CN101288144A - Uv-发射磷光体、磷光体共混物和含其的灯 - Google Patents
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Abstract
提供了UV-发射磷光体,磷光体共混物和含其的灯。共混物包括YPO4:Ce磷光体和LaPO4:Ce磷光体的混合物。YPO4:Ce和LaPO4:Ce磷光体可以进行表面处理以提高其等电点而提高灯稳定性。也可以添加第三磷光体来改进灯稳定时间,所述第三磷光体具有的等电点高于YPO4:Ce和LaPO4:Ce磷光体中的任一个至少3pH单位。磷光体共混物是无铅的,并且含共混物的灯提供了与现有技术晒黑灯相当的性能。
Description
相关申请的交叉引用
[0001]本申请要求2005年9月29日提交的美国临时申请60/596,513的权益。
背景技术
[0002]紫外(UV)-发射的荧光晒黑(tanning)灯用于各种目的,其中之一是晒黑人体。灯壳(lamp envelope)内表面上的磷光体涂层吸收由低压汞等离子体所产生的254和185nm光子并且在电磁谱的UVA和UVB区域中发射。灯的频谱功率分布(SPD)是在各个波长下发射的能量的量化并且取决于灯中所用的磷光体的种类和其相对比例。
[0003]传统上,晒黑工业/制革工业(tanning industry)依赖于一种特别的磷光体化学物质,铅-活化的焦硅酸钡(BaSi2O5:Pb)。这种磷光体将包含100%的磷光体涂层或者将以在多组分磷光体共混物中具有最高重量百分数(wt%)的组分的形式存在。BaSi2O5:Pb磷光体产生了峰值在大约351nm的灯SPD。
[0004]然而,使用BaSi2O5:Pb磷光体具有缺点。一个缺点是,像大多数硅酸盐磷光体一样,在荧光灯中UV输出的保持是差的。为了改进所述保持,一般地将保护性氧化铝涂层施加到磷光体颗粒。向磷光体颗粒施加保护性涂层的优选方法是在流化床中经过CVD反应进行的(美国专利5,223,341和4,710,674)。虽然有效,但是CVD方法要求较复杂的涂布设备和危险性化学药品。另一缺点是铅活化剂本身。由于与其处理有关的环境上的担忧,全部生产企业越来越有压力以将铅从其产品中剔除。因而,无铅的、非硅酸盐的BaSi2O5:Pb磷光体的替代品将为灯制造商提供重要的优势。
发明内容
[0005]本发明的目的是消除现有技术的缺点。
[0006]本发明的另一目的是提供一种用于UV晒黑灯的无铅磷光体共混物以及含其的晒黑灯。
[0007]本发明的进一步的目的是提供一种处理磷酸盐磷光体的方法以改进灯稳定时间。
[0008]根据本发明的一个目的,提供了一种磷光体共混物,其包括YPO4:Ce磷光体和LaPO4:Ce磷光体的混合物。YPO4:Ce与LaPO4:Ce磷光体的优选的重量比按照优选的递增次序是60∶40-99∶1、70∶0-99∶1、80∶20-99∶1、90∶10-99∶1,并且甚至更优选96∶4。本文中所述的全部磷光体共混比例是以重量比的形式给出的,除非另有陈述。
[0009]根据本发明的另一目的,磷光体共混物进一步包含第三磷光体,所述第三磷光体具有的等电点(isoelectric point)高于YPO4:Ce和LaPO4:Ce磷光体中的任一个至少3pH单位。更优选地,所述第三磷光体是SrB4O7:Eu磷光体。更优选地,所述共混物包含5wt%-40wt%SrB4O7:Eu、30wt%-80wt%YPO4:Ce和5wt%-35wt%LaPO4:Ce,其中共混物中的磷光体的wt%之和等于100%。
[0010]根据本发明的又一目的,YPO4:Ce或者LaPO4:Ce磷光体中的至少一种已经被处理使得将其等电点提高至少0.5pH单位,更优选地至少1pH单位。更具体地说,提供了一种LaPO4:Ce磷光体,其在pH为4.3或者更高的情况下具有等电点,更优选地,在pH为4.8或者更高的情况下。还提供了一种YPO4:Ce磷光体,其在pH为5.3或者更高的情况下具有等电点,更优选地,在pH为5.8或者更高的情况下。
[0011]根据本发明的另一个方面,提供了一种UV-发射荧光灯,其包括密封的管形罩(envelope)和至少一个用于产生放电的电极,所述罩包含一定数量的汞并且在内表面具有磷光体涂层,所述磷光体涂层包括YPO4:Ce磷光体和LaPO4:Ce磷光体的混合物。在优选实施方案中,所述灯具有放置在磷光体涂层和所述罩之间的UV-反射层,该UV-反射层部分地围绕所述罩的圆周延伸,并且包括表面面积为3-10m2/g的α氧化铝。
[0012]更优选地,所述灯显示出具有334-342nm的第一峰值发射波长和352-360nm的第二峰值发射波长的SPD。第一峰值发射波长的强度优选的是第二峰值发射波长的强度的60%-70%。
[0013]在一种备选方案中,波长范围为302-310nm的灯SPD的归一化强度优选的是0.75%-2.5%;波长范围为311-320nm的灯发射的归一化强度为1%-3.5%;波长范围为321-325nm的灯发射的归一化强度为1.5%-4%;和波长范围为326-330nm的灯发射的归一化强度为4.5%-20%。
[0014]在另一优选的实施方案,灯具有20-80分钟的红斑(erythemal)响应时间,0h Te,优选地具有大于88%的100h UVA保持率和大于88%的100h UVB保持率。更优选地,灯的0h UVA输出大于8500μW/cm2。
附图说明
[0015]图1是反射体晒黑灯的纵向剖面的示意图。
[0016]图2是反射体晒黑灯的垂直剖面的示意图。
[0017]图3是三种晒黑灯的紫外辐射的频谱功率分布的曲线图。
[0018]图4是初始红斑时间(0h Te)随YPO4:Ce/LaPO4:Ce磷光体共混物中的LaPO4:Ce磷光体的百分比变化的图表。
[0019]图5是96∶4YPO4:Ce/LaPO4:Ce磷光体共混物的频谱功率分布的曲线图。
[0020]图6是举例说明在用KOH溶液洗涤后YPO4:Ce和LaPO4:Ce磷光体的等电点的变化的曲线图。
[0021]图7是显示了由经处理的YPO4:Ce和LaPO4:Ce磷光体制成的灯在稳定时间上的改进的图表。
[0022]图8是各种磷光体共混物的灯稳定时间曲线的曲线图。
[0023]图9是各种磷光体共混物的灯稳定时间曲线的进一步的曲线图。
[0024]图10是相比于现有技术的对照灯的各种磷光体共混物的频谱功率分布的曲线图。
具体实施方式
[0025]为更好理解本发明以及本发明的其它和进一步的目的、优点和性能,结合上述附图的情况下,参考以下说明和所附权利要求。
[0026]在反射体晒黑灯中,存在着紧挨着玻璃的UV反射材料的涂层,其通常覆盖仅仅一部分的灯泡圆周。磷光体层然后被施加在反射材料之上。反射体晒黑灯的示意图示于图1和2中。图1举例说明了沿其中心轴通过管形灯的纵向剖面。图2举例说明了垂直于灯的中心轴的剖面。灯10具有气密(hermetically)密封的UV透射的玻璃罩17。罩17的内部填充着惰性气体如氩、氖、氪或者其混合物,以及少量的汞,至少足以在操作期间提供低蒸气压。在电极12间产生放电而激发汞蒸气产生紫外辐射。UV反射材料19的涂层,例如,氧化铝,被涂布在罩17的内表面上,并且在反射层19上施加磷光体涂层15。虽然磷光体层15覆盖了全部的灯泡圆周,但是反射体层的典型的覆盖角度在圆周的180°-240°变化。覆盖220°圆周的反射体层示于图2中。反射体材料的主要作用是朝向灯的前部将磷光体层发射的UVA和UVB辐射反射回去,而从所述灯的前部,其通过在玻璃上没有任何UV反射材料的灯泡的区域而逃脱。
实施例1
[0027]反射体灯是使用两种磷光体涂层制成的:(1)100%YPO4:Ce(OSRAM SYLVANIA 2040型)和(2)96wt%YPO4:Ce和4wt%(Mg,Sr)Al11O19:Ce的共混物(OSRAM SYLVANIA2096型)。还评估了两种反射体涂层:(1)100%HPA和(2)75∶25(按重量计)HPA/CR30的混合物。HPA是由Baikowski制备的α氧化铝粉末并且具有约5m2/g的表面面积。CR30是获自Baikowski的另一市售可得的氧化铝并且具有约30m2/g的表面面积。
[0028]使用相同的填充气体组成和填充压力,完成被涂布的灯(即,制成工作灯),同时现有技术的晒黑灯作为对照(参见例如美国专利6,984,931)。
[0029]具有75∶25HPA/CR30反射体氧化铝的96∶42040/2096测试组(DLF78所标记的曲线)的SPD示于图3中。通过比较归一化的灯SPD,可见与使用100%BaSi2O5:Pb磷光体的标准灯或者现有技术的对照灯相比,测试组具有非常不同的SPD。对于96∶42040/2096共混物来说,峰值波长在大约356nm处出现,对于100%BaSi2O5:Pb灯来说,在351nm处,而对于现有技术的对照物来说,在大约366nm处。
[0030]测试灯的测量结果在表1中给出。特别地,对灯进行了以下测量:初始UVA输出(0h UVA)、初始红斑时间(0h Te)和100h UV保持率。100h UV保持率是指以0h UV的百分率的形式表示的在100h的UV输出。现有技术对照灯的0h UVA输出的测量结果为约9100μW/cm2。
表1
磷光体 | 粉末Wt,(g) | 反射体氧化铝类型 | 0h UVA,μW/cm2 | 0h Te,min | 100h UVA保持率,% | 100hUVB保持率,% |
96∶42040/2096 | 88 | 75∶25HPA/CR30 | 8321 | 35.8 | 929 | 897 |
100%2040 | 9.1 | 75∶25HPA/CR30 | 8490 | 56.3 | 91.3 | 887 |
100%2040 | 8.4 | 100%HPA | 8405 | 54.1 | 91 | 88.4 |
[0031]在表1中,可见,全部3组灯测试组的0h UVA输出低于现有技术对照灯的对照组的0h UVA输出达约6.5%-8.5%。另外,两个100%2040型灯组的0h Te太高,相比于28-38分钟的期望的0h Te范围而言。这两个测试组的高很多的0h Te的原因是由于从2040型磷光体的低UVB发射。红斑时间Te取决于灯SPD的UVB部分的大小和形状。较低的0h UVB产生了较高的的0h Te。
[0032]2096型磷光体在电磁波谱的UVB部分中有峰值。当4wt%的2096型被增加给2040型时(表1,96∶4比例),灯UVB输出增加,这将0h Te降低到可接受的程度。具有相同的反射体的96∶42040/2096组相对于100%2040型组的略微较低的0h UVA归因于2040型磷光体的稀释作用。
[0033]全部三个测试案例的UVA和UVB保持率相当于现有技术的对照灯。测试组的100h UVA保持率大于90%,测试组的100h UVB保持率大于88%。而且,这些值都超过了通常对100%BaSi2O5:Pb型反射体晒黑灯所观察到的UV保持率值,后者为约85%(UVA)和80%(UVB)。
[0034]尽管具有75∶25HPA/CR30反射体氧化铝的96∶42040/2096组制成了可接受的灯,但是寻求0h UVA的增加。
实施例2
[0035]反射体灯涂布有新的磷光体共混物,如表2所示。在这种情况下,所用的共混物是96∶4的YPO4:Ce/LaPO4:Ce,按重量计。LaPO4:Ce磷光体(OSRAM SYLVANIA,2080型),与实施例1中所用的2096型磷光体相比,具有不同的固有发射光谱。
[0036]UV反射体材料也不同于实施例1。在这些灯中,反射体层是100%CR6氧化铝,其是由Baikowski制造的α氧化铝,表面面积为约6m2/g。据发现,相比于HPA氧化铝,CR6氧化铝在电磁波谱的UVA和UVB区域中具有较高的反射比。特别地,载玻片涂布有各种粉末负载水平的HPA氧化铝和CR6氧化铝,并且测量UV反射比。据发现,CR6氧化铝在300-400nm之间的全部波长(其是针对UV发射晒黑灯的研究区域)下在UV反射比方面超过HPA氧化铝。基于此,预期的是使用CR6氧化铝作为反射体将在0h UVA输出方面提供另外的增加,因为其将更多的UV反射到灯的窗口区域。优选的CR6氧化铝的涂布重量是约7-约12mg/cm2。
[0037]这些灯的归一化的灯SPD示于图5中。表2提供了灯测量的结果。
表2-在FR70.2/T12/VHR灯配置中的测试
磷光体共混物 | 磷光体Wt,(g) | 反射体氧化铝类型 | 反射体Wt,(g) | 0h UVA,μW/cm2 | 0h Te,min | 100hUVA保持率,% | 100hUVB保持率,% |
96∶4YPO4:Ce/LaPO4:Ce | 9.3 | 100%CR6 | 127 | 8602 | 29.3 | 89.4 | 91 |
[0038]如可以从表2看出的是,CR6反射体氧化铝和96∶4YPO4:Ce/LaPO4:Ce磷光体共混物的结合导致了灯0h UVA输出的显著增加,相比于实施例1的96∶4共混物而言。表2中的测试组的0h UVA输出仅仅低于表2的现有技术的对照组约1.5%。在实施例1中,96∶4共混物的0hUVA输出低于现有技术对照至少约8.5%。
[0039]此外还增加了这种灯的0h UVB输出,这在与实施例1相比的较低的0h Te中可以看出。实施例2中的0h Te是29.3分钟,相比而言实施例1中是35.8分钟。较低的Te是优选的,因为它表明更快的晒黑特性。
[0040]由于在YPO4:Ce/LaPO4:Ce磷光体共混物中LaPO4:Ce的百分比提高,来自共混物的UVB发射将提高并且0h Te将减小,如可在图4中看出的。这里,随着从组B至组E,LaPO4:Ce的百分比从2wt%提高到8wt%。
[0041]为了使得可以制造在0h Te方面具有更大柔性的晒黑灯,在双组分共混物中的LaPO4:Ce的百分比可以在1至40wt%之间变化,而剩余部分是YPO4:Ce磷光体。这提供了在2-80分钟之间变化的0h Te。
[0042]实施例2中的灯的100h UVA和UVB保持率也是非常好的,并且可与现有技术的的对照组相比较。
[0043]重要的是,注意到,对于本发明中所涉及的磷酸盐磷光体来说,不需要防护涂层,而UVA和UVB两者的保持率却是极好的。此外,当用于水基涂料悬浮液中时,磷酸盐磷光体相比于上述的硅酸盐磷光体是更耐用的。这延长了涂料悬浮液的使用期限,这有利于生产工艺的经济性。而且,本发明的磷光体共混物没有使用任何含铅的磷光体,由此提供了潜在的环境益处。
[0044]表3提供了,在96∶4YPO4:Ce/LaPO4:Ce磷光体共混物用于制造水基涂料悬浮液后,水介质的离子分析的结果。该悬浮液被存储了35天。Y和La的水平是极低的,小于10ppm。30天存储含BaSi2O5:Pb磷光体的水基悬浮液的典型的阳离子水平是明显较高的,对于相似的存储条件,为约1500-2000ppm。
表3
悬浮液 | 磷酸盐(mg/L) | 铝(mg/L) | 铈(mg/L) | 镧(mg/L) | 钇(mg/L) |
1天 | 0.4 | 7.5 | 0.6 | 0.4 | 0.5 |
35天 | 0.6 | 436 | <0.1 | <0.1 | 5.5 |
[0045]尽管YPO4:Ce/LaPO4:Ce制成了可接受的晒黑灯,使用这些磷光体的一个问题是,相比于传统的BaSi2O5:Pb型灯,这些灯在它们接通后,花费明显长的时间。这种差异常常是2倍(a factor of two)。
[0046]灯电稳定的时间与灯在垂直位置运转时显示出完全的轴向亮度所需的时间直接相关。在测试期间,观察到YPO4:Ce/LaPO4:Ce灯需要长得多的时间以显示出完全的轴向的亮度,相比于BaSi2O5:Pb型灯来说。特别地,灯的底部首先达到完全的亮度,并随后逐渐地灯的上部获得完全的亮度。
[0047]当进一步研究时,这些磷光体的表面化学的测量确定了YPO4:Ce和LaPO4:Ce磷光体两者的表面都是酸性的。对LaPO4:Ce磷光体所测量的等电点(IEP)为约pH3.8,而YPO4:Ce磷光体的IEP为约pH4.8。据推测,这些酸性表面引起磷光体表面在荧光灯中在低压等离子体中带负电。这据信引起磷光体表面吸引来自放电的Hg2+离子,这使得减慢了Hg的扩散速率,因此,使稳定变慢和使时间变长以达到完全的亮度。
[0048]为了降低灯稳定时间,这些磷光体被处理以提高其IEP,即,使得颗粒表面更加碱性。这样做的优选的方式是用碱性溶液洗涤磷光体,优选地氢氧化钾,KOH,洗涤。其它方式可以包括:通过各种方法中的任何一种,沉积更碱性的涂层,例如,氧化铝或氧化钇。图6证明了KOH洗涤增加了YPO4:Ce(2040型)和LaPO4:Ce(2080型)磷光体的IEP达约1pH单位。
[0049]测试了KOH-处理的YPO4:Ce和LaPO4:Ce磷光体,并且与灯中的未经处理的磷光体进行比较。测试组的结果示于图7中。框中的带十字的圆圈表示测试组的平均值,而水平线表示中值。框的上下边界分别表示第75个和第25个四分位数(quartiles)。结果清楚地表明当使用表面处理的磷光体时,相比于未经处理的磷光体,在稳定时间方面得到了显著的改进。当使用表面处理的磷光体时,相似的改进同样在显示出完全的轴向亮度的时间方面被注意到。
[0050]除表面处理之外或者代替表面处理,有可能通过向磷光体共混物添加第三组分来改进稳定时间,所述第三组分具有比两种磷酸盐磷光体中任一个高得多的IEP,特别地,第三磷光体的IEP应当高于未经处理的磷酸盐磷光体至少约3pH单位。为此优选的磷光体是SrB4O7:Eu(例如OSRAM SYLVANIA,2052型)。SrB4O7:Eu磷光体具有大约pH9的IEP,并且可以被添加到共混物中,数量为5wt%-40wt%的共混物。在优选的共混物中,三种组分可以是5wt%-40wt%SrB4O7:Eu/30wt%-80wt%YPO4:Ce和5wt%-35wt%LaPO4:Ce,其中共混物中三种组分的总wt%之和为100%。更优选地,共混物中的三种组分可以是10wt%-25wt%SrB4O7:Eu、50wt%-70wt%YPO4:Ce和10wt%-30wt%LaPO4:Ce,其中共混物中三种组分的总wt%之和为100%。更优选地,共混物中的三种组分可以是15wt%20wt%SrB4O7:Eu、60wt%-70wt%YPO4:Ce和15wt%-25wt%LaPO4:Ce,其中共混物中三种组分的总wt%之和为100%。
[0051]在图8中举例说明了使用上述的磷光体共混物制成的灯的减小的稳定时间,所述图8是随初始灯运行时间而变的归一化的UVA输出的曲线图。相对于峰值UVA输出进行归一化。全部含KOH-处理的磷酸盐磷光体、YPO4:Ce和LaPO4:Ce的共混物,表现好于未经处理的2-组分共混物(96∶4YPO4:Ce/LaPO4:Ce)。未经处理的3-组分共混物(15∶62∶23SrB4O7:Eu/YPO4:Ce/LaPO4:Ce)显示了最大的改进,达到完全UVA输出的最短时间,相比于未经处理的2-组分共混物。令人惊讶地,含未经处理的磷光体的3-组分共混物表现好于含经处理的磷光体的3-组分共混物。不清楚这种现象的原因,但是这表明高IEP值的SrB4O7:Eu磷光体的作用可能在一定程度上否定了源于磷酸盐磷光体的表面处理的益处。然而,具有经处理的磷光体的3-组分共混物表现优于任何一个2-组分的共混物(经处理的或未经处理的)。
[0052]在图9中,显示了灯的稳定曲线,所述灯包含具有仅仅未经处理的磷酸盐磷光体的共混物,即,没有KOH洗涤。显示了两种未经处理的3-组分共混物SrB4O7:Eu/YPO4:Ce/LaPO4:Ce磷光体,其中共混组成为15∶62∶23和20∶62∶18,连同,共混组成为96∶4的未经处理的2-组分共混物YPO4:Ce/LaPO4:Ce磷光体。前述类型的现有技术对照灯也包括在内作为参考。可知,含3-组分未经处理的共混物的灯具有非常好的稳定时间,类似于现有技术的对照灯,而相比于含2-组分的未经处理的共混物的灯,其稳定快得多。
[0053]3-组分共混物灯的0h UVA输出也优于2-组分共混物灯约1.8-3.5%。3-组分共混物和2-组分共混物以及现有技术对照物的典型的SPD示于图10中。可知,3-组分共混物显示出与2-组分共混物相比不同的SPD,其又不同于现有技术的对照物。
[0054]虽然已经显示和描述了目前所认识到的本发明的优选的实施方案,但是对本领域技术人员将显而易见的是,在不背离正如所附权利要求所限定的本发明范围的情况下,在这里可以进行各种改变和变形。特别是,本发明的磷光体共混物可同样地适应于紧接于玻璃没有UV反射层的完全涂布的(full-coat)晒黑灯。
Claims (47)
1.一种磷光体共混物,其包括YPO4:Ce磷光体和LaPO4:Ce磷光体的混合物。
2.权利要求1的磷光体共混物,其中YPO4:Ce与LaPO4:Ce磷光体的重量比为60∶40-99∶1。
3.权利要求1的磷光体共混物,其中YPO4:Ce与LaPO4:Ce磷光体的重量比为70∶30-99∶1。
4.权利要求1的磷光体共混物,其中YPO4:Ce与LaPO4:Ce磷光体的重量比为80∶20-99∶1。
5.权利要求1的磷光体共混物,其中YPO4:Ce与LaPO4:Ce磷光体的重量比为90∶10-99∶1。
6.权利要求1的磷光体共混物,其中YPO4:Ce与LaPO4:Ce磷光体的重量比是96∶4。
7.权利要求1的磷光体共混物,其中所述共混物进一步包含SrB4O7:Eu磷光体。
8.权利要求1的磷光体共混物,其中所述磷光体中的至少一个已经被处理,从而将其等电点提高至少0.5pH单位。
9.权利要求1的磷光体共混物,其中,所述共混物进一步包含第三磷光体,所述第三磷光体具有的等电点高于YPO4:Ce和LaPO4:Ce磷光体中的任一个至少3pH单位。
10.权利要求1的磷光体共混物,其中所述磷光体中的至少一个已经被处理,从而将其等电点提高至少1pH单位。
11.权利要求7的磷光体共混物,其中所述共混物包含5wt%-40wt%SrB4O7:Eu、30wt%-80wt%YPO4:Ce和5wt%-35wt%LaPO4:Ce,其中共混物中磷光体的wt%之和等于100%。
12.权利要求7的磷光体共混物,其中所述共混物包含10wt%-25wt%SrB4O7:Eu、50wt%-70wt%YPO4:Ce和10wt%-30wt%LaPO4:Ce,其中共混物中磷光体的wt%之和等于100%。
13.权利要求7的磷光体共混物,其中所述共混物包含15wt%-20wt%SrB4O7:Eu、60wt%-70wt%YPO4:Ce和15wt%-25wt%LaPO4:Ce,其中共混物中磷光体的wt%之和等于100%。
14.一种UV-发射荧光灯,其包括密封的管形罩和至少一个用于产生放电的电极,所述罩包含一定数量的汞并且在内表面具有磷光体涂层,所述磷光体涂层包括YPO4:Ce磷光体和LaPO4:Ce磷光体的混合物。
15.权利要求14的灯,其中YPO4:Ce与LaPO4:Ce磷光体的重量比为60∶40-99∶1。
16.权利要求14的灯,其中YPO4:Ce与LaPO4:Ce磷光体的重量比为70∶30-99∶1。
17.权利要求14的灯,其中YPO4:Ce与LaPO4:Ce磷光体的重量比为80∶20-99∶1。
18.权利要求14的灯,其中YPO4:Ce与LaPO4:Ce磷光体的重量比为90∶10-99∶1。
19.权利要求14的磷光体共混物,其中YPO4:Ce与LaPO4:Ce磷光体的重量比是96∶4。
20.权利要求14的灯,其中磷光体涂层进一步包含SrB4O7:Eu磷光体。
21.权利要求14的灯,其中所述磷光体中的至少一个已经被处理,从而将其等电点提高至少0.5pH单位。
22.权利要求14的灯,其中所述磷光体中的至少一个已经被处理,从而将其等电点提高至少1pH单位。
23.权利要求14的灯,其中所述磷光体涂层进一步包含第三磷光体,所述第三磷光体具有的等电点高于YPO4:Ce和LaPO4:Ce磷光体中的任一个至少3pH单位。
24.权利要求20的灯,其中所述磷光体涂层包含5wt%-40wt%SrB4O7:Eu、30wt%-80wt%YPO4:Ce和5wt%-35wt%LaPO4:Ce,其中共混物中磷光体的wt%之和等于100%。
25.权利要求20的灯,其中所述磷光体涂层包含10wt%-25wt%SrB4O7:Eu、50wt%-70wt%YPO4:Ce和10wt%-30wt%LaPO4:Ce,其中共混物中磷光体的wt%之和等于100%。
26.权利要求20的灯,其中所述磷光体涂层包含15wt%-20wt%SrB4O7:Eu、60wt%-70wt%YPO4:Ce和15wt%-25wt%LaPO4:Ce,其中共混物中磷光体的wt%之和等于100%。
27.权利要求14的灯,其中所述灯具有放置在磷光体涂层和所述罩之间的UV-反射层,该UV-反射层部分地围绕所述罩的圆周延伸,并且包括表面面积为3-10m2/g的α氧化铝。
28.权利要求14的灯,其中所述灯拥有具有334-342nm的第一峰值发射波长和352-360nm的第二峰值发射波长的SPD。
29.权利要求28的灯,其中第一峰值发射波长的强度为第二峰值发射波长的强度的60%-70%。
30.权利要求28的灯,其中波长范围为302-310nm的归一化强度为0.75%-2.5%。
31.权利要求28的灯,其中波长范围为311-320nm的灯发射的归一化强度为1%-3.5%。
32.权利要求28的灯,其中波长范围为321-325nm的灯发射的归一化强度为1.5%-4%。
33.权利要求28的灯,其中波长范围为326-330nm的灯发射的归一化强度为4.5%-20%。
34.权利要求14的灯,其中所述灯的0h Te为20-80分钟。
35.权利要求14的灯,其中100h UVA保持率大于88%。
36.权利要求14的灯,其中100h UVB保持率大于88%。
37.权利要求14的灯,其中0h UVA输出大于8500μW/cm2。
38.一种UV-发射磷光体,其包括LaPO4:Ce,其等电点为pH4.3或更高。
39.权利要求38的UV-发射磷光体,其中等电点为pH4.8或更高。
40.一种UV-发射磷光体,其包括YPO4:Ce,其等电点为pH5.3或更高。
41.权利要求40的UV-发射磷光体,其中等电点为pH5.8或更高。
42.一种稳定包含磷酸盐磷光体的荧光灯的方法,其包括处理磷酸盐磷光体的表面,从而使磷光体的等电点提高至少0.5pH单位。
43.权利要求42的方法,其中所述等电点提高至少1pH单位。
44.权利要求42的方法,其中磷光体是通过与氢氧化物溶液混合来处理的。
45.权利要求44的方法,其中所述氢氧化物是氢氧化钾。
46.权利要求42的方法,其中表面处理包括在单个磷光体颗粒上施加氧化铝或氧化钇的涂料。
47.权利要求42的方法,其中磷酸盐磷光体是YPO4:Ce或LaPO4:Ce。
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