CN101276393A - 生化仪条码信息获取方法及系统 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种生化仪条码信息获取方法及装置，包括以下步骤：A1、根据条码的使用情况，为条码中的每项条码信息分配一个与其相对应的编号；B1、根据分配的编号设置每项条码信息的格式；C1、根据步骤A1、B1的设置，对条码扫描仪扫描到的条码进行译码，获取该条码承载物的信息。对于样本条码，既可以从LIS中自动输入样本信息、又可以从不同的格式和内容的样本条码中提取样本信息，提高了条码使用自由度和生化仪输入样本信息速度，对于试剂条码，条码信息管理系统可以从不同格式和内容的试剂条码中提取试剂信息，增加了生化仪使用试剂的开放度。

Description

生化仪条码信息获取方法及系统

【技术领域】

本发明涉及医疗领域的生化仪，尤其涉及生化仪的条码扫描系统及其获取条码信息的方法。

【背景技术】

在生化仪工作中，生化仪需要扫描样本试管和试剂瓶上的条码信息，并根据条码信息获取样本的信息或试剂的信息，条码信息管理系统包括样本条码信息管理系统和试剂条码信息管理系统，样本条码信息管理系统控制条码扫描仪扫描样本条码和管理扫描的样本条码数据，试剂条码信息管理系统控制条码扫描仪扫描试剂条码和管理扫描的试剂条码数据。现有的生化仪具有以下不足：

1、在生化仪中，样本条码信息管理系统控制条码扫描仪扫描样本试管上的样本条码，样本条码仅作为检索关键字，生化仪根据检索关键字即样本条码从事先输入有样本信息的LIS(Laboratory information system，检验信息系统)中检索样本，得到样本分析信息。但在一些没有LIS的医疗机构中，生化仪无法根据条码自动获取样本信息，操作者必须手工输入样本分析信息，增加了操作者的劳动强度，降低了样本信息的输入速度。

2、试剂条码信息管理系统控制条码扫描仪扫描试剂瓶上的试剂条码，并根据生化仪内部设置的条码信息格式对试剂条码进行解析译码，得到试剂分析信息。但在一般的试剂条码信息管理系统中，试剂条码信息格式固定不变，在生化仪中使用的试剂条码信息格式必须与生化仪规定的试剂条码信息格式一致，否则生化仪无法对试剂条码进行解析译码，限制了试剂使用的开放度。

3、在生化仪中，样本试管和试剂瓶放置在同一个盘内，但由于样本条码和试剂条码扫描参数可能不同，因此现有的条码扫描系统中通常设置两个条码扫描仪，分别扫描样本试管上的样本条码和试剂瓶上的试剂条码。这样就增加了控制系统的复杂度和成本。

【发明内容】

本发明的主要目的就是解决现有技术中的技术问题，提供一种生化仪条码信息获取方法及系统，不管所扫描的条码是什么格式，都能根据条码获取到条码承载物的信息。

本发明的次要目的就是提供一种生化仪条码信息获取方法及系统，用一台扫描仪完成对样本条码和试剂条码的扫描。

为实现上述目的，本发明提供一种生化仪条码信息获取方法，包括以下步骤：

A1、根据条码的使用情况，为条码中的每项条码信息分配一个与其相对应的编号；

B1、根据分配的编号设置每项条码信息的格式；

C1、根据步骤A1、B1的设置，对条码扫描仪扫描到的条码进行译码，获取该条码承载物的信息。

针对于生化仪，其中所述的条码承载物可以为样本或试剂。

其中，所述步骤B1中的条码信息格式包括条码信息名称、该条码信息的编号在条码中所占用的数据位数和起始位置。

本发明的进一步改进是：还包括以下的条码扫描步骤：

A2、选择条码扫描仪扫描的条码类型；

B2、根据选择的条码类型，将该类型的条码扫描参数发送给扫描仪。

其中，所述条码类型包括样本条码和试剂条码。

为实现上述目的，本发明还提供一种生化仪条码信息获取装置，包括：用于根据条码的使用情况，为条码中的每项条码信息分配一个与其相对应的编号的设置编号模块；用于根据分配的编号设置条码信息格式的格式信息设置模块；用于根据设置的编号和格式对条码扫描仪扫描到的条码进行译码以获取条码承载物的信息的译码模块。

本发明的进一步改进是还包括：用于选择条码扫描仪扫描的条码类型的选择扫描模块；用于根据选择的条码类型，将该类型的条码扫描参数发送给扫描仪的发送扫描参数模块。

本发明的有益效果是：1)本发明根据条码的使用情况，对条码中的信息进行编号和格式设置，根据设置的编号和格式对扫描的条码进行译码，从而使译码不再局限于某一种格式。对于样本条码，既可以从LIS中自动输入样本信息、又可以从不同的格式和内容的样本条码中提取样本信息，提高了条码使用自由度和生化仪输入样本信息速度。对于试剂条码，条码信息管理系统可以从不同格式和内容的试剂条码中提取试剂信息，增加了生化仪使用试剂的开放度。2)本发明通过将相应的条码类型的条码扫描参数在扫描之前发送给条码扫描仪，实现了利用一个条码扫描仪既可以扫描样本条码，又可以扫描试剂条码，节约了成本和空间，简化了操作。

本发明的特征及优点将通过实施例结合附图进行详细说明。

【附图说明】

图1是本发明的条码扫描仪的结构示意图；

图2是本发明一种实施例的流程图；

图3是本发明一种实施例的结构方框图。

【具体实施方式】

请参考图1，生化仪包括条码扫描仪1、容纳样本的样本试管2、容纳试剂的试剂瓶3，样本试管2和试剂瓶3通常放置在同一个转盘4上，样本试管2上标示有样本条码21，试剂瓶3上标示有试剂条码31。条码扫描仪1扫描样本条码21、试剂条码31，并将扫描的条码的数据发送到条码信息获取装置，条码信息获取装置将条码数据进行译码，获得样本或试剂的信息。

实际工作中，条码可能有各种格式，为了对各种格式的条码都能译码，本实施例的条码信息获取方法如图2所示，包括以下步骤：

在步骤S2，根据条码的使用情况，为条码中的每项条码信息分配一个与其相对应的编号，编号的设置应该与生成条码时的对该项信息的设置一致，编号可以是一位数、两位数或三位数或者其他位数，然后执行步骤S4；

在步骤S4，根据分配的编号设置每项条码信息的格式，条码信息格式可以是一个数据表，包括条码信息名称、该条码信息的编号在条码中所占用的数据位数和起始位置，然后执行步骤S6；

在步骤S6，根据步骤S2、S4的设置，对条码扫描仪扫描到的条码进行译码，获取该条码承载物(例如样本或试剂)的信息。

在样本条码扫描时，条码信息管理系统具有两个模式，一种是LIS自动输入样本信息模式和条码提取样本信息模式。

当经过选择进入LIS自动输入样本信息模式后，在该模式下设置LIS连接地址和端口，链接LIS。医疗机构使用LIS时，在LIS中输入待检验样本的分析信息，如病人姓名、年龄、分析项目、样本类别、样本类型等和与样本相对应的条码。

生化仪通过协议如HL7(Health level 7)对条码信息进行构建后连接LIS，在LIS中检索与条码相对应的样本，检索成功后再对检索的样本信息进行构建解析，生化仪自动获得到样本分析信息如病人姓名、年龄、样本分析项目、样本类别、样本类型等，生化仪根据样本分析信息对样本进行相关的分析和测试。

在条码提取样本信息模式中，根据条码使用情况，在生化仪中设置样本条码信息编号和样本条码信息格式。样本条码信息通常包括样本类型、样本类别、项目组合。

在一种实施方式中，样本类型分为血清、血浆、尿液、脑脊液，样本类型编号如表1所示。如用“1”表示血清、“2”表示血浆、“3”表示尿液。

表1

样本类型	血清	血浆	尿液	脑脊液	……
						条码编号	1	2	3	4	……

样本类别分为普诊和急诊，如用“1”表示急诊、“2”表示急诊。

样本项目组合编号包括单项目编号和多项目组合编号。样本单项目编号如表2所示。如用“001”表示ALB(Albumin，白蛋白)、“002”表示ALP(Alkline Phosphatase，碱性磷酸酶)、“003”表示ALT(AlanineAminotransferase，丙氨酸氨基转移酶)、“004”表示VANC(Vancomycin，万古霉素)。多项目由单项目组合而成，样本多项目编号如表3所示。如用“101”表示分析项目为ALB和ALP、“102”表示分析项目为ALB和ALT，“201”表示分析项目为ALB、ALP和ALT，“202”表示分析项目为ALB、ALP和VANC。设定项目组合编号时，首先选择样本单项目的编号，然后根据样本单项目设定项目组合编号。

表2

分析项目	ALB	ALP	ALT	VANC	……
						条码编号	001	002	003	004	……

表3

分析项目	ALB/ALP	ALP/ALT	ALB/ALP/ALT	ALP/ALT/VANC	……
						条码编号	101	102	201	202	……

根据上述设置的样本类型、样本类别、样本项目组合的编号，设置样本条码信息格式。在条码信息格式中，包括样本条码信息的名称、该样本条码信息的编号在条码中所占用的数据位数及其起始位置。设置如表4所示。如设置样本编号数据位数为3位，数据起始位置为第1位；样本类型数据位数为1位，数据起始位置为第4位；样本类别数据位数为1位，数据起始位置为第5位；检验日期数据位数为4位，数据起始位置为第6位；项目组和数据位数为3位，数据起始位置为第十位，数据结束位置为第12位。如条码数据为“002111025001”，则条码信息管理系统根据上述设置的样本条码信息编号和样本条码信息格式对条码信息进行解析译码，得到样本信息如下：样本编号为“002”、样本类型为“1”即为血清、样本类别为“1”即为普诊、检验日期为“1025”即为10月25日、检验项目为“001”即为ALB。如条码数据为“103321025202”，则条码信息管理系统根据上述设置的样本条码信息编号和样本条码信息格式对条码信息进行解析译码，得到样本信息为：样本编号为“103”、样本类型为“3”即为尿液、样本类别为“2”即为急诊、检验日期为“1025”即为10月25日、检验项目为“202”即为ALB、ALP和VANC。

表4

名称	数据位数	数据起始位置
			样本编号	3	1
样本类型	1	4
			样本类别	1	5
检验日期	3	6
			项目编号	3	10

上述设置的样本编号、样本类型、样本类别、检验日期、项目组合的编号顺序可变，通过设置数据起始位置，可以根据需要设置上述信息在条码数据中的前后顺序。如样本类别在样本类型之前，样本编号在检验日期之后，样本条码信息格式设置如表5所示。如设置样本类别数据位数为1位，数据起始位置为第1位；样本类型数据位数为1位，数据起始位置为第2位；样本编号数据位数为3位，数据起始位置为第3位；检验日期数据位数为4位，数据起始位置为第6位；项目组合数据位数为3位，数据起始位置为第10位。如条码数据为“111025002001”，则条码信息管理系统根据上述设置的条码信息编号和样本条码信息格式对条码进行解析译码，得到样本信息为：样本编号为“002”、样本类型为“1”即为血清、样本类别为“1”即为普诊、检验日期为“1025”即为10月25日、检验项目为“001”即为ALB。如条码数据为“2301025103202”，则条码信息管理系统根据上述设置的样本条码信息编号和样本条码信息格式对条码进行解析译码，得到样本信息为：样本编号为“103”样本类型为“3”即为尿液、样本类别为“2”即为急诊、检验日期为“1025”即为10月25日、检验项目为“202”，即为ALB、ALP、VANC。

表5

名称	数据位数	数据起始位置
			样本编号	3	3
样本类型	1	2
			样本类别	1	1
检验日期	3	6
			项目编号	3	10

根据需要，上述样本编号、样本类型、样本类别、检验日期等内容可以不进行设置，如样本信息中不需要包括检验日期，则在条码数据信息格式设置中，设置其数据位数和数据起始位为零。条码数据信息格式设置如表6所示。如设置条码编号数据位数为3位，数据起始位置为第1位；样本类型数据位数为1位，数据起始位置为第4位；样本类别数据位数为1位，数据起始位置为第5位；项目组合编号数据位数为3位，数据起始位置为第6位。如条码数据为“00211001”，则条码信息管理系统根据上述设置的样本条码信息编号和样本条码信息格式对条码进行解析译码，得到样本信息为：样本编号为“002”样本类型为“1”即为血清、样本类别为“1”即为普诊、检验项目为“202”即为ALB、ALP、VANC。

表6

名称	数据位数	数据起始位置
			样本编号	3	1
样本类型	1	4
			样本类别	1	5
检验日期	0	0
			项目编号	3	6

在扫描试剂条码时，试剂条码信息包括试剂分析项目、试剂类型、试剂瓶类型、试剂生产批号、试剂生产瓶号、有效期等。在条码信息管理系统中，根据试剂条码使用情况，在生化仪中设置试剂条码信息的编号和试剂条码信息的格式。

在一种实施方式中，试剂条码信息的编号设置主要包括分析项目、试剂类型和试剂瓶类型的编号设置。试剂分析项目编号设置如表7所示。如用“101”表示ALB、“102”表示ALP、“103”表示ALT、“104”表示AMM(Ammonia，血氨)、“105”表示AMY(Amylase，淀粉酶)。试剂类型分为R1(Reagent 1，试剂1，下同)、R2、R3、R4等，试剂类型编号如表8所示。如用“1”表示R1、“2”表示R2、“3”表示R3、“4”表示R4。试剂瓶类型主要用来区分试剂瓶容量的大小，如有20ml、40ml、50ml、70ml的试剂瓶，试剂瓶类型编号如表9所示。如用“1”表示20ml的试剂瓶、“2”表示40ml的试剂瓶、“3”表示50ml的试剂瓶、“4”表示70ml的试剂瓶。

表7

项目名称	ALB	ALP	ALT	AMM	AMY	……
							条码编号	101	102	103	104	105	……

表8

试剂类型	R1	R2	R3	R4	……
						条码编号	1	2	3	4	……

表9

试剂瓶类型	20ml	40ml	50ml	70ml	……
						条码编号	1	2	3	4	……

根据上述设置的试剂分析项目、试剂类型、试剂瓶类型的条码编号，再设置试剂条码信息格式。在试剂条码信息格式中，分别设置试剂分析项目、试剂类型、试剂瓶类型、有效期、生产批号、生产瓶号的数据位数和数据起始位置。试剂条码信息格式设置如表10所示。如设置试剂分析项目数据位数为3位，数据起始位置为第1位；试剂类型数据位数为1位，数据起始位置为第4位；试剂瓶类型数据位数为1位，数据起始位置为第5位；检验日期数据位数为4位，数据起始位置为第6位；生产批号数据位数为4位，数据起始位置为第10位，生产瓶号数据位数为4位，数据起始位置为第14位。如试剂条码数据信息为“10111040800010001”则条码信息管理系统根据上述设置的试剂条码信息编号和试剂条码信息格式对条码进行解析译码，得到试剂信息为：分析项目为“101”即为ALB、试剂类型为“1”即为R1、试剂瓶类型为“1”即为20ml、有效期为“0408”即为08年4月、生产批号为“0001”、生产瓶号为“0001”。如试剂条码数据信息为“10523110720011003”则条码信息管理系统根据上述设置的试剂条码信息编号和试剂条码信息格式对条码进行解析译码，得到试剂信息为：分析项目为“105”即为AMY、试剂类型为“2”即为R2、试剂瓶类型为“3”即为50ml、有效期为“1107”即为07年11月、生产批号为“2001”、生产瓶号为“1003”。

表10

名称	数据位数	数据起始位置
			分析项目	3	1
试剂类型	1	4
			试剂瓶类型	1	5
生产批号	4	6
			生产瓶号	4	10
有效期	4	14

上述试剂分析项目、试剂类型、试剂瓶类型等试剂信息在条码信息中位置顺序可变，即通过设置数据起始位置，改变上述信息在条码数据信息中的前后顺序。如试剂瓶类型在试剂类型之前，试剂类型在分析项目之前，试剂条码信息格式设置如表11所示。如试剂瓶类型数据位数为1位，数据起始位置为第1位；试剂类型数据位数为1位，数据起始位置为第2位；试剂分析项目数据位数为3位，数据起始位置为第3位；生产批号数据位数为4位，数据起始位置为第6位；生产瓶号数据位数为4位，数据起始位置为第10位；试剂有效期数据位数为4位，数据起始位置为第14位。如试剂条码数据信息为“11101100110021107”，则条码信息管理系统根据上述设置的试剂条码信息编号和试剂条码信息格式对条码进行解析译码，得到试剂信息为：试剂瓶类型为“1”即为20ml、试剂类型为“1”即为R1、分析项目为“101”即为ALB、生产批号为“1001”、生产瓶号为“1002”有效期为“1107”即为07年11月。如试剂条码数据信息为“32105200110031107”，则条码信息管理系统根据上述设置的试剂条码信息编号和试剂条码信息格式对条码进行解析译码，得到试剂信息为：试剂瓶类型为“3”即为50ml、试剂类型为“2”即为R2、分析项目为“105”即为AMY、生产批号为“2001”、生产瓶号为“1003”有效期为“1107”即为07年11月。

表11

名称	数据位数	数据起始位置
			分析项目	3	3
试剂类型	1	2
			试剂瓶类型	1	1
生产批号	4	6
			生产瓶号	4	10
有效期	4	14

上述试剂分析项目、试剂类型、试剂瓶类型等内容可以不进行设置，如试剂信息内容不需要检验日期，则在条码数据信息格式设置中，设置其数据位数和数据起始位为零。条码数据信息格式设置如表12所示。如设置试剂分析项目数据位数为3位，数据起始位置为第1位；试剂类型数据位数为1位，数据起始位置为第4位；试剂瓶类型数据位数为1位，数据起始位置为第5位；生产批号数据位数为4位，数据起始位置为第6位，生产瓶号数据位数为4位，数据起始位置为第10位。如试剂条码数据信息为“1011100010002”，则条码信息管理系统根据上述设置的试剂条码信息编号和试剂条码信息格式对条码进行解析译码，得到试剂信息为：分析项目为“101”即为ALB、试剂类型为“1”即为R1、试剂瓶类型为“1”即为20ml、、生产批号为“0001”、生产瓶号为“0001”。如在试剂信息中不需要生产批号和生产瓶号，则其位数和起始位分别设置为零，条码数据信息格式设置如表13所示。如设置试剂分析项目数据位数为3位，数据起始位置为第1位；试剂分析项目数据位数为3位，数据起始位置为第1位；试剂类型数据位数为1位，数据起始位置为第4位；试剂瓶类型数据位数为1位，数据起始位置为第5位；检验日期数据位数为4位，数据起始位置为第6位。如试剂条码数据信息为“10111107”，则条码信息管理系统根据上述设置的试剂条码信息编号和试剂条码信息格式对条码进行解析译码，得到试剂信息为：分析项目为“101”即为ALB、试剂类型为“1”即为R1、试剂瓶类型为“1”即为20ml、有效期为“1107”即为07年11月。

表12

名称	数据位数	数据起始位置
			分析项目	3	1
试剂类型	1	4
			试剂瓶类型	1	5
生产批号	4	6
			生产瓶号	4	10
有效期	0	0

表13

名称	数据位数	数据起始位置
			分析项目	3	1
试剂类型	1	4
			试剂瓶类型	1	5
生产批号	0	0
			生产瓶号	0	0
有效期	4	6

在本发明的进一步改进的实施方式中，生化仪只包括一个条码扫描仪，如果图1所示，条码扫描仪1安装在样本/试剂盘4附近。条码信息管理系统控制样本/试剂盘4转动和控制条码扫描仪1扫描条码。当需要扫描样本条码21时，选择进入样本条码扫描模式，在样本条码扫描模式下，样本条码信息管理系统发送样本条码扫描参数给条码扫描仪，并控制样本/试剂盘4转动和条码扫描仪1扫描样本试管上的样本条码21。条码扫描仪1扫描样本条码并把扫描的样本条码数据发送给样本信息管理系统。当生化仪需要扫描试剂条码31时，选择进入试剂条码扫描模式，在试剂条码扫描模式下，试剂条码信息管理系统发送试剂条码扫描参数给条码扫描仪1，并控制样本/试剂盘4转动和条码扫描仪1扫描试剂瓶上的试剂条码31，条码扫描仪1扫描试剂条码31并把扫描的试剂条码31数据发送给试剂信息管理系统。

为使得条码扫描仪始终保存一种条码扫描参数，例如样本条码扫描参数。在初始时，即控制样本条码信息管理系统发送样本条码扫描参数给条码扫描仪，使得条码扫描仪1保存样本条码扫描参数。并且扫描试剂条码结束后，控制样本条码信息管理系统再发送样本条码扫描参数给条码扫描仪1，使得条码扫描仪1保存样本条码扫描参数。

实现以上方法的装置的结构方框图如图3所示，根据所使用的条码系统，通过设置编号模块为样本条码或试剂条码的条码信息分配编号，通过格式信息设置模块为每项条码信息设置格式。通过选择扫描模块选择进入样本条码扫描模式或试剂条码扫描模式，发送扫描参数模块将所选的模式的条码扫描参数发送给条码扫描仪，条码扫描仪扫描条码后将条码数据发送给译码模块，译码模块根据设置编号模块分配的条码信息编号和格式信息设置模块为每项条码信息设置的格式对条码数据进行解析译码，获得样本或试剂的信息。

以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的详细说明，不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本发明由所提交的权利要求书确定的专利保护范围。

Claims (11)

1. 一种生化仪条码信息获取方法，其特征在于包括以下步骤：

A1、根据条码的使用情况，为条码中的每项条码信息分配一个与其相对应的编号；

B1、根据分配的编号设置每项条码信息的格式；

C1、根据步骤A1、B1的设置，对条码扫描仪扫描到的条码进行译码，获取该条码承载物的信息。

2. 如权利要求1所述的生化仪条码信息获取方法，其特征在于：所述条码承载物为样本或试剂。

3. 如权利要求2所述的生化仪条码信息获取方法，其特征在于：还包括LIS自动输入样本信息步骤：选择LIS自动输入样本信息模式，在该模式下设置LIS连接地址和端口，链接LIS。

4. 如权利要求1所述的生化仪条码信息获取方法，其特征在于：所述步骤B1中的条码信息格式包括条码信息名称、该条码信息的编号在条码中所占用的数据位数和起始位置。

5. 如权利要求1所述的生化仪条码信息获取方法，其特征在于：在所述步骤B1中，当不需要某项条码信息时，将该条码信息的的编号在条码中所占用的数据位数和起始位置设置为零。

6. 如权利要求1至5中任一项所述的生化仪条码信息获取方法，其特征在于还包括条码扫描步骤：

A2、选择条码扫描仪扫描的条码类型；

B2、根据选择的条码类型，将该类型的条码扫描参数发送给扫描仪。

7. 如权利要求6所述的生化仪条码信息获取方法，其特征在于：所述条码类型包括样本条码和试剂条码。

8. 如权利要求7所述的生化仪条码信息获取方法，其特征在于：在扫描完试剂条码后将样本条码扫描参数发送给条码扫描仪。

9. 一种生化仪条码信息获取装置，其特征在于包括：

用于根据条码的使用情况，为条码中的每项条码信息分配一个与其相对应的编号的设置编号模块；

用于根据分配的编号设置条码信息格式的格式信息设置模块；

用于根据设置的编号和格式对条码扫描仪扫描到的条码进行译码以获取条码承载物的信息的译码模块。

10. 如权利要求9所述的生化仪条码信息获取装置，其特征在于：所述条码承载物为样本或试剂，所述条码信息格式包括条码信息名称、该条码信息的编号在条码中所占用的数据位数和起始位置。

11. 如权利要求9或10所述的生化仪条码信息获取装置，其特征在于还包括：

用于选择条码扫描仪扫描的条码类型的选择扫描模块；

用于根据选择的条码类型，将该类型的条码扫描参数发送给扫描仪的发送扫描参数模块。

Images