CN101254206A - 可改善性功能障碍的组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种可改善性功能障碍的组合物,是一个天然的稳定复合物,具有改善性功能障碍和激发性欲的作用,该组合物的有效成分由番茄红素、维生素B1、维生素B2、维生素B3、维生素B5、维生素B6、维生素B12、维生素C、咖啡因、表儿茶素、表儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯、L-精氨酸、槲皮素,和维生素E组成,该组合物将番茄红素、绿茶提取物、L-精氨酸、槲皮素与维生素B、C、E组合后构成更加稳定的组合物,并利用其中各组分相互之间的协同作用来达到改善性功能障碍,包括男性、女性性欲减退和男性勃起机能障碍,并且具有激发性欲的作用。

Description

可改善性功能障碍的组合物
技术领域
本发明涉及一种可改善性功能障碍的组合物,是一个天然的稳定复合物,具有改善性功能障碍和激发性欲的作用。
背景技术
不管男性还是女性,人类的性反应都是心理、生理、激素水平等相互作用的结果,男性和女性在性反应上存在很大的差别,男性和女性共有的性反应的一个重要表现是性欲望和勃起反应,后者是自主神经系统、内分泌系统和循环系统相互作用的结果。通常性欲减退或性欲消退的表现特征有缺乏性交兴趣、缺乏性高潮或性高潮强度降低等。
事实证明,寻找一种治疗或改善性功能障碍和提高性欲的途径尤其困难。已有各种方法用来治疗男性勃起功能障碍,如真空收缩装置、海绵窦内注射血管活性物质、经尿道递送前列腺素E1、口服枸橼酸西地那非、植入人工阴茎或实行静动脉的外科手术。但是对于性欲减退和性欲消退的男性来说,上述方法无能为力。
对于女性而言,睾酮可以与雌激素结合从而恢复女性体内的睾酮水平,但是通过用药持续使血液中具备一定激素水平,相比较人体血液中原来通过自身调节可变的激素水平,会带来很多不必要的副作用,例如如果女性连续几周服用睾酮,就会产生第二性征,如体毛、油发,如果继续使用,还会使声音变粗,因此通过口服睾酮对于性欲减退和性欲消退的女性来说,并不是一个很好的解决途径。
发明内容
本发明的目的是根据上述现有技术的不足之处,提供一种可改善性功能障碍的组合物,该组合物将番茄红素、绿茶提取物、L-精氨酸、槲皮素与维生素B、C、E组合后构成更加稳定的组合物,并利用其中各组分相互之间的协同作用来达到改善性功能障碍,包括男性、女性性欲减退和男性勃起机能障碍,并且具有激发性欲的作用。
本发明目的实现由以下技术方案完成:
一种可改善性功能障碍的组合物,其特征在于该组合物的有效成分由番茄红素、维生素B1、维生素B2、维生素B3、维生素B5、维生素B6、维生素B12、维生素C、咖啡因、表儿茶素、表儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯、L-精氨酸、槲皮素,和维生素E组成。
该组合物的有效成分中,番茄红素所占百分比不少于1.3%。
该组合物的有效成分中,维生素B1所占百分比不少于0.2%;维生素B2所占百分比不少于0.3;维生素B3所占百分比不少于3.8%;维生素B5所占百分比不少于0.2%;维生素B6所占百分比不少于0.3%;维生素B12所占百分比不少于0.0014%;维生素C所占百分比不少于13.3%;维生素E不少于1.4%。
该组合物的有效成分中,咖啡因所占百分比不少于12.0%。
该组合物的有效成分中,表儿茶素、表儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素和表没食子儿茶素没食子酸酯的组合物所占百分比不少于17.5%。
该组合物的有效成分中,L-精氨酸所占百分比不少于3.5%。
该组合物的有效成分中,槲皮素所占百分比不少于7.8%。
该组合物的有效成分中各组分所占百分比分别是:番茄红素为1.3%-2.4%;维生素B1为0.2%-0.5%;维生素B2为0.3%-1.5%;维生素B3为3.8%-6.8%;维生素B5为0.2%-0.6%;维生素B6为0.3%-1.2%;维生素B12为0.0014%-0.0025%;维生素C为13.3%-24.5%;咖啡因为12.0%-14.0%;表儿茶素、表儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素和表没食子儿茶素没食子酸酯的组合量为17.5%-35.0%;L-精氨酸为3.5%-12.0%;槲皮素为7.8%-25.5%;维生素E为1.4%-18.0%。
所述组合物的有效量为每日1000-6500毫克。
一种可改善性功能障碍的组合物的生产方法,其特征在于首先选择一定量的番茄、猕猴桃、草莓、苹果、L-精氨酸和绿茶或含有咖啡因、表儿茶素、表儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素和表没食子儿茶素没食子酸酯的绿茶抽提物,经过粉碎、搅拌、混合后,进行加热处理,最后再次搅拌构成稳定组合物。
上述的加热处理是在温度70℃-90℃范围内加热10-30分钟。
所述的一定量的番茄、猕猴桃、草莓、苹果、L-精氨酸和绿茶中的一定量要使组合物中含有以下化合物,并且以下列各化合物的总和为100份计:其中的番茄红素不少于1.3%;维生素B1不少于0.2%;维生素B2不少于0.3;维生素B3不少于3.8%;维生素B5不少于0.2%;维生素B6不少于0.3%;维生素B12不少于0.0014%;维生素C不少于13.3%;咖啡因不少于12.0%;表儿茶素、表儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素和表没食子儿茶素没食子酸酯的组合物不少于17.5%;L-精氨酸不少于3.5%;槲皮素不少于7.8%;维生素E不少于1.4%。
本发明的优点是,由组分间的协同作用构成一种天然的稳定复合物,无毒、使用安全,无不良副作用,可以改善性功能障碍(包括男性女性性欲减退和男性勃起机能障碍),并且有激发性欲的作用,具体的讲各种成分的协同作用不仅仅是使组合物稳定,同时更重要的是改善并提高了性功能,并且激发或加强了性欲以及提高了性愉悦的神经传递,当然这种协同作用同样加速了血液循环、提高了性生殖能力并提高了机体天然产生睾酮和雌激素的能力以调节男性、女性的性反应能力。
具体技术方案
以下通过实施例对本发明特征及其它相关特征作进一步详细说明,以便于同行业技术人员的理解:
本发明的实施例在具体应用当中,其组合物中各种成分的多少根据使用者具体情况的不同,其每日的参考用量通常介于以下区间范围内:番茄红素为3-150mg,维生素B1为0.1-50mg,维生素B2为0.1-150mg,维生素B3为0.1-800mg,维生素B5为0.1-100mg,维生素B6为0.1-200mg,维生素B12为5-150μg,维生素C为100-2000mg,咖啡因为100-1500mg,表儿茶素为10-500mg,表儿茶素没食子酸酯为10-500mg,表没食子儿茶素为10-500mg,表没食子儿茶素没食子酸酯为10-500mg,L-精氨酸为20-900mg,槲皮素为50-2000mg,和维生素E为3-1000IU。其中比较理想的选择范围是番茄红素为15-150mg,维生素B1为2-30mg,维生素B2为3-100mg,维生素B3为10-350mg,维生素B5为4-60mg,维生素B6为4-65mg,维生素B12为10-120μg,维生素C为150-1500mg,咖啡因为130-850mg,表儿茶素为30-400mg,表儿茶素没食子酸酯为30-450mg,表没食子儿茶素为30-450mg,表没食子儿茶素没食子酸酯为20-500mg,L-精氨酸为100-300mg,槲皮素为80-1800mg,维生素E为10-900IU,将上述重量的化合物组合后溶解或者悬于1升的(含有酒精等的共溶剂)水溶液中,或者制成粉剂、胶囊、片剂、膏剂等类似形式。上述各化合物的选择区间之所以比较宽泛,原因是本发明同时针对的使用人群,体质的差异也比较大。
上述的槲皮素指的是槲皮素糖苷和槲皮素衍生物,如槲皮素-3-氧糖苷,槲皮素-5-氧糖苷,槲皮素-7-氧糖苷,槲皮素-9-氧糖苷,槲皮素-3-氧芸香糖甙,槲皮素-3-氧半乳糖苷,槲皮素-7-氧半乳糖苷和槲皮素-3-氧鼠李糖苷。消化后的槲皮素衍生物被转化为槲皮素糖苷,后者是可以被人体吸收的活性形式。显然本实施例产品中还可以添加增甜剂如蔗糖,高果糖玉米糖浆和类似物,以及氨基酸、矿物质、调味剂、色素、防腐剂、等渗剂等等。
当本实施例做成粉剂时,可以很方便地用于饮料(如茶和果汁)的制备,还可以用来制备成糊剂、胶状剂、胶囊或片剂,乳糖和淀粉普遍被用来作为胶囊的稀释剂和片剂的载体,在片剂制成过程中经常添加如硬脂酸镁之类的润滑剂。
本实施例产品既可以作为食品添加剂,还可以直接作为制剂,作为食品添加剂时,还可以加入额外的营养素,如矿物质或氨基酸等,其合剂可以是固态(如粉剂、胶囊或片剂),也可以是液态(如饮料或者糖浆)。它可以是饮料或者一种食品,比如茶(如茶饮料和袋包茶)、软饮料、果汁(如水果榨汁和果汁饮料)、牛奶、咖啡、蛋糕、饼干、膨化类谷物食品、巧克力、各类小吃等等。实践证明,本实施例产品以上述的任何形式存在,都可以。
本实施例中的咖啡因、表儿茶素,表儿茶素没食子酸酯,表没食子儿茶素,表没食子儿茶素没食子酸酯可以来源于绿茶提取物。
具体实施例如下:
实施例1:
选择60mg番茄红素、20mg维生素B1、65mg维生素B2、300mg维生素B3、10mg维生素B5、50mg维生素B6、100μg维生素B12、600mg维生素C、170mgL-精氨酸、850mg槲皮素糖苷、800IU维生素E,以及来源于绿茶提取物的咖啡因600mg、表儿茶素150mg、表儿茶素没食子酸酯350mg、表没食子儿茶素350mg、表没食子儿茶素没食子酸酯130mg,加入500mL水,然后用搅拌器剧烈搅拌组合物,再用水稀释到1升即可。
实施例2:
选择15mg番茄红素、2.5mg维生素B1、3.5mg维生素B2、40mg维生素B3、4mg维生素B5、4mg维生素B6、15μg维生素B12、250mg维生素C、120mgL-精氨酸、80mg槲皮素糖苷、130mg咖啡因、55mg表儿茶素、126mg表儿茶素没食子酸酯、126mg表没食子儿茶素、50mg表没食子儿茶素没食子酸酯,以及15IU维生素E,加入500mL水和100ml的苹果汁,用搅拌机剧烈搅拌组合物,再用水稀释到1升即可。
实施例3:
选择150mg番茄红素、25mg维生素B1、70mg维生素B2、350mg维生素B3、35mg维生素B5、55mg维生素B6、120μg维生素B12、980mg维生素C、280mgL-精氨酸、1600mg槲皮素糖苷、850mg咖啡因、180mg表儿茶素、390mg表儿茶素没食子酸酯、390mg表没食子儿茶素、160mg表没食子儿茶素没食子酸酯,以及800IU维生素E,加入500mL水,然后用搅拌器剧烈搅拌组合物,再用水稀释到1升即可。
实施例4:
本实施例是将L-精氨酸和天然产品,包括西红柿、草莓、猕猴桃、苹果和绿茶组成的组合物。
把1g绿茶、280g草莓、520g番茄、120g猕猴桃、120mg L-精氨酸和185g苹果加入到搅拌器中,把混合物剧烈搅拌粉碎成浓稠的液体,之后把液体加热到86℃,维持15分钟,再加入10g糖和100g冰块再次剧烈搅拌,即可直接饮用。
水果和蔬菜不仅含有丰富的纤维素、维生素和矿物质,还含有多酚、萜烯、生物碱类、酚类化合物等能够对健康产生潜在益处的成分。
上述实施例产品可以以片剂、悬液、溶液、乳浊液、胶囊、粉剂、糖浆剂、糊剂等形式口服,另外,可以使用各种添加剂来增加其稳定性、无菌性和等渗性,例如可加入抗菌性防腐剂、抗氧化剂、螯合剂和缓冲液,各种活性抗菌剂和抗真菌剂可以确保抑制微生物生长,在很多时候,还可适当加入一些等渗剂,如糖、氯化钠等。
上述实施例对于提高男性或女性的性情绪、性动力或性欲望效果显著,并且抑制磷酸二酯酶-5(Phosphodiesterase-5)的活性。各种成分的协同作用不仅仅是使组合物稳定,同时更重要的是改善并提高了性功能,并且激发或加强了性欲以及提高了性愉悦的神经传递,当然这种协同作用同样加速了血液循环、提高了性生殖能力并提高了机体天然产生睾酮和雌激素的能力以调节男性、女性的性反应能力。
实施例中提供了一个制备绿茶和水果混合物的生产方法,混合物中含有类胡萝卜素、多酚、黄酮类和维生素,能够提高各组分及颜色的长时间储存的稳定性,整个操作过程中,被保护组分和保护组分都存在于水相中,水相可直接被浓缩和干燥,无需分离、纯化等附加的操作流程。并且,在实施例中使用的都是食品范围里面的可接受的绿色产品和制品。

Claims (12)

1.一种可改善性功能障碍的组合物,其特征在于该组合物的有效成分由番茄红素、维生素B1、维生素B2、维生素B3、维生素B5、维生素B6、维生素B12、维生素C、咖啡因、表儿茶素、表儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯、L-精氨酸、槲皮素,和维生素E组成。
2.根据权利要求1所述的一种可改善性功能障碍的组合物,其特征在于该组合物的有效成分中,番茄红素所占重量百分比不少于1.3%。
3.根据权利要求1所述的一种可改善性功能障碍的组合物,其特征在于该组合物的有效成分中,下列各组分所占重量百分比分别为:维生素B1不少于0.2%;维生素B2不少于0.3%;维生素B3不少于3.8%;维生素B5不少于0.2%;维生素B6不少于0.3%;维生素B12不少于0.0014%;维生素C不少于13.3%;维生素E不少于1.4%。
4.根据权利要求1所述的一种可改善性功能障碍的组合物,其特征在于该组合物的有效成分中,咖啡因所占重量百分比不少于12.0%。
5.根据权利要求1所述的一种可改善性功能障碍的组合物,其特征在于该组合物的有效成分中,表儿茶素、表儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素和表没食子儿茶素没食子酸酯的组合物所占重量百分比不少于17.5%。
6.根据权利要求1所述的一种可改善性功能障碍的组合物,其特征在于该组合物的有效成分中,L-精氨酸所占重量百分比不少于3.5%
7.根据权利要求1所述的一种可改善性功能障碍的组合物,其特征在于该组合物的有效成分中,槲皮素所占重量百分比不少于7.8%。
8.根据权利要求1所述的一种可改善性功能障碍的组合物,其特征在于该组合物的有效成分中各组分所占重量百分比分别是:番茄红素为1.3%-2.4%;
维生素B1为0.2%-0.5%;维生素B2为0.3%-1.5%;维生素B3为3.8%-6.8%;
维生素B5为0.2%-0.6%;维生素B6为0.3%-1.2%;维生素B12为0.0014%-0.0025%;维生素C为13.3%-24.5%;咖啡因为12.0%-14.0%;表儿茶素、表儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素和表没食子儿茶素没食子酸酯的组合量为17.5%-35.0%;L-精氨酸为3.5%-12.0%;槲皮素为7.8%-25.5%;维生素E为1.4%-18.0%。
9.根据权利要求1所述的一种可改善性功能障碍的组合物,其特征在于所述组合物的有效量为每日1000-6500毫克。
10.一种可改善性功能障碍的组合物的生产方法,其特征在于首先选择一定量的番茄、猕猴桃、草莓、苹果、L-精氨酸和绿茶或含有咖啡因、表儿茶素、表儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素和表没食子儿茶素没食子酸酯的绿茶抽提物,经过粉碎、搅拌、混合后,进行加热处理,最后再次搅拌构成稳定组合物。
11.根据权利要求10所述的一种可改善性功能障碍的组合物的生产方法,其特征在于,所述的一定量的番茄、猕猴桃、草莓、苹果、L-精氨酸和绿茶中的一定量要使组合物中含有以下化合物,并且以下列各化合物的总和为100份计:其中的番茄红素不少于1.3%;维生素B1不少于0.2%;维生素B2不少于0.3;维生素B3不少于3.8%;维生素B5不少于0.2%;维生素B6不少于0.3%;维生素B12不少于0.0014%;维生素C不少于13.3%;咖啡因不少于12.0%;表儿茶素、表儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素和表没食子儿茶素没食子酸酯的组合物不少于17.5%;L-精氨酸不少于3.5%;槲皮素不少于7.8%;维生素E不少于1.4%。
12.根据权利要求10所述的一种可改善性功能障碍的组合物的生产方法,其特征在于,所述的加热处理是在温度70℃-90℃范围内加热10-30分钟。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016149675A1 (en) * 2015-03-19 2016-09-22 Epstein Wendy Anne Compounds and forms of treatment for female sexual disorders
US11806317B2 (en) 2017-04-03 2023-11-07 Tci Co., Ltd. Composition capable of promoting testosterone secretion and use thereof

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016149675A1 (en) * 2015-03-19 2016-09-22 Epstein Wendy Anne Compounds and forms of treatment for female sexual disorders
US9750716B2 (en) 2015-03-19 2017-09-05 Wendy Anne Epstein Compounds and forms of treatment for female sexual disorders
CN107530321A (zh) * 2015-03-19 2018-01-02 温迪·安妮·爱泼斯坦 针对女性性障碍的治疗化合物和治疗形式
US10624873B2 (en) 2015-03-19 2020-04-21 Wendy Anne Epstein Compounds and forms of treatment for Female Sexual Disorders
US11395814B2 (en) 2015-03-19 2022-07-26 Wendy Anne Epstein Compounds and forms of treatment for female sexual disorders
CN107530321B (zh) * 2015-03-19 2022-12-30 Gto制药有限责任公司 针对女性性障碍的治疗化合物和治疗形式
IL254568B1 (en) * 2015-03-19 2023-07-01 Wendy Anne Epstein Catechin compounds extracted from tea leaves for the treatment of female sexual disorders
IL254568B2 (en) * 2015-03-19 2023-11-01 Wendy Anne Epstein Catechin compounds extracted from tea leaves for the treatment of female sexual disorders
US12029723B2 (en) 2015-03-19 2024-07-09 Gto Pharma, Llc. Compounds and forms of treatment for female sexual disorders
US11806317B2 (en) 2017-04-03 2023-11-07 Tci Co., Ltd. Composition capable of promoting testosterone secretion and use thereof

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