CN101227939A - 血液照射系统设备 - Google Patents

Abstract

本发明的实施例针对用于以紫外光照射流体(例如血液)的设备、系统和方法，和相应的相关部件、系统和方法。在本发明的一些实施例中提供了紫外血液照射(UBI)系统，且紫外血液照射系统可以包括：提供了预先确定的辐射波长的紫外UV源以提供对病毒和/或细菌的杀灭效果，用于将预先确定的血液体积暴露于辐射的暴露室，在UV源和暴露室之间的管道，用于在第一位置和第二位置之间泵送血液的泵，和提供在UV源和暴露室之间的闸门组件，从而在室内提供血液的时间计量的照射。

Description

血液照射系统设备

要求优先权和交叉参考的申请

本申请根据35U.S.C§119(e)要求了2005年5月27日提交的Petrie的名称为“Blood Irradiation Device”的美国临时专利申请No60/685,471的优先权，且其披露在此通过参考完整地合并。

本申请也是2005年11月22日提交的Petrie的美国专利申请No11/285,959的部分继续申请，该申请根据35U.S.C§119(e)要求了2004年11月22日提交的美国临时专利申请No60/630,503和2004年12月21日提交的No60/638,286的优先权。本申请涉及Petrie的美国专利No6,312,593。前述披露的每个在此通过参考完整地合并。

技术领域

本发明的实施例涉及用于以紫外光照射流体(例如血液)的设备、系统和方法，和相应地相关的部件、系统和方法。

背景技术

长时间以来已经认识和理解到，特定波长的紫外辐射具有破坏某些生物和化学结构的能力。虽然太阳和大多数活动天体通常发射所有类型的UV辐射，但地球大气的部分防止了UV辐射的破坏能量形式达到地面。

在上个世纪期间，科学家和医疗从业者实验了通过使用UV辐射来治疗疾病。1930年代后期中一个这样的实验涉及初步的设备的开发，该设备设计为将人血暴露于UV灯，以试图杀死病毒和细菌。此特定的设备虽然在医疗上相对于被治疗的患者是成功的，但因为数个因素具有电气和机械故障。首要的，UV灯难于操作；仅使该灯点亮(strike)即是主要的处理问题。存在多个要求恒定的再调整的交互控制以保持设备正确地操作。另外，灯在不能点亮或产生治疗所需的UV波长前仅具有短的寿命。也存在现有的对于水冷过程和所包括的机械的带驱动次序的一般维护问题。另外，血液通过系统的流量的控制也要求由经专门训练的操作者的恒定调整和监测。因为设备的设计，血液收集也是困难的。特别地，重力用于抽取和收集血液到打开的烧杯中。烧杯然后移动到设备上方的位置且被允许通过泵和暴露室排放。

虽然当所有系统部件正确地操作时得到积极的治疗处理，但这样的条件不经常发生。此外，如果机械、电气或灯的问题在临床过程期间形成，则系统不提供视觉或听觉指示以通知操作者或操作的自动故障保险终止。

发明内容

因此，响应于这样的用于血液照射的现有技术的系统和设备的问题，提供了本发明的实施例。虽然本发明的优选实施例利用了相同的基本原理来照射血液，但这样的实施例提供了显著改进的系统和过程。在一些实施例中，系统自动地控制和监测血液照射过程。此外，本发明的实施例可以包括确定的临床参数以保证安全和治疗上有效的医疗过程。

在实施例中，本发明是在血液照射系统内用于将血液暴露于辐射的暴露室，血液照射系统具有紫外UV源、在UV源和暴露室之间的连接器、用于泵送血液通过暴露室的泵和提供在UV源和暴露室之间的闸门组件，以用于血液在暴露室内的时间计量的辐射。暴露室包括：包括进入管道和离开管道的壳体；构造为固定在壳体内的UV过滤器透镜；构造为固定在壳体内且大体上邻近UV过滤器透镜的垫圈。垫圈包括构造为与壳体的进入管道和离开管道连通的开口。垫圈包括构造为造成暴露区的插入件。暴露区进一步构造为与垫圈的开口连通。进入和离开管道、开口和暴露区构造为造成允许血液流动通过暴露室的通道。

在替代实施例中，本发明是在血液照射系统内用于将血液暴露于辐射的暴露室，血液照射系统具有紫外UV源、在UV源和暴露室之间的连接器、用于泵送血液通过暴露室的泵和提供在UV源和暴露室之间的闸门组件，以用于血液在暴露室内的时间计量的辐射。暴露室包括：包括管道的壳体；包括另一个管道的另一个壳体，其中壳体构造为联接到另一个壳体；构造为固定在壳体和另一个壳体之间的垫圈，且垫圈包括构造为与管道和另一个管道对齐的开口；构造为固定在壳体和垫圈之间的过滤器透镜；构造为固定在另一个壳体和垫圈之间的另一个过滤器透镜；构造为固定在垫圈内的插入件和另一个插入件，插入件形成了垫圈内的暴露区。管道、开口和暴露区形成了通道，通道构造为允许血液流动通过暴露室。

在另一个替代实施例中，本发明是允许血液流动通过暴露室的微通道组件，暴露室在血液照射系统内用于将血液暴露于辐射，血液照射设备具有紫外UV源、在UV源和暴露室之间的连接器、用于泵送血液通过暴露室的泵和提供在UV源和暴露室之间的闸门组件，以用于血液在暴露室内的时间计量的辐射。微通道包括构造为固定在暴露室的壳体内的管道；暴露室的垫圈内的且构造为与管道连通的开口；垫圈内的且构造为与开口连通的暴露区；垫圈内的且构造为与暴露区连通的另一个开口；固定在壳体内的且进一步构造为与另一个开口连通的另一个管道。

本发明的这些和其他实施例、特征、优点和目的将参考如下的详细描述和附图变得更明显，如下给出附图的简要描述。

附图说明

图1是根据本发明的一些实施例的血液照射系统的透视图。

图2是根据本发明的一些实施例的典型的UV源(例如灯/灯泡)的侧视图。

图3是使用在本发明的一些实施例中的UV源的谱输出。

图4是根据本发明的一些实施例的给入装置的示意性侧视图。

图5是根据本发明的一些实施例的暴露室的透视图。

图6是根据本发明的一些实施例的存储器/流动通过包的前视图。

图7是如在图6中描绘的存储器/流动通过包的放大部分“A”。

图8是如在图7中描绘的存储器/流动通过包的放大部分“AA”。

图9是根据本发明的一些实施例的血液照射系统的分解透视图。

图10是根据本发明的一些实施例的血液照射系统的内部部分的分解透视图。

图11A是根据本发明的一些实施例的闸门组件的分解透视图。

图11B是具有包括在其内的处于“关闭”位置的暴露室的闸门组件的前视图。

图11C是具有包括在其内的处于“打开”位置的暴露室的闸门组件的前视图。

图12是根据本发明的一些实施例的UV灯壳体的分解透视图。

图13是根据本发明的一些实施例的血液照射系统的截面侧视图。

图14是根据本发明的一些实施例的调制盘组件的前视图。

图15是根据本发明的一些实施例的调制盘组件的侧视图。

图16是根据本发明的一些实施例的血液照射系统的方框图。

图17是根据本发明的一些实施例的血液照射系统的运行的流程图。

图18是根据本发明的血液暴露室的分解透视图。

图19是根据本发明的在图18中示出的血液暴露室的两个壳体部分的分解透视图。

图20图示了根据本发明的在图18中示出的血液暴露室的壳体部分的外侧表面的顶视图和两个截面侧视图。

图21图示了根据本发明的在图18中示出的血液暴露室的壳体部分的内侧表面的顶视图和两个侧视图。

图22是根据本发明的在图18中示出的血液暴露室的垫圈的透视图。

图23图示了根据本发明的在图22中示出的血液暴露室的垫圈的顶视图和侧视图。

图24图示了根据本发明的在图18中示出的血液暴露室的UV过滤器透镜的顶视图和侧视图。

图25图示了根据本发明的在图18中示出的血液暴露室的插入件的顶视图和侧视图。

图26图示了根据本发明的在图18中示出的组装后的血液暴露室。

具体实施方式

图1至图17图示了本发明的一些实施例。为此目的，一些图例示了紫外线血液照射(UBI)系统(也称为“血液调节器”)，它包括了特别地布置的机械和电子部件，以提供很好地限定的患者血液在UV辐射下的暴露。根据本发明的一些实施例，这样机械和电气部件可以包括紫外(UV)灯、流体泵、暴露室和控制逻辑装置。这样的实施例也可以包括多种用于监测和进行照射和其他操作过程的传感器项。

图1图示了针对用于照射血液(或其他流体)的UBI系统的本发明的一个实施例。如所示出，系统容纳在方便的柜2中，该柜可以作为台式单元提供或可以包括使得柜/系统可以容易地被运输的带有轮的结构(例如小车)。柜上可以安装泵4、控制面板6和接收部分/壳体8，以接收给入装置的血液暴露室(下文中描述)。

控制面板可以包括控制器，控制器例如包括用于主电源的开关10、UV灯开关12(优选地为按键开关)和泵开关14。每个开关也可以包括一个或多个相应的LED灯18，以指示相关的机构的状态(例如，主电源“开启/关闭”)。例如，主电源开关可以包括红色LED，它在开关处于开启位置时发光。类似地，UV灯开关优选地包括一系列相关的LED，以指示“预热”情况(UV灯预热到运行条件)。例如，在短的时间内(例如在大约30至120秒之间，优选地大约90秒)，红色的LED可以在最初灯开启时发光(指示了灯尚未准备好照射血液)，当灯达到运行条件时，该LED关闭，在此时绿色LED可以发光(或红色LED可以改变为绿色)，从而指示了UV灯准备好照射血液。为保证UV灯的长的寿命，灯优选地尽可能少地开启和关闭。因此，如果要求对多个患者处理，则UV灯优选地在整个时间中保持处于“开启”(例如在单独的血液照射之间保持“开启”)。

UV灯优选地提供了已知为临床上有效地破坏或大体上破坏病毒和/或细菌的特定波长的辐射。这样的波长可以在200至400nm之间，以处理例如在人和动物的全血、血液产品和过程血液成分中的人体免疫缺陷病毒(HIV-1，HIV-2)、自身免疫缺陷综合症(AIDS)。UV灯可以装入玻璃管内，以稳定和维持正确的运行温度且消除任何异物接触。虽然在本发明的一个实施例中UV灯可以包括210瓦的中压汞蒸汽灯，具有2.0″的电弧，总长大约8.5英寸且宽度大约1.0英寸，但也可以使用其他类型的不同瓦数、长度、宽度和电弧的UV灯。本领域中一般技术人员将认识到，灯泡改变为不同的类型。图2表示了可以使用在本发明的实施例中的一个类型/尺寸的UV灯的侧视图。图3表示了这样的灯的相对谱和能量输出。

泵4用于使血液以预先确定的流量流动通过暴露室，且优选地在两个方向。在优选的实施例中，泵包括蠕动泵，但可以使用其他类型的泵。泵的流量可以取决于多类变量，包括：UV灯强度、暴露室设计和/或体积和将血液从和向泵和/或暴露室运输的管路/管道(即PVC或硅胶管)的尺寸/直径。泵流体流量优选地设定为预先确定的标定的流动，但本发明的一些实施例可以包括控制器以调整流量到多个设定。典型地，可以例行地检查预先确定的设定流量以保证系统的正确运行。这样的检查可以通过视觉流动指示器(例如流量计)来进行。可以包括市场上可获得的流量传感器以监测流量且在流量的变化大于预先确定的量(例如理想流量的±5％)时开始关闭系统。这样的监测可以由(例如)电气/计算机控制系统来实现。

图1也图示了UBI系统，其中给入装置16连接到系统。根据本发明的一些实施例，给入装置是单次使用的一次性系统。这保证了来自一个患者的血液不与来自另一个患者的血液混合，且允许系统不昂贵地且有效地运行。如所示出，来自患者的血液收集在收集存储器18(IV瓶/包)内。给入装置的管路的部分放置在蠕动泵内，使得泵可以作用在管路上，以在一个或优选地在两个方向上造成泵送压力，这取决于血液送往还是来自存储器容器。

如在图4中示出，系统给入装置的一些优选的实施例包括用于插入到患者体内以收集和灌注血液的针20，针20可以直接连接到三通旋塞阀22，或一段长度的PVC/硅胶管24可以将旋塞阀和针连接。旋塞阀通过PVC管路28连接到滴管。三通旋塞阀可以包括连接到患者针的用于将流体输送到患者体内的口(患者口)，用于注射器的另一个口30(注射器口)和用于将流体向/从系统连通的第三口。沿将旋塞阀连接到滴管的PVC管路可以具有滚子夹32(或其他夹)，以停止血液向患者/从患者的流动。滴管然后可以通过一段长度的PVC管路36连接到软壁的静脉存储器34，其然后可以通过PVC管路40连接到暴露室38的一侧(也见图5)。

一段长度的硅胶管42(其可以联合蠕动泵使用)从暴露室的另一侧连接到血液刺针44，以插入到IV瓶(真空瓶；例如McGaw的500ml的Vac Bottle)内。虽然硅胶管可以沿从UV暴露室到血液刺针的整个长度使用，但也可以使用PVC管路或其组合。

在图6至图8中示出了软壁静脉存储器包34。在本发明的一些实施例中，软壁包优选地在包内包括塑料管46，塑料管46具有足够的刚度，以在真空施加到管上时不塌缩。管46优选地在靠近管的用于运送液体通过管的第一开口50处的包34的基部位置处包括开口48(或多个这样的开口)。也可以提供位于管的相对端的第二开口52，以运送液体通过管。在真空(即，较低的压力)施加到包时，包的壁(多个壁)的部分塌缩在开口48上，这允许流体在较低的压力的方向流动通过管46-即如果真空施加在开口52上，则流体从开口50流动到开口52；如果真空施加在开口50上，则反向流动。在正常的(例如大约大气压)的压力或正压施加到包时，包也可以作为用于被运送的流体(例如血液)的存储器(即填充以流体)。因此，开口48与包组合作为阀而取决于正压还是负压施加到包上来运行。

静脉存储器包的其他实施例可以包括硬壁包，硬壁包包括具有提供在管的基部部分处的阀的管。与以上刚描述的实施例相反，在这些实施例中，管基部处的开口不要求当负压施加到管时使包的壁(多个壁)覆盖孔。作为替代，位于靠近管中的开口的机械阀基于正压(打开位置)或负压(关闭位置)而打开和关闭开口。这样的机械阀可以简单地包括附着于开口或靠近开口的一侧的塑料“瓣”(例如塑料薄片)，当处于负压时，瓣覆盖且大体上密封开口，且当处于正压时，流体/血液可以通过开口以存储(例如临时地)在包内。也可以使用其他类型的阀，例如包括球笼(ball in cage)阀。

因此，在抽取患者的血液时，当施加真空时，包作为管道，且当血液(已处理或未处理)再灌注到患者体内时，作为存储器以收集处理流量和患者位置的返回流量之间的血液体积差异。因此，在本发明的一些实施例中，包的设计最小化了在任一个流动方向的溶血且允许以大量形式收集返回的血液。为操作者的方便，包可以在一个或两个侧壁上包括体积指示，且包可以与全血或血液产品的处理结合使用。

给入装置的滴管26可以用于在血液收集期间调节由真空和针孔施加的流量，或调节再灌注到患者体内的血液流动。可以通过在真空瓶中存在的真空建立真空压力(其然后在血液刺针44插入到真空瓶内时传输到包34)，或以任何其他方式(例如通过泵或注射器)建立。在本发明的一些实施例中，典型的抽取流量为大约25至30毫升每分钟，且典型的返回流量优选地为大约10至20毫升每分钟。一般地，从患者的血液抽取可以取决于患者变化。

典型地，再灌注流量一般地限制为大致以上所披露的流量(多个流量)(或在现有技术中披露的类似的流量和/或本领域一般技术人员所熟悉的流量)。较高的再灌注流量可能导致很大程度的不舒适。血液的再灌注流量可以由操作者/医生/护士使用滴管的视觉指示(例如)和IV阀来调节。在大多数情况中，照射过程优选地在所有血液返回到患者体内前完成。为此目的，存储器包允许患者从UBI系统离开且在其他位置放松，同时患者的剩余的已照射血液返回到患者体内。这使UBI系统自由以对其他患者进行另外的处理。在一些实施例中，如果正确地管理，则可以大约每12分钟进行一个患者/处理。此时间可以取决于流量和抽取速度、照射率(例如使用不同直径的管、不同的照射剂量等)更短或更长。

在血液在照射后返回到患者体内前，真空可以连通到大气。这可以通过旋塞阀或任何其他本领域技术人员熟悉的方式完成。因此，真空的消失允许存储器包34的软壁松弛，这允许返回血液积聚/汇聚在包34内(即作为存储器)。

暴露室38的一个实施例在图5中图示，暴露室38也可以考虑为给入装置的部分(且因此也优选地是单次使用的一次性单元)，或可以考虑为与给入装置分开的部件。暴露室可以包括两个开口，这允许血液从设备的一侧流到另一侧，且也优选地允许室大体上填充以血液。室优选地包括一个或多个隆起以导致血液流动中的流体紊流。血流中的紊流允许更完全地暴露到UV辐射源。暴露室也可以在一侧(例如暴露于UV辐射的侧)上包括石英覆盖件，覆盖件优选地对于在大约1400至大约4000埃或在大约140至大约400nm之间的范围内的UV透明。室优选地是一次性的且因此优选地设计为容易安装和从系统移除。这样的室的例子可以在已授权的授予Petrie的美国专利6,312,593中找到，其完整披露在此通过参考合并。

图9图示了根据本发明的一些实施例的UBI系统的分解透视图。如所示出，柜可以包括柜基部54、前缓冲器56、中包绕件58和覆盖件60。泵4和控制面板6也可以在此图中可见，暴露室壳体组件也可见，以容纳暴露室38。暴露室壳体可以包括室座64、闸门组件62、室支架66和前面板68。

图10是容纳在根据本发明的一些实施例的UBI系统的中包绕件部分内的部件的分解透视图。也参考图11至图13。如所示出，UV灯壳体72(其容纳UV灯)、调制盘组件74和闸门组件76(其也包括前面板78)可以容纳在中包绕件部分中。优选地，UV灯壳体提供有空气冷却通风部，或是空气冷却通风部的部分，其可以提供在中包绕件部分内。通风部可以用于或辅助维持UV灯的局部空间内的合适的温度，使得UV灯不过热(导致系统关闭)。这样的通风部可以包括导管80和82，每个导管分别连接到导管端部/罩84a、84b。

在每个罩(或罩的至少一个)和各导管之间可以具有风扇单元86a、86b(但风扇可以位于中包绕件部分的其他区内或柜/UBI系统的其他部分内)。每个导管可以包括导流片88，以在预先确定的方向偏转空气流的全部或部分，和/或分裂空气流。如在图中示出，导流片可以位于连接到UV灯壳体的导管的端部的开口的中心内，使得灯接收空气流的部分且调制盘机构接收部分。过滤器90a、90b优选地在罩的一个或两个的端部处(取决于空气流方向)。优选地，过滤器可替换，且方便地定位在柜的容易访问(以容易更换)的部分上。

通过UV灯组件的空气流可以在一个方向上由风扇86a推动流动到罩84a内，且离开罩84b(由风扇86b牵拉)。替代地，空气的流动可以从两个导管到UV灯壳体内；即风扇86a和风扇86b都抽吸空气到每个罩内，且每个导管引导空气到UV灯壳体内。在后者的情况中，可以提供允许空气通风到UBI系统(作为整体)、灯壳体和中包绕件部分的至少一个的内部以外的通风口。

图11A图示了根据本发明的一些实施例的闸门组件的分解视图，该闸门组件控制UV辐射是否提供到暴露室。闸门组件可以包括过滤器(多个过滤器)92，它们可以用于过滤掉电磁频谱的特定的波长且可以由过滤器支架94和96容纳(以及其他结构，例如夹子98和紧固件100)。闸门组件也可以包括室安装板102、闸门板组件104、室支架106、室锁定组件107(具有弹簧108a、108b)和单元释放凸轮110。室支架可滑动地连接到室锁定组件，且弹簧108a、108b的顶部接附到室支架的底部且弹簧的底部接附到室锁定组件的底部。

室安装板包括开口112，以允许UV辐射通过。闸门板组件可以包括相应的开口114，以允许经由室安装板内的开口112接收的辐射通过。闸门板组件也可以包括延长的径向弧116，该径向弧116可滑动地连接到室支架106的上部分。

闸门板组件也可以包括凸轮杠杆118，凸轮杠杆118允许操作者在插入或移除暴露室时手动打开和关闭闸门。本领域一般技术人员将认识到的是，这样的手动操作可以由伺服设备或其他机械或机电设备替代，其根据运行参数和/或位于控制面板上的(或临近闸门组件定位的)开关打开和关闭闸门。将室插入到室接收窗导致暴露室被向下推(例如通过操作者)以释放锁定凸轮。凸轮杠杆可以然后从右向左移动以将室锁定到位，且在一些实施例中同时暴露窗打开。

在一些实施例中，凸轮杠杆118的移动导致突出部分116a接触插入到室支架内的暴露室的上部分，且沿暴露室的外径经过，同时也导致暴露室被向下推动。这又导致暴露室的底部部分促动单元释放凸轮110，单元释放凸轮110又向下推在室锁定组件的顶部部分上。这导致当突出部分116a处于12点位置时，室支架相对于室锁定组件上升(即弹簧伸长)到最大点。这在杠杆摆动到一侧(“孔口打开”位置)时发生。为释放暴露室，杠杆移动到相对侧，使得突出部分116a不再接合暴露室且室支架106向下移动。

因此，当杠杆118处于“打开”位置时(见图11C；杠杆118摆动到右侧位置)，暴露室对齐为正确暴露到UV辐射且防止辐射从UBI系统的前方逃逸。当杠杆118处于“关闭”位置时(见图11B；杠杆118摆动到左侧位置)，暴露室可以从UBI系统移除。因此，杠杆118在一个方向或另一个方向的移动实现了打开或关闭位置：即闸门板组件内的开口114移动到对应于室安装板内的开口112的位置，或其中闸门板组件内的开口114不与室安装板内的开口112重叠的位置(当然，其他“部分打开”的位置也是可以的，这取决于UBI的特定使用)。

闸门板组件的中心部分优选地由聚四氟乙烯(polybetrafluoroethylene)制成，或可以由Teflon^制成，闸门组件的暴露于UV辐射的其他结构也可以由它们制成。聚四氟乙烯是优选的，因为此材料能更好地抵抗重复地在UV辐射中的暴露，该UV辐射随时间对于许多材料具有有害影响。

图12中图示了UV灯壳体72的分解透视图。如所示出，灯壳体包括内部光口120、调制盘组装板122(带有开口124以允许调制盘126通过它)、灯支架128、灯130、弹簧132a、132b。多个紧固件134可以用于组装部件的一个或多个。当空气通风部(见上文)不能保持UV灯冷却时，可以包括一个或多个热敏电路断路器136(例如一个或多个热敏电阻)以切断UV灯(但优选地保持空气通风部运行)。这样的热敏电阻可以串联地位于空气通风部的部分的外部在UV灯对面，且可以运行以关闭灯且如果通风部表面温度达到50℃(例如)，则防止任何再起动。在另一个典型的实施例中，温度可以达到直至90℃。这样的串联接线的双热敏电阻设计可以作为用于附加保护的冗余安全系统设计使用。这些特征帮助保证长寿命、高开启点亮次数和来自UV灯的稳定和可重复的紫外波长辐射。

图14图示了根据本发明的一些实施例的调制盘设备的前视图且图15示出了顶视图。调制盘设备实现了对辐射的“闸门”效果。如所示出，调制盘设备可以包括马达138、安装支架/板140和“蝴蝶领结形”盘142。图10图示了当蝴蝶领结形盘旋转时，从UV灯产生了UV辐射的闸门效果-即蝴蝶领结形盘的缺少材料的部分允许辐射通过开口114，同时剩余部分阻断辐射。因此，调制盘机构提供了血液在暴露室内的时间计量的暴露。特别地，调制盘提供了UV灯和暴露室之间的孔口的交替的“打开”和“关闭”位置。调制盘/孔口设备定时可以通过使用为此应用选择的特定的同步马达和齿轮驱动器来确定。因此，因为这样的部件的规格，定时高度精确且典型地仅作为主要故障的结果而改变。在实施例中，调制盘设备是带驱动调制盘设备。

在本发明的一些实施例中，调制盘组件优选地包括将调制盘停放在大体上阻挡了辐射的位置处的停放设备，即调制盘的实心部分阻挡了开口114。此特征作为附加的安全特征在系统关闭时进行，使得阻挡辐射传送到暴露室。因此，在这样的系统关闭期间，旋转的调制盘自动地停止在使得无调制盘的开口区与开口114和/或灯壳体的开口73交迭的位置。

根据本发明的一些实施例的UBI系统优选地设计为提供故障保险电气和机械操作，以保证血液成分不被损坏且患者不处于危险中。这可以通过控制和监测多种系统参数(如以上所指示)来完成，这是必需的，以保证安全和治疗上有效的医疗过程。控制逻辑可以(例如电子器件-硬件和/或软件)将仪器分类为五个功能状态：其中的三个可以是运行、警报状态和故障保险状态。从一个状态到另一个状态的过渡可以基于从多个监测了系统的多个部件的传感器获得的感测信息。

图16描绘了以上所述的系统及其部件以及一般用于控制和/或监测这样的部件和UBI系统的另外的部件的方框图。因此，UV灯144发出特定波长(多个波长)，其在通过调制盘组件146和闸门148的孔口后进入暴露室150。为实现此，优选地可以根据通过将图16的部件与图17的运行状态相关联而描述的系统功能满足数个条件。

状态1：其中发生如下状态的一个或多个(优选地全部)的状态：

室150未插入到系统内，

闸门152关闭，

调制盘146关闭，

UV灯电力控制器154通电，和

泵电力控制器156通电。

状态2：其中发生如下状态的一个或多个(优选地全部)的状态：

室150插入到系统内，

闸门152关闭，

调制盘146关闭，

UV灯电力控制器154通电，和

泵电力控制器156通电。

状态3：其中发生如下状态的一个或多个(优选地全部)的状态：

室150插入到系统内，

闸门152打开，

调制盘146打开，

UV灯电力控制器154通电，和

泵电力控制器156通电。

状态4：其中发生如下状态的一个或多个(优选地全部)的状态：

室150插入到系统内，

闸门152打开，调制盘146关闭，

UV灯电力控制器154通电，

泵电力控制器156通电，和

泵开启/关闭开关168关闭或流动传感器166指示无流动。

故障保险状态：其中发生如下状态的一个或多个(优选地全部)的状态：

室150插入到本发明内，

闸门152打开，

调制盘146处于未知条件，

UV灯电力控制器154断电，和

泵电力控制器156断电。

如下信号感测信息(见图xx)可以优选地由控制逻辑使用，以确定适当的运行状态。

信号监测                 图xx项

1闸门完全打开传感器      158

2闸门完全关闭传感器      160

3调制盘第一位置传感器    162

4调制盘第二位置传感器    164

5流动传感器              166

6泵开关                  168

7灯开关                  170

8 120 VAC灯热断路器      172

9室位置传感器            174

基于一个或多个这样的信号的状态，相关的系统状态信息可以提供到操作者和/或监测系统-例如计算机。这些使用听觉和视觉方式的状态指示器可以分为如下两个模式：(1)警示模式，其中提供警示以通知操作者操作者过程错误，和(2)警报模式，该模式提供严重的仪器硬件(和/或软件)失灵的高度地视觉和/或高度地听觉警报，这可能导致控制逻辑175强迫仪器处于故障保险条件。

警示模式                   信号项          动作

1无流动和闸门打开          176、178、160   关闭调制盘

2灯开关关闭且闸门打开      180、160

3闸门未完全打开或完全关闭  158、160

警报模式                   信号项          动作

4无调制盘运动且闸门打开    162、164、160   关闭灯和泵

5系统时钟故障              182             关闭灯和泵

6热开关故障                184             关闭灯

在本发明的优选的实施例中，控制逻辑175可以至多(优选地)总是确定本发明的运行状态。例如，在其中AC开关186被激活的仪器开启后，120 VAC 187(例如)在仪器内传到电源188、操作电子器件和灯开启/关闭开关170。因此，控制逻辑175优选地促使运行条件处于状态1。

根据本发明的一些实施例，作为将患者的血液暴露于UV辐射的正常医疗过程的部分，室150可以首先插入到系统内。如在图17中可见，从状态1至状态2的过渡通过将暴露室150插入到系统内开始。室传感器174通过发送信号192到控制逻辑175而确认其正确的插入位置，这又进行了到状态2的改变。从系统(即室接收壳体)移除室150导致立即返回到状态1。

为继续血液照射过程，孔口(闸门机构)152通过仪器操作者的手动动作打开。这优选地进行以允许室150内容物暴露于UV灯151辐射。从状态2到状态3的过渡可以通过打开孔口152的此动作开始。闸门传感器(多个传感器)194可以通过信号158和160确定闸门152是否完全关闭或完全打开。如果感测孔口的完全关闭状态的传感器160指示了孔口未完全关闭(即孔口部分地打开)，则控制逻辑175促使仪器处于状态3。如果感测孔口完全打开的传感器158未指示完全打开的状态，则可以发出简单的警示(#3)，以通知系统的操作者孔口部分地打开。完全关闭孔口152可以优选地导致控制逻辑175促使仪器返回到状态2。重要的是注意，在过程开始时，如果室150未正确地插入到系统内，孔口机构152的安全特征优选地防止孔口打开(甚至部分地打开)，且因此也防止了从状态2到状态3的过渡。

当医疗过程在状态3中继续时，血液优选地被泵196推动通过室150。为确定这是否发生，传感器168监测IV管路以用于流动指示，且确定泵开关168的输出状态以确定开关处于“开启”还是“关闭”位置。如果这些条件中的任一个确定了血液并非正在移动通过室，则优选地宣告“无流动”条件。值得注意的是，这样的“无流动”条件优选地导致控制逻辑175促使到状态4的过渡。将泵动力循环(例如泵开关168从开启到关闭到开启)优选地导致控制逻辑175进行回到状态3的系统过渡。关闭孔口152优选地导致控制逻辑175进行回到状态2的系统过渡。

在状态3中，光学孔口中断器调制盘146可以被激活。当激活时，调制盘优选地以特定的RPM旋转。旋转导致对室150照射的周期性的“开启”和“关闭”定时特征。调制盘运动可以由传感器148连续地测量，传感器148优选地监测沿调制盘的圆周的两个特定的位置。特别地，传感器148可以将位置信号162和164发送到控制逻辑175。此调制盘旋转的定时优选地被测量，以保证对于流动通过室150的血液的正确的暴露时间。如果调制盘146停止运动，控制逻辑175可以接收来自传感器148的指示了这样的故障的信号162和/或164。作为结果，控制逻辑175可以激活警报(#4)，以通知操作者硬件失灵，且也优选地解除灯电力控制器154和泵电力控制器156的激活。如果传感器148失灵，则不能确定调制盘146的运动。在此故障情形中，控制逻辑175也可以激活警报(#4)且解除灯电力控制器154和泵电力控制器156的激活。这两个故障条件优选地导致控制逻辑175促使仪器处于故障保险状态。在优选的实施例中，从此状态脱离的一个方式是通过解除AC开关186的激活去除到仪器的电力且修复故障项。

也在一些优选实施例中，作为附加的安全特征，控制逻辑2保证调制盘146安放在特定的物理方位上-当停放在其停止位置时，阻挡了灯144和室150之间的光学孔口。在仪器无论处于状态1、状态2或状态4(例如)中可以促使这样的停放方位。此特征提供了对孔口152的第二支持，以在如果此机构在不使用指定的暴露室37(例如)的情况下不正确地被强制打开时，保护操作者和/或患者不受意外的UV暴露。

在本发明的一些实施例中，在所有运行状态中，控制逻辑175监测系统发生两个特定类型的故障。首先，控制逻辑监测系统的内部系统定时时钟198的故障。这样的故障可能导致控制逻辑175开初仪器到故障保险状态的立即过渡。特别地，控制逻辑175可以激活警报(#5)且将灯电力控制器154和泵电力控制器156解除激活。第二类故障可以是过热情况，这导致热断路器172到“打开”，因此从灯电源传感器200且从灯电源155去除AC电力。在这样的故障情形中，仪器不能照亮灯144且然后可以断电且维修。警报(#6)情况然后可以通知操作者此状态。

因此，以上的实施例使得血液(和/或其他流体)能被安全地和有效地照射。这样的实施例可以用于根据如下典型的方式照射血液。例如，对象在三周期间经历(优选地)五个紫外血液照射处理的一个或多个阶段。

处理#1开始；

处理#2，前次处理48小时内；

处理#3，前次处理72小时内；

处理#4，前次处理5日内；和

处理#4，前次处理5日内。

样本处理时间表

	星期日	星期一	星期二	星期三	星期四	星期五	星期六
								第一周				处理1		处理2
第二周		处理3					处理4
								第三周					处理5

处理可以通过如下方式完成：将标准20规格的静脉内导管引入到患者静脉内，且根据如下公式A＝KW每磅体重抽取1.5cc血液，其中K是常数(1.5cc)且W是以磅为单位的患者体重。优选地，抽血总量应总共不超过250ml。

血液可以收集到准备有3000至5000单位的肝素钠的真空容器内。容器小心地倒转以将血液与肝素混合，且然后可以从接附到UBI系统的IV柱悬挂。血液然后在返回到患者前以大致30毫升/分钟的流量循环通过暴露室，因此将血液暴露到UV辐射(例如，在大约200nm至大约400nm之间的的UVC)。

被照射的血液然后可以以(由标准给入装置)所允许的快速灌注率返回到患者处。过程的典型的持续时间大致为20分钟。

本发明的其他实施例可以包括用于诊断应用的使用或不使用药物的系统。例如，使用以上所披露的系统/设备实施例的一个或另一个的预先确定的治疗模拟免疫系统，免疫系统开始找出血液携带的病菌和炎症。在以后的预先确定的时间的血液测试可以揭示和贡献于诊断过程。另外，这样的治疗可能加剧低级的炎症反应和/或不可检测的传染，这可以使用成像设备、血液测试和患者反馈发现。

图18至图26图示了暴露室1800的典型实施例。图18是暴露室1800的分解透视图。室1800包括第一壳体1810a、第二壳体1810b、垫圈1815、第一UV过滤器透镜1820、第二UV过滤器透镜1825、第一插入件1840和第二插入件1845。壳体1810a和壳体1810b构造为联接在一起以形成暴露室1800。垫圈1815、过滤器1820和1815和插入件1840、1845构造为配合在内侧且在第一壳体1810a和第二壳体1810b之间。第一插入件1840和第二插入件1845构造为固定在垫圈1815内侧。如本领域一般技术人员所理解，存在构造为放置在垫圈1815内侧的单个的或多个插入件。

第一壳体1810a包括第一管道1830。第二壳体1810b包括第二管道1835。管道1830和1835用作口，以用于血液或其成分进入暴露室1800和从暴露室1800离开。在实施例中，第一管道1830用作进入口且第二管道1835用作离开口。在替代实施例中，管道1830和1835的功能相反。

图19至图22更详细地图示了壳体1810a和1810b。图20图示了第一壳体1810a。因为第二壳体1810b类似于第一壳体1810a，所以第一壳体1810a的描述可应用于第二壳体1810b。图20图示了第一壳体1810a的外侧表面2030的顶视图和壳体1810a的侧视图。第一壳体1810a的侧视图在第一壳体1810a的顶视图中示出的方向线AA和BB处截取。壳体1810a具有带空的内部2043的圆形或环形形状。壳体1810a的围绕空的内部2043的实心部分2012被内边缘2015和外边缘2013围绕。外边缘2013具有直径R1，如在图20中图示。内边缘2015的直径小于外边缘2013的直径。

壳体1810a的实心部分2012包括开口2031(a、b、c、d、e、f)。在暴露室1800的组装期间，开口2031将第一壳体1810a和第二壳体1810b固定在一起。使用螺栓、螺钉、紧固件或任何其他合适的装置将壳体固定到一起。如在图20中示出，开口2031在整个外表面2012上均匀地分开。这允许壳体1810a和1810b的固定和紧配合。特别地，每个开口2031与其他开口2031分开以角度A1。开口2031也布置为距壳体1810a的外边缘2013的距离为L1。

壳体1810a包括第一管道1830。管道1830从外边缘2013突出。第一管道1830包括管2023，管2023具有空心的内部2025、外侧尖端2022和内侧尖端2024。外侧尖端2022布置在第一壳体1810a外侧且内侧尖端2024在内边缘2015处布置在内侧表面2010上(如在图20中以侧视图示出)，如在图20中的壳体1810a的截面A-A视图中示出。第一管道1830固定到壳体1810a的内侧表面2010。

壳体1810a也包括带沟槽部分2050，如在图20的B-B截面视图中示出。带沟槽部分2050容纳了第二壳体1810b(在图20中未示出)的第二管道1835(在图20中也未示出)。第二壳体1810b包括容纳了第一管道1830的类似的带沟槽部分(在图20中未示出)。在实施例中，带沟槽部分2050包括多个沟槽2051，如在图20的B-B截面中示出，它们容纳了管道1830。在替代实施例中，壳体1810a和1810b上的沟槽2051构造为分别配合管道1830和1835，以造成两个壳体1810a和1810b之间的密封连接。

图21图示了壳体1810a的内侧表面2010。图21也图示了壳体1810a的侧视图，其中一个侧视图是壳体1810a的沿C-C线的方向截面视图(称为“截面C-C”)，且另一个侧视图是壳体1810a的平面侧视图。如在图21中示出，内侧表面2010包括对应于在以上图20中示出的开口2031的开口2031。开口2031从外侧表面2030到内侧表面2010通过壳体1810a。开口2031具有在第二壳体1810b内的类似的结构。第一壳体1810a和第二壳体1810b的开口相互作用，以在室1800组装期间将两个壳体固定在一起。

图21中的内侧表面2010的顶视图示出了管道1830和带沟槽部分2050沿壳体1810a的内侧表面2010上的相同的线布置。替代地，管道1830和带沟槽部分2050可以布置在内侧表面2010上的不同的位置处。

壳体1810a的内侧表面2010包括沿外边缘2013布置的凸缘2145和侧壁2147。侧壁2147大体上垂直于内侧表面2010且从内侧表面2010突出。壳体1810b在其内侧表面2010上包括类似的凸缘2145和侧壁2147。在室1800的组装期间，在两个壳体上的凸缘和侧壁相互接触，以造成壳体1810a和1810b之间的固定连接。在壳体1810a和壳体1810b使用开口2031以螺栓连接到一起时(或另外地相互固定时)，凸缘2145和侧壁2147提供了附加的安全性。在实施例中，为提供附加的安全性，可以实施附加的锁定机构，以锁定壳体1810a和1810b。这样的锁定机构可以是卡扣锁定、摩擦配合锁定或任何其他适合于此目的的锁定机构。机构可以布置在壳体1810a和1810b上的任何位置处。

壳体1810a的内侧表面2010也包括沿内边缘2015布置的凸缘2146和侧壁2148。侧壁2148垂直于壳体1810a的内侧表面2010且从内侧表面2010突出。凸缘2146容许放置UV过滤器透镜1820和垫圈1815(对于壳体1810b类似，其中其凸缘2146容许放置UV过滤器透镜1825和垫圈1815)。在实施例中，侧壁2148的厚度大体上等于UV过滤器透镜1820和垫圈1815的厚度的至多一半的组合厚度。在两个壳体1810a和1810b中，凸缘2146和侧壁2148的设计允许室1800的固定和紧密的组装。

图21的C-C截面的截面视图图示了在管道1830内的开口2171。开口2171的尺寸对于室1800的设计是特定的，以及基于以上图1至图17中描述的系统的规格。

图22图示了暴露室1800的垫圈1815。垫圈1815包括外缘2212和内缘2214。内缘2214包括侧壁2216a和2216b。侧壁2216沿内缘2214的圆周布置。侧壁2216形成沟槽2217。沟槽2217沿垫圈1815的内缘2214的圆周布置。沟槽2217构造为配合插入件1840和1845，它们在下文中参考图25描述。沟槽2217的厚度允许了插入件1840和1845的固定的放置。插入件1840和1845也可以胶合、焊接、摩擦配合或另外地进一步固定在沟槽2217内侧且在侧壁2216a和2216b之间。

垫圈1815进一步包括狭缝2218。狭缝2218布置在大致外缘2212的中途处且延伸通过垫圈壁到沟槽2217内。狭缝2218构造为容纳插入件1840的突出部分2512(在图22中未示出)，如在下文中参考图25描述。

垫圈1815进一步包括开口2210a和2210b。开口2210布置在垫圈1815的外缘2212内且延伸通过垫圈的壁到沟槽2217内。这样，开口2210提供了在垫圈1815的外部分和内部分之间的连接。开口2210进一步构造为与第一管道1830和第二管道1835(在图22中未示出)内的开口重合。图22进一步图示了开口2210相互在直径上相对地布置。如本领域一般技术人员可理解，开口2210可以布置在垫圈外缘2212上的任何位置上，只要开口2210与管道1830和1835重合。

图23图示了垫圈1815的顶视图和侧视图。垫圈1815的侧视图示出了垫圈1815的外缘2212中的开口2210a。在实施例中，开口2210a的直径R2等于0.078英寸。垫圈1815的直径R3等于2.3英寸。外缘2212的宽度W1等于0.15英寸。如本领域一般技术人员可以理解，垫圈1815的其他构造是可以的。

图24图示了第一UV过滤器透镜1820。过滤器透镜1820具有直径R4和厚度W2。在实施例中，R4等于2.25英寸且W2等于0.05英寸。第一过滤器透镜1820构造为放置在垫圈1815和第一壳体1810a之间，且第二过滤器透镜1825构造为放置在垫圈1815和第二壳体1810b之间。如上所述，壳体1810a和1810b的凸缘2146和侧壁2148将过滤器透镜180和1825固定到各壳体1810a和1810b。

图25图示了第一插入件1840。插入件1840具有W3的厚度。在实施例中，厚度W3等于0.001英寸。

插入件1840具有多轮廓的内表面2525和大体上圆形的外表面2527。外表面2527包括由突出部分2512分开的两个圆形部分2510a和2510b。圆形部分2510具有半径R5。在实施例中，半径R5等于1.125英寸。圆形部分2510和突出部分2512构造为配合在垫圈1815的内缘2214内侧。特别地，插入件1840构造为配合在垫圈1815的侧壁2216a和2216b之间。突出部分2512也构造为配合在垫圈1815的狭缝2218内侧。这允许垫圈1815将插入件1840固定到其内缘2214。进一步地，插入件1840的圆形部分2510构造为也配合在垫圈1815内侧。在实施例中，圆形部分2510的半径R5大体上等于垫圈1815的内缘2214的半径。

内表面2525包括中间部分2520，中间部分2520邻近两个侧部分2522a和2522b。侧部分2522a、2522b分别邻近两个边缘部分2524a和2524b。中间部分2520是圆的且具有半径R6。在实施例中，R6等于0.740英寸。两个侧部分2522大体上是直的且从中间部分2520延伸出且向边缘部分2524延伸。插入件1840的边缘部分2524大体上是直的且构造为当插入件1840和1845相互相对地放置在垫圈1815内侧时平行于插入件1845的边缘部分，如以下在图26中示出。

插入件1840具有从突出部分2512的端部到边缘2524测量的宽度W4。在实施例中，宽度W4等于1.156英寸。当插入件1840和1845固定在垫圈1815内侧时，插入件形成了间隙，如在图26中示出。间隙形成在每个插入件的边缘2524、侧部分2522和中间部分2520之间。由插入件1840和1845的边缘2524形成的间隙也与垫圈1815的开口2210重合。

当完全组装时，室1800形成了微通道2610，如在图26中示出。微通道2610包括第一管道1830和第二管道1835的空心内部，垫圈开口2210a和2210b，和由垫圈1815内侧的第一插入件1840和第二插入件1845形成的间隙。

血液或任何其他流动通过微通道2610的液体在与管道1830的外侧尖端2022重合的进入点处进入。然后，它前进通过管道1830的空心部分到其内侧尖端2024。然后它继续流动通过垫圈1815内的开口2210a。然后，它进入由垫圈1815内侧的插入件1840和1845形成的间隙。一旦液体进入到间隙内，它扩展到插入件1840和1845的内表面2525。然后，它继续流动通过垫圈1815内的开口2210b。它然后在管道内侧尖端2024处进入管道1835的空心部分。它继续流动通过管道1835的空心部分到其离开点2022。管道1830和1835的尖端联接到血液泵送和存储器设备，以及以上参考图1至图17所描述的血液照射系统的其他部件。

血液当泵送通过微通道2610时暴露于UV光辐射。实际暴露在打开区或暴露区2614内发生。打开区2614由插入件1840和1845形成，如在图26中示出。图26图示了组装的暴露室1800。

当血液进入打开区2614时，UV灯被激活，如参考图1至图17在以上描述，且血液暴露于UV光辐射。在暴露后，血液通过管道1835离开微通道2610。

如上所述，暴露室1800构造为联接到能将血泵送出入微通道2610的泵送设备和血液存储器。在实施例中，微通道2610的宽度等于0.010英寸。在替代的实施例中，微通道2610的宽度小于0.005英寸。在另一个替代实施例中，微通道2610的宽度在0.0005英寸和0.002英寸之间的范围内。

微通道2610允许通过暴露室1800的薄膜状血液流动。如本领域一般技术人员可理解，全血或其成分，例如血小板、红血球约束、因子VIII和因子IX或其他成分可以用于暴露。在替代的实施例中，血液可以以PBS和抗凝结剂稀释。血液可以是人血、动物血或任何其他液体。

垫圈构件1815由生物相容性金属或塑料或任何其他合适的材料制造。

在实施例中，血液通过暴露室1800的流量在大约0.1至5毫升/分钟之间。在替代的实施例中，流量可以是大约1毫升/分钟。在另一个替代实施例中，流量在10至15毫升/分钟的范围内。流动可以由真空产生(例如10至20mmHg)，以最小化溶血。流量可以通过增加透镜尺寸和照射水平而增加。

虽然本发明的某些实施例已在此描述，但这样的描述仅作为例子提供且不限制本发明。因此，如本领域一般技术人员将认识到，多种其中一些带有附加的或更少的特征的其他实施例在本发明的范围内，在后文中要求了它们中的一些实施例。

Claims (34)

1.在血液照射系统内用于将血液暴露于辐射的暴露室，该血液照射系统具有紫外UV源、在UV源和暴露室之间的连接器、用于泵送血液通过暴露室的泵和提供在UV源和暴露室之间的闸门组件，以用于血液在暴露室内的时间计量的辐射，其中暴露室包括：

包括进入管道和离开管道的壳体；

构造为固定在所述的壳体内的UV过滤器透镜；

构造为固定在所述的壳体内且大体上邻近所述的UV过滤器透镜的垫圈，所述的垫圈包括构造为与所述的壳体的所述的进入管道和所述的离开管道连通的开口；

其中所述的垫圈包括构造为造成暴露区的插入件，所述的暴露区进一步构造为与所述的垫圈的所述的开口连通；

所述的进入和离开管道、所述的开口和所述的暴露区构造为造成允许血液流动通过暴露室的通道。

2.根据权利要求1所述的室，其中所述的垫圈包括另一个插入件和另一个开口；所述的另一个开口构造为与所述的离开管道连通。

3.根据权利要求2所述的室，其中所述的插入件和所述的另一个插入件包括多轮廓边缘且构造为固定在所述的垫圈内，其中所述的多轮廓边缘进一步构造为在所述的垫圈内造成所述的暴露区；

所述的暴露区构造为当血液流动通过所述的通道时允许血液暴露于UV光辐射。

4.根据权利要求3所述的室，其中所述的通道构造为允许血液流动通过：

所述的进入管道；

所述的垫圈内的所述的开口；

所述的暴露区；

所述的垫圈内的所述的另一个开口；和

所述的离开管道。

5.根据权利要求1所述的室，其中所述的通道构造为允许血液以0.1至5毫升/分钟的范围内的流量流动。

6.根据权利要求1所述的室，其中所述的通道构造为允许血液以10至15毫升/分钟的范围内的流量流动。

7.根据权利要求1所述的室，其中所述的通道构造为允许血液以1毫升/分钟的流量流动。

8.根据权利要求1所述的室，其中流动通过暴露室的血液是血液的成分。

9.根据权利要求1所述的室，其中所述的通道的宽度是0.01英寸。

10.根据权利要求1所述的室，其中所述的通道的宽度小于0.005英寸。

11.根据权利要求1所述的室，其中所述的通道的宽度在0.0005至0.002英寸的范围内。

12.根据权利要求1所述的室，其中所述的UV过滤器透镜构造为防止当血液流动通过所述的通道时血液从暴露室泄漏。

13.在血液照射系统内用于将血液暴露于辐射的暴露室，该血液照射系统具有紫外UV源、在UV源和暴露室之间的连接器、用于泵送血液通过暴露室的泵和提供在UV源和暴露室之间的闸门组件，以用于血液在暴露室内的时间计量的辐射，其中暴露室包括：

包括管道的壳体；

包括另一个管道的另一个壳体，其中所述的壳体构造为联接到所述的另一个壳体；

构造为固定在所述的壳体和所述的另一个壳体之间的垫圈，且垫圈包括构造为与所述的管道和所述的另一个管道对齐的开口；

构造为固定在所述的壳体和所述的垫圈之间的过滤器透镜；

构造为固定在所述的另一个壳体和所述的垫圈之间的另一个过滤器透镜；

构造为固定在所述的垫圈内的插入件和另一个插入件，所述的插入件形成了所述的垫圈内的暴露区；

所述的管道、所述的开口和所述的暴露区形成了通道，通道构造为允许血液流动通过所述的暴露室。

14.根据权利要求13所述的室，其中血液以10至15毫升/分钟的范围内的流量流动通过所述的通道。

15.根据权利要求13所述的室，其中血液以0.1至5毫升/分钟的范围内的流量流动通过所述的通道。

16.根据权利要求13所述的室，其中血液以1毫升/分钟的流量流动通过所述的通道。

17.根据权利要求13所述的室，其中血液在所述的暴露区内暴露于UV光。

18.根据权利要求17所述的室，其中所述的通道构造为使未暴露的血液通过所述的管道进入暴露室且使已暴露的血液通过所述的另一个管道离开暴露室。

19.根据权利要求13所述的室，血液在由构造为联接到暴露室的泵送设备生成的压力下流动通过所述的通道。

20.根据权利要求13所述的室，其中所述的壳体和所述的过滤器透镜构造为防止血液从所述的通道逃逸。

21.根据权利要求13所述的室，其中所述的插入件和所述的另一个插入件包括多轮廓边缘且构造为固定在所述的垫圈内，其中所述的多轮廓边缘进一步构造为在所述的垫圈内造成所述的暴露区；

所述的暴露区构造为当血液流动通过所述的通道时允许血液暴露于UV光辐射。

22.根据权利要求13所述的室，其中流动通过暴露室的血液是血液的成分。

23.根据权利要求13所述的室，其中所述的通道的宽度为0.01英寸。

24.根据权利要求13所述的室，其中所述的通道的宽度小于0.005英寸。

25.根据权利要求13所述的室，其中所述的通道的宽度在0.0005至0.002英寸的范围内。

26.用于血液照射设备的微通道组件，该血液照射设备具有暴露室，其中，微通道包括：

构造为固定在暴露室的壳体内的管道；

在暴露室的垫圈内且构造为与所述的管道连通的开口；

在所述的垫圈内且构造为与所述的开口连通的暴露区；

在所述的垫圈内且构造为与所述的暴露区连通的另一个开口；

固定在所述的壳体内且进一步构造为与所述的另一个开口连通的另一个管道。

27.根据权利要求26所述的微通道，其中微通道构造为允许血液流过：

所述的进入管道；

所述的垫圈内的所述的开口；

所述的暴露区；

所述的垫圈内的所述的另一个开口；和

所述的离开管道。

28.根据权利要求26所述的微通道，其中血液以10至15毫升/分钟的范围内的流量流动通过所述的微通道。

29.根据权利要求26所述的微通道，其中血液以0.1至5毫升/分钟的范围内的流量流动通过所述的微通道。

30.根据权利要求26所述的微通道，其中血液以1毫升/分钟的流量流动通过所述的微通道。

31.根据权利要求26所述的微通道，其中流动通过微通道的血液是血液的成分。

32.根据权利要求26所述的微通道，其中所述的微通道的宽度是0.01英寸。

33.根据权利要求26所述的微通道，其中所述的微通道的宽度小于0.005英寸。

34.根据权利要求26所述的微通道，其中所述的微通道的宽度在0.0005至0.002英寸的范围内。

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