BR112014022666B1

BR112014022666B1 - caneta para injeção de medicamento

Info

Publication number: BR112014022666B1
Application number: BR112014022666-0A
Authority: BR
Inventors: Michael Quinn; Richard Cronenberg
Original assignee: Becton, Dickinson And Company
Priority date: 2012-03-15
Filing date: 2012-03-15
Publication date: 2021-05-04
Also published as: IN2014DN07773A; EP4029546A1; CN204337431U; US9295782B2; ES2736965T3; WO2013137893A1; EP2825227A1; DK2825227T3; US20150112274A1; EP3527245A1; JP2015513925A; RU2014141299A; EP2825227A4; RU2608908C2; PL2825227T3; EP2825227B1; JP6368703B2

Abstract

CANETA PARA INJEÇÃO DE MEDICAMENTO. Trata-se de uma caneta para injeção de medicamento (11) que inclui um alojamento (1) e um botão de ajuste de dose (2), o qual gira em relação ao alojamento (1). Uma montagem de interrupção (68) é disposta dentro do alojamento (1) e possui um membro de catraca (43). Um acionador (21) inclui ao menos um dente externo (57), que se engata ao membro de catraca (43). O engate entre o membro de catraca (43) e o ao menos um dente externo (57) impede substancialmente que o acionador (21) gire em relação ao botão de ajuste de dose (2) durante o ajuste da dose e a correção da dose. O engate entre o membro de catraca (43) e o ao menos um dente externo (57) permite que o acionador (21) gire junto com o botão de ajuste de dose (2) durante uma injeção.

Description

Campo da Invenção

[001] Em termos gerais, a presente invenção se refere a um dispositivo de injeção multiuso tipo caneta. Mais especificamente, a presente invenção se refere a um dispositivo de injeção multiuso tipo caneta com meios para impedir a rotação de um acionador ao ajustar e corrigir uma dose.

Fundamentos da Invenção

[002] Vários dispositivos de injeção de medicamento em forma de caneta são conhecidos na técnica. Esses dispositivos da técnica anterior, por vezes, incluem recursos que permitem ao usuário corrigir uma dose que foi ajustada em excesso, o que pode ser chamado de “reajuste”. Outro recurso oferecido por alguns dos dispositivos da técnica anterior é a possibilidade de controlar a última dose de um cartucho de medicamento de modo a impedir o usuário de definir uma dose maior que a quantidade de medicamento restante no cartucho. Esse recurso é, por vezes, chamado de controle da última dose ou gerenciamento da última dose. Ambos esses recursos são desejados pelos usuários desses dispositivos em forma de caneta; contudo, os dispositivos da técnica anterior não atendem a essas necessidades de maneira satisfatória. Muitos dispositivos da técnica anterior oferecem um desses recursos, mas não os dois. Ademais, muitos dos dispositivos da técnica anterior requerem etapas adicionais para fazer o reajuste, as quais são inconvenientes e não são intuitivas ao usuário. Sendo assim, existe a necessidade na técnica de proporcionar, ao mesmo tempo, uma melhor funcionalidade de reajuste e mecanismos de controle da última dose em uma caneta para injeção de medicamento.

[003] Os dispositivos de injeção em forma de caneta da técnica anterior normalmente utilizam componentes de acionamento que são encaixados com interferência uns nos outros para fixá-los no lugar, exigindo assim rígidas tolerâncias de fabricação. Além disso, muitos dos dispositivos de injeção em forma de caneta da técnica anterior utilizam sistemas de catraca unidirecionais de difícil acesso ao usuário para personalização. Esses sistemas de catraca normalmente exigem um processo de fabricação substancial e complexo para funcionar. Logo, existe a necessidade por um dispositivo de injeção em forma de caneta que elimine componentes de encaixe com interferência a fim de proporcionar uma unidade simples e de fácil personalização.

Sumário de Concretizações da Invenção

[004] Concretizações exemplificativas da presente invenção tratam ao menos dos problemas e/ou desvantagens acima e oferecem ao menos as vantagens descritas abaixo.

[005] De acordo com uma concretização exemplificativa da presente invenção, uma caneta para injeção de medicamento inclui um alojamento e um botão de ajuste de dose, que gira em relação ao alojamento. Uma montagem de interrupção é disposta dentro do alojamento e possui um membro de catraca. Um acionador inclui ao menos um dente externo, que se engata ao membro de catraca. O engate entre o membro de catraca e o ao menos um dente externo impede substancialmente que o acionador gire em relação ao botão de ajuste de dose durante o ajuste da dose e a correção da dose. Por outro lado, o engate entre o membro de catraca e o ao menos um dente externo permite que o acionador gire junto com o botão de ajuste de dose durante uma injeção.

[006] De acordo com outra concretização exemplificativa da presente invenção, uma caneta para injeção de medicamento inclui um alojamento e um botão de ajuste de dose, que gira em relação ao alojamento. Uma montagem de interrupção é disposta dentro do alojamento e possui um membro de catraca. Uma torre de interrupção inclui ao menos um dente externo, que se engata ao membro de catraca. Um parafuso de avanço gira com a rotação da torre de interrupção. Uma haste de pistão move-se axialmente com a rotação do parafuso de avanço a fim de expelir o medicamento durante uma injeção. O engate entre o membro de catraca e o ao menos um dente externo impede substancialmente que o parafuso de avanço gire em relação ao botão de ajuste de dose durante o ajuste da dose e a correção da dose. Por outro lado, o engate entre o membro de catraca e o ao menos um dente externo permite que o parafuso de avanço gire junto com o botão de ajuste de dose durante uma injeção.

[007] De acordo com outra concretização exemplificativa da presente invenção, uma caneta para injeção de medicamento inclui um alojamento e um botão de ajuste de dose, que gira em relação ao alojamento. Uma montagem de interrupção é disposta dentro do alojamento e possui um membro de catraca. Uma torre de interrupção inclui ao menos um dente externo, que se engata ao membro de catraca. Um parafuso de avanço gira com a rotação da torre de interrupção. Uma haste de pistão move-se axialmente com a rotação do parafuso de avanço a fim de expelir o medicamento durante uma injeção. O engate entre o membro de catraca e o ao menos um dente externo impede substancialmente que o parafuso de avanço gire em relação ao botão de ajuste de dose durante o ajuste da dose e a correção da dose. Por outro lado, o engate entre o membro de catraca e o ao menos um dente externo permite que o parafuso de avanço gire junto com o botão de ajuste de dose durante uma injeção.

[008] Outros objetivos, vantagens e características notáveis de concretizações exemplificativas da invenção transparecerão aos versados na técnica pela leitura da descrição detalhada a seguir, a qual, junto com os desenhos anexos, revela concretizações exemplificativas da invenção.

Breve Descrição dos Desenhos

[009] As características e vantagens acima bem como outras características e vantagens de cercas concretizações exemplificativas da presente invenção transparecerão pela leitura da descrição de certas concretizações exemplificativas da presente invenção quando consideradas junto com os desenhos anexos, dentre os quais: a Fig. 1 ilustra uma vista em perspectiva de uma caneta de injeção de acordo com uma primeira concretização exemplificativa da presente invenção; a Fig. 2 ilustra uma vista explodida em perspectiva da caneta de injeção da Fig. 1; a Fig. 3 ilustra uma vista plana e em corte transversal da caneta de injeção da Fig. 1 sem um botão de ajuste de dose para fins de clareza; a Fig. 4 ilustra uma vista plana, ampliada e em corte transversal da caneta de injeção da Fig. 3 com um botão de ajuste de dose; a Fig. 5A ilustra uma vista em perspectiva de um membro de recuo da caneta de injeção da Fig. 2; a Fig. 5B ilustra uma vista plana da extremidade distal do membro de recuo da Fig. 5A; a Fig. 5C ilustra uma vista plana e em corte transversal do membro de recuo da Fig. 5A; a Fig. 6A ilustra uma vista em perspectiva de um acionador da caneta de injeção da Fig. 2; a Fig. 6B ilustra uma vista plana da extremidade distal do acionador da Fig. 6A; a Fig. 6C ilustra uma vista plana e em corte transversal do acionador da Fig. 6A; a Fig. 7A ilustra uma vista em perspectiva de um botão de ajuste de dose da Fig. 2; a Fig.7B ilustra uma vista plana e em corte transversal do botão de ajuste de dose da Fig. 7A; a Fig. 7C ilustra uma vista plana da extremidade proximal do botão de ajuste de dose da Fig. 7A; a Fig. 7D ilustra uma vista plana da extremidade distal do botão de ajuste de dose da Fig. 7A; a Fig. 8A ilustra uma vista em perspectiva de um corpo de caneta superior da caneta de injeção da Fig. 2; a Fig.8B ilustra uma vista plana e em corte transversal do corpo de caneta superior da Fig. 8A; a Fig. 8C ilustra uma vista plana da extremidade distal do corpo de caneta superior da Fig. 8A; a Fig. 9A ilustra uma vista em perspectiva de um parafuso de avanço da caneta de injeção da Fig. 2; a Fig. 9B ilustra uma vista plana da extremidade distal do parafuso de avanço da Fig. 9A; a Fig. 10 ilustra uma vista explodida da montagem de uma montagem de interrupção para a caneta de injeção da Fig. 2; a Fig. 11A ilustra uma vista em perspectiva da montagem de interrupção da Fig. 10; a Fig. 11B ilustra uma vista plana da extremidade distal da montagem de interrupção da Fig. 11A; a Fig. 11C ilustra uma vista plana da extremidade proximal da montagem de interrupção da Fig. 11A; a Fig. 12 ilustra uma vista plana e em corte transversal da montagem de interrupção da Fig. 10; a Fig. 13 ilustra uma vista explodida em perspectiva de uma caneta de injeção de acordo com uma segunda concretização exemplificativa da presente invenção; a Fig. 14 ilustra uma vista plana e em corte transversal da caneta de injeção da Fig. 13 sem um botão de ajuste de dose para fins de clareza; a Fig. 15 ilustra uma vista plana e em corte transversal da caneta de injeção Fig. 13; a Fig. 16A ilustra uma vista em perspectiva de um parafuso de avanço da caneta de injeção da Fig. 12; a Fig. 16B ilustra uma vista plana e em corte transversal do parafuso de avanço da Fig. 16A; a Fig. 16C ilustra uma vista plana da extremidade distal do parafuso de avanço da Fig. 16A; a Fig. 17A ilustra uma vista em perspectiva de uma torre de interrupção da caneta de injeção da Fig. 12; a Fig. 17B ilustra uma vista plana da extremidade distal da torre de interrupção da Fig. 17A; a Fig. 17C ilustra uma vista plana e em corte transversal da torre de interrupção da Fig. 17A; a Fig. 18A ilustra uma vista em perspectiva de uma haste de pistão da caneta de injeção da Fig. 12; a Fig. 18B ilustra uma vista plana e em corte transversal da haste de pistão da Fig. 18A; a Fig. 18C ilustra uma vista plana da extremidade proximal da haste de pistão da Fig. 18A; a Fig. 19A ilustra uma vista em perspectiva da extremidade distal de um membro de interrupção da caneta de injeção da Fig. 12; a Fig. 19B ilustra uma vista em perspectiva da extremidade proximal do membro de interrupção da Fig. 19A; 1. Fig. 19C ilustra uma vista plana da extremidade proximal do membro de interrupção da Fig. 19A; a Fig. 19D ilustra uma vista plana da extremidade distal do membro de interrupção da Fig. 19A; e a Fig. 19E ilustra uma vista plana lateral do membro de interrupção da Fig. 19A.

[010] Ao longo dos desenhos, números de referência iguais referem-se a elementos, traços e estruturas iguais.

Descrição Detalhada das Concretizações Exemplificativas

[011] Os tópicos exemplificados nesta descrição são dados a fim de ajudar a entender de maneira abrangente concretizações exemplificativas da invenção com referência às figuras nos desenhos anexos. Logo, os versados na técnica perceberão que é possível fazer várias mudanças e modificações às concretizações exemplificativas descritas neste documento sem, com isso, divergir do âmbito nem da essência da invenção reivindicada. Ademais, descrições de funções e estruturas bem conhecidas podem ser omitidas para fins de clareza e concisão.

[012] A Fig. 1 ilustra uma vista em perspectiva de uma caneta de injeção 11 de acordo com uma concretização exemplificativa da presente invenção. Conforme ilustrado, a caneta de injeção 11 inclui um alojamento ou corpo de caneta superior 1, o qual aloja vários componentes de ajuste de dose e injeção. O corpo de caneta superior 1 conecta-se a um alojamento de cartucho 17, o qual aloja um cartucho de medicamento 18, conforme ilustram as Figs. 1 e 3. A caneta de injeção 11 também pode incluir uma tampa de caneta inferior (não ilustrada) para proteger o cartucho 18 e o alojamento de cartucho 17 quando a caneta de injeção 11 não estiver sendo usada. Conforme ilustrado, a caneta de injeção 11 inclui um botão de ajuste de dose 2, que inclui uma parte tipo botão 4 que o usuário gira para definir uma dose desejada. O botão de ajuste de dose 2 também inclui vários numerais, conforme ilustra a Fig. 2, os quais correspondem ao número de unidades de dosagem visível através de uma janela 13 formada no corpo superior 1, conforme ilustra a Fig. 8A. O usuário gira o botão de ajuste de dose 2 até visualizar a dose desejada na janela 13. O corpo de caneta superior 1 pode incluir uma seta ou outro indicador 14 para apontar com precisão a dose ajustada. Depois de ajustar a dose desejada, o usuário aperta um botão de pressão 3 até injetar por completo a quantidade de dosagem ajustada.

[013] O botão de pressão 3 fica na extremidade proximal, mais próxima do usuário e mais distante da agulha (não ilustrada), do corpo de caneta superior 1, conforme ilustra a Fig. 4. De preferência, o botão de pressão 3 compreende um aro ou borda anelar 5 que se engata a uma ranhura anelar correspondente 6 formada na superfície interna da parte tipo botão 4 do botão de ajuste de dose 2. De preferência, a conexão aro/ranhura anelar é um encaixe com atrito que mantém o botão de pressão 3 em uma posição polarizada sobre o botão de ajuste de dose 2 por ação de uma mola de botão 10, mas permite que o botão de pressão 3 seja apertado em direção ao botão de ajuste de dose 2 para injetar uma dose ajustada. Conforme ilustra a Fig. 4, a ranhura 6 na parte tipo botão 4 do botão de ajuste de dose 2 estende-se axialmente para permitir que o botão de pressão 3 seja apertado em direção ao botão de ajuste de dose 2 durante uma injeção. O interior do botão de pressão 3 acomoda um inserto de mancal de recuo 8 que repousa na superfície interna na extremidade proximal do membro de recuo 9. Conforme ilustra a Fig. 4, o inserto de mancal 8 possui um aro anelar 12 recebido em uma ranhura anelar 13 (Fig. 5C) adjacente à extremidade proximal 16 do membro de recuo 9. O botão de pressão 3 é projetado para girar livremente sobre o inserto de mancal de recuo 8.

[014] O membro de recuo 9 é um membro cilíndrico, conforme ilustram as Figs. 2 e de 5A a 5C, coaxial ao botão de ajuste de dose 2 e circundado por este. O membro de recuo 9 é disposto coaxialmente em torno de um acionador 21, conforme ilustram as Figs. 3 e 4, que é fixado rotativamente no membro de recuo 9 e move-se axialmente em relação ao membro de recuo 9. O acionador 21 circunda coaxialmente um parafuso de avanço 23, conforme ilustram as Figs. 3 e 4. O membro de recuo 9 inclui um conjunto de protuberâncias 24, que se estendem para dentro a partir da superfície interna 25 na extremidade distal 26 e se engatam a fendas 27 que se estendem axialmente na superfície externa 28 do acionador 21 a fim de travar rotativamente o acionador 21 ao membro de recuo 9. O acionador 21 possui roscas 29 em parte de sua superfície interna 30 na extremidade distal do acionador 21, conforme ilustra a Fig. 6C. O acionador 21 circunda coaxialmente um parafuso de avanço 23, que inclui vários segmentos de rosca 31 dispostos substancialmente ao longo de toda a extensão axial do parafuso de avanço 23, conforme ilustram as Figs. 2, 9A e 9B. Os vários segmentos de rosca 31 são formados em oposição a partes aplainadas 32 formadas entre eles. Um flange 33 é disposto na extremidade distal do parafuso de avanço 23 para se engatar a um batente 34 no cartucho 18. As roscas internas do acionador 29 engatam-se roscadamente às roscas externas 31 formadas no parafuso de avanço 23. Conforme descrito em mais detalhes abaixo, graças a seu engate roscado com o acionador 21, o parafuso de avanço 23 penetra no cartucho 18 durante a injeção de modo a pressionar um batente 34 dentro do cartucho 18 a fim de expelir uma dose de medicamento. Um clipe ondulado 35, conforme ilustram as Figs. 2 e 3, é disposto entre a extremidade distal de um membro de interrupção 36 e a extremidade proximal do cartucho 18 para forçar o cartucho 18 no sentido distal a fim de impedir substancialmente o deslocamento deste durante a injeção e, assim, garantir a injeção de uma dose precisa.

[015] O membro de interrupção 36 é disposto dentro do corpo de caneta superior 1, conforme ilustram as FIGs. 3 e 4. O membro de interrupção 36 é um membro substancialmente cilíndrico com uma base substancialmente plana 37, da qual uma parede 38 se estende axialmente para fora. Uma abertura 39 na base 37 recebe o parafuso de avanço 23. Um membro elástico 41 é disposto sobre a superfície interna 42 da base do membro de interrupção 36. Um disco de catraca 43 é disposto sobre o membro elástico 41. De preferência, o disco de catraca 43 é circular, com uma abertura 44 formada nele para receber o parafuso de avanço 23. Um par de protuberâncias 45 se estende para fora a partir do disco de catraca 43 para se engatar a fendas 40 no membro de interrupção 36. As fendas 40 impedem substancialmente a rotação do disco de catraca 43 e, ao mesmo tempo, permitem o movimento axial deste. Vários dentes 46 estendem-se para cima a partir da superfície superior 47 do disco de catraca 43. Cada dente 46 possui uma superfície inclinada 48, que forma um ângulo obtuso junto com a superfície superior 47, e uma superfície de batente 49, disposta substancialmente em perpendicular à superfície superior 47.

[016] Para ajustar uma dose usando o dispositivo de injeção em forma de caneta da primeira concretização exemplificativa, o usuário gira a parte tipo botão 4 do botão de ajuste de dose 2 em relação ao corpo de caneta superior 1. A superfície externa do botão de ajuste de dose 2 inclui uma rosca 50, conforme melhor ilustram as Figs. 2 e 7A, que se engata roscadamente a várias roscas 51 formadas na superfície interna 52 do corpo de caneta superior 1, conforme ilustram as Figs. 2 e 8C. Logo, à medida que o botão de ajuste de dose 2 gira em relação ao corpo de caneta superior 1, o botão de ajuste de dose 2 atarraxa ou avança certa distância para fora do corpo de caneta superior 1. O botão de ajuste de dose 2 inclui um ombro ou aro anelar 52 em sua superfície interna perto da extremidade proximal, conforme ilustram as Figs. 7A e 7B. O ombro anelar 52 engata-se a uma parte ou ponta alargada 53 do membro de recuo 9, conforme ilustram as Figs. 2, 5A e 5C. De preferência, o ombro anelar 52 do botão de ajuste de dose 2 compreende vários dentes ou reentrâncias 54 que se engatam a vários dentes ou reentrâncias de mesmo formato 55 formados na ponta alargada 53 do membro de recuo 9. Durante o ajuste da dose, o botão de ajuste de dose 2 é livre para girar em relação ao membro de recuo 9 tanto no sentido horário quanto no sentido anti-horário. Quando isso acontece, os vários dentes ou reentrâncias 54 do botão de ajuste de dose 2 escorregam sobre os dentes 55 formados na ponta alargada 53 do membro de recuo, ocasionando assim uma indicação tátil ou som de clique que indica o ajuste de uma unidade de dosagem. Conforme descrito em mais detalhes abaixo, o botão de ajuste de dose 2 é capaz de girar em relação ao membro de recuo 9 durante o ajuste graças a uma catraca unidirecional que impede o membro de recuo 9 de girar junto com o botão de ajuste de dose 2 na direção de ajuste.

[017] A rotação do botão de ajuste de dose 2 na direção de ajuste de dose não é transferida ao membro de recuo 9 graças à catraca unidirecional entre o acionador 21 e o disco de catraca 43, conforme ilustra a Fig. 3. Perto de sua extremidade distal, o membro de recuo 9 inclui um par de protuberâncias 24, conforme ilustram as Figs. 2 e 5C. O par de protuberâncias 24 engata-se a um par de fendas 27 no acionador 21, conforme ilustram as Figs. 2 e 6A. As protuberâncias 24 e fendas 27 travam rotativamente o membro de recuo 9 e o acionador 21 um ao outro e, ao mesmo tempo, permitem o movimento axial do membro de recuo 9. Um flange 56 disposto na extremidade distal do acionador 21 possui vários dentes 57 formados em sua superfície inferior. Os dentes do acionador 57 possuem superfícies inclinadas 58 e superfícies de batente 59, conforme ilustra a Fig. 6A. As superfícies de batente 59 dos dentes do acionador 57 engatam-se às superfícies de batente 49 dos dentes do disco de catraca 46, impedindo assim a rotação do acionador 21. O membro elástico 41 força o disco de catraca 43 a se engatar ao flange do acionador para ajudar a impedir a rotação do acionador 21. Logo, ao impedir o acionador 21 de girar, impede-se também que o membro de recuo 9 gire. À medida que o botão de ajuste de dose 2 é girado para fora do corpo de caneta superior 1 durante o ajuste da dose, o engate entre a ponta alargada 53 do membro de recuo 9 e o ombro 52 do botão de ajuste de dose 2 faz com que o membro de recuo 9 mova-se axialmente à medida que as protuberâncias 24 correm dentro das fendas do acionador 27. Como mencionado acima, os dentes do botão de ajuste de dose 54 escorregam sobre os dentes do membro de recuo 55 durante o ajuste da dose de modo a emitir um som de clique para indicar ao usuário que uma dose foi ajustada.

[018] A fim de corrigir uma dose ajustada alta demais, o usuário gira o botão de ajuste de dose 2 de volta no sentido oposto. A rotação do botão de ajuste de dose 2 nesse sentido não é transferida ao membro de recuo 9 graças à catraca unidirecional entre o acionador 21 (ao qual o membro de recuo 9 é fixado rotativamente) e o disco de catraca 43, conforme ilustra a Fig. 3. O atrito entre os dentes 54 e 55 do botão de ajuste de dose 2 e do membro de recuo 9 não é grande o bastante para superar o atrito entre o flange do acionador 56 e o disco de catraca impelido por mola 43. Dessa forma, é possível girar o botão de ajuste de dose 2 de volta para corrigir uma dose ajustada sem causar a rotação do membro de recuo 9 nesse sentido, embora o membro de recuo 9 mova-se axialmente graças ao engate das protuberâncias do membro de recuo 24 com as fendas do acionador 27. Logo, os dentes do botão de ajuste de dose 54 escorregam sobre os dentes do membro de recuo 55, que é impedido de girar, de modo a emitir um som de clique durante o reajuste da dose, assim como acontece quando do ajuste normal da dose.

[019] À medida que o botão de ajuste de dose 2 atarraxa ou avança axialmente para fora do corpo superior 1 durante o ajuste de uma dose, o membro de recuo 9 também é forçado a se deslocar axialmente para fora do corpo por uma distância correspondente. Esse movimento axial é causado graças ao engate com o ombro anelar 52 no botão de ajuste de dose 2, que impele a ponta alargada 53 do membro de recuo 9 durante seu movimento para fora do corpo de caneta superior 1. Depois de ajustar uma dose desejada, o usuário aperta o botão de pressão 3 acoplado ao inserto de mancal de recuo 8, que se conecta axialmente ao membro de recuo 9. Com a força exercida pelo usuário apertando o botão de pressão 3, o membro de recuo 9 assume um engate de travamento ou engrenagem com o botão de ajuste de dose 2 por conta da engrenagem entre os respectivos dentes ou reentrâncias 55 e 54 formados no membro de recuo 9 e no botão de ajuste de dose 2, respectivamente. À medida que o usuário continua apertando o botão de pressão 3, o botão de ajuste de dose 2 gira e atarraxa-se de volta descendo o corpo de caneta superior 1 graças ao engate roscado entre a rosca 50 no botão de ajuste de dose 2 e a rosca 51 no corpo de caneta superior 1. A rotação do botão de ajuste de dose 2 é, então, transferida ao membro de recuo 9 graças a seu engate de travamento ou engrenagem. A força do usuário apertando o botão 3 é suficiente para superar o atrito entre a catraca de disco 43 e o flange do acionador 56, e, por conseguinte, o membro de recuo 9 gira nesse sentido.

[020] A rotação do membro de recuo 9, conforme permitida durante a injeção, é então transferida ao acionador 21, que é fixado rotativamente no membro de recuo 9 por uma conexão ranhura-protuberância entre o acionador 21 e o membro de recuo 9. Conforme ilustram as Figs. 5B e 5C, a superfície interna 25 do membro de recuo 9 possui protuberâncias que se estendem para dentro 24, as quais se engatam a fendas que se estendem axialmente 27 no acionador 21, conforme ilustra a Fig. 3. De preferência, o membro de recuo 9 inclui duas protuberâncias opostas 24 para se engatar a duas fendas opostas 27 no acionador 21. O membro de recuo 9 move-se axialmente em relação ao acionador 21 durante o ajuste da dose e a correção da dose, graças à interconexão entre as protuberâncias 24 e as fendas 27, conforme ilustra a Fig. 3. O comprimento da fenda 27 no acionador 21 pode ser configurado para corresponder a uma dose máxima permitida de ser injetada em uma única injeção. O acionador 21 é axialmente fixo em relação ao corpo de caneta superior 1 graças a uma parede transversal 60. A superfície superior 61 do flange 56 encosta na parede transversal 60 do corpo de caneta superior 1. O membro elástico 41 força o flange do acionador 56 a fazer contato com a parede transversal 60 através do disco de catraca 43.

[021] Quando o membro de recuo 9 gira junto com o botão de ajuste de dose 2 durante a injeção, o acionador 21 gira junto com o membro de recuo 9. As superfícies inclinadas 58 e 46 dos dentes do acionador 57 e dos dentes do disco de catraca 46 engatam-se de tal modo que o acionador 21 gire em relação ao disco de catraca 43. O membro elástico 41 força o disco de catraca 43 a fazer contato com o flange do acionador 56, ocasionando assim um sinal tátil e/ou um som de clique conforme os dentes do acionador 57 escorregam sobre os dentes do disco de catraca 46. As protuberâncias que se estendem para fora 45 no disco de catraca 43 são recebidas nas fendas do membro de interrupção 40, impedindo assim a rotação do disco de catraca 43.

[022] Conforme descrito acima, o parafuso de avanço 23 inclui vários segmentos de rosca 31 que se engatam roscadadamente às roscas 29 no acionador parcialmente roscado 21, conforme ilustra a Fig. 3. De preferência, somente alguns segmentos de rosca são formados na extremidade distal do acionador 21, conforme ilustra a Fig. 6C. O parafuso de avanço 4 é retido de maneira não rotativa em relação ao corpo de caneta superior 1 pela abertura 39 no membro de interrupção 36. A abertura 39 possui um formato correspondente ao formato do parafuso de avanço 4, que tem laterais aplainadas, de tal modo que o parafuso de avanço 4 seja impedido de girar em relação ao membro de interrupção 36. O membro de interrupção 36 é impedido de girar em relação ao corpo de caneta superior 1 graças ao engate entre as fendas 40 no membro de interrupção 36 e saliências 62 que se estendem axialmente e distalmente a partir da parede transversal 43, conforme ilustram as Figs. 3, 8B e 8C. A rotação do acionador 21 axialmente fixo gira o parafuso de avanço 23 graças ao engate roscado entre eles, conduzindo assim o parafuso de avanço 23 distalmente em direção ao cartucho 18. O movimento axial do parafuso de avanço 23 empurra o batente 34 distalmente em direção ao cartucho 18 a fim de expelir o medicamento armazenado nele.

[023] Durante a montagem, o acionador 21 é inserido no corpo de caneta superior 1 a partir da extremidade distal. A montagem de interrupção 68 inclui o membro de interrupção 36, o membro elástico 41 e o disco de catraca 43, conforme ilustram as FIGs. de 10 a 12. A montagem de interrupção 68 é inserida no corpo de caneta superior 1 a partir da extremidade distal. O parafuso de avanço 23 é inserido através da abertura 39 no membro de interrupção 36 e através de uma abertura 69 no acionador 21. Depois disso, gira-se o acionador 21 para puxar o parafuso de avanço 23 proximalmente. As fendas 40 no membro de interrupção 36 fixam rotativamente o membro de interrupção 36 no corpo de caneta superior 1. As laterais aplainadas 62 na abertura do membro de interrupção 39 recebem partes aplainadas 32 das roscas do parafuso de avanço 31 a fim de impedir a rotação do parafuso de avanço 23 e restringir o parafuso de avanço ao movimento axial.

[024] Como o parafuso de avanço 23 não gira em relação ao corpo 1, à medida que o acionador 21 gira durante a injeção, conforme descrito acima, graças a seu acoplamento rotativo com o membro de recuo 9, o parafuso de avanço 23, graças a seu engate roscado com o acionador 21, é forçado a se deslocar no sentido distal de modo a pressionar o batente 34 disposto no cartucho de medicamento 18, expelindo assim um medicamento líquido a partir deste. O parafuso de avanço 23 é impedido de se mover no sentido proximal porque o acionador 21 só gira em um único sentido (o que resulta no movimento distal do parafuso de avanço 23) em virtude da catraca unidirecional entre o acionador 21 e o disco de catraca 43 do membro de interrupção 36. Assim, garante-se uma dosagem precisa porque o parafuso de avanço 23 mantém seu engate com o batente 34 entre uma injeção e outra. De preferência, existe uma vantagem mecânica tal que o botão de ajuste de dose 2 mova-se mais além no sentido axial do que o parafuso de avanço 23 durante a injeção, diminuindo assim a força de injeção que o usuário deve exercer. Isso é preferencialmente consumado providenciando diferentes passos para a conexão roscada entre o botão de ajuste de dose 2 e o corpo de caneta superior 1 e a conexão roscada entre o acionador 21 e o parafuso de avanço 23. A razão entre o passo das roscas pode variar dependendo do medicamento líquido e dos volumes de dose esperados. Por exemplo, a razão de passo pode ser de 4,35:1 ou 3,25:1, mas não se limita a essas.

[025] Um membro de interrupção de dose 71 (Figs. 2 e 4) pode ser incluído para o gerenciamento da última dose, a fim de impedir o ajuste de uma dose maior que a quantidade restante de medicamento no cartucho 18. O membro de interrupção de dose 71 é axialmente corrediço porém rotativamente fixo em relação ao membro de recuo 9 por ser posicionado entre um par de proeminências 63 formadas na superfície externa 64 do membro de recuo 9, conforme ilustram as FIGs. 2, 5A e 5B. De preferência, o membro de interrupção de dose 71 é um elemento tipo meia-porca que é roscado em sua superfície externa com várias roscas 72. As roscas do membro de interrupção de dose 72 são configuradas para se engatar a roscas correspondentes 65 formadas na superfície interna 66 do botão de ajuste de dose 2, conforme ilustram as Figs. de 7A a 7C. A princípio, o membro de interrupção de dose 71 engata-se roscadamente a uma ou duas das roscas mais proximais dentre as roscas 65 formadas no botão de ajuste de dose 2. Durante o ajuste da dose, à medida que o botão de ajuste de dose 2 gira em relação ao membro de recuo 9 e, portanto, também em relação ao membro de interrupção de dose 71, o membro de interrupção de dose 71 é forçado a se deslocar no sentido distal por uma distância correspondente à dose ajustada, graças a seu engate com as roscas 65 no botão de ajuste de dose 2.

[026] Durante a injeção, como o membro de recuo 9 e o botão de ajuste de dose 2 são acoplados rotativamente conforme discutido acima, o membro de interrupção de dose 71 mantém sua posição em relação às roscas 65 do botão de ajuste de dose 2. O membro de interrupção de dose 71 move-se no sentido distal durante o ajuste da dose até que a borda distal 72 (Fig. 4) do membro de interrupção de dose 71 encoste em uma protuberância voltada para dentro 67 formada na superfície interna 66 do botão de ajuste de dose 2, conforme ilustram as Figs. 7B e 7D. Nessa posição, o membro de interrupção de dose 72 é impedido de se deslocar ainda mais no sentido distal, o que também impede a rotação adicional do botão de ajuste de dose 2 para ajustar uma dose maior. Em sua posição final, o membro de interrupção de dose 71 engata-se de maneira roscada a cerca de duas das roscas mais distais dentre as roscas 65 formadas no botão de ajuste de dose 2. Conforme ilustra a Fig. 7B, a distância total percorrida pelo membro de interrupção de dose 71 da posição inicial à posição final, quando ele encosta na protuberância 67 formada no botão de ajuste de dose 2, é maior que o comprimento de qualquer uma das partes de rosca formadas no membro de interrupção de dose 71 e no botão de ajuste de dose 2, respectivamente.

[027] As Figs. de 13 a 19D ilustram uma segunda concretização exemplificativa de uma caneta de injeção com funcionalidade semelhante à primeira concretização exemplificativa. Utilizaram-se números de referência iguais quando os componentes ilustrados foram substancialmente os mesmos, e suas descrições não serão repetidas por motivos de brevidade.

[028] O membro de recuo 9 é um membro cilíndrico, conforme ilustra a Fig. 13, coaxial ao botão de ajuste de dose 2 e circundado por este. O membro de recuo 9 é disposto coaxialmente em torno de uma torre de interrupção 121, conforme ilustram as Figs. 13 e 14, que é fixada rotativamente no membro de recuo 9. O membro de recuo 9 move-se axialmente em relação à torre de interrupção 121. A torre de interrupção 121 circunda coaxialmente um parafuso de avanço 123, conforme ilustram as Figs. 13 e 14. O membro de recuo 9 inclui um conjunto de protuberâncias 24, que se estendem para dentro a partir da superfície interna 25 na extremidade distal 26 e se engatam a fendas 127 que se estendem axialmente na superfície externa 128 da torre de interrupção 21 a fim de travar rotativamente a torre de interrupção 121 ao membro de recuo 9. A torre de interrupção 121 circunda coaxialmente uma haste de pistão 161, que é disposta entre a torre de interrupção 121 e o parafuso de avanço 123. O parafuso de avanço 123 é parcialmente roscado e possui vários segmentos de rosca 161 dispostos ao longo de parte de sua extensão axial na extremidade distal 134 do parafuso de avanço 123, conforme ilustram as Figs. 16A e 16B. Os vários segmentos de rosca 131 são formados em oposição a partes aplainadas 132 formadas entre eles. Um flange 133 é disposto na extremidade distal do acionador 133 para se engatar à torre de interrupção 121, conforme ilustram as Figs. 14 e de 16A a 16C. A haste de pistão possui roscas internas 162, que, de preferência, se estendem axialmente ao longo de toda a sua superfície interna, conforme ilustram Figs. de 18A a 18C. As roscas internas 162 da haste de pistão 161 engatam-se roscadamente às roscas externas 131 formadas no parafuso de avanço 123. Conforme descrito em mais detalhes abaixo, graças a seu engate roscado com a torre de interrupção 121, o parafuso de avanço 123 penetra no cartucho 18 (Fig. 2) durante a injeção de modo a pressionar um batente 34 (Fig. 2) disposto dentro do cartucho 18 a fim de expelir uma dose de medicamento. Um clipe ondulado 35, conforme ilustram as Figs. de 13 a 15, é disposto entre a extremidade distal de um membro de interrupção 136 e a extremidade proximal do cartucho 18 para forçar o cartucho 18 no sentido distal a fim de impedir substancialmente o deslocamento deste durante a injeção e, assim, garantir a injeção de uma dose precisa.

[029] O membro de interrupção 136 é disposto dentro do corpo de caneta superior 1, conforme ilustram as FIGs. 14 e 15. O membro de interrupção 136 é um membro substancialmente cilíndrico com uma base substancialmente plana 137, da qual uma parede 138 se estende axialmente para fora, conforme ilustram as Figs. de 19A a 19E. Uma abertura 139 na base 37 recebe a haste de pistão 161. Um par de braços flexíveis que se estendem de maneira substancialmente circunferente 141 conecta-se à parede 138 do membro de interrupção 136. Ganchos 143 estendem-se radialmente para dentro a partir de extremidades livres dos braços flexíveis 141. Cada gancho 143 possui uma superfície inclinada 148, que forma um ângulo obtuso junto com o braço flexível 141, e uma superfície de batente 149, disposta substancialmente em perpendicular ao braço flexível 141. Fendas 144 são formadas na abertura para receber protuberâncias 163 que se estendem radialmente ao longo da superfície externa 164 da haste de pistão 161 (Fig. 18A). Fendas 140 são formadas na parede 138 do membro de interrupção 136 para receber as saliências axiais 62 (Fig. 8B) do corpo de caneta superior 1 a fim de impedir substancialmente a rotação do membro de interrupção 136 em relação ao corpo de caneta superior 1. Os ganchos 143 dos braços flexíveis 141 engatam-se a dentes que se estendem radialmente a partir da torre de interrupção 121 a fim de formar um sistema de catraca unidirecional entre eles.

[030] Para ajustar uma dose usando o dispositivo de injeção em forma de caneta da segunda concretização exemplificativa, o usuário gira a parte tipo botão 4 do botão de ajuste de dose 2 em relação ao corpo de caneta superior 1. A superfície externa do botão de ajuste de dose 2 inclui uma rosca 50, conforme melhor ilustram as Figs. 13 e 7A, que se engata roscadamente a várias roscas 51 formadas na superfície interna 52 do corpo de caneta superior 1, conforme ilustram as Figs. 2, 8C e 13. Logo, à medida que o botão de ajuste de dose 2 gira em relação ao corpo de caneta superior 1, o botão de ajuste de dose 2 atarraxa ou avança certa distância para fora do corpo de caneta superior 1. O ombro anelar 52 do botão de ajuste de dose 2 engata-se à ponta alargada 53 do membro de recuo 9, conforme ilustra a Fig. 15. De preferência, o ombro anelar 52 do botão de ajuste de dose 2 compreende vários dentes ou reentrâncias 54 que se engatam a vários dentes ou reentrâncias de mesmo formato 55 formados na ponta alargada 53 do membro de recuo 9. Durante o ajuste da dose, o botão de ajuste de dose 2 é livre para girar em relação ao membro de recuo 9 tanto no sentido horário quanto no sentido anti-horário. Quando isso acontece, os vários dentes ou reentrâncias 54 do botão de ajuste de dose 2 escorregam sobre os dentes 55 formados na ponta alargada 53 do membro de recuo, ocasionando assim uma indicação tátil ou som de clique que indica o ajuste de uma unidade de dosagem. Conforme descrito em mais detalhes abaixo, o botão de ajuste de dose 2 é capaz de girar em relação ao membro de recuo 9 durante o ajuste graças a uma catraca unidirecional que impede o membro de recuo 9 de girar junto com o botão de ajuste de dose 2 na direção de ajuste.

[031] A rotação do botão de ajuste de dose 2 na direção de ajuste de dose não é transferida ao membro de recuo 9 graças à catraca unidirecional entre a torre de interrupção 121 e o membro de interrupção 136, conforme ilustram as Figs. 14 e 15. As protuberâncias do membro de recuo 24 engatam-se às fendas 127 na torre de interrupção 121. As protuberâncias 24 e fendas 127 travam rotativamente o membro de recuo 9 e a torre de interrupção 121 um no outro. Um flange 156 disposto na extremidade distal da torre de interrupção 121 possui vários dentes 157 que se estendem radialmente para fora a partir dele. Os dentes da torre de interrupção 157 possuem uma superfície inclinada 158 e uma superfície de batente 159, conforme ilustra Fig. 17B. As superfícies de batente 159 dos dentes da torre de interrupção 157 engatam-se às superfícies de batente 149 dos ganchos do membro de interrupção 143, impedindo assim a rotação da torre de interrupção 121. Logo, ao impedir a torre de interrupção 121 de girar, impede-se que o membro de recuo 9 gire. À medida que o botão de ajuste de dose 2 é girado para fora do corpo de caneta superior 1 durante o ajuste da dose, o engate entre a ponta alargada 53 do membro de recuo 9 e o ombro 52 do botão de ajuste de dose 2 faz com que o membro de recuo 9 mova-se axialmente à medida que as protuberâncias 24 correm dentro das fendas da torre de interrupção 127. Os dentes do botão de ajuste de dose 54 escorregam sobre os dentes do membro de recuo 55 durante o ajuste da dose de modo a emitir um som de clique para indicar ao usuário que uma dose foi ajustada.

[032] A fim de corrigir uma dose ajustada alta demais, o usuário gira o botão de ajuste de dose 2 de volta no sentido oposto. A rotação do botão de ajuste de dose 2 nesse sentido não é transferida ao membro de recuo 9 graças à catraca unidirecional entre a torre de interrupção 121 (à qual o membro de recuo 9 é fixado rotativamente) e o membro de interrupção 136, conforme ilustram a Figs. 14 e 15. O atrito entre os dentes 54 e 55 do botão de ajuste de dose 2 e do membro de recuo 9 não é grande o bastante para superar o atrito entre os dentes da torre de interrupção 157 e os ganchos do membro de interrupção 141. Dessa forma, é possível girar o botão de ajuste de dose 2 de volta para corrigir uma dose ajustada sem causar a rotação do membro de recuo 9 nesse sentido, embora o membro de recuo 9 mova- se axialmente graças ao engate das protuberâncias do membro de recuo 24 com as fendas da torre de interrupção 127. Logo, os dentes do botão de ajuste de dose 54 escorregam sobre os dentes do membro de recuo 55, que é impedido de girar, de modo a emitir um som de clique durante o reajuste da dose, assim como acontece quando do ajuste normal da dose.

[033] À medida que o botão de ajuste de dose 2 atarraxa ou avança axialmente para fora do corpo superior 1 durante o ajuste de uma dose, o membro de recuo 9 também é forçado a se deslocar axialmente para fora do corpo por uma distância correspondente. Esse movimento axial é causado graças ao engate com o ombro anelar 52 no botão de ajuste de dose 2, que impele a ponta alargada 53 do membro de recuo 9 durante seu movimento para fora do corpo de caneta superior 1. Depois de ajustar uma dose desejada, o usuário aperta o botão de pressão 3 acoplado ao inserto de mancal de recuo 8, que se conecta axialmente ao membro de recuo 9. Um membro elástico 10 pode ser disposto entre o botão de pressão 3 e o inserto de mancal 8, conforme ilustra a Fig. 2. Com a força exercida pelo usuário apertando o botão de pressão 3, o membro de recuo 9 assume um engate de travamento ou engrenagem com o botão de ajuste de dose 2 por conta da engrenagem entre os respectivos dentes ou reentrâncias 55 e 54 formados no membro de recuo 9 e no botão de ajuste de dose 2, respectivamente. À medida que o usuário continua apertando o botão de pressão 3, o botão de ajuste de dose 2 gira e recua distalmente em direção ao corpo de caneta superior 1 graças ao engate roscado entre o rosca 50 no botão de ajuste de dose 2 e a rosca 51 no corpo de caneta superior 1. A rotação do botão de ajuste de dose 2 é, então, transferida ao membro de recuo 9 graças a seu engate de travamento ou engrenagem. A força do usuário apertando o botão 3 é suficiente para superar o atrito entre os ganchos do membro de interrupção 143 e os dentes da torre de interrupção 157, e, por conseguinte, o membro de recuo 9 gira nesse sentido.

[034] A rotação do membro de recuo 9, conforme permitida durante a injeção, é então transferida à torre de interrupção 121, que é fixado rotativamente no membro de recuo 9 por uma conexão ranhura-protuberância entre a torre de interrupção 121 e o membro de recuo 9. Conforme ilustram as Figs. 5B e 5C, a superfície interna 25 do membro de recuo 9 possui protuberâncias que se estendem para dentro 24, as quais se engatam a fendas que se estendem axialmente 127 na torre de interrupção 121, conforme ilustra a Fig. 15. De preferência, o membro de recuo 9 inclui duas protuberâncias opostas 24 para se a engatar duas fendas opostas 127 na torre de interrupção 121. O membro de recuo 9 move-se axialmente em relação à torre de interrupção 121 durante o ajuste da dose e a correção da dose, graças à interconexão entre protuberâncias 24 e fendas 127, conforme ilustra a Fig. 15. O comprimento da fenda 27 na torre de interrupção 121 pode ser configurado para corresponder a uma dose máxima a ser injetada em uma única injeção. A torre de interrupção 121 é axialmente fixa em relação ao corpo de caneta superior 1 graças a uma parede transversal 60. A superfície superior 118 do flange 156 da torre de interrupção 121 encosta na parede transversal 60 do corpo de caneta superior 1, conforme ilustram as Figs. 14 e 15, para impedir o movimento axial da torre de interrupção 121 no sentido proximal. O cartucho 18 e o alojamento de cartucho 17 conectado roscadamente ao corpo de caneta superior 1 impedem o movimento axial da torre de interrupção 121 no sentido distal.

[035] Quando o membro de recuo 9 gira junto com o botão de ajuste de dose 2 durante a injeção, a torre de interrupção 121 gira junto com o membro de recuo 9. As superfícies inclinadas 158 e 148 dos dentes da torre de interrupção 157 e dos ganchos do membro de interrupção 143 engatam-se e fazem com que a torre de interrupção 121 gire em relação ao membro de interrupção 136. Um sinal tátil e/ou som de clique indicando a administração da dose ocorre à medida que os dentes da torre de interrupção 157 escorregam sobre os ganchos do membro de interrupção 143. As fendas 140 do membro de interrupção 136 recebem as saliências 62 do corpo de caneta superior 1, impedindo assim a rotação do membro de interrupção 136.

[036] Conforme descrito acima, o parafuso de avanço 123 inclui vários segmentos de rosca 131 que se engatam roscadamente às roscas 162 na haste de pistão 161, conforme ilustram as Figs. 14 e 15. De preferência, somente alguns segmentos de rosca são formados na extremidade distal do parafuso de avanço 123, conforme ilustram as Figs. 16A e 16B. A haste de pistão 161 é retida de maneira não rotativa em relação ao corpo de caneta superior 1 porque as protuberâncias que se estendem axialmente 163 são recebidas nas fendas 144 na abertura 139 do membro de interrupção 136. As protuberâncias 163 são recebidas nas fendas 144 para impedir a rotação da haste de pistão 161 dentro do membro de interrupção 136, que é impedido de girar dentro do corpo de caneta superior 1 porque as fendas do membro de interrupção 140 recebem as saliências 72 do corpo de caneta superior 1. A rotação da torre de interrupção 121 axialmente fixa gira o parafuso de avanço 123 axialmente fixo graças à conexão chaveada entre eles. Uma protuberância que se estende axialmente 171 estende-se a partir da superfície superior 172 do flange 133 no parafuso de avanço 123, conforme ilustra a Fig. 16A. Uma abertura 174 é formada em um flange que se estende para dentro 175 na extremidade proximal da torre de interrupção 121, conforme ilustram as Figs. 17B e 17C. O formato da abertura da torre de interrupção 174 corresponde à protuberância do parafuso de avanço 171, conforme ilustram as Figs. 16A e 17C. A superfície superior 172 do flange do parafuso de avanço 133 impede o movimento proximal do parafuso de avanço 123. A rotação da torre de interrupção 121 gira o parafuso de avanço 123 graças à conexão chaveada entre a protuberância do parafuso de avanço 171 e a abertura da torre de interrupção 174. O engate roscado entre as roscas do parafuso de avanço 131 e as roscas internas 162 da haste de pistão 161 conduz a haste de pistão 161 distalmente para dentro do cartucho 18. O movimento axial da haste de pistão 161 empurra o batente 34 distalmente em direção ao cartucho 18 a fim de expelir o medicamento armazenado nele.

[037] Como a haste de pistão 161 não gira em relação ao corpo de caneta superior 1, à medida que o parafuso de avanço 123 gira durante a injeção, conforme descrito acima, graças a seu acoplamento rotacional com a torre de interrupção 121, que é acoplada rotativamente ao membro de recuo 9, a haste de pistão 161, graças a seu engate roscado com o parafuso de avanço 123, é forçada a se deslocar no sentido distal de modo a pressionar o batente 34 disposto no cartucho de medicamento 18, expelindo assim um medicamento líquido a partir deste. A haste de pistão 161 é impedida de se mover no sentido proximal porque o parafuso de avanço 123 só gira em um único sentido (o que resulta no movimento distal da haste de pistão 161) em virtude da catraca unidirecional entre o membro de interrupção 136 e a torre de interrupção 121. Assim, garante-se uma dosagem precisa porque a haste de pistão 161 mantém seu engate com o batente 34 entre uma injeção e outra.

[038] Embora tenha-se ilustrado e descrito a presente invenção com referência a concretizações ilustrativas específicas, ela não se limita a essas concretizações exemplificativas, mas somente às reivindicações anexas e seus equivalentes. Perceber-se-á que os versados na técnica podem mudar ou modificar as concretizações exemplificativas sem, com isso, divergir do âmbito nem da essência da presente invenção.

Claims

1. Caneta para injeção de medicamento que compreende: um alojamento (1); um botão de ajuste de dose (2), o qual gira em relação ao referido alojamento (1); uma montagem de interrupção (36), a qual é disposta dentro do referido alojamento (1) e possui um membro de catraca (43); e um acionador (21) CARACTERIZADA pelo fato de que o referido acionador (21) inclui pelo menos um dente externo (57) que se engata ao referido membro de catraca (43), em que o referido pelo menos um dente externo (57) estende-se axialmente e o referido membro de catraca (43) estende-se axialmente; em que durante o ajuste da dose e a correção da dose, as superfícies de batente (59) do referido pelo menos um dente externo (57) do referido acionador (21) engatam superfícies de batente (49) de dente (46) de membro de catraca (43) para impedir o referido acionador (21) de girar com respeito ao referido botão de ajuste de dose (2), e durante uma injeção, o referido acionador (21) se move em engate de travamento com o referido botão de ajuste de dose (2), assim superando atrito entre o referido membro de catraca (43) e o referido acionador (21) para permitir o referido acionador (21) a girar com o referido botão de ajuste de dose (2).

2. Caneta para injeção de medicamento, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que um membro elástico (41) força o referido membro de catraca (43) para dentro do referido engate com o referido pelo menos um dente externo (57).

3. Caneta para injeção de medicamento, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que o referido acionador (21) é fixado axialmente durante o referido ajuste da dose e a referida injeção da dose.

4. Caneta de injeção de medicamento, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA por compreender adicionalmente: um parafuso de avanço (23) axialmente móvel com a rotação do referido acionador (21) a fim de expelir medicamento durante uma injeção.

5. Caneta para injeção de medicamento, de acordo com a reivindicação 4, CARACTERIZADA pelo fato de que a referida montagem de interrupção inclui: um membro de interrupção (36); o referido membro de catraca (43) disposto dentro do referido membro de interrupção (36, 136); e um membro elástico (41) que força o referido membro de catraca (43) em direção ao referido acionador (21, 121).

6. Caneta para injeção de medicamento, de acordo com a reivindicação 5, CARACTERIZADA pelo fato de que o referido membro de catraca (43) compreende um disco tendo uma pluralidade de dentes (46) que se estendem axialmente, e chaves (45) que se estendem para fora a partir do referido disco são recebidas pelo referido membro de interrupção (36) para impedir a rotação do referido disco.

7. Caneta para injeção de medicamento, de acordo com a reivindicação 5, CARACTERIZADA pelo fato de que o referido membro de interrupção (36) recebe saliências (62) que se estendem axialmente na superfície interna (52) do referido alojamento (1) a fim de impedir a rotação do referido membro de interrupção (36).

8. Caneta para injeção de medicamento, de acordo com a reivindicação 5, CARACTERIZADA pelo fato de que uma abertura (39) no referido membro de interrupção (36) recebe o referido parafuso de avanço (23), a referida abertura (39) impedindo a rotação do referido parafuso de avanço (23).

9. Caneta para injeção de medicamento, de acordo com a reivindicação 4, CARACTERIZADA pelo fato de que o referido acionador (21) é parcialmente roscado para girar o referido parafuso de avanço (23).

10. Caneta para injeção de medicamento, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que durante o ajuste da dose, o botão de ajuste de dose é impedido de ser girado para ajustar uma dose que é maior que a quantidade restante de medicamento.

11. Caneta para injeção de medicamento, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA por compreender adicionalmente um membro de interrupção de dose que impede o ajuste de uma dose que é maior que a quantidade restante de medicamento.

12. Caneta para injeção de medicamento, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA por compreender adicionalmente gerenciamento de última dose.