CN101229277A - 治疗白血病的药物组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种治疗白血病的药物组合物,其特点是先采用原料组分其重量配比为:核桃4-10份、大枣4-10份、红花7-13份、红糖7-13份、板栗树菌或桃树菌12-18份、樗根皮20-40份、茶叶7-13份,制成汤剂服用两付后;再采用另外的原料组分其重量配比为:当归35-65份、生地70-130份、原参35-65份、白芍12-18份、黄芪7-13份、川贝7-13份、丹皮7-13份、天花粉12-18份、广三七3-7份、犀牛角4-8份、阿胶35-55份,制成汤剂服用;同时每天肌肉注射两种维生素针剂,一种为2支维丁胶性钙加1支维生素C,另一种为1支维生素B12加2支叶酸;是一种治疗白血病见效快、效果好的药物组合物。
Description
技术领域:
本发明涉及中药技术领域,具体地讲是治疗白血病的药物组合物。
背景技术:
白血病是一种肿瘤侵犯血液系统的恶性肿瘤。白血病是造血系统的恶性疾病,俗称“血癌”,是十大高发恶性肿瘤之一:我国白血病患者约为3~4人/10万人口,小儿的恶性肿瘤中以白血病的发病率最高,每年至少以3万到4万的速度增加。白血病人通常以感染发热、虚汗为主要症状,绝大多数患者血中的白细胞数是很高很容易被感染,如口腔、咽喉、耳鼻、肛门,皮肤等处受到侵犯可出现一些炎症变化,细菌毒力强的,进入血液还可成为″败血症″危及生命。由于白血病人骨髓中制造大量不成熟的白细胞,而产生血小板的巨核细胞就明显减少了,故白血病人可出现皮肤粘膜,多个组织器官的出血,严重的可发生颅内出血。白血病细胞侵犯到其他组织可表现为骨痛、骨膜上长瘤(绦色瘤)、皮肤结节、齿龈肿胀、肝脾淋巴结肿大等,还可表现为脑膜白血病,睾丸白血病等,白血病人多伴有贫血、又因出血而导致贫血加重。由于白血病的发病确切原因不明确,所以无法做到完全的预防,目前白血病的治疗,药物只能维持,且效果不明显,最有效的方法是更换骨髓,更换骨髓很难找到合适的配对,且存在排异性,更主要的是费用太高,一般人很难承受;另外由于骨髓的造血机制遭到了严重破坏后,生产出不健康的红细胞,不能传宗接代。
发明内容:
本发明的目的是克服上述已有技术的不足,而提供治疗白血病的药物组合物,主要解决了现有药物治疗效果不明显、更换骨髓很难找到配对及费用太高等问题。
为了达到上述目的,本发明是这样实现的:治疗白血病的药物组合物,其特殊之处在于:先采用原料组分其重量配比为:核桃4-10份、大枣4-10份、红花7-13份、红糖7-13份、板栗树菌或桃树菌12-18份、樗根皮20-40份、茶叶7-13份,制成汤剂服用两付后;再采用另外的原料组分其重量配比为:当归35-65份、生地70-130份、原参35-65份、白芍12-18份、黄芪7-13份、川贝7-13份、丹皮7-13份、天花粉12-18份、广三七3-7份、犀牛角4-8份、阿胶35-55份,制成汤剂服用,方法是先将犀牛角煎30分钟,后同除广三七和阿胶以外的原料同煎,再将三七粉对到上述汤剂中烧开,将阿胶化开;同时每天肌肉注射、配伍两种维生素针剂,一种为2支维丁胶性钙加1支维生素C,另一种为1支维生素B12加2支叶酸。
本发明的治疗白血病的药物组合物,先采用原料组分其较好重量配比为:核桃6-8份、大枣6-8份、红花8-12份、红糖8-12份、板栗树菌或桃树菌13-17份、樗根皮25-35份、茶叶8-12份,制成汤剂服用两付后;再采用另外的原料组分其较好的重量配比为:当归40-60份、生地80-120份、原参40-60份、白芍13-17份、黄芪8-12份、川贝8-12份、丹皮8-12份、天花粉13-17份、广三七4-6份、犀牛角5-7份、阿胶40-50份,制成汤剂服用。
本发明的治疗白血病的药物组合物,先采用原料组分其最佳重量配比为:核桃7份、大枣7份、红花10份、红糖10份、板栗树菌或桃树菌15份、樗根皮30份、茶叶10份,制成汤剂服用两付后;再采用另外的原料组分其最佳重量配比为:当归50份、生地100份、原参50份、白芍15份、黄芪10份、川贝10份、丹皮10份、天花粉15份、广三七5份、犀牛角6份、阿胶45份,制成汤剂服用。
本发明所述的治疗白血病的药物组合物,其中犀牛角,可用水牛角和广角代替。
本发明所述的治疗白血病的药物组合物,采用两组药物配方,第一组一般服用两付,具有破除脏腑之毒的功效,然后再服用第二组,根据病情选择所服用的时间,一般为6付,具有凉血止血、补气补血的功效,同时每天肌肉注射两种维生素针剂,一种为2支维丁胶性钙加1支维生素C,一次注射,重者4小时一次,轻者一日两次,10天左右后进入恢复期,恢复期一天一次,另一种为1支维生素B12加2支叶酸,一次注射两针,重者4小时一次,轻者一日两次,10天左右后进入恢复期,恢复期一天一次。
所选药物组分的功效为:
核桃:甘、温,归肺、肾经,具有补肾助阳、温肺定喘、润肠通便的功效,用于肾虚腰痛,虚寒喘咳,肠燥便秘。
大枣:味甘,性温,主要有健脾和胃、益气生津、调和营卫、能解药毒之功效,可治胃虚纳少、脾虚便溏、气血虚弱、妇女脏躁等。
红花:辛、温,归心、肝经,具有活血祛瘀、消肿止痛的功效,用于经闭症瘕,产后瘀阻,胸痹绞痛,跌扑伤痛,麻疹夹斑,透发不畅。
红糖:味甘,性湿,主要有补中、缓肝活血和瘀之功效,可治产后恶露不尽、血痢等。
板栗树菌或桃树菌:清热利湿、活血止痛杀虫之功效,用植物癌菌杀灭生物体细胞癌菌。
樗根皮:苦、涩、寒,归大肠、肝经,具有清热燥湿、收敛止泻、止带、止血的功效,用于湿热泻痢,赤白带下,崩漏经多,便血痔血。
茶叶:味苦性凉,主要有清头目、除烦渴、化痰、消食、利尿解毒之功效,可治头痛、目昏、多睡、善寐、心烦、口渴等功效。
当归:甘、苦、辛、温,归心、肝、脾经,具有补血活血,调经止痛,润肠通便的功效,用于血虚诸证,月经不调,血虚血滞血寒诸痛,痈疽肿痛,血枯便秘。
生地:甘、苦,寒,归心、肚、肾经,具有清热凉血、养阴生津的功效,用于热入营血,口干舌绛,吐衄下血,斑疹紫黑,津伤口渴,内热消渴。
原参:苦减、微寒、具有滋阴降火、生津、解毒之功效,可治热病燥、渴发班、牙炎、扁桃体炎、咽喉炎、淋巴节炎、痛肿、肠躁、便秘等。
白芍:苦、酸,微寒,归肝、脾经,具有养血敛阴、柔肝止痛、平抑肝阳的功效,用于血虚萎黄,月经不调,自汗盗汗,胁痛腹痛,四肢挛急作痛,肝阳上亢,头晕目眩。
黄芪:甘、温,归脾、肺经,具有补气升阳,生血行滞,固表止汗,托疮生肌,利尿消肿的功效,用于脾肺气虚,中气下陷,血虚发热,心悸萎黄,气虚血滞,风湿痹痛,半身不遂,表虚自汗,痈疽不溃,久溃不敛,气虚水肿,内热消渴。
川贝:苦、甘,微寒,归心、肺经,具有清热化痰、润肺止咳、开郁散结的功效,用于痰热咳嗽,阴虚燥咳,外感咳嗽,痈疸瘰疬。
丹皮:苦、辛、微寒,归心肝、肾,具有清热凉血、活血散淤的功效,用于斑疹吐衄,阴虚发热,血滞经闭,跌打损伤,痈肿疮毒。
天花粉:甘、微苦、酸,微寒,归肺、胃经,具有养胃生津、清肺润燥、消肿排脓的功效,用于津伤口渴,内热消渴,肺热燥咳,痈肿疮疡。
广三七:甘、微苦、温,归肝、胃经,具有散瘀止血、消肿定痛的功效,用于吐血,衄血,便血,崩漏,跌打损伤,瘀血肿痛。
犀牛角:苦、咸、寒,归心、肝、胃经,具有清热凉血、泻火解毒、安神定惊的功效,用于热入营血,高热神昏,谵语惊狂,惊厥抽搐,斑疹吐衄。
阿胶:性温、補血、補气虚、血虚。
本发明的治疗白血病的药物组合物,其毒性试验如下:
1、毒性试验:
试验准备:选昆明小白鼠20只,重量为18-22克,雌雄各10只。
试验样品的处理:取本发明的第一种药物组合物20克,加水约400毫升,置于炉火上加热煎煮约30分钟,过滤,取滤液,其滤渣再加水约200毫升,重复煎煮约25分钟,再过滤,弃渣取滤液,合并两次滤液,浓缩至20毫升备用;
口服法:上述20只小白鼠,每只小白鼠每天用上述备用滤液灌胃4次,每次0.2毫升,每天总剂量为0.8毫升,其给药量相当于40000毫克/千克,服用2天;
试验样品的处理:再取本发明的第二种药物组合物20克,先将犀牛角煎30分钟,后同除广三七和阿胶外的其它原料同煎,过滤,取滤液,再将广三七粉对到上述汤剂中烧开,将阿胶化开,得20毫升备用;
口服法:上述20只小白鼠,每只小白鼠每天用上述备用滤液灌胃4次,每次0.5毫升,每天总剂量为2毫升,其给药量相当于100000毫克/千克,服用6天;
对小白鼠观察发现其健康生存,无任何毒副反应,经解剖观察血象、肝功能,各脏器组织形态学所见与对照组比较无差异。
结论:本发明的药物组合物对小白鼠口服的耐受量相当于临床成人预计用量的15倍以上,试验证明其无毒性作用。
2、临床试验:
在经过对本发明的药物组合物的毒性试验后,将本发明的药物在三家县级以上医院进行临床应用试验,治疗了20多例患者,临床效果显著,其临床资料如下:
加工:a,将核桃、大枣、红花、红糖、板栗树菌或桃树菌、樗根皮、茶叶,按比例配好,一付药一般为100克,按中药的常规工艺进行煎煮制成汤剂;
b,将当归、生地、原参、白芍、黄芪、川贝、丹皮、天花粉、广三七、犀牛角、阿胶,按比例配好,一付药一般为300克,先将犀牛角煎30分钟,后同上述b的药剂(除广三七和阿胶)同煎,再将广三七粉对到上述汤剂中烧开,将阿胶化开,制成汤剂;
用法:1,服用上述a加工的汤剂,一日一付,分两次服用,服用2天;2,再服用上述b加工的汤剂,两日一付,分四次服用,服用12天;同时每天肌肉注射两种维生素针剂,一种为2支维丁胶性钙加1支维生素C,一次注射,重者4小时一次,根据恢复状态,逐渐减药,4小时、6小时、8小时、12小时,最后12小时,轻者一日两次,10天左右后进入恢复期,恢复期一天一次,另一种为1支维生素B12加2支叶酸,一次注射两针,重者4小时一次,轻者一日两次,10天左右后进入恢复期,恢复期一天一次。
一般资料:抽样20例,其中男性12例,女性8例,平均年龄22岁,都不同程度地有浑身无力,脸色发黄、低烧或高烧、无食欲、消瘦厉害等症状,给患者及其家庭生活带来痛苦,严重影响其正常的工作和生活。
疗效观察指标:
观察患者的情况,病症的缓解及用药时间。
疗效评价:
第一组药物组合物用药2天后,再服用第二组药物组合物12天,同时肌肉注射两种维生素针剂,病症减轻,能自理活动,有食欲,脸色红润为有效;病症基本消失,活动正常的为显效;病症无明显变化的为无效。
总结:抽样20例,其中有效19例,占95%,显效15例,占75%,无效1例,占5%。
讨论:本发明的两组药物组合物,第一组具有破除脏腑之毒的功效,第二组具有凉血止血、补气补血的功效,同时每天肌肉注射两种维生素针剂,组合在一起对白血病可达到最佳的治愈效果;另外,不用骨髓移植,能恢复骨髓自身的造血功能。
服用本发明的药物组合物的典型病历如下:
曲××,男,55岁,1986年脸色发黄,无食欲,浑身无力,眼皮肿,牙花和鼻子出血,去医院检查,确诊为白血病,后去济南某医院治疗半年,因手术费用太高,只能采用药物治疗,半年来症状无明显改善;服用本发明的两组组合物,第一组一日一付服用2天;两日后再服用第二组药物组合物,两天一付,服用6天;同时每天肌肉注射两种维生素针剂,一种为2支维丁胶性钙加1支维生素C,一次注射,一日两次,另一种为1支维生素B12加2支叶酸,一次注射两针,一日两次;症状明显改善,身体有点力气,能活动下地,牙花和鼻子不出血,有食欲,有精神,然后继续服用第二组药物组合物,每三天一付,同时肌肉注射上述两种维生素,一日一次,30天后,症状基本消失,后去医院检查,至今,身体一直很好,再无复发。
刘××,女,18岁,2000年出现脸色苍白,不能下地,去医院确诊为白血病,间隔住院1年半,病情无明显好转;后服用本发明的药物组合物,第一组一日一付服用2天;两日后再服用第二组药物组合物,3天一付,服用6天;同时每天肌肉注射两种维生素针剂,一种为2支维丁胶性钙加1支维生素C,一次注射,4小时1次,另一种为1支维生素B12加2支叶酸,一次注射两针,4小时1次;症状明显改善,身体有恢复,能活动下地,有精神且脸色好,然后继续服用第二组药物组合物,每三天一付,同时肌肉注射上述两种维生素,一日一次,35天后,症状基本消失,后去医院检查,至今,身体一直很好,再无复发。
田××,女,24岁,2007年出现脸无血色,活动无力气,不能出门,后住院治疗3年,无明显效果,仅吃水果养生;服用本发明的药物组合物,第一组一日一付服用2天;两日后再服用第二组药物组合物,2天一付,服用4天;同时每天肌肉注射两种维生素针剂,一种为2支维丁胶性钙加1支维生素C,一次注射,每天2次,另一种为1支维生素B12加2支叶酸,一次注射两针,每天2次;症状明显改善,身体有恢复,能吃饭,有食欲,然后继续服用第二组药物组合物,每三天一付,同时肌肉注射上述两种维生素,一日一次,30天后,症状基本消失,后去医院检查,至今,身体一直很好,再无复发。
具体实施方式:
为了更好地理解与实施,下面结合实施例详细说明本发明的治疗白血病的药物组合物。
实施例1,准确称取核桃7g、大枣7g、红花10g份、红糖10g、板栗树菌或桃树菌15g、樗根皮30g、茶叶10g,为一付药,将其按中药的常规工艺加工煎煮成汤剂,服用两付后;再准确称取当归50g、生地100g、原参50g、白芍15g、黄芪10g、川贝10g、丹皮10g、天花粉15g、广三七5g、犀牛角6g、阿胶45g,为一付药,先将犀牛角煎30分钟,后同除广三七和阿胶以外的原料同煎,再将三七粉对到上述汤剂中烧开,将阿胶化开,制成汤剂,服用6付;同时每天肌肉注射两种维生素针剂,一种为2支维丁胶性钙加1支维生素C,一次注射1针,另一种为1支维生素B12加2支叶酸,一次注射2针。
实施例2,准确称取核桃6g、大枣6g、红花8g份、红糖8g、板栗树菌或桃树菌13g份、樗根皮25g、茶叶8g,为一付药,将其按中药的常规工艺加工煎煮成汤剂,服用两付后;再准确称取当归40g、生地80g、原参40g、白芍13g、黄芪8g、川贝8g、丹皮8g、天花粉13g、广三七4g、犀牛角5g、阿胶4g,为一付药,先将犀牛角煎30分钟,后同除广三七和阿胶以外的原料同煎,再将三七粉对到上述汤剂中烧开,将阿胶化开,制成汤剂,服用6付;同时每天肌肉注射两种维生素针剂,一种为2支维丁胶性钙加1支维生素C,一次注射1针,另一种为1支维生素B12加2支叶酸,一次注射2针。
实施例3,准确称取核桃8g、大枣8g、红花12g、红糖12g、板栗树菌或桃树菌17g、樗根皮35g、茶叶12g,为一付药,将其按中药的常规工艺加工煎煮成汤剂,服用两付后;再准确称取当归60g、生地120g、原参60g、白芍17g、黄芪12g、川贝12g份、丹皮12g、天花粉17g、广三七6g、犀牛角7g、阿胶50g,为一付药,先将犀牛角煎30分钟,后同除广三七和阿胶以外的原料同煎,再将三七粉对到上述汤剂中烧开,将阿胶化开,制成汤剂,服用6付;同时每天肌肉注射两种维生素针剂,一种为2支维丁胶性钙加1支维生素C,一次注射1针,另一种为1支维生素B12加2支叶酸,一次注射2针。
实施例4,准确称取核桃4g、大枣4g、红花7g、红糖7g、板栗树菌或桃树菌12g、樗根皮20g、茶叶7g,为一付药,将其按中药的常规工艺加工煎煮成汤剂,服用两付后;再准确称取当归35g、生地70g、原参35g、白芍12g、黄芪7g、川贝7g、丹皮7g、天花粉12g、广三七3g、犀牛角4g、阿胶35g,为一付药,先将犀牛角煎30分钟,后同除广三七和阿胶以外的原料同煎,再将三七粉对到上述汤剂中烧开,将阿胶化开,制成汤剂,服用6付;同时每天肌肉注射两种维生素针剂,一种为2支维丁胶性钙加1支维生素C,一次注射1针,另一种为1支维生素B12加2支叶酸,一次注射2针。
实施例5,准确称取核桃10g、大枣10g、红花13g、红糖13g、板栗树菌或桃树菌18g、樗根皮40g、茶叶13g,为一付药,将其按中药的常规工艺加工煎煮成汤剂,服用两付后;再准确称取当归65g、生地130g、原参65g、白芍18g、黄芪13g、川贝13g、丹皮13 g、天花粉1 8 g、广三七7g、犀牛角8g、阿胶55g,为一付药,先将犀牛角煎30分钟,后同除广三七和阿胶以外的原料同煎,再将三七粉对到上述汤剂中烧开,将阿胶化开,制成汤剂,服用6付;同时每天肌肉注射两种维生素针剂,一种为2支维丁胶性钙加1支维生素C,一次注射1针,另一种为1支维生素B12加2支叶酸,一次注射2针。
Claims (3)
1.治疗白血病的药物组合物,其特征在于:先采用原料组分其重量配比为:核桃4-10份、大枣4-10份、红花7-13份、红糖7-13份、板栗树菌或桃树菌12-18份、樗根皮20-40份、茶叶7-13份,制成汤剂服用两付后;再采用另外的原料组分其重量配比为:当归35-65份、生地70-130份、原参35-65份、白芍12-18份、黄芪7-13份、川贝7-13份、丹皮7-13份、天花粉12-18份、广三七3-7份、犀牛角4-8份、阿胶35-55份,制成汤剂服用;同时每天肌肉注射两种维生素针剂,一种为2支维丁胶性钙加1支维生素C,另一种为1支维生素B12加2支叶酸。
2.根据权利要求1所述的治疗白血病的药物组合物,其特征在于:先采用原料组分其重量配比为:核桃6-8份、大枣6-8份、红花8-12份、红糖8-12份、板栗树菌或桃树菌13-17份、樗根皮25-35份、茶叶8-12份,制成汤剂服用两付后;再采用另外的原料组分其重量配比为:当归40-60份、生地80-120份、原参40-60份、白芍13-17份、黄芪8-12份、川贝8-12份、丹皮8-12份、天花粉13-17份、广三七4-6份、犀牛角5-7份、阿胶40-50份,制成汤剂服用。
3.根据权利要求2所述的治疗白血病的药物组合物,其特征在于:先采用原料组分其重量配比为:核桃7份、大枣7份、红花10份、红糖10份、板栗树菌或桃树菌15份、樗根皮30份、茶叶10份,制成汤剂服用两付后;再采用另外的原料组分其重量配比为:当归50份、生地100份、原参50份、白芍15份、黄芪10份、川贝10份、丹皮10份、天花粉15份、广三七5份、犀牛角6份、阿胶45份,制成汤剂服用。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9066974B1 (en) | 2010-11-13 | 2015-06-30 | Sirbal Ltd. | Molecular and herbal combinations for treating psoriasis |
US9095606B1 (en) | 2010-11-13 | 2015-08-04 | Sirbal Ltd. | Molecular and herbal combinations for treating psoriasis |
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2008
- 2008-01-03 CN CNA2008100136167A patent/CN101229277A/zh active Pending
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US9095606B1 (en) | 2010-11-13 | 2015-08-04 | Sirbal Ltd. | Molecular and herbal combinations for treating psoriasis |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Open date: 20080730 |