CN101210925A - 烟草普通花叶病毒田间快速检测试纸条的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种烟草普通花叶病毒田间快速检测试纸条的制备方法，包括制备抗体、制备胶体金、制备胶体金－抗体结合物、制备硝酸纤维素膜和制备胶体金层析检测试纸的步骤。采用上述技术方案制备的烟草普通花叶病毒田间快速检测试纸条，检测适温15～35℃，检样量0.1～0.3g的样品，相当于叶面积大约3～5cm2；将烟叶在装有缓冲液的塑料袋中研磨后，将试纸条浸入，30min出结果；假阳性率低于1％。可见本发明使用方便，特别适用于田间快速检测，并且可靠性很高。
Description
技术领域
本发明属于检测材料，尤其涉及一种烟草普通花叶病毒田间快速检测试纸条的制备方法。
背景技术
烟草花叶病在1898年Beijerinck首次发现，是世界各产烟区的主要烟草病害之一，20世纪40-60年代主要在美国、西欧等烟区流行，70年代以后，在我国各烟区普遍发生，给烟草生产造成了巨大的经济损失。烟草花叶病病原之一烟草普通花叶病毒(Tobacco mosaic virus，TMV)的核酸是长度为6395nt的正链ssRNA，宿主范围从三生烟、普通烟等烟类到新西兰菠菜、天仙子、千日红、蔓陀萝等蔬菜花卉不等，主要通过机械摩擦汁液和土壤中的病株残体传播，20～30℃发病，温度过高症状不显著或不出现，温度降低后又会重新出现症状。幼苗和成株均可受害：幼苗初侵染后，新叶的叶脉组织变浅绿色，呈半透明的“明脉症”，几天后叶片形成黄绿相间的“花叶症”；大田烟株受侵染后，首先在心叶上发现“明脉”现象，尔后呈现花叶、泡斑、畸形、坏死等典型症状。
目前烟草花叶病毒病的检测方法有电镜法和血清学法两种。电镜法是检测病毒最可靠最有效，主要有负染法和组织超薄切片法，可以直接观察到病毒的形态特征、内部结构及病毒混合感染的情况。血清学法需要制备完整病毒的抗血清，用各种血清反应方法进行检测。
但这两种方法都需要将样品中病毒或核酸提取和纯化，需要超高速离心机以及电子显微镜等设备，虽然血清学法特异性比较强，但在病毒浓度较低时，制备的抗血清效价不高，检测效果不理想。因此需要有一个快速简便、可靠性高的检测方法来进行检测。
发明内容
本发明的目的是提供一种烟草普通花叶病毒田间快速检测试纸条的制备方法，有这种试纸条可快速简便地进行检测，且可靠性高。
为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：一种烟草普通花叶病毒田间快速检测试纸条的制备方法，包括制备抗体、制备胶体金、制备胶体金-抗体结合物、制备硝酸纤维素膜和制备胶体金层析检测试纸的步骤，在制备抗体的步骤中，要制备兔多克隆抗体：用无菌生理盐水将烟草普通花叶病毒抗原稀释为2mg/ml，然后加Freund’s佐剂，第一次为完全佐剂，以后用不完全佐剂；抗原注射量为0.1～0.2mg/kg，选用2～3Kg的兔子，采取静脉注射方式，分三次完成，每次注射抗原用量0.03～0.1mg，间隔时间为10d，末次注射10d后进行放血，放血前动物禁食12h，采用耳静脉放血40～60ml，收集后离心除去血细胞，纯化后零下20℃保存；并用同样的方法制备羊抗兔抗体。
在制备胶体金的步骤中，取1％氯金酸0.6ml在30ml超纯水中加热煮沸，快速一次加入37℃预温的1％柠檬酸钠0.9ml，溶液由蓝逐渐变为紫红色，煮沸3～5min，补水至30ml；冷却到室温后，用0.2mol/L的碳酸钾调pH至7.2～7.5，然后用0.22μm滤膜进行过滤，制备20～30nm胶体金颗粒。
在制备胶体金-抗体结合物的步骤中，取1mg纯化的烟草普通花叶病毒抗体，边搅拌边注入到50ml胶体金溶液中，室温下搅拌1h，然后加10％牛血清蛋白2ml，室温下搅拌5min，再加10％聚乙二醇1ml，室温下搅拌5min，12000～15000rpm离心50min，沉淀溶于5ml保存液中，用0.45μm滤膜过滤，4℃保存。
在制备硝酸纤维素膜的过程中，将3ml胶体金-抗体结合物和3ml TBS缓冲液混匀，放入硝酸纤维素膜(NC膜)浸泡10mln，取出在37℃烘箱中烤干，热合封口，4℃保存备用；然后将烟草普通花叶病毒的兔多克隆抗体和羊抗兔抗体分别用固相溶液稀释成3mg/ml和1mg/ml，两种抗体分别取1μl，依次点样在NC膜上，即检测线和质控线，固相抗体NC膜在0.5％BSA封闭液中，37℃下孵育1h后，洗涤液中洗2次，室温下风干，4～8℃保存。
在制备胶体金层析检测试纸的步骤中，取一块洁净的PVC板，将包被的NC膜固定在适当的位置上，将引水材料连接在NC膜的下端，吸水材料连接在NC膜的上端，胶体金-抗体结合物硝酸纤维素膜置于引水材料下与NC膜衔接，用切割机将组装后的PVC板纵向切成6mm宽的测试条，将其装入板壳即可。
采用上述技术方案制备的烟草普通花叶病毒田间快速检测试纸条，检测适温15～35℃，检样量0.1～0.3g的样品，相当于叶面积大约3～5cm2；将烟叶在装有缓冲液的塑料袋中研磨后，将试纸条浸入，30min出结果；假阳性率低于1％。可见本发明使用方便，特别适用于田间快速检测，并且可靠性很高。
具体实施方式
实施例1：
抗体的制备：制备烟草普通花叶病毒兔多克隆抗体：用无菌生理盐水将抗原即纯化的TMV稀释为2mg/ml，然后加Freund’s佐剂，第一次为完全佐剂，以后用不完全佐剂。抗原注射量为0.1～0.2mg/kg，选用2～3Kg的兔子，采取静脉注射方式，分三次完成，每次注射抗原用量0.03～0.1mg，间隔时间为10d。末次注射10d后进行放血。放血前动物禁食12h，采用耳静脉放血40～60ml。收集后离心除去血细胞，纯化后零下20℃保存。羊抗兔抗体同样制备。
胶体金颗粒的制备：取1％氯金酸0.6ml在30ml超纯水中加热煮沸。快速一次加入37℃预温的1％柠檬酸钠0.9ml，溶液由蓝逐渐变为紫红色，煮沸5min，补水至30ml。冷却到室温后，用0.2mol/L的碳酸钾调pH至7.2。用0.22μm滤膜进行过滤，制备20～30nm胶体金颗粒。
胶体金-抗体结合物的制备：取1mg纯化的烟草普通花叶病毒抗体，边搅拌边注入到50ml胶体金溶液中，室温下搅拌1h。加10％牛血清蛋白2ml，终浓度为0.4％，室温下搅拌5min。加10％聚乙二醇1ml，终浓度为0.2％，室温下搅拌5min。然后12000～15000rpm离心50min，沉淀溶于5ml保存液中。用0.45μm滤膜过滤，4℃冰箱保存。
胶体金-抗体结合物硝酸纤维素膜的制备：将3ml胶体金-抗体结合物和3mlTBS缓冲液混匀，放入硝酸纤维素膜浸泡10mln，取出在37℃烘箱中烤干，热合封口，4℃保存备用。烟草普通花叶病毒的兔多克隆抗体和羊抗兔抗体分别用固相溶液稀释成3mg/ml和1mg/ml。两种抗体分别取1μl，依次点样在NC膜上，加羊抗兔抗体的为检测线，加烟草普通花叶病毒的兔多克隆抗体的为质控线。固相抗体NC膜在0.5％BSA封闭液中，37℃下孵育1h后，洗涤液中洗2次，室温下风干，4～8℃保存备用。
胶体金层析检测(GICA)试纸的制备：取一块洁净的PVC板，将包被的NC膜固定在适当的位置上。将引水材料连接在NC膜的下端即进样端，吸水材料连接在NC膜的上端，胶体金-抗体结合物硝酸纤维素膜置于引水材料下与NC膜衔接。用切割机将组装后的PVC板纵向切成6mm宽的测试条，将其装入板壳，即为TMV胶体金免疫层析检测试纸，加干燥剂密封保存。试纸条总长度大约为8cm，引水部位即与样品接触的部位长约4cm，NC这段大约长1.5cm，吸水部位长2.5cm。
试纸条的使用步骤：取0.1～0.3g的烟叶样品，叶面积大约3～5cm2，在装有缓冲液的塑料袋中研磨后，将试纸条引水端插入检测样中，样品向试纸的另一端爬行。若试纸条上只有质控线出现红色而检测线未显色，结果为阴性；若试纸条上质控线和检测线均出现红色，结果为阳性；若试纸条上质控线和检测线均未显色，则说明次试纸条已经失效，结果无效。
实施例2：在本实施例中，制备胶体金颗粒时：取1％氯金酸0.6ml在30ml超纯水中加热煮沸。快速一次加入37℃预温的1％柠檬酸钠0.9ml，溶液由蓝逐渐变为紫红色，煮沸3min，补水至30ml。冷却到室温后，用0.2mol/L的碳酸钾调pH至7.5。其它与实施例1相同。
实施例3：在本实施例中，制备胶体金颗粒时：取1％氯金酸0.6ml在30ml超纯水中加热煮沸。快速一次加入37℃预温的1％柠檬酸钠0.9ml，溶液由蓝逐渐变为紫红色，煮沸4min，补水至30ml。冷却到室温后，用0.2mol/L的碳酸钾调pH至7.4。其它与实施例1相同。
实施例4：在本实施例中，制备胶体金颗粒时：取1％氯金酸0.6ml在30ml超纯水中加热煮沸。快速一次加入37℃预温的1％柠檬酸钠0.9ml，溶液由蓝逐渐变为紫红色，煮沸3min，补水至30ml。冷却到室温后，用0.2mol/L的碳酸钾调pH至7.2。其它与实施例1相同。
实施例5：在本实施例中，制备胶体金颗粒时：取1％氯金酸0.6ml在30ml超纯水中加热煮沸。快速一次加入37℃预温的1％柠檬酸钠0.9ml，溶液由蓝逐渐变为紫红色，煮沸4min，补水至30ml。冷却到室温后，用0.2mol/L的碳酸钾调pH至7.3。其它与实施例1相同。
Claims (5)
1.一种烟草普通花叶病毒田间快速检测试纸条的制备方法，包括制备抗体、制备胶体金、制备胶体金-抗体结合物、制备硝酸纤维素膜和制备胶体金层析检测试纸的步骤，其特征在于：在制备抗体的步骤中，要制备兔多克隆抗体：用无菌生理盐水将烟草普通花叶病毒抗原稀释为2mg/ml，然后加Freund’s佐剂，第一次为完全佐剂，以后用不完全佐剂；抗原注射量为0.1～0.2mg/kg，选用2～3Kg的兔子，采取静脉注射方式，分三次完成，每次注射抗原用量0.03～0.1mg，间隔时间为10d，末次注射10d后进行放血，放血前动物禁食12h，采用耳静脉放血40～60ml，收集后离心除去血细胞，纯化后零下20℃保存；并用同样的方法制备羊抗兔抗体。
2.如权利要求1所述的烟草普通花叶病毒田间快速检测试纸条的制备方法，其特征在于：在制备胶体金的步骤中，取1％氯金酸0.6ml在30ml超纯水中加热煮沸，快速一次加入37℃预温的1％柠檬酸钠0.9ml，溶液由蓝逐渐变为紫红色，煮沸3～5min，补水至30ml；冷却到室温后，用0.2mol/L的碳酸钾调pH至7.2～7.5，然后用0.22μm滤膜进行过滤，制备20～30nm胶体金颗粒。
3.如权利要求1或2所述的烟草普通花叶病毒田间快速检测试纸条的制备方法，其特征在于；在制备胶体金-抗体结合物的步骤中，取1mg纯化的烟草普通花叶病毒抗体，边搅拌边注入到50ml胶体金溶液中，室温下搅拌1h，然后加10％牛血清蛋白2ml，室温下搅拌5min，再加10％聚乙二醇1ml，室温下搅拌5min，12000～15000rpm离心50min，沉淀溶于5ml保存液中，用0.45μm滤膜过滤，4℃保存。
4.如权利要求3所述的烟草普通花叶病毒田间快速检测试纸条的制备方法，其特征在于：在制备硝酸纤维素膜的过程中，将3ml胶体金-抗体结合物和3mlTBS缓冲液混匀，放入硝酸纤维素膜(NC膜)浸泡10mln，取出在37℃烘箱中烤干，热合封口，4℃保存备用；然后将烟草普通花叶病毒的兔多克隆抗体和羊抗兔抗体分别用固相溶液稀释成3mg/ml和1mg/ml，两种抗体分别取1μl，依次点样在NC膜上，即检测线和质控线，固相抗体NC膜在0.5％BSA封闭液中，37℃下孵育1h后，洗涤液中洗2次，室温下风干，4～8℃保存。
5.如权利要求1所述的烟草普通花叶病毒田间快速检测试纸条的制备方法，其特征在于：在制备胶体金层析检测试纸的步骤中，取一块洁净的PVC板，将包被的NC膜固定在适当的位置上，将引水材料连接在NC膜的下端，吸水材料连接在NC膜的上端，胶体金-抗体结合物硝酸纤维素膜置于引水材料下与NC膜衔接，用切割机将组装后的PVC板纵向切成6mm宽的测试条，将其装入板壳即可。
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| CN108318683A (zh) * | 2018-03-27 | 2018-07-24 | 中国农业科学院蜜蜂研究所 | 一种快速诊断以色列急性麻痹病毒试纸及其应用 |
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