CN101175517A - 具有一体化管路的多筒注射器 - Google Patents

Abstract

在一些实施例中，系统包括整体管路注射器。整体管路注射器可包括具有第一筒和第二筒的多筒主体、具有第一、第二、第三和第四口的管路，其中所述第一和第二口分别被连接到第一和第二筒。整体管路注射器还可包括可选择地设置在管路内多个位置的流动控制心，其中所述流动控制心在第一、第二、第三和第四口之间的在多个位置的不同流动通路配置。

Description

具有一体化管路的多筒注射器

技术领域

本发明一般涉及注射器，且更具体地涉及用于药液的多流体输送系统。

背景技术

这部分是用来给读者介绍可能涉及本发明的各方面的技术的各方面，其在下文中予以描述和/或主张。这些论述被认为有助于给读者提供背景信息，以便于更好理解本发明的各方面。相应地，应理解这些陈述应如此被阅读，且不作为现有技术的承认。

核医疗通过给病人注射小剂量的放射性物质而使用用于诊断和治疗的放射性物质，其聚集在病人的特定器官或生物区域内。典型地用于核医疗的放射性物质包括锝-99m、铟-113m和锶-87m。一些放射性物质自然地向特定组织聚集，例如碘向甲状腺聚集。然而，放射性物质经常结合有标记或器官定位剂，其把放射性物质瞄准病人的期望的器官或生物区域。这些单独的或与标记剂结合的放射性物质在核医疗领域内被典型地称为放射性药物。以相对较低剂量的放射性药物，放射性成像系统(如伽玛相机)提供聚集放射性药物的器官或生物区域的影像。影像中的不规则常常表示诸如癌症的病态情形。较高剂量的放射性药物可被用于直接输送治疗剂量的放射物到诸如癌细胞的病态组织。

在一些应用中，例如核医疗，多个流体可被交换于特定的病人。不幸地，每次流体注射或收回通常包括单独的注射器或其它流体交换装置。例如，每个注射器或流体交换装置可包括一段连接到病人的管道。不幸地，相当数量的流体常常被存留在管道和特定的注射器或装置内，由此导致相当多的流体浪费。而且，每个单独的注射器或流体交换装置导致存留和浪费的流体量的增加。另外，多个单独注射器或流体交换装置不幸地增加了由于增加的较大数量的可能的污染物场所而导致的潜在的污染。例如，每个注射器或装置可包括多个连接点，其可在具体的注射过程中变得被污染。

发明内容

在一些实施例中，本发明关注于在整体多筒注射器的多个筒之间的流体流动控制。在本申请的上下文中，术语整体的或一体化的涉及单独的单一的单件元件或结构。另外，术语整体的或一体化的可包括多件结构，其包括连接或合并在一起以形成大体上整体单件的部件。例如，多件的单一结构可包括以部件大体上彼此分开的方式与彼此直接接触或至少靠近地组装的部件。在本申请中，术语整体的、一体化的、联合的或组合的可被互换地使用，但是意味着包括单独的单一的单件结构和多件单一的结构两者。在一些实施例中，一个或多个单向阀(如止回阀)和/或多通阀(如两通、三通、四通等)可被设置在多个筒和一个或多个口之间。另外，这些阀可被设置在多通道结构或多通管路中，其与多筒注射器可以是整体的或联合的。多筒注射器、多通道结构或多通管路和阀一起可以是基本上单独的单一结构或多件联合的结构，其一般可被描述为整体管路注射器。整体管路注射器可大致上降低流体污染、溢出和在注射器筒和病人和/或一个或多个外部装置或容器之间的一般浪费的可能性。例如，整体管路注射器可消除大量潜在的污染点和管路长度

与发明原先要求保护的范围相当的一些方面在下面提出。应该理解这些方面只是提供给读者本发明可能采取的一些形式的简要说明，且这些方面不是要限制本发明的范围。实际上，本发明可包含没有在下面提出的各种特征和方面。

根据本发明的第一方面，提供了一种包括整体管路注射器的系统。该整体管路注射器可包括：具有第一筒和第二筒的多筒主体；具有第一、第二、第三、第四口的管路，其中所述的第一和第二口分别连接到所述第一和第二筒。整体管路注射器还可包括可旋转地设置在该管路内多个位置的流量控制心，其中所述流量控制心在该多个位置具有在第一、第二、第三和第四口之间的流动通路配置。

根据本发明的第二方面，提供了一种包括整体多筒注射器的系统。整体多筒注射器可包括设置在第一筒中的第一活塞、设置在第二筒中的第二活塞和连接到第一和第二筒的多通道结构，其中所述多通道结构可包括第一和第二筒下游的第一和第二口。整体多筒注射器还可包括设置在多通道结构中的单向阀和设置在多通道结构中的多通阀，其中所述多通阀可包括致动器。

根据本发明的第三方面，提供了一种方法，其包括改变组合的多筒注射器的多个筒和多个口之间的多通管路中的流体流动通道。

特征的各种提炼存在于上述的关于本发明的各方面中。其它特征还可被合并在这些方面中。这些提炼和附加特征可单独或以任意组合存在。例如，下述的关于一个或多个图示的实施例的各种特征可被单独地或以任何组合地合并到本发明的任意上述方面。此外，上述的简要内容仅仅是让读者熟悉本发明的一些方面和内容，而不是限制所要求保护的主题。

附图说明

当参考附图阅读详细说明时，本发明的这些特点、方面和优点将变得更容易理解，其中附图中类似的零件表示类似的特征，其中：

图1是具有靠近筒中的一个的出口的止回阀的多筒输送系统的实施例的示意图；

图2是类似于图1中的联合多筒输送系统的实施例的透视图；

图3是具有靠近第一筒的出口的第一止回阀和靠近第二筒的出口的第二止回阀的多筒输送系统的另一实施例的示意图；

图4是类似于图2中的联合多筒输送系统的实施例的透视图；

图5是包括两个注射器和前端组件的多筒输送系统的另一实施例的部分分解透视图；

图6A是具有对筒的出口和输送组件打开的三通阀的多筒输送系统的实施例的示意图；

图6B是图6A的三通阀对两个筒的出口打开的实施例的放大示意图；

图6C是图6A的三通阀对筒的出口和输送组件打开的实施例的放大示意图；

图7A是具有盐水源和与筒出口、输送组件和连接筒中的一个的出口的止回阀流体相通的三通阀的多筒输送系统的另一实施例的示意图；

图7B是图7A的三通阀对盐水源和第一注射器筒的出口打开的实施例的放大示意图；

图7C是图7A的三通阀对盐水源和输送组件打开的实施例的放大示意图；

图8A是具有接近与筒相连的出口连接的盐水源、两通阀和两个止回阀的多筒输送系统的另一实施例的示意图；

图8B是处于关闭位置的两通阀的实施例的分解示意图；

图9是类似于图8A中的多筒输送系统的实施例的透视图；

图10A是具有接近筒的一个的出口连接的药液源、两通阀和两个止回阀的多筒输送系统的另一实施例的示意图；

图10B是处于关闭位置的两通阀的实施例的分解视图；

图11是具有多筒注射器和整体管塞管路或阀控管路的整体管路注射器的实施例的透视图；

图12是如图11中所示的整体管路注射器的实施例的顶视图；

图13是如图11和12中所示的整体管塞管路或阀控管路的实施例的透视图；

图14是如图13所示的整体管塞管路或阀控管路的实施例的横截面底视图，其进一步图示了在第一、第二、第三和第四口之间没有流动配置；

图15是如图13所示的整体管塞管路或阀控管路的实施例的横截面底视图，其进一步图示了具有与第三口流动连接的第一口的第一注射器流体交换配置；

图16是如图13所示的整体管塞管路或阀控管路的实施例的横截面底视图，其进一步图示了具有与第三口流动连接的第二口的第二注射器流体交换配置；

图17是如图13所示的整体管塞管路或阀控管路的实施例的横截面底视图，其进一步图示了具有流动连接到第三口的第一和第二口的双注射器流体交换配置；

图18是如图13所示的整体管塞管路或阀控管路的实施例的横截面底视图，其进一步图示了具有流动连接到第四口的第三口的出口配置或附加流体交换配置；

图19是如图11和12中所示的整体管路注射器的实施例的顶视图，其进一步图示了具有在第一和第二注射器之间的注射器链接或连接的同步多注射器注射配置；

图20是使用如图1-19所示的一个或多个实施例的核医疗过程的实施例的流程图；

图21是使用如图1-19中所示的一个或多个实施例的放射性药物或放射性药物生产系统的实施例的结构图；和

图22是使用一个或多个图1-19中所示的实施例的核成像系统的实施例的结构图。

具体实施例的详细说明

本发明的一个或多个实施例将在下面予以描述。要提供这些实施例的简洁说明，实际应用的所有特征不可能都在说明书中予以描述。应认识到，在任何这样的实际应用的开发中，像在任何工程或设计项目中，无数特殊应用必须被决定以实现开发者的特殊目的，如顺应系统相关和业务相关限制，这些可以从一个应用变化到另一个。而且，应注意到，这些开发努力可能是复杂的和费时的，但对于从此公开中受益的本领域技术人员将不过是设计、制造和加工的日常工作。

此外，在本申请的上下文中，术语整体的或一体化的可包括单个的单一结构或单件元件。另外，术语整体的或一体化的可包括多件联合的结构，其包括连接或合并在一起以形成整体的部件。例如，多件的单一结构可包括彼此直接接触或至少靠近的组装部件。在本申请中，术语整体的、一体化的、联合的或组合的可被互换地使用，但是意味着包括单个的单一结构和多件联合的结构两者。

现在参考图1和2，图1是两筒输送系统20的示意图，且图2是图1的两筒输送系统的一个实施例的透视图。随后的示例性的实施例的详细说明和相应的图示通常是指包括两个注射器型筒的多筒输送系统。然而，各种实施例的范围包括多筒输送系统，其包括多于两个(如三、四、五、六、七、八或更多)的注射器型筒。整体的或组合的两筒输送系统20可包括整体的或组合的主体22，其可包括经由适当的接头27连接的第一筒24和第二筒26。虽然图示的接头27与输送系统20的第一筒24和第二筒26是一体的，输送系统20的其它实施例可包括连接第一筒24和第二筒26的其它合适的方式。例如，第一筒24和第二筒26可经由环氧树脂、胶或其它粘接剂连接到一起，或者第一筒24和第二筒26可经由一个或多个夹子、绑带、销、卡扣或其它固定件或粘接剂和/或固定件的组合而被连接在一起。

如下文详细论述，各种流动控制特征可被结合到两筒输送系统20。第一筒可具有出口28，且第二筒可具有单独的出口30。联合的两筒输送系统20可具有至少一个止回阀31(或类似的)，其靠近第二筒26的出口30。输送系统31的其它实施例可包括止回阀31的其它适当的位置。虽然没有止回阀被连接到输送系统20的第一筒24，输送系统20的其它实施例可包括一个或多个与第一筒24连接的止回阀(或类似的)。联合的两筒输送系统20，特别是出口28、30可与前端组件32流体相通。在一些实施例中，前端组件32可包括多路管道或多通道结构，其可容纳一个或多个单向阀(如止回阀)和/或一个或多个多通阀(如两通、三通或四通阀)。前端组件32可包括连接到病人输送组件40(如针34)的连接件33。病人输送组件40可以是能至少有助于使药液传送到病人体内的任何适当的输送组件。例如，一些实施例的病人输送组件可以是管状和/或免针连接器(如具有传统的鲁尔固定装置(luerfitting))。联合的指柄36可被规定在第一筒24的开口端38和第二筒26的开口端42。输送系统20的一些实施例可以包括或不包括指柄36。其它实施例可包括指柄的替换的设计和/或位置。

第一推杆46可具有在一端上的拇指片48和另一端上的活塞50(有时是近似的活塞)。活塞50可与第一筒24的内壁52形成密封。第二推杆54可具有在一端上的一体的拇指片56和另一端上的活塞58(有时是近似的活塞)。活塞58可与第二筒26的内壁60形成密封。在特定的实施例中，响应分别在拇指片48和/或56上施加至少一定的最小极限量的压力，第一推杆46可沿内壁52前后滑动和/或第二推杆54可沿内壁60前后滑动。换句话说，第一推杆46和第二推杆54可被“滑动设置”在第一筒24和第二筒26内。应注意到，一些实施例可不包括连接到各活塞的伸长的推杆。例如，一些实施例(如为动力注射器使用而设计的)可包括活塞而没有相关联的伸长推杆。此外，推杆46、54可被一般地联合以偏压或移动活塞50、58。相应地，推杆的任何广阔范围的尺寸、形状和设计可以是适当的，依赖于例如输送系统的期望的用途。

第一筒24的内壁52和活塞50可定义用于容纳第一药液64的第一室62。第二筒26的内壁60和活塞58可定义用来容纳第二药液68的第二室66。第一药液64可以是任何适于用于病人的药液。此外，第二药液可以是与第一药液相同或不同的药液，且可以是任何适于用于病人的药液。例如，在一些实施例中，第一药液可以是放射性药物或造影剂和/或第二药液可以是生物相容性冲洗剂(如肝素溶液、消毒水、葡萄糖溶液、盐或其它适当的物质)。

在第一筒24的端部与开口端38相对的是筒24的末端70。与末端70相连的是前述的出口28。在第二筒26的端部与开口端42相对的是筒26的末端72。末端70和末端72可以是如图所示的“圆锥形端部”，或它们可以是其它形状、轮廓和/或设计。第一导流管74可与第一筒24的出口28在第一导流管74的一端上流体相通，且病人输送组件40(这里指针34)可与该导流管74的另一端流体相通。第二导流管76可与第二筒26的出口30在一个端部上流体相通且与病人输送组件40在另一端上流体相通，如前所述该病人输送组件在此图中可以是针34。

第一导流管74可以是双向的，如图1中的流向箭头所指。换句话说，第一导流管74可被设计以使得药液能抽进或排出筒24(如响应推杆46的运动)。在一些实施例中，第二导流管76内的止回阀31可基本上关闭或完全阻止第二导流管76内的双向流动。止回阀31可至少一般地抑制前端组件32内的流体回流到第二室66内。相应地，第二导流管76其特征在于至少一方面有效允许仅单向流动，如图1中的流向箭头所示。同样的，流体可仅从室66排出(与抽入相反)，穿过出口30和导流管76且经过止回阀31。鲁尔固定装置33或其它适当的互连装置可被形成在附着到前端组件32以连接病人输送组件40，如所提到的其不限于针34。

为从第一筒24的室62排出药液64，可施压于推杆46的拇指片48，使得活塞50朝第一筒24的内壁52下方滑动。为把药液抽入到第一筒24的室62内，拇指片48可从筒24抽回，使得活塞50从末端滑离，在室62内产生负压以抽入药液。在一些应用中，希望检查静脉开放性，如流体输送组件是否与病人的静脉内的血液流体相通。当检查静脉开放性时，可希望把血液抽入到室62内，或至少抽入到导流管74内，假设一个或两者是透明的或至少是一般地半透明。一旦静脉开放性被确认，第一药液于是可用于病人。检查静脉开放性是可选的，依赖于病人体内的施药点的性质和其它因素。

为从第二筒26的室66排出第二药液68，可施压于推杆54的拇指片56，使得活塞58朝筒26的内壁60的下方滑动。随着活塞58朝筒的下方滑动，第二药液可流过出口30，通过前端组件32(包括穿过止回阀31)，且流出病人输送组件40到达病人。止回阀31可基本上关闭或完全阻止流体流入第二筒26。前端组件32，如图1和2所示，可包括第一导流管74、第二导流管76、第一止回阀31和连接件33。连接件33可被用于互接病人输送组件40，如提到的，其可采取各种不同的形式。然而，在图示的实施例中，病人输送组件40包括与前端组件32一起的针34。输送系统20的一些实施例可以不包括连接件33且可允许将病人输送组件40直接连接到前端组件32。在其它实施例中，病人输送组件40可与前端组件32结合，大大减少了使用连接件的需要。

现在参考图3和4，图3中的一体的两筒输送系统21可通常类似于图1中的系统，除了附加的第二止回阀78。而且，图4的一体化的两筒输送系统21可通常类似于图2的系统，除了前端组件32展现出不同的配置。相应地，通常图3和4中的对应组件将被使用与图1和2相同的标号。

仍参考图3和4，第二止回阀78可被定位在第一导流管74内，以基本上关闭或完全阻止流体流进第一室62。第二止回阀78可被用于一般地限制流体反流回第一室62。不同于图1和2中的一体化的两筒输送系统20，图3和4中所示的输送系统21可一般地把分别在第一室62和第二室66内的药液64、68相对于外部污染隔离开。例如，与图1和2中的实施例对照，由于在第一导流管74内存在第二止回阀78，图3和4的实施例中的第一药液64可有利地被防止被其它流体污染。图4的一体化的两筒输送系统21不具有(尽管其它实施例可能有)附着于连接件33的针34。第一导流管74和第二导流管76可使其形状不同于图2，但是流体流动通道可基本上类似。导流管74可与第一筒24的出口28在一端上流体相通，且在另一端上与连接件33流体相通。连接件33可与病人输送组件流体相通。

在图3和4的实施例中，第二止回阀78可基本上关闭或完全阻止逆流流入第一室62。导流管76可与第二筒26的出口30在一端上流体相通且在另一端上与连接件33流体相通。连接件33可与病人输送组件流体相通。第一止回阀31可基本上关闭或完全阻止逆流流入第二室66。前端组件32，如图4中所示，可包括第一导流管74，第二导流管76、第一止回阀31、第二止回阀78和连接件33。连接件33可使得前端组件32与病人输送组件相互连接。

图5是输送系统100的透视图，其包括第一注射器102和第二注射器104，两者被可移除地连接到输送系统100的前端组件132。在一些实施例中，前端组件132可包括多路管道或多通道结构，其可容纳一个或多个单向阀(如止回阀)和/或一个或多个多通阀(如两通、三通或四通阀)。这些注射器102、104在该图中显示与前端组件132分离。图5中的输送系统100的一些组件和流动通道可类似于图1中所示的一体化的两筒输送系统20。与图1中的组件通用的图5中的组件将被赋予与图1中的组件对应的标号，除了通用组件将包括前缀“1”。例如，图1的系统20的拇指片48至少一般地对应图5的输送系统100的拇指片148。

在图5所示的实施例中，第一注射器102可定义第一筒124，且第二注射器104可定义第二筒126，其中第一筒124可通过夹子127与第二筒126相连。第一注射器102和第二注射器104可被定做或从各种不同的供应商采购隔板以用在输送系统100。夹子127可被设计成不同的尺寸以容纳不同尺寸的注射器。此外，夹子127的配置不限于该图中所示的设计。任何夹子或其它用于将多个注射器保持在一起的装置机构(如甚至一个或多个橡皮条和/或带)对于一些实施例是合适的。在一些实施例中，夹子127可包括一个或多个粘接剂、螺纹固定件、销或其它锁定件。然而，图示的夹子127可具有一对相反的C形结构，其通常卡扣在第一筒124和第二筒126的外表面。

第一筒124可具有出口128，且第二筒126可具有单独的出口130，其在连接到两个注射器102、104时与前端组件132流体相通。当注射器102、104被连接到前端组件132时，止回阀131可被定位在前端组件132靠近出口130。连接件133可定位在前端组件132的末端上相对注射器102、104。连接件133可使得前端组件132能互连到病人输送组件140，其在图中可以是用虚线表示的针134。然而，病人输送系统140的特征可在于其可具有任意的多个实施例，如前文所述。第一指柄137可被定义在第一注射器102的开口端138，并且第二指柄137可被定义在第二开口端142。

第一推杆146可具有在一端上的一体的拇指片148和另一端上的第一活塞(有时是近似的活塞)。第一活塞可与第一注射器102的内壁形成密封。第二推杆154可具有在一端的一体的拇指片156和在另一端上的第二活塞(有时是近似活塞)。第二活塞可与第二注射器104的内壁形成密封。在一些实施例中，响应分别来自拇指片148和156的压力，第一推杆146和第二推杆154可一般地沿第一注射器102和第二注射器104的内壁前后滑动。换句话说，第一推杆146和第二推杆154可被“滑动设置”在筒内。如前文提到的，一些实施例可不包括连接到个各活塞的推杆。例如，使用动力注射器的一些实施例可包括没有连接伸长推杆的活塞。此外，推杆146和154可被一般地用于偏压或移动活塞。相应地，推杆的任何广阔范围的尺寸、形状和设计可以是合适的，依赖于注射器的想要的用途。

第一注射器102的内壁152和第一活塞150可定义第一室162，其可以是用来容纳第一药液164的机构。第二注射器104的内壁160和第二活塞158可定义第二室166，其可以是用来容纳第二药液164的机构。活塞150、158和内壁152、160可与图1中所示的类似，且被赋予前缀数字“1”的相同的标号。前文论述涉及的第一药液64和第二药液68也可被用于本实施例中的药液164、168。

在第一注射器102的端部与开口端138相对的是筒124的末端170。如前文所述末端170形成出口128。连接件171可定位在出口128。在第二注射器104的端部与开口端142相对的是筒126的末端172。连接件173可定位在出口130。末端170和172可与图1中所示的设计类似。注射器102、104的末端170、172可被称为“圆锥形端”，或者它们可以是本领域技术人员熟知的其它形状。当这两个注射器被连接到前端组件132时，第一导流管174可与第一注射器102的出口128在一端流体相通，且与病人输送组件140在另一端流体相通。在本实施例中，病人输送组件140可包括如虚线所示的针34。第二导流管176可与注射器104的出口130在一端流体相通且与病人输送组件40在另一端流体相通，如前述其可以是针34。

第一导流管174可以是双向的，如联系图1论述的。换句话说，第一导流管174可被设计使得药液能被抽入和排出第一注射器102(如响应推杆46的运动)。在一些实施例中，第二导流管内的止回阀131可基本上关闭或完全防止在第二导流管内的双向流动。止回阀131可用于基本上阻止或完全防止流体流进第二室166。

为了从第一注射器102的筒124的室162排出药液164，可施压于推杆146的拇指片148以使得活塞150朝筒的内壁152的下方滑动。为了把流体抽入第一筒124的室162，拇指片148可从筒124抽回以使得活塞150滑离末端，在室162中建立负压以抽入药液。在一些应用中，可希望检查静脉开放性，如流体输送组件是否与病人的静脉中的血液流体相通。当检查静脉开放性时，如果其为透明的，可希望把血液抽入室162，或至少抽入导流管174。一旦静脉开放性已被确定，第一药液可随即被施药于病人。检查静脉开放性是可选的，依赖于病人体内的施药点的性质和其它因素。

为了从第二注射器104的第二筒126的室166排出第二药液168，可施压于推杆154的拇指片156，以使得活塞158朝筒126的内壁160的下方滑动。当活塞158朝筒的下方滑动时，第二药液可流过出口130，穿过导流管172和流出病人输送组件140到达病人。在一些实施例中，止回阀131可基本上阻止或完全防止流体流进第二筒126。如图示的前端组件132可包括第一导流管174、第二导流管176、第一止回阀131和连接件133。连接件133可连接病人输送组件140，如所提到的其可以采取任意种不同的形式。在本实施例中，输送组件140可包括针134。

图6A是具有三通阀202的多筒输送系统300的示意图。输送系统200的筒可一体化设计成形(如类似于图2和4)，或者输送系统200的筒可以是两个互联的注射器的组件(类似于图5的设计)。图6中的输送系统200的一些流动通道和一些组件可以基本上与图1中所示的输送系统20的类似，且用共用的标号表示。这些具有共用标号的组件以类似的方式运行，为了简洁而不再重述。前端组件232可包括进出阀202，第一导流管74、第二导流管76、第三导流管244(即出口导管)和连接件33。在一些实施例中，前端组件232可包括多路导管或多通道结构，其可容纳一个或多个单向阀(如止回阀)和/或一个或多个多通阀(如两通、三通或四通阀)。在图示的实施例中，进出阀202可以是下述的三通阀。

进出阀202可被描述为至少有助于选择性地控制在第一导流管74、第二导流管76和出口导管244之间的流体流动。T形阀元件246可被用户旋转以控制流体流动。用于三通阀202的控制单元可包括连接到阀元件246的手柄和/或电子致动器。第一导流管74可与筒24的出口28在一端上流体相通且在另一端上与进出阀202流体相通。第二导流管76可与第二筒26的出口30在一端上流体相通且在另一端上与进出阀202流体相通。出口导管244可与进出阀202在一端上流体相通且在另一端上与连接件33流体相通。出口导管244可使得流体离开进出阀202且流过用于施药液到病人的病人输送组件40。

输送系统200可被按下面的方式操作。进出阀202可被选择性地调整到图6A所示的流动位置，以允许流体流过第三导流管244、T形阀元件246和第二导管76。在图6A所示的位置，第二药液68可被抽进第二筒26的室66。然而，在图6A所示的位置，T形阀元件246可基本上阻止或完全防止流体在第三导流管244和第一导流管74和相应的室62之间流动。可替换地，进出阀202可被选择性地调整到图6C中所示的位置，以允许流体流过第三导流管244、T形阀元件246和第一导流管74。在图6C所示的位置，第一药液64可被抽进第一筒24的室62。然而，在图6C的图示位置，T形阀元件246可基本上阻止或完全防止流体在第三导流管244和第二导流管76和相应的室66之间流动。为了示例的目的，第一药液64可以是放射性药物或造影剂，且第二药液68可以是适当的生物相容性冲洗剂(如肝素溶液、消毒水、葡萄糖溶液、盐等)，仍如前面所述，但公开的实施例不限于这两种药液。T形阀元件可被选择性地调整回到图6A中所示的位置。

病人输送组件40可被连接到病人的脉管系统(如，经由插入静脉的皮下针)。该连接可被检查静脉通道对第二筒26的开放性。T形阀元件246可被调整到图6C所示的位置，且至少一些第一药液可施药于病人。T形阀元件可被调整到图6A中的位置，且至少部分第二药液可被施药于病人。因此，图示的系统200可使得能够从室62、66顺序注射如64、68的多种药液到病人。T形阀元件246可被选择性地调整到图6B的位置，允许第一导流管74和第二导流管76流体相通。剩余的第二药液可被抽/推出第二筒26的室66进入第一筒24的室62。T形阀元件246可被选择性地调整到图6C的位置，且剩余的第一药液和剩余的第二药液可被从第一筒24的室66施药于病人。输送系统200可接着使用适当的程序被处理(如，依赖于施药的药液类型)。

图7A是另一具有三通进出阀302和止回阀331的多筒输送系统300的示意图。在这个输送系统300中，进出阀302可被连接到包括第三药液336的源334(如易曲折的或柔性的袋子)，其有时可以是盐溶液和/或其它生物相容性冲洗剂。输送系统300的筒可以形成在一体化的设计中，或者输送系统300的筒可以形成整体设计(例如类似于图2和4)，或输送系统300的筒可以是两个不同的，但是互联的注射器的组件(如，类似于图5的设计)。图7A中的输送系统300的一些组件和一些流动通道可以基本上与图1中所示的输送系统20的类似，且将被用共同的标号表示。这些具有共同标号的组件以至少类似的方式起作用，为简洁而不再重复。管道338或其它类型的导管(如柔性管)可将第三药液源334连接到进出阀302。出口导管344可连接进出阀302和病人输送设备40。进口导管342可连接第一导流管74和第二导流管76到进出阀302。进口导管342可从第一筒24内的室62或第二筒26中的室66中的一个输送流体到进出阀302。出口导管344可传送流体离开进出阀302，且该流体可来自第一室62、第二室66或第三药液336的第三源334。该实施例的前端组件332可包括进出阀302、第一导流管74、第二导流管76、进口导管342、出口导管344、管338的接头339和连接件33。在一些实施例中，前端组件332可包括多路管道或多通道结构，其可容纳一个或多个单向阀(如止回阀)和/或一个或多个多通阀(如两通、三通或四通阀)。

进出阀302可被描述为至少有助于控制第一导流管74、第二导流管76、管道338和出口导管344之间的流体流动。T形阀元件346可被用户选择性地旋转以控制流体流动。用于进出阀302的控制单元可包括连接到阀元件346的手柄和/或电子致动器。第一导流管74可与筒24的出口28在一端流体相通且在另一端与到进出阀302的进口导管342流体相通。第二导流管76可与第二筒26的出口30在一端流体相通且在另一端与到进出阀302的进口导管342流体相通。出口导管344可与在一端上的三通进出阀202和另一端上的连接件33流体相通。出口导管344可使得流体能离开进出阀302且穿过用于施药液到病人的病人输送组件40。

输送系统300可按下面的方式操作。止回阀331可基本上阻止或完全防止药液吸入进出阀302且进入第二室66。因此，第二药液可在输送到用户前预先填充，或者用户可从第二筒26的开口端42移除推杆54以填充第二筒的室66。进出阀302可被选择性地调整到图7A中所示的流动位置，允许流体穿过出口导管344、T形阀元件346和第一导流管74。在图7A的图示位置，第一药液64可被抽入第一筒24的室62。可替换的，输送系统300可预先填充第一和第二药液。

为示例的目的，第一药液64可以是放射性药物或造影剂，且第二药液68可以是盐溶液，尽管如前文所述，但公开的实施例不限于这两种流体。病人输送组件40可被连接到病人的静脉。该连接可被检查静脉通道的开放性。T形阀元件346可被选择性地调整到图7A所示的位置，且第一药液可被施药于病人。T形阀元件346可被选择性地调整或停留在图7A中的位置，且部分第二药液可被施药于病人。T形阀元件346可被选择性地调回到图7B的位置，允许第一导流管74的第三药液336的源334之间流体相通。部分第三药液336可被抽入第一筒24的室62。T形阀元件346可接着被调回到图7A的位置，且剩余的第一药液和部分的第三药液可被从第一筒24的室66施药于病人。T形阀元件346可接着被选择性地调整到图7C的位置。病人可接着接受来自源334的第三药液滴。当该滴注完成后，具有三通阀302和止回阀331的两筒输送系统300可接着使用适当的依赖于施药的药液类型的程序被处理。

图8A是具有两通进出阀402、第一止回阀431和第二止回阀433的另一多筒输送系统400的示意图。在该输送系统400中，进出阀402可连接到第三药液436的源434，如柔性袋子或类似的。在一些实施例中，药液436可以是盐溶液。输送系统400的各种筒以一体化的设计(类似于图2和4)形成，或者输送系统400的筒可以是两个独立的、互联的注射器(如类似于图5的设计)的组件。图8A中的输送系统400的一些流动通道和一些组件可以基本上与图1中所示的输送系统20的类似，且将用公同的标号表示。这些具有公同标号的组件以至少一般类似的方式起作用，为了简洁而不再重复。管438或其它类型的柔性导管可连接第三药液的源434到进出阀402。出口导管440可连接进出阀402和第二导流管76。中心导管442可连接第一导流管74和出口导管440到病人输送组件40。管438可在二通阀402处连接接头439，且可输送第三药液到进出阀402。出口导管440可在如图8A所示打开时带走来自两通阀402的流体。输送系统400的前端组件432可包括进出阀402、第一止回阀431、第二止回阀433、第一导流管74、第二导流管76、出口导管440、中心导管442、接头439和连接件33。在一些实施例中，前端组件432可包括多路管道或多通道结构，其可容纳一个或多个单向阀(如止回阀)和/或一个或多个多通阀(如两通、三通或四通阀)。

进出阀402可被使用以有助于控制第三药液434的第一源和中心导管442之间的流体流动。阀元件446可被用户通过旋转阀手柄403选择性地调整以控制流体流动，最好如图9中的所示。第一导流管74可与筒24的出口28在一端流体相通且在另一端上与出口导管440流动相通。第二导流管76可在一端上与第二筒26的出口30流体相通，且在另一端上与出口导管440流体相通。出口导管440可与在一端上的进出阀402和另一端上的中心导管442流体相通。出口导管440可使得流体能离开进出阀402和穿过用于施药液到病人的病人输送组件40。

输送系统400可按下面的方式操作。止回阀431可基本上阻止或完全防止第二药液被抽入第二室66。因此，第二药液可在输送到用户前被预先填充，或用户可从第二筒26的开口端42移除推杆54，以填充第二筒的室66。进出阀402可被选择性地调整到图8A中所示的流动位置，以允许流体流过中心导管到第一导流管74。这允许第一药液64抽入到第一筒24的室62内。在替换中，两筒输送系统400可预先填充有第一和第二药液两者。

为了示例的目的，第一药液64可以是放射性药物或造影剂，第二药液68可以是盐溶液，且第三药液436可以是盐溶液滴，尽管如前文所述，但公开的实施例不限于这些流体。阀元件446可被选择性地调整到如图8B中所示的关闭位置。病人输送组件40可被连接到病人的静脉，另外，该连接可通过把血液抽入第一筒24的第一室62而检查静脉通道的开放性。

第一药液可从第一筒24的第一室62施药给病人。部分第二药液68可被从第二筒26的第二室66施药给病人。而且，剩余的第二药液68可被从第二室66抽入第一室62。剩余的第一药液和剩余的第二药液可被从室62施药给病人。另外，阀元件446可从图8B的关闭位置移动到图8A的打开位置，以允许来自源434的第三药液436滴下。当滴注完成后，具有两通阀402和两个止回阀431、433的两筒输送系统400可接着被使用适当的程序处理，这依赖于使用的药液的类型。如从图8A可以看到，第一止回阀431可基本上阻止或完全防止流体流进第二筒26的室66，且第二止回阀433可基本上阻止或完全防止流体流入进出阀402。

图9是与图8A相关的，于此描述的输送系统400的实施例的透视图，该系统具有两通进出阀402、第一止回阀431(参见图8A和8B)和第二止回阀433(参见图8A和8B)。图9中的输送系统400的一些组件和一些流动通道可以与图4中所示的输送系统21类似，且将用公同的标号表示。这些具有公同标号的组件以至少类似的方式起作用，为了简洁而不再重复。进出阀402可包括用于调整阀元件446的位置的柄403，如图8A、8B和9所示。接头439可连接到进出阀402和连接到管438，该管通向第三药液436的源434，如图8A、8B和9所示。

图10A是具有与图8A的实施例400相比处于不同位置的第三药液536的源535、两通进出阀502、第一止回阀531和第二止回阀533的多筒输送系统500的另一实施例的示意图。在该输送系统500中，进出阀502可位于第一筒24的出口28附近。进出阀502可被连接到第三药液536的源534，如柔性袋子。在一些实施例中，第三药液536可以是盐溶液。图10A中的输送系统500的一些组件和一些流动通道可以基本上与图1中所示的输送系统20的类似，且将用公同的标号表示。这些具有公同标号的组件以至少一般类似的方式起作用，为了简洁而不再重复。接头539可在一端连接管538到第三药液的源534，且在另一端连接到进出阀502上的接头539。出口导管540可连接进出阀502和第一导流管74。中心导管542可连接第一导流管74和出口导管540到病人输送组件40。出口导管540可将来自两通阀502和第一导流管74的流体带走(当如图10A所示打开时)。该实施例的前端组件532可包括进出阀502、第一止回阀533、第二止回阀531、第一导流管74、第二导流管76、出口导管540、中心导管542、接头539和连接件33。在一些实施例中，前端组件532可包括多路管道或多通道结构，其容纳一个或多个单向阀(如止回阀)和/或一个或多个多通阀(如两通、三通或四通阀)。

进出阀502通常可至少有助于控制流体在第三药液534和中心导管542之间的流动。阀元件546可被用户通过旋转阀元件546选择性地调整以控制流体流动。用于进出阀502的控制单元可包括联系和/或连接到阀元件546的手柄和/或电子控制器。第一导流管74在一端可与筒24的出口28流体连通，并且在另一端上与中心导管542流体连通。第二导流管76可与一端上的第二筒26的出口30和在另一端上的中心导管542流体相通。出口导管540可与在一端上的进出阀502和另一端上的中心导管542流体连通。出口导管540可使得流体能穿过进出阀502和用于把第三药液给予病人的病人输送组件40。

两筒输送系统500可按下面的方式操作。止回阀531可基本上阻止或完全防止第二药液被吸入第二室66。因此，第二药液可在输送到用户前被预先填充，或者用户可从第二筒26的开口端42移除推杆54以填充第二筒的室66。进出阀502可被选择性地调整到图10A所示的流动位置，以允许流体穿过中心导管到第一导流管74。这允许第一药液64被抽入第一筒24的室62。可替换的，两筒输送系统500可预先填充第一和第二药液两者。

为了示例的目的，第一药液64可以是放射性药物或造影剂，第二药液68可以是盐溶液，且第三药液536可以是盐溶液滴，尽管如前文所述，但公开的实施例不限于这些流体。阀元件546可被选择性地调整到如图10B所示的关闭位置。病人输送组件40可被连接到病人的静脉。另外，该连接可通过把血液抽入第一筒24的第一室62来检查静脉通道的开放性。

第一药液可从第一筒24的第一室62施药于病人。部分第二药液68可从第二筒26的室66施药于病人。另外，剩余的第二药液68可从第二室66被抽入第一室62。剩余的第一流体和剩余的第二药液可从室62给予病人。

而且，阀元件546可被从图10B的关闭位置移动到图10A的打开位置，以允许第三药液536的流体(例如液滴)从源534流到病人。当流体流动完成后，输送系统500可接着被用适当的程序处理(如依赖于所施药液的种类)。如可从图10A看出，止回阀531可基本上阻止或完全防止或至少一般地限制流体流进第二筒26的室66，且第二止回阀533可基本上阻止、完全防止或至少一般地限制流体回流到进出阀502。

图11是具有多筒注射器602和一体化管塞管路或阀控管路604的一体化管路的注射器600或一体化管路的多流体交换系统的示例性实施例的透视图。此外，如上所述，术语整体的可包括单个的单一结构或单件元件，或者可替换的多件联合结构。如下文详述，一体化管路的注射器600可基本上减少通常在多筒注射器602和病人和/或一个或多个外部设备或容器之间的流体浪费、污染或溢出的可能性。例如，一体化管塞管路或阀控管路604可被整体成形或可固定地连接到多筒注射器602，由此消除了大量潜在的污染点和较长的管道。多筒注射器602可包括第一注射器606和第二注射器608，其可被整体地经由一个或多个长度或接头连接在一起。例如，多筒注射器602可包括具有第一筒或圆柱形外壳612和第二筒或圆柱形外壳614的一体化的多筒主体610。这些第一和第二筒或圆柱形外壳612、614可被整体成形，或经由中间纵向接头616和一体化的指柄或凸缘618连接在一起。例如，大部分或所有联合的多筒主体610可通过模制或挤压第一和第二筒或圆柱形外壳612、614形成单一单元或结构。可替换地，第一和第二筒或圆柱形外壳612、614可被分别模制或挤压，且接着被经由合适的粘接或结合材料沿中间纵向接头616连接在一起。另外，结合的指柄或凸缘618可被独立地或与第一和第二筒或圆柱形外壳612、614整体地模制、挤压或一般地制造。

第一和第二注射器606、608还可分别包括可移动地设置在第一和第二筒或圆柱形外壳612、614内的第一和第二活塞620、622。更具体地，第一和第二活塞620、622可纵向或沿通常平行线性方向分别从第一和第二室或圆柱形外壳612、614或第一和第二室的圆柱形通道624、626向内和向外延伸。如下文进一步详述，第一和第二注射器606、608可被顺序地或同步操作来与病人或外部设备经由整体管塞管路或阀控管路604注射、吸取或一般地交换一种或多种流体。例如，整体管塞管路或阀控管路604可使得流体能用完全独立于第二注射器608的第一注射器606注射、吸取或一般地交换，或者反之亦然。替换地，整体管塞管路或阀控管路604可使得能够与第一和第二注射器606、608和一个或多个外部装置、容器、病人等同步注射、吸取或一般地交换。而且，整体管塞管路或阀控管路604可使得多个整体管路注射器600被连接成串联、或者并联或其组合。在该方式中，整体管路注射器600可被假定在医疗环境或其它应用中适于各种多流体注射、吸取或一般地交换。

图12是如图11中图示的整体管路注射器600的实施例的顶视图，其还图示了多筒注射器602和整体管塞管路或阀控管路604的特征。如图所示，整体管塞管路或阀控管路604可包括管塞管路主体或外壳628、阀杆或管路流动控制致动器630和多个端口。管塞管路主体或外壳628可被描述为设置用来支撑一个或多个阀的多通管道或多通道结构，如单向阀(如止回阀)、多通阀(如两通、三通或四通阀等)、电子阀、手动阀或其组合。在图示的实施例中，致动器630可以是手动操作的或手动控制件。在替换的实施例中，致动器630可包括电子致动器、电动致动器、或遥控致动器、或计算机控制致动器或其组合。整体管塞管路或阀控管路604可包括一组3、4、5、6、7、8、9、10个或更多端口。在图示的实施例中，整体管塞管路或阀控管路604包括第一口632、第二口634、第三口636和第四口638。整体管塞管路或阀控管路604的其它实施例可包括用于每个附加活塞、或附加输出、或附加输入的附加端口，以易于注射、吸取或交换流体。

例如，第一和第二口632、634可分别连接到第一和第二端部连接件或分别从第一和第二筒或圆柱形外壳612、614延伸的导管640、642。第一和第二口632、634可被整体成形或通过模制、粘接、焊接或其它合适的技术与第一和第二端部连接件或导管640、642连接在一起。在另外的实施例中，第一和第二口632、634和第一和第二端部连接件或导管640、642可包括阳和阴联接器或连接件，其可被可移除地紧固在一起以建立整体管路注射器600。例如，第一和第二口632、634和第一和第二端部连接件或导管640、642可包括阳和阴鲁尔连接件、阳和阴螺纹、销或卡扣、压紧固定装置或其组合。例如，如果螺纹连接件或鲁尔连接件被用于连接第一和第二口632、634到相应的第一和第二端部连接件或导管640、642，于是中间纵向接头616和凸缘618可使得第一和第二筒或圆柱形外壳612、614能够在连接过程中临时旋转。随后，中间纵向接头616和/或凸缘618可确保或固定第一和第二筒或圆柱形外壳612、614，由此确保第一和第二口632、634和相应的第一和第二端部连接件或导管640、642之间的连接。此外，如果一个或多个附加注射器被结合到多筒注射器602，则整体管路注射器600可包括附加口并且与整体管塞管路或阀控管路604连接。

除了第一和第二口632、634，第三口636可被连接到流体输送组件或交换系统644。例如，系统644可包括延伸到外部装置、容器或病人的导流管或管646。在一些实施例中，导流管或管646可延伸到空心针或针组件，其可被用来用整体管路注射器600注射、吸取或交换一种或多种流体。第四口638还可被连接到一个或多个外部装置、容器或病人。例如，第四口638可被连接到药液容器、或其它整体管路注射器600、或排出系统。

口632、634、636和638可具有多个在管塞管路主体或外壳628附近的位置或布置、内部和外部几何形状和连接机构。例如，口632、634、636和638可包括一个或多个鲁尔固定装置、阳螺纹、阴螺纹、内或外锥形结构、圆柱形结构或管道等。例如，第三口636可包括螺纹鲁尔固定装置或接头648。在这些口632、634、636和638之间流动的流体可通过阀杆或管路流动控制致动器630在特定的医疗程序之前、之中或之后被控制。如图所示，致动器630可如箭头650所示旋转。

如下文进一步的详述，管路流动致动器630或阀杆的旋转位置可在口632、634、636和638之间改变或切换一般流体流动通道。例如，致动器630可被调整以可以注射、吸取或交换置于第一室或圆柱形通道624中的第一流体652或置于第二室或圆柱形通道626中的第二流体654。这些第一和第二流体652、654的同步或顺序注射、吸取或一般交换可通过第一或第二活塞620、622分别沿向内方向656和658或向外的方向660、662的运动实现。

第一和第二活塞620、622可分别包括连接到第一和第二轴或推杆668、667的第一和第二近似活塞或活塞头664、666。第一和第二近似活塞或活塞头664、666还可包括一个或多个同心密封件，如O形圈672、674。第一和第二轴或推杆668、670还可包括第一和第二肋结构676、678和第一和第二拇指片或外周端部680、682。依赖于致动器630的特定位置，用户可压或拉第一活塞620和/或第二活塞622以注射、吸取或在第一和第二室或圆柱形通道624、626、一个或多个连接到口636、638的装置、或一个或多个连接到口636、638的病人、或其组合之间一般地交换第一流体652和/或第二流体654。

图13是为了图示和论述的目的从多筒注射器602分离开的整体管塞管路或阀控管路604的实施例的透视图。如图所示，第一、第二和第四口632、634和638可一般地具有圆柱形内壁和外壁，以方便被固定或可移动地连接到第一和第二注射器606、608和外部装置、容器或管。例如，各种粘接或结合材料，如环氧树脂，可置于第一和第二口632634的第一和第二圆柱形内壁684、686中，使得组合多筒主体610的第一和第二端部连接件或导管640、642可以被牢固地或永久地固定到整体管塞管路或阀控管路604的第一和第二口632、634。此外，如上所述，这些第一和第二口632、634可通过一个或多个机械固定件、结合材料或粘接剂、化学结合、焊接或其它热处理形式或其组合被连接到第一和第二端部连接件或导管640、642。例如，第一和第二口632、634可被激光焊接到第一和第二端部连接件或导管640、642。替换地，第一和第二筒或圆柱形外壳612、614、中间纵向接头616、凸缘618和管塞管路主体或外壳628可被组装在一起并且在炉子或其它热处理设备中热处理，由此建立所有组件之间的结合以形成整体管路注射器600。在该步骤中，第一和第二活塞620、622与致动器630和整体管塞管路或阀控管路604的可移动内组件可在热处理程序后被安装或组装。此外，整体管路注射器600的组件可被各种技术彼此固定，该技术可减少第一和第二室或圆柱形通道624、626和病人或外部装置之间的可能的污染点的数目。在图示的实施例中，管塞管路主体或外壳628一般可具有杯形、筒形或一般的圆柱形结构，这样阀杆或管路流动控制致动器630可绕箭头650表示的轴线688旋转。

图14-18是如图13中所示的示例性整体管塞管路或阀控管路604的横截面视图，其还进一步图示了在各口632、634和638之间的各流动配置。如在这些横截面视图中所示，整体管塞管路或阀控管路604可包括在管塞管路主体或外壳628内可旋转的旋转心或管路内部件690。详细地，旋转心或管路内部件690通常包括具有圆柱形外部692的实体结构，其可移动或可旋转地接触管塞管路主体或外壳628的圆柱形内壁694。可旋转心或管路内部件690还可包括各种流体流动通道或通路，其可选择性地与0、1、2、3个或所有的口632、634、636和638对准。例如，图示的旋转心或管路内部件690可包括多通道或通路配置696，其可包括多个分支通路或通道698、700、702和704。然而，多通道或通路装置696可具有不同的数量、方向、位置或整体几何形状的分支通路或通道698，这依赖于口(如632、634、636和638)的配置和数量和这些口之间的需要数量的互连。如图示，分支通路或通道698和702通常沿与分支通路或通道700和704不同的方向。实际上，分支通路或通道698和702可被描述为汇聚或脱离分支通路或通道700和704。在一些实施例中，多通道或通路配置696可包括分支通路或通道，以使得可以实现两个、三个或所有口之间各个可能的连接，以及在不同口之间的完全脱离的配置。因此，旋转心690可被描述为流动控制心、可旋转多通道心、多通流动选择机构或多通阀心(如四通阀心)。

如上提到的，分支通路或通道698、700、702和704的一般布置可直接联系口632、634、636和638。例如，分支通路或通道698和702可彼此成钝角，以一般地与口636和632之间的钝角匹配，如下文参考图15的图示和论述。类似地，分支通路或通道702和704可彼此成钝角，以一般地与口634和636之间的钝角匹配，如下文参考图16的图示和论述。另外，分支通路或通道698可704可以关于彼此是锐角、钝角或垂直，以一般地与口634和632之间的锐角、钝角或直角匹配，如下文参考图17的图示和论述。同时地或独立地，分支通路或通道702可以关于分支通路或通道698和704中的一个或两者成锐角，以一般地与口636和口634、632中的一个或两者之间的钝角匹配，如下文参考图17的图示和论述。参考图18，分支通路或通道700和702可关于彼此成锐角，以一般地与口636和638之间的锐角匹配。此外，具体的角度可依赖于口632、634、636和638的需要的布置而变化。图示的分支通路或通道698、700、702和704可包括一个或多个Y形通路、W形通路、U形通路、直通路等。

现在转到图14，阀杆或管路流动控制致动器630可被旋转到多通道或通路配置696处于在口632、634、636和638之间没有流动的配置的位置。具体地，可旋转心或管道内部件690可被阀杆或管路流动控制致动器630直接旋转，这样分支通路或通道698、700、702和704可被设置在各口632、634、636和638中间。换句话说，在图示的没有流动的配置中，分支通路或通道698、700、702和704的外端或开口706、708、710和712可被切断、关闭或一般地密封靠在管塞主体或外壳628的圆柱形内部件694上。如图14的进一步图示，第三口636的螺纹鲁尔648可包括同心设置在鲁尔套716内的阳鲁尔714。图示的阳鲁尔714可具有一般的锥形的或圆锥的外表面718，使得阳鲁尔714可压或焊接地与母鲁尔配合。另外，鲁尔套716可包括补充到公或母鲁尔固定装置的内螺纹720。例如，鲁尔套716的内螺纹720可以选择地容纳设置在母鲁尔的外部的一个或多个螺纹的反向片或螺旋配置。此外，各个口632、634、636和638可包括各种几何形状和结合机构，如鲁尔固定装置。

图15是如图13中所示的整体管塞管路或阀控管路604的横截面视图，其进一步图示了具有结合到第三口636的第一口632的第一注射器流体交换配置。具体地，阀杆或管路流动控制致动器630可被旋转如箭头650所示，由此直接或同时地移动可旋转心或管路内部件690和多通道或通路配置696到分别具有口632、636的分支通路或通道702、698的位置。在该流动配置中，第一注射器606可注射、吸取或通过第三口636与病人、容器、装置或其组合交换第一流体652。然而，在图示的配置中，分支通路或通道700、704可被通向管塞管路主体或外壳628的圆柱形内壁694，这样开口708、712可被圆柱形内壁694切断、阻塞、关闭或一般地密封。相应地，仅分支通路或通道698、702允许流体交换，而分支通路或通道700、704在图15所示的配置中是不可操作的。而且，口634、638没有流通结合到多通道或通路配置696的配置中的任何分支通路或通道。

图16是如图13中所示的整体管塞管路或阀控管路604的横截面视图，其进一步图示了具有延伸在第二口634和第三口636之间的分支通路或通道702、704的第二注射器流体交换配置。在该配置中，第二注射器608可注射、吸取或一般地通过多通道或通路配置696与病人、装置、容器、管或其它外部目标交换第二流体654。然而，在该配置中，分支通路或通道698、700的端部或开口706、708可被管塞管路主体或外壳628的圆柱形内壁694切断、关闭或一般地密封。换句话说，各种通路或通道698、700在图示的配置中是不可操作的。而且，第一和第四口632、638可通过旋转心或管路内壁690被与多通道或通路配置696和其它口634、636切断或一般地密封。在图示的配置中，流体可穿过仅在第二和第三口634、636之间的多通道或通路配置696，而没有通过口632、638导入或移除任何流体。

图17是如图13中所述的整体管塞管路或阀控管路604的横截面视图，其进一步图示了具有通过分支通路或通道698、702和704同时结合到第三口636的第一和第二口632、634的双注射器流体交换配置。在该配置中，第一和第二注射器606、608可被同时或顺序地结合以注射、吸取或一般地通过一个第三口636与病人、装置、容器或其它外部目标交换第一和第二流体652、654。然而，在图示的配置中，分支通路或通道700的端部或开口708可被管塞管路主体或外壳628的圆柱形内壁694切断、关闭或一般地密封。另外，第四口638可被可旋转心或管路内壁690一般地切断、阻塞或密封。因此，整体管塞管路或阀控管路604可一般地不能注射、吸取或与病人、装置、容器或结合到第四口638的其它目标一般地交换流体。

图18是如图13中所示的整体管塞管路或阀控管路604的横截面视图，其进一步图示了具有通过多通道或通路配置696流通结合在一起的第三和第四口636、638的出口配置或补充流体交换配置。在图示的配置中，分支通路或通道700、702可一般地与第三和第四口636、638对准，同时其它分支通路或通道698、704可通向关闭的圆柱形内壁694。因此，分支通路或通道698、704的端部或开口706、712可通过具有接触管塞管路主体或外壳628的圆柱形内壁694的界面而被一般地阻塞、关闭或密封。在该出口配置中，第一和第二注射器606、608可被失效，由于口632、634被旋转心或管路内壁690阻塞。然而，分支通路或通道700、702与第三和第四口636、638的连接可使得空气或流体能排出第四口638。

例如，第三口636可被结合到流体输送组件或交换系统644，如上文参考图12所述。通过进一步示例，口636可被结合到导流管或管646，其可被导向病人。相应地，口638可使得血液和/或空气能从流体输送组件或交换系统644流出或排出，进入第三口636，穿过分支通路或通道700、702，且穿过第四口638到其它管、容器或目标。替换地，第四口638可被结合到另一注射器，如图11中所示的整体管路注射器600，或重力注射系统，或其它需要的系统或装置。在具有附加注射器或注射系统的该配置中，一个或多个流体可被注射进第四口638，穿过分支通路或通道700、702，且穿出第三口636。此外，口636可被结合到流体输送组件或交换系统644，这样流体可被注射进病人或导入另一目标体、装置或容器。考虑到参考图14-18所示的各种配置，整体管塞管路或阀控管路604可被调整，以实现在各口632、634、636和638和医疗过程中有关的病人、各注射器、容器或管之间的各种流动配置。

图19是如图11和12所示的整体管路注射器600的顶视图，其进一步图示了具有延伸在第一和第二活塞620、622之间的注射器链接或结合件722的同步多注射器注射配置。例如，注射器链接或结合件722可具有各种螺纹紧固件、非螺纹紧固件、卡扣机构、销、缝和槽，或其它释放工具或快速结合和释放机构。例如，注射器链接或结合件可具有设置在拉长件或整体拇指片728的相对端或侧的一对相对的钩子、槽或沟724、726。如图示，相对的钩子、槽或沟724或726可分别被一般地卡在、钩住或一般地固定在第一和第二活塞620、622的第一和第二拇指片或外围端部680、682上。在一些实施例中，注射器链接或结合件722可通过粘接、结合材料、焊接或各种热处理形式结合到第一和第二活塞620、622。然而，各种固定的或可移动的固定技术可被用于连接注射器链接或结合件722到第一和第二活塞620、622。在该配置中，用户可压下单独的拉长件或整体拇指片728，由此同时移动第一和第二活塞620、622，以注射第一和第二流体652、654穿过整体管塞管路或阀控管路604和流体输送组件或交换系统644。

在一些实施例中，参考图1-19所示和所述的注射器可被填充或预先填充一种或多种药液，如造影剂、放射性药物、标记剂、生物相容性冲洗剂或其组合。例如，公开的多筒注射器，如20、21、100、200、300、400、500或600可被填充或预先填充第一药液在第一筒和第二药液在第二筒内。第一药液可包括用于如核磁共振成像(MRI)、计算机断层造影(CT)、放射线成像(如x射线)或超声波成像的医疗成像的造影剂。替换地，第一药液可包括用于如正电子发射层析术(PET)或单光子发射计算机断层造影(SPECT)的放射治疗或成像的放射性同位素或放射性药物。另外，第二药液可包括生物相容性冲洗剂，如肝素溶液、消毒水、葡萄糖溶液、盐或其它合适的物质。公开的多筒注射器可被用于依次或同时注射第一和第二药液到目标或病人。在一些实施例中，该目标可被如上面列举的适当的医疗诊断和/或成像系统扫描或一般地成像。例如，在造影剂或放射性药物进入血流并且发布或集中在特定器官或重要区域后，诊断和/或成像系统可用于获取成像数据、处理该数据且输出一个或多个图像。因此，诊断和/或成像系统可包括检测器/获取硬件和软件、数据/图像处理硬件和软件、数据/图像存储硬件和软件、显示器、打印机、键盘、鼠标、计算机工作站、网络和其它相连的设备。

图20是图示使用一个或多个参考图1-19所示的注射器的示例性的核医疗步骤的流程图。如图示，步骤800通过提供放射性同位素给块802的核医疗而开始。例如，块802可包括从放射性同位素发生器洗提锝-99m。在块804，步骤800通过提供适于瞄准用于病人的特定部分如器官的放射性同位素的标记剂(例如抗原决定基或其它合适的生物定向部分)而继续前进。在块806，步骤800通过组合放射性同位素和标记剂以提供用于核医疗的放射性药物而接着前进。在一些实施例中，放射性同位素可具有集中到特定器官或组织的天然倾向，且由此放射性同位素可特征性地作为放射性药物而不用添加任何附加的标记剂。在块808，步骤800通过提取一个或多个剂量的放射性药物到注射器或诸如适于把放射性药物给予核医疗设备或医院中的病人的其它容器而接着前进。在一些实施例中，块808包括填充分别在第一和第二注射器606、608内的放射性药物和冲洗溶液到如图11-19所示的整体管路注射器600。在块810，步骤800通过注射或一般地给予一定剂量放射性药物和一个或多个附加流体到病人而继续前进。在预先选择的时间后，步骤800通过检测/成像标记到病人器官或组织的放射性药物(块812)而继续前进。例如，块812可包括使用伽玛相机或其它放射线成像设备来检查布置在其上或其中或结合到脑组织、心脏、肝、癌组织或各种其它器官或病变组织的放射性药物。

图21是用于提供具有设置在其中的用于核医疗应用中的放射性药物的注射器的典型系统814的结构图。例如，注射器可以是一个或多个参考图1-19所示和所述的注射器。如图示，系统814可包括放射性同位素洗提系统816，该洗提系统具有放射性同位素发生器818、洗提物供应容器820和洗提物输出容器或配量容器822。在一些实施例中，洗提物输出容器822可以处于真空，这样在洗提物容器820和洗提物输出容器822之间的压力差有助于洗提物(如盐)的循环，穿过放射性同位素发生器818和穿出洗提导管进入洗提物输出容器822。当如盐溶液的洗提物循环穿过放射性同位素发生器818，循环的洗提物一般地洗出或洗提放射性同位素，如锝-99m。例如，放射性同位素发生器818的一个实施例可包括放射线屏蔽外壳(如铅壳)，该壳封装吸收到树脂交换柱或氧化铝珠子的表面的放射源，如钼-99。在放射性同位素发生器818内，母体钼-99以约67小时的半衰期转变为亚稳态的锝-99m。在放射性同位素发生器818内，子代放射性同位素如锝-99m通常比母体放射性同位素如钼-99更加不稳定。相应地，子代放射性同位素如锝-99m可用适当的洗提液，如脱氧生理盐溶液，提取或洗出。从放射性同位素发生器818输出到洗提液输出容器822内的洗提液通常包括洗提液和从放射性同位素发生器818内洗出的或洗提的放射性同位素。一旦在洗提物容器822内接收到需要数量的洗提物，阀可被关闭以停止洗提循环和洗提输出。如下文进一步详述，提取的子代放射性同位素可接着，如果需要，被与标记剂组合以有助于诊断或治疗病人(如在核医疗应用中)。

如图21中进一步图示，系统814还可包括放射性药物生产系统824，其用于组合放射性同位素826(如通过使用放射性同位素洗提系统816获得的锝-99m溶液)和标记剂828。在一些实施例中，放射性药物生产系统824可以是或包括本领域已知的“工具包”(如用于准备诊断性放射性药物的Technescan^工具)。此外，标记剂可包括各种物质，其可吸引到或瞄准病人的特定部分(如器官、组织、瘤、癌等)。因此，放射性药物生产系统824生产或可用于生产放射性药物，包括放射性同位素826和标记剂828，如方块830所示。所示的系统814还可包括放射性药物剂量系统832，其有助于放射性药物的提取进入小瓶或如图1-19所示的注射器834。在一些实施例中，系统814的各种组件和功能可被设置在放射性药物学中，其准备用在核医疗应用中的放射性药物的注射器834。例如，注射器834可被准备和分发到用于病人的诊断或治疗的医疗设置。此外，注射器834可以是如参考图11-19所示和所述的整体管路注射器。

图22是利用提供使用图21的系统814的放射性药物注射器834的典型核医疗成像系统836的结构图。如图示，核医疗成像系统836可包括辐射检测器838，其具有闪烁物840和光电检测器842。响应从病人846体内的标记的器官发出的辐射844，闪烁物840发射可被光电检测器842感知和转换为电信号的光线。尽管没有示出，成像系统836还可包括瞄准仪以瞄准指向辐射检测器838的辐射844。图示的成像系统836还可包括检测器获取线路848和图像处理线路850。检测器获取线路848通常控制来自辐射检测器848的电信号。图像处理线路850可被用于处理该电信号、执行检查协议等。图示的成像系统836还可包括用户界面852，以便于用户与图像处理线路850和成像系统836的其它组件的交互作用。因此，成像系统836产生病人846体内的标记的器官的图像854。另外，前述程序和导致的图像854直接获益于参考图1-19所示和所述的注射器。

当介绍本发明的各实施例的元件时，冠词“一”、“该”和“所述”是用来表示一个或多个元件。术语“包含”、“包括”和“具有”是指包括并且意味着存在除了列举的元件之外的另外的元件。而且，“顶部”、“底部”、“上”、“下”和这些术语的各种使用是为了方便，但是不要求零件的任何特定的方位。

虽然本发明可被各种修改和替换形式影响，具体实施例已通过在附图中的例子所示出并且在此详细描述。但是，应理解本发明不是要限制于所公开的特定形式。相反地，本发明是要覆盖通过所附的权利要求书所定义的本发明的范围和精神内的所有修改、等效和替换。

Claims (32)

1.一种系统，包括：

整体管路注射器，其包括：

多筒主体，其包括第一筒和第二筒；

管路，其包括第一、第二、第三和第四口，其中所述第一和第二口分别连接到所述第一和第二筒；和

流动控制心，其可旋转地设置在所述管路内多个位置，其中所述流动控制心包括所述第一、第二、第三和第四口之间的在所述多个位置的不同的流动通路配置。

2.如权利要求1所述的系统，其中所述流量控制心包括沿不同方向定向的多个通道。

3.如权利要求2所述的系统，其中所述多个通道包括至少三个沿不同方向定向的通道。

4.如权利要求1所述的系统，其中所述流动控制心包括汇聚到另外的通道的多个通道。

5.如权利要求1所述的系统，其中所述多个位置包括：具有非流动通道配置的第一位置；具有在所述第一和第三口之间的第一流动通道配置的第二位置；具有在所述第二和第三口之间的第二流动通道配置的第三位置；具有在所述第一、第二和第三口之间的第三流动通道配置的第四位置；或具有在所述第三和第四口之间的第四流动通道配置的第五位置；或其组合。

6.如权利要求1所述的系统，其中所述可旋转心连接到致动器。

7.如权利要求1所述的系统，其包括分别设置在所述第一和第二筒内的第一和第二活塞。

8.如权利要求7所述的系统，其包括连接到所述第一和第二活塞的可移动连接件。

9.如权利要求1所述的系统，其包括设置在所述整体管路注射器中的放射性药物、造影剂、药液或其组合。

10.一种系统，包括：

整体多筒注射器，其包括：

设置在第一筒内的第一活塞；

设置在第二筒内的第二活塞；

连接到所述第一和第二筒的多通道结构，其中所述多通道结构包括所述第一和第二筒下游的第一和第二口；

设置在所述多通道结构中的单向阀；和

设置在所述多通道结构中的多通阀，其中所述多通阀包括致动器。

11.如权利要求10所述的系统，其中所述多通阀设置在所述第一和第二口之间。

12.如权利要求10所述的系统，其中所述多通阀设置在所述第一和第二筒及所述第一和第二口之间的通路交点。

13.如权利要求12所述的系统，其中所述通路交点包括连接到所述第一口的第一通道、连接到所述第二口的第二通道和连接到所述第一和第二筒的第三通道之间的三通交点。

14.如权利要求10所述的系统，其中所述单向阀设置在所述第一和第二口之间。

15.如权利要求14所述的系统，包括设置在所述第一和第二筒之间的另外的单向阀。

16.如权利要求15所述的系统，其中所述多通阀设置在所述第一和第二口之间。

17.如权利要求10所述的系统，其中所述单向阀设置在所述第一和第二筒之间且所述多通阀设置在所述第一和第二口之间。

18.如权利要求15所述的系统，其中所述多通阀包括两通阀。

19.如权利要求10所述的系统，其中所述多通阀包括三通阀。

20.如权利要求10所述的系统，其中所述多通阀包括四通阀。

21.如权利要求10所述的系统，包括连接到所述第一口的流体输送机构和连接到所述第二口的容器。

22.如权利要求10所述的系统，其中所述第二口包括出口。

23.如权利要求10所述的系统，包括设置在所述整体多筒注射器内的放射性药物、造影剂、药液或其组合。

24.一种方法，包括：

改变联合多筒注射器的多个筒和多个口之间的多通管路中的流体流动通路。

25.如权利要求24所述的方法，其中所述改变包括选择性地旋转所述多通管路的管路外壳中的多通道心。

26.如权利要求25所述的方法，其中所述选择性地旋转包括相对于所述多个口和多个筒在多个流动通路位置之间对齐所述多通道心的一个或多个通道。

27.如权利要求26所述的方法，其中所述多个流动通路位置包括：具有非流动通道配置的第一位置；具有在所述多个筒的第一筒和所述多个口的第一口之间的第一流动通路配置的第二位置；具有在所述多个筒的第二筒和所述多个口的第一口之间的第二流动通路配置的第三位置：具有在所述第一和第二筒和所述第一口之间的第三流动通路配置的第四位置；或具有在所述多个口的第一口和第二口之间的第四流动配置的第五位置；或其组合。

28.如权利要求24所述的方法，其中所述改变包括基本上限制到所述多通管路的第一部分中的单向流动的流动和选择性地控制到所述多通管路的第二部分中的不同的多路流动的流动。

29.如权利要求24所述的方法，其中所述多通管路包括具有至少四个口的阀机构，其包括连接到所述多个筒的第一和第二筒的第一和第二口。

30.如权利要求24所述的方法，包括与从所述联合多筒注射器到目标的注射相联系的检测、处理或建立图像数据，或其组合。

31.根据权利要求24所述的方法的放射性药物注射产生的图像。

32.根据权利要求24所述的方法的造影剂注射产生的图像。

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