CN101227943B - 用于限制对应于剩余药品量的剂量设定的注射设备的剂量机构 - Google Patents

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Abstract

一种用于防止设定超过注射设备内的存储器内的药品量的剂量的机构。设备包括带螺纹的活塞杆、限制器和驱动件。三个元件布置为使得在剂量设定期间限制器向其中限制了剂量设定的容量终止位置移动。本发明包括积累和非积累实施例。本发明进一步涉及防止排出剂量超过设定剂量的机构。

Description

用于限制对应于剩余药品量的剂量设定的注射设备的剂量机构
技术领域
本发明涉及用于防止设定超过注射设备内的存储器内的药品量的剂量的机构。特别地，本发明涉及其中活塞杆形成了所述的机构的部分的机构，以此可以提供紧凑的结构。
背景技术
当药物注射到人体内时，必要的是由使用者设定的剂量是实际注射的剂量。如果不是如此，则对患者的给药不正确，这在一些情况中可能具有严重的或甚至致命的结果。为保证由剂量设定构件所选择的剂量不超过注射器设备内的存储器内剩余的药品量，可以提供容量终止机构。
容量终止机构在本领域中是已知的。一个这样的例子可见于WO01/19434 A1，该例子披露了用于注射设备的限制机构。通过旋转剂量设定构件注射剂量，该构件在此旋转期间一同承载了驱动件，以使此驱动件旋转，驱动件将活塞向前移动。驱动件提供有轨道，轨道的长度由联接到剂量设定机构的轨道跟随件接合。
另一个例子可见于WO 2004/007003 A1。
本发明的优选实施例的目的是提供对以上解决方案的替代。特别地，本发明的目的是提供允许驱动件的外表面直接联接到刻度筒的内表面的解决方案，且因此本发明的目的是提供可以定位在由驱动件的内壁限定的空间内的容量终止机构。
发明内容
本发明提供了对以上问题的累积和非累积的解决方案。
在如下根据本发明的第一一般实施例描述的累积的解决方案中，限制器逐步地靠近停止位置移动，其中限制器与防止机构的其他元件一起作用，以保证不能设定超过存储器内剩余的药品量的剂量。
在如下根据本发明的第二一般实施例描述的非累积的解决方案中，限制器定位在剂量设定前和剂量排出后相同的位置处。
本发明涉及用于防止设定超过注射设备内的存储器内的药品量的剂量的机构，其中剂量通过旋转剂量设定机构的剂量设定构件设定，机构包括：
-具有带螺纹的外表面的活塞杆；
-限定了用于活塞杆的通道的限制器；
-限定了用于限制器的通道的驱动件，驱动件联接到剂量设定构件，使得剂量设定构件在剂量设定期间的旋转导致驱动件旋转；和
其中限制器联接到驱动件和活塞杆，使得在剂量设定期间驱动件和活塞杆之间的相对旋转导致限制器向停止位置移动，其中，限制器防止设定超过注射设备内的存储器内的药品量的剂量。
机构可以进一步包括壳体，壳体限定了用于活塞杆的通道，通道可以具有带螺纹的内表面，用于与活塞杆的带螺纹的外表面接合，壳体可以相对于活塞杆布置为使得活塞杆相对于壳体的旋转导致活塞杆相对于壳体在纵向方向位移。壳体可以形成机构整合在其内的注射器设备的壳体的部分。
机构可以包括锁定装置，以锁定活塞杆在至少一个方向相对于壳体的旋转。这样的锁定装置可以是可接合活塞杆或从活塞杆分离的螺钉。有利地，螺钉可以布置为使得它接合活塞杆的根部部分，以此不损坏螺纹的壁，特别是螺纹的牙顶。替代地，锁定装置可以作为可枢转臂提供，可枢转臂从设备的外表面可操作。可枢转臂可以通过可从注射器设备的外表面访问的臂或按钮在接合和非接合位置之间移动。
机构可以包括将驱动件和壳体相互连接的棘齿机构。棘齿机构可以包括第一部分和第二部分。第一部分可以联接到驱动件而第二部分可以联接到壳体，例如通过锁定装置联接。棘齿机构可以适合于在一个或两个旋转方向移动。
为辅助灵巧性差的患者，可以提供排出辅助系统来提供用于在排出期间辅助操作者的排出力。这样的系统可以包括当剂量设定构件在剂量设定期间旋转时发生应变的弹簧。弹簧可以将壳体和棘齿的第一部分相互连接，例如以使得其与活塞杆共同延伸的方式。因此，当驱动件通过剂量设定构件旋转，以此棘齿的第一部分旋转时，弹簧旋转地发生应变。存储在已应变的弹簧内的势能通过分离锁定装置释放，以此棘齿机构自由移动，以此已应变的弹簧促使棘齿机构旋转。因为棘齿机构的第二部分可以相对于活塞杆旋转锁定，所以旋转的棘齿机构一同承载了活塞杆。
在一个实施例中，弹簧预先应变，例如一圈，例如两圈，例如三圈，例如四圈，例如五圈。
在本发明的上下文中，术语“停止螺纹”应理解为两个元件的接合螺纹，螺纹的至少一个防止两个元件的第一个相对于两个元件的第二个旋转超过预先确定的位置。一般地，所述的防止旋转由两个元件的每个的表面的接合导致。
如下描述了本发明的第一一般实施例。
在第一一般实施例中，本发明涉及用于防止设定超过注射设备内的存储器内的药品量的剂量的机构，其中通过旋转剂量设定机构的剂量设定构件设定剂量，机构包括：
-具有带螺纹的外表面的活塞杆；
-限定了用于活塞杆的通道且旋转地相对于活塞杆保持的限制器，限制器具有带螺纹的外表面；
-限定了用于限制器的通道的驱动件，通道具有带螺纹的内表面，以与限制器的带螺纹的外表面接合，驱动件联接到剂量设定构件，使得剂量设定构件在剂量设定期间的旋转导致驱动件旋转；和
其中在剂量设定期间驱动件和活塞杆之间的相对旋转导致限制器向停止位置移动，其中，限制器防止设定超过注射设备内的存储器内的药品量的剂量。
剂量设定构件在剂量设定期间的旋转导致驱动件旋转。如果剂量设定构件和驱动件的旋转方向相同，则驱动件和剂量设定构件可以制成为一个单一的单元。替代地，两个元件可以制成为两个相互接附或联接的分开的元件。
活塞杆和驱动件的螺纹方向可以相反，即，如果活塞杆具有右旋螺纹，则驱动件具有左旋螺纹，且反之亦然。这保证了剂量设定构件旋转回到相同的位置，使得使用者可以从0 IU的初始剂量开始设定剂量。
限制器可以包括适合于接合驱动件的相应的第二接合表面的第一接合表面。在一个实施例中，限制器包括多个第一接合表面，它们适合于接合驱动件的相应的第二接合表面。在一些实施例中，第一接合表面和第二接合表面的个数不相等。作为例子，可以提供两个第一接合表面而提供十个第二接合表面。因此，限制器可以在十个不同的位置中相对于彼此锁定，但在每个位置仅两个第一接合表面和两个第二接合表面相互接合。
活塞杆的带螺纹的外表面可以包括第一表面，且驱动件的带螺纹的内表面包括第二表面。活塞杆和驱动件可以布置为使得相对旋转移动可以导致第一表面和第二表面接合，以此不能进一步相对旋转移动。
替代地，限制器可以包括多个齿，当限制器处于停止位置时，多个齿适合于接合壳体和/或驱动件的相应的齿。
因此，限制器的齿包括第一接合表面，而壳体和/或驱动件的齿可以包括第二停止表面。
在一个实施例中，提供了齿和停止螺纹两者。其优点是较大的转矩可以从驱动件传递到限制器，以此可以保证，即使当向剂量设定机构施加大转矩时，也不能设定超过在存储器内剩余的实际量的剂量。这样的较大的转矩可以在100至1000Nmm之间，例如250Nmm，例如500Nmm，例如750Nmm。
如下描述本发明的第二一般实施例。
在第二一般实施例中，本发明涉及用于防止设定超过注射设备内的存储器内的药品量的剂量的机构，其中通过旋转剂量设定机构的剂量设定构件设定剂量，机构包括：
-具有带螺纹的外表面的活塞杆；
-限定了用于活塞杆的通道的限制器，通道具有带螺纹的内表面以与活塞杆的带螺纹的外表面接合；
-限定了用于限制器的通道的驱动件，驱动件旋转地相对于限制器保持，驱动件联接到剂量设定机构，使得剂量设定构件在剂量设定期间的旋转导致驱动件旋转；和
其中在剂量设定期间驱动件和活塞杆之间的相对旋转导致限制器向停止位置移动，其中，限制器防止设定超过注射设备内的存储器内的药品量的剂量。
如以上所描述，根据本发明的第二一般实施例是非积累解决方案，其中限制器定位在剂量设定前和剂量排出后相同的位置(参考位置)。
限制器可以包括适合于接合活塞杆的相应的第二接合表面的第一接合表面。限制器的接合表面可以是在限制器的径向方向延伸的端表面，且该端表面面向T形活塞杆的相应的径向表面。因此，当活塞杆相对于限制器旋转时，两个表面将相互邻接，以防止使用者设定更高的剂量。在替代中，活塞杆的带螺纹的外表面包括第一表面，且驱动件的带螺纹的内表面包括第二表面。两个后者的表面可以每个限定与活塞杆和限制器的轴线平行的平面。
附图说明
现在将参考附图进一步详细描述本发明，其中：
图1图示了根据本发明的第一一般实施例的机构，
图2图示了根据第一一般实施例的限制器和壳体的齿，
图3图示了通过图1的活塞杆、限制器和驱动件的截面，
图4图示了带有注射辅助装置和根据本发明的第一一般实施例的机构的注射器设备，
图5图示了根据本发明的第二一般实施例的机构，
图6图示了通过图2的活塞杆、限制器和驱动件的截面，
图7图示了带有注射辅助装置和根据本发明的第二一般实施例的机构的注射器设备，和
图8图示了根据本发明的第二一般实施例的注射器设备，其中限制器用作容量终止件和安全机构。
具体实施方式
图1披露了注射器设备2，注射器设备2包括用于防止设定超过存储器6内的药品量的剂量的机构4。机构4包括活塞杆8、限制器10和驱动件12。驱动件联接到剂量设定构件(未示出)，使得剂量设定构件在剂量设定期间当向上拨转和向下拨转时的旋转导致驱动件在相同的方向旋转。驱动件12的内表面14具有带螺纹的表面，它适合于接合限制器10的外表面16的相应的螺纹。此外，限制器10相对于活塞杆8通过活塞杆8内的沟槽18和限制器10内的舌部20(在图中舌部由虚线指示)锁定旋转。由于沟槽-舌部的构造，限制器10和活塞杆8可以相对于彼此平移(即在图中向上和向下平移)。
限制器包括适合于接合壳体26的第二组齿24的第一组齿22。齿的功能是保证剂量设定不超过存储器6内剩余的药品量。此外，内表面14和外表面16的螺纹包括停止螺纹，停止螺纹也用于保证使用者不能设定超过存储器内的药品量的剂量。两个系统是冗余的且设计为同时使剂量设定停止。
注射器设备进一步包括具有螺钉形式的锁定装置28，锁定装置28用于锁定活塞杆8相对于壳体26的旋转。因为壳体26和活塞杆8之间的螺纹接合30，所述的两个元件的旋转锁定导致了平移锁定。当锁定装置具有螺钉形式时，希望的是，螺钉的尖端在螺纹的根部接合活塞杆，使得螺纹的牙顶不受损坏。
在初始状态时，即当笔送交使用者时，限制器10位于活塞杆的近端端部32(即与注射器设备的针相对的端部)。
为设定剂量，使用者通过锁定装置28锁定活塞杆的旋转。然后通过如箭头34所指示旋转驱动件来设定剂量。因为活塞杆8和驱动件12之间的相对旋转移动，限制器10向活塞杆的远端端部36移动。
当设定了希望的剂量时，驱动件、限制器和活塞杆相对于彼此旋转锁定，使得当排出剂量时，它们都一起旋转。因为壳体和活塞杆8之间的螺纹接合30，活塞杆的旋转导致活塞杆在远端方向移动。然而，由于活塞杆和限制器之间的沟槽-舌部，活塞杆的平移移动不传递到限制器和驱动件。因此，限制器(和驱动件)保持在相同的纵向位置。
将认识到的是，在每个剂量设定期间，限制器移动为更靠近停止位置，在停止位置中，第一组齿和第二组齿接合，且其中停止螺纹接合。在此位置，驱动件不能进一步旋转，且任何由使用者施加到剂量设定构件的转矩从剂量设定构件传递到驱动件且通过两个转矩路径。当转矩通过第一转矩路径38传递时，转矩从驱动件传递到限制器，进一步通过沟槽-舌部连接传递到活塞杆，且最后因为旋转锁定装置28从活塞杆传递到壳体。当转矩通过第二转矩路径40传递时，转矩从驱动件传递到限制器，进一步从第一组齿22传递到壳体的第二组齿24。通过提供第一转矩路径和第二转矩路径，可以施加较大的转矩而不折断设备的部分，例如不折断齿，且因此降低了使用者导致损坏设备的风险。
图2示出了包括第二组齿24的壳体26，第二组齿24适合于接合壳体的第一组齿22。每个齿可以具有一个大体上与限制器的轴向方向平行的表面21，和横向于所述的轴向方向的另一个表面23。
图3披露了对图1中描述的沟槽-舌部的替代。在替代中，活塞杆8具有两个平的表面39，且由于限制器10的相应的平的表面41，锁定了限制器和活塞杆的相对旋转移动。
图4披露了注射器设备2，注射器设备2包括关于图1描述的机构4。然而，在图4中示出的注射器设备进一步包括注射辅助机构42，注射辅助机构42包括将壳体26和棘齿机构47的第一部分46相互连接的弹簧44，棘齿机构47进一步包括第二部分48。当剂量设定构件50旋转时，此旋转传递到驱动件12和棘齿机构的第一部分46。在剂量设定构件旋转期间，弹簧44发生应变，以此存储了势能。存储的能量可以通过分离棘爪52而释放，该棘爪52在剂量设定期间接合了棘齿机构的第二部分48。棘爪52可枢转地连接到壳体且包括接合部分54和按钮部分56。当棘爪分离时，受到应变的弹簧44导致第一部分46旋转。由于第一部分46和第二部分48之间的接合，且由于第二部分48和活塞杆8之间的沟槽-舌部连接49，第一部分46的旋转导致活塞杆旋转。如在图1中描述，活塞杆的旋转导致活塞杆向前移动。
图5披露了根据本发明的第二一般实施例的机构。相同的参考数字指相同的元件。在图5中，驱动件12联接到剂量设定构件(未示出)，使得剂量设定构件在剂量设定期间当向上和向下拨转时的旋转导致驱动件在相同的方向的旋转。驱动件12的内表面包括沟槽58，沟槽58适合于接合限制器10的相应的径向延伸的花键60。因此，驱动件12和限制器10的相对旋转移动被锁定，而其相对平移是可以的。此外，限制器10具有带螺纹的内表面62，内表面62接合活塞杆8的相应的带螺纹的外表面64。因此，活塞杆和驱动件之间的相对旋转导致限制器与活塞杆和驱动件的每个之间的相对平移。
与图1不同，图5的设备不包括第一组齿和第二组齿。然而，将认识到的是，这样的齿组可以以与图1中相同的方式提供。差异仅在于，这样的齿组应提供在表面66上和限制器的另一上侧上，因为当设定剂量时，限制器在近端端部32的方向移动，如在下文中将描述。
在初时状态，即当笔送交使用者时，限制器位于其中限制器的表面61接合了壳体26的表面63的参考位置。在一些实施例中，表面61、63在限制器定位在参考位置时分开。
为设定剂量，使用者通过锁定装置28锁定活塞杆的旋转。然后通过如箭头34所指示的旋转驱动件来设定剂量。由于活塞杆8和驱动件12之间的相对旋转移动，限制器向活塞杆的近端端部32移动。
当已设定了希望的剂量时，驱动件、限制器和活塞杆相对于彼此旋转锁定，使得当排出剂量时，它们都一起旋转。因为壳体和活塞杆8之间的螺纹接合30，活塞杆的旋转导致活塞杆在远端方向移动。由于驱动件和限制器之间的沟槽-花键连接59，活塞杆的平移移动不传递到驱动件。然而，由于活塞杆和限制器之间的螺纹连接，限制器将与活塞杆一起移动且到达参考位置，即设定剂量前的位置。因此，如在前文中所描述，根据第二一般实施例的本发明不具有累积效果，这结合根据第一一般实施例(图1至图4)的发明可见。相反，限制器在设定的剂量排出期间返回到参考位置。这可以用于提供适合于防止排出超过设定剂量的剂量的安全机构，这进一步结合图8的详细描述。
在活塞杆到达停止位置的点处，其中，活塞杆的螺纹64的第一停止螺纹66接合限制器的第二停止螺纹68。结果是，设定的剂量不可以增加且任何施加到驱动件的转矩由于沟槽-花键连接而传递到限制器，且进一步由于停止螺纹传递到活塞杆，且最终从活塞杆传递到壳体-这由箭头38指示。因为活塞杆相对于壳体由锁定装置28锁定，驱动件不能进一步旋转。
图6披露了通过活塞杆8、限制器10和驱动件12的截面。限制器10相对于驱动件12的旋转移动由于沟槽58和限制器10的径向延伸的花键60之间的接合而锁定。
图7披露了注射器设备2，注射器设备2包括关于图5描述的机构4。然而，图6的注射器设备进一步包括注射辅助机构42，注射辅助机构42包括将壳体26和棘齿机构47的第一部分46相互连接的弹簧44，棘齿机构47进一步包括第二部分48。当剂量设定构件50旋转时，此旋转传递到驱动件12和棘齿机构的第一部分46。在剂量设定构件50旋转期间，预先已应变的弹簧44应变甚至更多，以此进一步存储了势能。存储的能量可以通过分离棘爪52而释放，该棘爪52在剂量设定期间接合了棘齿机构的第二部分48。棘爪52可枢转地连接到壳体且包括接合部分54和按钮部分56。当棘爪分离时，受到应变的弹簧44导致第一部分46旋转。由于第一部分46和第二部分48之间的接合，且由于第一部分46和活塞杆8之间的沟槽-舌部连接49，第一部分46的旋转导致活塞杆旋转。如在图1中描述，活塞杆的旋转导致活塞杆向前移动。
在图8中披露的实施例中，注射器设备包括用于防止排出超过设定剂量的剂量的装置。所述的装置包括剂量限制机构和安全机构，如将在下文中详细描述。两个冗余机构的优点是，如果一个机构失效，则另一个机构仍可以防止排出超过设定的剂量的剂量。图8的实施例进一步包括容量终止机构。
图8披露了注射器设备2，注射器设备包括壳体4和活塞杆8。注射器设备2进一步包括剂量设定构件50和驱动件12，它们在图中结合为一个单一的单元。注射器设备进一步包括刻度筒70，以通过窗72指示设定的剂量。刻度筒70具有带螺纹的外表面74，外表面74适合于接合壳体的相应的带螺纹的内表面76。刻度筒70通过沟槽-舌部接合78相对于驱动件12可旋转地保持。刻度筒70包括第一停止表面80，第一停止表面80适合于接合壳体的第二停止表面82。第一停止表面80和第二停止表面82组成了剂量限制机构84。第一停止表面80在剂量设定期间从第二停止表面82移开，且在排出剂量期间二者相向移动。当两个表面相互邻接时，防止设备排出药品。因此，当设定剂量排出时，因为第一停止表面和第二停止表面邻接，所以不能排出大于设定剂量的剂量。
注射器设备包括具有在壳体的近端部分86和驱动件12之间延伸的预先已应变的扭转弹簧44形式的排出辅助系统42。因此，当剂量设定构件50被旋转以设定剂量时，弹簧44进一步应变。
活塞杆8包括带螺纹的外表面64，外表面64适合于接合壳体的相应的带螺纹的内表面30，且因此活塞杆相对于壳体的旋转导致活塞杆相对于壳体的平移。活塞杆的带螺纹的外表面64也接合限制器10的带螺纹的内表面62，限制器10在图8中定位在停止位置，其中限制器的底表面61接合活塞杆导向件88的上表面63。底表面61和上表面63形成了安全机构90。当限制器处于所述的停止位置时，气隙可以提供在底表面61和上表面63之间，这允许限制器和活塞杆旋转，且如果剂量限制机构84失效，则对应于非致命的剂量，例如3 IU的胰岛素的角度。
此外，限制器10的上容量终止表面68适合于接合活塞杆的T形端部部分92的下容量终止表面66。容量终止表面适合于当设定剂量对应于设备的存储器(未示出)内剩余的药品量时接合。因此，容量终止表面的接合防止了设定超过存储器内剩余的药品量的剂量。将认识到的是，容量终止表面之间的距离因此对应于存储器内剩余的药品量。
此外，筒70的上表面94可以适合于当设定最大剂量时接合壳体的下表面96。最大剂量是可以为每个排出(假定注射器设备包括要求的药品量)设定的最大剂量。最大剂量不对应于涉及设备内的剩余药品量的容量终止剂量。因此，只要设备内剩余的药品量大于最大剂量，则容量终止表面在剂量设定期间不相互邻接，而当设备内剩余的药品量低于最大剂量时，最大剂量表面可以在剂量设定期间相互邻接，因为容量终止表面防止了进一步的旋转。
限制器10和驱动件12通过沟槽-舌部接合59锁定相对旋转。因此，当活塞杆相对于壳体锁定旋转时，驱动件12和活塞杆8之间的相对旋转导致限制器从停止位置移开且向T形端部部分92移动(即在图中向上移动)。当活塞杆导向件88相对于壳体(未示出)锁定旋转时，活塞杆相对于壳体锁定旋转，因为活塞杆导向件88和活塞杆由于沟槽-舌部接合98而锁定相对旋转。
驱动件12和活塞杆导向件88通过双向棘齿机构100相互连接，棘齿机构100包括至少一个由驱动件12限定的第一保持构件102和至少一个由活塞杆导向件88限定的第二保持构件104。双向棘齿机构适合于在剂量设定期间允许驱动件12和活塞杆导向件88之间的相对旋转移动，且保证在剂量排出期间驱动件的旋转移动传递到活塞杆导向件88。
设备的使用如下。最初，活塞杆导向件相对于壳体锁定旋转。然后，使剂量设定构件旋转，这导致驱动件和刻度筒旋转且预先已应变的弹簧更进一步应变。同时，限制器向T形端部部分移动。如果使用者试图设定超过设备内药品量的剂量，则限制器邻接T形端部部分，以此不能设定更大的剂量。通过移除活塞杆导向件和壳体之间的旋转锁定排出剂量，以此已应变的弹簧促使驱动件旋转。旋转的驱动件促使活塞杆导向件旋转，这又促使活塞杆旋转。由于沟槽-舌部接合44和活塞杆和壳体之间的螺纹相互连接，促使旋转的活塞杆向前移动且因此从设备排出药品。

Claims (11)

1.一种用于防止设定超过注射设备内的存储器(6)内的药品量的剂量的机构(4)，其中通过旋转剂量设定机构的剂量设定构件(50)设定剂量，该机构包括：
-具有带螺纹的外表面(64)的活塞杆(8)；
-限定了用于活塞杆(8)的通道的壳体(26)，通道具有带螺纹的内表面(30)，以与活塞杆(8)的带螺纹的外表面(64)接合，壳体(26)相对于活塞杆(8)布置为使得活塞杆(8)相对于壳体(26)的旋转导致活塞杆(8)相对于壳体(26)在纵向方向位移；
-限定了用于活塞杆(8)的通道的限制器(10)；
-限定了用于限制器(10)的通道的驱动件(12)，驱动件(12)联接到剂量设定构件(50)，使得剂量设定构件(50)在剂量设定期间的旋转导致驱动件(12)旋转；和
其中限制器(10)联接到驱动件(12)和活塞杆(8)，使得在剂量设定期间驱动件(12)和活塞杆(8)之间的相对旋转导致限制器(10)向停止位置移动，其中，限制器(10)防止设定超过注射设备内的存储器(6)内的药品量的剂量。
2.根据权利要求1所述的机构，进一步包括用于在至少一个方向锁定活塞杆(8)相对于壳体(26)旋转的锁定装置(28，54)。
3.根据权利要求1或2所述的机构，其中：
-限制器(10)具有带螺纹的外表面(16)且相对于活塞杆(8)旋转地保持；和
-驱动件(12)的通道具有带螺纹的内表面(14)，以与限制器(10)的带螺纹的外表面(16)接合。
4.根据权利要求3所述的机构，其中限制器(10)包括适合于接合驱动件(12)的相应的第二接合表面(63)的第一接合表面(61)。
5.根据权利要求3所述的机构，其中限制器(10)包括多个齿(22)，当限制器(10)处于停止位置时，该多个齿(22)适合于接合壳体(26)和/或驱动件(12)的相应的齿(24)。
6.根据权利要求1或2所述的机构，其中：
-限制器的通道具有带螺纹的内表面(62)，以与活塞杆(8)的带螺纹的外表面(64)接合；和 
-驱动件(12)相对于限制器(10)旋转地保持。
7.根据权利要求6所述的机构，其中限制器(10)包括适合于接合活塞杆(8)的相应的第二接合表面(66)的第一接合表面(68)。
8.根据权利要求6所述的机构，进一步包括将驱动件(12)和壳体(26)相互连接的棘齿机构(47，100)。
9.根据权利要求8所述的机构，其中棘齿机构(47，100)包括第一部分和第二部分，第一部分(46，104)联接到驱动件(12)且第二部分(48)适合于通过锁定装置(54)相对于壳体(26)锁定旋转。
10.根据权利要求6所述的机构，进一步包括排出辅助系统(42)，以在排出期间提供用于辅助操作者的排出力。
11.根据权利要求10所述的机构，其中排出辅助系统(42)包括当剂量设定构件(50)在剂量设定期间旋转时发生应变的弹簧(44)。 
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