwendung als Diffuser-Sheet in Flachbildschirmen
DE102007033300A1 (de) 2007-07-18 2009-01-29 Bayer Materialscience Ag Lichtlenkende Oberflächenstruktur
EP2309316A1 (de) 2009-10-09 2011-04-13 Bayer MaterialScience AG LED-Beleuchtungseinheit mit strukturierter Streufolie
CN102576112B (zh) * 2009-10-21 2014-12-31 三菱瓦斯化学株式会社 功能性片材和使用该功能性片材的透镜
US20140233243A1 (en) 2011-09-28 2014-08-21 Bayer Intellectual Property Gmbh Use of a light-diffusing polycarbonate sheet as a light cover
EP2752612A1 (de) 2013-01-08 2014-07-09 Bayer MaterialScience AG LED- Leuchtröhre und Verfahren zur Herstellung der LED- Leuchtröhre

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9314604D0 (en) * 1993-07-14 1993-08-25 Dow Deutschland Inc Light diffuser composition
JPH1046018A (ja) * 1996-07-31 1998-02-17 Idemitsu Petrochem Co Ltd 光拡散性樹脂組成物
US6723392B1 (en) * 1999-03-31 2004-04-20 Daicel Chemical Industries, Ltd. Light scattering sheet, light scattering composite sheet, and liquid crystal display
JP2001305335A (ja) * 2000-04-18 2001-10-31 Sumitomo Chem Co Ltd 液晶表示装置用部材
JP4373579B2 (ja) * 2000-05-12 2009-11-25 帝人化成株式会社 光拡散性芳香族ポリカーボネート樹脂組成物
DE60137632D1 (de) * 2000-08-18 2009-03-26 Teijin Chemicals Ltd Tuchformartige struktur mit attraktiver erscheinung sowie deren anwendung
US6903788B2 (en) * 2001-07-05 2005-06-07 Nitto Denko Corporation Optical film and a liquid crystal display using the same
US20030118750A1 (en) * 2001-12-14 2003-06-26 Eastman Kodak Company Microvoided light diffuser containing optical contact layer
DE10245705A1 (de) * 2002-09-30 2004-04-01 Bayer Ag Ein Polycarbonat oder Polyestercarbonat enthaltend optische Aufheller
JP2004126185A (ja) * 2002-10-02 2004-04-22 Teijin Chem Ltd 大型液晶表示装置用ポリカーボネート樹脂製直下型バックライト用光拡散板
US6908202B2 (en) * 2002-10-03 2005-06-21 General Electric Company Bulk diffuser for flat panel display
JP4229678B2 (ja) * 2002-11-08 2009-02-25 帝人化成株式会社 光拡散性ポリカーボネート樹脂組成物および光拡散板
JP4446668B2 (ja) * 2003-02-19 2010-04-07 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 導光板用芳香族ポリカーボネート樹脂組成物、導光板および面光源体
KR101050982B1 (ko) * 2003-06-17 2011-07-21 테이진 카세이 가부시키가이샤 직하형 백라이트식 액정 표시 장치 및 광확산판
US6917469B2 (en) * 2003-06-27 2005-07-12 Japan Acryace Co., Ltd. Light diffusing laminated plate
JP2005037924A (ja) 2003-06-27 2005-02-10 Nippon Akurieesu Kk 光拡散積層板及び透過型スクリーン
DE102004036249A1 (de) * 2004-07-26 2006-02-16 Bayer Materialscience Ag Formkörper mit hoher Lichtstreuung und hoher Lichttransmission
DE102005009653A1 (de) * 2005-03-03 2006-09-07 Bayer Materialscience Ag Lichtstreuende Formkörper mit hoher Lichttransmission und deren Verwendung in Flachbildschirmen

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102666702A (zh) * 2009-09-30 2012-09-12 拜尔材料科学股份公司 具有改善的光学性能的聚碳酸酯组合物
CN102666702B (zh) * 2009-09-30 2014-07-16 拜尔材料科学股份公司 具有改善的光学性能的聚碳酸酯组合物
CN102134383A (zh) * 2011-01-28 2011-07-27 暨南大学 Led照明用光散射型聚碳酸酯组合物及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
TW200728391A (en) 2007-08-01
US20070060704A1 (en) 2007-03-15
WO2007022863A1 (de) 2007-03-01
CN102156313A (zh) 2011-08-17
BRPI0614930A2 (pt) 2011-04-26
AU2006284223A1 (en) 2007-03-01
CA2619498A1 (en) 2007-03-01
MX2008002389A (es) 2008-03-18
JP2009504892A (ja) 2009-02-05
EP1920275A1 (de) 2008-05-14
JP5312941B2 (ja) 2013-10-09
KR101379156B1 (ko) 2014-04-10
DE102005039413A1 (de) 2007-02-22
KR20080047401A (ko) 2008-05-28
RU2008110251A (ru) 2009-09-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101292179A (zh) 光散射的且具有高透光性的成形体
US7582720B2 (en) Light-scattering shaped articles of high light transmission and the use thereof in flat screens
KR100405320B1 (ko) 내충격성 및 광반사율이 우수한 폴리카보네이트계 수지조성물
JP5138597B2 (ja) 光散乱フィルムおよびそのフラットスクリーンにおける使用
US20070077414A1 (en) Light-scattering plastics composition having high brightness and use thereof in flat screens
US7790287B2 (en) Light-scattering sheet having high light transmission and improved antistatic properties
US20070224367A1 (en) Mold multilayered sheet for use as a diffuser in flat screens
JP2008507616A (ja) 光散乱性および光透過率の高い成形物体
KR20010065708A (ko) 광반사율이 우수한 폴리카보네이트계 수지 조성물
JP2010020022A (ja) 直下型バックライト用光拡散板
JP2010020021A (ja) 直下型バックライト用光拡散板

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 1125700

Country of ref document: HK

C12 Rejection of a patent application after its publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20081022

REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: WD

Ref document number: 1125700

Country of ref document: HK