CN101182524B - 一种调控水稻分蘖角度的基因及其编码蛋白与应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种调控水稻分蘖角度的基因及其编码蛋白与应用。调控水稻分蘖角度基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:5所示。该基因及其编码蛋白对于水稻分蘖角度分子机制的研究,以及水稻株型的调控具有重要的理论及实际意义。本发明在农业领域具有广阔的应用和市场前景。
Description
本申请是2006年04月28日申请的,申请号是200610078950.1,发明名称为“调控水稻分蘖角度的基因及其编码蛋白与应用”的分案申请。
技术领域
本发明涉及植物基因及其编码蛋白与应用,特别是涉及一个调控水稻分蘖角度的基因及其编码蛋白与其在调控水稻分蘖角度中的应用。
背景技术
水稻的株型控制其不同组织在植株上的立体分布,它能对稻田的空间、光、温度、水分、湿度等进行适当的分配与调节,促进植株正常发育。水稻的株型包括分蘖角度,叶序,穗型及株高等,其中分蘖角度是影响株型的一个重要因素。分蘖角度是指分蘖与主茎和其它分蘖之间的夹角(Xu Y B,McCouch S R,Shen Z T.Transgressivesegregation of tiller angle in rice caused by complementary gene action.CropSci,1998,38:12~19.),过大的分蘖角度不仅浪费空间,减少单位面积内的水稻种植密度导致产量降低,而且不利于水稻的机械化收割;反之,过小的分蘖角度会使植株的生长过于局促,通风透光不畅,导致分蘖之间恶性竞争,群体的光合效率降低,湿度大而易于染病。因此,合理的分蘖角度有利于调节水稻群体的密度,提高群体的光合效率,促进水稻生长从而提高产量。目前,改善水稻的分蘖角度对育种工作者来讲仍然是一项费时费力的工作,而将优良的控制分蘖角度的基因直接转入水稻就能极大的提高这项工作的效率。
研究表明,水稻的分蘖角度受到多个基因的调控。Takahashi对水稻分蘖角度大的散生突变体和分蘖直立生长的突变体进行研究后发现这两种表型分别由一对隐性基因1a和er(o)控制(Takahashi M.Linkage groups and gene schemes of somestriking morphological characters in Japanese rice.Symp Rice Genet CytogenetInternal Rice Inst(1963),Elsevier Amsterdam,1963,215~236.);Abenes,Abe和李培金等分别将1a基因定位在水稻的第11染色体上,并认为水稻散生突变体与植物的负向地性相关;负向地性是指植物在生长过程中会逆着重力的方向生长;水稻1a突变体分蘖对重力不敏感,它会与主茎形成一个大的夹角而平展(Abenes M L P,TabienR E,McCouch S R,Ikeda R,Ronad P,Khush G S,Huang N.Orientation and integrationof the classical and molecular genetic maps of chromosome 11 in rice.Euphytica,1994,76:81~87.;Abe K,Takahashi H,Suge H.Lazy gene(1a)responsible for both an agravitropism of seeding and lazy habit of tillergrowth in rice(Oryza sativa L.).J Plant Res,1996,109(1096):381~386.;李培金,曾大力,刘新仿,徐聃,谷岱,李家洋,钱前.水稻散生突变体的遗传和基因定位研究.科学通报,2003,48(21):2271~2274.)。籼稻与粳稻的株型存在较大差异,一般籼稻的分蘖角度比粳稻大,通过建立籼、粳稻之间的高代回交群体,DH群体和重组自交系已定位多个QTL,并使主效的QTL分解成单个孟德尔因子成为可能。Yamamoto等通过籼粳回交群体定位一个源于籼稻的显性单基因Spk(t),它控制松散株型(Yamamoto T,Sasaki T,Yano M.Genetic analysis of spreading stubusingind-ica/japonica backcrossed progenies in rice.Breeding Sci,1997,47:141~144.);Li等利用Lemont/特青的籼粳交F2:4分离群体同样定位到这个控制分蘖角度位于第9染色体的主基因Ta,并定位了4个QTL(QTa1、QTa2、QTa5和QTa8)(Li Z,Paterson A H,Pinson S R M,Khush G S.A major gene,Tall,and QTLs affectingtiller and leaf angles.Rice Genet Newsl,1998,15:154~159.);钱前等利用株型松散的籼稻窄叶青8号与株型紧凑的粳稻京系17产生的花培DH群体,检测到3个控制分蘖角度的QTL(qTA-9a、qTA-9b和qTA-12)(钱前,何平,滕胜,曾大力,朱立煌.水稻分蘖角度的QTL分析.遗传学报,2001,28(1):29~32.)。沈圣泉等利用协青早B/密阳46所构建的重组自交系定位到了两个2个加性效应显著的QTLs(qTA8-2和qTA9-2)(沈圣泉,庄杰云,包劲松,郑康乐,夏英武,舒庆尧.水稻分蘖最大角度的QTL分析.农业生物技术学报,2005,13(1):16~20.)。
发明内容
本发明的目的是提供一个调控水稻分蘖角度的基因。
本发明所提供的调控水稻分蘖角度的基因,名称为compact1(简称com1),来源于稻属水稻(Oryza sativa L.),其cDNA是下述核苷酸序列之一:
1)序列表中SEQID№:2或SEQ ID№:4的DNA序列;
2)编码序列表中SEQ ID №:1的DNA序列;
3)在高严谨条件下可与序列表中8EQ ID №:2或SEQID№:4限定的DNA序列杂交的核苷酸序列。
所述高严谨条件为在0.1×SSPE(或0.1×SSC)、0.1%SDS的溶液中,65℃条件下杂交并洗膜。
序列表中的SEQ ID №:2由948个碱基组成,其编码序列为自5’端第21-800位碱基,编码具有序列表中SEQ ID №:1的氨基酸残基序列的蛋白质,自5’端第210-281位碱基编码ZNF-NFX锌指蛋白结构域;序列表中的SEQ ID №:4由2637个碱基组成,自5′端第832-2382位碱基为其基因组DNA的第四个内含子序列。
其基因组基因,是下述核苷酸序列之一:
1)序列表中SEQ ID №:3的DNA序列;
2)在高严谨条件下可与序列表中SEQ ID №:3限定的DNA序列杂交的核苷酸序列;
3)序列表中SEQ ID №:5的DNA序列。
所述高严谨条件为在0.1×SSPE(或0.1×SSC)、0.1%SDS的溶液中,65℃条件下杂交并洗膜。
序列表中的SEQ ID №:3由3137个碱基组成,自5′端第1-57位碱基为该基因组基因的第一个外显子,自5′端第58-224位碱基为该基因组基因的第一个内含子,自5′端第225-291位碱基为该基因组基因的第二个外显子,自5′端第292-394位碱基为该基因组基因的第二个内含子,自5′端第395-1011位碱基为该基因组基因的第三个外显子,自5′端第1012-1241位碱基为该基因组基因的第三个内含子,自5′端第1242-1331位碱基为该基因组基因的第四个外显子,自5′端第1332-2883位碱基为该基因组基因的第四个内含子,自5′端第2884-3137位碱基为该基因组基因的第五个外显子,自5′端第46-48位碱基为该基因组基因的起始密码子ATG,自5′端第1323-1325位碱基为该基因组基因的终止密码子TAA,自5’端第505-576位碱基编码ZNF-NFX锌指蛋白结构域;自5′端第2882位碱基为控制水稻株型的SNP位点,该碱基为A时,水稻为分蘖角度大的分散株型,该碱基为G时,水稻为分蘖角度小的紧凑株型。
本发明调控水稻分蘖角度基因编码的蛋白(compact1,简称com1),具有下述氨基酸残基序列之一:
1)序列表中的SEQ ID №:1;
2)将序列表中SEQ ID №:1的氨基酸残基序列经过一至十个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有调控水稻分蘖角度功能的蛋白质。
序列表中的SEQ ID№:1由259个氨基酸残基组成,自氨基端(N端)第64-87位氨基酸残基为ZNF-NFX锌指蛋白结构域。
含有本发明基因的表达载体、转基因细胞系及宿主菌均属于本发明的保护范围。
扩增com1中任一片段的引物对也在本发明的保护范围之内。
本发明的另一个目的是提供一种调控水稻分蘖角度的方法。
本发明所提供的调控水稻分蘖角度的方法,是将所述调控水稻分蘖角度的基因com1导入水稻组织或细胞,水稻分蘖角度获得调控。
所述调控水稻分蘖角度的基因com1可通过含有com1的植物表达载体导入外植体;用于构建所述植物表达载体的出发载体可为任意一种双元农杆菌载体或可用于植物微弹轰击的载体等,如pCAMBIA1301-UbiN(GenBank号:AF234296)、pBI121、pBin19、pCAMBIA2301、pCAMBIA1300或其它衍生植物表达载体。
使用com1构建植物表达载体时,在其转录起始核苷酸前可加上任何一种增强型、组成型、组织特异型或诱导型启动子,如花椰菜花叶病毒(CAMV)35S启动子、泛生素基因Ubiquitin启动子(pUbi)和水稻肌动蛋白基因启动子(Actin)等,它们可单独使用或与其它的植物启动子结合使用;此外,使用本发明的基因构建植物表达载体时,还可使用增强子,包括翻译增强子或转录增强子,这些增强子区域可以是ATG起始密码子或邻接区域起始密码子等,但必需与编码序列的阅读框相同,以保证整个序列的正确翻译。所述翻译控制信号和起始密码子的来源是广泛的,可以是天然的,也可以是合成的。翻译起始区域可以来自转录起始区域或结构基因。
为了便于对转基因植物细胞或植物进行鉴定及筛选,可对所用植物表达载体进行加工,如加入可在植物中表达的编码可产生颜色变化的酶或发光化合物的基因(GUS基因、GFP基因、萤光素酶基因等)、具有抗性的抗生素标记物(庆大霉素标记物、卡那霉素标记物等)或是抗化学试剂标记基因(如抗除莠剂基因)等。从转基因植物的安全性考虑,可不加任何选择性标记基因,直接以逆境筛选转化植株。
以pCAMBIA1301-UbiN为出发载体,构建的植物表达载体为pCambia1301-UbiN-COM1。
携带有本发明调控水稻分蘖角度基因com1的植物表达载体可通过使用Ti质粒、Ri质粒、植物病毒载体、直接DNA转化、微注射、电导、农杆菌介导等常规生物学方法转化水稻细胞或组织,并将转化的水稻细胞或组织培育成植株。
本发明提供了一个调控水稻分蘖角度的基因及其编码蛋白。该基因对于水稻分蘖角度分子机制的研究,以及水稻株型的调控具有重要的理论及实际意义,并为改良作物的株型提供了一条经济、快速、有效的途径。本发明在农业领域具有广阔的应用和市场前景。
下面结合具体实施例对本发明做进一步说明。
附图说明
图1为株型紧凑系IL55与株型松散系IR24的对比图
图2A为Asominory渗入片段在全部染色体上的分布图
图2B为Asominory渗入片段在第9号染色体上的精细定位图谱
图3A为com1与RM201,CPS,CP3,CP5及RM1026的定位图谱
图3B为开发的RM201和CP8之间的8个SSPL标记的定位图谱及候选com1的分布示意图
图3C为IL55和IR24中6个候选com1的cDNA的琼脂糖凝胶电泳检测结果
图4为IL55和IR24中第四个内含子的剪接示意图
图5为不同分散株型和紧凑株型水稻中LOC_Os09g35980的cDNA的琼脂糖凝胶电泳检测结果
图6为pCambia1301-UbiN-COM1植物表达载体的部分物理图谱
图7为株型分散的com1转基因植株
图8为com1转基因植株的PCR检测结果
具体实施方式
下述实施例中所用方法如无特别说明均为常规方法,所用引物合成及测序工作均由上海生工生物工程有限公司完成。
实施例1、调控水稻分蘖角度的转录因子基因compact1的获得
水稻品种:Asominori,IR24,东乡野生稻,元江野生稻,特青,9311,桂朝2号,E32,日本晴,秋光,水源349(均来源于中国农业大学农学与生物技术学院水稻组种子库)。
以粳稻Asominori为供体,籼稻IR24为受体,构建高代回交群体(BC3F4),从中发现了分蘖角度小的株型紧凑系,选择其中一个株型紧凑且仅在分蘖角度表型上与IR24存在差异的株系IL55(株型紧凑系IL55与株型松散系IR24的对比图见图1),将其与IR24杂交构建了一个包含12,000个单株的F2分离群体。在这个F2群体中,株型分散的个体与株型紧凑个体的比例为9104∶2896,符合3∶1的比例,表明这个控制株型的基因是个隐性基因,命名为compact1(com1)。为了将com1基因分离出来,首先比较了株型同等紧凑且其它表型一致的两个系IL55和IL65的基因型发现两者只在第9号染色体上有一共同的Asominori渗入片段(Asominori渗入片段在全部染色体上的分布图见图2A,Asominori渗入片段在第9号染色体上的定位图见图2B,说明com1可能位于第9号染色体上,这与前人研究的在第9号染色体可能存在一个主效QTL的结果一致(Yamamoto T,Sasaki T,Yano M.Genetic analysis of spreadingstubusing indica/japonica backcrossed progenies in rice.Breeding Sci,1997,47:141~144.;李培金,曾大力,刘新仿,徐聃,谷岱,李家洋,钱前.水稻散生突变体的遗传和基因定位研究.科学通报,2003,48(21):2271~2274.;钱前,何平,滕胜,曾大力,朱立煌.水稻分蘖角度的QTL分析.遗传学报,2001,28(1):29~32.;沈圣泉,庄杰云,包劲松,郑康乐,夏英武,舒庆尧.水稻分蘖最大角度的QTL分析.农业生物技术学报,2005,13(1):16~20.)。使用位于第9号染色体Asominory渗入片段上的SSR标记对400个株型表现为紧凑的个体进行连锁分析后发现RM201和RM1026与com1基因紧密连锁,并将com1基因卡在这个区段里,然后根据这一区段里的网上基因组序列开发了三个简单序列长度多态性(SSLP)标记CP3,CP5,CP8将com1基因初步定位在RM201和CP8之间的区段上,com1与这两个标记的距离分别为4.0cM和2.4cM(见图3A)。接着利用2496个株型紧凑的隐性单株进行com1的精细定位,根据RM201和CP8之间的基因组序列相继开发了8个SSPL标记(见图3B),最终将com1压缩在P4和P6之间35Kb的范围内,并且P5与com1共分离。在此35Kb范围内,根据TIGR水稻基因组注释(HTTP://WWW.TIGR.ORG)找到了6个基因,分别为:LOC_Os09g35980,LOC_Os09g35990,LOC_Os09g36000,LOC_Os09g36010,LOC_Os09g36020,LOC_Os09g36030(见图3B)。比较IR24和IL55株系中这6个基因的cDNA,1%琼脂糖凝胶电泳检测结果如图3C所示(泳道M为1Kb-3Kb范围的Marker),检测结果表明两者LOC_Os09g35980的cDNA存在巨大差异,前者约为1kb,而后者约为2.5Kb。为找出存在这种巨大差异的原因,分别比较IR24和IL55中LOC_Os09g35980基因的基因组序列和cDNA序列。LOC_Os09g35980(与AK066042全长cDNA对应)的基因组DNA由五个外显子和四个内含子组成,具有序列表中SEQ ID №:3的核苷酸序列,序列表中的SEQ ID№:3由3137个碱基组成,自5′端第1-57位碱基为该基因组基因的第一个外显子,自5′端第58-224位碱基为该基因组基因的第一个内含子,自5′端第225-291位碱基为该基因组基因的第二个外显子,自5′端第292-394位碱基为该基因组基因的第二个内含子,自5′端第395-1011位碱基为该基因组基因的第三个外显子,自5′端第1012-1241位碱基为该基因组基因的第三个内含子,自5′端第1242-1331位碱基为该基因组基因的第四个外显子,自5′端第1332-2883位碱基为该基因组基因的第四个内含子,自5′端第2884-3137位碱基为该基因组基因的第五个外显子,自5′端第46-48位碱基为该基因组基因的起始密码子ATG,自5′端第1323-1325位碱基为该基因组基因的终止密码子TAA,自5’端第505-576位碱基编码ZNF-NFX锌指蛋白结构域。回收上述两个cDNA片断并对其进行测序,测序结果表明IR24中LOC_Os09g35980的cDNA具有序列表中SEQ ID №:2的核苷酸序列,序列表中的SEQ ID №:2由948个碱基组成,其编码序列为自5’端第21-800位碱基,编码具有序列表中SEQ ID №:1的氨基酸残基序列的蛋白质,自5’端第210-281位碱基编码ZNF-NFX锌指蛋白结构域;IL55中LOC_Os09g35980的cDNA具有序列表中SEQ ID №:4的核苷酸序列,序列表中的SEQ ID №:4由2637个碱基组成,自5′端第832-2382位碱基为LOC_Os09g35980基因组DNA的第四个内含子序列。在IR24中,LOC_Os09g35980基因组DNA的四个内含子都能正常剪接,而在IL55中只有前面三个内含子能正常剪接,第四个内含子无法剪接。IR24中LOC_Os09g35980的基因组DNA具有序列表中SEQ ID №:5的核苷酸序列,IL55中LOC_Os09g35980的基因组DNA具有序列表中SEQ ID №:6的核苷酸序列,两者的LOC_Os09g35980的基因组DNA序列存在12个差异:在第三个外显子有一个单核苷酸(SNP)差异(即SEQ ID №:3中自5′端第996位碱基),第五个外显子上有两个SNP差异(即分别位于SEQ ID №:3中自5′端第2984位和第2988位碱基),一个4bp的缺失片段(即SEQ ID №:3中自5′端第68-71位碱基)和两个SNP(即分别位于SEQ ID №:3中自5′端第381位和第1083位碱基)分别位于前面三个内含子中,在第四个内含子中存在6个SNP差异(即分别位于SEQ ID№:3中自5′端第1409位、2382位、2387位、2653位、2686位、2879位碱基)和一个1bp缺失片段(即SEQ ID №:3中自5′端第2768位碱基),在第四个内含子中的6个SNP差异中,其中一个SNP处于第四个内含子的3’端剪接位点(AG(IR24)→GG(IL55),即SEQ ID №:3中自5′端第2882-2883位碱基)上,这使得在IL55中的第四个内含子无法剪接(见图4,图4中的图A为IR24和IL55的内含子与外显子的结构示意图,图B为IR24和IL55内含子的剪接示意图),与上述测序检测结果相符。令人奇怪的是,终止密码子处在第四个外显子的3’末端(SEQ ID №:3中自5′端第1323-1325位碱基为该基因组基因的终止密码子TAA),由于在IR24和IL55中,这个基因的前面三个内含子都能正常剪接,这样在这个两株系中这个基因可翻译的cDNA是等长的。为验证LOC_Os09935980是否是com1基因,并确认究竟是位于第三个外显子的SNP差异还是第四个内含子剪接失败导致了IR24和IL55的表型差异,选择株型分散的东乡野生稻(DXCWR)和元江野生稻(YJCWR),四个籼稻特青(TQ),9311,桂朝2号(GC-2)和E32;株型紧凑的三个粳稻日本晴(NP),秋光(QG)和水源349(sewon349),比较它们中LOC_Os09g35980的基因组DNA和cDNA序列,cDNA序列的检测结果如图5所示(s表示分散株型,c表示紧凑株型),发现株型分散的东乡野生稻,元江野生稻,特青,9311,桂潮2号,E32的LOC_Os09g35980的cDNA与IR24的等长(约1kb),而株型紧凑的日本晴,秋光和水原349的LOC_Os09g35980的cDNA与IL55的等长(约2.5Kb),证明只有第四个内含子剪接处的SNP(SEQ ID №:3中自5′端第2882位碱基)与其表型紧密连锁,即分蘖角度大的分散株型的LOC_Os09g35980的第四个内含子剪接位点的碱基为AG,分蘖角度小的紧凑株型的LOC_Os09g35980的第四个内含子剪接位点的碱基为GG(见图5)。接着选取6个株型分散的籼稻植株和16个株型紧凑的粳稻植株,用上述相同的方法进一步验证了第四个内含子剪接处的SNP与株型紧密连锁。上述分析结果表明LOC_Os09g35980就是com1基因,将该基因编码的蛋白命名为compact1(简称com1),该蛋白具有序列表中SEQ ID№:1的氨基酸残基序列,序列表中的SEQ ID№:1由259个氨基酸残基组成,自氨基端(N端)第64-87位氨基酸残基为ZNF-NFX锌指蛋白结构域。
实施例2、com1转基因水稻的获得及其PCR检测
一、com1植物表达载体的构建
根据IR24的com1的全长cDNA序列设计引物,并在引物两端分别引入限制性内切酶SmaI和SpeI识别位点及保护碱基,引物序列如下:
CDS-P-ATG:5’-TGCCCCGGGCGTACTGTCTGGCTTTCTCTTCTGGT-3’(带下划线碱基为限制性内切酶Sma I识别位点及保护碱基);
CDS-P-TGA:5’-CACTAGTAGGACTATTCTTCATCACTGGCG-3’(带下划线碱基为限制性内切酶Spe I识别位点及保护碱基)
利用TRIZOL试剂提取IR24苗期时(三叶一心)叶片的RNA,以此RNA为模板,使用MMLV反转录酶进行反转录得到cDNA,再以此cDNA为模板,在引物CDS-P-ATG和引物CDS-P-TGA的引导下,用常规PCR法扩增水稻com1的CDS序列,反应结束后,对PCR扩增产物进行1%琼脂糖凝胶电泳检测,回收并纯化948bp的DNA片段,将其克隆入植物表达载体pCambia1301-UbiN(GenBank号:AF234297)多克隆位点的SmaI和SpeI酶切位点之间,得到水稻com1的植物表达载体,命名为pCambia1301-UbiN-COM1,该载体的部分物理图谱如图6所示。
二、转化水稻
将步骤一构建的水稻com1的植物表达载体pCambia1301-UbiN-COM1用基因枪法转化株型紧凑的日本晴的成熟胚愈伤组织,用含50mg/L潮霉素的NB培养基[N6大量元素(朱至清等1974)Wang JJ(王敬驹),Sun JS(孙敬三),Zhu ZQ(朱至清)On theconditions for the induction of rice pollen plantlets and certain factorsaffecting the frequency of induct ion.Acta Bot Sin(植物学报),1974,16:43-54(in Chinese);B5微量元素、有机成分和铁盐(Gamborg,1968)Gamborg O L,MilerR A,Ojima K.Nutrient requirement of suspension cultures of soybean rootcells[J].Exp Cell Res,1968,50:151-158.]进行2轮筛选,每轮筛选20-30天,再经预分化、分化得到株型分散的转基因植株,如图7所示。
三、转基因水稻的PCR鉴定
提取株型分散的转基因水稻的基因组DNA并以此为模板,在引物1:5’-GTACTGTCTGGCTTTCTCTTCTGGT-3’和引物2:5’-AGGACTATTCTTCATCACTGGCG-3’的引导下进行PCR检测,以转化有空载体pCambia1301-UbiN的植株为对照,PCR反应条件为:先94℃3min;然后94℃30sec,60℃30sec,72℃ 1min30sec,共30个循环;最后72℃10min。反应结束后,对扩增产物进行1%琼脂糖凝胶电泳检测,检测结果如图8所示(泳道1:阳性对照,泳道2:转化有空载体pCambia1301-UbiN的植株,泳道3-9:转化有pCambia1301-UbiN-COM1的阳性转基因植株,泳道M:Marker),阳性com1转基因植株可扩增出约1Kb的条带。
经表型及PCR鉴定最终获得了7株阳性T0代com1转基因植株,其株型表现为分散,性状得到互补,表明本发明的com1可用于调控水稻株型。
序列表
<160>6
<210>1
<211>259
<212>PRT
<213>稻属水稻(Oryza sativa L.indica)
<400>1
Met Ala Leu Lys Val Phe Asn Trp Leu Asn Arg Lys Lys His Ser Asn
1 5 10 15
Val Glu Tyr Cys Thr Ile Asn Glu Asn Lys Ala Met Glu Glu Lys Glu
20 25 30
Asp Ser Leu Arg Ala Ser Val Thr Glu Gln Asp Thr Glu Ala Leu Leu
35 40 45
Leu Arg Asp Val Leu Ile Asn Gly Ile Leu Ala Ile Gly Thr Leu Gly
50 55 60
His Asn Val Asn Ser Leu Cys Pro Glu Ser Cys Ile Glu Gln Asp Glu
65 70 75 80
Pro Ile Ile Met Cys Asp Glu Lys Val Glu Gln Glu Lys Cys Glu Glu
85 90 95
Glu Lys Ala Glu Ala Lys Gln Asp Thr Pro Val Thr Ala Pro Ser Glu
100 105 110
Pro Ala Ser Ala Leu Glu Pro Ala Lys Met His Ser Ser Ser Met Lys
115 120 125
Glu Asp Asn Phe Met Cys Phe Val Lys Glu Glu Ile Leu Met His Gly
130 135 140
Met Glu Val Glu Asp Val Pro Asn Ile Gln Glu Arg Pro Leu Leu Met
145 150 155 160
Leu Glu Lys Val Glu Lys Val Arg Thr Thr Leu Ala Asp Leu Phe Ala
165 170 175
Ala Glu Ala Phe Ser Ser Ser Asp Ala Glu Asp Lys Cys Tyr Pro Lys
180 185 190
Ile Val Ile Val Ala Gly Ala Ser Thr Ser Lys Pro Thr Ser Cys Met
195 200 205
Glu Lys Met His His Lys Lys Pro Thr Lys Pro Thr Ser Lys Pro Leu
210 215 220
Lys Ala Thr Arg Lys Leu Ser Arg Val Met Arg Lys Met Leu Gly Lys
225 230 235 240
Lys Ile His Pro Glu Gln Leu Asn Gly Arg Ser Asn Ala Glu Gly Pro
245 250 255
Val Thr Ala
<210>2
<211>948
<212>cDNA
<213>稻属水稻(Oryza sativa L.indica)
<400>2
ttcatattgg ttctagagag atggctctaa aggtgttcaa ttggctgaat cggaagaagc 60
attctaatgt cgagtattgc accatcaatg agaacaaggc catggaagag aaggaagact 120
ctctgcgtgc aagtgtgact gagcaagaca ctgaggccct gctgctccgt gatgtgctta 180
ttaatggtat acttgcaatt ggcacgctgg gccacaatgt aaactcactc tgtcctgagt 240
cctgtattga acaagatgag cccatcatca tgtgtgatga gaaagtggaa caagagaagt 300
gcgaagaaga aaaggctgag gctaaacagg acacaccagt tacagcacca agtgaaccgg 360
catctgctct tgagcctgcc aagatgcact catcatcgat gaaagaagac aacttcatgt 420
gctttgtgaa ggaggaaatc ctaatgcatg gcatggaagt ggaagatgtt cctaacatcc 480
aggaacgacc acttctgatg ttagagaagg tggagaaagt gagaactaca cttgccgatc 540
tatttgctgc agaagcattc tcatcaagtg atgcagagga taagtgttac ccgaaaatcg 600
tcattgttgc tggggcatcc acttcaaagc ctacgtcgtg catggagaag atgcatcaca 660
agaagccaac aaaaccaacg tcaaagccgc tgaaggctac gagaaaatta agtcgagtca 720
tgaggaagat gttggggaag aagatccacc cagagcagct caatggacgt agcaatgcag 780
agggccctgt cactgcataa tgctaggatt tgttggatcc atcctcacgc ttcggattcc 840
ttgctcaaga gaaacatcca tgcatatcgt cgacagcgtt cgttcagtcc tcttcctttt 900
gttgttgttg ctgttgttat tattgttatt gttattgctg cctattcg 948
<210>3
<211>3137
<212>DNA
<213>稻属水稻(Oryza sativa)
<220>
<221>misc-feature
<222>(2882)
<223>n=a或g
<400>3
gtactgtctg gctttctctt ctggtttcat attggttcta gagagatggc tctaaaggta 60
cacagttagt tcatgctgat acaccatttg tccgtgtata gtgtatgctg taaagtacag 120
gtctttgcag tttctgtctc tcttaaacaa gtgcgttgga ttcaactcac tgttcttata 180
tctaatgaga ttactggtga tttatgtttt tatggcacta ccaggtgttc aattggctga 240
atcggaagaa gcattctaat gtcgagtatt gcaccatcaa tgagaacaag ggtaaggata 300
ccaggatatc tctcttttat gtaccacatg ttttgttgtt ctcatgttgt caactcttgt 360
ttcttctctt ctattttttt tcctgatgga gtagccatgg aagagaagga agactctctg 420
cgtgcaagtg tgactgagca agacactgag gccctgctgc tccgtgatgt gcttattaat 480
ggtatacttg caattggcac gctgggccac aatgtaaact cactctgtcc tgagtcctgt 540
attgaacaag atgagcccat catcatgtgt gatgagaaag tggaacaaga gaagtgcgaa 600
gaagaaaagg ctgaggctaa acaggacaca ccagttacag caccaagtga accggcatct 660
gctcttgagc ctgccaagat gcactcatca tcgatgaaag aagacaactt catgtgcttt 720
gtgaaggagg aaatcctaat gcatggcatg gaagtggaag atgttcctaa catccaggaa 780
cgaccacttc tgatgttaga gaaggtggag aaagtgagaa ctacacttgc cgatctattt 840
gctgcagaag cattctcatc aagtgatgca gaggataagt gttacccgaa aatcgtcatt 900
gttgctgggg catccacttc aaagcctacg tcgtgcatgg agaagatgca tcacaagaag 960
ccaacaaaac caacgtcaaa gccgctgaag gctacaagaa aattaagtcg agtatggttt 1020
tcttcgtctc tgctttattt gttaagcctt gttacattat attttactag tctggaattt 1080
attacacttt gttccatggt cagtgcgcca catcttacac atatgtttta ccatatagct 1140
acaactggag taagcattat gcatctagcc agtctttagt ggtaaatgat cactgacctg 1200
gaatgcacct ttttggtttt tgtcatctgt aaaataagta ggtcatgagg aagatgttgg 1260
ggaagaagat ccacccagag cagctcaatg gacgtagcaa tgcagagggc cctgtcactg 1320
cataatgcta ggtttgtgga caaaagtttc ctttctctat ctggcaattt attacctaga 1380
gtttttttaa agctgtctgt tgaactatac agggctcaag gcccttgtgt tttgcatacg 1440
attttgtacc tttccaaatt ttcttgattt ttacttggat tccattgttt gtaataaaat 1500
taggttaata tctgaggtag tatttgcata gaatggatac cttctaccaa agttatattt 1560
gtttgtgggt cctagagcta gcatgaccca cgaatcacat tcaagaatat agtaattcgt 1620
ttaggctaca tttcactagg aatagaacat atgaatattc tcaggtttaa taaggcagat 1680
gcaaaaaaga actgaatagc acaggaaagt aatttttcca tttcaagctt ctcacagtca 1740
aaaacaagta atggttcaaa aattgaatat tctatcacct gttgcctcca tttatgtgga 1800
actcacaaga gggtctaagt gctgcttgac actctgacct gtatttaaat aaaatgttat 1860
cacctattgc ctctgcttat tattgggatc tcaaaacaca atctattact gtgtatgcct 1920
tggcattttt taaaatctga gctgccccct tattcttcac attttctcag aaaaccatat 1980
aaacttttag ataaatgaag cttttattga tctcagacaa ttacatcaag ttgatagaac 2040
caaactaaga acacttctgg cctctgataa tggaactgct gtttgtttaa gtagaaagaa 2100
tggtgtgtgt attttaacgg ttggtgattg ggaattggga tgcagtgacc atggagactg 2160
tgttcttcag aatattttta agaaatagtg ttttcggtgg atcctatcat ggaactgcct 2220
atggtggaaa gagcaatacg agttgaaaca tatagggatt aggaagcatg ggttcggact 2280
aaaatgcatt cgttcctgcc atgatgcaaa gcttcattcg aagcaaaatg agcacatgcc 2340
atggtacagt ggcgtgcaac gagcactgca attgcacacg acgtgcatgt tctgaaaaag 2400
gccagtggac actagacatg cagctaatcc tcttttgatg aattctatca tgaaaccaat 2460
ggattcgttg aaaatctgaa caaattgatg gatttggtcc cagctgtaga aaggttggca 2520
aactcttctc gctcctgtat tattgtaggc tggagctatg atggaccaaa tcatcagaag 2580
caaatttcac catatataag catctacttt tatctttttc tctattttaa aatgtgatca 2640
tagtgaagtt atatacattc tatctgctta acgctccaca ttatccaaaa aaatgcatca 2700
cactccatat tgggaacacg ttggtggttc tgaaccaaag tcgatctctt gatgccaatt 2760
ttttttttga gctggttgag tagtcgaact gggaacaatt actgcttgag gctacaaaat 2820
ttctggccga caatacgtct tgatcaggaa ctgactaaag aaattccctt tcaccttttg 2880
cnggatttgt tggatccatc ctcacgcttc ggattccttg ctcaagagaa acatccatgc 2940
atatcgtcga cagcgttcgt tcagtcctct tccttttgtt gttggtgctg ttgttattat 3000
tgttattgtt attgctgcct attcgctcgc cagtgatgaa gaatagtcct gcctatattt 3060
gcctgtagta cattgtaaag ctacagttga cgtgtcttgt aagaccctta ttattattgt 3120
ccataccacg acgtctc 3137
<210>4
<211>2637
<212>cDNA
<213>稻属水稻(Oryza sativa L.japonica)
<400>4
gtactgtctg gctttctctt ctggtttcat attggttcta gagagatggc tctaaaggtg 60
ttcaattggc tgaatcggaa gaagcattct aatgtcgagt attgcaccat caatgagaac 120
aaggccatgg aagagaagga agactctctg cgtgcaagtg tgactgagca agacactgag 180
gccctgctgc tccgtgatgt gcttattaat ggtatacttg caattggcac gctgggccac 240
aatgtaaact cactctgtcc tgagtcctgt attgaacaag atgagcccat catcatgtgt 300
gatgagaaag tggaacaaga gaagtgcgaa gaagaaaagg ctgaggctaa acaggacaca 360
ccagttacag caccaagtga accggcatct gctcttgagc ctgccaagat gcactcatca 420
tcgatgaaag aagacaactt catgtgcttt gtgaaggagg aaatcctaat gcatggcatg 480
gaagtggaag atgttcctaa catccaggaa cgaccacttc tgatgttaga gaaggtggag 540
aaagtgagaa ctacacttgc cgatctattt gctgcagaag cattctcatc aagtgatgca 600
gaggataagt gttacccgaa aatcgtcatt gttgctgggg catccacttc aaagcctacg 660
tcgtgcatgg agaagatgca tcacaagaag ccaacaaaac caacgtcaaa gccgctgaag 720
gctacaagaa aattaagtcg agtcatgagg aagatgttgg ggaagaagat ccacccagag 780
cagctcaatg gacgtagcaa tgcagagggc cctgtcactg cataatgcta ggtttgtgga 840
caaaagtttc ctttctctat ctggcaattt attacctaga gtttttttaa agctgtctgt 900
tgaactatac agggctcaag gcccttgtgt tttgcatacg attttgtacc tttccaaatt 960
ttcttgattt ttacttggat tccattgttt gtaataaaat taggttaata tctgaggtag 1020
tatttgcata gaatggatac cttctaccaa agttatattt gtttgtgggt cctagagcta 1080
gcatgaccca cgaatcacat tcaagaatat agtaattcgt ttaggctaca tttcactagg 1140
aatagaacat atgaatattc tcaggtttaa taaggcagat gcaaaaaaga actgaatagc 1200
acaggaaagt aatttttcca tttcaagctt ctcacagtca aaaacaagta atggttcaaa 1260
aattgaatat tctatcacct gttgcctcca tttatgtgga actcacaaga gggtctaagt 1320
gctgcttgac actctgacct gtatttaaat aaaatgttat cacctattgc ctctgcttat 1380
tattgggatc tcaaaacaca atctattact gtgtatgcct tggcattttt taaaatctga 1440
gctgccccct tattcttcac attttctcag aaaaccatat aaacttttag ataaatgaag 1500
cttttattga tctcagacaa ttacatcaag ttgatagaac caaactaaga acacttctgg 1560
cctctgataa tggaactgct gtttgtttaa gtagaaagaa tggtgtgtgt attttaacgg 1620
ttggtgattg ggaattggga tgcagtgacc atggagactg tgttcttcag aatattttta 1680
agaaatagtg ttttcggtgg atcctatcat ggaactgcct atggtggaaa gagcaatacg 1740
agttgaaaca tatagggatt aggaagcatg ggttcggact aaaatgcatt cgttcctgcc 1800
atgatgcaaa gcttcattcg aagcaaaatg agcacatgcc atggtacagt ggcgtgcaac 1860
gagcactgca attgcacacg acgtgcatgt tctgaaaaag gccagtggac actagacatg 1920
cagctaatcc tcttttgatg aattctatca tgaaaccaat ggattcgttg aaaatctgaa 1980
caaattgatg gatttggtcc cagctgtaga aaggttggca aactcttctc gctcctgtat 2040
tattgtaggc tggagctatg atggaccaaa tcatcagaag caaatttcac catatataag 2100
catctacttt tatctttttc tctattttaa aatgtgatca tagtgaagtt atatacattc 2160
tatctgctta acgctccaca ttatccaaaa aaatgcatca cactccatat tgggaacacg 2220
ttggtggttc tgaaccaaag tcgatctctt gatgccaatt ttttttttga gctggttgag 2280
tagtcgaact gggaacaatt actgcttgag gctacaaaat ttctggccga caatacgtct 2340
tgatcaggaa ctgactaaag aaattccctt tcaccttttg cgggatttgt tggatccatc 2400
ctcacgcttc ggattccttg ctcaagagaa acatccatgc atatcgtcga cagcgttcgt 2460
tcagtcctct tccttttgtt gttggtgctg ttgttattat tgttattgtt attgctgcct 2520
attcgctcgc cagtgatgaa gaatagtcct gcctatattt gcctgtagta cattgtaaag 2580
ctacagttga cgtgtcttgt aagaccctta ttattattgt ccataccacg acgtctc 2637
<210>5
<211>3086
<212>DNA
<213>稻属水稻(Oryza sativa L.indica)
<400>5
atattggttc tagagagatg gctctaaagg tacacagttc atgctgatac accatttgtc 60
cgtgtatagt gtatgctgta aagtacaggt ctttgcagtt tctgtctctc ttaaacaagt 120
gcgttggatt caactcactg ttcttatatc taatgagatt actggtgatt tatgttttta 180
tggcactacc aggtgttcaa ttggctgaat cggaagaagc attctaatgt cgagtattgc 240
accatcaatg agaacaaggg taaggatacc aggatatctc tcttttatgt accacatgtt 300
ttgttgttct catgttgtca actcttgttt cttctcttct atttttttcc ctgatggagt 360
agccatggaa gagaaggaag actctctgcg tgcaagtgtg actgagcaag acactgaggc 420
cctgctgctc cgtgatgtgc ttattaatgg tatacttgca attggcacgc tgggccacaa 480
tgtaaactca ctctgtcctg agtcctgtat tgaacaagat gagcccatca tcatgtgtga 540
tgagaaagtg gaacaagaga agtgcgaaga agaaaaggct gaggctaaac aggacacacc 600
agttacagca ccaagtgaac cggcatctgc tcttgagcct gccaagatgc actcatcatc 660
gatgaaagaa gacaacttca tgtgctttgt gaaggaggaa atcctaatgc atggcatgga 720
agtggaagat gttcctaaca tccaggaacg accacttctg atgttagaga aggtggagaa 780
agtgagaact acacttgccg atctatttgc tgcagaagca ttctcatcaa gtgatgcaga 840
ggataagtgt tacccgaaaa tcgtcattgt tgctggggca tccacttcaa agcctacgtc 900
gtgcatggag aagatgcatc acaagaagcc aacaaaacca acgtcaaagc cgctgaaggc 960
tacgagaaaa ttaagtcgag tatggttttc ttcgtctctg ctttatttgt taagccttgt 1020
tacattatat tttactagtc tggaatttat aacactttgt tccatggtca gtgcgccaca 1080
tcttacacat atgttttacc atatagctac aactggagta agcattatgc atctagccag 1140
tctttagtgg taaatgatca ctgacctgga atgcaccttt ttggtttttg tcatctgtaa 1200
aataagtagg tcatgaggaa gatgttgggg aagaagatcc acccagagca gctcaatgga 1260
cgtagcaatg cagagggccc tgtcactgca taatgctagg tttgtggaca aaagtttcct 1320
ttctctatct ggcaatttat tacctagagt ttttttaaag ctgtctgttg aactatgcag 1380
ggctcaaggc ccttgtgttt tgcatacgat tttgtacctt tccaaatttt cttgattttt 1440
acttggattc cattgtttgt aataaaatta ggttaatatc tgaggtagta tttgcataga 1500
atggatacct tctaccaaag ttatatttgt ttgtgggtcc tagagctagc atgacccacg 1560
aatcacattc aagaatatag taattcgttt aggctacatt tcactaggaa tagaacatat 1620
gaatattctc aggtttaata aggcagatgc aaaaaagaac tgaatagcac aggaaagtaa 1680
tttttccatt tcaagcttct cacagtcaaa aacaagtaat ggttcaaaaa ttgaatattc 1740
tatcacctgt tgcctccatt tatgtggaac tcacaagagg gtctaagtgc tgcttgacac 1800
tctgacctgt atttaaataa aatgttatca cctattgcct ctgcttatta ttgggatctc 1860
aaaacacaat ctattactgt gtatgccttg gcatttttta aaatctgagc tgccccctta 1920
ttcttcacat tttctcagaa aaccatataa acttttagat aaatgaagct tttattgatc 1980
tcagacaatt acatcaagtt gatagaacca aactaagaac acttctggcc tctgataatg 2040
gaactgctgt ttgtttaagt agaaagaatg gtgtgtgtat tttaacggtt ggtgattggg 2100
aattgggatg cagtgaccat ggagactgtg ttcttcagaa tatttttaag aaatagtgtt 2160
ttcggtggat cctatcatgg aactgcctat ggtggaaaga gcaatacgag ttgaaacata 2220
tagggattag gaagcatggg ttcggactaa aatgcattcg ttcctgccat gatgcaaagc 2280
ttcattcgaa gcaaaatgag cacatgccat ggtacagtgg cgtgcaacga gcactgcaat 2340
tgcacacgat gtgcgtgttc tgaaaaaggc cagtggacac tagacatgca gctaatcctc 2400
ttttgatgaa ttctatcatg aaaccaatgg attcgttgaa aatctgaaca aattgatgga 2460
tttggtccca gctgtagaaa ggttggcaaa ctcttctcgc tcctgtatta ttgtaggctg 2520
gagctatgat ggaccaaatc atcagaagca aatttcacca tatataagca tctactttta 2580
tctttttctc tattttaaaa tgtgatcata gtgaagttat gtacattcta tctgcttaac 2640
gctccacatt atctaaaaaa atgcatcaca ctccatattg ggaacacgtt ggtggttctg 2700
aaccaaagtc gatctcttga tgccaatttt tttttgagct ggttgagtag tcgaactggg 2760
aacaattact gcttgaggct acaaaatttc tggccgacaa tacgtcttga tcaggaactg 2820
actaaagaaa ttccctttca ccttttgcag gatttgttgg atccatcctc acgcttcgga 2880
ttccttgctc aagagaaaca tccatgcata tcgtcgacag cgttcgttca gtcctcttcc 2940
ttttgttgtt gttgctgttg ttattattgt tattgttatt gctgcctatt cgctcgccag 3000
tgatgaataa tagtcctgcc tatatttgcc tgtagtacat tgtaaagcta cagttgacgt 3060
gtcttgtaag acccttatta ttattg 3086
<210>6
<211>3146
<212>DNA
<213>稻属水稻(Oryza sativa L.)
<400>6
tctggctttc tcttctggtt tcatattggt tctagagaga tggctctaaa ggtacacagt 60
tagttcatgc tgatacacca tttgtccgtg tatagtgtat gctgtaaagt acaggtcttt 120
gcagtttctg tctctcttaa acaagtgcgt tggattcaac tcactgttct tatatctaat 180
gagattactg gtgatttatg tttttatggc actaccaggt gttcaattgg ctgaatcgga 240
agaagcattc taatgtcgag tattgcacca tcaatgagaa caagggtaag gataccagga 300
tatctctctt ttatgtacca catgttttgt tgttctcatg ttgtcaactc ttgtttcttc 360
tcttctattt tttttcctga tggagtagcc atggaagaga aggaagactc tctgcgtgca 420
agtgtgactg agcaagacac tgaggccctg ctgctccgtg atgtgcttat taatggtata 480
cttgcaattg gcacgctggg ccacaatgta aactcactct gtcctgagtc ctgtattgaa 540
caagatgagc ccatcatcat gtgtgatgag aaagtggaac aagagaagtg cgaagaagaa 600
aaggctgagg ctaaacagga cacaccagtt acagcaccaa gtgaaccggc atctgctctt 660
gagcctgcca agatgcactc atcatcgatg aaagaagaca acttcatgtg ctttgtgaag 720
gaggaaatcc taatgcatgg catggaagtg gaagatgttc ctaacatcca ggaacgacca 780
cttctgatgt tagagaaggt ggagaaagtg agaactacac ttgccgatct atttgctgca 840
gaagcattct catcaagtga tgcagaggat aagtgttacc cgaaaatcgt cattgttgct 900
ggggcatcca cttcaaagcc tacgtcgtgc atggagaaga tgcatcacaa gaagccaaca 960
aaaccaacgt caaagccgct gaaggctaca agaaaattaa gtcgagtatg gttttcttcg 1020
tctctgcttt atttgttaag ccttgttaca ttatatttta ctagtctgga atttattaca 1080
ctttgttcca tggtcagtgc gccacatctt acacatatgt tttaccatat agctacaact 1140
ggagtaagca ttatgcatct agccagtctt tagtggtaaa tgatcactga cctggaatgc 1200
acctttttgg tttttgtcat ctgtaaaata agtaggtcat gaggaagatg ttggggaaga 1260
agatccaccc agagcagctc aatggacgta gcaatgcaga gggccctgtc actgcataat 1320
gctaggtttg tggacaaaag tttcctttct ctatctggca atttattacc tagagttttt 1380
ttaaagctgt ctgttgaact atacagggct caaggccctt gtgttttgca tacgattttg 1440
tacctttcca aattttcttg atttttactt ggattccatt gtttgtaata aaattaggtt 1500
aatatctgag gtagtatttg catagaatgg ataccttcta ccaaagttat atttgtttgt 1560
gggtcctaga gctagcatga cccacgaatc acattcaaga atatagtaat tcgtttaggc 1620
tacatttcac taggaataga acatatgaat attctcaggt ttaataaggc agatgcaaaa 1680
aagaactgaa tagcacagga aagtaatttt tccatttcaa gcttctcaca gtcaaaaaca 1740
agtaatggtt caaaaattga atattctatc acctgttgcc tccatttatg tggaactcac 1800
aagagggtct aagtgctgct tgacactctg acctgtattt aaataaaatg ttatcaccta 1860
ttgcctctgc ttattattgg gatctcaaaa cacaatctat tactgtgtat gccttggcat 1920
tttttaaaat ctgagctgcc cccttattct tcacattttc tcagaaaacc atataaactt 1980
ttagataaat gaagctttta ttgatctcag acaattacat caagttgata gaaccaaact 2040
aagaacactt ctggcctctg ataatggaac tgctgtttgt ttaagtagaa agaatggtgt 2100
gtgtatttta acggttggtg attgggaatt gggatgcagt gaccatggag actgtgttct 2160
tcagaatatt tttaagaaat agtgttttcg gtggatccta tcatggaact gcctatggtg 2220
gaaagagcaa tacgagttga aacatatagg gattaggaag catgggttcg gactaaaatg 2280
cattcgttcc tgccatgatg caaagcttca ttcgaagcaa aatgagcaca tgccatggta 2340
cagtggcgtg caacgagcac tgcaattgca cacgacgtgc atgttctgaa aaaggccagt 2400
ggacactaga catgcagcta atcctctttt gatgaattct atcatgaaac caatggattc 2460
gttgaaaatc tgaacaaatt gatggatttg gtcccagctg tagaaaggtt ggcaaactct 2520
tctcgctcct gtattattgt aggctggagc tatgatggac caaatcatca gaagcaaatt 2580
tcaccatata taagcatcta cttttatctt tttctctatt ttaaaatgtg atcatagtga 2640
agttatatac attctatctg cttaacgctc cacattatcc aaaaaaatgc atcacactcc 2700
atattgggaa cacgttggtg gttctgaacc aaagtcgatc tcttgatgcc aatttttttt 2760
ttgagctggt tgagtagtcg aactgggaac aattactgct tgaggctaca aaatttctgg 2820
ccgacaatac gtcttgatca ggaactgact aaagaaattc cctttcacct tttgcgggat 2880
ttgttggatc catcctcacg cttcggattc cttgctcaag agaaacatcc atgcatatcg 2940
tcgacagcgt tcgttcagtc ctcttccttt tgttgttggt gctgttgtta ttattgttat 3000
tgttattgct gcctattcgc tcgccagtga tgaagaatag tcctgcctat atttgcctgt 3060
agtacattgt aaagctacag ttgacgtgtc ttgtaagacc cttattatta ttgtccatac 3120
cacgacgtct catcatcggg ttctaa 3146
Claims (6)
1.调控水稻分蘖角度的基因,其核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:5所示。
2.含有权利要求1所述基因的表达载体。
3.含有权利要求1所述基因的转基因细胞系。
4.含有权利要求1所述基因的宿主菌。
5.一种调控水稻分蘖角度的方法,是将权利要求1所述的调控水稻分蘖角度的基因导入水稻组织或细胞,水稻分蘖角度获得调控。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于:所述调控水稻分蘖角度的基因通过含有所述基因的植物表达载体导入水稻组织或细胞;用于构建所述植物表达载体的出发载体为pCAMBIA1301-UbiN、pBI121、pBin19、pCAMBIA2301或pCAMBIA1300。
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---|---|---|---|
CN2007101876060A CN101182524B (zh) | 2006-04-28 | 2006-04-28 | 一种调控水稻分蘖角度的基因及其编码蛋白与应用 |
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---|---|---|---|
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