CN101260090A - 橡胶硫化促进剂mbt的提纯新方法 - Google Patents

橡胶硫化促进剂mbt的提纯新方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101260090A
CN101260090A CNA2008100528229A CN200810052822A CN101260090A CN 101260090 A CN101260090 A CN 101260090A CN A2008100528229 A CNA2008100528229 A CN A2008100528229A CN 200810052822 A CN200810052822 A CN 200810052822A CN 101260090 A CN101260090 A CN 101260090A
Authority
CN
China
Prior art keywords
mbt
rubber vulcanization
vulcanization accelerator
grams
toluene
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CNA2008100528229A
Other languages
English (en)
Inventor
王树华
洪学斌
王树领
王树恒
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
TIANJIN KEMAI CHEMICAL CO Ltd
Original Assignee
TIANJIN KEMAI CHEMICAL CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by TIANJIN KEMAI CHEMICAL CO Ltd filed Critical TIANJIN KEMAI CHEMICAL CO Ltd
Priority to CNA2008100528229A priority Critical patent/CN101260090A/zh
Publication of CN101260090A publication Critical patent/CN101260090A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

本发明公开了一种橡胶硫化促进剂MBT的提纯新方法。该方法过程包括:将10~500克、质量百分比为40~70%的粗MBT升温至200~500℃,然后通入孔直径为0.5~6毫米的管式造粒喷头,进行造粒;将上述颗粒加入到100~2000毫升、20~80℃的甲苯中,萃取5~300分钟,过滤、干燥,这时得到含量高于99%的硫化促进剂MBT。本发明的优点在于:该方法过程简单,易于工业化,所制得的高含量MBT纯度达到99%以上、熔点高、熔程短、收率高。

Description

橡胶硫化促进剂MBT的提纯新方法
技术领域
本发明涉及一种橡胶硫化促进剂2-巯基苯并噻唑(MBT)的提纯新方法,属于橡胶硫化促进剂MBT提纯技术领域。
背景技术
随着橡胶工业的发展,硫化促进剂的研究与生产越来越受到人们的重视。硫化促进剂在橡胶硫化过程中起着非常重要的作用,它能大大加快橡胶与硫化剂的反应,提高生产率,同时也能改善硫化橡胶的物理机械性能,MBT是目前橡胶工业必不可少的一种主要促进剂。通常情况下,该促进剂中的杂质主要为树脂和中间产物(如苯并噻唑),杂质的存在使得产品质量不高。文献(精细化工原料及中间体,2003,1:40)报道了精制MBT的方法。将粗MBT熔化物溶解在甲苯和氢氧化钠水溶液的混合物中,相分离,用甲苯萃取水相;用硫酸将MBT从MBT钠盐溶液中沉淀出来,即可得到精制的MBT。此方法只能除去少量的树脂及杂质,精制后的MBT纯度不高。文献(橡胶助剂,2003,2:21)报道了从废水中提纯MBT的方法。将粗MBT用氢氧化钠溶液溶解,静置后过滤,以达到除去树脂的目的,向滤液中加入稀硫酸使MBT析出,过滤、水洗至中性后得到精制的MBT。精制出杂质含量低、熔点高、熔程短的MBT是实现精制MBT广泛应用的关键。
发明内容
本发明的目的在于提供一种橡胶硫化促进剂MBT的提纯新方法,该方法操作简单,制得的MBT纯度高、熔点高、熔程短、收率高。
为达到上述目的,本发明通过下述技术方案加以实现:一种橡胶硫化促进剂MBT的提纯新方法,其特征在于包括以下过程:
1.将10~500克、质量百分比为40~70%的粗MBT升温至200~500℃,然后通入孔直径为0.5~6毫米的管式造粒喷头,进行造粒;
2.将上述颗粒加入到100~2000毫升、20~80℃的甲苯中,萃取5~300分钟,过滤、干燥,这时得到含量高于99%的硫化促进剂MBT。
本发明的优点在于:该方法过程简单,易于工业化,所制得的高含量MBT纯度达到99%以上、熔点高、熔程短、收率高。
具体实施方式
例1:
用苯胺与二硫化炭、硫磺在270~280℃,压力9~10Mpa条件下进行缩合反应,生成质量含量为55%的粗MBT,其余杂质包括:树脂40%、中间产物5%。将100克、质量百分比为55%的粗MBT升温至200℃,然后通入孔直径为0.9毫米的管式造粒喷头,进行造粒;将所得颗粒加入到500毫升、30℃的甲苯中,萃取80分钟,过滤、干燥,。这时得到54.2克的硫化促进剂MBT。该2-巯基苯并噻唑促进剂的质量含量为99.1%、熔点为181.3℃。
例2:
本实施例所采用的粗MBT与实施例1相同,只是粗MBT的质量百分含量为65%,其余杂质包括:树脂31%、中间产物4%。将200克、质量百分比为65%的粗MBT升温至210℃,然后通入孔直径为0.6毫米的管式造粒喷头,进行造粒;将所得颗粒加入到800毫升、50℃的甲苯中,萃取30分钟,过滤、干燥,。这时得到125.1克的硫化促进剂MBT。该2-巯基苯并噻唑促进剂的质量含量为99.3%、熔点为181.1℃。
例3:
本实施例所采用的粗MBT与实施例1相同,只是粗MBT的质量百分含量为70%,其余杂质包括:树脂28%、中间产物2%。将500克、质量百分比为70%的粗MBT升温至230℃,然后通入孔直径为1.5毫米的管式造粒喷头,进行造粒;将所得颗粒加入到1200毫升、70℃的甲苯中,萃取50分钟,过滤、干燥,。这时得到342.0克的硫化促进剂MBT。该2-巯基苯并噻唑促进剂的质量含量为99.2%、熔点为181.8℃。

Claims (1)

1.一种橡胶硫化促进剂MBT的提纯新方法,其特征在于包括以下过程:
1)将10~500克、质量百分比为40~70%的粗MBT升温至200~500℃,然后通入孔直径为0.5~6毫米的管式造粒喷头,进行造粒;
2)将上述颗粒加入到100~2000毫升、20~80℃的甲苯中,萃取5~300分钟,过滤、干燥,这时得到含量高于99%的硫化促进剂MBT。
CNA2008100528229A 2008-04-21 2008-04-21 橡胶硫化促进剂mbt的提纯新方法 Pending CN101260090A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNA2008100528229A CN101260090A (zh) 2008-04-21 2008-04-21 橡胶硫化促进剂mbt的提纯新方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNA2008100528229A CN101260090A (zh) 2008-04-21 2008-04-21 橡胶硫化促进剂mbt的提纯新方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN101260090A true CN101260090A (zh) 2008-09-10

Family

ID=39960822

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2008100528229A Pending CN101260090A (zh) 2008-04-21 2008-04-21 橡胶硫化促进剂mbt的提纯新方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101260090A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106632140A (zh) * 2016-12-06 2017-05-10 山西省农业科学院棉花研究所 一种连续式精制农药中间体2‑巯基苯并噻唑的方法
CN115772138A (zh) * 2022-11-23 2023-03-10 山东尚舜化工有限公司 一种橡胶促进剂mbt的提纯精制方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106632140A (zh) * 2016-12-06 2017-05-10 山西省农业科学院棉花研究所 一种连续式精制农药中间体2‑巯基苯并噻唑的方法
CN115772138A (zh) * 2022-11-23 2023-03-10 山东尚舜化工有限公司 一种橡胶促进剂mbt的提纯精制方法
CN115772138B (zh) * 2022-11-23 2024-06-04 山东尚舜化工有限公司 一种橡胶促进剂mbt的提纯精制方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100469771C (zh) 橡胶硫化促进剂mbt的精制方法
CN101717376A (zh) 甲苯直接萃取提纯橡胶硫化促进剂mbt颗粒的方法
CN102827102A (zh) 橡胶硫化促进剂mbt的精制方法
CN101402615B (zh) 橡胶硫化促进剂2-巯基苯并噻唑(m)的精制方法
CN101260089A (zh) 橡胶硫化促进剂mbt的精制新方法
CN101260088A (zh) 橡胶硫化促进剂mbt的新提纯方法
CN101591305B (zh) 高含量医药级mbt的生产方法
CN101759658A (zh) 乙醇重结晶提纯低含量橡胶硫化促进剂mbt的方法
CN111620836A (zh) 一种精制2-巯基苯并噻唑的方法
CN101318942A (zh) 新型循环水系统降温生产橡胶硫化促进剂dz的方法
CN101260087A (zh) 橡胶硫化促进剂mbt的提纯方法
CN101260090A (zh) 橡胶硫化促进剂mbt的提纯新方法
CN104311505A (zh) 一种橡胶硫化促进剂2-硫醇基苯并噻唑m的提纯方法
CN101759661B (zh) 熔融结晶提纯橡胶硫化促进剂mbt的方法
CN102850294A (zh) 以双氧水为氧化剂两步法合成橡胶硫化促进剂cz的方法
CN101899020A (zh) 母液套用合成dz
CN101215271A (zh) 橡胶硫化促进剂mbt的分离方法
CN109608417B (zh) 由树脂中回收粗品mbt直接合成促进剂mbts的方法
CN112158864A (zh) 一种从废有机锂化合物中回收锂制备碳酸锂的方法
CN102863400B (zh) 一种橡胶硫化促进剂m的精制方法
CN112427049B (zh) 非均相氧气法生产硫化促进剂tbbs的催化剂及其应用方法
CN102690312B (zh) 一种羊毛脂胆固醇提纯方法
CN110615772A (zh) 一种橡胶促进剂mbt提纯新工艺
CN103739569B (zh) 一种橡胶硫化促进剂mbt的提纯方法
CN104592158A (zh) 橡胶促进剂n-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Open date: 20080910